Патенты с меткой «сорбента»

Номер патента: 1720706

Опубликовано: 23.03.1992

Авторы: Бесков, Бруштейн, Ванчурин, Караваев, Крепченко, Лазаричева, Наливка, Нельсон, Телегуз

МПК: B01J 20/30

Метки: платиноидов, приготовления, сорбента, улавливания

...3 ч, затем при 1050 С до их спеканияГотовый сорбент содержит, мас. 7 ь; СаО 50; кордиерит 50.П р и м е р 2. Аналогично примеру 1 готовят сорбент сотовой структуры из массы, в которой массовое соотношение КК: К : М: ОК: П = 1: 3,2: 0,55: 020: 0,60. Экструдированные изделия термообрабатывают при 400 С 1,5 ч и затем при 1300 Гсорбента, приготовленного предлагаемым способом,Кроме того, предлагаемый способ обеспечивает получение сорбента с более низким (в 7 - 7,5 раз) гидравлическим сопротивлением.Формула изобретения Составитель Т.ЧеликинаРедактор О.Юрковецкая Техред М,Моргентал Корректор В.Гирняк Заказ 909 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5...

Номер патента: 1721504

Опубликовано: 23.03.1992

Авторы: Агеев, Гвоздович, Колосова, Лазарис, Терман, Юльчевская, Яшин

МПК: B01D 15/08, G01N 30/48

Метки: жидкостной, сорбента, хроматографии

...мг диметакрилата триэтиленгликоля и 80мг динитрила изомасляной кислоты. Оставляют на ночь на воздухе, затем помещают вампулу и откачивают до 1 мм рт,ст. Ампулузапаивают под вакуумом и нагревают 4 чпри 70 С и 3 ч при 100 С,Анализ сорбента на углерод дает значение 19,61 углерода.П р и м е р 2. В условиях примера 1вместо 4,5 мл хлорангидрида метакриловойкислоты берут 4 мл хлорангидрида,метакриловой кислоты,П р и м е р 3. В условиях примера 1вместо 4 мл хлорангидрида метакриловойкислоты берут 3,5 мл хлорангидрида метакриловой кислоты.П р и м е р 4. В условиях примера 1 берут5 мл хлорангидрида метакриловой кислоты,П р и м е р 5. В условиях примера 1 берут5,5 мл хлорангидрида метакриловой кислоты.В табл. 1 представлены данные, пол. ученные на...

Номер патента: 1724573

Опубликовано: 07.04.1992

Авторы: Вергазов, Гончаров, Мягкая, Щипицына

МПК: C01B 31/08

Метки: сорбента, углеродного

...институтаводоснабжения, канализации, гидротехнических сооружений и инженерной гидрогеологии "Водгео"(56) Авторское свидетельство СССРМ 1020371, кл, С 01 В 31/08, 1980. Изобретение относится к получению углеродных сорбентов и может быть использовано в качестве загрузки фильтров глубокой доочистки промстсков от органических загрязнений перед обессоливающими установками в оборотных системах, в водоподготовке на электростанциях.Целью изобрете ия является снижение продолжительности процесса при сохранении сорбционной ак-ивности.П р и м е р 1. Спрессованные и обвязанные в виде тюка отходы производства воздушных фильтров автомобиля, содержащие целлюлозный фильтрующий материал и пластикат при массовом соотношении 1;1, загружают...

Номер патента: 1726009

Опубликовано: 15.04.1992

Авторы: Грибанова, Яшина

МПК: B01J 20/18, B01J 20/26

Метки: композиционного, сорбента

...1",й ГУф МЕСТО- рождений Тедзам 1 ,90) клиноптилолита и Сокирница б 0% клиноптилолита) обрабатывают 1 н, МпС);. до насыцения ионами Мп 2,4;ь - Тедзами, 1,7% - Сокирница), По ученные Мп-формь клиноптилолита обрабатывают 0,1 н. гааОН, содержащим 0,1% Н 202 в течение 1 ч при соотношении Т:Ш=1;25 и 80 С. Полученные компоэициононые сорбентц высушивают при 20 С.П р и м е р 2 Пог)уче 1 нье по гримеру 1 Мп-формы клингптллолитов месторождений ТезДагк)и иокиР)иЦа обРабатывают 1 н. МаОН соде)-,ккацигл 0,5%-ную Н 202 в течение 1 1 при соотношении Т Ш=-1:25 и логгкксение нет;гла 1 т онклы нгугкончентоавия истаял в растворе (11), нг/л оорое т, попу е,кятй по примеру нестороисене клиноптилолит солеркаееготуфа 4,3 0,2 ТслааниСокирница...

