Патенты с меткой «стирола»

Номер патента: 726091

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Степин, Тищенко, Чирко

МПК: C07C 179/06

Метки: 2-трихлорэтилперокси, ацетилены, ди-(1-окси-2, инициаторов, качестве, полимеризации, стирола

...м. д,; 1,20-2,08 фметиленовое возвышение, (20 НЯ, 3,74)уширенный синглет, ОН (2 Н)1; 5,42 синглет, СН ( 2 Н ) .Л р и м е р 3. 2,7-диметил,7-ди-( 1-окси, 2, 2-трихлорэтипперокси) -3, 5 октадиин (перекись 1 в, Й-метил; П),Перемешиванием в течение 2 ч 1,98 г2,7-дигидроперокси,7-диметил,5-октадиина с 3,30 г хлоральгидрата в смеси гексана с бензолом (1:2) после соответствующей обработки получают 4,9 гочень вязкого желтого масла. Выход99,5%.Найдено,%: С 34,13; Н 3,31; СВ43 ю 09; Оакт. 6,443 726091огнеопасного эфира и токсичного бромаи занимает в лабораторных условиях3-4 суток. Кроме того, полистпрол, полученный с использованием 2,5-лиметил, 5-ди-( трет-бутилперокс и) -3,45-дибромгексена недостаточно устойчивк горению.Целью изобретения...

Номер патента: 727605

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Вальдман, Глушкова, Острожная, Смирнов, Хардин

МПК: C07C 7/18

Метки: предотвращения, стирола, термополимеризации

...Манниха) . Их получают 10.аминоалкилированием 2 6-ди-третР-бутилфенола формальдегидом и метиламином или циклогексиламином в среде изопропилового спирта по следующей схеме 0,0136 г (0,05 от веса мономера)гидрохинона, ФАи Феноласоответственно, Ампулы эапаивают ипомещают э силиконовую баню, гдевыдерживают при 110 С в течение15 ч, После темперирования полимериз каждой ампулы осаждается метило-,вым спиртом и центрифугируется(и = 2500 об/мин) в течение 20 мин,После декантации жидкости из полимера удаляются остатки растворителя вакуумированием до постоянноговеса, Количество полимера на загруженный мономер в присутствии гидрохинона составляет 52,5 мас, присредней молекулярной массе образовавшегося полимера 279900, В случаеФАи Фенола - 86...

Номер патента: 729180

Опубликовано: 25.04.1980

Авторы: Поляков, Шапиро

МПК: C07C 15/10

Метки: алкилпроизводных, стирола

...Н - 0,1:, СЦ -0,8; С Н 0- 1,2;СН,2; СНе - 6,0; бензол - 0,2;толуол - 06; этилбензол - 0,8; стироп 12,7; изобутенилбензол - 0,6; высококипяшие продукты - 0,5,Конверсия изобутилбензола составляет 32,4 вес.%. Выход стирола 65,4 вес.%на превращенный изобутилбензол. Суммарный выход стирола и изобутилена78,9 вес,% на превращенные изобутилбензол.и этилен и 67,2 вес.% на превращенные толуол, пропилен и этилен.П р и м е р 2, В автоклав загружают134 г толуола, 30 г этилена и 4 г бензилнатрия, Смесь выдерживают в течение 02 ч при перемешивании при 180 фС. Конверсия толуола 34,5%. Выход пропил- бензола 64,3 г, что составляет. 83,3 вес.% на превращенные этилен и толуол, 60 г пропилбензоаа, выделенного 55ректификацией из продуктов алкилирования,...

