Патенты с меткой «сорбента»

Номер патента: 1060217

Опубликовано: 15.12.1983

Авторы: Башкевичюте, Глемжа, Гумаускайте, Кадушявичюс, Песлякас, Суджювене, Флаксайте

МПК: B01J 20/22

Метки: белков, сорбента

...используют аминопропилсилохроммы Сили СХ,5, модифицированные глутаровым альдегидом или водорастворимыми полисахаридами.Использование в качестве лигандов ароматических азосоединений,которые содержат в своей структуре реакционноспособные винилсульфоновые группировки, позволяет получать сорбенты с высокой устойчивостью к кислым значениям рН за счет образования связи между винилсульфоновой группировкой и носителем. Наличие иона меди с одной стороны повышает устойчивость связи лиганд-носитель, с другой стороны ион меди является дополнительным центром селективности по отношению белков или ферментов, что в свою очередь расширяет области использования сорбентов, включая Ферменты класса оксндо-редуктаз, трансфераз, обмена нуклеиновых кислот и...

Номер патента: 1061828

Опубликовано: 23.12.1983

Авторы: Кадушявичюс, Песлякас, Суджювене

МПК: B01D 15/08

Метки: белков, сорбента

...водой и высушивают. Количество присоединенного декстрана состав-.ляет 92,1 мг/г носителя.Присоединение активного красителя красно-коричневого 2 КТ к декстраном модифицированноглу силохрому 40СХ,5.К 20,0 г силохрома СХ,5, модифицированного декстраном 80000,прибавляют 50 мл воды, температурусмеси поднимают до 60 С и при перемешивании прибавляют раствор 1,65 гкрасителя, например, красно-коричневого 2 КТ в 140 мл воды, Перемешивание продолжают в течение 0,5 ч,после чего прибавляют 20,8 г хлористого натрия и реакционную смесь перемешивают при 60 С в течение 1 ч.Температуру смеси поднимают до 80 оС,прибавляют 1,8 г натрия углекислогои перемешивают при 80 С в течение 552,5-3 ч. Продукт реакции отфильтровывают и промывают водой до прекг 1...

Номер патента: 1065004

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Дацко, Зеленцов, Ненно, Цырина, Чертов

МПК: B01J 20/06

Метки: сорбента, стабилизации

...на основе окиси алюминия путем термообработки 1 3.Недостатком способа является эначйтелЬное уменьшение поверхностисорбента,Наиболее близким к изобретениюявляется способ стабилизации сорбента, включающий гидротермальную обработку свежеосажденного гидроксида металла в водной суспензии при100-350 С при давлении 3-220 атмв течение 3-6 ч с последующей егопромывкой, фильтрованием,.гранулированием и сушкой 2 3Недостатком данного способа является значительная длительностьпроцесса,Цель изобретения - снижение продолжительности процесса.Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу, включающему обработку свежеосажденногогидроксида металла в водной суспензии с последующей его промывкой,фильтрованием, гранулированием исушкой, обработку...

Номер патента: 1065430

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Зимовец, Рачко

МПК: C08F 212/36

Метки: дивинилбензола, подготовки, сополимера, сорбента, стирола

...ирассева обработанного сополимера на целевыефракции, в качестве антистатика используют 0,3 -0,5% от массы сополимера, нейтрализованного 35щелочыа отработанного катализатора Фриделя -Крафтса процесса хлорметилирования. Гелевый Без добавленияантистатика 430 2Применение антистатика неорганическогостроения позволяет не проводить предварительную отмывку соцолимера от,маточного раствора.Антистатик представляет собой гидроокисьметалла:,. Еп(ОН), Т(ОН)4, Ее(ОН)3,8 п(ОН)2; которую получают путем предварительной нейтрализации щелочью (МаОН) отработан.ных катализаторов Фриделя - Крафтса (ЕпС 1,ТС 14, ЕеС 13, ЗпС 12), т. е. вещество, введениекоторого предусматривается дальнейшим получе- нием сорбентов(на стадии хлорметилирования).Это...

