Патенты с меткой «растворах»

Номер патента: 911227

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Абраменко, Бенинг, Корж

МПК: G01N 13/00

Метки: веществ, водных, концентрации, поверхностноактивных, растворах

...из которых образует суженный участок в рабочем отсеке ванны, на котором про.изводят измерение поверхностного натяжения раствором с помощью пластинки 2 Вильгельми, связанной с механотроном 3 при перемещении электроприводом 4 барьера 5 по поверхности исследуемого раствора. Гаэоподводящая система представляет собой камеру б с краном 7, штуцером 8 и Фильтром 9, которым служит донная часть ванны с выполненными в ней отверстиями 10. Газ от источника газового потока через штуцер 8 поступает в камеру б и через отверстия 10 выходит в виде пузырьков через объем жидкости,налитой в ванну 1. 40Устройство работает следующим образом.Барьер 5 с помощью электропривода 4 устанавливается в исходное положение, В ванну 1 наливается исследуемый,45 раствор...

Номер патента: 918838

Опубликовано: 07.04.1982

Автор: Деркасова

МПК: G01N 27/52

Метки: водных, натрия, потенциометрического, растворах

...аммоний и калий наиболее сильно (после ионов водорода) влияют на величину потенциала индикаторного стеклянного ,электрода.В предлагаемом способе прямого потенциометрического определения ионов натрия в водных растворах использует ся концентрационный элемент: внутренний полуэлемент стеклянного электрода; внутренний раствор стеклянного электрода; мембрана индикаторного стеклянного электрода; исследуемый раствор; электролитический ключ с 10-ным раствором ИН, ИО,; электролитический ключ с насыщенным раствором КСГ; электрод сравнения в насыщенном растворе КС.20Для увеличения стабильности измерений включе с 10-ным раствором нитрата аммония осуществляется проток указанного раствора под постоянным напором. 25На чертеже показан график...

Номер патента: 928221

Опубликовано: 15.05.1982

Авторы: Бортников, Бортникова, Коренман, Ратушная

МПК: G01N 31/08

Метки: водных, растворах, фенолов

...и встряхивают в течение 10-15 мин с 5 мл н-бутилацетата. После расслаивания Фаз отбирают экстра кт (верхний слой) и анализируют газохроматографически. Условия анализа: хроматограф серии "Цвет" с пламенно-ионизационным детектором; насадочная колонка длинойм, внутренним диаметром 3 мм (из нержавеющей стали); насадка 154 рео" плекса 400, нанесенного на хроматон й-АЫ (зернением 0,2-0,25 мм), температура термостата колонок 176 С, температура испарителя 250 оС, скорость газа-носителя - гелия 37 мл/мин; скорость водорода 30 мл/мин; скорость воздуха 320 мл/мин, объем вводимой пробы 3 мкл.Применение экстракции и высаливания приводит к увеличению пиков компонентов по сравнению с анализом непосредственно из водного раствора. Данные анализа смеси...

Номер патента: 933638

Опубликовано: 07.06.1982

Авторы: Никитина, Романов, Третьякова, Чернова, Щербань

МПК: C01F 7/04

Метки: антивспениватель, растворах, щелочно-алюминатных

...антивспеннвателей в аломинатные растворы вводят кетона алиФатнческого или терпенового рядов,состава С-С,О, наприиер, метилизобу9тилкетон СН- - СНе" СН - СН.зи/или камфорное масло, в состав которого входит бициклическйй кетов,камфара, модифицированная борнеономс-с"ИсНСС снИз,СС 11 хИзвестно применение кетонов алифатического ряда в качестве растворителей и сырья дпя органического26синтеза. Кетоны терпенового ряда, например камфара используется как пластификатор при получении целлеюзци пненок на. его основе.,КамФара широко применяется в медицине как возбудитель сердечной дЕятельности, а также 21служит флегматизатором при получении бездымного пороха.Н р и и е р. Исходный крепкий алюминатный раствор Ма 0 150 г/л,АзО 70 г/л продувается...

