Патенты с меткой «растворах»

Номер патента: 1728772

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Глухих, Захаров, Захарова, Катанаева

МПК: G01N 27/48

Метки: водных, вольтамперометрический, гадолиния, растворах

...3,5-4,0 М раствора КО с рН 1,7-1,8 с испольгадолиния в исследуемом растворе, зованием ртутно-пленочного электрода на тодной линейной развертке потенциала электрода в интервале (-1,8)+2,2) В (нас.к.э.). Концентрацию гадолиний определяют по величине катодного пика с использованием калибровочного графика, построенного предварительно, или методом добавок, Потенциал пика находится в пределах (-2,05)-(-2,10) В (нас,к.э,) в зависимости от рН раствора и скорости изменения потенциала электрода. Скорость развертки потенциала 20-100 МВ/с,Способ позволяет снизить нижний предел обнаружения гадолиния до 110 М, повысить точность определения и снизить токсичность анализа,Сущность предлагаемого способа определения ионов гадолиния состоит в...

Номер патента: 1728773

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Захаров, Захарова, Катанаева, Самохвалова

МПК: G01N 27/48

Метки: водных, вольтамперометрический, празеодима, растворах

...потенциалом полуволйы От -1,75 до-1.78 В (донн.рт.) (пик), по высоте которойопределяют концентрацию ионов празеодима в растворе, исйользуя метод добавокили калибровочный график. 30П р и м е р 1, В полярографическуюячейкузаливают 10-15 мл З,ОМ раствора КС(рН 2,0) и добавляют исследуемый раствор сцелью количественного определения в немионов празеодима, Раствор в ячейке продувают инертным газом, например аргономвысокой чистоты, в течение 10-15 мин. После этого продувание аргона через ячейкупрекращают и снимают катодную вольтамперограмму при линейной развертке потенциала электрода со скоростью 20 МВ/с вобласти потенциалов от -1,5 до -2,0 В(донн,рт.). Используя градуировочный график. или метод добавок проводят оценкуконценТрации празеодима в...

Номер патента: 1732241

Опубликовано: 07.05.1992

Авторы: Климова, Потрохов

МПК: G01N 21/78, G01N 33/18

Метки: водных, кислоты, муравьиной, растворах

...в массовом соотношении1 е(2 10-4 10 4):(2 1 О -5 10 ) соответ рственно, обработанным в условиях выполнения анализа,П р и м е р 1. Приготовление стандартных растворов и построение градуировочных графиков.С каждой из пяти проб (1"5), содержащих по 5 мл воды и разные количества муравьиной кислоты, мг: проба 10,1; проба 2 0,5; проба 3 1,0; проба4,1,5; проба 5 2,0, проводят следую Ощие операции: пробу воды с муравьинойкислотой переносят в прибор Полежаевавместимостью 10-15 мл. К отводной трубке прибора последовательно присоединяют 0-образную трубку, напол- дненную. реагентом. Реагент представля"ет собой диатомит или стеклянный по" рошок, обработанный окислительнойсмесью, представляющей собой 33-ныйраствор двухромовокислого калия в2,53-ном...

Номер патента: 1732244

Опубликовано: 07.05.1992

Авторы: Климова, Потрохов

МПК: G01N 21/88, G01N 33/18

Метки: водных, кислоты, растворах, уксусной

...при построении градуировочногографика стандартных растворов, содержащих воду, уксусную кислоту,хлористый натрий и нитрит натрия,взятых в массовом соотношении 1;(2 х10 -4 10 ф): (3 1 б -4 10 ): (3 10 -5 х З 5.х 10 ) соответственно, позволяет определять уксусную кислоту с относительной ошибкой253 в течение10 мин. Верхний предел определениякислоты 2,00 мг в пробе. . 10формула изобретения 317полученный раствор воздуха объемом0,4-0,5 л со скоростью 0,1-0,2 л/мин,пропускания выходящего воздуха черезокислительную и индикаторную на двуокись азота трубку с последующим определением концентрации уксусной кислоты по градуировочному графику,построенному по стандартным растворам, содержащим воду, уксусную ки"- слоту, хлористый натрий и...