Номер патента: 1071306

Опубликовано: 07.02.1984

Авторы: Борисова, Красильников, Мчедлишвили, Нахапетян, Эльберт

МПК: B01J 20/10

Метки: вирусных, сорбента, суспензий

...2 ч, промывают водой,раствором бикарбоната натрия и снова водой.Контроль отмывания модифицированного сорбен:та от не вступившего в реакцию .Й.винилпирропидона ведут по отсутствию поглощения при230 нм. Модифипированное стекло высушиваютна воздухе при 60 фС. Содержание азота 0,59%.В ИК.спектре имеется интенсивная полоса поглощения при 1650 см (СО - ИЯ).Полученный сорбент вносят в хроматографическую колонку размером 1 х 10 см, которуюуравновешивают 01 М гадис.НС 1 буфером срН 7,8. В колонку вводят 1 мл алантоиснойжидкости, содержащей вирус гриппа А Техас,и проводят элюирование буфером, подавая егосо скоростью 2 мл/мин ем=. На выходе колонкисобирают фракции объемом 1 мл,В 4 и 5-и фракциях элюата собирают 90%очищенного вируса гриппа,...

Номер патента: 1074877

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Ваганова, Иванова, Люблинская, Оксенойт, Степанов, Юсупова

МПК: C07F 7/02

Метки: аминопептидаз, биоспецифического, сорбента

...синтеза биоспецифического сорбента является удаление о-нитрофенилсульфенильной защитной группы обработкой тиомочевиной.нсн 15 обрабатывают 0,84 мл триэтиламина в20 мл хлороформа в течение 5 мин,промывают 20 мл хлорофоргла и сноваобрабатывают в течение 5 мин 0,42 млтриэтиламина в 20 мл хлороформа. За- .0 тем смОлу промывают хлОрОформОм(Зх 20 глл) ДМФА (Зх 20 гдт) прибавляют 1,66 г БРЯ-ТЬг(ОВц )-РЬе-Рго-НР Фв 20 мл ДМФА и через 5 мин 600 мгдициклогексилкарбодиимида, перемешивают 2 ч при комнатной температуреи оставляют на ночь. Смолу промывают 1 ФА (бх 10 мл) и этанолом(5 х 20 мл). Повторяют обработку смолы0,328 г ИРЯ-ТЬг(ОВцф )-РЬе-Рго-Он и0,206 г дициклогексилкарбодиимида в20 мл ДМФА. Далее смолу, промытуюхлороформом (Зх 10 мл),...

Номер патента: 1081182

Опубликовано: 23.03.1984

Авторы: Гладков, Лейкин, Шевченко

МПК: C08J 5/20

Метки: комплексообразующего, сорбента, фосфорсодержащего

...стирола с 20% ДВБ, содержащий фосфо:1 истыегруппы;. содержащие порообразов 11 тели80% катионит стандартизован в цикле вода - 37 МаОН - дада - 37 ПС 1вода высушен в вакууме) (заливают200 мл 50%-ного раствора ТБФ н этацоле и выдерживают н течение 4 чн статических условиях, отфиль ровывают и сушат в вакууме.Характеристики полученного ( орбента: содержание фосфора 3,4 б м 111 г;содержание ТБФ 24 вес:7.П р и м е р 2. В условиях го примеру 1 катионит СФзаливают 0%ным раствором ТОФО в этаноле, Характеристики полученного сорбеьта:содержание фосфора 349 мМ/г", содержание ТОФО, 37,б вес.%,П р и и е р 3. В условиях по примеру 1 катиоцит СФ(макропористыйсополимер стирала с 20% ДВБ, содержащий фосфононые группы; содержаниепорообразователя 80%,...

