Патенты с меткой «растворах»

Номер патента: 1400658

Опубликовано: 07.06.1988

Авторы: Лосева, Савельев

МПК: B01J 20/00, B01J 39/00

Метки: водных, кислот, малорастворимых, нестабильных, органических, растворах, солей, сорбент, сорбции

...содержащего49,16 г/л Иа-соли фенилаланина. Колонку промывают со скоростью 0,50,6 мп/мин дистиллированной водой1в количестве 40 мл. Фенилаланин элюируют 207-ным водным раствором ацетона,Сорбент регенерируют 200 мл 1 Ираствора ИаОН, отмывают дистиллированной водой, пропускают 200 мл 1 Ираствора НС 1 и 300 мл дистиллированной воды до рН на выходе из колонки3,5-6,0. Емкость сорбента составляет60,5 г/л. Выход продукта на стадияхсорбции и десорбции 92,37.Емкость неионогенного макропористого сорбента АшЬег 1 дйе ХАД(известный сорбент) составляет 22,0 к/л.П р и м е р 3. 83 мл макропористого неионогенного сорбента АщЬег 11 сеХАД, представляющего собой сополимер стирола с дивинилбензолом и имеющего удельную поверхность не менее720 м /г, 17 мл...

Номер патента: 1402917

Опубликовано: 15.06.1988

Авторы: Жихарев, Захаров, Пнев

МПК: G01N 27/48

Метки: водных, вольтамперометрический, инверсионный, растворах, селенит-ионов

...рН раствора от 9 до 1 О.В качестве фонового электролита,может быть использован 0,1 М СНСООК с рН 9-10, Потенциал катодного пика растворения осадка находится в преде лах от 0,085 до 0,110 В. Скорость кааодной развертки потенциала изменялась от 20 до 80 мВ/с.Определению селинит-ионов не мешает присутствие четырехкратного избытка в растворе электролита селенитионов, равное количество хлорид-ионов, теллурат-ионов, десятикратный избыток ацетат-ионов, двадцатикратный избыток фторид-ионов.Минимальная концентрация селенитионов, которую можно определить в растворе,1"10М.П р и м е р. К 0,1 М СНСООК добавляют свежеприготовленный раствор 0,5 И КОН до рН 10. В полярографическую ячейку берут 15 мл приготовленного фонового раствора с рН 10, в...

Номер патента: 1404949

Опубликовано: 23.06.1988

Автор: Сирота

МПК: G01N 15/06, G01N 33/48

Метки: белка, детергенты, микроколичеств, растворах, содержащих

...в 507-ном этаноле). Через 10 мин окрашенный элюирующий раствор колориметрировали при длине волны= 630 нм.Аналогичные процедуры проводят с контрольным фильтром, на который наносят контрольную пробу, не содержащую белок. Окрашивание и промывку1404949 концентрации 257. растворяет осадок амфифильного соединения, образующийся при взаимодействии тритона Х(который содержится в образцах раствора 5белка) с ТХУ и, как видно из табл.не влияет на точность определения количеств белка в пробе. Таблица 1 Опыт 11 (+17 ный тритон Х и +257-ныйэтанол) Количество Контроль Опыт 1белка в про- (нет этанола (+257-ныйбе, мкг и тритона этанол)Х) 2 0,025+0,001 0,024+0,002 0,026+0,00 1 4 О, 051+0, 002 О, 053+0, 001 0,050+0, 002 10 О, 131+0, 002 О, 125+0, 003 О,...

