Патенты с меткой «сорбента»

Номер патента: 802302

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Боева, Брацлавская, Макарова, Панина, Сакодынский, Юшина

МПК: C08F 226/06

Метки: газовойхроматографии, по-лимерного, пористого, сорбента

...и О,075 г метола..В приготовленную дисперсионнуюсреду диспергируют смесь мономеров:10 г 40) й-винил(5)-метилпираэола15 г(60) этиленгликольдиметакрилата25 г (100 нонилового спирта и 0,25 гпорофора При получении сополимера -.температурный режим поддерживают так,.м, как было описано ранее. Полученный сополимер отмывают, экстрагируютсушат. Выход сополимера 60, Эффективность полученного сорбента составляет 2,5-6,7 мм,П р и м е р 3. Дисперсионную среду готовят из 200 г воды, 9 г крахмала,20 г хлористого натрия и 0,08 гметола,В эту среду загружают 5 г(20) й-винил-З(5)-метилпираэола, 20 г (80)этиленгликольдиметакрилата, 25 г(100)нонилового спирта, 0,25 г метола.Полученный сополимер отмывают,экстрагируют, сушат, Выход 74,5.Эффективность сорбента...

Номер патента: 821744

Опубликовано: 15.04.1981

Авторы: Бакастов, Орлов, Пахомов, Редин

МПК: F04B 37/02

Метки: дисперсного, загрузки, сорбента

...посредством кольца 12 с винтами13С целью уменьшения нагрузки на 29 тонкостенный корпус 1 насоса при вра"щении системы кожух прикреплен кфланцу 2 винтами 14 и к подпятнику:7 винтами 15, Для обеспечения воэможности осевой деформации корпуса приуплотнении сорбента винты 15 установлены в пазах 16, выполненных в комухе 11. Насос с закрепленным нанем устройством установлен в центрах17 и 18 вращения, первый из которых 30 размещен в проточке крышки 4 и лонтактирует с уплотннтельным элементом, .а второй - в осевом сверленни 9 болта 8. Сорбент загружают в насос через отверстие крышки 4 при открытом вентиле 5 и снятом центре 17.После загрузки Фракции сорбента с максимальным размером частиц устанавливают центр 17, закрывают вентиль 5 и...

Номер патента: 827131

Опубликовано: 07.05.1981

Авторы: Волков, Гавриленко, Петровски, Сорокина, Эннан, Якименко

МПК: B01D 53/02

Метки: сорбента

...целлюлозы, содержащей остатки Х-метил-метил-поливинилпиридина.Недостатком известного способа является относительно низкая динамическая емкость сорбента 11Наиболее близким к описываемому изобретению по технической сущности и достигаемому результату является способ получения сорбента для очистки воздуха от сернистого ангидрида, заключающийся в пропитке древесины водным раствором гидроокиси натрия (2,Недостатком известногоется невысокое значение е емкости сорбента и сравниттемпературный интервал егости. способадинамичельно упримен явля- ской зкий имоП ример 2.обработанных 25%5 и 25%-иым раствощим 10 вес. % глменепие динамичению к сернистомутемпературы от (0 мическая емкость Цель ние дина шир ение примени Постю изобретения является уве...

Номер патента: 831168

Опубликовано: 23.05.1981

Авторы: Лукьянец, Ройтбурд, Шприцман

МПК: B01J 20/10

Метки: сорбента

...что указывают различия, наблюдаемые в ИК-спектрах исходных материаловсорбента и низкомолекулярного поливинилпирролнцона - и конечного продукта - модифицированного сорбента. Конечный продуктлегко отмывают от непрореагировавших веществ, Время, затрачиваемое на получениесорбента, по предлагаемому способу сокращается в 5-10 раз, в сравнении с известным споСобом.Сорбент, полученный по предлагаемомуспособу, действует как эффективный стабипие. затор напитков от коллоидных помутнений,улучшая их качество. Цель изобретения - интенсификация процесса модифицирования и повышение качествасорбента за счет снижения количества непрореагировавшего мономера и отсутствия растворимого поливинилпиррол идона, образовавшегося в процессе...