Номер патента: 1082758

Опубликовано: 30.03.1984

Авторы: Высокосов, Давыдов, Малоземова, Солодкая, Солодовник

МПК: C01B 31/16

Метки: веществ, высокомолекулярных, низкои, разделения, сорбента, углеродного

...в присутствии растворителя, отделение частиц угля с нанесенным на них слоем пленкообразующего материала, удаление остаточного количества растворителя пленкообразующего материала и последующую сушку продукта, частицы активного угля предварительно пропитывают жидкостью, смешивающейся с растворителем пленкообразующего материала, и избыток этой жидкости отделяют от частиц угля.В качестве жидкости используют растворитель, ограниченно смешивающийся с растворителем для пленкообразующего материала, например хлороформ, в качестве пленкообразующего материала используют поливиниловый спирт и в качестве растворителя пленкообраэующего материала - воду.Кроме того, в качестве жидкости используют растворитель, неограниченно смешивающийся с...

Номер патента: 1086383

Опубликовано: 15.04.1984

Авторы: Бобин, Зверев, Поставнин

МПК: G01N 31/06

Метки: газовыделения, сорбента, сорбтива

...ние нескольких часов насыщается метаном до состояния, близкого к равновесному при атмосферном давлении, после чего создается перепад давления, и метан выделяется иэ угля в пустое пространство прибора, при этом замеряют давление, создаваемое выделяю шимся метаном, по темпу нарастания павления судят о скорости выделения метана из угля и его показателях газоотаачи 23 и с момента начала песорбции, регистрируют количество выделенного сорбтива,Прецлагаемый способ реализуется следующей послецовательнос тью операций.Исследуемый сорбент, находящийся в прозрачной герметичной ампуле сорбционной установки, предварительно освобождается от воздуха и цругих посторонних газов при помощи вакуумного насоса, а затем насыщается газовым сорбтивом до...

Номер патента: 1088785

Опубликовано: 30.04.1984

Авторы: Бочкарев, Кагарманов, Шарипов

МПК: B01J 20/00, C02F 1/28

Метки: воды, нефти, поверхности, сбора, сорбента, состав

...состава в сушильной камере под действиемтепла происходит отверждение термореактивной смолы и разложение порофора с выделением газообразного азота, который раздувает частицу смолыв полую микросферу (микробаллон),Сбор нефти с поверхности водыв лабораторных условиях с помощьюсорбента на основе известного ипредлагаемого. составов осуществляютследующим образом.На поверхность воды наносят слойнефти определенной толщины. Затемна пленку нефти равномерно распыляют сорбент до полной сорбции нефти,Образовавшуюся гелеобразную массуудаляют.с поверхности воды механическим способом,В табл. 1 представлены сравнительные данные по сорбционной емкостисорбентов, полученных на основе известного и предлагаемого состава,а также данные, обосновывающие...

Номер патента: 1093969

Опубликовано: 23.05.1984

Автор: Волынец

МПК: G01N 31/08

Метки: анализа, веществ, пластинах, слоем, сорбента, тонким, хроматографического

...определения микроконцентрации веществ.Поставленная цель достигается 1 О тем, что согласно способу хроматографического анализа веществ на пластинах с тонким слоем сорбента, заключающемуся в нанесении анализируемого раствора веществ на начальную часть пластины, разделении компонентов пробы в токе элюента и идентификации разделенных компонентов, нанесение пробы проводят путем погружения в анализируемый раствор начальной частично пластины, которая выполнена в форме трапеции, сужающейся в направлении движения элюента, затем пробу на этом участке концентрируют путем подачи элюента, в котором скорость миграции всех компонентов почти одинакова, сушат, а разделение проводят на другой части пластины, выполненной в виде прямоугольника, в который...