Номер патента: 729200

Опубликовано: 25.04.1980

Авторы: Вальдман, Острожная, Тужиков, Хардин

МПК: C08F 112/08

Метки: ингибирования, полимеризации, стирола, термической

...обладает сравнительно низкой ингибирующей активностью, что приводит к забивке оборудования,Цель изобретения - повышение эффективности ингибирования и предотвращение забивки оборудования.Это достигается тем, что в качестве ингибитора при термической полимеризации стирола используют 0,05-0,5% от веса стирола 2,4-динитрофенилгидразинаили 1,5-дифенилкарбогидраэида, В табл. 1приведены сравнительные данные предлагаемого и известного ингибитороввзятыхв количестве 0,5 вес.%,П р и м е р 2, В ректификационную колонку непрерывного действия подают стирол-сырец, содержащий 18,6% этилбензола. Производительность колонки 1,0 л/час, Остаточное давление верха колонки - не более 15 мм рт,ст, Температура куба колонки 90-95 С. Флегмовое число -О10, С...

Номер патента: 730709

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Афанасьева, Белобородова, Колесова, Полуйко

МПК: C08F 222/06

Метки: ангидридом, малеиновым, соолигомера, стирола

...низкого выхода продукта является введениев реакционную смесь большого количества диалкиланилина (сравнимого с массоймономеров), который ингибирует действиеинициатора, находящегося в этой же реакционной смеси,Кроме того, получаемый по известному методу соолигомер имеет темно-желтый цвет, что ограничивает его применение для проклейки высокосортных .белыхбумаг, Окрашивание реакционной массыобусловлено донорноакцепторным взаимопействием диалкиланилина с малеиновымангипридом, в результате которого возникает теломеризуюдий эффект.Цель изобретения - повышение выходаи чистоты продукта,25Цель достигается тем, что процесс проводят в присутствии 2-20 О 4 от массы мономеров воды, инициатор вводят порционно, а телоген используют в...

Номер патента: 734179

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Вальдман, Днепровровский, Острожная, Хардин

МПК: C07C 15/10

Метки: выделения, дегидрирования, продуктов, стирола, этилбензола

...2,4-динитрохлорбензол наряду со значительным подавлением цепных радикальных реакций, обуславли.вающих процесс термической (спонтанной)полимеризации стирола, 1 триводит к образованиюЗ 5низкомолекулярных продуктов реакции, которые по сравнению с высокомолекулярными в 79 4большей степени растворяются в; стироле исопутствующих ему примесях, в силу чегонепрерывно выводятся из ректификационнойколонны вместе с кубовым остатком, исключаятем самым, забивку оборудования.П р и м е р 1, В стеклянную ампулу ем.костью 50 мл, предварительно промытую спир.том и осушенную азотом, вносят 30 мл непосредственно перед загрузкой перегнанного сти-.рола с содержанием основного вещества 99,7 -99,8% и 0,0272 г (0,1% от веса мономера)2,4-динитрохлорбензола....

Номер патента: 737391

Опубликовано: 30.05.1980

Авторы: Афонина, Баевский, Касьянов, Кетов, Коншин, Пантелеев, Усманов, Чекрышкин

МПК: C07C 15/10

Метки: стирола

...ч и недостаточно высокая селективность - не более 50,5% по стиролу.Целью предлагаемого изобретения является интенсификация процесса и повышение его седективности. Цель, согласно иэобрътейию, достигается Описываемым способом Йолучения стирола из бенэола и этилена в одну стадию при повышенной температуре в присутствии штвлиэатора, в качестве которого используют расплав смеси пятиокиси ванадия и гидроокиси натрия с содержанием пятиокиси ванадия 150 мас.%, и про цесс ведут при 600-760 С и мольном соотношении бензол - этилен, равном 4- 10:1,1Получение стирола из бензола и этилена по настоящему способу позволяет значительно интенсифицировать процесс, Так в оптимальных условиях при малом времени контактирования .(ОД,8 с) достигается высокая...

