Способ получения водорастворимых физиологически активных полимероввобсоюоштшч: . к: 5g: c. tigt; amp; t”:
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
332103 Составитель С, ВасюковТехред Е. Борисова Редактор Л. Ушакова Корректор С. Сатагулова Заказ 1424/10 Изд,613 Тираж 448 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делаы изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушскаи иаб., д, 45Типографии, ир. Сапунова, 2 Реакцию проводят в органическом растворителе при повышенной температуре при небольшом избытке сульфаниламида (относительно количества альдегидных групп в сополимере). Продукт выделяют осаждением.Синтезированные полимеры обладают, наряду с физиологическим действием, также и рядом новых специфических свойств - пониженной токсичностью, повышенным временем действия в организме и др,Одним из основных преимуществ предлагаемого способа является получение растворимого в воде сульфаниламидного полимерного препарата в отличие от нерастворимых исходных сульфаниламидов. Полимерные сульфаниламиды не обладают токсичностью и проявляют антибактериальную активность.Пр имер 1. К раствору 20,0 г сополимера И-винилпирролидона с кротоновым альдегидом (содержащим 13,2 мол. % альдегидных групп) в 1000 мл метилового спирта добавляют по каплям раствор 5,0 г и-аминобензолсульфаниламида в 500 ял метилового спирта (соотношение реагентов 1:1,2) и перемеш - вают в течение 2 час при комнатной температуре, а затем 5 час при температуре 50 С.Продукт по охлаждении осаждают этиловым эфиром и переосаждают из раствора в диметилформамиде эфиро-ацетоновой смесью (1: 1), затем очищают экстракцией эфиром в течение 40 час и сушат в вакууме. Выделяют 17 г полимера (выход 68%),По данным элементарного анализа содержание серы (в %): найдено 1,98, вычислено 3,24 (если считать на полное замещение всехальдегидных групп),Полученное полимерное производное растворимо в холодной воде и в диметилформ 5 амиде.Пр и м е р 2, К раствору 20,0 г сополимераК-винилпирролидона с кротоновым альдегидом (содержащим 28,0 мол, % альдегидныхгрупп) в 300 лл диметилформамида добав 10 ляют по каплям раствор 15,6 г 2-(и-аминобензолсульфамидо) - 4,6 - диметилпиримидина(сульфадимезин) в 200 ял диметилформамидаи перемешивают в течение 2 час при комнатной температуре, а затем еще 3 час при 90 С.15 Продукт при охлаждении осаждают этиловым эфиром и промывают несколько раз эфиро-ацетоновой смесью. Выделяют 17,3 г(выход 70/о )По данным элементарного анализа содер 20 жанне серы в полимере (в %): найдено 3,6,вычислено 4,55 (если считать на полное замещение альдегидных групп) .Предмет изобретения25 Способ получения водорастворимых физиологически активных полимеров обработкойсополимера М-винилпирролидона с непредельным альдегидом физиологически активнымвеществом, отличающийся тем, что, с целью30 расширения ассортимента физиологическиактивных полимеров с пролонгированным действием, в качестве физиологически активноговещества применяют и-аминобензолсульфаниламиды.
СмотретьЗаявка
1431245
Л. Л. Щуковска А. М. Капуст нска, В. А. Кропачев Институт высокомолекул рных соединений СССР
МПК / Метки
МПК: C08F 212/14, C08F 226/10, C08F 8/30, C08F 8/34
Метки: tigt, активных, водорастворимых, полимероввобсоюоштшч, физиологически
Опубликовано: 01.01.1972
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-332103-sposob-polucheniya-vodorastvorimykh-fiziologicheski-aktivnykh-polimerovvobsoyuoshtshch-k-5g-c-tigt-amp-t.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения водорастворимых физиологически активных полимероввобсоюоштшч: . к: 5g: c. tigt; amp; t”:</a>
Способ получения сложных эфиров оксисоединений
Номер патента: 349684
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Германска, Иностранцы, Карл, Манфред
МПК: C07J 5/00
Метки: оксисоединений, сложных, эфиров
...9 мл хлороформа и выдерживают реакционную смесь в течение 16 час при 60 С, после чего добавляют 3 мл хлороформа и промывают все вместе два раза 2 н. содовым раствором и два раза 2 н. соляной кислотой с последующим промыванием водой и высушиванием сульфатом натрия. Хлороформенный раствор концентрируют, после чего добавляют эфир, Получают почти количественный выход 17 а, 21-диокси-прегнен,20 - дион - 21 - фенилацетата, который плавится при 164 в 1 С, Величина угла вращения плоскости поляризации составляет (а)ь =+110 в диоксане (с=1 г(мл).Лналогичным образом получают например: а) дезоксикортикостерон - 21 - гексагидробензолат с т, пл. 113 в 1 С; (а)о =+163 (с=1 г/мл, этанол);б) 3,20-дикетоа - окси - 21 - фуроил- 15окси) - 4 прегнен с т. пл....