Номер патента: 1408343

Опубликовано: 07.07.1988

Авторы: Боровский, Гулевич, Рахманько, Старобинец, Цвирко

МПК: G01N 27/46

Метки: обнаружения, растворах, электролитов

...растворпогружается ИСЭ и снимается значениемембранного потенциала через 3-5 минсначала в стационарных условиях, а затем при перемешивании.Способ качественного определенияАц (111) апробирован на реальномэлектролите фосфатного золочения,содержащем 16,42 г/л Ац (1) в видеКА(СИ), 50 г/л однозамещенногофосфата калия, 50 г/л двузамещенногофосфата калия. Ортофосфорной кислотойрН электролита доведена до 5,5.Влияние времени эксплуатации электролита золочения и добавок сульфатагидразина на выход по току показанов табл, 2,1408343 Продолжение табл2 Времяэксплуатацииэлектролита, ч Наличие Ац (111) по предлагаемому способу Выходпо току,Х Добавкагидразина,г/л 10 Обнаружено 75 0,3 Обнаружено 90 0,6 Не обнару жено15 Формула и з обр ет ения 1,0 Не...

Номер патента: 1422073

Опубликовано: 07.09.1988

Авторы: Бебешко, Дмитриева, Радченко

МПК: G01N 27/26, G01N 9/02

Метки: растворах, хлорид-ионов

...Н 20, 2,0 3,0 3,5 рН 2,5 0,2 0,1 0,3 0,6 6,03 1190 240 770 1200 950 6,50 810 1250 1300 260 1000 7,32 1000 1250 970 770 230 7,5 0,1 0,1 0,2 0,6 0,7 0 0 Составитель М. БондаренкоРедактор И. Дербак Техред И. Верес Корректор М. ШарошиЗаказ 4421/41 Тираж 847 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 4/5Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам определения хлорид-ионов в растворах, и может быть использовано для контроля процессов флотационного обогащения руд и их технологической переработки.Цель изобретения - повышение селективности анализа.Пример. В мерную колбу...

Номер патента: 1422075

Опубликовано: 07.09.1988

Авторы: Бочков, Васильев, Колбасова, Перельман, Перельштейн, Салангин, Слюзар

МПК: C01B 11/06, G01N 27/26

Метки: водных, гипохлорита, натрия, растворах

...М. БондаренкоРедактор И. Дербак Тсхред И. Верес Корректор В. Гирняк Заказ 4421,41ираж 847 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий13035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 4/5Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 15 20 180 500 Изобретение относится к анапитической химии, а именно к способам определения гипохлорита натрия в водных растворах, и может быть использовано для контроля процесса производства хлора и каустической соды.1)ель изобретения - повышение точности анализа в интервале малых концентраций гипохлорита натрия.(7 ри,пер. В градуированный химический стакан объемом 200 мм помешают 75 мл 10 анализируемого раствора. По результатам химического анализа в этом...

Номер патента: 1422076

Опубликовано: 07.09.1988

Автор: Жуков

МПК: C01B 9/08, G01N 27/26

Метки: растворах, фторид-ионов

...см полученной пробы с цитратом натрия приливают 5 смз раствора фтористого натрия с концентрацией 10моль/л. Получают титрант с пробой, буфером и фторнстым натрием и концентрацией 5 Х ХГГ моль/л, К оставшейся части пробы добавляют 10 см раствора нитрата калия 20 с концентрацией 10 - моль/л и получают титруемуго пробу с индифферентным электролитом с концентрацией 5 1 Омоль/л. Титрованис проводят методом стандартных добавок. Относительная погрешность полученных результатов составляет 0,7 Я (против 2- - 5 Я по известному способу). Предлагаемый способ, обеспечивая неизменность состава компонентов фона, позволяет измерять потенциал индикаторного электрода не относительно стандартного электрода сравнения, как в известных способах, а относительно...

Номер патента: 1427277

Опубликовано: 30.09.1988

Авторы: Гриншпан, Егоров, Лущик, Савицкая, Старобинец

МПК: G01N 27/26

Метки: азотной, кислот, концентрации, растворах, травления, фтористоводородной

...металлов. С другой стороны,при более низких содержаниях жидкогокатионита снижается наклон электродной функции и уменьшается диапазонфункционирования ИСЭ в кислых средах,Таким образом, содержание жидкогокатионита в мембране задается содержанием нейтрального переносчика. Привыходе содержания жидкого катионитаэа указанные вьппе пределы как в большую, так и в меньшую сторону сужается диапазон функционирования ИСЭ,что приводит к уменьшению скачковпотенциала в процессе титрования и кснижению точности определения. Уменьшение содержания нейтрального переносчика в мембране ниже 0,1 мас,Жприводит к уменьшению рабочего реФсурса электрода, при увеличении свыше 1 мас.Е снижаются скачки потенциала на кривых тйтрования, т.е.ухудшается точность...