Номер патента: 739050

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Алхазов, Кожаров, Лисовский

МПК: C07C 15/10

Метки: алкилпроизводных, стирола

...состоянии,характеризуемом более высокой активностью и селективностью.П р и м е р 1, Зауглероженныйалюмоокисный катализатор загружаютв проточный кварцевый реактор, черезкоторый пропускают этилбензол и воздух при 450 С. Соотношение этилбензол;воздух - 1;6, объемная скорость1400 ч . Выход стирола при этом составляет 54,4 при селективности 86,Затем прекращают подачу зтилбензолаи в течении 5 мин при той же температуре пропускают через катализаторвоздух со скоростью 1200 мл/мл катализатора ч, после чего снова подаютэтиленбензол и проводят окислительноедегидрирование,Изменение показателей процессаот времени работы катализатора показано в табл. 2739050 Таблица 6 Выход стирола,2 8,2 27,6 25,4 лек- всть,99,1 98,8 98,3 97,9 98 аблица затор снори...

Номер патента: 763313

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Вальдман, Острожная, Смирнов, Хардин

МПК: C07C 7/20

Метки: ингибирования, стирола, термополимеризации

...распределения ингибитора в реакционной массе, осложняет технологию и достижение необходимой концентрации ингибитора, Гидрохинон также склонен к возгонке, в силу чего он удаляется из зоны при высокой температуре и не препятствует термополимеризации.Цель изобретения - уменьшение образования термополимера и предотвраще ние забивки оборудования.Поставленная цель достигается способом ингибирования термополимеризации стирола в процессе его вьщеления ректификацией путем введения ингибив г тора - Ь,М,М,М-тетра-(35-ди-трет-бутил-оксибензил)-этилендиамина, взятого в количестве 0,05-1,0 масс И,йй,й-тетра-(3,5-ди-трет-бутилс -4-оксибензил)-этилендиамин(Оэонин- -28), имеющий структурную Формулу щества 99,7-99,8 и 0,0136 г (0,05от веса...

Номер патента: 765252

Опубликовано: 23.09.1980

Авторы: Зульфугаров, Миначев, Тагиев, Шарифова

МПК: C07C 15/10

Метки: стирола

...растворенного в 400 мл воды. Полученный гидрогель в течение 2 ч оставляют в 800 мл 2,5%-ном аммиачном растворе и промывают ди стиллированной водой до отсутствия ионов хлора. Пасту держат 24 ч при комнатной температуре, потом формуют в маленькие цилиндры (длина 3-5 мм, аиаметр 1-2 мм), 3 дня. высушивают при 35 комнатной температуре и подвергают ступенчатой прокалке при 80,150,250, 450,550 С (по 2 ч). Полученный катализатор является рентгеноаморфным,2 имеет удельную поверхность 270 м /г 40 и следуюций химический состав, вес.%; СаСН 7, Б, 0+93. Полученный катализа 52 фтор обладает невысокой активностьюв реакции окислител ного цегидрироваония этилбензолд, Например, при 500 С,отношении Э.0 равном 1:1,5 и объемной скорости 0,5 чвыхоа стиролд...

Номер патента: 771078

Опубликовано: 15.10.1980

Авторы: Борисоглебская, Ревенко, Тихонова, Хчеян

МПК: C07C 15/10

Метки: бензола, совместного, стирола, фенолов

...времени контакта 0,35 с.Конверсия толуола 43,2. Выход врасчете на прореагировавший толуол,вес.Ъ: бензола 18,1; этилбенэола 27,2;стирола 23,8; фенолов 21,4. Суммарный выход указанных продуктов 83,3.П р и м е р 4. Газопаровую смесьтолуола, кислорода, метана, воды ибензальдегида, взятую в молярном соотношении 1:2:10:3:0,063 (содержаниебензальдегида 7,3 вес.Ъ от веса толуола), пропускают через реактор притемпературе 750 С и времени контакта0,48 с.Конверсия толуола 44,3. Выход врасчете на прореагировавший толуол,вес.Ъ: бензола 24,4; этилбензола22,8; стирола 19,8; фенолов 17,31.Суммарный выход указанных продуктов84,3.П р и м е р 5. Газопаровую смесьтолуола, кислорода, метана, воды,бензальдегида и ацетальдегида,взятуюв молярном соотношении...