Номер патента: 1095986

Опубликовано: 07.06.1984

Авторы: Архангельская, Зуева, Суета, Хатунцева

МПК: B01D 53/04

Метки: алюмогеля, неорганического, основе, сорбента

...сорбционная емкость полученных; по нему продуктов по отношению к сероьсдороду 8-12 мг-экв,/г сорбентаЦелью изобретения является повы- З 5 шение емкости сорбента на основеалюмогеля по отношению к сероводороду.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения 40 неорганического сорбента на основе алюмогеля, включающему его обработку солями переходных металлов, промывку и термообработку полученного продукта, в качестве солей переходных ме- л 5 таллов используют их насыщенные суль-о фаты, а обработку алюмогеля этими со,лями ведут при повышенной температуре.Кроме того, в. качестве сульфатов переходных металлов используют сульфаты железа, меди или никеля, а обработку ведут при 60-80 С 3-5 ч.Технология способа заключается в...

Номер патента: 1095987

Опубликовано: 07.06.1984

Авторы: Авгуль, Березин, Крыканова

МПК: B01J 20/10

Метки: сорбента

...170 С и после охлаждения в сухой атмосфере до комнатной температуры его заливают избытком раствора соли. Далее в течение 14 ч проводят встряхивание силикагеля с раствором соли, после чего силикагель на фильтре отделяют от избытка раствора. Затем силикагель с раствором соли в порах переносят в ампулу и быстро охлаждают в термостате с сухим льдом до температуры -78 С, т.е. наоо70 С ниже температуры замерзания раствора, и выдерживают при этой температуре в течение 1 ч. Затем ампулу с силикагелем переводят в термостато о с температурой -14 С, т.е. на 7 С ниже температуры плавления раствора, присоединяют к вакуумной установке и откачивают до давления 210- Па в течение 25 ч При 25 С проводят адсорбцию паров толуола на вакуумированном образце...

Номер патента: 675877

Опубликовано: 23.06.1984

Авторы: Амосова, Крахмалец, Крючков, Светлов, Трофимов

МПК: C08F 226/06

Метки: полифункционального, сорбента

...имеют СОЕ по АяИО3 4,5 мг-экв/г 133.Известен способ получения анионитов сополимеризацией винилпиридинов со сшивающим агентом - И,Б-метафенилендималеинимидом и последующим Б-алкилированием полученного продукта.Наиболее близким к изобретению является способ получения амфотерного ионита, содержащего карбокснльную и пириднновую группы обработкой сополимера 2-метилвнннлпиридина и дивинилбензола водным раствором формальдегнда с последующим окислением, метилольных производных 507.-ной азотной кислотой. Обменная емкость полученного ионита в Иа-форме по кальцию составляет 1,7-4,06 мг-экв/г, по кобальту 1,5-3,6 мг-экв/г 1 4 3.Однако полученные иониты не сорбируют металлы платиновой группы.Целью изобретения является полу- чение...

Номер патента: 1101294

Опубликовано: 07.07.1984

Авторы: Караджян, Торосян

МПК: B01J 20/16

Метки: сорбента, хроматографии

...отделяют от сорбента,а модифицированный сорбент сушатпри 100 110 С н течение 1-3 ч.Выбор соотйошения Т;Ж равным1;(6-10) обусловлен тем, что при соотношении Т:Ж большем, чем 1:бснижается эффективность сорбента,а при соотношениях, меньших,чем 1:10 уже не происходит улучшения эффективности сорбента (табл.1).Теми же причинами обусловлен ныборвремени обработки и интенсивностиультразвукового воздействия.П р и м е р 1. Навеску туфовогопорошка 10 г с эффективным радиусом пор в 30000 А и удельной поверхностью 5 м 2/г обрабатывают 60 мл5-го раствора аланина (Т:Ж=1:6)и поднергают обработке ультразвукомв течение 5 мин,Затем раствор отделяют от сорбента,а сорбент,модифициронанный аланином, сушат при100 фС в течение 1 ч. Содержание аланина на...