Номер патента: 1436066

Опубликовано: 07.11.1988

Авторы: Комков, Столярова

МПК: G01N 31/22

Метки: «и—или», гидроксида, железовиннонатриевых, калия, концентрации, натрия, растворах

...таблицы видно, что по предложенному способу можно анализироватьконцентрацию гидроксида натрия и/иликалия в растворах ЖВНК самых разнообразньгс составов, какие только могут встретиться в производственнойи научно-исследовательской практике:от растворов ЖВНК содержащих самыемалые количества желеэсвиннсгс комплекса и щелочи - по 0,.1 мсль/л (пример б), до растворов с максимальнымсодержанием названных реагентов "соответственно 1;О моль/л (пример 4)и 5,0 моль/л (пример 5) .Оптимальной областью концентрациивинной кислоты в растворе, применяемом н качестве титранта являетсяобласть от 0,2 до 4,0 маль/л. Прититравании растворов ЖВНК с малым содержанием желеэсвинного комплексаи щелочи (пример 7) раствором виннойкислоты с концентрацией ниже 0,2...

Номер патента: 1437766

Опубликовано: 15.11.1988

Авторы: Карпенко, Лобач, Лукьяненко, Назарова, Покора, Смульский, Шафран

МПК: G01N 27/30

Метки: активности, аммония, ионов, ионоселективного, мембраны, растворах, состав, чистых, электрода

...г поливинилхлорида растворяют в 0,330 г бис-(1-бутил -нонил)-адипинате при перемешивании до образования гомогенной смеси в течение 5 мин, В ;полученную смесь вносят 5 мг краунэФира и 5 мг тетрафенилбората лития, растворенных в б мл тетрагидроФурана, и перемешивают при температуре ниже 50 С до полного растворения поливинилхлорида. Полученный раствор выливают в чашку Петри диаметром 50 мм. После испарения тетрагидрофурана (2 сут) на воздухе получается эластичная пленка толщиной 0,5 мм, Вырезанные из пленки диски определенного диаметра (0,8 см) приклеивают к торцу поливинилхлоридной трубки, Готовый электрод заполняют О, 1 моль/л раствором БНС 1 и вымачивают в тече 50ф о обре гени У Состав мембраны ионоселективного электрода для...

Номер патента: 1441291

Опубликовано: 30.11.1988

Авторы: Даниелова, Кузнецов

МПК: G01N 27/46

Метки: водных, потенциометрического, растворах, сульфид-ионов

...А.Кравчук Корректор В.Романенко Заказ 6281/47 Тираж 847 Подписное ВНИШИ Государственного комитета СССР по делам изобретении и открытий 113035, Москва, Ж-Зз Раушская наб., д. 4/5Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано при анализе природных технологических оборотных и сточных вод.Целью изобретения является повышение точности и обеспечение возможности определения в присутствии ионовжелеза,П р и м е р. Модельные растворы с 10известным содержанием сульфид-ионаготовили следующим образом.В мерные колбы вместимостью 50 смпомещали по 10 см буферной смеси,содержащей, М: едкий натр 5.,8, аскорбиновая кислота 0,25, динатриеваясоль...

