Патенты с меткой «стирола»
Способ обработки галогензамещенных в ядре сильнокислотных катионитов на основе сополимеров стирола и дивинилбензола
Номер патента: 1443804
Опубликовано: 07.12.1988
Авторы: Вернер, Вильгельм, Гюнтер
МПК: B01D 39/20, C08J 5/20
Метки: галогензамещенных, дивинилбензола, катионитов, основе, сильнокислотных, сополимеров, стирола, ядре
...спирта, Приэтом длительность процесса до достижения указанной степени отщеплениякислот сокращается на половину, т,е,до 180 ч беэ снижения активности обработанного таким образом катализатора по сравнению с катализатором,обработанным согласно примеру 1.П р и м е р 3. Повторяют пример1 с той разницей, что вместо освобожденной от растворенного молекулярного кислорода воды используют подвергаемый той же самой предварительнойобработке водный раствор, содержащий17 втор-бутилового спирта. По истечении 180 ч степень отщепления гицролизом серной и соляной кислот составляет 22 мг серной кислоты на 1 г катионита в 1 ч и 6 мг соляной кислотына 1 л катионита в 1 ч.(содержаниеорганической сульфокислоты в средесоставляет менее 2 мг/л...
Способ получения микрогранульного сополимера стирола с дивинилбензолом
Номер патента: 1502578
Опубликовано: 23.08.1989
Авторы: Бабчиницер, Цыряпкин, Широков
МПК: C08F 2/18, C08F 212/36
Метки: дивинилбензолом, микрогранульного, сополимера, стирола
...синтез по примеру 1. Выход микрогранульного сополимера 28,5 г или 33,8 Х от теоретического. Гранулы имеют форму, близкую к сферической, со средним диаметром частиц 7,72,1 мкм. Среднеквадратичное отклонение размеров14,3 Х.П р и и е р 3. В стеклянный реактор помещают 81,5 г стирала, 15 гдивинилбензола, 1,8 г азодинитриладиизомасляной кислоты, 323 г октанаи 55 г нафталина. Далее проводят синтез по примеру 1. Выход микрогранульного сополимера 36,6 г или 37,93 оттеоретического, Гранулы имеют форму,близкую к сферической, со среднимдиаметром частиц 13,8 ф 3,6 мкм. Среднеквадратичное отклонение размеров 133. 25 П ри ме р 4. В стеклянный реакторпомещают 90,6 г стирола, 15 г дивинилбензо" ла, 2 г азодинитрила дни зомасляной кислоты, 308 г...
Способ получения сополимеров стирола
Номер патента: 1512978
Опубликовано: 07.10.1989
Авторы: Герасимов, Головачев, Грицкова, Крашенинникова, Сааков, Седакова, Семенова, Сире
МПК: C08F 212/08, C08F 236/10
Метки: сополимеров, стирола
...раствора,при этом рН смеси должна быть 10,210,6, подают 0,3 мас.ч. Гипериза в95 мас.ч. стирола, продувают систему25азотом и подают 5 мас,ч, бутадиена,Процесс проводят при перемешиваниии 20 С 3,5 ч и при 50 С еще 1,5 ч,конверсия составляет 100Для изучения свойств вулканизатовизготовляют пористые резины по слеЗ 0 дующему рецепту, мас.ч.; каучук БС 45 120; сера 4; окись цинка 8; порообраэователь б; меркаптобентиазол1,0; мягчитель 7; наполнитель - .сажа 40, Время вулканизации 15 мин при35 160 С.Данные по усадке резин, полученные после выдерживания вулканизатовв течение 90 сут (естественное старение), приведены в табл, 5,(оэффициент теплостойкости представляет собой отношение модулясжатия при 100 С к модулю сжатияпри 20 С при нагрузке 10...
Способ ингибирования полимеризации стирола
Номер патента: 1558888
Опубликовано: 23.04.1990
Авторы: Панасюк, Притыкин, Рябчий, Скорняков, Шалахман, Штамбург
МПК: C07C 15/46, C07C 7/20
Метки: ингибирования, полимеризации, стирола
...степени ингибирования. Процесс ведут путем введения ингибитораполимеризации - М-(1-оксил,2,6,6-тетраметил-й -пиперидил)-пиперазина, взятого в количестве 0,005 -0,05 мас.Е на стирол. Предложенныйингибитор обеспечивает наличие встироле продуктов окисления в коли-честве 0,0006-0,00155 мас.Е по сравнению с 0,22-1,00 мас.Ж в случае использования известного ингибитора.При этом расход ингибитора составляет лишь 0,005-0,05 мас.Ж против О, 102,86 мас.7 в случае известного ингибитора. 1 табл. перидил)-пипераэина. Эффект стабилизации стирола оценивают цо приросту количества перекисей в соответстнные результаты, сведенныепоказывают, что скоростья количества продуктов скистироле отличается от обеспес помощью известного ингибиор оптимального...