Номер патента: 1734006

Опубликовано: 15.05.1992

Авторы: Бухбиндер, Гильберт, Шабанова

МПК: G01N 31/00

Метки: водных, растворах, ртути

...который35 через патрубок 5 выдувает пары ртути вИСП; 6 - колба для слива,В качестве восстановителя использовали раствор боргидрида натрия (КаВН 4) вдиметилформамиде (ДМФА),40 Полагаем, что восстановление ртутипроисходит по следующим реакциям:- комплекс ртути с Д 2 ЭГДТФКН 9(В Н 4)2 -Н 9 +В 2 Н 6+Н 2 (2) й = НС- СН - С 5 Н 112 5 гдеТ.е. при взаимодействии ди-этилгексилдитиофосфата ртути с боргидридом натрия происходит образование боргидрида ртути и ди-этилгексилдитиофосфата натрия, Прохождению этой реакции способствует ДМФА, который создает слабощелочную среду, в которой возможен обмен иона переходного материала - ртути - на ион щелочного металла - натрия, Образующийся боргидрид ртути неустойчив и разлагается с выделением элементарной...

Номер патента: 1735764

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Горина, Набиванец, Тулепова

МПК: G01N 31/22

Метки: молибдена, растворах, у1

...с постоянной концентрацией 1 10моль/л и стандартный раствор молибдена (Ч 1) переменной концентрации от 5 10 до-31 10 моль/л, объем в пробирках доводят до 5 мл, при этом образуется молибденовая синь. Через 5 мин послеприготовления растворов измеряют ин.,тенсивность их окраски, спектрофотометрируя при длине волны 640 нм, вкювете 1 см. Получают прямолинейнуюзависимость оптической плотности отконцентрации молибдена (Ч 1) в виде)калибровочного графика (фиг, 2), Заон Бера соблюдается в пределах концентраций 4,.89. 10 - 597110 смоль/лмолибдена (ЧЕ) . Чувствительность определения молибдена (Ч 1) равна4,8 мкг/мл.Изучено влияние концентрации этилового спирта на интенсивность окраскиполученного соединения - "изополисини", (табл, 1), Данные,...

Номер патента: 1737332

Опубликовано: 30.05.1992

Автор: Межлумян

МПК: G01N 31/16

Метки: водных, нитратов, растворах

...магнитной мешалкой титруют растворами солей кобальта с концентрацией 105 - 2 М. Точка эквивалентности фиксируется по скачку потенциала сульфид-селективного электрода.П р и м е р 1; Определение 180 нг нитратов в среде 50-ного ацетона. Титрант 2 х 10 М раствор хлорида кобальта (п=7; Р=0,95). Найдено; Х=180; Яг=0,011,П р и м е р 2. Определение 0,35 мкг нитратов в присутствии 2100-кратного избытка бромида, 3370-кратного избытка иодида, 1600-кратного избытка роданида в среде 506-ного изопропанола. Титрант 2 х 10 5 М раствор сульфат кобальта (п=5; Р = = 0,95. Найдено: Х = 0,35; Яг=0,029,П р и м е р 3, Определение 0,25 мкг нитратов в среде 50 -ного диметилформамида в присутствии 20-кратного избытка калия и натрия, 3200-кратного...