Номер патента: 1730092

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Ергожин, Продиус, Тастанов, Шарипов

МПК: B01J 20/26, C08F 212/14, C08F 8/36 ...

Метки: ионов, качестве, кобальта, никеля, серусодержащий, сополимер, сорбента, сшитый

...е4 45 14,65 28,01Вычислено 53,00келя, а наличие в молекуле диаллильного Найдено 5,Н 54 01 471 12 ЗЗ 29 00соединения двух аром тароматических колец - по СОЕс 0+2=550 мг/г, СОЕщ+2=570 мг/г.высить проницаемость пололимерной матри- Скорость установления сорбционного равцы. Применение в качестве сшивающего новесия 10 ч,агента диаллилового эфира диоксидифенил- П р и м е р 4. Все операции проводятф гидрофильность пол- аналогично примеру 1, используя сополиатрицы набухаемость 20 мер состава, мас.%: стирол 70 Д -сополимера и способствует реализации ЭДФС 10,температурареакции 80 С,времявсех функциональных групп в процессе об ч. Получают сополимер состава, мол, %;мена. т. С руктура и состав сополимера под- п=б 8,66; гл=28,25; 1=3, 9,е жание,С Н...

Номер патента: 1730302

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Ганиев, Ганиева

МПК: D21H 17/67, D21H 27/12

Метки: подготовки, сорбента

...алюмосиликата незначительным количеством полиэтиленимина повышает флокулирующую активность полиакриламида. Обладая высокой степенью ионизации и катионным характером функциональных групп, полиэтиленимин энергично взаимодействует с поверхностью алюмосиликата. Адсорбируясь, полиэтиленимин снижает величину отрицательного заряда поверхности частицы алюмосиликата и при небольших расходах меняет знак заряда на положительный, становясь одновременно соединительным звеном в цепи: алюмосиликат-полиэтиленимин-полиакриламид.Крометого, катионный полиэтиленимин обладает при небольших дозировках по отношению к суспензии алюмосиликата свойствами дестабилизатора и одновременно интенсифицирует дегидратацию (обезвоживание) промытого осадка...

Номер патента: 1731734

Опубликовано: 07.05.1992

Авторы: Баширов, Геокчаев, Дашдиев, Мешкова-Клименко, Сулейманов

МПК: C02F 1/28, E02B 15/04

Метки: воды, нефти, поверхности, подготовки, сорбента

..."Нефтяные Камни" помещают сорбент. После 5 мин выдержки сорбент удаляют с водной поверхности и по количеству сорбированной нефти определяют параметры степени очистки и расхода сорбента, которые в данном случае составляют 88,4%. и 0,09 г/г (табл,1, пример 2),1731734 20 Таблица 1 Количество собран- Степень, очисткиной нефти (г) в спо-в способесобе Расход сорбента(г/г) в способе Количестворазлитойнефти, г Пример Время контакта сорбента с пленочной нефтью, мин предла- гаемом предла- гаемом известном известном предла- гаемом известном 0,38 0,34 0,29 0,26 0,25 0,25 0,25 65,6 88;4 98,7 98,7 98,7 98,7 98,7 21,8 27,5 28,7 32,1 32,8 32,8 32,8 0,13 0,09 0,08 0,08 0,08 0,08 0,08 21,0 28,3 31,6 31,6 31,6 31,6 31,6 7,0 7,8 9,2 10,3 10,5 10,5 10,5...

