Патенты с меткой «стирола»
0-n-фениламинофенил-0 -нафтил-0, 2, 2, 3, 3 тетрафторпропилфосфит в качестве ингибитора термополимеризации стирола
Номер патента: 907002
Опубликовано: 23.02.1982
Авторы: Бильдинов, Вальдман, Острожная, Тусеев, Хардин
МПК: C07F 9/145
Метки: 0-n-фениламинофенил-0, ингибитора, качестве, нафтил-0, стирола, термополимеризации, тетрафторпропилфосфит
...20 Предлагаемый Содержание полимера,мас,3 0,91 2,75 0 ъ 72 Молекулярная массаполимера 22100 65000 71300 Содержание полимера,мас. Известный( гидрохинон 25,69 67,90 3,99 Молекулярная массаполимера 29990 135800 183200 ся полимера и его молекулярную массу при термообработке стирола при Наряду со значительным подавлением цепных радикальных реакций, обусловливающих процесс термополимеризации стирола, предлагаемое сое. динение при длительной термообработ. ке стирола приводит к образованию незначительного количества низко- молекулярных олигомерных продуктов, способных непрерывно выводиться из ректификационной колонны вместе с кубовым остатком, исключая тем самым забивку оборудования. Зависимость количества образующегося полимера и его...
Способ получения сополимеров стирола
Номер патента: 910663
Опубликовано: 07.03.1982
Авторы: Каргин, Кубанцев, Хардин
МПК: C08F 212/08
Метки: сополимеров, стирола
...азоизомасляной кислоты),30 Э 4Мономер получают реакцией хлорангидрида днметиламидометилфосфоновой кислоты с глицидилметакрилатом в присутствии треххлористого алюминия в среде сухого хлористого метилена при 10- 20 ОС.фосфор-хлор-азотсодержащий метакрилат активно сопопимеризуется со стиролом, образуя твердые органические стекла, обладающие пониженной горючестью. Наличие в составе сопопимеров одновременно атомов фосфора, хлора и азота, непосредственно связанного с фосфором, обеспечивает эффективное ингибирование горения.Сущность изобретения раскрывается следующими конкретными примерами,П р и м е р . В 90 г (90%) стирола растворяют 0,4 г (0,4%) динитрила аэонзомаспяной кислоты, добавляют 10 г (10%) метакрилоил ц,...
Антистатическая композиция на основе гомоили сополимера стирола
Номер патента: 910722
Опубликовано: 07.03.1982
Авторы: Безмозгин, Василенок, Глушенкова, Карасева, Лагунова, Старостина
МПК: C08K 5/1575, C08L 25/04, C09K 3/16 ...
Метки: антистатическая, гомоили, композиция, основе, сополимера, стирола
...2013 С и отно"сительной влажности 6553 и имеетбчг 685 кгс/сна Р 7,2 кгс см/см .р образцов композиции после хранения в течение года и погружения10 раз в вору или в этиловый спиртпри 20 С и сушки на воздухе соответственно составляет 9,0100 м и1,3 10 Ом, т.е. антистатическиеХсвойства значительно ухудшаются.Предлагаемая антистатическая ком"позиция обладает повышенной стабильностью антистатических свойств и технологичностью за счет исключения пы"лящего тонкодисперсного компонентаи имеет хорошие механические свойстваФормула изобретенияАнтистатическая композиция на ос"нове гомо- или сополимера стирола,включающая поверхностно-активное вещество, о т л и ч а ю щ а я с я тем,что, с целью повышения стабильностиантистатических свойств композиции .и...
Способ выделения стирола
Номер патента: 925926
Опубликовано: 07.05.1982
Авторы: Алымова, Коренман, Смирнов, Терехин, Фоменко, Хейфец
МПК: C07C 15/46
Метки: выделения, стирола
...100 С, колонны выделения возвратного этилбензола 103 С; колонны выделения стирола-ректификата 85 С,Расходы компонентов с основнымитехнологическими потоками приведены в табл.1.С конденсированнЫми углеводородами (технологический поток 8) расходуется 3 кг/ч дивинилбензола, иэкоторых 1,5 кг/ч адсорбируется наионите и в последующем десорбируются бензол-толуольной фракцией (технологический поток 25). Оставшиеся1,5 кг/ч дивинилбензола с техноло; ическим потоком 13 поступают в колонну выделения бензол-толуольной фракции. В этой колонне при самопроизвольной термополимериэации образуется дополнительно 8,5 кг/ч смолы, вт.ч. 8 кг/ч из стирола и 0,5 кг/ч издивинилбензола, Общий расход смолы скубовым остатком колонны выделениябензол-толуольной...