Номер патента: 1740030

Опубликовано: 15.06.1992

Авторы: Кураков, Шляхова

МПК: B01D 19/04

Метки: веществ, водных, гашения, пенообразующих, пены, растворах

...2ШЕНИЯ ПЕНЫ В ВОДНЫХ ЕНООБРАЗУЮЩИХ ВЕ0,05 80 0,05 0,05 0,05 0,05 0,05 0,05 0,05 0,05 0,05 0,05 90 100 100 90 100 90100 80 100 30 90 100 100 90 100 90 100 90 100 40 10 50 90 10 50 10 50 10 50 90 100 100 90 100 80 100 90 100 30 50 0,05 50 60 50 новного вещества в расчете на формулуСпН 2 п+1 КН-СН 2 МН-СпН 2 п+1, где п=10 --13, 95%,Испытание эффективности. пеногашения проводят по известной методике путемвстряхивания пенообразующего растворасначала без пеногасителя, э затем в присутствии пеногасителя в мерном цилиндре спритертой пробкой. Эффективность пеногашения (в %) рассчитывают по формулеЭфф,пен.=Йр/Ьвакс100, где йр - высотастолба пены, разрушенного при введениипеногасителя; й - максимальная высотастолба пены, подлежащая...

Номер патента: 1742705

Опубликовано: 23.06.1992

Авторы: Айзенштадт, Богданов, Боголицын, Бровко

МПК: G01N 27/416

Метки: веществ, концентрации, общих, переработки, производств, растворах, растительного, редуцирующих, сахарных, сырья, технологических, химической

...быть в пределах 4-5 мин. Если данный параметр меньше 4 мин, то это приводит к неполному окислению несахарных РВ, что вызывает значительное искажение результатов.Концентрация ионов меди в реакционной среде должна быть не менее 10 з М, Если концентрация ниже этой величины, то . чувствительность метода уменьшается и, соответственно, увеличивается погрешность определения сахарного РВ.Время выдеркки реакционной смеси после введения в нее катализатора должно быть в пределах 10-20 мин. Наиболее предпочтительно фиксировать время 10 мин, если время выдержки меньше 10 мин, то происходит неполное окисление анализируемого вещества, что вызывает дополнительную погрешность определения, если больше 20 мин, то это приводит к ненужному увеличению...

Номер патента: 1742706

Опубликовано: 23.06.1992

Авторы: Астахова, Беленький, Красиков, Кудряшов, Лебедев, Соловьев, Яковлева

МПК: G01N 27/48

Метки: клея, концентрации, меди, растворах, тиомочевины, электрорафинирования

...необходимым условием выполнения анализа, Время проведения анализа при наличии градуировочных кривых (фиг. 1 и 2) не превышает 25 мин.Способ осуществляется следующим способом, С целью получения эталонной кривой берется производственный электролит(500 мл), помещается в колбу с обратным холодильником и кипятится в течение 3 ч для удаления ПАВ, По охлаждении 80 мл электролитапомещается в,электрохимическую ячейку ЯСЭ(термостатируемую при 25 ОС) с медными катодами, анодом и электродом сравнения и проводится снятие поляризационной кри вой и интервале плотностей тока 0-500 А/м впотенциодинамическом режиме со скоростью развертки 2 мВ/с не менее трех раз.Поляризационные кривые снимаются врастворах, приготовленных на основе эта лонного раствора с...

Номер патента: 795386

Опубликовано: 30.06.1992

Авторы: Рубинов, Эфендиев

МПК: H01S 3/20

Метки: лазер, обратной, органических, распределенной, растворах, связью, соединений

...90-градусную призму полногоутреннего отражения из прозрачногоэлектрика, к одной из боковых гракоторой приставлена кювета с аквно. средой,В этом устройстве излучение начки направляется на основание призСдна часть излучения накачки пает непосредственно на грань приз"находящуюся в контакте с активй средой и, преломляясь на границе,ходит внутрь кюветы, Другая частьтока накачки падает на боковуюань призмы, окруженную воздухом, исле полного внутреннего отражениянее также направляется на границуздела диэлектрик-жидкость, ИнтерРФнция двух пучков накачки внутридкости приводит к образованию втивной среде пространственных реток коэффициента усиления и покателя преломления, Тем самым созются условия для возбуждения в аквной среде...