Номер патента: 1110004

Опубликовано: 15.05.1992

Авторы: Власов, Гончар, Комаревский, Малых, Мясоедов, Новиков, Шарыгин

МПК: B01J 20/06, C01G 43/00

Метки: извлечения, неорганического, растворов, сорбента, урана

...аммиака и сразу же в слой водонерастворимой органической жидкости типа ч;веретенного или трансформаторногомасла,Затем полученный сферический гидрогель отмывают от масла и сушат приповышенной температуре (120-150 С)с получением готового продукта в виде.сферических гранул,Электролитическое получение смешанного золя гидратированной двуокиси 10титана с гидратированными окисламициркония, железа и/или олова позволяет получить равномерное распределениекомпонентов во всем объеме гранул,образующихся в процессе капельногодиспергирования. Это приводит к получению сорбента обладающего повышеннойнасыпной массой и равномерным химичес"ким составом. Механическая прочностьсорбента составляет при этом 300- . 20600 кг/смОсновные сорбционные...

Номер патента: 1226713

Опубликовано: 15.05.1992

Авторы: Антокольская, Калинкина, Мясоедова, Орлов, Павлова, Саввин

МПК: B01J 49/00, C01G 55/00

Метки: азотсодержащего, извлечения, иридия, комплексообразующего, сорбента

...Пробирку помещают в кипящую водяную баню и выдерживают в течение 2 ч. Затем раствор охлаждают и определяют содержание иридия в В цикла Взято иридия, Степень извлемкг чения иридия,% Способ осуществляют следующимобразом. водном нитритном растворе над сорбентом для устаЬвления полноты десорбции, Степень извлечения иридия97-100%. Для повторного использования сорбент отделяют от раствора и обрабатывают 0,05 М раствором ИаНСО в течение 1 ч, промывают несколько разводой и заливают на 2-3 ч 1 М НС 1,Сорбент отфильтровывают и используютдля следующей сорбции,В табл. 1 приведены результатыопределения иридия после извлеченияего с азотсодержа.:его сорбента попредлагаемому способу. 3 табл. 2приведены результаты многократногоиспользования...

Номер патента: 1230170

Опубликовано: 15.05.1992

Авторы: Вольф, Гурина, Данилова, Емец, Мясоедова, Саввин, Швоева, Щербинина

МПК: B01J 20/30, C08J 5/20, D01F 11/04 ...

Метки: волокнистого, сорбента

...г ПАН волокна стемпературой термостабилиэации290 С помещают в ЭО мп 40 -ного растО, вора 2-меркаптобензтиаэола в диметил" О 70 3 формамиде, нагревают до 150 С и выдерживают прн этой температуре 1 ч.Волокно извлекают иэ раствора, промыьают и сушат на воздухе. Продукт содержит 10,7 Б, набухаемость 35 ,мг-зквСОЕис 1 ф 6Ая (Оф 5 М ННО 367 мг/г; Ац (1 М НСР) 665 мгlг; Ац (0,5 М НаСь) 825 мг/г. Сорбентпредставляет собой шелковистое волокно черного цвета, устойЧивое .в сильнокислотных (до 10 М НС 1 и НБО и4 М ННОЕ) нейтральных и щелочных(О, М МаОН) средах, содержание серы 10,8-13,1 . Полученные сорбенты используют для концентрирования Ац и Ая из соле вых растворов типа морской воды в 20 статическом (а) и динамической (б)режимах;а) к 1 л...

Номер патента: 867092

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Антокольская, Вольф, Данилова, Емец, Мясоедова, Ратушняк, Саввин, Шибаев, Щербинина

МПК: C08J 5/20, D01F 11/04, D01F 6/18 ...

Метки: волокнистого, сорбента

...сорбции, а также осуществлять десорбцию металлов растворамикислот, в частности меди 2 М НС 1.Статическая емкость волокнистых сорбентов полученных по известному споФосабу при рН 6 и температуре 20 С,по меди, никелю и кобальту составляет соответственно 73,0, 88,5, и17,6 мг наг сорбента. Целью изобретения является получение волокнистых сорбентов с улучшенными сорбционными характеристиками повышение статической емкости и снижение набухаемости сорбента в кислых средах.Цель достигается тем, что в известном способе получения волокнистого сорбента обработкой полиакрилонитрильного волокна кислым гидроксиламином при нагревании в присутствии нейтрализующего агента в качестве последнего используют полиэтиленполиамин (ПЭПА). Обработку...