Способ очистки конденсационной воды от стирола
Номер патента: 927756
Опубликовано: 15.05.1982
Авторы: Амирова, Вернов, Зуев, Коврайский, Курбатов, Лиакумович, Нефедов, Софронова, Усов
МПК: C02F 1/54
Метки: воды, конденсационной, стирола
...в соотношении 1:500,20 Сравнительные данные по качествуочистки конденсата от стирола известным и предложенным способом представлены в таблице,Способ по примеру Автоматические углеводороды, содержащиеся в очищенном конденсате, мол, 3 Бензол 0,0010 0,0600 0,5145Отсутствует 0,0073Отсутствует0,05100,00170,00270,0011 Отсутствует Известный0,0009 0,0037 О,ООМ 0,0009 0,0013 Из приведенных данных следует, что конденсат, очищеНный путем смешивания 40 его с бензолом, толуолом или их смесью имеет лучшее качество, так как не содержит такой вредной примеси, как этилбензол, а количество бензола и толуола в конденсате повышается 45 незначительно, Соотношение разбавитель: конденсат колеблется от 1:10 до 1:500, Увеличение этого соотношения выше...
Способ получения стирола иили -метилстирола
Номер патента: 937441
Опубликовано: 23.06.1982
Авторы: Гладышев, Дубровина, Правдивцева, Сафронов
МПК: C07C 15/46
Метки: «и—или», метилстирола, стирола
...0,2 07 31,0 А-Метилстирол 0,5 Метилстиролыф-МетилстиролСмолаПолимер 0,6 30,0 Таблица 2 Парафиновыеу гле водородыБензолТолуол 0,4 О,ЭтилбенэолИ-ПропилбензолСтирол 50)6 Этилтолуол 0,1 БутилбензолСтиролА;ИетилстиролИетилстиролы .; 0,1 46 гО 0,3 0 1,4 1,4 1 ф-Метилстирол 5 9 СмолаПолимерТолуол 14,0 8,1 66,6 При дегидрировании 100 г углеводородной шихты с учетом 13 потерь получена реакционная смесь, состав которой представлен в табл.4,Таблица Компонент 30 Содержание, г 1,62,035 э 711,7 БенэолТолуолзф ЭтилбенэолИзопропилбензол Н-Пропилбензол 0,1 40 С тирол 23,8 А-Метил стирол При термической деструкции 20 г полимерного отхода получается реак" ционная смесь, состав которой приведен в табл.5. Т а б л и ц а 3 Т абли ца 5 одержание, мас. Ф...
Способ получения сополимеров стирола с дивинилбензолом
Номер патента: 937463
Опубликовано: 23.06.1982
Авторы: Александров, Груй, Рачко
МПК: C08F 2/20
Метки: дивинилбензолом, сополимеров, стирола
...собой светло-коричневую жидкость (цвет определяется цветом гранул полиакриламида) с вязкостью 2-6 сСт не токсична и не ядовита,2,049 г перекиси бензоила растворяют в 30 мл дивинилбензола в течение 1 ч, далее смесь передают в емкость с 181,2 мл стирола, все перемешивают в течение 30 мин,Параллельно готовят 234 мл эмульсионной среды, при следующем соотношении компонентов, мас ,Ф: П р и и е р 1, Получечие гелевого сополимера,П р и м е р 2, Технология получения пористого стиролдивинилбензольного сополимера отличается тем, что З 0 в мономерную смесь вводят порообразователь - алкилбензин и изменяютсоотношение реагентов.1,97 г перекиси бензоила растворяют в 29 мл дивинилбенэола в тече ние 1 ч, затем смесь подают в емкость с 110,25...