Номер патента: 833278

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Бинштейн, Гаврилюк, Зарубина, Иванова, Любченко, Николайчук, Панов, Терещенко, Успенская

МПК: B01D 15/04

Метки: сорбента

...сущности и достигаемому результату является способ получения сорбента, заключающийся в обработке полихлорвиниловой ткани полиэтилен-,имином и формальдегидом с последующейтермообработкой при 105-115 С в течение 10-30 мин.Сорбционная обменная емкость по .фтору обработанной таким способом полихлорвиниловой ткани составляет3,5-4 мг-экв/г 11.Недостатками этого способа являют еся относительно невысокая сорбционнаяобменная емкость по фтору и обработкасинтетической ткани дорогостоящимиреактивами,Цель изобретения - повышение сорбционной емкости по фтору.Поставленная цель достигается тея, что в способе получения сорбента, включающем обработку полихлорвиниловой фильтровальной ткани химическими реагентами с последующей термообработкой, в...

Номер патента: 833307

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Ахмадеев, Реус, Трескова, Чибирева

МПК: B01J 39/08

Метки: сорбента

...меди. Сточную воду, содержащую,мг/л:, Р 150Па С 120; й.фО,с 200;Н зВО 30, пропускают через колонку, содержащую 5 г сорбента со скоростью 40 мл/мин, (6,5 мп/минфсм), Очистка от ионов никеля 100, снижение содержания ионов 50 С 1 на30-50, Динамическая емкость по никелю составляет 60 мг/г.Сточную воду, содержащую; мг/л Сц 150, ЮаЯ 0460, этилекдиамин 60, . пропускают через колонку, содержащую 5 г сорбента, со скоростью 6,5 мп/мин сн.Очистка от ионов меди 100, сни 2- жение содержания ионов 504 на 30-50. Динамическая емкость по меди составляет 60 мг/г.8 ЗЗЗ 07 Известныйй Наименование реагента при обработке сорбента Время обработки сор- бента, ч 5 водным раствором трилона Б 5 растворомтрилона Б внасыщенномраствореаммиака 5 растворомНН 10...

Номер патента: 833308

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Зосин, Иванов, Лебедев, Приймак

МПК: B01J 39/08, C02F 1/28

Метки: магнезиальножелезистого, основегранулированного, сорбента, шлака

...2. Шпак и раствор силиката натрия (И=1,5) концентрации 49 в соотношении 1,4 г на1 мудельной поверхности шпакаОРперемешивают при 50 С до уменьшения электропроводности на 40(3 ч). Полученную массу формуюти обрабатывают паром при 100 С 2 ч.П р и и е р 3, Раствор , ликата 35натрия кремнеземистого модуля 1,5(М 1,5) концентрации 49 и гранулированный мокрым способом магнеэиально-железистый шлак комбината "Печенга-никепь", имеющий состав, 40масс.%; 5039,2, А 1 ОЭ 7,81,СаО 2,4, М 90 12,3, Ге О ЗЗ,О,Ге 202,3,5 0,7, йф 1,9, КО 0,5. Шлак измельчают до удельной поверхности0,39 м /г. Шлак и раствор силика 2.та натрия в соотношении 1,2 .г на 1 мй.удельной поверхности шлака перемешивают в термостатируемой мешалкепри 40 С в течение 3,8 ч, до момента...

Номер патента: 834507

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Аветин, Беленький, Нефедов, Петров, Русаков