Номер патента: 1115792

Опубликовано: 30.09.1984

Авторы: Горячев, Копкова

МПК: B01J 20/00

Метки: композиционного, сорбента, ферроцианидного

...способаявляется использование в качественеорганической основы для получениякомпозиционного ФЦ-сорбента кальцийзамещенного цеолита А,Технология получения сорбента согласно предлагаемому способу заключается в следующем.Сорбент готовят либо предварительно последовательной обработкой растворами реагентов кальциевой формы цеолита типа А, имеющего мольное отношение 802.А 1 0 =1,7-2,0 при 20-60 С, либо непосредственно в растворе, содержащем редкие щелочные металлы. В последнем случае в исходный раствор вносят соль кальция в количестве 0,4-0,8 г СаО/гМеО и цеолит А 10-50 г/гГ 1 е О и после перемешивания при 20-50 С в течение10-30 мин добавляют раствор ферроцианида калия или натрия, выдерживания рН 7 - 9. Степень извлечения Ме получаемым...

Номер патента: 1115793

Опубликовано: 30.09.1984

Авторы: Бабкин, Головкин, Гордеев, Самсонов

МПК: B01J 20/30

Метки: газов, извлечения, кислых, сорбента

...зернистого сорбента согласноизвестному способу,П р и м е р 1, 1 кг нетканого волокнистого катионита типа ФП из сульфоцолистирола с объемной емкостью3 мг - экв/г в Форме Ее (количествосвязанного железа 0,083 кгкг) помещают в проточную колонку и пропуска -от водный раствор аммиака, содержащий перекись водорода в концентрации1-5 мас,Б, Обработку аммиаком ведутдо прекращения изменения рН за слоемкатионита с тем условием, что количество пропущенной перекиси водородасоставляет 100 в 1 г (1,2-1,3 г НОна 1 г связанного железа), При концентрации Н 04 выше 5% ухудшаютсямеханические свойства волокон катионита. Расход перекиси водорода ниже1,2 г на г Ге 4 не обеспечивает полноты окисления, расход, больший чем1,3 г/г приводит к потере...

Номер патента: 1118406

Опубликовано: 15.10.1984

Авторы: Динер, Полушкин, Соколов

МПК: B01J 20/16, C02F 1/28

Метки: воды, загрязненной, нефтью, олеофильного, сорбента

...поэтому при обра- . ботке не требуется перемешивание порошка и одновременно улучшаются его технологические качества.Расход изопрена должен составлять 1-2 Х от массы абсолютно сухого порошка. Если полимеризацию проводить до содержания полимера менее 27 к массе порошка, то практически весь полимер подвергается сшивке и становится нерастворимым в органических растворителях. При большем содержании часть полимера экстрагируется неполряными органическими растворителями,что снижает эффективность сорбента. Если полимеризацию проводить до содержания полимера менее 17. от массы порошка, то последний недостаточно гидрофобируется,Для характеристики сорбента выбраны следующие свойства: водопоглощение за 24 ч, предельный сорбционный объем по...

Номер патента: 1119725

Опубликовано: 23.10.1984

Авторы: Андрианов, Ковальчук, Корюкова, Шабанов, Щипкова

МПК: B01J 20/06

Метки: гидроксида, неорганического, основе, сорбента, титана

...обра.зом.Осадок гидратированного диоксида тита 5 на, полученный кипячением титансодержащйх сернокислых растворов в присутствиизародышей анатаза, после промывки кислотой и водой обрабатывают вначале щелочным реагентом до рН 7-8, а затем сернойкисло.ой до рН 2-3, после чего высушивают.Пример 1. К 500 мл раствора, содержащего, г/л: сульфат титана (17) 20,3 по диоксиду титана; сульфат титана (111) 0,3 поТ 1 (111); сульфат железа 27,2 и серную кислоту 55,1 добавляют 1 О/О в пересчете на25 Т 1 Оя, анатазных зародышей и кипятят егов течение 3 ч. Полученный осадок гидролизата с выходом 88/, отделяют от маточногораствора, промывают 5 О/о-ным раствором серной кислоты до отсутствия железа в фильтрате (контроль по роданиду аммония) и воЗ 0 дой...