Способ очистки продуктов суспензионной полимеризации метилметакрилата или стирола
Номер патента: 939451
Опубликовано: 30.06.1982
Авторы: Коротков, Милова, Науменко, Опарина, Пак, Сергеев, Хорхорина, Шварева
МПК: C08F 120/14
Метки: метилметакрилата, полимеризации, продуктов, стирола, суспензионной
...стадию очистки, Скорость воздушно.го потока, подаваемого на очистку, достаточновысока (70 - 100 м/с), что приводит к частич.ному механическому истиранию полимера с 55образованием пылевидной фракции, наличиекоторой небезопасно с точки зрения правили норм техники безопасности. Пель изобретения искл кгченнс образования шиевндной фракции полимера.Г 1 оставленнэя пель достигэетсч тем, что вспособе очистки продуктов суспензнонной полимеризации метилметакрилата или стирола,включающий операцию отделения примесей,очистку осуществляют коэгуляцией примесейнеорганической кислотой с последующей клас.сификэцией суспензии восходящим воднымпотоком со скоростью 0,20,5 м/ч и проти.воточной промывкой оседающего полимераводой при скорости подачи последней 1...
Способ предотвращения термополимеризации стирола
Номер патента: 941343
Опубликовано: 07.07.1982
Авторы: Вальдман, Горелов, Осторожная, Хардин
МПК: C07C 7/20
Метки: предотвращения, стирола, термополимеризации
...процессе его выделения ректификацией путем2 о введения ингибитора термополимеризации, в качестве ингибитора используют 1,5-дифенилкарбазон в количестве01-1,0 от веса стирола.1,5-Дифенилкарбазон СьН 5-МНМНСО-й 25 -Й-С 1,Нпредставляет собой оранжевокрасный кристаллицеский порошок со- температурой плавления 157 С (с разше ложением), нерастворим в воде, растворим в спирте, хлороформе и бензоле.зд Осуществление предлагаемого способа приводит к значительному снисе жению количества образующегося полимера за счет чегс 1,уменьшаются потери мономера и забивка оборудова 35ния и тем самым упрощается технология и повышается экономическая эффекФ- тивность производства стирола,ра- Способ характеризуется тем, чтоом. 1,5-дифенилкарбазон наряду со значии...
Способ получения сополимеров стирола с малеиновым ангидридом
Номер патента: 952860
Опубликовано: 23.08.1982
Авторы: Вайнер, Досовицкая, Дюмаев
МПК: C08F 212/08
Метки: ангидридом, малеиновым, сополимеров, стирола
...ангидридныхгрупп, в пределах 500-510 мг КОН/гпо сравнению с 400-420 мг КОН/г длясополимеров, синтезированных по иэ 55вестному способу в присутствии диметилацетамидаП р и м е р 1. В стеклянный сосуд помещают 9,8 г малеинового ангидрида, 10,4 г стирола, добавляют к 60смеси мономеров 1,4 г сульфолана инагревают реакционную массу примедленном перемешивании до 110 С.оСмесь перемешивают при этой температуре до полного растворения малеино вого ангидрида и образования гомогенного раствора, после чего мешалку выключают и выдерживают реакционную массу при 1105 С в течение 8 ч.до образования твердого стеклообразного продукта.Полученный продукт переосаждаютиэ ацетонового раствора в петролейный эфир и сушат в вакуум-сушильномшкафу. Удельная...
Способ ингибирования термополимеризации стирола
Номер патента: 968041
Опубликовано: 23.10.1982
Авторы: Безносов, Григоров, Колпиков, Орехов, Шпитальник
МПК: C08F 112/08
Метки: ингибирования, стирола, термополимеризации
....два индивидуальнослабых ингибитора дополняются третьим-парахинондиоксимом.При этом за счет взаимоусиливающего действия. компонентов смеси .(си- гОнергический эффекг) возрастает ееингибирующая способность и одновременно полностью исключается забивка системы,В связи с использованием .парахинон.2диоксима в концентрации,не превышающей его растворимость в углеводородах, исключается также забивка системы отложениями этого ингибитора.Повышение активности предлагаемой зрсмеси ингибиторов обеспечивает снижение их расхода .на тонну стирола.Кроме того, за счет значительногоуменьшения образования полимера в процессе производства стирола обеспечивается экономия основного сырья - этилбензола и снижение удельных норм расхода энергоресурсов. Это...