МПК: G01N 31/08

Метки: жидкостной, ко-лонках, сорбента, уплотнения, хроматографии

...об-работке на магнитно-импульсной установке с энергоемкостью 3,9-4 кДж, с частотрй разряда, приближающейся к(кДж) на за ичин ания 6 90/34, 5720/36600/30650/32,5590/29,5 45/2,250/2,5710/35,5,8 1,5,1 1,6 4,7 1,6 10/15, 5 50/12,5 10/35,Спос ках для включающ томи е лича целью и няемых сть 4яют нколонку имагнитнтотой,3,9-4,0поля 1 Источни принятые во вни 1. Каг 9 ег.в.Н.,) . -"С О, ч 8, р. 2, сгцЬегс 61 а 1973, В. 3. Современн ной хроматограф ленда. Перев. с с. 60 (прототипки информацмание при э1 Совгое КЬгоеайодг.242.1), - Сиговб, 5, 50.ое состояни и,спертизеЕзда- фс 1.;Ьаг 197 аржидкостДж. Киркр", 1974,ии. Под ред, англ.М., "М )НИИПИ Заказ 4059/66 Тираж 907 Подписно лиал ППП Патентф г. Ужгород, ул.Проектная,4 частоте вибромашины...

Номер патента: 850203

Опубликовано: 30.07.1981

Авторы: Киселев, Коликов, Красильников, Мчедлишвили, Никитин, Хохлова, Эльберт

МПК: B01J 20/10

Метки: сорбента

...6183/9 Тираж 567 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035 Москва, Ж 35, Раушская наб д, 4/5Филиал ППП Патент., г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Аминосилохром промывают дистиллированной водой, обрабатывают 5 мл10-ного водного раствора глицеринового альдегида в 1/15 М фосфатном бу"фере с рН 6,3 при 40 оС в течение 3 ч.Осадок промывают дистиллированной водой, затем 1/15 М фосфатным буфером5с рй 7, добавляют 200 мг порошка боргидрида натрия, встряхивают при комнатной температуре в течение 1 ч иснова промывают дистиллированной водой. Этим сорбентом заполняют хроматографическую колонку 0,5 х 10 см иуравновешивают 0,1 м трис-буфером с0,16 М НоСВ с рН 7,8. Затем в колонку вводят 0,1-1,0 мл суспензии...

Номер патента: 854939

Опубликовано: 15.08.1981

Автор: Загидуллин

МПК: C08F 222/38

Метки: железа, извлечения, рассола, сорбента

...индивидуальные перечисленные амины, а также этилендиамин.Преимуществом применения указанного азотсодержащего сорбента является высокая степень извлечения железа из рассола, а также простота изготовления сорбента.П р и м е р 1. В трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, термометром и обратным холодильником, загружают 20 г ("0,1 М) стиромаля (мол. вес цепи взят - 200) в 200 мл 1,4-диоксана и нагревают до полного растворения сополимера при температуре кипения диоксана, затем добавляют 10,3 г (0,1 М) диэтилентриамина при этой температуре. Реакционную смесь нагревают еще при 100-105 С в течение 5 ч. Полученный осадок промывают дистиллированной водой и сушат при 100 С, Получено 28,4 г (94) продукта, т. пл. 263-266 С.П р и м е р 2. В...

Номер патента: 855493

Опубликовано: 15.08.1981

Авторы: Березкин, Болотов, Дедков, Старилова

МПК: G01N 31/08

Метки: веществ, разделения, слое, сорбента, тонком, хроматографического

...с помощью водяного или воздушного термостатов.Разделение ведут при различных температурах, выше температуры плавленияподвижной фазы, а также с программиро.40. ванием температуры во времени.П р и м е р 1 . Проводят разделение смеси судановых красителей напластинках с закрепленным слоем силикагеля ф СилуфолиМеркф , В 4 качестве подвижной Фазы используют тетрадециловый спирт ( т. пл . 38 ОС) и октадециловый спирт (т.пл, 58 фС) . Разделение проводят при разных температурах, выше температуры плавления, подвижной Фазы: для тетрадецилового спирта при 40,80,100,150 и 200 ос 1 для октадецилового спирта при 60о/ 100, 160, 200 С, Кроме того, проводят разделения с программированием температуры во времени. В результате получено полное и...