Способ управления процессом эмульсионной полимеризации стирола
Номер патента: 1575158
Опубликовано: 30.06.1990
Авторы: Драч, Захаров, Карнаухов, Киселев, Клевцов, Кормер, Куликов, Максимов, Пекин, Соколов, Чечик
МПК: C08F 112/08, C08F 236/06, C08F 236/10 ...
Метки: полимеризации, процессом, стирола, эмульсионной
...уменьшает задания регуляторам 16 19, 55 22 пропорционально коэффициенту усиления, соответственно изменяя расходы до 80 л/ч, 12 л/ц, 1 О л/ч. В резуль рату.свы 8, посомуя м1 с ая еплоту а = 60 - а = 18 далее ФБ 32 сравнивает с заданнзначением 15, разница +3 , и Фвырабатывает сигнал регуляторамерения задания в сторону уменьрасхода стиролаВоздействие на регуляторы 1622 происходит как и в предыдущечае. Процесс управления будет пходить до тех пор, пока темперабудет равна заданному значениюности. Результаты представленытаблице.П р и м е р 2. Заданные знте же, что и в примере 1.Изменилась температура хладата на входе в реактор 2 с -1 О-15 С. В связи с инерционностьюта в первую очередь измерительфиксирует изменение температурывыходе вместо Т...
Способ получения стирола
Номер патента: 1581215
Опубликовано: 23.07.1990
Автор: Денис
МПК: C07C 15/46
Метки: стирола
...таблицы, Один типов ой к атализатор для дегидрогенизации алкилароматических соединений содержит, 1581 21 5мас.%: окись железа 85, окись хрома2, гидроокись калия 12 и гидроокисьнатрия 1, Второй катализатор дегидрогениэации состоит из мас,% окись железа 87-90,окись хрома 2-3 и окись5калия 8-10. Катализатор третьего типа содержит, мас,%: окись железа. 90,окись хрома ч и карбонат калия б,условия дегидрогенизации для ал -килароматических углеводородов в общем включают температуру в примерно538-750 С (предпочтлтельно примерно565-б 75 С) Температура, требуемая дляэффективной эксплуатации любого конкретного способа дегидрогениэации,зависит от подаваемого углеводородаи активности используемого катализатора, Давление, используемое в...
Способ получения стирола
Номер патента: 1616885
Опубликовано: 30.12.1990
Авторы: Бесперстова, Брюхно, Волков, Лавренов, Митин, Янчук
МПК: C07C 15/46
Метки: стирола
...м е р 3. В проточный изотермический реактор со стационарным слоем железохромокалиевого катализаторао еМ КСпри 600 С, объемной скорости0,5 ч"и разбавлении шихты водянымпаром 1:3 по весу подают смесь этил- М бензола с винилциклогексеном,выходОО стирала составляет 52,1 мас.%) сохра- Ю няется в течение 7000 ч.П р и м е р 4. В проточный изотер-мический реактор со стационарным слоем железохромокалиевого катализатора ,Вф КСпри 600 С, объемной скорости0,5 ч и разбавлении шихты водянымпаром 1:3 по весу подают смесь этилбензола с винилциклогексеном при содержании винилциклогексена 5 мас,%,Полная конверсия винилциклогексена1616885 в стирол и общий выход стирола 52,8 мас.% сохраняются в течение 7000 ч.. П р и м е р 5. В проточный иэотер. мический...
Способ очистки отходящих газов от стирола
Номер патента: 1625514
Опубликовано: 07.02.1991
Авторы: Белых, Заславский, Нестеров, Сычева, Якоби
МПК: B01D 53/34, C07C 63/06
Метки: газов, отходящих, стирола
...- 500 мг/м стирола. Концентрация озона 3,6-20 г/м .3Очистку газового потока от стирола ведут при 2 - 45 С в водном растворе бутилового спирта с концентрацией 0,5 - 9,0 г/л при его взаимодействии с потоками загрязненного стиролом воздуха и озоно-воздушной смесью в насадочной колонне. Степень очистки 1003,.П р и м е р 2. В реактор объемом 5,0 л загружают 4,5 г бутилового спирта и 3 л воды, перемешивают, концентрация смеси м осуще- предва- концена осуще- С орошео спирта ненного ой смеси мальное ищаемых авно б:1. стирол с снизить очистки1625514 перемешивают, концентрация смеси 10 г/л.Озонолиэ проводят аналогично примеру 1.Расход озона 0,98 - 0,25 мг на 1 мгстирола, Степень очистки 100%, Выход бензойной кислоты 80 - 810. 5П р и м е р 5. В...
