Способ получения активизированного сорбента на основе гидролизного лигнина

Союз Советскик Социалистических Республик(51) М. Кл.з В 01 3 20/00 Государственный комитет СССР ао дедам изобретений и открытий(72) Авторы изобретения Уральский ордена Трудового Красного Знамени политехнический институт им. С,М.Кирова,(71) Заявитель(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИВИЗИРОВАННОГО СОРБЕНТА НА ОСНОВЕ ГИДРОЛИЗНОГО ЛИГНИНА Изобретение относится к способамполучения активизированных сорбентов на основе гидролизного лигнинаи может быть использовано в процес -5сах сорбционной очистки производственных сточных вод от синтетическихкатионных красителей.Известен способ получения активизированного сорбента на основегидролизного лигнина путем его обработки хромовым ангидридом в щелочнойили кислой среде 1.Недостатком способа является получение активизированного сорбентас невысокой сорбционной емкостью по 15отношению к синтетическим катионным красителям.Цель изобретения - увеличениесорбционной емкости активизированного сорбента. 20Поставленная цель дос.игается обработкой гидролизного лигнина водным раствором трехэамещенного фосфорнокислого натрия с концентрацией3-7 г/л в течение 10-15 ч.25П р и м е р 1, Технический гидролизный лигнин в количестве 1 г помещают в стеклянную колбу емкостью250 мл и заливают 100 мл водного раствора трехэамещенного фосфорно кислого натрия с концентрацией 5 г/л.Через 10 часов активиэиров":нный гидролизный лигнин (сорбент) отделяютот маточного раствора фильтрованием,промывают на фильтре 3 объемами дистиллированной воды, сушат на воздухе при комнатной температуре и рассеивают по фракциям. Навеску воздушно-сухого активизированного сорбента в количестве 0,5 г фракции 0,40,83 мм загружают в стеклянную колонку площадью сечения 0,71 см ивысотой 50 см. Через колонку фильтруют раствор синтетического красителя катионного розового 2 С с исходнойконцентрацией 300 мг/л, Скоростьфильтрования 0,2-0,3 мл/мин. Остаточную концентрацию красителя в фильтрате определяют фотоколориметрически. Динамическая обменная емкостьсорбента в этих условиях составляет110 мг/г,П р и м е р 2. Технический гидролизный лигнин в количестве 1 гпомещают в стеклянную колбу емкостью250 мл и заливают 100 мл водногораствора трехзамещенного фосфорнокислого натрия с концентрацией 7 г/л.Через 15 часов активизированный сорбент отделяют от маточного раствора891141 Формула изобретения Составитель Н.Строганова Редактор Л.Гратилло Техред Л,Пекарь Корректор М.ДемчиктЗаказ 11073/8 Тираж 570 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 фильтрованием, промывают на фильтре 5 обьемами дистиллированной воды, сушат на воздухе при комнатной температуре и рассеивают на фракции,Навеску воздушно-сухого активизированного сорбента в количестве .0,5 г фракции 0,4-0,63 мм загружают, в стеклянную колонку площадью сечения 0,71 см. и высотой 50 см, Через колонку фильтруют раствор синтетического красителя катионного синего 0 с исходной концентрацией 250 мг/л.Скорость фильтрования 0,2-0,3 мл/мин. Остаточную концентрацию красителя в фильтрате определяют фотоколориметрически. Динамическая обменная емкость сорбента в этих условиях составляет 320 мг/г. Динамическая обменная емкость активизированного сорбента на основе гидролизного лигнина, полученного известным способом, по отношению к красителю катионному розовому 2 С составляет 4-5 мг/г, а по отношению к красителю катионному синему 0 равна 8 - 10 мг/г. Таким образом получают активизиро,ванный сорбент на основе гидролизно,го лигнина с высокой сорбционной емкостью. 1. Способ получения активизированного сорбента на основе гидролизноголигнина путем его обработки химическим реагентом, о т л и ч а ю щ и йс я тем что, с целью увеличениясорбционной емкости, обработку гидролизного лигнина ведут водным раствором трехзамещенного фосфорнокислого15 натрия.2, Способ по п. 1, о т л и ч а ющ и й с я темР что обработку ведутраствором трехзамещенного фосфорнокислого натрия с концентрацией 3-7 г/л20 в течение 10-15 ч,Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Авторское свидетельство СССР9 225191, кл. С 07 С 1/00, 1965