Патенты с меткой «сорбента»

Номер патента: 1416440

Опубликовано: 15.08.1988

Авторы: Апасов, Боровский, Воронков, Иноземцева, Кочеткова, Поляков, Соркин, Спиркин

МПК: C01B 31/08

Метки: сорбента, углеродного

...в вихревой зоне фенола 1250 С. Время нахождения коксовой крошки в вихревой зоне 25 с при скорости циркуляции 30 м/с. Объемное соотношение пер 5 вичного дутья воздуха из. горелок к вторичному иэ сопел составляет 80;20. Далее коксовая крошка поступает в зону дымовых газов, где скорость дымовых газов составляет 8 м/с температура 800 С и время нахождения в ней коксовой крошки 2 с. Полученный углеродный сорбент отделяют от воды флотацией. Готовый сорбент имеет следующий фракционный состав, мас,%;450,5 10 - 1 10 м 421 10 ь,610 м 551 6 10 - 2 10 м 3П р и и е р 2. Бурыйционного состава, мас.%:До 110 м1 10 - 3 1 О м3 О э - 6 10 мб 10- 10 10м10 10- 25 10 м25 10 - 100 10 м уголь фрак 16 24 18,4 16,2 5,4 20 4453,12,9 Характеристика полученного...

Номер патента: 1421395

Опубликовано: 07.09.1988

Авторы: Банд, Ковалев, Ковалева, Лаврикова, Окопная, Ропот, Ткач

МПК: B01J 20/12, B01J 20/20

Метки: сорбента, углеродно-минерального

...разделения отработанных СОЖ следующий, мас. :Минеральные масла 83,4ПАВ 0,8 Вода ОстальноеТермообработку отформованной смеси проводят в электропечи при 300 - 600 С в течение 90 мин в восстановительной атмосфере горения эндотермического газа. При использовании природного газа в газоприготовительной установке типа ЭНМ 2 образуется восстановительная атмосфера следующего состава, об. :Со До 24До 30СН и СО До 1 Ы Остальное Результаты сравнительных испытаний предлагаемого адсорбента и известного приведены в таблице.5Технико-экономическими преимуществами предлагаемого адсорбента посравнению с известным являются:увеличение динамической адсорбционной емкости по ПАВ в 1,2-1,6 раза,что повышает эффективность процессаочистки сточных...

Номер патента: 1428409

Опубликовано: 07.10.1988

Авторы: Белякова, Полонская, Тертых

МПК: B01D 15/08

Метки: выделения, ионов, концентрирования, металлов, сорбента

...раст вора хлористого цианура,. время обработки аминотиазолом и концентрациюраствора аминотиязола, Анализ данных, представленных в табл 2, свидетельствугтр что эффект дост 1 гяется в предлагаемьх пределах паояметП р и м е р 14, К 10:; коемнезе ма с 8; = 495 мг прибавляют раствор К -яминспропилтризтоксисилана (20,3 г) в толуоле марки ч,д,я. (40 мл) и кипятят 4 чпосле чего промывают толуолом, ацетоном, сушат при комнатной температуре, Полученный ЯминоорГЯнокремнезем Обрабатывают раствором (80 мл) 10%-ного хлористого цианура в диоксане в течение 0,5 ч при комнатной темперятуре, После чего промывают тем же растворителем, ацетоном и сушат при комнатной температуре К 50 мл 30%- ного раствора сульфаниловой кислоты прибавляют...

Номер патента: 1428410

Опубликовано: 07.10.1988

Авторы: Крижаненко, Телешова, Тюрина, Шапкин, Шапкина

МПК: B01D 15/08, G01N 30/48

Метки: сорбента, хроматографии

...вес 2,59 г/см, пористость 417 суммарный объем пор 0,27 см/г удельная понерхность по ноде 74 м /г) предварительно высушенного в токе суохого воздуха при 120 С, В колбу приливают 150 мл толуола, содержащего 1 г полидибутилфосфинатокобальтфенилсилоксана (ПДБФКФС) состава 1(С Нп 510)(СоВ 7 РОО) (В ч) 5е полученного нзаимодействием полико бальтфенилсилоксана (ПКФС) с дибутилфосфиновой кислотой. Растноритель отгоняют. Высушенный сорбент загружают в колонку длиной 100 см., с внутренним диаметром 0.4 смгъИсследование разделите.ельной способности полученных образцон бентонита проводят на хроматографе ЛХИ - 8 МД н эотермическом режтме Зи 1(0 С Скорость газа-носителя бО,мл/минНа фиг,1 приведены кривые разделе,ия гептана (1)., октана (2) и...