Сополимер на основе стирола, хлорметилстирола и дивинилбензола, содержащий диметилпиразольные группы, для сорбционного концентрирования и извлечения благородных металлов
Номер патента: 1643558
Опубликовано: 23.04.1991
Авторы: Антокольская, Большакова, Крылова, Муший, Мясоедова, Саввин, Серая
МПК: C08F 212/08, C08F 212/14, C08F 212/36 ...
Метки: благородных, группы, дивинилбензола, диметилпиразольные, извлечения, концентрирования, металлов, основе, содержащий, сополимер, сорбционного, стирола, хлорметилстирола
...условиях в статических и ,динамических режимах сорбции при 20- 25 О СеСорбционная способность предлагаемого сополимера по платине в присутствии солей меди (11) и железа (111) представлена в табл. 2. Определение платины проводят после озоления сорбента "мокрым" способом спектрофотометрически методом с хлоридом олова (п).Как видно из табл. 2, предлагаемдй сорбент обл дает достаточно хорошими селективными свойствами по отношению к благородным металлам; концентрирование металлов платиновой группы можно проводить из растворов, содержащих до 60 г/л солей меди и железа а извлечение этих элементов из технологических растворов возможно при содержании солей неблагородных металлов до 100 г/л.Новый сорбент можно использовать для концентрирования...
Способ получения катализатора полимеризации стирола в массе
Номер патента: 1659422
Опубликовано: 30.06.1991
МПК: B01J 31/12, C07F 15/02
Метки: катализатора, массе, полимеризации, стирола
...фазу реакционной смеси отфильтровывают под вакуумом от твердой через стеклянный фильтр. Осадок на фильтре промывают 30 мл хлороформа, От фильтрата отгоняют хлороформ и при нагревании на Я водяной бане в вакууме водоструйного насоса удаляют летучие. Получают 31 г твердого хрупкого продукта, растирающегося в темно-коричневый порошок со средней мо- Оф лекулярной массой 330. Состав продукта: (Я С 46,65; Н 3,42, Ре 16,9; С 32,83. ОДанные ИК-спектров: 3400, 3600-3200, ф, 3070 3970 3910 2870 1650 1630 1610, с 1 1585, 1500, 1480, 1450, 1420, 1410, 1360, 1300, 1240, 1190, 1165, 1110, 1090, 1035,.3000, 985, 955, 920, 845, 825, 810, 790, 770.710, 625, 615, 475.Температура начала окисления продук-д та на воздухе 150 С.Заказ 1818 Тираж...
Способ сушки сульфокатионитов на основе сополимеров стирола с дивинилбензолом
Номер патента: 1666460
Опубликовано: 30.07.1991
Авторы: Белов, Ворожейкин, Гаврилов, Егоров, Заворотный, Капустин, Кожин, Коренев, Рязанов, Ухов
Метки: дивинилбензолом, основе, сополимеров, стирола, сульфокатионитов, сушки
...пор 0,48 см /г при среднемзих радиусе около 302 А. При высушивании того же катионита по способу-прототипу удельная поверхность равна 27,5+ 0,3 м 2/г, суммарный объем пор 0,37 см /г при средз10 нем их радиусе 269 А. Сушка по предложенному способу повышает пористость высушенного катионита на 30 .25 г набухшего в этиловом спирте высушенного катионита (10 г сухого вещества) 15 помещают в реактор с мешалкой, куда такжевводят 46 г этилового спирта, 90 г уксусной кислоты и 100 мл бензола. Реакцию этерификации проводят при 70 С 1 ч при отделении воды, образующейся в реакции, с 20 помощью азеотропной отгонки с бензолом,Средняя скорость образования этилацетата согласно данным ГЖХ-анализа продуктов этерификации достигает около 8,2 г эфира/г...