Номер патента: 945230

Опубликовано: 23.07.1982

Авторы: Плющев, Полянин, Пузей

МПК: C23C 3/02

Метки: кислых, корректирования, никелирования, никеля, растворах, содержания, химического

...корректив раствора химическзуют отдельные кз 945230 после введения которых осуществляют оконча тельную доводку р аммиаком или уксусной кислотой. Пример Показатели ТХ 0 200 Сернокислый никель, г/л миак (25%-ный водный створ),80 150 020035 300 г/лСвинец азотнокислый, г/л 05 О,04 9,0 4 88 - 9 8 - 92 88-92 Температура С Пери орректирования, ч 5 Время осаждения, ч 0,5-1,0 узки, дм 2/л 0,5-1,0 0,5-1,0 Плотность за 1,2 ы покрытий, мк Разброс толщ МикротвердоВиккерсу ь покрытии по 450-550 00-550 ез пор 450 - 60 ористость, ед/см,5 з по Как видно из данных таблицы осуществление Предлагаемый способ позволяет получать корректирования содержания соли никеля в из корректируемых растворов никелевые по- растворах химического никелирования...

Номер патента: 957010

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Затковецкий, Кореньков, Невский

МПК: G01J 3/40

Метки: растворах, спектрофотометрический, хрома

...(-50 мл), поступающей на очистку. Отбирают0 мл фильтрата, разбавляют дистиллированной водой в 10 раз и делят полученную после разбавления воду на два образца по 50 мл каждый. К одному образцу (образец сравнения) прибавляют по кайлям концентрированную азотную кислоту до кислой реЪкции (до появления розового окрашивания) и 5 мл раствора Ад 1 ЧОз концентрации 1 г/л для полного осаждения хрома.957010 Формула изобретения 10 5996 1 э 11 593, 1, О,425 44850 505 Составитель Э. Скорняков Редактор С. Патпушсва Техред А. Бойкас Корректор А. Дзятко Заказ 6583/28 Тираж 887 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий(3035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 431,...

Номер патента: 960543

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Кутев, Полякова, Цуканов

МПК: G01J 1/16

Метки: веществ, концентрации, прозрачных, растворах

...света,На чертеже изображено устройство,реализующее предложенный способ.Устройство содержит импульсный источник 1 излучения, излучение от которого проходит через .оптическую систему 2, кювету 3 с исследуемым раствороми падает на фотоприемник 4, сигнал скоторого поступает на блок 5 обработкисигналов. Блок 6, включенный в цепьисточника 1, преобразует разрядный токисточника в импульс напряжения, которыйпоступает в блок 5, Результирующийсигнал с блока 5 поступает на индикаторное устройство 7, Питание и управСоставйтель И, Беляевориз Техред С.МигуноваКорректор А. ф едактор 8/45 Тираж 887 ВНИИПИ Государственного по делам изобретений и 1 1 3035, М осква, Ж 35, РаЗак Подписноеомитета СССРоткрытийушская наб., д. 4/"Па ген Ужгород, ул,...

Номер патента: 966579

Опубликовано: 15.10.1982

Авторы: Авдеева, Казлаускас, Петрухин, Цеханавичюс, Янкаускас

МПК: G01N 27/30

Метки: активности, ионов, ионоселективного, мембраны, растворах, серебра, состав, цианидных, электрода

...этом не меняется и оста.ется равным 5,25 10г-ион/л Ад,При концентрации тетрадецилфосфония ме рнее 0,25% электрод не работает. Поэтому занижний предел ионоактивного вещества принята концентрация тетрадецилфосфония 0,25;это соответствует следующему количественно.му соотношению компонентов в мембране,35вес,%: ионный ассоциат 0,25; дибутилфталат69,82; поливинилхлорид 29,93.Мембрана с концентрацией ионоактивноговещества 2,46% более длительное времяудерживает первоначальные характеристикиэлектрода, а также значения потенциаловболее стабильны, чем у электродов с меньшими концентрациями ионоактивного вещества в мембране, Мембрана с концентрациейионоактивного вещества до 11,16%(это соответствует следующему количественному соотношению...

Номер патента: 971784

Опубликовано: 07.11.1982

Авторы: Стяжкин, Хворостин

МПК: C01B 7/00

Метки: водных, двуокиси, растворах, хлора

...оптическую плотность обработанного реагентом раствора 15 при 260 и 292 нм.В табл. 1 приведены величины молярного погашения (с,) ионов С 102 и С 0 , определенные при 20+3 С с дистиллированной водой в качестве раствора сравнения приЛ= = 260 и 292 нм.20Концентрации двуокиси хлора и хлора в анализируемом растворе определяют по уравнениям 3 и 6260 260 260= (Ссео Есаг +Ссео"эссо)) (3) 25292 292Р = (Ссео лисео +Ссеогсео ) е (4)Сдо = 1,718 АМсеогСсео-; (5) Точность анализа по предлагаемому способу по сравнению со способом прототип повышается более, чем в 2 раза.Пример 1. Из производственных отбельных растворов Котласского ЦБК, содержащих 5 г/л С 02 и 0,8 г/л С 12 отбирают 10 млпробы и вводят в мерную колбу на 100 мл,заполненную на 2/3 0,1...