Номер патента: 692477

Опубликовано: 30.06.1992

Авторы: Киселевский, Рубинов, Эфендиев

МПК: H01S 3/20

Метки: генератор, квантовый, красителей, обратной, оптический, органических, распределенной, растворах, связью

...излучения накачки,лг - длина волны генерируемогоизлучения",Ю- сдвиг волны генерируемогоизлучения,причем на грань призмы, являющуюсяодной из сторон угла и находящуюся в контакте со стеНкой кюветы, на 5"несено частично отражающее покрытие,а грань призмы, являющаяся другойстороной угла , имеет отражающеепокрытие и окно для ввода излучения накачки,20 На. чертеже изображены треугольная 90-градусная призма 1 из прозрачного диэлектрика, кювета 2 с раствором красителя, глухое покрытие3, частично отражающее йокрытие 4.25. Устройство работает следующимоб,разом;Излучение накачки направляется наоснование призмы:и после прохожденияграницы воздух-призма падает непо 30 средственно на грань призмы ВС, находящуюся в койтакте с активным раствором, На...

Номер патента: 1452424

Опубликовано: 30.06.1992

Авторы: Вабищевич, Дасько, Рубинов, Рыжечкин, Эфендиев

МПК: H01S 3/20

Метки: лазер, обратной, органических, распределенной, растворах, связью, соединений

...поверхности максимальной интенсивности я обеих голографических решетках с нормалью к входной грани кюветы; и (Я) - показатель преломления раствора красителя на длине волны накачки %р сяПри выборе углаиз соотношения1а и авие2 оп пучки накачки, интерферируя в растворе красителя под углом 2 создают в нем пространственную решетку,спериодом иД е ююФ о(а) ю.поСна которой при выполнении пороговых условий накачки возбуждается генерация на длине волны где и, - показатель преломления раствора красителя на длине ьолны генеации Я1 са 111 ы 5 с Волны генерации не зависит от спектрального состава накачки, а апределлетсл лишь величинами д и и 9Суммарная эффективность дифракции в пучки -1) порядка может достигать 9 О 7 теоретически - около 1003).В этом...

Номер патента: 594844

Опубликовано: 30.06.1992

Авторы: Адамушко, Бор, Рубинов, Эфендиев

МПК: H01S 3/20

Метки: генератор, квантовый, красителей, оптический, органических, растворах

...Тем самым создаются условия для возбуждения в растворе красителя оптической генерации на ос 3нове распределенной обратной связи, индуцируемой накачкой.Однако известные ОКГ В каждый момент времени генерируют излучение только на одной длине. волны, опреде" ляемой соотношениемпр ЪчЦри з 1 п 9где и и п - показатели преломле"пВния раствора красителяи материала призмыф3 - длина волны накачкифО - угол падения лучанакачки на границураздела диэлектрикжидкость,Целью изобретения является созда"ние.О(Г на растворах органическихкрасителей, обеспечивающих одновре"менную генерацию на нескольких дли"нах волн,Достигается это тем, что в ОКГвведены делитель пучка излучениявспомогательного лазера и зеркало,расположенные перед входной граньюпризмы таким...

Номер патента: 1746289

Опубликовано: 07.07.1992

Авторы: Букреева, Катюхин, Щукина

МПК: G01N 27/48

Метки: биологических, водных, жидкостях, инверсионно-вольтамперометрический, пенициллина, растворах

...В, величина тока растворения осадков органических веществ с поверхности ртутно-пленочного электрода. уменьшается. Время предварительного электролиза подоирают экспериментально, в зависимости от концентрацииопределяемого соединения в растворе ономожет изменяться от 220 до 260 с,Установленные условия впервые позволили количественно определить пенициллин 0 путем регистрации пика катодныхполяризационных кривых при потенциалах-0,32,-0,36 В на фоне 0,1 М НСООН, Нижняя граница определяемых концентрацийсоставляет 1,8 10 М, Относительноестандартное отклонение Яг для диапазонаконцентраций(2,5 10 -1 10 М) не превышало 0,2.П р и м е р 1, Определение пенициллина6 на уровне и 10 М в водных растворах,-8В двухэлектродную электрохимическуюячейку с...