Способ получения стирола
Номер патента: 1708808
Опубликовано: 30.01.1992
Авторы: Белокуров, Васильев, Гиззатуллин, Закирова, Мельников, Мышкин, Петухов
МПК: C07C 15/46
Метки: стирола
...фракцию, содержащую 75 мас.ь метилфенилкарбинола и 24,9 мас.ь ацетофенона. Дегидратацию ведут при 808скорости подачи сырья и воды 44 мл/ч,температура 300 С.В скруббер подают водный раствор51 аСП при рН 8,5. Опыт ведут в течение 2 ч, после чего отбирают из отстойника масляный слой и анализируютего хроматографическим методом насодержание гексеналя и органичеСкихкислот, Масляный слой содержитмас,Ф:стирол 57,98; ацетофенон 32,68;, метилфенилкарбинол 8,24.Результаты опыта представлены втабл.1.П р и м е р 2-6. Опыты ведут в условиях примера 1 с той лишь разницей,что в скруббер подают водный растворБа СОс разным содержанием соединениймолибдена, выдерживая при этом рН2 О равным 8,5Результаты опытов представлены втабл.1.П р и м е р ы 7-10. Опыты...
4-фторсульфонил-4 -n-(2-ацетоксиэтил)-n этиламиноазобензол в качестве красителя для получения прозрачных окрашенных полимеров на основе стирола
Номер патента: 1712356
Опубликовано: 15.02.1992
Авторы: Гандельсман, Емельянова, Олейник, Трушанина
МПК: C07C 309/89, C09B 29/08
Метки: 4-фторсульфонил-4, n-(2-ацетоксиэтил)-n, качестве, красителя, окрашенных, основе, полимеров, прозрачных, стирола, этиламиноазобензол
...3,3 г (0,016 моль) К-(2-ацетоксиэтил)-Й-этиланилина в 10 мл 4 н, НС 1. После сочетания нейтрализуют насыщенным рас твором СНзСООМа до рН 6-7, краситель отфильтровывают, промывают водой, сушат и кристаллизуют. Выход 4,6 г (73%), т.пл.91 - 92 С (из гексана).Найдено, %: С 54,76: Н 5,21; Г 4,58; 10 й 11,11.С 1 ВН 20 РЙ 3043Вычислено, о : С 55,00; Н 5,09; Р 4,84; й 10,68.Лмакс =465 нм (спирт), 15 Получение и испытание композиций на основе красителя по примеру 1.П р и м е р 2. Композицию готовят путем механического смешения гранул полистирола с порошкообразным красителем в ша ровой мельнице в течение 10 мин, а затем проводят гомогенизацию на лабораторном шнеке (/0=9) в интервале температур 180 - 190 - 200 С, Из полученных гранул отливают...
Способ получения сшитых сополимеров стирола
Номер патента: 1740377
Опубликовано: 15.06.1992
Авторы: Алиев, Ахмедова, Везиров, Гасанов, Ибрагимова, Кулиева
МПК: C08F 212/08
Метки: сополимеров, стирола, сшитых
...количестве 1.0 мас, %, Соолигомеризация проводилась при 100 С в течение б ч. Полученный сшитый сополимер стирола характеризовался следующими показателями: содержание гель фракции 99 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 мас. %, адгезион ная прочность на сдвиг 8,4 МПа, относительное удлинение 12%, тепло- стойкость по Вика 145 С, теплостойкость по Мартенсу 120 С, твердость по Бринелю 175 н/ммг, прочность при растяжении 19,8 МПа, водопоглощение 0,04%, потеря массы при 300 С 13 мас, ,П р и м е р 3. К смеси, состоящей из 20,0 мас.% ненасыщенного олигоэфира на основе глицидилового эфира акриловой кислоты и окиси пропилена средней мол.м. 360 и и = 2 - 4, 80 мас,% стирола, добавляли динитрилазобисизомасляную кислоту в количестве 1,0 мас,%,...
Способ получения оксида стирола
Номер патента: 1761754
Опубликовано: 15.09.1992
Авторы: Блашенко, Блюмберг, Бобылев, Боровинская, Леонов, Смирнов, Смирнова, Стожкова, Филиппова
МПК: C07D 301/19, C07D 303/02
Метки: оксида, стирола
...-ной конверсии ГПК и селективностиобразования оксида стирола по ГПК равной90 моль.о/о. Выход оксида стирола в расчетена израсходованный ГПК равен 87%. 50Из данных по расходу стирала селективность образования оксида стирала в расчете на прореагировавший стирал близка к100%.55Порядок проведения реакции для следующих примеров аналогичен примеру 1,условия проведения процесса и полученныерезультаты приведены в таблице. Предложенный способ получения окси. да стирала по сравнению с прототипом об ладает следующими преимуществами:Селективность образования оксида сти. рола в расчете на прореагировавший ГПК значительно больше, чем в прототипе. Так, по прототипу наилучшие результаты по селективности образования оксида стирала по ГПК при...