Номер патента: 974227

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Величко, Подобуев, Садаков, Соколов, Фридман, Шейнис

МПК: G01N 21/78

Метки: n-диэтилпарафенилендиаминсульфата, проявляющих, растворах

...исключая введение враствор Фенола.Оптическая плотность исследуемого раствора равна 0,625.По калибровочной кривой определя"ют концентрацию ЦПВв исследуемомрастворе, Оптической плотности 0,625соответствует концентрация ЦПВ50 г/л.П р и м е р 2. Лабораторный раствор, В мерную колбу на 250 мл вносят351 мл исследуемого раствора, добавля"ют 2 мл 54-ного раствора фенола и10 мл раствора аммиачного буфера(рН=10,8), Содержимое колбы взбалтывают, при постоянном перемешиванииЩобавляют 5 мл 13-го раствора Феррицианида калия и доводят объем дометки дистиллированной водой,Измеряют оптическую плотность ок 45рашенного раствора (кювета 20 мм)на фотозлектроколориметре с краснымсветофильтром 9=630+10 нм) относительно раствора сравнения, которыйготовят...

Номер патента: 976359

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Зарицкий, Коновалов, Прокофьев, Столяров

МПК: G01N 23/223

Метки: концентраций, растворах, средних, тяжелых, элементов

...эксперимен тальные зависимости интенсивности рассеянного излучения от массового коэффициента поглощения раствором (ф при различных глубинах погружения источника (х) Из них видно, цто существует глубина погружения источника хо), при которой изменение интенсивности рассеянного излучения фМ), вызванное изменением массового коэффициента поглощения, максимально.Простои расчет показывает, что хи1т.е. начальная глубина погруженияМисточника хо, соответствует ослаблению интенсивности рассеянного излучения в е оаз по сравнению с интенсивностью рассеянного излучения отисточника, находящегося практически Эна поверхности градуировоцного рас"твора.Способ заключается в том, цто приизменении состава наполнителя и вызванном им изменении...

Номер патента: 979994

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Коростылева, Туманов

МПК: G01N 33/00

Метки: водорастворимых, количественного, производных, растворах, целлюлозы

...рН 5,6 при интенсивном перемешивании на магнитной мешалке в течение 30 мин. Метилцеллюлозупредварительно эамачивают в небольшомколичестве растворителя при 80 С дляравномерного смачивания частиц, Из исходного раствора раэбавлением получаютраствор метилцеллюпозы неизвестной концентрации, Раствор ферментного препарата "Целловиридин готовят растворением0,1 г в 100 мл ацетатного буфера рН,2 0 5 290 0 1,00 0 3 7 9799 5,6 при умеренном перемешивании иа магнитной мешалке.В вискоэиметр Оствальда с диаметром капилляра 0,56 мм при температуре термостатирования 45 С заливаюто10 мл анализируемого раствора. Через 5 мии добавляют 2 мл 0,1%-ного ферментиого препарата "Целловиридин", перемешивают барботированием воздуха и фиксируют время начала...

Номер патента: 983523

Опубликовано: 23.12.1982

Авторы: Зарубина, Мерисов

МПК: G01N 21/78

Метки: алкилгидроксамовые, водных, кислоты, растворах, содержащего, флотореагента

...переводят в мерную колбу . ,вместимостью 25 мл, доливают водойдо.метки, перемешивают и измеряют оптическую плотность на фотоэлектроколориметре при 550 нм в кювете с толщиной слоя 50 мм против раствора контрольного опыта, проведенного черезвсе стадии анализа. Содержание флотореагента ИМнаходят по градуировочному графику, для построения которого в ряд дели-,.тельных воронок вместимостью 50 мл помещают по 20 мл хлороформа, вводят: 0; 0,2; .0,5; 1,0:.и 1,5 мл стандартного раствора флотореагента ИМв диоксане, содержащего 100 мкг в 1 мл, энергично перемешивают в течение 65 20-30 с, добавляют по 15 мл смесирастворов метаванадата аммония(0,1-ного) и соляной кислоты (1:1),взятых в объемном соотношении 1:2,и энергично встряхивают в течение2...