Способ получения стирола
Номер патента: 988803
Опубликовано: 15.01.1983
Авторы: Вечхайзер, Меджидова, Петрова, Топчиева
МПК: C07C 15/46
Метки: стирола
...термопарой в середине слоя катализатораи регистрируют потенциометром, Реактор помещают в воздушную электрическую баню, температура которой замеряется:термопарой и регулируется спомощью ППР"4. Используют сырье с содержанием 94,7 метилфенилкарбинолаи 5,3 примесей (этилбензол, стирал,ацетофенон).Метилфенилкарбинол с заданнымколичеством растворенной в нем водыавтоматическим электродозатором пода"ют в левое колено реактора, где происходит испарение смеси и ее нагревдо необходимой температуры, а затемсмесь паров метилфенилкарбинола и воды поступает в правое колено на слойкатализатора. Продукты реакции и непрореагировавший метилфенилкарбинол.Температу-,ра, С Получено стиролана пропущенный метилфенилкарбинол(содержание стнрола в...
Способ выделения стирола
Номер патента: 996407
Опубликовано: 15.02.1983
Авторы: Гарбер, Капустян, Комарова, Кормина
МПК: C07C 15/46
Метки: выделения, стирола
...ксилоламис ЭЦ .в смеси содержится 6-10 стирола). Эту смесь по линки 4 подаютна.питающую тарелку ректификационной колонны 5Дистиллат колонны 5представляет собой смесь азеотроповЭЦ с ксилолами содержание стирола )51 ); которая по линии б поступаетна питающую тарелку колонны регенерации ЗЦ 7, где на Т стадии приатмосферном давлении в качестве кубового продукта отбирается смесь 20ксилолова в дистиллате - смесьазеотропов,ЭЦ с ксилолами. Зта смесьнаправляясь по линии 8, вновь ректифицируется на данной колонне 7при давлении 37-100 мм рт.ст.2511.стадия ), причем в качестве кубового продукта выводится ЭЦ, а в дистиллате - смесь азеотропов ЭЦ с ксилолами, которая возвращается на1 стадию регенерации по линии 9.ЭЦ из колонны 7 возвращается по...
Способ получения стирола
Номер патента: 1002282
Опубликовано: 07.03.1983
Авторы: Коврайский, Кузьменко, Нефедов, Энтина
МПК: C07C 15/46
Метки: стирола
...при 580 С .(теплосо-денного тепла между ступенями .держание 7409 ккал/кг ) направляют 3997,6:2263 = 1:0,566 на утилизацию тепла и выделение П р и м е р 2. На дегидрирование съирола известными способами. ,поступает 47,11 кг/час этилбензолаи 146,95 кг/цас водяного пара, Весо"Степень превращения этилбензола 1 О вое соотношение водяной пар/этилбенв 1-й ступени - 303, а количество зол 3,1:1. Дегидрирование проводят на полезно используемого тепла в 1-й пилотной установке в двух ступенях ступени 47 11+146 95) 063,6- реактора. Катализатор - железо"хром 1 Уч743,0 ) = 3997 ккал/цас. калиевыи. Температура реакции ( темпеСтепень превращения во второй сту ратура смеси этилбензола и пара на пени - 207, а количество подведен- входе в...
Способ получения стирола
Номер патента: 1004337
Опубликовано: 15.03.1983
Авторы: Алхазов, Кожаров, Лисовский, Талыбова
МПК: C07C 15/46
Метки: стирола
...процесса 94,3 мол.Ъ.П р и м е р 4. В качестве катализатора используют окись алюминия с 5 = 1" 0 м/г. Процесс проУА,водят при тех же условиях, что впримере 3. При этом получены следующие результаты, мол,Ъ:Конверсия этилбензола 76,7.Выход стирола 72,3Селективность 94,2П р и м е р5. Катализаторомслужит А 10 с удельной поверхностью250 м/г. Процесс проводят при условиях, что в примере 3, При этомполучены следующие результаты, мол.:60Конверсия этилбензола 85,1Выход стирола 80,3Селективность 94,4П р и м е р 6, В качестве катализатора используют окись магния с 65 реактор пропускают смесь паров этил бензола, 50 и воды при 550 С при мольном соотношении ЭБ: 50 . НО =1:0,37:5,5, а весовая скорость подачи этилбензола составляет 1,2 г ЭБ/г...