Номер патента: 857145

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Веса, Глемжа, Песлякас, Суджювене, Травкина

МПК: C08B 37/00

Метки: гексокиназы, дрожжевой, сорбента

...до полного отсутствия сорбции на незаряженной ионами с+ ФосФатделлюлОзеС ДРУГОЙ стОРоныр пРи дальнейшем увеличении концентрации ионов хрома выше 800 мкИ/г сорбентапроисхоцит необратимая сорбция Фермента. П р и и е р 2. Очистка дрожжевойГЕКСОКИНаЭЫда) 2,0 г комплекса Фосфатцелллюлозы с ионами хрома (111) загружают в хроматографическую колонку (1 х 20 см) уравновешивают 5 МИ сукцинатиым буФерным раствором рН 6,0, содержащим 05 мИ ЭДТЛ и наносят 4,0 им Фермент- ного раствора дрожжевбй гексокиназы фирмы "Флука" (Швейцария). Концентрация белка 145 мг/мл, удельная активность 28,0 ед/мг белка. При злюции 330 мл исходного буФерного раствора рН 6,0 вымываются балластные белки.Элюирование активной гексокиназы про Водят градиентом...

Номер патента: 857855

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Викторова, Лисичкин, Сердан, Староверов

МПК: G01N 31/08

Метки: сорбента, хроматографии

...сорбент последовательно экстрагируют сухими бензолом и эфиром и сушат под вакуумом при 180 оС в течение 3 ч.П р и м е р 2. В условиях примера 1 первую стадию проводят без пиридина в течение 18 ч.П р и м е р 3. В условиях примера 1 вместо силохрома применяют силикагель марки КСКс удельной поверхностью 250-300 м /г и 10 мл . 15 гексадецилтрихлорсилана.П р и м е р 4, В условиях примера 3.вместо силикагеля марки КСКиспользуют силикагель марки С-З. 2 ОП р и м е р 5. Исследования на дериватографе показали, что сорбент устойчив вплоть до температуры ЗОООС на воздухе и, до температуры 320 оС в атмосфере аргона.25П р и м е р 7. На фиг. 1 представлена хроматограмма, полученная на газовом хроматографе "Цвет 4". Разделение проводят на колонке из...

Номер патента: 857860

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Викторова, Лисичкин, Сердан, Староверов

МПК: G01N 31/08

Метки: сорбента, хроматографии

...и дополнительным силилированием остаточных силанольных групп.П р и м е р 1. Силохром в количеств 10 г с удельной поверхностью 115 м /г, предварительно высушенный при 180 С в течение 5 ч , помещают н трехгорлую колбу на 250 мл и заливают 100 мл асб.м-ксилола, затем добавляют 3 мл 1-триметилсилилокси- -11-триэтоксисилилундекана и перемешивают при 140 оС н течение 30 ч. Про- З 0 дукт промывают сухим бензолом, эфиром, ацетоном (по 300 мл каждого) и проводят гидролиз триметилсилилоксигрупп Значительное снижение теплот сорбции свидетельствует о хорошем экранировании силанольных групп исходного силохрома и групп, образовавшихся при гидролизе непрореагировавших якорных Ы О -Ь групп.Химический анализ синтезиронанных сорбентов...

Номер патента: 858910

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Власов, Савриков

МПК: B01J 20/22

Метки: аминов, аммиака, извлечения, сорбента

...водой и используют в качестве селективиого пЬглотителя аммиака и аминов.П р и м е р 1. Карбоксильный ка" тионйт марки КРК промывают стандартным способом, переводят в Н-Форму э 0 и 5 г такого катионита переносят в стакан, где его обрабатывают 1,0 н, раствором сульФата меди объемом 100 мл. Затем насыщенный ионами меди катионйт промывают водой и обрабатывают 0,2 н. раствором едкого иатра до Способ,Емкость сорбентов по аммиаку из растворов,мг/г Остаточная концентрация аммиака врастворе, н. хлорида сульФатанатрия натрия сульФата наЬияхлориданатрия Предлагаемый 2 .10 3 10 7,6 5 10 4 б 10 3,6 3,5 Известный формула изобретения 1. Способ получения сорбента для извлечения аммиака и аминов, заключающийся в обработке катионита солямн переходиых...