Номер патента: 1448263

Опубликовано: 30.12.1988

Авторы: Казлаускас, Карейва, Петрухин, Тауткус

МПК: G01N 27/30

Метки: ионоселективного, меди, мембраны, растворах, состав, цианидных, электрода

...для непрерывного контроля меди в цианидных растворах. 1 ОЦелью изобретения является повышение точности определения меди (1) в цианидных растворах.Пример5 мл 5 10 М водф ного раствора КСц(СИ) Фен 1 (где 15 Фен-Фенантролин) смешивают с 5 мл 5 10 М раствора ТДФВг - бромида тетрадецилфосфонила в хлороформе и экстрагируют Э мин. Помещают 1 мл органической Фазы в электродный кор пус с тефлоновой перегородкой. Ко- центрация ионного ассоциата в мембране 5 О "М.Электродные свойства изучают путем измерения ЭДС гальванической 25 цепи с помощью цифрового вольтметра. Электродная функция линейна в интервале концентраций меди от10 до 1 10 М с наклоном 56 Ф + 3 мВ/дек, Нижняя граница определяе мых содержаний меди составляет ,5 к-а10М. Рабочий интервал...

Номер патента: 1448265

Опубликовано: 30.12.1988

Авторы: Гладштейн, Горовой

МПК: G01N 27/56

Метки: ионов, потенциала, растворах, электрохимического

...первый вывод резистора 5 ипервый вывод терморезистора б, второй вывод терморезистора соединен систочником 7 напряжения постоянноготока, второй вывод резистора соедииен с выходом усилителя и входом регистрирующего прибора 8.Устройство работает следующимобразом,Электродная система;развивает.ЭДС, зависящую от величины рн и температуры раствора, которая поступает на неинвертирующий вход усилителя. Для изопотеициальной точкиэлектродной системы напряжение на выходе усилителя принимает значениев соответствии с выражениемК рн(1+ в - )-11Ко )40 где К - крутизна преобразованияэлектродной системы на единицу рН;К - сопротивление резистора 5;К - сопротивление терморезистора б;11 - напряжение источника 7,равно по знаку и величинеЭДС,развиваемой...

Номер патента: 1451106

Опубликовано: 15.01.1989

Авторы: Агранова, Амрибахшов, Баранов, Бартновский, Бресткин, Пинкевич, Саддиков, Френкель, Холмуминов

МПК: C03B 23/04

Метки: генерирования, механического, органа, полимеров, поля, продольного, рабочего, растворах, устройства

...4 и 5 снабжант цилиндрическими стекляннымитрубками 6 и 7 соответственно с диаметром, равным диаметру трубок 2 и 3,и длиной, равной 15-20 диаметрам,Стеклянные трубки 2 и 3 жесткофиксируют одну относительно другой,например, одной или несколькими стеклянными перетяжками 8.После чего удаляют среднюю частькапилляра длиной, равной двум внутренним диаметрам, например, с помощьюалмазной пилы таким образом, чтобыторцы срезов были плоскопараллельнымиодин относительно другого.П р и м е р. К капиллярной трубке с внутренним диаметром д капилляра 0,4 мм, наружным диаметром 6 мм идлиной 15 мм припаивают с двух сторонстеклянные трубки с наружным диаметром 6 мм (внутренний диаметр 4 мм),изогнутые параллельно друг другу подоуглом 90 относительно оси...

Номер патента: 1451590

Опубликовано: 15.01.1989

Авторы: Долганская, Тивас, Шарипов

МПК: C08F 20/44, C08F 20/56, G01N 21/00 ...

Метки: водных, количественного, полиакриламида, полиакрилонитрила, растворах

...содержащей сульфаты, нитраты, карбонаты в значительных количествах, приведены в таблице.Точность определения известным способом равна 103, Продолжительность анализа рабочей пробы предлагаемым способом 1 мин, а известным 1-1,5 ч. 14515 Способ количественного определения полиакриламида и полиакрилонитрила в водных растворах путем обра ботки анализируемой пробы комппексообразующим реагентом с последующим фотоколориметрированием полученной смеси, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью сокращения продолжительности, определения, в качестве комплексообразователя используют нитрат серебра. ПАА О ь 0100 2 ь 95 0,0098 2,00 0,0500 21,00 0,0525 5,00 0,1000 39,80 0,0996 4,00 0,2000 91,00 0,2100 1,05 Изобретение относится к аналити-ческой...