Номер патента: 1736982

Опубликовано: 30.05.1992

Авторы: Бакай, Богомаз, Галаган, Коваленко, Пикалов, Синельник, Чуйко

МПК: C01B 33/16, C09C 1/28

Метки: сорбента

...прививаемый модификатор (сорбит) в количестве 1,0 г на 100 г основы и проводили процесс модифицирования в температурном режиме от 20 до 250 С, повышая температуру в течение 3 - 4 ч, Избыток модификатора и побочные продук-, ты реакции удаляли с последующей откачки при 300 - 350 С.Контроль за прививкой осуществляли по ИК-спектрометрически. Основную информацию привитого сорбита давал участок спектра 3650-3500 см, где находятся полосы валентных колебаний ОН-групп много- атомных спиртов и по уменьшению полосы 3750 см, принадлежащей валентным колебаниям ОН-групп поверхности аэросила, а также полосы в области 3100-2800 см , отвечающие валентным колебаниям СН- и СН 2-групп спиртов.Количество сорбита на поверхности составило 0,3 мМоль/г.П...

Номер патента: 1742215

Опубликовано: 23.06.1992

Авторы: Алишоев, Березкин, Волынец, Гавричев, Словецкий, Сорокина, Шукурова

МПК: G01N 30/48

Метки: газожидкостной, сорбента, хроматографии

...диафрагму при движении сверху вниз, сорбентом в количестве около 6 г(примерно не соприкасаются одна с другой и вся их 25 15 мл) набивают колонку 2 м х 3 мм и опренаружная поверхность доступна воздейст- деляют эффективность и коэффициент емвию плазмы. Поэтому длина средней части кости по н-декану при 100 С. Оставшуюся сосуда определяет время воздествия плаз- часть сорбента помещают в концевую еммы на сорбент, Выбор условий обработки . кость для сшивки с длиной средней части сорбента плазмой зависит от характеристик 30 15 см, Сосуд откачивают форвакуумным наработы генератора, природы и количества сосом до остаточного давления 0,7 Па (5 х НЖФ и подбираются условия эксперимен- х 10 мм рт.ст.), заполняют гелием и снова тально в каждом...

Номер патента: 1745311

Опубликовано: 07.07.1992

Авторы: Буравцева, Власов, Сорокин, Фролов

МПК: B01D 53/02, B01D 53/14

Метки: газов, пиролиза, соединений, сорбента, фтороводорода, фтороорганических

...с пиридиновыми группами и пользуется модифициоованное гидратцел люлозное волокно, предварительн обработанное хлороводородной кислотой3 1738311 вых,С Таблица 1 40 В качестве анионообменного волокнистого сорбента с пиридиновыми группами используют привитой сополимер целлюлозы и полиметилвинилпиридина (волокно ЦМ - А 1), а предварительную обработку ведут хлороводородной кислотой до содержания хлорид-ионов в сорбенте, равного 1,5 - 2,0 мг-экв/г.Предлагаемый способ проверен путем пропускания газовоздушной смеси, содержащей 50 мг/м диоксида азота и 150 мг/мз хлороводорода, через образец сорбента массой 1 г (в виде нетканого полотна или волокнистой массы) при 20 С. Относительная влажность газовоздушной смеси 50;,В процессе испытаний...

Номер патента: 1747141

Опубликовано: 15.07.1992

Авторы: Адеева, Носенко, Сизиков

МПК: B01J 20/16, C02F 1/28

Метки: вод, нефти, сорбента, сточных

...материала. Опыты заканчивали при проскоке нефти до 500/О.Результаты опытов приведены в табл.1.1747141 его поверхность полимером на основе углеводорода или их галогенпроизводных по массе 0,88-0,97 или 2. 5-3,4 соответственно от массы фильтрующего материала имеет нефтеемкость, в 2,5-6 раз большую, чем керамзит. Формула изобретения Таблица 1 Изменение нефтеемкости Фильтрующего материала в зависимости от дОзы облучения в среде Фреона40 кой прививки в среде Фреонадостигнуть не удалось.П р и м е р 2. Керамзит фракции 0;3- 0,6 мм помещали в среду пироконденсата-пиробензина, взятого в соотношении 5 к керамзиту 2:1 и облучали рентгеновским излучением с мощностью дозы 4,6 рад,/с, 5-6 раз обрабатывали четырех- хлористым углеродом для...

