Способ получения водорастворимых полиамидов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 275386 Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 27,1 Х,1968 ( 1275373/23-5 л. 39 с, 10 570, 2 О с присоединением заявки сч 1 ПК С 08 20/20б 03 с 1/68ДК 678.675(088.8 оритет Комитет по делам обретений и открытипубликовано 03,тс 1.1970. Бюллетеньата опубликования описания 6.Х 1.1970 при Совете МииистСССР З е,.зР-РГсъ ска Л вторы изобретен и Б, В. Коваленко, В, А. Кравчук и Е. Д, Николайчу аинский полиграфический институт имени И. федор аявител Изобретение относится к технологии получения смешанных водорастворимых полиамидов, которые могут быть использованы дляизготовления гибких фотополимерных формвысокой и типоофсетной печати, в радиотехнике, электронике и других отраслях промышленности,Согласно изобретению предлагается способполучения полиамидов путем поликонденсации с использованием пиперазина, адипиновой и этилендигликолевой кислот. Способзаключается в том, что смесь солей, получаемых из пиперазина и этилендигликолевойкислоты и пиперазина и адипнновой кислоты,при соотношении этих солей в смеси 8: 2 - 6: 4вес. ч. и температурном режиме сополнкондснсации 175 - 230 С. Полученспые по предлагаемому способу полиамиды легко растворяются в спирто-водных смесях, а также - вчистой холодной воде. Из этих растворов получают высокоэластичные прочные прозрачные пленки с вполне достаточной адгезией кразличным подложкам (металлическихт и неметаллическим).Пример, Для приготовления соли пиперазина и этиленгликолевой кислоты (соль Л)приливают раствор 10,9 г пиперазина в 25 силметанола к раствору 10 г этилендиглпколевойкислоты в 25 лсл метанола. После смешиваснияэтих растворов сразу же выпадает осадок соли Л, которыи отф прознебольшими порци и с эксикаторе.Таким же образом приготовляют соль пи перазина и адипиновой кислоты (соль Б), исходя из 13,3 г пиперазина и 10 г адипиновой кислоты, Затем 8 г соли Л и 3 г соли Б тщательно измельчают и перемешивают в течение 1 псин прн помощи электрической мельницы.10 Измельченную смесь смешивают с 10 лсл метакрезола.Сополпконденсацию проводят в стеклополимерной трубке емкостью 50 лсл, снабженной боковым отростком для присоединения к ва куумной системе и капилляром для подачиуглекислого газа.Для нагревания применяют металлическуюбаню. Постепенно подогревают смесь до температуры 175 - 195 С и выдерживают при 20 этой температуре в атмосфере углекислогогаза до получения полупрозрачного раствора.Это продолжают 5 - 7 час. Дистпллирующийся метакрезол и воду собирают через отросток в трубке и коническом сборнике с обрат ным холодильником. Затем температуру повышают до 210 - 220 С и продолжают процесс до прекращения дист тлляции метакрезола, Это продолжают 1 - 2 час. Далее уменьшают до минимума подачу в систему углекислого 30 газа, подключают вакуум и продолжают проильтровывают ями метанола сына ют шат в СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОРАСТВОРИМЫХ ПОЛИАМИДОВ275386 Составитель Л. А. Платонова Коррсктор Л. В, Юшина Редактор Л. К. Ушакова Заказ 3020,9 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобрстепи 1 и открыли при Совете Министров СССРМосква, Ж-Зо, Раушская наб., д. 4,5 Типогргфия, пр. Сапунова, в цесс при температуре 210 в 2 С и вакууме 0,5 Ргл рт. ст. в течение 2 - 3 час до пел гого удаления мстакрезола и получения полимера светло-янтарного цвета.Полимер извлекают из трубки в виде нитей. Последние при охлаждении приобретают упругость и прозрачность, легко растворяются в холодной воде при температуре 14 - 18 С, а также в смесях этилового спирта и воды, образуя при этом гомогенную массу, которая при частичном выпаривании растворителя легко переходит в гелеобразную, Удельная вязкость полимера 0,27 (РзмсрРлась Б мстакрсзолс 0,5 г/100,гг,г рн 20 С). Предмет п зоб ре тени я5Спосэо полугсни 5 Бодо 1 застворгмьгх иолиамидов путем поликондсгсацРгР Иигсразгггг и дикарбоновой кислоты, о" гссчсггогггггг 1 ся гем, гто, с цслью получениР Слгсшагггых Бэдэраст воримых полимеров, в ка;сстве кислотногокомпонента применяют смесь адипиновой и этилендигликолевой кислоты.
СмотретьЗаявка
1275373
Б. В. Коваленко, В. А. Кравчук, Е. Д. Николайчу Украинский полиграфический институт имени И. Федор
МПК / Метки
МПК: C08G 69/26, C08G 69/28
Метки: водорастворимых, полиамидов
Опубликовано: 01.01.1970
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-275386-sposob-polucheniya-vodorastvorimykh-poliamidov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения водорастворимых полиамидов</a>
Способ получения полиамидов изофталевой и терефталевои кислот
Номер патента: 202006
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Вольфганг, Ганс, Густав, Иностранна, Федеративна, Хемише
МПК: C08G 69/26, C08G 69/28
Метки: изофталевой, кислот, полиамидов, терефталевои
...поликонденсата осуществляют так, как описано в примере 1. Относительная вязкость полиамида 1,86 (измерена на 10/,-пом растворе в концентрированной серпой кислоте).1 ример 9. 47,7 г (0,15 моль) дифенилизофталата и 15,9 г (0,05 моль) дифенилтерефталата растворяют при температуре кипения в 300 мл бензола. При перемешивании при 80 С в течение 20 мссн вводят раствор 17,62 г (0,2 моль) тетраметилендиамина в 150 мл бензола, смесь перемешивают в течение 6 час при температуре кипения, затем вводят еще 150 мл бензола. После переливания конденсата в снабженный мешалкой автоклав его подвергают дополнительной конденсации в течение 7 час при 223 С. Дополнительную обработку поликонденсата осуществляют так, как описано в примере 1. Относительная...