Номер патента: 1453303

Опубликовано: 23.01.1989

Авторы: Жихарев, Захаров

МПК: G01N 27/48

Метки: водных, инверсионно-вольтамперометрический, перманганат-ионов, растворах

...коли чества труднорастворимого осадка соли АМпО катодно поляризуют электрод при линейной развертке потенциала, регистрируют катодный пик электрорастворения осадка от потенциала 30 электронакоплениядо его полного растворения.В качестве фонового электролита могут быть использованы О, 02-0,05 М растворы нитрата калия или натрия, а также 0,02-0,05 М растворы ацетата калия или натрия с указанными рН.Азотнокислый калий содержит 1 10 2,5 -10 , 5 10 7 М перманганат-ионов, Ч= -0,03 В (отн,кас.к.э.),=4 мин (время 2 ), И=0,04 В/с (М - скорость развертки потенциала), рН 10,5 (фиг.1) .На фиг.2 представлена зависимость высоты катодного пика от концентрации перманганат-ионов в 0,02 М растворе азотнокислого калия, рН 10,5,=4 мин, У=0,04 В/с. Нижний...

Номер патента: 1456849

Опубликовано: 07.02.1989

Авторы: Данилов, Коренман

МПК: G01N 21/78

Метки: водных, кислоты, метилсалицилата, растворах, салициловой

...до рН 7, добавляют 4 мл органическогорастворителя, содержащего 0,55 мол. доли нитробензола и 0,45 мол.доли н-бутилацетата. Далее определение проводят аналогично примеру 1.П р и м е р 4. 100 мл воднога раствора, содержащего салициловую кислоту и метилсалицилат, подщелачивают 1 М раствором гидроксида натрия до рН 7, добавляют 4 мл органического растворителя, содержащего 0,4 мол.доли нитробензола и 0,6 мол. доли н-бутилацетата. Далее определение проводят аналогично примеру 1.П р и м е р 5, 100 мл водного раствора, содержащего салициловую кислоту и метилсалицилат, подщелачивают 1 М раствором гидроксида натрия до рН 7, добавляют 4 мл органического растворителя, содержащего 0,7 мол. доли нитробензола и 0,3 мол. доли н-бутилацетата. Далее...

Номер патента: 1472811

Опубликовано: 15.04.1989

Авторы: Колегов, Лопатинский, Новиков

МПК: B01F 5/00, G01N 21/01, G01N 21/75 ...

Метки: изучения, кинетики, растворах, реакций, химических

...одного из реагентов подается по осевому каналу 10 через крышкуи часть корпуса смесителя, а затемпо многочисленным соплам 1.1 выходит 30на основание сферы корпуса смесителя.Другой раствор реагента через канал,расположенный асимметрично, попадает в кольцевой коллектор и затемтакже по многочисленным соплам 8 выходит на основание сферы корпуса смесителя. Так как сопла, выходящие иэосевого канала и коллектора, соединяются попарно под углом не менее 80.у выхода на основание сфеРы корпуса 40смесителя, то здесь и происходит основное смешение реагентов. Дальнейшее перемешивание осуществляется ввысокотурбулентной зоне, возникающейпри обтекании потоком сферической поверхности, Таким образом, без увеличения расстояния от точки первого...

Номер патента: 1476370

Опубликовано: 30.04.1989

Авторы: Битюкова, Жихарев, Захаров, Пнев

МПК: G01N 27/48

Метки: водных, гидрованадат-ионов, инверсионно-вольтамперометрический, растворах

...насыщенного каломельного электрода.15 20 Формула изобретения 25 303540 Прииер 1 К 15 мл О 05 М буферного раствора тетрабората натрия с рН 9,18 добавляют несколько капель раствора, содержащего ванадат-ион, с целью количествен. ного определения. Полученный раствор помещакт в полярографическую ячейку. В ячейку с раствором погружают серебряный электрод с хорошо отшлифованной (с помощью увлажненного порошка оксида хрома) и тщательно промытой поверхностью. Раствор продувают инертным газом (аргоном высокой чистоты) в течение 15 мин для удаления кислорода, после чего проводят электролиз при потенциале Е =0,36 В относительно насыщенного каломельного электрода. Продолжительность электролиза т =3 мин. По истечении времени электролиза...