Номер патента: 1748852

Опубликовано: 23.07.1992

Авторы: Заякин, Караваева, Ляпкин, Петрова

МПК: B01J 20/30, C02F 1/28

Метки: воды, нефтепродуктов, сорбента

...фольгой и прогревают в" течение 1 ч при 250 С в муфельной печи. Полученный СЛ адсорбент содержал 9 ф карбонизирован- ЬЭ ной смолы и 91 АПЭП. В фарфоровую чашку наливают 200 мл воды и 1 мл керосина, На поверхность воды насыпают 0,5 г полученного адсорбента и перемешивают с помощью магнитной мешалки в течение 1 мин, постоянным магнитом снимают с поверхности адсорбент, воду анализируют на содержание керосина методом газовой хроматографии. Степень очистки воды составила 99,0. Количество осевшего на дно адсорбента - 5,3 17488524П р и м е р 3. Аспирационную пыль в ной смолы на поверхности ферромагнитноколичестве 100 г помещают в фарфоровый го материала должно быть 4-10. При состаканидобавляютбгфенолформальдегид- держании смолы выше 10...

Номер патента: 1748855

Опубликовано: 23.07.1992

Авторы: Бурбела, Власенко, Курилец, Фещенко, Чернобривец

МПК: B01J 23/86, B01J 37/02

Метки: веществ, газовых, катализатора, основе, смесей, соединений, сорбента, хлорорганических, хромсодержащих

...или азотной. Кислотную образцы, приготовленные с использованиобработку проводят при 50-100 С, а затем ем у - А 120 з, обработанного щавелевой:, укпосле фильтрации и сушки у- АГ 20 з подвер- сусной или азотной кислотами, обладаютгают его термической обработке а воздухе 35 более высокой сорбционной емкостью, чемпри 220 С, Оксиднохромовый катализатор, контакты, приготовленные наоснове нОсиприготовленный на основе обработанного теля, обработанного соляной кислотой. Этотаким образом носителя, существенно уве- наблюдается как в условиях по прототипуличиаает свою сорбционную емкость по ви- (образец 16), так и в условиях заявляемогонилхлориду, Так, оксиднохромовцй 40 способа (образец 17). Наиболее целесообкатализатор, состоящий иэ 40 мас....

Номер патента: 1758010

Опубликовано: 30.08.1992

Авторы: Аллилуев, Жириков, Мясников, Остапенко

МПК: C02F 1/28

Метки: активации, бентонитовой, вод, глины, сорбента, сточных

...типа АНП и др.на основе алифатических аминов в количестве 175 г/т концентрата,Для обезвреживания сточных вод от собирателя подаю бентонитовую суспензиюнеактивированного бентонита и суспензию,"прйготовленную по предложенному способу, активированного бентонита. Расходбентонитовой суспензии изменяют от 1 до8 г/л, которую подают в желоб пенного продукта катионной флотации с последующим перекачиванием насосом в дешламатор,предназначенный для обезвреживаниясточных вод, Для контроля остаточной концентрации собирателя отбирают пробу сли 5 ва дешламатора. Продукт отстаивают,декантируют и в жидкой фазе определяютсодерканне амина экстракционно-фотометрическим методом, Слив дешламатора является обезврекенным стоком, Полученные10 результаты...

Номер патента: 1763018

Опубликовано: 23.09.1992

Авторы: Ахмина, Кулагин, Левинсон, Любченко

МПК: B03B 7/00

Метки: переработки, сорбента

...сорбента. После указанного сгустителя размещена печная система 24, служащая для кондиционирующей прокалки сорбента. На выходе этой печной системы размещен охладитель 25 массы сорбента, Далее размещен ситовой классификатор 26 продуктов переработки, Выход этого классификатора 26 выведен на дозирующую бункерную секцию 27, служащую для упаковывания товарных фракций сорбента в тарные контейнеры, Бункерная секция 27 укомплектована ориентирующим механизмом 28, служащим дляцентровки и фиксации подаваемых контейнеров, и виброуплотнительным блоком 29, служащим для утряски и усадки массы сорбента в контейнерах.Обечайка каждой из сепарационных колонн 3,4,5,6,7 образована верхней конической секцией, средней цилиндрической секцией и донной...