Номер патента: 1755181

Опубликовано: 15.08.1992

Авторы: Потрохов, Тимофеева

МПК: G01N 31/00

Метки: водных, кислот, растворах

...имеет место увеличение погрешности анализа,П р и м е р 41. 5 мл анализируемого 5водного раствора переносят в прибор Полежаева емкостью 10-15 мл и вносят 0,5 млраствора нитрита натрия (С = 20 мг/мл). Котводной трубке прибора последовательноприсоединяют 0-образную трубку,наполненную реагентом. Реагент представляетсобой диатомит или стеклянный порошок,.обработанный окислительной смесью,представляющей собой Зо-ный раствордвухромовокислого калия в 2,5;-ном растворе серной кислоты,К 0-образной трубке присоединяют индикаторную трубку ИТТ, Собранную систему выдерживают 4 мин при 10 С, послечего пропускают 0,4 л воздуха со скоростью 200,1 л мин, применяя в качестве побудителярасхода газоаналиэатор УГ. Затем отсоединяют индикаторную трубку, сразу...

Номер патента: 1760444

Опубликовано: 07.09.1992

Авторы: Брюханов, Кусенова, Лауринас, Рунов

МПК: G01N 31/22

Метки: веществ, внутримицеллярного, катионных, кислорода, поверхностно-активных, растворах

...до равновесной концентрации 2,5 10 М (т.е. выше-зкритической концентрации мицеллообразования 2), 1 мл 1, 10 М эозина (тетрабромфлуоресцеина) и 1 мл 110 а45 трис-(1,10-фенантролин)рутенияхлоридаи воду до общего объема 10 мл. Кювету присоединяют к вакуумному посту с форвакуумным и диффузионным паромасляным-6насосами (остаточное давление 5 10 ммрт.ст.) и откачивают до тех пор, пока времялюминесценции комплекса рутения не перестает(в пределах ошибок измерения) увеличиваться (то) и измеряют время жизни55 фосфоресценции эоэина(т) ). Отсоединяютоткачанную кювету от вакуумного поста и подостижении времени жизни фосфоресценции эозина значения 4" (не увеличивающегося в пределах ошибки при последующих(2) где 1 - табулированное значение...

Номер патента: 1767400

Опубликовано: 07.10.1992

Авторы: Коренман, Кучменко, Смольский

МПК: G01N 21/78

Метки: o-нитроанилина, водных, растворах, фенола

...После расслаивания фаз (5 мин) отбирают экстракт и на спектрофотометре измеряют оптическую плотность окрашенного в желтый цвет раствора ( Л= 411 нм) в кюветах с толщиной поглощающего слоя = 1 см. В качестве раствора сравнения используют бутиловый спирт. Содержание о-нитроанилина находят по градуировочному графику, построенному по стандартным растворам о-нитроанилина в бутиловом спирте, Исходное соотношение объемов водной и органической фаз (г) равнялось 20. Концентрация о-нитроанилина рассчитывается по уравнению:Зог где Яв - концентрация о-нитроанилина вводном растворе,мг/смз;Я - концентрация о-нитроанилина в органической фазе, мг/см;О - коэффициент распределения о-нитроанилина в насьнценном сульфатом натриярастворе между бутиловым...

Номер патента: 1774229

Опубликовано: 07.11.1992

Авторы: Добрыднев, Кизим

МПК: G01N 13/00

Метки: веществ, водных, концентрации, поверхностно-активных, растворах

...экспериментальные данные в явлении растекания по поверхности чистой воды (подлокки) участвуют только молекулы ПАВ, адсорбированные на поверхности капли, и не участвуют молекулы, содержащиеся в ее объеме.Для установления адсорбционного равновесия требуется время 1,5-2 мин. ВыдерИскомую концентрацию ПАВ находят по калибровочной зависимости разности поверхностных потенциалов ЛЛ водного раствора ПАВ и чистой воды от концентрации эталонного ПАВ в стандартных растворах и выракают в пересчете на концентрацию эталонного вещества,Измерение разности поверхностных потенциалов можно осуществить при помощи известных методов динамического конденсатора или радиоактивного зонда, включающих устройство автоматической регистрации.Способ поясняется...