Номер патента: 771079

Опубликовано: 15.10.1980

Авторы: Гладышев, Правдивцева, Сафронов

МПК: C07C 15/10

Метки: метилстирола, стирола

...давления исходного компонента увеличивает скоростьпротекания прямой реакции.Так, перегретый водяной пар, взятый в трехкратном избытке по массе куглеводородной части, снижает парциальное давление полимера в 10 раз.4Кроме того, использование перегретого пара в качестве теплоносителяпозволяет проводить режим деполимери.зации в более "мягких" условиях.Бензол-толуольная фракция, выполнив роль растворителя, выделяется настадии ректификации по действующейтехнологической схеме и может бытьиспользована многократно.15 П р и м е р 1. В проточный реактор, заполненный инертным носителемдля улучшения массо- и теплообменавводят раствор полимерного отходапроцесса совместного получения стиро- Щ ла и сС -метилстирола в бензоле и перегретый...

Номер патента: 775100

Опубликовано: 30.10.1980

Авторы: Далин, Коврайский, Мирианашвили, Саламов, Серебряков, Смирнова, Энтина

МПК: C07C 15/10

Метки: стирола

...теплообменника, обогреваемого высоко- температурным теплоносителем нагре вают снова до 275 С и попадают наступень реактора. Выходящие пары изреактора конденсируются и расслаиваются в отстойнике.Найдено метилфенилкарбинола 20 6,9 кг/ч, стирола, 7,7 кг/ч, этилбензола 0,035 кг/ч, тяжелокипящих про- . дуктов ие обнаружено, что соответству. ет конверсии 90, селективности в этилбензол 0,45, селективности в стирол свыше 99.Аналогично для следующей ступени нагревается сырье,с предыдущей ступени до температуры процесса и т.д.П р и м е р 3. Двухступенчатый адиабатический реактор. 15 кг/ч метиленилкарбинола смешивают с 22 кг/ч водяного пара, подогревают до 290 кг/ч и подайт в реактор 1 ступени, содержа; щий 10 л окиси алюмйния, Засчет...

Номер патента: 781196

Опубликовано: 23.11.1980

Авторы: Вальдман, Гнатюк, Малий, Острожная, Полянский, Хардин

МПК: C07C 7/20

Метки: предотвращения, стирола, термополимеризации

...3 "кубовых остатков", состоящих в основномиз полимеров стирола, Гидрохинонтакже ограниченно растворим в стироле, что вызывает неравномерность- распределения ингибитора в реакционной массе, осложняет технологию идостижение необходимой концентрацииингибитора,. Кроме того, гидрохинон склонен квозгонкее; в силу чего он удаляется иззоны высокой температуры ине препятствует термополимеризации.Цель изобретения - уменьшение образования термополимера и забивкиоборудования.Поставленная цель достигается тем,что в способе предотвращения термое полимеризации стирола в процессе еговыделения ректификацией путем введения ингибитора термополимеризации, вкачестве ингибитора используют бис(о-изопропил-тионокарбонилгидразон)М-нафтохинона (БИКН) в...

Номер патента: 781197

Опубликовано: 23.11.1980

Авторы: Алхазов, Гасанова, Кожаров, Лисовский

МПК: C07C 15/10

Метки: алкилпроизводных, стирола

...и алюмоборного катализаторов ПОУ практически не извлекаются, Данные о составе ПОУ приведены в табл. 1, Большая кислотность фосфор- и борсодержащих катализаторов обуславливает более прочную связь ароматических углеводоро" дов с их поверхности (по сравнению с А 10 ) и образований ПОУ, отличающихся более конденсированным характером и потому не извлекаемых с поверхности спирто-бенэольным раствором. Такие высококонденсированные, нерастворимые ПОУ обладают более высокой каталитической активностью в реакции окислительного дегидрирования алкилбенэолов и меньшей склонностью к сгоранию, чем каталитически неактивная растворимая часть ПОУ. Этим обусловлена более высокая активность и се" лективность сильно эауглероженнцх фосфор- и...