Номер патента: 1766489

Опубликовано: 07.10.1992

Авторы: Артемова, Гривкова, Зайцев, Корчагин, Мизина, Минаев, Хубецов

МПК: B01J 20/02, G21F 9/12

Метки: основе, сорбента, тонкослойного, ферроцианидсодержащего, фильтроперлита

...г сорбента. 1 мл сорбента поместили в сорбционную колонку и со скоростью 100 мл/ч пропускали раствор с концентрацией цезия - 137 1 мкКи/л. Коэффициент очистки от цезия после пропускания 1 л раствОра Коч = 100,Пр и м е р 3. 100 г перлита залили 2 л раствора аммиаката с концентрацией по никелю 0,05 М. Отношение мольных концентраций аммиака и никеля составило 23:1.Раствор при перемешивании довели до кипечия и контролировали содержание никеля путем анализа отфильтрованных проб раствора, После перехода в осадок 3 г никеля обработку прекратили, раствор декантировали, осадок промыли 2 л воды, добавили1 л раствора ферроцианида калия концент 25 30 35 40 45 50 55 рацией 40 г/л и при перемешивании дозировали 1 н раствор серной кислоты до...

Номер патента: 1766495

Опубликовано: 07.10.1992

Авторы: Буланов, Мейлах

МПК: B01J 20/20, C01B 31/08

Метки: магнитного, сорбента

...При содержании до 50 мас.% железа в магнитном сорбенте на основе активированного угля его удельная поверхность практически не изменяется, а свыше 50% - наблюдается снижениеудельной поверхности угля. Получение высокодисперсного порошка оксалата железа ГеС 2042 Н 20 производят известным способом, Для получения оксалата железа могут быть использованы любые растворимые соли железа (сернокислое железо Ге 047 Н 20, азотнокислое железо Ре(КОз)24 Н 20, хлорид железа РеС 24 Н 20 растворы которых при комнатной температуре перемешивают в течение нескольких минут, затем выпавший осадок желтого цвета (оксалат железа) отмь 1 вают водой посредством дикантации, фильтруют и сушат,5 10 15 20 25 30 35 40 например, посредством промывания ацетоном.8...

Номер патента: 1770896

Опубликовано: 23.10.1992

Авторы: Голубев, Дрожденюк, Мороз, Усанов

МПК: G01N 30/48

Метки: жидкостной, колоночной, сорбента, хроматографии

...мл 2 М раствора фтористого калия. Выдерживают 1 - 2 мин, супернатант сливают, а осадок промывают дважды дистиллированной водой, Затем сорбент обрабатывают 25-30 мл 1,5 Ь раствора фосфата калия, рН 8,5 - 9,0, выдерживают 5 - 10 мин, осадок промывают водой и суспендируют в 0,001 М натрийфосфатномбуфере, рН 6,8 - 7,5. Полученный таким образом сорбент используют в хроматографии,Хроматографические характеристики: ем 5 кость по БСА 59 мг/г, скорость протеканиярастворителя 90 мл 1 ч. Время получениясорбента 45 - 60 мин.Таким образом, преимуществами заявляемого способа являются: сокращение10 Времени получения сорбента, увеличениесорбционной емкости, отсутствие тепловойобработки, получение кристаллов практически сферической формы,Формула...