Номер патента: 992570

Опубликовано: 30.01.1983

Авторы: Осин, Петухов

МПК: C12Q 1/00

Метки: глюкозы, растворах

...образцов, Для этого опускают электроды рН-метра в суспензию, измеряют уровень рН среды и автоматически О записывают сигнал рН среды на ленте самописца. Полная шкала самописца соответствует 0,1 единицы рН, Затем вносят с помощью микропипетки 0,1 мл водного раствора глюкозы с концентра з цией 10 Ъ и регистрируют изменение рН среды на эту добавку (Фиг, 2).На фиг, 2 представлены графические данные изменения рН при добавлении к бактериальной суспензии клеток Е. со 11 Мразличных по составу проб жидкости, содержащих стандартную концентрацию глюкозы 1 ГЪ, Эти данные в дальнейшем используют для расчета количества глюкозы в ис з следуемых образцах (стрелкой обозначено внесение 0,1 мл субстрата в бактериальную суспензию и начало рез-А.кого...

Номер патента: 994970

Опубликовано: 07.02.1983

Авторы: Домрачев, Лобко, Прудкин, Скорик

МПК: G01N 27/52

Метки: ионов, концентрации, непрерывного, потенциометрического, растворах

...устройства.Устройство включает в себя индикаторный электрод 1, электрод 2 для измерения рН, электрод 3 сравнения, термометр-сопротивление 4, помещенные в измерительную ячейку 5.,Термометр-сопротивление 4 соединен со вто рым высокоомным преобразователем 6, В типовую схему высокоомного преобразователя 6 между преобразовательным каскадом 7 и усилителем 8 включен переменный резистор 9. Последний связан с одной стороны через преобразовательный каскад 7 и термометр-сопро тивление 4 с электродом 3 сравнения, а с другой стороны через источник регулируемого напряжения 1 О - с .входом первого высокоомного преобразователя 11. К вхоДу высокоомнрго преобразователя 11 подключен индикаторный электрод 1, а к выходу - регистратор 12.Устройство работает...

Номер патента: 996331

Опубликовано: 15.02.1983

Авторы: Вековешникова, Данилюк, Жуковская, Ким, Майборода, Мотузка, Потяко, Румянцева, Селин, Соловьева, Штейнбок

МПК: C02F 1/00

Метки: ингибирования, окисления, растворах, сероводорода

...изобретения - повышение степени ингибирования. Поставленная цель достигается тем,что согласно способу ингибированияокисления сероводорода в растворахпутем введения реагента, в качествереагента вводят карбамид.Карбамид вводят в количестве 0,20,3 г/л,П р и м е р 1. В раствор, содержащий 8 г/л сернй кислоты и 50 мг/лсероводорода, вводят 0 02,г/л карбамида. Через двое суток в раствореобнаружено 18 мг/л элементарной серы. Без введения карбамида в том жерастворе обнаружено 25 мг/л элементарной серы.П р и м е р 2, В раствор составапо примеру 1 вводят 0,03 г/л карбамида. Через двое суток в раствореобнаружено 15 мг/л элементарной серы.П р и м е р 3. В раствор, содержащий 100 г/л серной кислоты, 300 г/лсульфата натрия, 160 мг/л сероводорода и 20...

Номер патента: 998617

Опубликовано: 23.02.1983

Автор: Палъвинский

МПК: D21B 1/32

Метки: активных, компонентов, концентрации, растворах, щелоков, щелочи

...измерении концентрации щелочи АА , при измерении конвцентрации эффективной щелочи А = = 0,5 Аи при измерении концентра= , ции сульфида натрия А= О, при из." 25,мерении концентрации едкого натраАв= О.Коэффициенты а , а у Ьз, Ьи находят следующим образом, Путем ла, бораторного анализа определяют концентрацию едкого натра С и концентз998617 Выражение в скобках перед переменными Ьжи дЕ определяют собойвеличины коэФФициентов К и К в каждом конкретном случае.15 Таким образом, изобретение повышает точность определения концентрации активных компонентов щелоков. Формула изобретения Способ определения концентрацииактивных компбнентов щелочи в растворах щелоков путем измерения элект ропроводности растворов, о т л ич аю щ и й с я тем, что, с...