Сополимеры 1, 1-диметилпропенил-2-ового и 3-метилбутенил-3 ового эфиров коричной кислоты и стирола
Номер патента: 1782975
Опубликовано: 23.12.1992
Авторы: Бондаренко, Тужиков, Хардина, Царева
МПК: C08F 212/08, C08F 220/26
Метки: 1-диметилпропенил-2-ового, 3-метилбутенил-3, кислоты, коричной, ового, сополимеры, стирола, эфиров
...р и м е р 5, Сополимер получен аналогично из 5 г стирола, 0,55 г (1 1 мас. О ) 1,1-диметилпропенил-ового эфира коричной кислоты и 5 мл толуола в присутствии 0,025г перекиси бензоила. Вь 1 ход сополимера 5,3 сополимера 4,9 г (96 ). приведенная вязг (95%), приведенная вязкость 0,5%-ного . кость 0,5%-ного. раствора сополимера в тораствора сополимера в толуоле при 20 С луоле при 20"С у пр.0,82 дл/г, Найдено.уу пр, = 0,92 дп/г, Найдено, ,ц: 0 9,70; 9;85. %; 0 10,17; 10,25, Вычислено, %: 0 10,00,Вычислено, % 0 10,00, Моп,мас. 8 104. 5 Моп.мас, 8 104.По данным ТГА, потеря веса сополиме- По данным ТГА, потеря веса сополимера при 370 С - 37,5, при 390 С - 59,5%, ра при 200 С - 1,6, при 3000 - 3,3%, припри 400 С - 75,0% 370 С - 17,3%.П р и м е р...
Способ ингибирования полимеризации стирола
Номер патента: 1786016
Опубликовано: 07.01.1993
Авторы: Амосов, Амосова, Анциферова, Сениченко, Черепанов, Шевченко
МПК: C07C 7/20
Метки: ингибирования, полимеризации, стирола
...0,62 0,08 0,12 20 0,0 0,0 0,1 1,2 гаемый способ позволяет исключить образование полистирола при концентрации 0,017 г на 1 кг стирола. более высокие концентрации ДОХ не требуются, Известный способ дает возможность понизить содер жание полистирола до 1 отолько при концентрации ДОХ 0,40 г на 1 кг стирала, что примерно в 24 раза выше по сравнению с предлагаемым способом (табл. 1, опыт 6).Ингибирующая система ДМСО/ДОХ 10 дает гомогенный раствор со стиролом, В процессе ректификации ингибитор ДМСО/ДОХ не осаждается на оборудовании, а сам ДМСО имеет высокую температуру кипения 189 С. Исследования показали, 15 что предложенная ингибирующая смесь полностью подавляет полимеризацию стирала при концентрации ДОХ 0,017 г на 1 кг стирала, Предлагаемый...
Три-(3, 5-ди-трет-бутил-4-оксифенилмеркапто)-фосфит в качестве термостабилизатора сополимеров стирола с полибутадиеном или полибутадиеном и акрилонитрилом и полимерная композиция, содержащая указанный термостаб
Номер патента: 1786035
Опубликовано: 07.01.1993
Авторы: Агеева, Егидис, Кириллова, Кузнецова, Кулаго, Ленина, Лугова, Роц
Метки: 5-ди-трет-бутил-4-оксифенилмеркапто)-фосфит, акрилонитрилом, качестве, композиция, полибутадиеном, полимерная, содержащая, сополимеров, стирола, термостаб, термостабилизатора, три-(3, указанный
...С и кристаллизуют из гексана. Получают 35 г"йолоса 3560 см, характерная для сульфгид"рильной (меркапто) группы.П р й м е р 2. Готовят композицию изАБС-сополймбра путем смешения в ступкесо стабилизирующей добавкой - фосфитомЯ 6 концейтрацйи 0,4 мас.%. Термостабильность полученной коМпозиции определяют по количеству поглощенного кислорода наокислительной установке при 150 С. За мерутермостабильности композиции условно"прйнимают время ( газо), в течение которогообразец поглощает кислород в количестве,соответствующем йз мене н и 1 о давлениямасляного столба на 30 мм,Результаты по примеру 2 и всем остальным примерам приведены в таблице.П р и м е р ы 3 и 4, Готовят композициюв виде 5%-ного раствора в хлороформе изАБС-сополимеров и фосфита Я в...