Номер патента: 1438836

Опубликовано: 23.11.1988

Авторы: Кириллова, Крючков, Месяц, Сентябрева

МПК: B01J 20/32, C02F 1/28

Метки: сорбента

...в Факеле Форсунки. Расход дизтоплива сос тавляет 11 кг/м при давлении 131,5 ати, давление подачи воздуха в Форсунке - 0,5-0,7 ати. Температуруо обжига поддерживают равной 670 С.Объемный вес полученного сорбента составляет 105 кг/м , плавучестьз25 дн при 1007-ной удеркиваемости сорбента на поверхности воды, сорбционная емкость (нефтеемкость) 9,68 г/г вермикулита.П р и м е р 2. Процесс ведут аналогично примеру 1 за исключением того, что обжиг и обработку вермжулита углеводородами осуществляют при 770 С.Объемный вес полученного сорбентасоставляет 103 кг/ м 1 плавучесть30 дн при 100 -ной удерживаемостисорбента на поверхности воды (волне-нение не вызывает затопление сорбен-та в течение 30 дн.), сорбционнаяемкость 1 0,58 г/г...

Номер патента: 1439109

Опубликовано: 23.11.1988

Авторы: Живописцев, Любимов, Тарасов

МПК: B01J 20/30, C08G 18/30

Метки: бора, качестве, линейный, полиуретан, сорбента

...холодильником, прибавляют 50 мл дячетилформамида (ДМФА), затем 17 мл (0,1 моль) гексаметилендиизоцианата (ГМДА) и нагревают на водяной бане в течение 15 30 мин при 100 С.Реакционную массу промывают ацетоном, водой и сушат на воздухе, Высушенную массу растирают в ступке и просеивают через сито, отбирая рабо чую фракцию 0,5-1,5 мм,Выход 25 г (712). Сорбционная емкость по бору при рН 7 составляет 5,7 ммоль/г. Молекулярная масса полимера, определенная изопиестическим 25 методом, 20000.П р и м е р 2. 18 г (0,1 моль) сорбита (или маннита) помещают в круглодонную колбу с обратным холодиль= ником, прибавляют 50 мл ДМФА, затем 30 10 мл (0,06 моль)ГМДА и нагревают на водяной баке в течение 30 мин при 100 С.- сн - сн 1 он) - сн(ан) - сн(сн) -где...

Номер патента: 1440875

Опубликовано: 30.11.1988

Авторы: Кузнецов, Щипко, Яновский

МПК: C01B 31/08

Метки: порошкообразного, сорбента, углеродного

...в верхнюючасть псевдоожиженного слоя 8, откуда отводятся через патрубок 9,Параметры установки;диаметр реактора, м 0,2высота реактора, м 2,7производительностьпо углю, кг/чйагрузка по воздухуз/ч 70-90диапазон рабочихтемператур, С 500-900П р и м е р 1, Углеродный сорбентполучают по способу-прототипу из бурого угля Канско-Ачинского бассейна,Ирша-Бородинского разреза при 850 С,расходе угля 32 кг/ч и воздуха80 нм/ч.,Размер частиц угля 0,125 -0,630 мм.В качестве материала для нижнегопсевдоожиженного слоя (зона карбонизации) используют шамот с размеромчастиц 1-2 мм. Отбор ожижающего агента из аппарата не производится. Твердые продукты после карбонизации дополнительно не активируются,Сорбционную активносгь полученного твердого...

Номер патента: 1443955

Опубликовано: 15.12.1988

Авторы: Буянов, Прокудина, Чесноков

МПК: B01J 20/08, B01J 20/20

Метки: алюминия, карбоминерального, оксида, основе, сорбента

...при температуре 300 С и вышеВерхний температурный предел зауглероживания связан с тем, что по данным дифференциального термическо" го анализа при температуре выше 500 ЧС в присутствии кислорода начинается заметное окисление углерода на окси" де алюминия.Как видно из представленных данных, время получения сорбента в предлагаемом режиме сокращается по сравнению с известным способом, в 3-10 раэ, а расход дивинила - в 4 ра" за. Кроме того, значительно сокращаются энергозатраты на проведение способа, так как процесс осуществляется в одну стадию при 300-500 С, а по прототипу - в две, сначала при 600-700 С ведут зауглерожнвание дивинила, а затем нри 780-850 С - его активацию,формула изобретения 1. Способ получения карбоминерального...