Номер патента: 1122355

Опубликовано: 07.11.1984

Автор: Плышевский

МПК: B01J 20/06

Метки: бора, извлечения, неорганического, растворов, соединений, сорбента

...селективностью и обменной емкостью по отноше-.нию к бору. В табл. 1 приведены ионообмен.ные свойства сорбента в зависимости от времени обработки в кипящем 2 моль/л растворенатриевой щелочи, а в табл. 2 - характеристи.ки сорбента после обработки в течение 3 ч в растворах гидроксида натрия различной концентрации, СОЕ и К 1 приведены для сорбции бора в статических условиях из сточных вод состава, г/л: ВО 1,03; СаО 1,5; 804 0,7: рН= 9,0, при соотношении объема раствора в мл к массе сорбента в граммах, равном 100, и продолжительности контактирования 6 ч,Оптимальным временем обработки воздушно- сухих образцов в гидротермальных условиях является интервал 2-4 ч.При продолжительности гидротермальнои об,работки менее 2 ч поверхность...

Номер патента: 1122644

Опубликовано: 07.11.1984

Авторы: Акулова, Галицкая, Слабкая, Смаева, Якушкин

МПК: C07C 91/02

Метки: борселективного, исходного, качестве, оксиэтил)-глюкамин, продукта, синтеза, сорбента

...для набухания в 30 мл диметилформамида в течение 1 ч. К получен-ной смеси добавляют 30 г М-метилглюкамина.Реакцию аминирования проводят 15 ч при 90 С. Готовый сорбент отФильтровывают, отмывают водой и анализируют. Содержание азота 4,427. Сорбционная емкость при извлечении бора иэ растворов с концентрацией бора С 100 мг/л 25 мг/г, из растворов с С 10 мг/л 8,0 мг/г.Таким образом испытания показали, что сорбент, полученный на основе М-(р-оксиэтил)-глюкамина, имеет повьппенную емкость по бору Определение сорбционной емкости по бору проводят в соответствии с ТУ 6-05- 211-1221-81. Методика основана на комплексообразовании бора с маннитом.Методика определения концентрации борной кислоты.100 мл раствора борной кислоты титруют 0,1 н....

Номер патента: 1124977

Опубликовано: 23.11.1984

Авторы: Волкова, Крашенюк, Федотова, Яковлев

МПК: A61K 39/00

Метки: сорбента

...возможности присутствня молекулярно-связанной воды, которая при взаимодействии с Т 1 С может привести к частичному . нековалентному связыванию модификатора с поверхностью носителя, т.е. снижению устойчивости сорбента. Выбранное время обработки носителя парами ТС 91100-120 мин обусловлено тем, что 100 мин это то время, при котором все гидроксильные группы поверхности вступают во взаимодействие с парами Т 1 С 1 . Увеличение времени обработки выше 120 мин не целесообразно, так как поступающие пары, не реагируя, выводятся иэ реактора. Уменьшение времени контакта10 снижает количество модификатора вповерхностном слое, что, в своюочередь, снижает количество активныхцентров, вступающих в реакцию с овальбумином.Таким образом, необходимость...

Номер патента: 1125044

Опубликовано: 23.11.1984

Автор: Торосян

МПК: B01J 20/10

Метки: сорбента, туфового, хроматографии

...актизиостисорбента. Увеличение амппитЗдЫ выше:30 мкм не улучшает характеристик сорбента, но приводит к лишним энергетическим затратам.Сущность способа состоит в следую щем.Навеску туфового порошка смешивают с водным раствором Жидкой фазы.Полученную массу подвергают воздей,ствию ультразвука с амплитудой 10"5530 мкм в течение 1-5 мин. Затем после отделения жидкой фазы полученныйосадок сушат при 140-160 С в тече 44 2ние 2-3 ч, В качестве раствора жидкой фазы используют водный раствор кремнийорганического соединения - этил-. силиконата натрия с концентрацией 1,0-10,0 мас.7 в количестве 1,0- 10,0 мас.й от массы носителя.Хроматографию проводят на серийном хроматографе с пламенно-ионизационным детектором, Температура ко" лонки 60 С, расход...