Номер патента: 865381

Опубликовано: 23.09.1981

Авторы: Кораблева, Фишман

МПК: B01J 20/06

Метки: сорбента

...растворами, отделения осадка отматочного раствора и его сушки с поспоследующей обработкой полученного продукта раствором щелочи, осаждение ведут из растворов, содержащих нитратытрехвалентного железа и цирконила приих отношении 11, а 7 шку осадка осуществляют при 85-95 С.Согласно предлагаемому способу осаждение иэ смеси растворов нитратов трехвалвнтного железа и цирконила приводитк получению композиции, состоящей иэгидроокисей трехвалентного железайциркония. Отношение нитратов 1:1 являетсянаиболее оптимальным, так как при этомполучается сорбент с наибольшей удельной поверхностью и наибольшей сорбцион-.ной активностью по двуокиси углерода.Оптимальнои температурой сушки является 85-95 С. При более высокойтемпературе (более 100 С)...

Номер патента: 865383

Опубликовано: 23.09.1981

Авторы: Деулин, Душин, Егорова, Кириллов, Крылов, Ларина, Питалев, Покровская, Поспелов

МПК: B01J 39/12

Метки: неорганического, сорбента

...избытке фосфора или пятиокиси ниобия при его недостатке) будет минимальныи. Таэо кой аморфный продукт стабильно получается при осаждении фосфата ниобия из растворов фосфатных комплексов ниобия в 3- 7 М минеральной кислоте.Возможно проведение дополнительной обработки прокаленного материала растворрм азотной кислоты, которая обеспечи вает отмывку сорбента от побочных продуктов прокалки, в результате чего до минимума сводится содержание компонентов4 О сорбента (фосфора, главным образом, и ниобия) в рабочих растворах.Предлагаемый способ получения фосфата ниобия не дает отходов, поскольку в процессе прокаливания не образуются побочные продукты. Способ прост в аппа 45 ратурном оформлении, не требует дорогостоящего оборудования и может быть...

Номер патента: 882585

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Анатольева, Колбасов, Комиссаренков, Семенов, Ухина

МПК: B01J 20/06

Метки: сорбента

...г гидроокисиолова (фракция 0,2-0,5 мм) заливают1000 мп раствора хромата калия вазотной кислоте с рН 0,51, предвари"тельно пропущенного через колонку скатионитом КУ(д;1 = 1:15). Через1 ч раствор сливают, образец промыва"ют дистиллированной водой и сушатпри 60 оС. 10 П р й м е р 2. 1 О г гидроокисиолова (фракция 0,2-05 мм) запивают 1000 мп раствора хромата бария в азотной кислоте с рН 1,47, предварительно пропущенного через колонку с КУ(с 1:1 = 1;15). Через 1 ч раствор сливают, образец промывают дистиллированной водой и сушат при 60 С. Сравнительные данные, характеризующие сорбенты, полученные предлагаемым и известным способами, представлены.в таблице.882585 Гидроокись Способ Содержаниехроматиона в .сорбенте,мг-экв/г Обменнаяемкость...

Номер патента: 882588

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Барон, Горштейн

МПК: B01J 20/32

Метки: сорбента

...Влажность подаваемой награнуляцию массы поддерживают рав"ной 40%.Сырые гранулы подвергают затемпрокаливания при 600-610 С; скоростьподъема температуры составляет 50 С/ч,оОстывшие прокаленные гранулы затем подвергают сернокислотному выщелачиванию 2%-ным раствором серной3 882588 кислоты в течение 1,5 ч при 60-65 С и соотношении Т;Н = 1:4. Выщелаченные гранулы промывают трехкратнымизбытком воды и высушивают при 105 С. В табл, 1 представлены данные.посвойствам сорбентов, полученных прииспользовании различных концентрациймодифицирующей смеси. Таблица 1 Соотношение компонентов, % Параметры сорбента жидкое стекло основной механичесоксид магния шунгит нитратапюминия 2,0 5,5 80,0 9,50 0,15 13,1 4,9 78,9 3,00,20 78,1 14,2 4,2 0,22 14,9 77,2 3,0...