2-метил-1, 3-диоксоланилперацетат-2 в качестве инициатора полимеризации стирола
Номер патента: 1011648
Опубликовано: 15.04.1983
Авторы: Гумерова, Злотский, Кулак, Курамшин, Шаульский
МПК: C07D 317/34, C08K 5/1565
Метки: 2-метил-1, 3-диоксоланилперацетат-2, инициатора, качестве, полимеризации, стирола
...вводимого уксусного ангидрида 0,495 молл 50,5 г ). Гидро. пероксид и ангидрид взяты в мольном отношении 1:1,5. Выход перэфира в пересчете на взятый гидропероксид 963 П р и м е р 7. Аналогично примеру 1, Количество вводимого уксусного ангидрида 0,66 моля (67,4 г). Гидро- пероксид и ангидрид взяты в мольном отношении 1:2. Выход перэфира от взятого гидропероксида 953,П р и м е р 8. Аналогично приме- ру 1. Количество вводимого уксусного ангидрида 0,22 моля (22,4 г). Иолярное отношение гидропероксид : уксусный ангидрид 1,5 : 1. Выход, считая на взятый гидропероксид, 653. 9, Аналогично приме- вводимого оксидата одержанием гидро- моля). Выход перэФидропероксида 963..1 50 2 2-Иетилв 1 3 вдивоксоланилперацетатв 2 0 85:40,0 10,0 то 2 вметилв...
Способ получения макросетчатых изопористых полимеров стирола
Номер патента: 948110
Опубликовано: 23.04.1983
Авторы: Бельчич, Даванков, Люстгартен, Пашков, Цюрупа
МПК: C08F 212/08
Метки: изопористых, макросетчатых, полимеров, стирола
...выделением значительного количества токсичного и корродирующего аппаратуру газообразногохлористого водорода. Следовательно,использование его в большом масштабеусиливает требования к охране воздуш.ного бассейна,Целью изобретения является устранение токсичных продуктов,Поставленная цель достигается тем,что в способе получения макросетчатых изопористых полимеров стиролаобработкой полистирола или его сополимеров с 0,3-2 дивинилбензола бифункциональным сшивающим агентомв присутствии .катализаторов ФриделяКрафтса в среде органического растворителя, в качестве бифункционального соединения используют диметилфорглаль,Диметилформаль метилаль) реагирует с полистиролом по реакции ФриделяКрафтса. При этом образуется трехмерный...
Способ получения стирола
Номер патента: 1018935
Опубликовано: 23.05.1983
Авторы: Зарембо, Истомин, Коваленко, Коврайский, Комаров, Котельников, Осипов, Павлычев, Уткин
МПК: C07C 15/46
Метки: стирола
...пара. Соотнсхаение комдонентов этилбензол:бензол:толуол:водянойпар выдерживают 1:0,04:0,11:18. Дегидрирование ведут на катализатореКпри температуре на входе в ре 50 актор 620 фС,Расход компонентов с основнымитехнологическими потоками. и рецикломбензола и толуола приведен в табл, 2. 1502 18р р.4 468 т Таблица 2 Расход компонентов, мсль/ч Рецикл бентольной Фракции с колонны 24 в линию 1моль/ч Образ овалосьчистых продуктов,моль/ч Компоненты Выход продук- Выход продук тов в реактор тов иэ реак- тора 52,0 52,0 водород 6,0 6,0 гидрирование подают 94,0 моль/ч этилбенэола, 65,9 моль/ч толуола и 1502 моль/ч водяного пара. Дегидрирование проводят на катализаторе Кпри 620 аССконденсированвые углеводороды подают на установку...
Способ стабилизации стирола или метилметакрилата
Номер патента: 1027150
Опубликовано: 07.07.1983
Авторы: Гольдфейн, Косырева, Мещерякова, Семенова, Трубников
МПК: C07C 69/653
Метки: метилметакрилата, стабилизации, стирола
...гексаном, растворяютобразовавшуюся смолу в 20 мл нитро"метана, хроматографируют на окисиалюминия и элюируют нитрометаном.Затем нитрометан отгоняют под уменьшенным давлением, а остаток перекристаллизовывают из смеси эфира и15 гексана.Использование, соединений общейформулы 1 11 в качестве стабилизато.ров стирола или метилметакрилата неизвестно. Они находят применение в20 качестве парамагнитных зондов, спино.вых меток и счетчиков свободных радикалов 14.Использование соединений общейформулы ( 1 ) в качестве ингибиторов25 полимеризации (стабилизаторов ) стирола или метилметакрилата приводитк увеличению периода ингибированияполимеризации этих мономеров.П р и м е р 1 . Составляют растворзо вещества общей формулы (Х ), гдеВ - БН-СН 3 Ь -БН...