Сополимер стирола, n-винил-3(5)-метилпиразола, дивинилбензола и этилстирола в качестве полупродукта для получения сульфокатионета
Номер патента: 1810354
Опубликовано: 23.04.1993
Авторы: Гриненко, Злобина, Мазур, Муший, Степанов
МПК: C08F 212/08, C08J 5/20
Метки: n-винил-3(5)-метилпиразола, дивинилбензола, качестве, полупродукта, сополимер, стирола, сульфокатионета, этилстирола
...промы вают водой до отсутствия крахмала и сушат,4Значения и, щ, Кв формуле сополимера составляют соответственно: 81,1; 7;2; 6,6;5,1 мол.%,Сульфирование проводят 970 сернойкислотой вкол.ичестве 1276 г на 220 г с 0 полимера (5,8:1); втечение 3 ч йри 110 ОС,.послечего продукт сульфйрования:отделяют отматочного раствора. Свойства полученногосульфокатионита приведены в таблице,П р и м е р 2. Сополимеризациюпрбводят по примеру 1, приэтом мономернаясмесь содержит 45 мл технического дивинилбензола (43% дивинилбензола. и 43%этилстирола), 188 мл стирола м 17 мл винил- метилпиразола,Найдено, %: С 90,2; Н 7;8 Ю 2.0.Вычислено, ; С 90,3 Н 7;8; й 1,9,Количественное определение виййлме-тилпиразола в сополимере проаФдилосьпополосе поглощения Рс"с...
4-дифторметилсульфонил-4 -n-(2-оксиэтил)-n этиламиноазобензол в качестве красителя для полимеров на основе стирола или метилметакрилата
Номер патента: 1821483
Опубликовано: 15.06.1993
Авторы: Гандельсман, Емельянова, Олейник, Парнес, Трушанина
МПК: C09B 29/085, D06P 3/76
Метки: 4-дифторметилсульфонил-4, n-(2-оксиэтил)-n, качестве, красителя, метилметакрилата, основе, полимеров, стирола, этиламиноазобензол
...-Найдено, %: С 53,40; Н 5,02; Г 9,71; 20 Примеры:17-22 - контрольные по аналогу,й 10,82.Композицйи готовят в условиях, аналогичС 17 Н 19 Р 2 йзОз 8: . ных примеру 2, но вкачестве красителя ввоВычислено, : гС 53,50; Н 4,96; Р 9,93; . дят аналог 4-дифторметилсульфонил й 10,93. Яиакс = 475 нм (спирт)-М-(2-ацетоксиэтил)-й-этиланилин (АК),Получение и испытание композиций на 25 Как видно из таблицы, композиции сосновекрасйтеля попримеру 1, . заявляемым красителем АК(содержаниеП р и м е р 2. Композицию готовят йутемв пределах 0,003-0,5 мас., примеры 2-14). механического смешения гранул полисти- обладают высокой термостойкостью. Порола с порошкообразным красителем в ша- светостойкости, глубине и интенсивностировой мельнице в течение 10 мин....
Ингибитор полимеризации, мономерная композиция, содержащая стирол и ингибитор полимеризации, способ ингибирования процесса полимеризации стирола с использованием ингибитора полимеризации
Номер патента: 1836383
Опубликовано: 23.08.1993
МПК: C08F 112/08, C08F 2/42
Метки: ингибирования, ингибитор, ингибитора, использованием, композиция, мономерная, полимеризации, процесса, содержащая, стирол, стирола
...содержащих исходные,подлежащие стабилизации виниловые ароматические соединения, а также побочные4 О продукты производственного процесса.Так, в случае стирола реакционная смесьбудет обычно содержать исходйые продукты, такие, как бензол, этилбензол и этилен,а также такие побочные продукты, как диэ 45 тилбензол, винилтолуол и т.д.Мономерные композиции и способ поданному изобретению предусматривают добавление эффективного количества композиции ингибитора полимеризации.О Используемый здесь термин "эффективноеколичество" относится к такому количествуингибирующей композиции, которое необходимо для предотвращения образованияболее чем 1 мас,о винилового ароматического полимера менее чем за 3 ч при 90 -150 С. Необходимое количество ингибитора...
Способ управления процессом (со)-полимеризации стирола
Номер патента: 1455649
Опубликовано: 15.11.1993
Авторы: Гинзбург, Егорова, Калмыков, Новоселов, Рупышев, Синкевич, Таркова, Усов
МПК: C08F 12/08, C08F 279/02, G05D 27/00 ...