Номер патента: 1000882

Опубликовано: 28.02.1983

Автор: Андреев

МПК: G01N 27/56

Метки: ионов, потенциала, растворах, электрохимического

...внутреннегосопротивления измериЪ тельного электрода ВЭ,46 и входного сопротивления ВС - ВВс, зависящая также от величины Ч, причем зависимость ее от Ч и Йе 45 можно считать прямопропорциональной, чтоможно доказать из рассмотрения делителя напряжения, составлен- Я ного из Й р и ЙВс,р э Ч зрЯ.йвс э "вс ьсЭЭто справедливо при Чф ъ ЬЧр, апри их соизмеримости йЧ р, явС( дЧрз, т.е. практически равна нулю, 6 Ч р - погрешность, вызванная.Эразбалансом входных токов ДОУ приработе с высокоомным источником сигнала, т.е. в нашем случае от КдЧ = А В (3)где А - постоянная величина, определяемая параметрами непосредствен"но ДОУ,Затем проводятся четыре дополнительных измерения, причем непосред"ственно за исходным измерением вовремени, чтобы...

Номер патента: 1002922

Опубликовано: 07.03.1983

Авторы: Ануфриева, Громова, Кузнецова, Некрасова, Сорокин, Шевелева

МПК: G01N 21/63

Метки: винилацетатных, винилацетатом, винилового, водных, звеньев, неоднородности, распределения, растворах, сополимеров, спирта

...расчета параметра неоднородностипо известному способу необходимоопределить время релаксации и длительность свеч.-ния полимерного люминесцирующего индикатора, взаимодействующего с сополимером; такой стадиив предлагаемом способе нет.Данные примеров конкретного выполнения предлагаемого способа определения неоднородности распределения35винилацетатных звеньев в водорастворимых сополимерах винилового спиртас винилацетатом сведены в табл.1,В табл. 1 значения параметрахарактеризующего внутримолекулярную40,неоднородность распределения ВАзвеньев в водорастворимых сополимерахвинилового спирта .с винилацетатом,полученных в различных условиях ( знацения параметра Ь являются средними1 45из 10 измерений),Графа 2 содержит данные об...

Номер патента: 1002935

Опубликовано: 07.03.1983

Авторы: Матерова, Нефелова, Рожденственская, Свердлова, Стефанова, Хохлов

МПК: G01N 27/30

Метки: активности, аммония, ионов, ионоселективного, калия, мембраны, растворах, состав, суммарной, электрода

...и калия сравнительно с други- ного содержания ионов аммония и калия ми катионами представлены в табл.не превышает 4/ при условии, что мо- Коэффициенты селективности определялярное соотношение нонактина и вали- лись по методу "смешанных растворов".Таблица 1 Мешающий ион МН , Ма Са Мд 2+ Сц 2+ К 1,1 Н ЦРд 2 710 2 510 3,41 О 4; 1,7 104,210-ф НН ф 1 ф Эти данные показывают, что электроды с предлагаемой мембраной позволяют определять суммарное содержаниеионов аммония и калия в водных растворах, содержащих значительные избытки ионов водорода, натрия и других. бОсновным параметром, определяющимхарактерное свойство предлагаемой мембраны - способность реагировать своимпотенциалом на суммарное содержаниеионов калия и аммония, является...

Номер патента: 1002936

Опубликовано: 07.03.1983

Авторы: Волков, Курбатов, Манакова

МПК: G01N 27/30

Метки: активности, ионов, растворах, цезия, электрод

...следующим образом.Мелкокристаллическую гексагональную оксидную ванадиевую бронзу СЯ/ О р 5с,размером кристаллов 0,15-1 мм смешивают со связующим, вес. ,": бронза80-90 и связующее 10-20, и прессуютпод давлением 8000-10000 кг/смф,Полученные таблетки диаметром 58 мм и высотой 3-5 мм сушат при 80150 С в течение 0,5-2 ч. Электричесокое сопротивление готовых таблетокравно 20-30 кОм.На фиг. 1 изображен электрод, пред 35ставляющий устройство, состоящее иээлектродно-активного материала 1 иприкрепленного к нему токопровода 2иэ металлической проволоки, напримермеди или платины. Корпус электрода 340изготавливают из материала, устойцивого в кислых средах, например стекла,эпоксидных смол, Фторопласта и др.Для проведения количественных определений...