Способ получения стирола
Номер патента: 1031962
Опубликовано: 30.07.1983
Авторы: Алиев, Алхазов, Кожаров, Лисовский, Талыбова, Тер-Саркисов
МПК: C07C 15/46
Метки: стирола
...выходу целевого продукта в зависимости от температуры проведения процесса,(300-550 С).Цель изобретения - повышение вы хода целевого продукта - стирола. Поставленная цель достигается согласно способу получения стирола путем окислительного дегидрирования этилбензола двуокисью серы при 400- 550 фС в присутствии окисного катализатора на основе окиси алюминия с удельной поверхностью 100-250 м /г и дополнительно содержащего 8 89,6 мас. окиси магния с удельной поверхностью 110-170 и/г,.Процесс предпочтительно прово.дить при скорости. подачи этилбензола 1,2-3,0 г/г катализатора ч.П р и м е р 1. В качестве катализатора используют смесь окислов алюминия и магния, содержащую 8 мас. МдО и 92 масАО.Процесс проводят в сл.дующих условиях:...
Способ получения стирола
Номер патента: 1035017
Опубликовано: 15.08.1983
Авторы: Герасимов, Карев, Лычкин, Терехин, Усов, Фоменко
МПК: C07C 15/46
Метки: стирола
...возвращается вновь на деполимериэацию и большая часть его дополнительно превращается в стирол. Потери за 60 счет газообразных продуктов незна.чительны, содержание СО 2 составляет 0,8-1,2.В качестве теплоносителя используется водяной пар при массовом соотношении исходное сырье . водяной пар, равном 1:3.П р и м е р 1, В проточный реактор, заполненный железным катализатором, отработанным в процессе дегидрирования этилбензола в стирол, вводят раствор полимерного отхода процесса получения стирола каталитическим дегидрированием этилбензола в талуоле, взятые в соотношении 1:1, и перегретый водяной пар.Состав исходного раствора, мас.Ъ: толуол 50; полимерный продукт 50.Деструкцию осуществляют при 550 С и времени прохождения парогаозовой смеси...
Способ получения стирола
Номер патента: 1036245
Опубликовано: 15.08.1983
Авторы: Вальтер, Отто-Людвиг, Фридрих, Фридрих-Вильхельм, Хельмут, Хеннинг
МПК: C07C 15/46
Метки: стирола
...реакции содержат, Ъ: бензол 0,8; толуол 1,1; этилбензол 58 60; стирол 38-40 и высоко кипящие вецества 0,9 1 ).Недостатками этого способа помимо малого выхода являются большой расход тепла за счет циркуляции больших количеств горячего газа и обус ловленный этим большой расход энергии, а также высокая температура поступаюцего в трубчатый реактор газа порядка 700 С.Цель изобретения - повышение выхода целевого продукта и селективности процесса.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения стирола изотермическим каталитическим дегидрированием этилбензола при температуре около 600 С и атмосферном или пониженном давлении в присутствии водяного пара при весовом соотношении водяной пар:этилбензол 1,2-1,5:1 в трубчатом...
Способ выделения стирола
Номер патента: 1046237
Опубликовано: 07.10.1983
Авторы: Агеева, Гайле, Проскуряков, Семенов, Солодова
МПК: C07C 15/46
Метки: выделения, стирола
...недостаточно высоким выходом стирола от потенциально содержащегося в смеси, не превышающим 70,0 весЦель изобретения - повышение выхода стирола. Как следует из табл.1, применениеморфолина в качестве аэеотропообраэующего агента позволяет при одннаковой чистоте стирола увеличить еговыход на 23 по сравнению с азеотропкой ректификацией в присутствии уксусной кислоты и на 66,9 по сравнению с простой ректификацией. Затраты растворителя в случае использованкя морфолина снижаются на й ,соответственно снижаются энергетические затраты на регенерацию растворителя,Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу выделениястирола иэ фракци С 8 пироконденсатаили иэ продуктов дегидрированияэтилбензола путем аэеотропной ректиФикации, в...