Метки: процессом, со)-полимеризации, стирола
...Х 2=-0,35 мзс,% проводят повторное регулирование процесса путем корректировки содеожзния 2.6-ди-трет-бутил-метилфенолав системе, рассчитанное следующим образом;Х 2 = 0,35 мас.%%С =-05 мзс,%0,050,35Сс = - - = 0.07%,Суммарную концентрацию 2,6-ди-трет-бутил"метилФенола поддерживают постоянной С 2 . 0,57 мзс,%, После указаннойоперации каскад реакторов работает в устойчивом режиме в течение 4 месдалееконцентрация тяжелых примесей вновь начлнзет возрастать, При достижении концентрации тяжелых примесей Хз = 0.38 мзс,%Со" 0,3 мас,% Хо - 0,1 мас,% Ь Х (0.3 - 0,1) мас,% или 6,76 кг 2,6-дитрет-бутил-метилфенола. 40 вновь проводят регулирование процесса путем дополнительного введения в систему через рецикл-конденсат Соз " 0,045 мас.% или 1,52...
Способ получения ударопрочных сополимеров стирола
Номер патента: 999536
Опубликовано: 15.12.1993
Авторы: Балаев, Гинзбург, Горфункель, Егорова, Консетов, Кравченко, Лившиц, Рупышев, Таркова, Уваров, Хохлов
МПК: C08F 279/02
Метки: сополимеров, стирола, ударопрочных
...второй реактор каска- емкостью 200 л загружают 149,76 кг стирода, равна 7.,4 мас.7 ь, концентрация полисти- ла, 8 кг (5 мас, каучука, 0,48 кг тринонилрола в нем 5.3 мас., Свойства готового фенилфосфита, 0,16 кгпродукта приведены в таблице, 5 трет-додецилмеркаптана и при 40-455 С вП р и м е р 5. Процесс проводят по . течение 6-8 ч растворяют каучук. В растворпримеру 1; но концентрация каучука в рас- вводят 0,0102 кг трет-бутилпербензоата,творе, питающем первый реактор каскада, Питающий растворсоскоростью 1:кг(чподсоставляет 12 мас., а концентрация каучу- ают в первый реактор каскада, где поддер-,ка в растворе, питающем. второй реактор 10. живаюттемпературу 110 й 3 С и конверсиюкаскада, составляет 5 мас, . Концентрация по стиролу 12 мас....
Способ выделения гликолей из сточных вод совместного производства стирола и окиси пропилена
Номер патента: 2004532
Опубликовано: 15.12.1993
Авторы: Белокуров, Беляев, Бозина, Васильев, Галимзянов, Гиззатуллин, Матросова, Петухов, Серебряков, Сошникова
МПК: C07C 29/76, C07C 31/20
Метки: вод, выделения, гликолей, окиси, производства, пропилена, совместного, стирола, сточных
...пропиленгликоля) подают на склад, акубовый остаток с роторно-пленочного испарителя направляют на термическоеобезвреживание, Составы потоков определялись методом газожидкостной хроматографии.Составы потоков приведены в табл. 1.П ример ы 2-13, Проведены пометодике примера 1. Условия проведения процесса и составы потоков приведены втабл. 1.П р и м е р 14. Для выбора экстрагентабыли проведены следующие опыты. Сточную воду смешивают с экстрагентом в соот. ношении 2:1 в делительной воронке, времяотстоя смеси после экстракции с различными экстрагентами приведен в табл. 2.Как видно иэ табл, 2, наилучшим экстрагентом является возвратный этилбензол,возможно из-за содержания в нем миропримесей, Степень извлечения кислородсодержащих и ароматических...
Способ получения (со) полимеров стирола в виде бисера
Номер патента: 722125
Опубликовано: 27.01.1995
Авторы: Амосов, Андреева, Баллова, Егорова, Ершов, Зумер, Казанская, Кармакова, Маладзянова, Носаев, Сергеева, Холоднова, Шилин, Шустова
МПК: C08F 12/08, C08F 2/18
Метки: бисера, виде, полимеров, со, стирола
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ (СО) ПОЛИМЕРОВ СТИРОЛА В ВИДЕ БИСЕРА путем суспензионной полимеризации стирола или его смеси с ненасыщенными соединениями, обработки полученной суспензии полимерного бисера поверхностно-активным веществом, разбавления суспензии водой и выделения полимерного бисера, отличающийся тем, что, с целью ускорения процесса и уменьшения потерь полимерного бисера, в качестве поверхностно-активного вещества используют соединение, выбранное из группы, состоящей из нормальных (С10 - С18) алкилсульфатов натрия или их смеси, (С10 - С18)-оксиэтилированных спиртов или их смеси, (С10 - С16)-оксиэтилированных...