Номер патента: 1445733

Опубликовано: 23.12.1988

Авторы: Андрианова, Зуевский, Князев, Кулаев, Кустова, Петрунин, Рабовский

МПК: A61M 1/36, G01N 33/50

Метки: атерогенных, извлечения, липопротеинов, сорбента

...до нейтрального рН, высушивают и заливают 5%-ным раствором-аминопропилтризтоксисилана в воде, дегазируют и нагревают на кипящей водяной бане 20 в течение 3 ч. Соотношение силикагель :. в .аминопропилтриэтоксисилановыйраствор 1;1,5 по объему. Аминированный силикагель промывают от не,прореагировавшего-аминопропилтри5 этоксисилана дистиллированной водойи высушивают при 60 С. Аминированный силикагель заливают раствором гепарина (50 мг/мл) в 0,1 М натрий-фосфатном буфере при рН 7,4, дегазируют и 30 инкубируют в течение 12 ч при комнатной температуре при соотношении 1:1 по объему. Полученный сорбент промывают пятикратным количеством физиологического раствора. 35Л р и м е р 2. Силохром СХ,5 с диаметром пор 2500 А в количестве 3 г (10 мл)...

Номер патента: 1449899

Опубликовано: 07.01.1989

Авторы: Абаджев, Алиев, Амирханян, Саркисян

МПК: G01N 30/93

Метки: приготовления, слоев, сорбента, тонкослойной, хроматографии

...амиловый спирт.Суспензия наносилась с помощьюаппликатора ца подложку таким образом, чтобы толщина готового слояпластин составляла. 100 мкм. Бепос".редствеццо после нанесения слой подвергалсл замораживанию (= "-25 С)а затем вакуум-сублимации при оста-.точном давлении 1 мм рт.ст, до пос"тояцствя веса пластццы,Хроматографическпе показателиукаэаццой пластины приведены в табгаще (образец 1),С целью оценки хроматографическихсвойств пластиц изготовленцых попредлагаемому изобретению проводились сравнительные аналцзы с пластинами, изготовлеццыми по известномуспособу.Образец 2 - пластина, изготовленная по известному способу. Дисперсионная Фаза - хлороформ,Образец 3 - пластина, изготовленная по примеру с той разницей, чтостадии замораживания и...

Номер патента: 1457988

Опубликовано: 15.02.1989

Авторы: Белинская, Генихович

МПК: B01J 20/06

Метки: сорбента, сурьмяносодержащего

...при 80 С6 ч, отмывают водой до отрицательнойреакции на ионы хлора, высушивают навоздухе. Конечный продукт имеет структуру пирохлора, не содержит БЬ (+3).Поглощение из 0,1 н. растворов солей (навеска сорбента 1 г, объемраствора 100 мл) составляет: Гдг4,60 мг-экв/г, Г 1 = 4,30 мг-экв/г,Г= 3 28 мг-экв/г.бг фП р и м е р 3. Реактивы БЬ Оэ иИа С О, взятые в мольном соотноше 4 1,нии 1: 1, перемешивают и растираютв ступке. 1 г смеси прокаливают приодоступе воздуха при 900 С в течениеч. Продукт прокаливания имеет структуру ильменита. Его кипятят в 100 мл1 М раствора НС 1 в течение 1 ч, затем промывают водой до отрицательной. реакции на ионы хлора. Высушивают навоздухе. Полученный продукт имеетструктуру пирохлора, не содержит. БЬ (3+),...

Номер патента: 1469454

Опубликовано: 30.03.1989

Авторы: Абаджев, Алиев, Амирханян, Карапетьян

МПК: G01N 30/96

Метки: нанесения, подложку, слоя, сорбента

...дляния тонких слоев суспепзии на подложки. Целью изобретения являетсяповышение качества слоя сорбента. Вустройстве, содержащем две боковыепластины и пластину-нож с регулирующими винтами, устанавливаются двастальных основания, изогнутых подуге и закрепленных в нижней кромкеножа под винтами. Использованиестальных гибких изогнутых па дугеоснований в устройстве дает возможность получать однородные потолщине слои на непрецизионных стеклянных подложках, а также повьппаетнепрерывность и плавность движенияпотока пластин. 3 ил,ных подложек регулируется винтами 7 и 8, упирающимися в стальные основания 9 и 10 и фиксируемыми гайками 11 и 12.Перед началом работы подложки 5 укладывают на выступы стола 4 Нож 6 вставляют в углубления боковых...