Номер патента: 789414

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Бурсова, Мазурина, Милованов, Миротворцева, Мясников

МПК: C02F 1/58

Метки: вод, полиэфирной, смолы, стирола, сточных

...воды,Поскольку сухое вещество осадка на 91 состоит из органических сое динений, обезвоженный осадок сжигают. Золу, представляющуюся сббой окись кальция, используют для обработки сточных вод вместе с вводимой известью. Очищенную сточную воду, не содержащую полиэфирной. смолы, используют для холодной промывки пропитанных алюминиевых отливок.П р и м е р 1. Сточную воду Мценского завода алюминиевого литья, содержащую стирола 0,54 г/л и полиэфирной смолы - ХПК 7,1 г/л, подогревают до 50 С и вводят при перемешиваонии 5-ный раствор известкового молока в количестве 1,4 кг активной окиси кальция на 1 м воды, образу 3ющийся в результате коагуляции известью и температурной полимериэации в количестве 8 от объема сточных водтворожистый осадок...

Номер патента: 791398

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Леоненко, Семенов

МПК: B01D 53/14

Метки: газов, отходящих, стирола

...от продолжительности опыта.4,0 26,0 31,0 208 9 0 248 0 6 31 0 4 8 441 40,0 120 5 41,43,12680 9080 6540 96 98 3 4,07,0 1004 5 8 9520 5 0 32,0 33,0 35,0 37,0 98 фбена а системе. При циркуляции полиси,локсановая жидкость проходит через слой серной кислоты, при контакте с которой стирол связывается в полимерный .продукт. Полимерный продукт увлекается полисилоксановой жидкостью в зону абсорбции, постепенно накапливается в ней"и принимает участие в процессе абсорбции стирола и его связывании,791398 Табл ица 225 1 реге 7 95-96 епен цстк ес нергетическиеатериальные за ар рн 1 отл ц а юцц. Спо йся 0,5 кг кислит0,01 - Вода -50 кг что для регенерацьзуют 80-85%-ныкислоты. ем раты цию и 1 м регенераочисткеодящего бента испол а ой творы се Источник...

Номер патента: 791407

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Голочевская, Козлов, Скриган

МПК: B01J 21/04

Метки: анилина, катализатор, совместного, стирола

...5, регенерируют продуванием кислородом воздухапри 500 С в течение 1 ч и беэ послеодуюшего восстановления водородом проводят опыт при условиях, указанных впримере 5. Выход каталиэата 98,2%.Катализат содержит 1,0% бенэола, 36,1%этилбенэола, 34,0% стирола, 28,8% анилина (см. таблицу).П р и м е р 7. Приготовление ка.тализатора: 13,4 г-окиси алюминия пропитывают водным раствором хромового ангидрида (7,89 г Ср Ов 20 млводы), высушивают в сушильном шкафупри 70-80 ОС, затем пропитывают воднымраствором хлористого калия (0,4 г КС 1в 20 мл воды); высушивают в тех жеусловиях, пропитывают водным растворомаэотнокислого диспроэия (0,5 г 2 у 0 чЯ,5 Н 20 в 20 мл воды), высушивают ваналогичных условиях и прокаливают вмуфельной печи при 500 С в...

Номер патента: 801015

Опубликовано: 30.01.1981

Авторы: Безносов, Бобровников, Григоров, Крутилин, Орехов, Хвостов

МПК: C07C 15/10

Метки: стирола, управленияпроизводством

...46 составакубового продукта третьей колонны,регулятор 47 состава дистиллататретьей колонны, блок 48 определения уровня старения катализатора,блоки 49, 50 и 51 определения разделительной способности, соответственно, первый, второй и третьей колонн, командный блок 52 и блок 53расчета оптимальных режимов. Система работает следующим образом.4 ОС помощью регулятора 39 осуществляется стабилизация расхода суммарного потока зтилбензола в реактор 2 дегидрирования путем воздействия на исполнительный механизм 6 подачи свежего зтилбензола. С помощью регуляторов 40 и 41 осуществляется стабилизация состава контактного газа (поддержанием соответствующей температуры в реакторе дегидрирования щ путем воздействия на исполнительный механизм 12...