Способ получения стирола
Номер патента: 1309518
Опубликовано: 20.05.1995
Авторы: Васильев, Галиев, Гиззатуллин, Закирова, Коваленко, Комаров, Лемаев, Матросов, Петухов, Саламов, Салямов, Серебряков
МПК: C07C 15/46
Метки: стирола
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СТИРОЛА путем парофазной дегидратации фракции метилфенилкарбинола в присутствии в качестве катализатора оксидов алюминия в двухступенчатом адиабатическом реакторе с промежуточным подогревом контактного газа, включающий предварительное выделение смолы из фракции метилфенилкарбинола, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода стирола, выделенную смолу в количестве 0,6 3 мас. вводят во фракцию метилфенилкарбинола, подаваемую на дегидратацию.
Сополимер стирола и моноэфира 1, 4-бис-(1-этил-4 гидроксипиперидил)бутадиин-1, 3-малеата калия в качестве регулятора роста растений
Номер патента: 1762534
Опубликовано: 25.07.1995
Авторы: Бабаев, Бойко, Бутин, Жубанов, Мухамедова, Салимбаева, Тлеубаева, Штильман
МПК: C08F 212/08, C08F 8/14
Метки: 3-малеата, 4-бис-(1-этил-4, гидроксипиперидил)бутадиин-1, калия, качестве, моноэфира, растений, регулятора, роста, сополимер, стирола
Сополимер стирола и моноэфира 1,4-бис-(1'-этил-4'- гидроксипиперидил) бутадиин-1,3-малеата калия формулыгде m 2,3;n 1,2, мол.м. 60000 85000, в качестве регулятора роста растений.
Способ получения (со) полимеров стирола
Номер патента: 1702663
Опубликовано: 27.10.1996
Авторы: Абрамова, Алексеева, Амосов, Баллова, Кушеверская, Мехед, Пыхтин, Рожавский, Рольник, Румянцев, Рупышев
МПК: C08F 2/18, C08F 212/08
Способ получения (со)полимеров стирола путем (со)полимеризации стирола с акриловыми мономерами или дивинилбензолом в водной суспензии в присутствии свежеприготовленного трикальцийфосфата и вторичного алкилсульфата натрия, отличающийся тем, что, с целью исключения образования пылевидных фракций, вторичный алкилсульфат натрия в количестве 0,001 0,008% от массы водной фазы вводят в суспензию при конверсии мономера(ов) 25 47 мас.
Способ получения стирола
Номер патента: 1833603
Опубликовано: 20.02.1997
Авторы: Белокуров, Васильев, Галиев, Двинянинов, Ефремова, Коваленко, Мельников, Нефедов
МПК: C07C 15/46
Метки: стирола
1. Способ получения стирола дегидратацией метилфенилкарбинола в двухступенчатом реакторе в присутствии водяного пара с подогревом потока, выходящего с первой ступени, путем непрямого контакта с водяным паром, перегретым в пароперегревательной печи, отличающийся тем, что, с целью снижения энергозатрат, повышения выхода стирола и увеличения срока эксплуатации катализатора, часть перегретого пара, а именно 5-15% от общего количества, из пароперегревательной печи направляют непосредственно в перегреватель шихты с использованием тепла этого пара частично на испарение, а частично на перегрев шихты.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что температуру на входе в первую ступень контактирования выдерживают на 10-20oС выше, чем на...
Способ получения стирола
Номер патента: 1299085
Опубликовано: 27.06.1997
Авторы: Аблякимов, Васильев, Ворожейкин, Гиззатуллин, Закирова, Матросов, Петухов, Серебряков
МПК: C07C 15/46
Метки: стирола
Способ получения стирола путем дегидратации метилфенилкарбинольной фракции при 280 320oС и разбавлении водяным паром в двухступенчатом адиабатическом реакторе с промежуточным подогревом контактного газа с последующими охлаждением полученного контактного газа, отмывкой его водой, содержащей щелочной реагент, и выделением целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью повышения качества целевого продукта, в качестве щелочного реагента используют карбонат натрия и отмывку проводят при pH, равном 8 9.