Номер патента: 1481674

Опубликовано: 23.05.1989

Автор: Шубинок

МПК: G01N 30/00

Метки: концентрации, растворах, электролитов

...хроматографического концентрирования серной кислоты) до 32 м (узел технологии очистки серной кислоты от неэлектролитов ), Смотровое окно колонны градируют в процентах от объема исходного катионита, набухшего в воде, по высоте колонны сверху вниз. Через слой катионита фильтруют растворы с содержанием серной .кислоты 0,11-6,55 Н, соответствующим кислотности технолоьных опытах процесс прерывают раствор слить и определяют Фактичесацию серной кислоты титроз 1481674 ки, принятой в аналитическЬй практике, следующиеОпределяют показатели точности определения концентрации серной кислоты по уравнению С=0,384 П - 0,276.5Среднеквадратическое отклонение Я равно= 0,093 Н,Формула изобретения 0,051 Н. 10 где (С-Сф) - сумма построчных...

Номер патента: 1483361

Опубликовано: 30.05.1989

Авторы: Ермолаева, Коренман, Сельманщук

МПК: G01N 31/16, G01N 33/18

Метки: водных, гидрохинона, количественного, растворах

...объем фазы 1 (ацетонитрил в воде), мл;объем фазы 11 (вода в ацетонитриле), мл; 1 О Чв С = 108 мг/л (1/116 + 5/54)11,0 мг/л. Результаты определения гидрокинона в водных растворах с различным содержанием гидрохинона, полученные предлагаемым способом по примерам 1- 3, приведены в таблице,20 Результаты определения гидрохинона в водных растворах (п =11,05,55 1 10 10,035 П р и м е р 2. К 50 мл анализируемого водного раствора, содержащего гидрохинон, добавляют 26 мас,% сульфата лития (13,00 г). Далее оп 40 ределение проводят аналогично примеРу 1 аПрим е р 3, К 50 мл анализируемого водного раствора, содержащего гидрохинон, добавляют 28 мас.% сульФата лития (14,00 г). Далее определение проводят аналогичнопримеруП р и м е р 4К 50 мл...

Номер патента: 1492262

Опубликовано: 07.07.1989

Авторы: Горностаева, Таюрский, Шавня, Ярошевич

МПК: G01N 27/30

Метки: ионоселективного, мембраны, растворах, состав, тиомочевины, электрода

...и2,5 г АВ Б (33 мас.Х) тщательно перемешивают, измельчают до крупности0,074 мм и прессуют таблетки в приспособлении, предназначенном для ИК Огспектроскопии, под давлением 200 кг/смв вакууме при комнатной температурев течение 10 мин. Полученную мембрану толщиной около 3 мм приклеивают спомощью эпоксидной смолы к корпусу 15электрода.Сопротивление электрода с даннымсоставом мембраны не превышает500 мОм,Состав и свойства мембраны пред пставлены в таблице,Из данных, представленных в таблице, следует, что предлагаемый состав мембраныионоселективного электрода является оптимальным, Нижний 25предел определения тиомочевины притаком соотношении ингредиентов уменьшается до10 М. Коэффициенты селективности предлагаемого ионоселективного электрода...