Номер патента: 804647

Опубликовано: 15.02.1981

Авторы: Буданов, Даванков, Цюрупа, Ямсков

МПК: C08F 212/14

Метки: макросетчатыхполимеров, стирола

...объем пор полимеров 0,3 см/г.П р и м е р 2. К раствору 10,4 г(0,002 моль) 5 пС , Смесь нагревают6 ч при 60 С. Образующийся гель обо 4рабатывают аналогично примеру 1. Суммарный объем пор полимера 0,41 смэ/г,диаметр пор до 800 А,П р и м е р 3. Краствору 20,4 г 0(0,03 моль) хлорангидрида терефталевой кислоты в 50 мл нитробензола добавляют 30 мп КС с размером частиц10000 А. Смесь тщательно перемеши вают и добавляют 8,01 г (0,06 моль) АС в 10 мл нитробенэола.Смесь нагревают при 60 С 8 ч, Образовавошийся гель обрабатывают, как в примере 1, Суммарный объем пор полимера 0,5 см 5/г.П р и м е р 4. К раствору 10,4 ,(0,61 моль) полистирола и 2,79 г (0,01 моль) хлорангидрида дифенилдикарбоновой кислоты в 50 мл нитробензола добавляют 40 мл...

Номер патента: 810691

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Блюмберг, Боровинская, Заседателев, Мержанов, Покровская, Смирнов, Филиппова

МПК: C07D 301/06

Метки: окиси, стирола

...гсрссхсснснис в парфюмерной и пищевой промышленности, как реагент в органическом синтезе.Пример 1. В реактор загружают 0,9 г (1,8 моль/л) стирола, 4 мл хлорбензола.0,02 г (4 г/л) перекиси бснзоила, 0,08 г (16 г/л) борида титана и 0,2 г (40 г/л) промышленного полистирола. Смесь нагревают до 120 С и подают кислород со скоростью 4 л/ч, Через 1 ч после начала про. цесса состав реакционной смеси следуя щий," моль/л: стирол 0,9, окись стирола 0,9, бензальдсгпд 0,3. Выход окссси стирола "-100%. Пример 2. В реактор загружают 0,9 г (1,8 моль/л) стирола, 4 мл хлорбснзола, 0;2 г (40 г/л) полимера, оставшегося после ректификацин стирола, 0,02 г (4 г/л) перекиси лаурила и 0,08 г (16 г/л) борида титана. Смесь нагревают до 120 С п подают кислород...

Номер патента: 819081

Опубликовано: 07.04.1981

Авторы: Зульфугаров, Керимова, Миначев, Тагиев, Шарифова

МПК: C07C 15/10

Метки: стирола

...во внимание при экспсртизс501, Патент Японии45-13091, кл. 16 С12, опублик, 1970.2. Патент США2497564, кл. 260 в .650, опублик, 1970.3. Авторское свидетельство СССР308996, кл. С О С 15/1 О, опублик. 1971.92,4 4. Авторское свидетельство СССР92,1 по заявке2658203, кл. С 07 С 15/10 от( о х д о со о 475 500 525 70,0 74,5 79,8 64,7 68,6 72,9 1:21: 1,51:2 Редактор Н. Потапова Подписное Изд. Ы 278 Тираж 448 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытийЗаказ 2395 Загорская типография Упрполиграфиздата Мособлисполкома 34 - 7 мл/ч (объемная скорость по жидкости 0,4 - 0,7 ч-). Источником кислорода служит воздух или воздух, обогащенный кислородом.Синтез катализаторов осуществляется методом совместного осаждения из водных...