Номер патента: 883060

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Загребельный, Зернов

МПК: C08B 37/00

Метки: аффинного, сорбента

...(551 мг) АТФ (натриевая соль 25 зо 35 40 45 50 55 растворяют в 40 мл 1 М СН С 0014 а(рН 4,0),добавляют 10 мл насыщенной бромнойводы. Реакционную смесь оставляют прикомнатной температуре в темном местеДобавляют ИаБгО до обесцвечиванияраствора. Реакционную смесь упаривают до масла, растворяют в 50 млНО и наносят на колонку (1,6 х 70 см)с ДЭАЭ-сефадексом А(в НС 09 -форме)Промывают колонку линейным градиентом (0,1-0,4 М ) триэтиламмоний дикарбоната (ТЭАБ) рН 7,5. Скоростьэлюирования 90 мл/час, объем элюата 1,8 л. Фракции, соответствующие8 Вг-АТФ, объединяют и упаривают наротационном испарителе, ОстатокТЭАБ удаляют повторным упариваниемс водным этанолом,Выход ОВг-АТФ составляет0)75 ммоль (75 Ц,Синтез МН СН)БАЯН-АТФ, 0,75 ммоль8 Вг-АТФ...

Номер патента: 883070

Опубликовано: 23.11.1981

Автор: Загидуллин

МПК: C08F 226/02

Метки: железа, рассола, сорбента

...Содержимое колбы охэтилендиамина перемешивают еще 2 ч лаждают, промывают водным 103-ным рас"при 100-110 С. Содержимое колбы охлак- твором едкого натра, затем дистиллидают до комнатной температуры, обрабатывают 100 мл 10 ь-ного водного рас- Получено 24,5 г (81/ от исходноготвора едкого натра. Осадок отфильтровывают,промывают водой до отрицательной реакции на ион хлора и сушат при.100-120 С. Получено 12,5 г (83 отисходного сырья винилита и ЭДЛ), т.пл,200 202 оС30П р и м е р 2. Аналогично примеру1 из 10 г винилита и 10 г ЭДА получено 14 г (703 от исходного сырья),водным раствором щелочи, дистиллирот.пл. 201-203 С. ванной водой и сушат при 100-110 С.П р и м е р 3. В условиях приме- Полуцено 23 г (761 от исходного сырья)ра 1. путем...

Номер патента: 890238

Опубликовано: 15.12.1981

Авторы: Волынец, Китаева

МПК: G01N 31/08

Метки: круговой, слое, сорбента, тонком, хроматографии

...закрытую емкость с размещенными в ней пластинкой с сорбционным слоем и отверстием в центре, атакже приемником для сбора элюата,на поверхности пластинки выполненакольцевая выемка, причем ширина ееВравна 1 = - , где Б - диаметр5внутренней окружности выемки.Глубина выемки составляет 2-3 мм.Такое выполнение хроматографицескойпластинки обеспечивает равномернуюподачу растворителя в процессе хроматографирования и устраняет ошибки э 5анализа, возникающие за счет неплотного прилегания сорбционного слоя,На фиг.1 изображена хроматографическая пластинка-кювета; на фиг,2то же, продольный разрез; на фиг,3 - 4 опредлагаемое устройство, общий вид,Устройство включает хроматографическую пластинку 1, выполненную изфторопласта ипи стекла,...

Номер патента: 891141

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Аникин, Верхановский, Никифоров, Никонова, Пушкарев

МПК: B01J 20/00

Метки: активизированного, гидролизного, лигнина, основе, сорбента

...50 см. Через колонку фильтруют раствор синтетического красителя катионного розового 2 С с исходнойконцентрацией 300 мг/л, Скоростьфильтрования 0,2-0,3 мл/мин. Остаточную концентрацию красителя в фильтрате определяют фотоколориметрически. Динамическая обменная емкостьсорбента в этих условиях составляет110 мг/г,П р и м е р 2. Технический гидролизный лигнин в количестве 1 гпомещают в стеклянную колбу емкостью250 мл и заливают 100 мл водногораствора трехзамещенного фосфорнокислого натрия с концентрацией 7 г/л.Через 15 часов активизированный сорбент отделяют от маточного раствора891141 Формула изобретения Составитель Н.Строганова Редактор Л.Гратилло Техред Л,Пекарь Корректор М.ДемчиктЗаказ 11073/8 Тираж 570 Подписное ВНИИПИ...