2-гидроперокси-1, 3-диоксолан в качестве инициатора полимеризации стирола
Номер патента: 1047906
Опубликовано: 15.10.1983
Авторы: Дьяченко, Злотский, Курамшин, Леплянин, Рахманкулов, Узикова, Шаульский
МПК: C07D 317/34, C08K 5/1565
Метки: 2-гидроперокси-1, 3-диоксолан, инициатора, качестве, полимеризации, стирола
...Выходгидропероксида от поглощенного кислорода - 9.П Р и м е р 4, Опыт проводят аналогично примеру 1 при 30 С. Получаютраствор -гидроперокси,3-диоксоланас концентрацией 1,37 моль/л. Выходгидропероксида от поглощенного кислорода - 86,П р и м е р 5. Опыт проводят айалогично прилеру 1. Количество вводилого пальмитата кобальта 9,3510 4 коль (С,53 г ), его концентрация .4)5 1 С .коль/л.Получают раствор 2-гидропероксн,3-диоксолана с концентрацией 1,19 моль/л.Выход от поглощенного кис.города - 91 ,.П р и м е р 6. Опыт проводят аналогично примеру 1. Количество вводииого пальмнтата кобальта 1,2510моль (0,705 г ), его концентрация б 10 моль/л. Получают раствор2-гидроперокси,3-диоксолана с концентрацией 1,21 моль/л. Выход от поглощенного...
Кобальтсодержащие сополимеры стирола и дивинилбензола в качестве катализатора циклотримеризации
Номер патента: 1047918
Опубликовано: 15.10.1983
Авторы: Демидова, Кочеткова, Левин, Леонова, Лепендина, Мортиков, Сергеев, Соколова
МПК: C08F 212/36
Метки: дивинилбензола, катализатора, качестве, кобальтсодержащие, сополимеры, стирола, циклотримеризации
...а также технологические трудности их получения - многостадийность и сложность получения исходных веществ, Повышение содержания кобальта в полимере необходимо для усиления каталитических свойств полимера, так как кобальт в л-комплексе является каталитическим реакционным центром процесса циклотримеризации, В связи с этим повышение содержания кобальта в полимере применяемом в Качестве катализатора, приводит к снижению его расходных коэффициентов. Целью изобретения являются меры с высоким содержанием ко обладающие каталитической акт стью в реакциях циклотримериз Для достижения цели предложены кобальтсодержащие; сополимеры стирсл а и ди ви нилбен зола общей формулы: Н 2 СН СН СН СН СН в качестве катализатора...
Способ получения сшитых сополимеров стирола
Номер патента: 1065429
Опубликовано: 07.01.1984
Автор: Николаев
МПК: C08F 212/08
Метки: сополимеров, стирола, сшитых
...агента испогьзуют полизфируретандиаллиловые соединения 21,Недостатками известного способа являются .низкая ударопрочность получаемых сополимеров(удельная ударная вязкость для них составляет 30 - 35 кгем/см 2) и невысокой теплостойкос.ти (65-70 С ).Целью изобретения является повышение ударопрочности и теплостойкости конечного продукта,Поставленная цель достигается тем, что согдласно .способу лолучеия сшитых сополимеров Состав композиции, мас.ч. стирола путем сополимеризации стирола со сши.вающим агентом, содержащим аллильные группы, в присутствии радикального инициатора,в качестве сшивающего агента используют 5 -15 мас.% от полимеризующихся соединенийполиэфируретанового олигомера на основеполиоксипролилентриола,...