Номер патента: 1471934

Опубликовано: 07.04.1989

Авторы: Кунитаке, Масааки, Масахиро, Юсин

МПК: B01J 49/00

Метки: индия, сорбента, фосфорсодержащего, хелатного, элюирования

...10 н, воднымраствором серной кислоты при комнатной температуре с объемной скоростью 1 ч в объеме, в пять раз превышающем объем смолы, в результате чего элюируют 0,08 г индия, 1894 г цинка,13 г железа и 37 г кадмия. Затем пропускают 2 н водный раствор фтористоводородной кислоты с объемной скоростью 1 ч в полном объеме, в 10 разпревышающем объем смолы, в результате чего получают 5,2 г индия. П р и м е р 22. По примеру 1 проводят элюирование индия из сорбента(хелатной смолы А), содержащей 3,21 г индия, 0,08 г мьппьяка, 1,25 г меди на 1 кг смолы. На первой стадии сорбентконтактируют с 0,1 Н раствором серной кислоты, в результате чего элюируют 0,02 г индия, 0,07 г мышьяка и1,4 г меди. На второй стадии сорбент контактируют с раствором,...

Номер патента: 1472120

Опубликовано: 15.04.1989

Авторы: Болотина, Боримская, Ильина, Тугушев

МПК: B01J 20/06

Метки: бинарного, гидроксида, никеля, основе, сорбента

...табл. рия при нагревании до 50 С Смешивание реагентов проводят в количестве, обеспечивающем введение в состав сорбента 70-97 мас.7 оксида цинка. Концентрация использованных растворов,г/л: И 180) 320; ЕпБО 250; ИаОН 334. Полученный гидрогель отмывают от избытка щелочи на воронке Бюхнера а затем подсушивают при 110-130 С в сушильном шкафу. Подсушенный оса док отмывают от ионов 801, а затем0 сушат до постоянного веса при 120 С. Структуру полученных сорбентов исследуют методом ртутной порометрии, Индивидуальный гидроксид цинка, полученный по данной методике, образуется в виде оксида цинка с монодисперсной структурой и радиусом преобной структурой, плавно регулируемойв области мезопор от 300 до 7100 А ив о бпасти макропор в области от...

Номер патента: 1478112

Опубликовано: 07.05.1989

Авторы: Гайда, Лисичкин, Ляшенко, Сердан, Староверов

МПК: B01J 20/10, G01N 30/48

Метки: биологических, жидкостей, жидкостной, разделения, сорбента, хроматографией

...кремнезема используют силика 40гель Силасорб Ядс размером частиц10 мкм.На Аиг. 1 (А и Б) и 2 приведеныхроматограммы биологических жидкостей на образцах сорбента, полученного предлагаемым способом,На Фиг.1 А показано хроматограАическое разделение антиконвульсантовв человеческой плазме при прямом вводе на колонку с Силасорбом Я(размер частиц 10 мкм), обрабЬтанным50по предлагаемому способу, размер колонки 50 х 5 мм: 1 - белки человеческой плазмы, 2 - Аенобарбитал, 3. -карбамазепин, 4 - фенитоин; наФиг. 1 Б - хроматографическое выделе 55ние Фенобарбитала из человеческойслюны при прямом вводе на колонкус Силасорбом Б(размер частицФ 15 мкм), обработанным по предлагаемому способу: 1 - белки человеческой слюны, 2 - Аенобарбитал....

Номер патента: 1479460

Опубликовано: 15.05.1989

Авторы: Галицкая, Косаева, Лейкин, Мейчик, Слабкая, Смаева, Якушкин

МПК: B01J 20/34, C08F 212/14, C08F 8/32 ...

Метки: бору, селективного, сорбента

...вводят 2590 г (3 вес.ч.)МГА и 15 г иодидакалия, в качестве растворителя используют изобутиловый спирт. Аминирование проводят при 90 С 8 ч, Емкость по бору 4,9 мг/г,П р и м е р 5. Осуществляют аналогично примеру 1, при этом вводят75 г (,5 вес.ч.) 1 ГА, 3 г (0,1 вес,ч.),иодида калия, в качестве растворителя используют смесь воды и этилового35спирта в массовом соотношении 1:1.оАминирование проводят при 70 С 8 ч.Сорбцианная емкость по бору 4,9 мг/г.П р и м е р 6. Осуществляют аналогично примеру 1, при этом взамениодида калия вводят иодид натрия.П р- и м е р 7 (контрольный).Осуществляют аналогично примеру 1,При этом вводят иодид калия в количестве, превышающем предлагаемоет.е. 0,6 вес.ч. на 1 вес.ч. Растворитель вода. Сорбционная емкость...

