Способ получения водорастворимых красителей

Номер патента: 219048

Опубликовано: 25.09.1977

Авторы: Докунихин, Курдюмова, Лисенкова, Родина

МПК: C09B 1/30

Метки: водорастворимых, красителей

...е р 4, 500 г 1 хлор-нитр оантрахинон-б-сульфокислоты Фа-.соль) вносят в 50 мл бутиламина(происходит самораз огревание ) и раз 50мешивают при комнатной температуре 3 ч.Избыток бутиламина отгоняют в вакуумеопри 30 С, в конце отгонки подщелачивают2%-ным раствором бикарбоната натрия. Осадок отфильтровывают, промывают небольшим 55количеством хлористого натрия (10%). Пасту переносят в 300 мл 1 Ъ-ной соляной килоты, нагревают до полного растворения ивыделяют хлористым натрием 1-бутиламино 4-нитроантрахипон-б-сульфокислоту, кото 4рую отфильтровывают, промывают 10% раствором хлористого натрия и сушат,Получают 4,61 г 1-бутнламино-ннтроантрахинон-сульфосислоты (Й а-соль) .П р иф м е. р 5, 4,14 г калиевойсоли 1-хлор 4-нитроантрахйнон,8...

Номер патента: 732334

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Жуков, Карпухин, Маслош, Ржецкий, Селезнев, Часнык, Шевченко

МПК: C09B 1/50

Метки: аминооксиантрахинонового, ацетатного, водорастворимый, капрона, краситель, крашения, полициклического, ряда, шелка

...пор, покакислотное число массы не достигнет70-120 ед после чего к массу добавляют 150 мл 0,1-1,0-ного содового растнора размешивают до полногорастворения и сушат. Получают 125127 г темно-зеленого порошка, хорошорастворимого в воде, обладающего высоким срецстном при крашении синтетических волокон в зеленый цвет.Элементарный анализ п ногосоединения,Найдено, %: С 62,99; Н 5,62.Вычислено, Ъ: С 63,35; Н 5,47.П р и м е р 2. Процесс ведутаналогично примеру 1, с той лишь разницей, что в качестне нерастворимого в воде красителя используют1,4-диаминоантрахинон. Получаютпорошок темно-синего цвета, окрашивающий синтетические волокна нфиолетовый цвет.Элементарный анализ полученсоединенияНайдено, Ъ: С Н 5,41;И 0,62.Вычислено, %: С 62,8 5,51;И 0,54.П...

Номер патента: 1599457

Опубликовано: 15.10.1990

Авторы: Исакова, Кириллова, Мельников, Осьминин, Рывкин, Сахарова

МПК: D06P 1/28, D06P 5/15

Метки: вытравной, крашения, окислительный, печати, сернистого, состав, фонам

...мин и промывают раствором соды,В результате ткань приобретаетузор, коэййициент отражения светатканью в контуре рисунка равен 44,97(неокрашенной суровой тканью - 53,17).Разрывная нагрузка Н, по основе иутку для набивной диагонали соответственно составляет 690 и 395 (длятолько окрашенной 692 и 382).П р и м е р 3, Текстильный материал (диагональ, арт.3082), окрашенный в суровье сернистыми красителямив цвет хаки печатают составом, содержащим, г/кг:Хлорамин Б 155Уксусная кислота(98%-кая) 5,5Гидройосйат натрия 2,5ПоливинилпирролидокГКрахмальная загустка До 1 кгДалее. ткань сушат при 90 С затеиообрабатывают в восстановительномзрельнике при 102-103 оС в течение403 мик и промывают раствором соды,В результате ткань приобретаетузор...

Номер патента: 2459

Опубликовано: 15.09.1924

Автор: Вознесенский

МПК: D06P 1/30, D06P 5/12

Метки: крашение, резервов, сернистое, цветных

...75,Для резервирования сернистых красителей с одновременным закреплением некоторых кубовых, напр., тиоиндиго, шарлах разных марок, цибашарлах, циба голубая, предлагаетсяприготовить сначала лейкосоединение,осадив его уксусной кислотой из куба,затем замешать с хлористым цинкомили хлористым марганцем и гидросульфитом, печатать, запарить в течение 2 - 3 минут в безвоздушной зрельне и красить сернистым красителем,напр., сернистой голубой Баденскойфабрики.Для приготовления лейко-соедине-ния берут:40 ч. красителя,60едкого натра 40.,50гидросульфита в поропие,850воды 45,1 00льда,90уксусной кислоты 6 получается: 140 - 180 ч. отжатогопродукта. Рецепт краски для печатания:140 - 180 ч. отжатого лейко-соедине.ния,80 глицерина,20 гидросульфита в...

Номер патента: 28434

Опубликовано: 30.11.1932

Автор: Френкель

МПК: D01F 2/10, D01F 2/18

Метки: вискозы, приготовления, прядильного, раствора

...серной кислоте сохраняет свою устойчивость (ксантогенат не разрушается), каталитическое окислительное ее действие на сероводород наввысшее, например, 2,5 г вискозы и разведенной серной кислоте связывает всего лишь 0,4 см децинормального иода. Далее это наблюдение показывает, что предел окислительного действия нитрита на сероводород сильно увеличивается при прядении вискозы, полученной путем введения в нее нитроклетчатки, сравнительно с вискозой, в которую вводится только азотистокислый натр. Конечно, при прядении вискозы, полученной путем введе ния в нее вышеописанным способом 1,5% нитроклетчатки, наблюдается еще большее уменьшение концентрации выделяющихся вредных газов (сероводоро да, сероуглерода и сернистого газа)...