Номер патента: 1134233

Опубликовано: 15.01.1985

Авторы: Бочкарев, Кагарманов, Шарипов

МПК: B01J 20/00, C02F 1/28

Метки: воды, нефти, поверхности, сбора, сорбента, состав

...порофор.и мочевиноформалвдегидную сйолу, дополнительно З 0содержит диэтиламин при следующемсоотношении компонентов, мас.%:Порофор 1-3Диэтиламин 0,5-1,5Иочевино-35формальдегидная смола ОстальноеПри содержания в составе диэтиламина менее 0,5 Х и более 1,5 сорбционная емкость практически равна емкости сорбента но прототипу.Технология получения сорбента наоснове предложенного состава состоит в следующем. 2Смешивают в необходимых количествах порофор, диэтиламин, мочевнноФормальдегидную смолу и подвергают полученную композицию распыпительной сушке. Температура на входе в сушильную камеру составляет 275 С, на выходе 110 С.Во время седиментации частиц распыленной композиции в сушильной камере под действием тепла. происходит...

Номер патента: 1142160

Опубликовано: 28.02.1985

Авторы: Бренчуков, Ревут

МПК: B01J 20/20

Метки: сорбента

...веществам сохраняется только при соблюдении указанныхпараметров проведения процесса.При использовании осадка с меньшейконцентрацией взвешенных веществ полученный сорбент содержит в основномгидрофильные активные центры, чтоделает его малоактивным в отношении органических соединений. Приконцентрации взвешенных веществ более 177 гидродинамические свойствасульфированного производного не позволяют проводить активацию по всейповерхности сорбента, что снижаетстепень извлечения ионов металлов.При нагревании менее 2 мин не удается в достаточной степени провести активацию сорбента. Время нагрева более 4 мип приводит к некоторой потере активности сорбента поотношению к ионам металлов. Это же,90,7 93,9 5 20 93,5 72,3 68,1 П р и м е ч а н и е;...

Номер патента: 464154

Опубликовано: 30.03.1985

Авторы: Лейкин, Лопухин, Машков, Неронов, Рябов

МПК: B01D 15/04, B01D 53/00

Метки: гемоадсорбции, сорбента

...сорбента и .дают обычный эффект сорбции.40Таким образом, полученные по предлагаемому способу сорбенты являются активными в процессе сорбции неорганических ионов,. Наиболее важным является полное отсутствие гемолиза и45 агрегацин, в то время как на исхопных катионитах, промытых раствором Риггера-Локка до рН крови, наблюдается снижение уровня Форменных элементов и гемояиз, например уровень наиболее чувствительных форменных50 элементов - тромбоцитов снижается в 2-4 раза по сравнению с Фоновым. Полученные по предлаглемому способу сорбенты могут быть использованы в различных областях гемоадсорбции и в процессе консервации крови. Особенно эффективно применение синте 54 2зированных сорбентов при гемоадсорбции с возвращением крови в...