Номер патента: 1479511

Опубликовано: 15.05.1989

Авторы: Аавиксаар, Андрюшина, Аренс, Арукаэву, Варламов, Рогожин, Хага

МПК: B01J 20/22, C12N 9/00

Метки: афинного, сорбента

...В течение 30 мин поддерживают на рН-метре рН 4,5, а затем1479511 Удельная УдельнаяСтепеньактивность активностьочисткисырья продуктаед.акт./мг ед.акт./мг Опыт Сорбент Выход конц, гепарина мг/гсорбента 74 74 74 74 74 74 74 32 80 25 77 25 72 26 76 23 74 2,8 641,8 75 2350 1880 1850 2100 1730 211118 1 СН-агар-геп2 сил.СООН-геп3 сил.СООН-геп4 сил,СООН-геп5 сил.акрил-гепб . АН-агар-геп7 ВгСГ 1.-агар-геп 2 10 20 15 реакционную массу перемешивают 1 б ч,Полученный сорбент промывают на пористом Фильтре 1 Г 1 Г 1 аС 1. (200 мл),О, 1 М Г 1 аНСОэ (200 мл) и водой (300 мл).Концентрация гепарина в полученномсорбенте 8 мг/мп.П р и м е р 2. Способ осуществляют аналогично примеру 1, но в качестве карбоксилсодержашего сорбентаиспользуют...

Номер патента: 1490075

Опубликовано: 30.06.1989

Авторы: Волков, Решетникова, Сакодынский, Семенихин, Судина, Труханова, Фролов, Хоркин, Шабанова

МПК: C01B 33/12, C01B 33/18

Метки: кремнеземного, сорбента, сферического, хроматографии

...Изобретени получения кре округлой форм гут быть испо тинной жидкос Целью изоб шение выхода тиц 5-30 мк,На чертежесом с расходом 8 кг/ч, температ подаваемого воздуха поддерживаю ение относится к получе мных сорбентов для жидатографии с частицами мы и позволяет повыситьз149007П р и м е р 3. В условиях примера 1 варьируют концентрацию Ядо и,соответственно, вязкость золя.В таблице приведены параметрысорбентов,Распыление золя с вязкостью ниже2,0 сСт не приводит к ухудшению гра"нулометрических и структурных характеристик .сорбентов, но экономически не целесообразно, так как такойзоль имеет концентрацию Здо ниже207., и вследствие о выход гвго продукта существенно снижается.П р и м е р 4, В условиях примера 1 распыляют термообработанный...

Номер патента: 1491559

Опубликовано: 07.07.1989

Авторы: Грибанова, Марина, Челищев

МПК: B01J 20/02

Метки: композиционного, сорбента

...с хлоридным раствором, содержащим,мгlмл: Ва 23; Сз35,510 (Сз:Ба=1:700), в течение24 ч при Т:Ж=1:600, В табл,2 приведены показатели селективности поглощения цезия иэ модельного раствора(Сэ:На 1:700) композиционными сорбентами на основе железомарганцевыхконкреций.П р и м е р 8, Композиционныйсорбент, полученный на основе желе,зомарганцевых конкреций по примерам4 и 5, контактируют с сульфатно-хлоридным раствором, содержащим, мг/мл:Иа 7,3; К 0,9; М 8 1,2; Са 8,9; Бг3,510 ; Сц 3,3 102 п 7,510Сй 6,0 1 О ; Со 6,310 ; М 1. 6,0-10;в течение 24 ч при Т:Ж 1:200, Втабл.3 гриведени данные, характеризующие сорбцию цезия и рубидия измногокомионентного раствора (по примеру 8) на композиционном сорбенте,Таким образом, как видно из приведенных в...