Способ подготовки сополимера стирола и дивинилбензола для получения сорбента
Номер патента: 1065430
Опубликовано: 07.01.1984
МПК: C08F 212/36
Метки: дивинилбензола, подготовки, сополимера, сорбента, стирола
...ирассева обработанного сополимера на целевыефракции, в качестве антистатика используют 0,3 -0,5% от массы сополимера, нейтрализованного 35щелочыа отработанного катализатора Фриделя -Крафтса процесса хлорметилирования. Гелевый Без добавленияантистатика 430 2Применение антистатика неорганическогостроения позволяет не проводить предварительную отмывку соцолимера от,маточного раствора.Антистатик представляет собой гидроокисьметалла:,. Еп(ОН), Т(ОН)4, Ее(ОН)3,8 п(ОН)2; которую получают путем предварительной нейтрализации щелочью (МаОН) отработан.ных катализаторов Фриделя - Крафтса (ЕпС 1,ТС 14, ЕеС 13, ЗпС 12), т. е. вещество, введениекоторого предусматривается дальнейшим получе- нием сорбентов(на стадии хлорметилирования).Это...
Способ непрерывного получения форполимеров акриловых мономеров и стирола
Номер патента: 557583
Опубликовано: 07.02.1984
Авторы: Аржаков, Залезский, Зискин, Измайлов, Карпачева, Крутовский, Мастеров, Муратов, Негрей, Пеньков, Рогинский, Семанов, Тараченко, Харченко, Хвиливицкий
МПК: C08F 2/02
Метки: акриловых, мономеров, непрерывного, стирола, форполимеров
...2Перекись лауроила 0,4Лаурилмеркаптан . 0,55 Температуру подогрева смеси и последующей Форполимеризации поддерживают равной 70+1 С. Расход поли557583 10 15 20 25 30 Номер примера Стабильность концентрации полимера в форполимере,Отношениерадиальнойскорости кобъемной Радиальнаяскорость,м/с концентрацияполимера,20 0,1+ Д 60 0,075 25 0,1 мериэационной смеси устанавливают равным 15.л/ч. Радиальная скорость движения полимеризационной смеси 0,1 м/с. Отношение радиальной скорости к объемной равно 48. На выходе форполимера охлаждают до 20 С. Налипание полимера на стенки в.месте слива не наблюдается.При работе колонны в течение 48 ч получают форполимер с концентрацией полимера 19-21 (изменение концентрации Ф 1).П р и м е р 2. Процесс...
Способ модификации сополимера стирола и малеинового ангидрида
Номер патента: 1073240
Опубликовано: 15.02.1984
МПК: C08F 8/32
Метки: ангидрида, малеинового, модификации, сополимера, стирола
...указанных соотношений смеси ди- .оксан- вода по отношению к стиромалю и ее теплофизических свойств по сравнению с известным из прототипа раст ворителем - ацетоном, можно свести к минимуму наличие в системе органического растворителя .(диоксана).ЗтО полностью исключает воэможность .возникновения взрыво- и пожароопас" ной ситуации и резких скачков температуры в процессе модификации. Вследствие жесткоцепности строения модифицированного стиромаля, полученногов среде смеси растворителей с указанным сеевнбшеннем НДЯ- в 1, окаиоксанзывается, что оно.не оказывает заметного пластифицирующего действия насвойства образующегося продукта примоно-. иьи Аиэтаноьами нсотиромааьблагодаря чему возможно сохранить по-.лучение его в порошкообразной...
Способ совместного получения стирола, этилбензола, бензола и фенолов
Номер патента: 1074854
Опубликовано: 23.02.1984
Авторы: Битман, Клебанова, Ращупкина, Ревенко, Хчеян
МПК: C07C 15/46
Метки: бензола, совместного, стирола, фенолов, этилбензола
...высокотемпературостойким титаном ВТ 5-1. Внутреннийдиаметр аппарата 27 мм и длина реакционной зоны 60-70 мм. Реакционную смесь пропускают при температуре в реакционной зоне 730 С со вреоменем контакта 0,7 с и давлении6 атм объемная скорость сырья5142 ч-",Конверсия толуола за один проход 41, Выход продуктов реакции врасчете на прореагировавший толуол(мас.Ъ): бензол 21,1; этилбензол26,1, стирол .21,9; фенол 10,95. Суммарный выход указанных продуктов щ80 мас.Ъ. Съем продуктов 453,4 г/л ч.П р и м е р 2, В парогазовуюсмесь толуола, кислорода и метана,взятую в мольном отношении 1:2:11,2(концентрация кислорода в реакционной смеси 14,1 об.Ъ) добавляют0,001 мас.Ъ НО и пропускают черезреактор, нагретйй до 715 С. Времяоконтакта...