Номер патента: 1777065

Опубликовано: 23.11.1992

Авторы: Боровков, Джиоева, Щербич

МПК: G01N 27/48

Метки: вольтамперометрического, концентрации, никеля, растворах, сульфата, цинка

...при которых достигаетсявысокая эффективность осаждения меди иодновременно полностью сохраняется исходная концентрация ионов никеля.На фиг.1 представлены дифференциальные импульсные кривые, иллюстрирующие влияние процесса цементации наопределение ионов никеля в растворахсульфата цинка;2+, 2+; 2+,а - концентрация ионов Еп; ВСцсоответственно равны 100000; 10, 0 и 0мг/л, Раствор сульфата цинка не подвергался цементации,б - концентрация ионов Еп; В; Сц2+, 2+, 2+,соответственно равны 100000; 10; 0 и 0мг/л. Раствор сульфата цинка подвергалсяцементации,в - концентрации ионов Еп: ВСе2+, 2+; 2+,соответственно равны 100000; 10; 4000 и2000 мг/л. Раствор подвергался цементации,г - концентрации ионов Еп, йСн2+, 2+; 2+,соответственно равны 100000; 0;...

Номер патента: 1784911

Опубликовано: 30.12.1992

Авторы: Кульнева, Лосева

МПК: G01N 33/02

Метки: веществ, межкристальных, производстве, растворах, сахара, содержания, сухих

...возду-межкристальных растворах при проиэха и раствореййл,кристаллов сахара, водстве сахара .вносят кварцевый песок, подогревают 15 -: П рМ м е р, 100 г межкристально-:. ее до температуры 80-85 ОС и центри- го раствора (мелассы) взвешиваем вфугируют в течение 25-35 мин, Пригерметично закрывающийся сосуд, закэтом в исследуемой пробе осаждаютсярываем крышкой и выдерживаем. при темвзвешенные частицы и часть высокомоле-пературе 80 ОС в течение 40 мин,охкулярных соединений (ВИС), изменяющих 2 О лаждаем, обеспениваем, Переносим напоказатель"преломления раствора при веску мелассы 10 г в центрифужныйрефрактометрировании,стакан, вносим на поверхность пробыСпособ осуществляется следующим об,5 г кварцевого песка, закрываем иразом. ., :...

Номер патента: 1790764

Опубликовано: 23.01.1993

Авторы: Бабенко, Блох, Ташута

МПК: G01N 27/333

Метки: ионоселективный, молибденсодержащих, перренат-ионов, растворах, электрод

...через эту границу ионовмолибдена. Это подтверждается досточнонизкой величиной коэффициента селективности ТДА (Ксел = 3,7 10 ),Ион трибутилоктадецилфосфония(ТОФ), применяемый в мембране ионосе 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 лективного электрода, обладает более гидрофобными свойствами, из-за чего обеспечивается перенос ионов как рения, так и молибдена через границу между электролитами, Следовательно, электрод с мембраной из ТОФ менее селективен к ионам рения, что подтверждается величиной коэффициента селективности (Ксел.= 2,710 ). Поэтому применение данного электрода для определения рения в растворах в присутствии больших содержаний молибдена не обеспечитточное определение рения без дополнительных операций отделения мешающего...

Номер патента: 1798684

Опубликовано: 28.02.1993

Авторы: Арбисман, Зыков

МПК: G01N 31/00

Метки: водных, растворах, хромаyi

...(В) используют . 4 метод внешнего стандарта. Съемку спект) ров ЭМР проводят в водных растворах на радиоспектрометре РЭпри частоте ( модуляций 100 кГц, Амплитуда модуляции и ("р микроволновая мощность выбираются из ф условий минимального искажения сигнала ИПР,Пример 1, е хрома (И) в воде водоемов,юваоК 2 мл пробы воды добавляется 0,2 мл водного раствора лимонной кислоты (с =200 мг/мл) и 0,1 мл этилового спирта, Смесь выдерживается 10 мин, после чего заполняется стандартная ампула и записывается сигнал ЭПР,Данные определения приводятся в табл,1.(ПДК - 0,001 мг/мл) к 200 мл пробы воды.добавляют 2 мл концентрированной азотной кислоты и проба упаривается на плиткедо объема 2 мл, Дальнейшее определениепроводится, как в примере 1,Данные...