Номер патента: 1491560

Опубликовано: 07.07.1989

Авторы: Грибанова, Марина, Челищев

МПК: B01J 20/06, B01J 20/18

Метки: композиционного, сорбента

...по примерам 1-3, контактируют с хлоридным двухкомпонентнымраствором, мг/мл, состава 1: На 2,3;Со 6,4 10 ; состава 2: На 2,3; Сц1491560 бу, выше, чем на известном сорбенте. В частности, при извлечении цветных металлов иэ сложного высокоминералиэованного раствора (табл.2) коэффициенты распределения увеличиваются: Со в 2 раза; Сц в 5,5 раза, Ю 1 в 1,5, раза, Еп в 2,6 раза, а Сд в 1,4 раза. 3,75 10"; состава 3: Яа 2,3; Еп 6,54 10 ; состава 4: Ма 2,31 Сд 5,6210 ; состава 5; На 2,3; Б 1 6,0510 , в течение 24 часов при Т:Ж 1:200.В табл1 приведены результаты извлечения цветных металлов иэ модельных растворов.П р и м е р 5. Композиционные сорбенты, полученные по примерам 2 и 3, контактируют с сульфатно-хлоридным раствором, содержащим, мг/мл: На...

Номер патента: 1491561

Опубликовано: 07.07.1989

Авторы: Бортун, Войтко, Квашенко, Хайнаков

МПК: B01J 20/06

Метки: гидроксида, основе, сорбента, циркония

...0,3 0,5 0,5 1,0 0,35 0,4 2,5 2,7 0,5 2,9 2,9 2,92,8 0,8 3,4 3,5 0,8 4,0 4,0 4,0 3,8 5 5 5 2 1 О 15 5 7,5 1 2 3 4 5 6 7 8 з 14915створом карбоната аммония (0,1-1,0 М),1 идрогель сорбента, переведенный вСО-форму, сушат в течение 2 ч при500 С. Сорбционные характеристики образцов определяли по сорбции ионовщелочно-земельных металлов из 0,1 н,растворов соответствующих хлоридовв статических условиях Т:Ж=1:100,время контакта 24 ч. Результаты испытаний и условия обработки сорбентовприведены в табл.1,П р и м е р 2, Все операции аналогичны описанным в примере 1, но стем отличием, что промывку сорбента 15осуществляют 10 объемами 0,3 М раствора (НН) СОу, а сушку проводят в.течение 3 ч при различной температуре (от 300 до 700 С). Результаты испытаний...

Номер патента: 1493304

Опубликовано: 15.07.1989

Авторы: Бузанова, Мухленов, Старков, Якушева

МПК: B01J 20/20

Метки: газов, диоксида, серы, сорбента

...увеличивают температуру до 800 С и обрабатывают 20 мин активирующим газо1 ф 93304 Сравнение характеристик синтезированных образцов с прототипои Ремя арбо ниэй и 500 60 450 60 450 60 450 60 500 60 1 20 225 3 20 4 15 5 ЭО 6 20 00 50 81,8 60,5 60,0 25 15 15 15 15 30,0 30 23,420 423 20 60,0 20 80,025 80,0 21,0 203 56,7 53,3 60,3 60,0 450 50 750 0 800 0 800 20 22 Прототип 54 9диоксида углерода, Снижение температуры ведут также в токе диоксида углерода,В качестве основных характеристикобразцов, доказывающих достижениеэФФекта, использованы степень превращения диоксида серы в триоксид(Х, 7.) при следующих условиях: концентрация диоксида серы 0,5,"., водяных паров - 9,0 об,7, остальноевоздух, объемная скорость 200 минобъем сорбента-катализатора...

Номер патента: 1494970

Опубликовано: 23.07.1989

Авторы: Гришина, Добижа, Зазулина, Кряжев, Трухин, Шувалов

МПК: B01J 20/00, B01J 20/22

Метки: диоксида, извлечения, лития, марганца, основе, растворов, сорбента

...ЦЛ20,7%, стеарокс 920 14,2%, Из данной композиции формуют волокно через фильеру с числом отверстий 40, диаметром 0,08 мм в осадительную ванну, содержащую 5 Х-ный водный раствор ацетона, с последующей вытяжкой на 500 Х. Волокно промывают водой, высушивают. Сорбционную емкость определяют в динамических условиях. Полученный сорбент загружают в колонку диаметром 10 мм, высо" той 500 мм, через которую со скоростью 200 мл/ч пропускают раствор, содержащий БаС 1 3 г/л 1 НВО 200 мг/л К 804 200 мг/л, 1.1 С 1 15 мг/л. рН раствора для сорбции 8,3, сорбционная емкость по литию 11 мг/г, Процесс десорбции осуществляют 0,2 н ННОэ, После проведения 300 циклов сорбции - десорбции механическая прочность волокнистого сорбента составляет 100 Х сорбционная...