Номер патента: 1002940

Опубликовано: 07.03.1983

Авторы: Лопатина, Рувинский, Тюрина

МПК: G01N 27/46

Метки: инвертного, количественного, растворах, сахара

...реагента для концентраций тетрабората натрия 0,01-0,02 моль/л установлено, экспериментально на основании зависимости рН-концентрация сахара (табл. 1). Так, если избыток реагента более, чем десятикратнь.й, то для малых концентраций сахара, регистрируемое изменение рН находится в пределах погрешности потенциометра, а более чем двухкратный избыток сахара в данных условиях приводит к заметному различию в кислотных свойствах борсодержащих соединений глюкозы и фруктозы и, следовательно, к изменению кода соответствующих зависимостей рН - концентрация сахара. Например, для условий табл. 1 при мольном соотношении сахар/реагент = 5 измеряются значения рН 8,80 в случае глюкозы и рН = 7,40 в случае фруктозы. Таким образом, указанный диапазон...

Номер патента: 1004828

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Вишнякова, Седова, Шафран

МПК: G01N 21/82

Метки: аспарала-ф, водных, растворах

...с промывными водамиприливают по каплям раэбавленную 1;1серную кислоту до нейтральной реакции (по индикаторной бумаге) и сверхэтого еще 3,5 мл. Раствор упариваютдо объема 40 мл. Через 2 ч послеохлаждения образовавшуюся суспензиюпереносят в Мерную колбу вместимостью 50 мл, разбавляют водой до метки и оставляют на ночь. Затем хорошоперемешивают и измеряют оптическуюплотность в кюветах с толщиной слоя5 см в ультрафиолетовой или видимой области спектра (ФЭКМ, светоФильтр Р 1 или 9 3). Содержание аспарала рассчитывают по градуировочному графику.Для построения градуировочногографика отмеряют стандартный раствор аспарала с содержанием основноговещества 1 мг/мл в количествах 0,2;0,5, 1,0; 2,05,0 мл, разбавляют водой до 100 мл и далее поступают...

Номер патента: 1004869

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Горловский, Шадрин

МПК: G01N 31/00

Метки: веществ, водных, органических, растворах

...реагент, содержащий смесь высших аминов, олеиноваа кислота и т.д.),растворенного в воде, определяют концентрацию этого вещества.В том случае, когда мшество состоит из различных компонентов, ойкаю фюнх ОЙ 363 аковим или близким влияниемна скорость движения пузырька воздуха,предпщаемый способ пригоден для определения данного вещества, как суммыего компонентов с построением соответствующей калибровочной кривой,П р и м е р 1. Воду, содержащую циклогексанол, помещают в стеклянную трубву диаметром бсм и высотой З.м и гЮ пропускают через нее пузырьки воздуха диаметром 0,7 мм измеряя скорость их подъема. Затем по ранее построенной градуировочной кривой (с пузырьками этого же размера), в координатах скорость 30 движения пузырька - концентрация...

Номер патента: 1016733

Опубликовано: 07.05.1983

Авторы: Егоров, Короленко, Майер, Рахманько, Старобинец

МПК: G01N 21/78

Метки: нефтепродуктов, отработанных, растворах, технологических

...и Фотометрируют на прибореФЭК = 56 И в кювете 50 мм со светоФильтром Ю Ц,3 101 ЬУСодержание НП определяют по калибровочному графику, построенному следующим образом.Эмульсол ИХПэ взбалтывают с водой, добавляют серную кислоту и диэтиламин солянокислый и проводят экстракцию гексаном. Гексан отгоняют наводяной бане, затем при 85-90 С остаток доводят до постоянного веса в сушильном шкафу, и готовят стандартныйраствор НП в гексане с содержаниемНП 2 г/л. Из полученного раствораотбирают пробы 5-50 мл, переносят вмерную колбу на 50 мл, доводят до метки гексаном и фотометрируют, как указано выше.В табл. 1 приведены результаты определения НП в модельных растворах,сопоставленные с расчетным содержанием 1,исходя из состава эмульсола и...

Номер патента: 1017997

Опубликовано: 15.05.1983

Автор: Андреев

МПК: G01N 27/50

Метки: активности, ионной, первичных, поверки, преобразователей, растворах

...устройства; на фиг. 2 эквивалентная схема прототипа; на фиг. 3 - эквивалентная схема предлагаемого устройства (где б- внутреннее сопротивление электрода;. Р - сопротивление между контактами реле на разрыв, Рэ- входное сопротивление ВС; Р- нагрузка ВС; Е и Е 2 - электрохимические потенциалы); на фиг. 4 и 5 - эквивалентные схемы устройств при измерении сопротивления изоляции для прототипа предлагаемого устройства соответств нно.Устройство (фиг. 1) содержит электрохимическую ячейку 1 с буферным раствором, электрод сравнения 2, поверяемые индикаторные электроды 3, 32,3, контактный электрод 4, вспомогательное реле 5, вспомогательное реле 6, коммутатор 7, служащий для калибровки устройства, коммутатор 8, состоящий из попеременно...