Номер патента: 823375

Опубликовано: 23.04.1981

Авторы: Алиев, Галстян, Караева, Мустафаев, Рустамов

МПК: C07C 7/20

Метки: стирола

...Опыты проводят так же, как и опыты 1-5, но вместо диалкилдитиофосфата цинка, например иэофутил-этилгексилдитиофосфата цинка, берут диалкиларилдитиофосфат бария, например динонилТаблица 1 Минеральное масло Количествообразо- .вавшегося полимера,вес.% Пример, 9 Растворяемоевещество Показательпреломленияисходнойсмеси,п Количество добав- ляемого раствора, вес.В Разностьв показателяхпреломления Показательпреломлениясмеси вконцеопыта,п 7 8 3о Диалкилдитиофосфат цинка 0,002 1 Автомобильное То же 0,002 0,002 1,5255 1,5257 0,0002. 0,4,0,002 1,5255 1,5257 0,0002 0,4 0,015 1,5255 1,52550,015 1,5255 1,5255 0,015 1,5255 1,5255 0,015 1(5255 1,52550,015 1,5255 1,5255 Диалкиларилдитиофосфат бария 0,0020,002 1,5255 15257 0,0002 0,002 1,5255 1,5257...

Номер патента: 825476

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Гайворонский, Рыбин, Смирнов, Тропп, Якин

МПК: C07C 15/44

Метки: выделения, стирола

...подаче кубового остаткав колонну выделения возвратного этилбензола, или при подаче кубовогоостатка колонны выделения этилбензоларектификата в колонну выделения стирола-ректификата.Способ осуществляется следующимобразом. 10По линии 1 в колонну 2 со складаподают на разделение продукты алкилирования бензола этиленом (алкилат),содержащие непрореагировавший бензол,этилбензол, полиэтилбензолы (преимущественно изомеры диэтилбензола)и смолу. По линии 3 из системы выводят бензол, а по линии 4 кубовыйостаток колонны 2 направляют в колонну 5, из которой в качестве дистил лата по линии 6 выделяют этилбензолректификат, а кубовый остаток отводятпо линии 7. По линии 8 в колонну 9со склада подают на разделение продукты дегидрования этилбензола,...

Номер патента: 859383

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Каргин, Ленин, Хардин

МПК: C08F 212/08

Метки: сополимеров, стирола, фосфорсодержащих

...при использовании трехфункционального соединения, Увеличению теплостойкостиможет также способствовать образование междуатомами трехвалентного фосфора, имеющимисвободную валентность, дополнительных химических связей, а также более плотная упаков.ка макромолекул,Процессы сополимеризации исходных мономерных смесей по предлагаемому способу про.текают с более высокими скоростями, чем ана.логичных смесей по известному способу, припрочих равных условиях. Это связано с болеевысокими скоростями гомополимеризации мет.акриловых производных трехвалентного фосфора, В таблице приведены .значения брутто констант скоростей полимеризации фосфорсодержащих метакрилатов при 60 С и концентрации инициатора (динитрила азоизомасляной кис.лоты) 0,1 мольл. Для...

Номер патента: 887578

Опубликовано: 07.12.1981

Авторы: Вайда, Воронов, Дикий, Киселев, Минько, Пучин, Токарев

МПК: C08F 212/08

Метки: качестве, линейные, макроинициаторов, полимеризации, привитой, сополимеры, статистические, стирола, третбутилпероксиизопропил-4-изопропенилбензола

...по новому способу сополимеры стирола в сравнении с привитой полимериэацией на сополимеры алкеналкильного пероксидного мономера"диметилвинилэтинилметилтрет"бутилпероксида проводят в бензоле при соотношении акрилонитрил;пероксидный полистирол 1 ф 1 (вес.ч.) и суммарной концентрации полимерномономерной системы в бенэоле 10 вес Степень превращения акрилонитрила 21,0 эа 7 ч при 80 фС с характеристической вязкостью, измеренной в бензоле при 25 С от 0,09 до 0,36 дл/г.для достижения указанной цели сополимериэацию стирола, согласно изобретению, проводят с ненасыщенным пероксидом 1-трет"бутилпеЯОксиизопропил-изопропенилбензолом 0 й,( стеклянную градуированную ампулу,продувают аргоном, Туда же вносят7,28 г (40 мол,Ъ)...