Номер патента: 1807352

Опубликовано: 07.04.1993

Авторы: Кучинская, Лосев, Тюрин, Храменко, Шульга

МПК: G01N 21/76

Метки: водных, емкости, кислорода, помещенных, растворах

...при возбуждении светом с 4,а = =420 нм и регистрируют фосфоресценцию при Ляег = 720 при комнатной температуре. Возбуждение люминесценции производят импульсной лампой с длительностью .всйышки 1 10 с.Интенсивность фосфоресценции в пол- "0 улогарифмическом масштабе затухают линейным образом от времени и может быть характеризована временем жизни т.В табл, 1 приведено время жизни фосфоресценции Рд-комплекса в медицинских флаконах, герметизированных различными типами пробок в период времени, охватывающий 28 сут. Знание величин то и т в отсутствии и присутствии кислорода позволяет рассчитать величину константы. Кя, поскольку растворимость кислорода в воде известна при нормальных условиях и равна 2,6 10 моль/л.Из данных табл.1 по...

Номер патента: 1807386

Опубликовано: 07.04.1993

Авторы: Климова, Потрохов, Тимофеева

МПК: G01N 31/00

Метки: водных, кислот, растворах

...0,4 л воздуха со скоростью 0,1 л/мин, применяя в качестве побудителя расхода . газоанализатора УГ, Затем отсоединяют индикаторную трубку, измеряют высоту окрашенного слоя и в соответствии с градуировочным графиком определяют содержание ортофосфорной кислоты в водном растворе,Содержание ортофосфорной кислотыВысота окрашенного слояНайденное содержание ортофосфорной кислоты 20 мг/л Данное изобретение иллюстрируется табл 1 и 2.Как видно из данных табл, 1 предлагаемый способ обеспечивает оперативное количественное определение ортофосфорной кислоты в полевых условиях, при условии соблюдения всех четырех заявленных интервалов (см, примеры 1-3; 6 - 7; 10-11; 145 1015202530 3540 15), В случае нарушения заявленных интервалов имеет место...

Номер патента: 1812498

Опубликовано: 30.04.1993

Авторы: Буркин, Ермаченков, Зорьян, Кожухов, Косырев, Медведева, Попова, Царева

МПК: G01N 33/53

Метки: водных, растворах, фентанила

...Оконьюг 0,34 при С = 2,67 мг/мл).Синтез тест-антигена. Из 0,071 г (019 ммоль) карбоксифентанила в 0,5. мл диметилформамида, 21 мкл (0,19 ммоль) М-метилморфолина, 24 мкл (0,19 ммоль) изобутилхлорформиата и 0,50 г гаммаглобулина лошади в 50 мл борно-боратного буфера рН 9 по описанной выше методике получали 0,60 г образца, содержащего 16 солей с эпитопной плотностью 29 (А = 340 нм, Оконъюг 0,17 при С 2,89 мг/мл). Выход по белку составил 99.Антисыворотку. получали из крови кроликов, иммунизированных конъюгэтом "бычий сывороточный альбумин - карбоксифентанил" в количестве 5 мг на животное в полном адъюванте Фрейнда в 20 - 30 точек области спины подкожно и через каждые 3-4 недели по 10 мг в Физиологическом растворе, также в 20-30 точек...