Номер патента: 907006

Опубликовано: 23.02.1982

Авторы: Гукасова, Жаданов, Капустин, Козуб, Корельская, Макарова, Ройзен

МПК: C08F 8/00

Метки: газовой, датчика, двуокись, сорбента, углерода, фазе

...Затем полученный анионит 2 зрастворяют в 0,1%-ном растворе тимолового синего в метаноле. Анионит с закрепленным на нем индикатором тонкойпленкой наносят на поверхность прозрачного датчика из стекла или сополимера ЗОстирола с дивипплбензолом,П р и м е р 1, Смесь 1 г полистирола, 10 мм монохлорметилового эфира,12 мл метиленхлорида и 0,5 г хлористого пинка выдерживают 1 ч при 20 С,оХлорметилированный полимер содержит2,7% хлора. Затем в реакционную смесьприливают 20 мл 20%-ного раствора воды в диоксане и выделяют продукт добавлением реакциопцой смеси в метанол. Для ополного удаления хлористого цинка продукт еще раз растворяют в диоксане ипереосаждают в воду.К хлорметилированному полистиролудобавляют 10 мл 20% ного раствора три-метиламина в...

Номер патента: 935121

Опубликовано: 15.06.1982

Авторы: Арен, Букбарде, Волкова, Грузин, Лебедева, Лестровая, Рубан

МПК: B01D 15/08

Метки: аффинной, липаз, микробных, сорбента, хроматографии

...растворителя на ротационном испарителе добавляют 100 мл 33-ного водного раствора поли- винилового спирта, 2 мл триэтипамина и нагревают на водяной бане при 90- 95 ОС в течение 1 ч. Фильтруют, промывают горячей водой, ацетоном и сушат, К полученному продукту добвв21935ляют 80 мл 53-ного раствора гексаме-тилендиизоцианата в сухом толуоле иперемешивают при 105 С в течение 1 ч.Фильтруют, промывают на фильтре толуолом и сушат в вакуум-сушильном %шкафу, Содержание изоцианатных групп0,06 мг-экв/г силохрома.Активированную основу загружаютв колбу с 100 мл амилового спирта иперемешивают при 105 ОС в течение 1 ч, 1 вФильтруют, промывают этанолом и сушат. Содержание амиловых групп околоО, 05 мг-экв на 1 г сухого сорбента.Так как алкильные...

Номер патента: 936986

Опубликовано: 23.06.1982

Авторы: Кудрявцев, Лисичкин, Нестеренко, Староверов

МПК: B01J 20/20

Метки: сорбента, хроматографии

...10 - 15 мкм, 50 С, скорость элюента(гексан + 1,5 Ф изопропанола) 1 мл/мин. формула изобретения лективности хроматографического раз.Способ получения сорбента для хро- деления нитроанилинов за счет полуматографии путем обработки кремнезема 5 чения сорбента с однородной поверхкремнийорганическим соединением, о т - ностью и повышенной концентрацией л и ч а ю щ и й с я тем, что, с нитрильных групп, обработанный крем- целью повышения эффективности и се- нийорганическим соединением кремнезем 3мешивают в течение 8 ч при 140 ь С.11 родукт реакции промывают последовательно сухим бензолом, эфиром и ацетоном ( по 300 мл), Затем промывают 50 мл подкисленной воды. Сорбент вы сушивают в течение 3 ч при 180 под вакуумом и обрабатывают избытком смеси...