Номер патента: 1492271

Опубликовано: 07.07.1989

Авторы: Урусов, Холмовой

МПК: G01N 31/16

Метки: пирофосфата, растворах, титриметрического

...доступного реагента, Точность определения 0,73, 2 табл. Концентрацию пирофосфата определяют по формулеЧт СтСр = 231,92"9где С 1. - концентрация титранта, М;Чщр - объем пробы, мл;231,92 - фактор пересчета.В растворе найдено 20,22 г/л пирофосфата (введено 20,30 г/л). Ошибка определения 0,543. Известным слог собом найдено 20,18 г/л пирофосфата. Ошибка определения 0,703. П р и м е р 2, Анализ и расчет проводят, как описано в примере 1, при рН 2,4. В растворе найдено 20,38 г/л пирофосфата. Ошибка определения 0,693. Известным способом найдено 20,22 г/л. Ошибка определения 0,7 Х.1492271 Изобретение позволяет улучшить условия труда эа счет исключения ртутного капающего электрода, упростить анализ эа счет использования более доступного реагента,...

Номер патента: 1500915

Опубликовано: 15.08.1989

Авторы: Балог, Зимомря, Киш, Плаксиенко

МПК: G01N 21/27, G01N 31/22

Метки: марганца, растворах, ••уп

...СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МАР, ;сг17 езс + 4 С 1 + Е- РеС 1 3 К (2)ГеС 1, 1 Р.,ГГеС 1+ 3 К (толуол) (3)Молярный коэффициент погашения по предлагаемому способу составляет 3,9 10 (по известному способу -1 О 1,6 10 ), Чувствительность определения 0,0007 моль/л (чувствительность по известному способу 0,0017 моль/л), Относительная погрешность 2-47. (по известному способу также 2-4 Е). Про 15 цолжительность анализа 10-15 мин (по известному способу 50-60 мин), Закон Бера соблюдается в диапазоне концентрации 0,5-5 мкг/мл,марганца (711)П р и м е р 2: Определение марганца в стандартном растворе, содержащем 2,00 мкг марганца, Анализ ведут, как описано в примере, 1. Восстановление проводят в присутствии 1 10М серной кислоты, а экстракцию - из...

Номер патента: 1503001

Опубликовано: 23.08.1989

Авторы: Бородина, Кисловец

МПК: G01N 31/02

Метки: количественного, полиакриламида, растворах

...доводят допостоянного веса высушиванием в суошильном шкафу при 100-110 С в течение 1 ч. Высушенный осадок охлаждаютв эксикаторе, а затем взвешивают нааналитических весах с точностью до0,00002.Относительные отклонения среднеарифметического значения отдельныхизмерений при числе параллельных определений и = 4 составляет О,1 -0,4 отн,7П р и м е р ы 13-15, Анализ осуществляют аналогично описанному впримере 1, за исключением того, чтоиспользуют гелеобраэный ПАА, а в качестве растворителя - высокоминерализованную воду плотностью 1,18 г/см,содержащую ионы Са ", Ма, К, СГи др,П р и м е р ы 16-17. Анализ осуществляют аналогично описанному впримере 1, но в качестве раствора ПААиспользуют промысловый беэглинистыйбуровой раствор с содержаниеМ0,2...

Номер патента: 1509719

Опубликовано: 23.09.1989

Авторы: Ивин, Николаев, Подлепецкий, Селиванов, Фоменко

МПК: G01N 27/30

Метки: ионов, концентрации, растворах, электролитов

...второй вход которого соединен с выходом второго источника 7 напряжения и входом отражателя 9 тока, первый выход которого соединен со стоком 18 индикаторного транзистораи инвертирующимвходом операционного усилителя 10,неинвертирующий вход которого подклю -чен к второму выходу отражателя 9 тока и стоку 19 вспомогательного тран 5зистора 2. Выход операционного усилителя 10 подключен к вспомогательномуэлектроду 3 и третьему входу блока 11температурной компенсации, выход которого подключен к входу вольтмет- Ора 12.Устройство работает следующим образом.Индикаторный 1 и вспомогательный2 транзисторы включены таким образом, 15что они работают в биполярном режиме.Такой режим возможен, если диффузионная длина неосновных носителей в подложке...