Номер патента: 891604

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Волкова, Гайле, Проскуряков, Семенов

МПК: C07C 7/08

Метки: выделения, стирола, углеводородной, фракции

...Дпя выделения стиропа из смесей угуне водородов Св предложены специальныеметоды, в частности экстрактивная ректификация с использованием сепективныхрастворителей, увеличивающих относитепьную летучесть раэдепяемых компонентов,Известны способы выделения стиропаиз смесей углеводородов Св экстрактивной ректификацией с использованием в качестве сепективных растворителей М-метипкапропактама,.М-ацетипморфопина иН-метипморфопин 3 она ( 1 131.Известен способ выдепения сторона иэуглеводородной фракции Св экстрактивнойректификацией в присутствии Й, М диметипацетамида 4.Недостатком известного способа явамется низкая сепективность растворитепя,что приводит ипи к снижению качества выделенного стиропа, ипи к снижению отбора его от...

Номер патента: 891614

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Ревенко, Фрадков, Хчеян

МПК: C07C 15/46

Метки: бензола, совместного, стирола, этилбензола

...Объемная скорость 8500 ч , температура в реакционной зоне 700 С. Время контакта с решеткой 0005,с.Конверсия толуола 41,0%. Выход на прореагировавший толуол, вес. ф. бензола 27,99, этилбенэола 26,34, стирола 215. Суммарный выход указанных продуктов 75,83 . Съем в данном реакторе 9,17 г/ч.П р и м е р 5, Смесь толуола, кислорода, природного газа и воды в молярном соотношении 1:3:25:3(содержание кислорода 9,37 об, ),о предварительно нагретую до 600 С пропускают через вышеуказанный реактор, на входе в который помещена решетка из титана с диаметром отверстий 2,0 мм. Объемная скорость 9200 ч , Температура в реакционной зоне 750 С. Время контакта с решет"кой 0005 с.Конверсия толуола 51,9 Х. Вьмод на прореагировавший толуол, вес.%бензола 32,7,...

Номер патента: 891615

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Бокарева, Комарова, Костюк, Хчеян, Якович

МПК: C07C 15/46

Метки: бензола, совместного, стирола, фенолов, этилбензола

...1.Смесь толуола, кислорода и метанапропускают с объемной скоростью17430 ч при 700 С.Конверсия толуола равна 43,3%. 1 фСуммарный выход составляет 81,67.Выход продуктов по компонентам напрореагировавший толуол, вес.7.: бензола 167, этилбензола 32,0 стирола 14,7, фенолов 18,2.П р и м е р 5. В реактор помещают катализатор пятиокись ванадия -окислы никеля, приготовленный аналогично примеру 1,Смесь толуола, кислорода и метана рфв молярном сотношении 1:3:12 (содержание кислорода 19 об.7.) пропускают через реактор с объемной скоростью 36000 ч при 740 С. Конверсияотолуола равна 33,37. Суммарный выход Ипродуктов составляет 827 Выход продуктов по компонентам на прореагировавший толуол, вес.%: бензола 16,4,этилбензола 35,7, стирола 167,...

Номер патента: 899521

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Зульфугаров, Кахраманова, Тагиев

МПК: C07C 15/46

Метки: стирола

...Редактор Л. ЛукачвЪю)аказ 12050/28 Тираж 447 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 течение 24 ч. Затем шарики силикагеля сушат при 100-110 С в течение 3"4 ч и прокаливают при 500-550 С в течение 4-5 ч. После охлаждения до комнатйой температуры пропитывают раствором 4,0 г 85-ной Н 1 РО в5 20 мл дистиллированной воды в течение 24 ч. После сушки при 100-110 С в течение 3-4 ч подвергают ступенчатой прокалке при 250,400 и 550 С (по 2-4 ч). Полученный катализатор )О имеет следующий состав, вес,Ъ: Ю 80 7,2 Р ОГ 2,6 и 83.0 90,1.В реактор загружают 10 см катализатора и перед опытом нагревают в токе воздуха при 500...