Способ получения производных оксиили тио-эфиров
Номер патента: 440821
Опубликовано: 25.08.1974
МПК: C07C 149/31, C07C 41/16
Метки: оксиили, производных, тио-эфиров
...Отгоняют раствори- тель при пониженном давлении, растворяют остаток в простом эфире и эфирный раствор промывают насьпценным раствором поваренной соли. Сушат эфирную фазу над сульфатом натрия, отгоняют простой эфир и остаток хроматографируют с помощью хлороформа на силикагеле. Получают 4-(5-изопропокслл-пентенилтио)-метил-хлорбензо,ч в виде бесцветного масла с т. кип. 110 - 112 С/5 10 - 4 мм рт. ст.; и" 1,5391.Вычислено, %: С 53,3; Н 7,4; С 1 12,4; Я 11,3.СьН,СОЯ (Мол. в. 284,8)Найдено, %: С 63,2: Н 7,4; С 1 12,7; Я 11.5.П р и м е р 41. 5-(5-Изопропокси-метилпентенилокси) -метил 1-1,3-бснзодиоксо,ч,К 40 мл 48%-ной бпомистоводородной кислоты прикапывают 15,8 г (0,1 моля) 5-изопропокси-З-метил-пентен-З-ола, перемешивая 15 мин при 5 С....
Способ получения растворимых или диспергируемых в воде полимерных продуктов
Номер патента: 466664
Опубликовано: 05.04.1975
Авторы: Артур, Роземари, Хайнц
МПК: C08G 23/20
Метки: воде, диспергируемых, полимерных, продуктов, растворимых
...Получают 35 светлый густотекучий продукт с эквивалентным весом эпоксидных групп 400,Л. 96 г эпоксида формулы 1 ЧО 11, - СН= 11Н, - , - СН,. - ОСН С 14- С 11ГЛ - д О. СН .,Н22 , 2ОО. 98 г эпоксида (0,5 эквивалента эпоксидных групп), полученного из 2,2-бис-(4-окси 40 45 50 55 5 0 5 20 25 1 час при 100 С с 108,5 г (0,35 эквивалента аминогрупп) описанного в п, А жирного амина. Получают высоковязкий продукт с эквивалентным весом эпоксидных групп 498.Е. 196 г эпоксида (1 эквивалент эпоксидных групп), описанного в п. А, перемешивают 1 час при 100 С с 124 г (0,4 эквивалента аминогрупп) описанного в п. А жирного амина. Получают высоковязкий продукт с эквивалентным весом эпоксидных групп 507.Ж. 196 г эпоксида (1 эквивалент эпоксидных групп)...
Способ получения алициклических ненасыщенных сложных эфиров
Номер патента: 578300
Опубликовано: 30.10.1977
Авторы: Людвик, Мирослав, Франтишек
МПК: C07C 69/74
Метки: алициклических, ненасыщенных, сложных, эфиров
...эфире этиленгликоля (8,0 мл) приперемешивании и 0 С под атмосферой азота добавляют триэтилфосфоносенециат (1,10 г) в диметиловом эфире этиленгликоля (8 мл) (111; К=К=СзНз), при этой температуре перемешивают 1 ч. Затем при аналогичных условиях прикапывают раствор 3-метил-циклотексилпентанала (0,50 г),в диметиловом эфире этиленгликоля (8 мл) и перемешивают при 18 - 25 С 2 ч. После охлаждения к смеси добавляют насыщенную хлористым натрием воду (6 мл) и органические части встряхивают с эфиром трижды (всего 60 мл), сушат сульфатом натрия и эфир отгоняют. Из сухого остатка (1,47 г) после очистки с помощью хроматографии на А 1 зОз (нейтральный, активность 111), элюирования смесью бензин-эфир (15: 1) и дистилляции получают целевой...
Способ получения производных 2-амино-1, 4, 5, 6 тетрагидропиримидина
Номер патента: 1063289
Опубликовано: 23.12.1983
МПК: A61K 31/505, A61P 25/24, C07D 239/16
Метки: 2-амино-1, производных, тетрагидропиримидина
...т. кип, 128134 ОС/0,02 мм рт.ст,;3-(2-хлорфенил) глутаронитрил,т,кип, 150 С/0,02 мм рт.ст.;3-(3-хлорфенил)глуторонитрил;3-(4-хлорфенил)глутаронитрил;3-(2-Фторфенил)глутаронитрил;3-(3-Фторфенил)глутароу(итрилу3-(4-фторфенил) глутаронитрил,т.кип. 130-140 С/0)005 мм рт.ст,у3-(2-бромфенил)глутаронитрил;3-(З-бромфенил)глутаронитрил,т.пл. 94-96 Су3-(4-бромфенил)глутаронитрилу3-(2-йодфенил)глутаронитрилу3-(3-йодфенил)глутаронитрилу3-(4-йодфенил)глутаронитрил;3-(2,3-дихлорфенил)глутаронитрил;3-(2,4-дихлорфенил)глутаронитрил,т,пл. 76-78 С;3-(3,4-дихлорфенил)глутаронитрил;3-(3,5-дихлорфенил)глутаронитрил;3-(2,5-дихлорфенил) глутаронитрил;3-(2,3-дифторфенил)глутаронитрил;.3-(2,4-дифторфенил)...
Предыдущий патент: Всесоюзная пйтрйтйв. -н-пк. -йбиьиотекл _j
Следующий патент: Способ получения термореактивных смол
Случайный патент: Башенное сооружение