Номер патента: 1818580

Опубликовано: 30.05.1993

Авторы: Захаров, Захарова, Логачева

МПК: G01N 27/48

Метки: водных, вольтамперометрического, ионов, растворах, тербия

...Приэтом регистрируется катодныя пик, по величине которого можно судить о концентрации ионов тербия в растворе используяметод добавок или градуировочный график,построенный по стандартным растворам.Величина потенциала пика находится в пределах -1,71-1,73 В (нас.к.з,) (в зависимостиот рН раствора и концентрации фона). Скорость развертки варьировалась в интервалеот 20 до 100 МВ/с,П р и м е р 1. В полярографическую 30ячейку заливают 10-15 мл 2,0 М раствораКСЙЯ (рН 2,2) и добавляют исследуемыйраствор с рН 2,2 с целью количественногоопределения в нем ионов тербия, Раствор вячейке продувают инертным газом, например аргоном высокой чистоты, в течение10-15 мин, После этого продувание аргонэчерез ячейку прекращают и снимают квтодную...

Номер патента: 1822979

Опубликовано: 23.06.1993

Авторы: Кислов, Потапов, Хомутов

МПК: G01N 33/48

Метки: биообъектов, водных, изоэлектрической, поверхности, растворах, точки

...раствора от количества добавленной кислоты,Повторяют цикл а), изменив начальные условия в растворе исследуемого объекта. Это достигается путем добавления небольшого (порядка 100 мМ,1 М) количества катионов щелочных металлов.Получают зависимость количества добавленной кислоты от рН. Начальное значение рН и концентрация кислоты для проведения титрования должны быть, как в цикле а).Точка пересечения кривых титрования, полученных в Цикле а) и б), и является рН. Для контроля снимают семейство кривых титрования исследуемых объектов в условиях, разливающихся лишь концентрацией катионов щелочного металла. Концентрация катионов должна быть достаточно малой. чтобы процессы адсорбции этих ионов на поверхности не изменяли заряд поверхности...

Номер патента: 1824577

Опубликовано: 30.06.1993

Авторы: Калинкина, Коренман, Суханов

МПК: G01N 31/22

Метки: 1-нафтола, водных, растворах

...подкисляют 5 моль/л соляной кислотой до рН 1-2, добавляют 10 мл смеси гексана с диоксилфталатом в соотношении 50:50 мас,7 ь, экстрагируют на вибросмесителе, экстрат отделяют. Экстракт окрашен в желтый цвет за счет присутствия 2-нитрозо-нафтола, поэтому фотометрическое определение 1- нафтола невозможно,П р и м е р 2, Пробу (10 мл) воды, содержащую 0,1 мг 1-нафтола, подкисляют до рН 1-2, пропускают через колонку, заполненную полисорбом, предварительно обработанным сюесью нонона с диоктилфталатом при соотношении компонентов 50 мас, нонана и 50 мас, диоктилфталата: высота слоя 10 см, диаметр колонки 0,5 см, После фильтрования колонку промывают последовательно 2 мл воды и 70 мл смеси 57 ь-ного раствора гидрокарбоната натрия, затем смесью...

Номер патента: 1825422

Опубликовано: 30.06.1993

Авторы: Асылкожаева, Баблоян, Кауров

МПК: G01N 31/22

Метки: водных, водорода, остаточной, перекиси, растворах

...р и м е р 1, Навеску сырья крупного рогатого скота массой 2 г помещали в термостатируемый стакан и обрабатывали 10 мл пероксидно-щелочного раствора, приготовленного при соотношении перекиси во дорода и щелочи 2,5;3,5. Через 1 ч обработки проводили определение остаточной перекиси водорода в отработанном пероксидно-щелочном растворе. Для этого термостатируемую ячейку полярографа за полняли 0,1 раствором трис-гидроксиметиламинометана, затем в нее вводили 20 мкл предложенного состава при следующем соотношении компонентов, мас.: 35 1.472,5Н 202 распада 100 1водный раствор трисгидроксиметиламинометана (0,1 )каталаза 85 15. 50Ф водный раствор трисгидроксиметилгминометана (0,1)каталаэы 75 25 55Затем туда же добавили 1 мкл исследуемого...