Номер патента: 1498551

Опубликовано: 07.08.1989

Авторы: Балад, Кухарев, Кухарева, Тимофеева

МПК: B01J 20/22

Метки: вод, металлов, сорбента, сточных, тяжелых

...способа древесные опилки обрабатывают раствором 1-(2-оксиэтил)-4,5,6,7-тетрагидроиндола в соотношении 1:(0,01-0, 1) соответственно. Способ позволяет достичь 95,9- 96,47.-ной степени очистки по сумме металлов (железа и хрома) дозой реагента 0,001-0,01 ч. на 1 ч. опилок.1 табл. О е металлов 1,79 г/кг. Степеньсоставляет 96,27,.-Оксиэтил)-4,5,6,7-тетрагидроредставляет Собой бесцветную тло-желтую вязкую жидкость беэрастворимую в спиртах, эфиребензоле и нерастворимую в Обработку реагентом повторяютреэ определенное количество циклсорбции-десорбции, когда емкостьсорбента снизится на 20-307. Напытанных растворах такую обработнеобходимо повторить через 7-10лов. Частота обработки опилок заот состава растворов, вида металли способа...

Номер патента: 1498775

Опубликовано: 07.08.1989

Авторы: Абрамова, Вокина, Калабина, Кузаев

МПК: B01J 20/26, C08F 220/44, C08F 226/06 ...

Метки: жидкостной, полимеров, сорбента, хроматографии

...больше 1 млн. На графике приведена зависимость логарифма молекуляр ной массы от обьема элюирования.Кривые 1-4 характеризуют сополимеры 1-4 в таблице,Пример 1, Втрелитровую колбу, снабженнмеханической мешалкой, и27."ного раствора крахма1498 Состав реакционной смеси Сополимерпо примеру Выход,%) 1 млн1 млн 1 млн р 1 млн ном водном растворе хлористого натрия, При постоянном перемешивании в колбу по каплям добавляют реакционную смесь, состоящую из 4,9 г 1-винил-винилтиобензимидазола (28,2 мол.%, 12,5 г акрилонитрила (71,8 мол,%), 0,02 г динитрила азоиэомаслянной кислоты (0,07 моль/л), 9,5 г изоамилового спирта (54% от суммы мономерной смеси)Реакцию ведут по ступенчатому температурному режиму 2 ч при 60 С, 2 ч при 70 С и 2 ч прио80 С....

Номер патента: 1504223

Опубликовано: 30.08.1989

Авторы: Задорожная, Кленышева, Кононенко, Матвеева, Полищук

МПК: B01J 20/06, C02F 1/28

Метки: вод, магнетито-гипсового, сорбента, сточных

...сорбционной емкости.При соотношении Ре (111) /Ге0,9 содер жанне гидроксида железа (11) в гидроксиде железа (111) недостаточно для обеспечения дефектности структуры сорбента. Для исключения образования промежуточных продуктов окисления - ферроферритов и магнетита на 1-й стадии процесс окисления необходимо осуществлять в щелочной среде в интервале рН 10-11. Образовавшийся на 1-й стадии гидрок 55 сид железа (111) в добавками гидролоком до рН 8-11,5 в течение 5 мин. Образовавшуюся суспенэию нагреваютдо 10-80 С и аэрируют до Ге+/Ре ==0,5-1,0. 100 мл суспенэии отбирают для исследования, а к оставшейся части приливают исходный раствор. Необходимый объем исходного раствоэФ 1 ра рассчитывают, исходя из Ге /Ре в суспенэии гидроксидов железа...

Номер патента: 1510859

Опубликовано: 30.09.1989

Авторы: Акулин, Касьянов, Латышев, Рахимов, Хасанов, Эпштейн, Якубов

МПК: B01D 15/08

Метки: иммобилизации, липолитических, сорбента, ферментов

...составляет от 0,5 до 1,5 г в 60 мл 0,1 М боратном буфере, рН 8,5, содержащем 50/о этанола.Пример 4. Синтез сорбента проводят, как в примере 1, с той разницей, что в качестве твердой подложки используют силикагель со средним диаметром пор 3,2 нм.Пример 5. Синтез сорбента проводят, как в примере 1, с той разницей, что в качестве твердой подложки используют силикагель со средним диаметром пор 8 нм.В табл. 1 представлена сравнительная характеристика сорбентов, синтезированных предлагаемым и известным способом, при использовании для иммобилизации липазы из гриба.Из представленных данных в табл. 1 видно, что иммобилизованная липаза из гриба на предлагаемом сорбенте сохраняет в водной среде высокую (85%) активность, а в случае проведения...