Номер патента: 1029056

Опубликовано: 15.07.1983

Автор: Герхардт

МПК: G01N 21/78

Метки: аспарала-ф, водных, растворах

...раствор упаривают, фильтруют, подкисляют фильтрат до рН не более 2, снова упаривают с последующим турбидиметриронанием 23. 45Однако известный метод являетсятрудоемким и довольно длительным.Цель изобретения - упрощение способа.Поставленная цель достигается 50тем., что согласно способу определения аспарала-ф, анализируемую пробу центрифугируют, подкисляют серной и лимонной кислотой до рН 1,53,0, добавляют родамин с последующим фотометрированием полученногоокрашенного раствора.П р и м е р. В мерную колбу (25 МФ)вводят 5-10 мл (в зависимости отконцентрации аспарала-Ф) раствораотстоявшейся или отцентрифугированной анализируемой сточной воды. Прибавляют 0,5 мл 10-ной лимоннойкислоты, 1 каплю разбавленной (1:10)серной кислоты (до рН...

Номер патента: 1029065

Опубликовано: 15.07.1983

Авторы: Волков, Курбатов, Манакова

МПК: G01N 27/30

Метки: активности, ионов, растворах, рубидия, электрод

...меди или платины. Корпусэлектрода 3 и уплотнение 4 изготовлены из материала, устойчивого вкислых средах, содержащих фтор, например, эпоксидных смол или фторопласты. Электрическое сопротивлениетакого электрода равно 5-20 кОм,Для обеспечения большой механической прочности электродно-активного материала монокристаллы ромбической бронзы ВЬдь Ч 07 размером 0,15-1 мм смешивают со связующимв весовых соотношениях,Ъ: Оксидная ванадиеваябронза рубидия 80-90 10-20 Связующее Для проведения количественногоопределения активности ионов рубидия в анализИРуемый раствор помещаютэлектрод из монокристалла или спрессованных со связующим монокристаллов и в паре с стандартным электродом сравнения, например. хлор-серебряным электродом проводят...

Номер патента: 1029075

Опубликовано: 15.07.1983

Авторы: Волошин, Погребняк

МПК: G01N 33/02

Метки: производства, растворах, сахарного

...элементом которой служит термометр сопротивления, помещаемый в контрольный ящик сатуратора. Кроме того, на поверхности гильзы 50 термометра сопротивления происходит отложение осадка СаСО, что снижает точность измерения рН сока и, следовательно, требуется периодическое удаление отложений. Таким образом, в результате снижения точности изме рения и необходимости удаления осадка СаСОЗ нарушаются условия оптимального ведения процесса на сатурации, снижается эффект очистки сока, увеличиваются потери сахара, повышается тру 50 доемкость обслуживания рН-метров,Цель изобретения - повышение точности измерения рН растворов.Указанная цель достигается тем, что в устройстве для измерения рН 65 в растворах сахарного производства,состоящем из...

Номер патента: 1030705

Опубликовано: 23.07.1983

Авторы: Баева, Морозов

МПК: G01N 21/78

Метки: буровых, лигносульфонатов, растворах

...оптической плотности начинают с раствора, имеющегонаибольшее содержание фенола. Колориметрирование растворов проводят нафотоэлектроколориметре ФЭК-И с зеленым светофильтром в кювете с толщиной поглощающегося слоя 50 мм.Измерив оптицеские плотности эталонных растворов строят калибровоцнуюкривую, откладывая по горизонтальнойоси концентрации Фенола в мг/л, апо вертикальной соответствующие имоптические плотности фиг, 1/.П р и м е р 2 . Определение содержания Фенолов в буровых растворах.Готовят 6-ные калибровочные глинистые растворы с .1/- 3-ным содержа-нием КССБ (конденсированная сульфитспиртовая барда ),К 200 мл приготовленных растворовприбавляют по 30 мл 1 О/-ного растворасульфата меди для удаления сернистыхсоединений, затеи...