Номер патента: 547104

Опубликовано: 30.03.1985

Авторы: Лейкин, Лопухин, Молоденков, Неронов, Островерхов, Рябов

МПК: C08J 5/20

Метки: гемоадсорбции, сорбента

...неактивного к гидратации сополимера затрудняет какпроникновение белка внутрь гранулысорбента при синтезе, так и снижаетсорбционные характеристики его впоследующих процессах извлечения, дИспользование катионитов в качестве основы для синтеза сорбентов позволяет получать гидрофильные матрицы, что резко повышает эффективностьсорбционных показателей и количество ЗОприсоединенного гаптоглобина в процессе синтеза. Синтезированные подобным способом иониты позволяют избирательно сорбировать гемоглобин изцельной крови.35В качестве катионитов используютсульфо- и фосфоновокислотные катио,ниты.Получаемые сорбенты имеют емкостьпб гемоглобину от 0,8 г/г ионита40для сорбента на основе КУидо 1,0 г/г ионита для сорбентана,основе СФ.П р и м е р 1. 10 г...

Номер патента: 1148834

Опубликовано: 07.04.1985

Авторы: Алексеев, Жуков, Матвеев, Панов, Петрова, Степанов

МПК: B01J 20/20, C01B 31/16

Метки: сорбента, углеродного, ферромагнитного

...так как это привело бы к удорожанию продукта и усложнению процесса за счет получения мас сы, жидкой по консистенции, что повлекло бы за собой дополнительную операцию термообработки.Карбоновые кислоты являются не только прекрасным пластифицирующнм 15 материалом, но и прочно сорбируются на поверхности мельчайших частичек железа и его окислов. При термообработке происходит разложение органических кислот и их солей и дополни тельное науглероживание поверхности неорганических примесей, что в целом положительно сказывается на сорбционных характеристиках материала. Этому способствует также введение гидроокиси калия как активирующей добавки, позволяющей также исключить дополнительную операцию активирования сорбента. Достаточное активирующее...

Номер патента: 1150024

Опубликовано: 15.04.1985

Авторы: Бабушкин, Вольхин, Калинин, Кудрявский, Онорин, Пащенко, Саулин, Торопицин, Ходяшев

МПК: B01J 20/06

Метки: гидроксида, гранулированного, основе, сорбента, титана

...однородной смеси с влажностью 37-45 мас,Х. Приготовленнуюсмесь подают на формование гранул. З 0Формование и сушку гранул осуществляют на валковом грануляторе,совмещенном с печью-сушилкой кипящегослоя, Гранулирование проводят приусилии формования 5-8 кг/смф, темЭ 5пературе в зоне кипящего слоя 120140 С, продолжительность сушки 0,51,0 ч,Высушенный гранулированный материал помещают в противнях в прока.лочную печь, где выдерживают при150-180 С 4-6 ч. Прокаленный материалявляется готовым продуктом-сорбеитомдля поглощения мышьяка,Приведенные режимы получения сорбента являются оптимальными для получения высокопрочного и устойчивогопродукта.Использование титансодержащихотходов (титановые кеки) обеспечивает значительное снижение...

Номер патента: 1151549

Опубликовано: 23.04.1985

Авторы: Беловас, Вайткявичюс, Глемжа, Зданавичюс, Казилюнене, Казлаускас, Лесене, Моцкайтите, Шидишкис

МПК: C08J 9/00, C08J 9/16

Метки: гранулированного, пористого, сорбента, целлюлозного

...составляет 80 - 92%. Величина порв гранулах зависит от концентрации эмульгируемого раствора ацетилцеллюлозы. Максимальный предел эксклюзии (по полиэтиленгликолям и декстранам) у гранул, полученных из 2 о-ного раствора ДАЦ - до 500000.П р и м е р 1. В колбу емкостью 1 л,снабженную лопастной мешалкой, заливаютраствор из 97,9 г воды, 391,6 г глицерина и10,5 г едкого патра (массовое соотношениекомпонентов 1.4:0,11), Добавляют 249,0 г6%-ного раствора ДАЦ в ацетоне и начинаютперемешивание со скоростью 200 в 5 об/мин.Образовавшуюся эмульсию перемешивают4 ч при комнатной температуре, после чегосоставляют на 12 ч без перемешивания, Полученные гранулы целлюлозы отфильтровываюти промывают водой до нейтральной реакции.Полученный...