Номер патента: 1510914

Опубликовано: 30.09.1989

Авторы: Данциг, Ильин, Смирнова, Тительман, Широков

МПК: B01D 53/02, B01J 20/06

Метки: газов, сернистых, соединений, сорбента

...первоначально измельчают 32 г " -А 1,0, и 20 г ХпО. Содержание А 1,.0, 16,0 мас.о/о. Состав поглотителя, о/о, ХпО 82,0; А 1,0, 16,0; КМЦ 0,4; влага 1,6.Пример 9. Поглотитель готовят аналогично примеру 1 с тем лишь отличием, что первоначально измельчают 18,0 г А 1,0, и 20 г ХпО. Содержание А 1,0, 9,0 мас. /о Состав поглотителя, /о. ХпО 89,3; А,0,9,0; КМЦ 0,4, влага 1,3.Пример 10. 11 оглотитель готовят аналогично примерус тем лишь отличием, что в смеситель, оборудованный лопастной мешалкой, заливают 25 мл 4,5 мас./о раствора КМЦ. Соотношение оксидов цинка и алюминия и карбоксиметилцеллюлозы 1:0,0056. Состав поглотителя после сушки, о/о: ХпО 85,42; А, О, 12,34; карбоксиметилцеллюлоза 0,56; влага 1,68.Пример 11. Поглотитель готовят...

Номер патента: 1511259

Опубликовано: 30.09.1989

Авторы: Агеева, Атаманенко, Брык, Ермоленко, Корниенко, Левченко, Марутовский, Мешкова-Клименко, Подлеснюк, Резаненко, Шлюгер

МПК: B01J 20/30, C08F 2/44, C08F 212/36 ...

Метки: ароматических, веществ, извлечения, неионогенных, поверхностно-активных, производных, соединений, сорбента

...им, А.В(53) 661.183,12 юл, У 36 ллоидной ,Думанск ,А,АгеевР,М.Ма ,М.Левче ,Д,Атама10 ф, растворри перемешив среду, состо растворенногнагретую до ную смесь и ия суспензии нилбенателей - ера:метил) мас- соотно0,695 0,718 0,310 90 92 48 1."О,О 1:0,0 1:0,3 55 10 129 10 ил - 2,110 19 20 Гексан Пол локсан 55 10 129 10 2,1 10 0,303 0,203 0,244,3 итробензол Пол ифе нилс илокс 0,288 0,197 0,240 8 1:0,01:0,0 1:0,3 НитробензолГексанолАнилин 252627 Полиметилфенил- силоксан 1,2,0 10 ,10,2 2,95 1,60 1:0,08 1;0,04 АнилинГексанол 28 1 О 60 10 200 В ыдержк а п ри 80 С 4Подъем температурыдо 82 С 0,5Выдержка при 82 С 45Охлаждение до 25 С 1По окончании процесса полученный полисорб фильтруют от маточника про- мывают водой от стабилизатора, затем...

Номер патента: 1512974

Опубликовано: 07.10.1989

Авторы: Гурвич, Иногамов, Касымов, Садыков, Салихов, Скворцов, Эльгорт

МПК: C08B 15/06

Метки: аффинной, сорбента, хроматографии

...отделяюти промывают десятью объемами воды,Пористые целлюлозные шарики фракционируют на капроновых ситах и отделяют фракции, содержащие целлюлозныечастицы размером 70-200 мкм. 1 г пористых целлюлозных шариков помещаютв круглодонную колбу емкостью 500 мл,снабженную обратным холодильником,добавляют 100 мп пиридина, содержащего 1,6 мас.7. боргидрида натрия и нагревают на водяной бане в течение4 ч. После этого сорбент отделяют,9 гво ,5 320 1,0 0,9 гооо50-250 1,9 0,5 9 0,2 3 151297 фильтрованием на воронке Бюхнера, отмывают сначала ацетоном, а затем дистиллированной водой до исчезновения следов ацетона. 5Полученные пористые целлюлозные шарики активируют окислением в 0,015 молярном растворе ЯаХО в течение 18 ч в темноте с последующей промывкой...