Номер патента: 937331

Опубликовано: 23.06.1982

Авторы: Ляхевич, Проскуряков, Яковлев

МПК: C01B 31/16

Метки: сорбента

...и механическуюпрочность 96%.П р и м е р 2. В 1 мас.ч. предварительнонагретого до 92 С КГСП при перемеп 1 иваниивводят 0,7 мас.ч. гидролизного лигнима, Оаернагревают до 423 С и выдерживают при этойтемпературе 14 мин. Полученный твердыйостаток измельчают н активируютром при 625 С. в течение 92 ьпп 1расходе 0,3 л/ч.,3 Химическии состав, ма рная кислота 20,6 54 5,вода,8 сульфокислоты и ц аименоваи лементныи состав, мас.% углерод, Сг 66,32 12 ород, Нг азот, й Э 9Получают сорбент, имеющий поверхность 1695 м /г, общий объем пор 1,73 см/г, иодное число 1589 мг иода/г сорбента, сорбционную способность по отношению к тетрапро пилбензолсульфонату 19,7 мас,%. и механи. ческую прочность 95%.В табл, 3 приведены сравнительные данные по сорбционной...

Номер патента: 947044

Опубликовано: 30.07.1982

Авторы: Мдивнишвили, Тивадзе, Уридия

МПК: C01B 33/26

Метки: активированного, сорбента

...природный 150 0,091 Диатомит активированный Т:Ж=1;5, 100 С; 104 СаО 13,42 80,0 16 53 120,0 21,72 180,0 25,81 200,0 223 130 46 38 35 35 47 54 0,112 0,187 26,6 То же 20/ СаО То же 303 СаО То же 403 СаО То же 503 СаО То же 603 СаО То же 80 СаО 29,1 0,293 0,431 33,2 36,9 31,79 220,0 0,552 30,1 28,32 140,1 257 2412 1100 0,367 О, 31,1 Диатомит активированный в оптимальных условиях (600 СаО) Т:Ж=.1:5;100 С с последую- . щей обработкой серной кислот;й 49,87 42,65 336,0 0,859 20 3 94704 суспензии серной кислотой до рН 6- 7 разделением твердой и жидкой фазы и сушкой.Предварительное смешивание исходных компонентов (природного сорбента и негашеной извести) в сухом виде с последующим добавлением воды и нагреванием (гидротермальная обработка)...

Номер патента: 949495

Опубликовано: 07.08.1982

Авторы: Беляков, Ковальчук, Кохановский, Приходько

МПК: G01N 31/08

Метки: газовой, приготовления, сорбента, хроматографии

...к объемучастиц твердого носителя, выдерживают в 35-ной соляной кислоте б чпри периодическом перемешивании.После завершения гидролиза твтраэтоксисилана, жидкую фазу над твердымносителем удаляют, прокаливают твердый носитель при 650 С 2,5 ч для завершения деструкции кремнийорганического соединения и формированияна поверхности твердого носителя покрытия из полидисперсного диоксидакремния. жидкую фазу на подготовленный таким образом носитель наносятизвестными приемами.П р и м е р 2, Твердый носитель,указанный в примере 1, пропитывают30-ным раствором триметоксиалюминия 40в бензоле, удаляют избыток раствора,отгоняют органический растворитель в Коэффициент стабилизации Результаты, приведенные в таблице, показывают, что предлагаемый способ...

Номер патента: 952315

Опубликовано: 23.08.1982

Авторы: Руденко, Тарасевич

МПК: B01J 20/00, C01B 33/40

Метки: воды, сорбента

...1952315 6 Продолжение табл. 2 Величина сорбции при выходе изотермы на плато мг/г Образец ОПи-Нитроанилин Октадециламин Активированная в токе азота при температурах, зС 300 180 140 180 15 140 350 190 140 190 23 140 500 150 18 100 150 21 100+Во второй и третьей колонках первая цифра относится к сорбенту необработанному, а вторая - к обработанному хлорной медью.30Величина адсорбции и -нитроанили- концентраций раствора СиСВ были осуна в пересчете на углеродную массу ществлены опыты, идентичные примеру 1. (7) для образца активированного Зависимостьадсорбционной способноспри 350 О с добавкой меди) составляет ти полученного сорбента к и -нитро мг/м. анилину от обработки приведена вДля определения граничных значений табл, 3. Таблица 3 г...