Способ получения производных 5-замещенных 1, 2-дигидро-3н пирроло-(1, 2-а) -пиррол-1-карбоновой кислоты или их ( )или ( )-кислотных изомеров, или их солей
Номер патента: 664566
Опубликовано: 25.05.1979
МПК: A61K 31/403, C07D 487/04
Метки: 2-а, 2-дигидро-3н, 5-замещенных, изомеров, или, кислотных, кислоты, пиррол-1-карбоновой, пирроло-(1, производных, солей
...1,51 г(95) 1,2-дигидро-ЗН-пирроло-(1,2-а- пиррол7-дикарбоновой кислоты;0т.пл. 220 С с-разложением,.50Методика получения б. Раствор1,34 г 1,2-дигидро-ЗН-пирроло,2-а- -пиррол,7-дикарбоновой кислоты в50 "ЮГ"изопропанола охлакдают на ледяной бане и насыщают газообразным хлорйстым вОдородом, поддерживая темпеРатуру реакционной смеси ниже 50 С,Затем ледяную баню снимают и реакционную смесь перемешивают 1,5 ч прикомнатной температуре, выпаривают до"уха при пониженном давлении, к остатку добавляют 10 мл бензола и раст"Эб 1 выпаривают в вакууме снова, повторяя этот процесс три раза до полйого удаления хлористого водорода.Получают 1,58 г (96) изопропил,2- 65 8-ди гидро-ЗИ-пирроло-Г 1, 2-а -пиррол-карбоксилат-карбоновой кислотЫ,который после...
Способ получения оксалониобиевой кислоты и ее натриевой, калиевой и аммонийной солей
Номер патента: 232220
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Донецкий, Лимарь, Особо, Сикора, Слатинска
МПК: C07F 9/00
Метки: аммонийной, калиевой, кислоты, натриевой, оксалониобиевой, солей
...смесь щавелевой кисл 10 ты с Оксял ятом кял 1151, натрия иги просто биоксалаты этих элехтентов (в зависимости от того, какое соединение необходимо получить) . Количество реактивов оерут из расчета на мольное отношение ХЬ: С.О, = 1: 3. К смеси гидроокиси ниобия и щавелевой кислоты (или биоксалата) добавляют небольшое количество воды так, чтобы общий осбъем суспензии составил 350 - 400 лл. Содержимое сосуда нагревают на водяной бане (техпература не выше 60 С) при непрерывном перемешивании до полного растворения пдроокиси. Для полного растворения гидроокиси в биоксалатах калия, натрия и аммония;1 яствор необходимо подкислить сол 51 ной кислотои до рН 1, Полученные растворы отфильтровывают от легкои мути и упаривают на водяной синс...
Способ получения нитрила адипиновой кислоты
Номер патента: 268291
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Дэвид, Иностранна, Иностранцы, Лтд
МПК: C07C 253/30, C07C 255/04, C07C 69/44
Метки: адипиновой, кислоты, нитрила
...на про- з 0 На фиг. 3 изображены четыре кривые, полхреагировавший щелочной металл, которым в ченные при р, . рные п и азлцчном содержании волы вданном елчае являлся натрий), полученный реакционной среде: кривая 1 - при б мол. оо;при различном количестве акрилонитрила и - при 1; - рпостоянном содержании воды, соли четвертич- На фиг. п 1 д ра иг. 4 поиведена кривая 1, отображаю.ного аммония и полярного растворителя. 1 хо- З щая результатьрЗ 5 езультаты опытов с хлорцдом метилличество воды составляло ат б до 8 мол. / трпэтцлам. опия с . /оо .. б мол. о воды, кривая 2,содерканне соли четвертичного аммония - показывающ . л р.зы аю ая сходные резхльтаты лля йодипримерно 2 мол. о/о, Растворителем служцл да метилтрцэтиламмония, ц кривая 3,...
Способ получения адипиновой кислоты
Номер патента: 366182
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Антонова, Залыгин, Кошель, Фарберов
МПК: C07C 51/31, C07C 55/14
Метки: адипиновой, кислоты
...кислоты в фцльтрдте О ОЦРдел 5 цот х 1)ом 1 ГОГРзфичсски, 1 ВЬ 1 дСл 51 ОТцз фцльтратд;1 робцо 1 кристаллизацией.В результатполучают 7,5 г адицицовойкислоты. Г 1 р;1 этом вьход адиишовой кислоты ця прорсягцровавший циклогексац составляет 5 65 .,;оль. ",при конверсии последцего 42%.П р и м е р 2. 55 .л 30%-цого растворациклогексаца в масляной кислоте, содержяцгегс) 5 .1 ьО,гял дцетдтя 1 соб)сльтз, д .1.10.1 ь.1 цисгОГексяцоця, Окисляют, кяк В приСре 1, О прц 90 С в тчсчце 6 час. Получают 7,2 гддцпццовой кислоты, что составляет выход иа проре 1 Ги)ОВ 1 Вций циклое 1 сссц 65 голь. % при коцвс.рсии цоследцего 40%.Г 1 р и м е р 3. Исходцуо смесь, содержа щую 30% циклогексдца в растворе ледяиойуксусой сислот 1, 25 1.го.гьл диета гд...
Предыдущий патент: Способ получепия полимеров с триизоциануратныли
Следующий патент: Способ получения полиимидов
Случайный патент: Цельнокатанное колесо для железнодорожного транспорта