Номер патента: 1771426

Опубликовано: 23.10.1992

Авторы: Гелис, Калинин, Копылов, Милютин, Олонцев, Пензин

МПК: B01J 20/18, C01B 33/34

Метки: к.м, неорганического, селекс, сорбента

...гидроксида или карбонатв натрия в статических условиях в течение 2-3 часов. Затем сорбент промывают водой в статике или в колонке до достижения рН промывных вод 10,5 - 11,5. высушивают на воздухе и прокаливают при 400-601)С в течение 3-4 час.П р и м е р 1. 100 г природногс клиноптилолита (местпрожГ;ение "Сокирница ) обрабатывают 2200 г м 5 Д рэс т вора гидроксида каЛия г)ри 25"С в тече ле 3 ча", Сом /т) на сороентах номер приме а) Срт д 1 М М;110,)20 3 оставитель Р, Пензиехред М.Моргентал рректор Н о едактор Тиражтленного комит113035, Москв Заказ 3 51 ВНИИПИ Гос инат "Патент" г. Ужгород. ул.Гагарина. 10 ттздлтепьский ко 1 ,Позопдс тот: Посл этого сливают раствор щелочи и эгн лают сорбент оорой в статических устоях при...

Номер патента: 1774249

Опубликовано: 07.11.1992

Авторы: Куренбин, Литвинова

МПК: G01N 30/96

Метки: дисперсный, пластин, сорбента, состав, тонкослойных, хроматографических

...Франция).Для каждого состава определялид 1, б 10, б 20 б 25, б 40 д 50, б 75, б 90 д 99.Ширину распределения частиц сорбента по размерам рассчитывали как ог/р где о - стандартное отклонение распределенияи 1 - первый момент распределениячастиц по размерам.Константу скорости движения фронтаэлюента рассчитывали по формулехг хгК( - , где х - расстояние от линии погружения пластин в элюент до фронта (мм);хо - расстояние от линии погружения долинии старта (мм); 1 - время движения элюента от старта к фронту(с).Изобретение иллюстрируется следующими примерами,П р и м е р 1, К 40 г силикагеля КСКГ сраспределением частиц по размерам 1,6 -10,4 мкм и б 25 = 4,3 мкм добавляют 100 г4 о -ного водного раствора силиказоляс рН== 7. Гомогенизированную...

Номер патента: 1774884

Опубликовано: 07.11.1992

Авторы: Бортун, Клибус, Стрелко, Хайнаков

МПК: B01J 20/16

Метки: селективного, сорбента, цезию

...кислотой в количестве 0,005-0 Я 5 ммоль на 1 г глины, затем ферроцианидом калия из расчета 0,02-0,4 ммоль на 1 г глины и за 1 ем солью пеоеходного металла, например меди, никеля или цинка, в количестве эквивалентном количеству ферроцианидэ калия, После этого полученный сорбент сушат при температуре невыше 150 С.Преимущество использования ортофосфорной кислоты для обработки глины, по сравнению с другими минеральными кислотами (серная, соляная), заключается, во первых; в практически полном фиксировании на модифицируемой повеохности ферроцианид-ионов, а ВО-вторых: В резком увеличении химической устойчивости слоя фйрроцианида -металла и, как следстВие 10 15 20 25 30 35 40 45в этого, способности сорбента эффективно...

Номер патента: 1775662

Опубликовано: 15.11.1992

Авторы: Агеев, Колосова, Лазарис, Терман, Юльчевская

МПК: G01N 30/48

Метки: жидкостной, сорбента, хроматографии

...которая является инициатором этой реакции, Инициатор и силоксановый олигомер берутся в равных количествах.При меньшем количестве инициатора реакция или долго не начинается, или проходит не до конца. Большее, чем олигомера, количество инициатора остается в избытке, поэтому нет смысла столько его расходовать, учитывая его высокую стоимость,Способ реализуют следующим образом.Предварительно высушенный кремнезем нагревают при слабом кипячении в присутствии топуола и первого модификатора - метилвинилдихлорсилана, затем промывают смесью топуола и метанола.Во второй стадии к сорбенту добавляют раствор силоксанового олигомера и инициатора и оставляют на несколько часов для испарения растворителя, затем помещают вампулу, вакуумируют и эапаивают...