Номер патента: 1509733

Опубликовано: 23.09.1989

Авторы: Бородина, Кисловец

МПК: G01N 31/02

Метки: акриламида, качественного, полимеров, растворах, сополимеров

...осадок, представляющий смесь различных неорганических солей (опыт 2),П р и м е р 4, В мерную колбочкуна 100 мп помещают навеску 0,1 г паврошкообразного ПАА, доводят содержимое до метки слегка подкисленнойпластовой водой с плотностью 1,18(рН 4). Раствор в количестве 10 млобрабатывают спиртовым и водным растворами ализарина. Далее в исходныйраствор с рН 4 приливают щелочь дорН 6,9, в отобранную пробу вводятализарин, Так же, как и в первом случае, осадка не образуется (опыт 11),Исходный раствор с рН = 6,9 доводят до рН 3,1, В две пробирки отбирают по 5-10 мл раствора и прибавляют несколько капель спиртового иливодного раствора ализарина. Из окрашенных растворов осадок не выпадает(опыт 13).Пробу, имеющую рН 3,1, на рН-метре...

Номер патента: 1520436

Опубликовано: 07.11.1989

Авторы: Кузнецова, Лобынцева, Резчиков

МПК: G01N 31/22

Метки: водных, органического, растворах, углерода

...камере практически ие разрушаются и не загрязняются про тами пиролиза, поэтому их можно использовать многократно. Количественное определение содежания углерода в водных растворах1520436 Содержание органического углерода, г/л Отношение полезного сигнала кЬ - Ь .фонувпо способуУЬЭф известному (без добавки меди) предлагаемому(с добавкой меди) 1105 10110 15,7 9,7 2,3 0,6О0 проводят методом абсолютной градуировки по углероду. Эталонные растворы готовят на основе водного раствора соли меди с содержанием 1,8 г/л,2 г/л, 2,2 г/л в пересчете на медьпутем добавки в него ацетона(ГОСТ 10455 80).1 ОВоду предварительно очищают отуглеродсодержащих примесей. Содержание органического углерода в бидистилированной воде составляет 1"10 г/л.Очистку воды да...

Номер патента: 1536455

Опубликовано: 15.01.1990

Авторы: Борисов, Гюльбадамов, Сысоев

МПК: H01J 49/26

Метки: веществ, концентрации, растворах

...МИс источникомионов с электронным ударом. Анализзаключался в определении абсолютныхконцентраций веществ, входящих в исследуемый водный раствор.. Генерация аэрозольных частиц производилась с помощью аэрозольного медицинского ингалятора АИпутем диспергирования водного раствора МС 1, .РЬЯНО и ЯсИОэ в статическую камеру.Полученные аэрозольные частицы, содержащие 1,С 1, РЪИОз и ЯсИО, с помощью одноступенчатого импактора осаждали на подложку испарителя источника ионов либо на контрольнуюподложку. В качестве контрольной подложки использовался масс-чувствительный пьезорезонансный датчик с собственной частотой 8 ИГц, что позволяетпроводить измерение массы осадка винтервале 10 -10 г. Объемный рас ход воздуха через импактор составлял5 х 10 м /с,...

Номер патента: 1539640

Опубликовано: 30.01.1990

Авторы: Керейчук, Панцуркин

МПК: G01N 27/416

Метки: аналогов, водных, концентрации, растворах, тримекаина

...кальциевой фме; не переводя его предварительв форму определяемого иона (тримеина или какого-либо его аналога)позволяет применять электрод дляределения тримекаина или его анага сразу же, без предварительнойготовки, что упрощает и ускоряетределениеЗависимостьи тримекаинадена в табл.лнены с помо ЭДС (мВ) от концентрав водном растворе при, Измерения ЭДС выщью иономера И. ще ее ге ще еегеП р и м е р 1. Готовят по точной навеске исходный раствор тримекаина в концентрации С = 210-2 моль/л (навеску тримекаина 1,138 г растворяют в 200 мл воды - раствор 1) затем раствор разбавляют в 1 О раз (С = 210-з моль/л, раствор 11), рН = 6,0, Путем разбавления последнего раствора готовят семь стандартных растворов (см. табл. 2). Для этого в мерные колбы на...