Номер патента: 1776433

Опубликовано: 23.11.1992

Авторы: Белякова, Иванова, Ляшенко, Симуров, Тертых

МПК: B01J 20/32

Метки: кремнеземного, сорбента

...реактор с обратным холодильником помещают 15 г кремнезема марки С, предварительно дегидратированного при 390 С в течение 2 ч,Затем в реактор добавляют 50 мл толуола, 0,1 мл метилдихлорсилана и кипятят 5 ч, После этого полученный промежуточный продукт фильтруют, промывают толуолом 50 мл х 3), ацетоном 50 мл х 3) и сушат на воздухе. Промежуточный продукт помещают в круглодонный реактор с обратным холодильником, суспендируют в изопропиловом спирте, добавляют 3 капли катализатора Спайера, 1 мл ацетилацетона и кипятят 5,5 ч, Полученный сорбент фильтруют и промывают зтиловым спиртом (50 мл х 3) и ацетоном(50 мл х 3), сушат на воздухе.В полученном сорбенте содержание привитых функциональных органических групп составляет 0,20 ммоль/г....

Номер патента: 1776660

Опубликовано: 23.11.1992

Авторы: Захаренко, Калинин, Меликсетян, Петрова, Рубене, Скворцова, Смирнов, Столярова, Шавдина, Юшина

МПК: C08F 212/14, C08F 8/30, C08J 5/20 ...

Метки: n-этил-3(5)-метилпиразольными, аммониевыми, группами, сорбента, четвертичными

...иллюстрируется следующими примерами.П р и м е р 1. 50 г хлорметилированного сополимера с 2% дивинилбензола гелевой структуры, содержащего 18,9% хлора (5,32 ммоль С 1/г) выдерживают для набухания в 150 см диоксана,добавляют смесь 56,9 г моноэтаноламина (0,931 моль) и 13,5 г (0,133 моль) триэтиламина (мольное соотношение моноэтаноламин: триэтиламин = 7:1; мольное соотношение триэтиламин,хлорметильные группы сополимера = 0,5:1) и при перемешивании нагревают реакционную смесь до 70 С. Выдерживают реакционную смесь при температуре 70 С в течение 8 часов, охлаждают до комнатной температуры и отфильтровывают, Полученный сополимер, содержащий М-гидроксиэтильные группы и четвертичные триэтиламмониевые группы, промывают 6%-ным раствором...

Номер патента: 1777893

Опубликовано: 30.11.1992

Авторы: Гольдин, Горшелев, Лужников, Тарасевич

МПК: A61M 1/36

Метки: гемосорбции, подготовки, сорбента, углеродных

...Значение стационарного потенциала через 5 сут составило -130 мВ. через 60 сут - 125 м В.Для сравнения производят обработку 500 мл СКТА по известному способу (и ро1777893 Соли и их концентрация,мас. Я, Потенциал через 1 О ч после обм 8 Потенциал через 5 сут посмВ Потенциал через 60 суток,мВ Время обработки10 ч 5 сут, 60 сут беэ добавки соли А 9 МОЗ РЬС 1 1. 1018 15 тотипу), Для этого указанный уголь подвергают катодной поляризации в физиологическом растворе (0,9 йаС в воде) в течение 2-х часов током плотностью 12,5 А/л сорбекта, После этого уголь выгружают, промы вают его физиологическим раствором до рН 7,4. Стационарный потенциал составляет при этом (-100) мВ. Уголь испытывают при контакте его с кровью на убыль тромбоцитов через...

Номер патента: 1777924

Опубликовано: 30.11.1992

Авторы: Золотов, Моросанова, Плетнев

МПК: B01D 15/08, G01N 30/48

Метки: ионов, никеля, приготовления, разделения, свинца, сорбента, хроматографического, цинка

...мин). Приготовленным сорбентом сухим способом заполняют10 колонку длиной 10 см и диаметром 1 см,которую используют для изучения удерживания нитратов цинка (И), свинца (И),и никеля . Элюент (ацетатный буферный раствор, рН 4,0) пропускают со скоро 15 стью 1 мп/мин. Собирают фракции объемом0,5 мл, в которых определяют содержаниеметаллов методом атомно-абсорбцианнойспектраметрии. Данные испытаний показывают, что время удерживания цинка состао 20 ляет 3,6 мин, соинцэ - 5,5 мин, никеля - 9,1мин. т.е. достигается хорошее разделениеуказанных выше ионов (таблица). Цинк вымывается первыел из перечисленных металлов, что позволяет использовать сорбент25 для его экспрессного выделения, Сслективность разделения ионов высокая, напримердля пары Еп/М...