Патенты с меткой «растворах»

Номер патента: 1546459

Опубликовано: 28.02.1990

Авторы: Буслаев, Ильин, Копытин, Подгорная, Попова, Пятова, Цивадзе

МПК: C07C 43/11, C07D 231/38, G01N 27/36 ...

Метки: 6-диоксаоктан, 8-бис-2-(4-антипирилиминометин)фенокси-3, активности, вещества, водных, ионов, ионоселективного, качестве, растворах, свинца, электрода, электродноактивного

...спектр поглощения Ъ, ,нм (18 Е): 299 (6,23), 333 20 (6.31), 342 (6,33).С целью подтверждения структуры соединения(1) были сняты его ИК спектры на приборе ПКв пасте вазелицового масла и таблетках с бро мистым калием. Наличие ароматических ядер проявляется полосами поглощения-в области 750 см (Ар-Н ортозамещенного бензола), ЭФирные связи обнаружены при 1050, 1250 см (Сар-О-Салк,30 и 1003, 1150 см(Салк-О-Салк). Свя-, зи С=И проявляются при 1650 и 1643 см С-СН обнаружены при 2715 и 1379 см Группировки И - СНнайдены при 1460 и 1450 см , С-Н в СН найдены при 1425 и 1412 смП р и м е р 2, Из соединения Формулы (1) готовят иоцочувстнительную мембрану для ионосепектинного электрода перемениванием соединения (1) 40 с раствором...

Номер патента: 1548720

Опубликовано: 07.03.1990

Авторы: Ветохин, Гайсенок, Крылов, Сергеев

МПК: G01N 21/64

Метки: возбужденном, красителей, молекул, ориентационной, параметров, растворах, релаксации, состоянии

...второй зонди рующий импульс 4 с тем же состоянием .поляризации, что и первый, то коэффи, циент усиления такого импульса будет зависеть от времени задержки з, Из меряя интенсивности на входах 3 и 4и на выходах 5 и 6 первого и второгопробных световых импульсов, например , с помощью ФЭУ и импульсного вольтмет: ра, можно определить параметры ориентационной релаксации молекул краси-теля в возбужденном состоянии для , ,жидкой и твердой Фаз.Работоспособность и эффективность35способа поясняется расчетом. При по-падании возбуждающего импульса времен. , ная зависимость населенности возбуж, денного состояния будет иметь следующий вид40 и, (й) = и (о) ехр (-/) (1) где- время жизни возбужденноголсостояния,и (о) = 1 " ехр(-К );о, = 36,о Тдля е с...

Номер патента: 1550420

Опубликовано: 15.03.1990

Авторы: Данилов, Коренман

МПК: G01N 31/16

Метки: водных, кислоты, количественного, присутствии, растворах, салициловой, этилсалицилата

...соотношения компонентов предлагаемого экстрагента в сторону увеличения содержания октана выше 4570 мол,Х даже в присутствии максимального количества сульфата лития(0,6 моль/л) приводит к снижениюстепени извлечения этнлсалицилата,Увеличение содержания хлороформа вэкстрагенте выше 40 мол,7 в присутствии сульфата лития в укаэанных количествах, хотя и приводит к незначительному возрастанию степени извлечения этилсалицилата, однако при этомселективность определения этилсали"цилата указанным способом снижаетсяпо сравнению .с прототипом в условияхдвухразовой экстракции (табл. 2). Кроме того, применение экстрагента с содержанием хлороформа выше 40 мол.7 сопровождается образованием в водной фазе трудноразделяемой физическими методами...

Номер патента: 1550421

Опубликовано: 15.03.1990

Авторы: Вартапетян, Карапетьян, Мирзоян, Саркисян

МПК: G01N 31/22

Метки: лимоннокислых, растворах, спектрофотометрического, фосфора

...(центрифуга ОПН-З). Раствор декантируют. Осадок в той же пробирке промывают 5 мл раствора (рН 0,5) и вновь центрифугируют в те чение 5 мин, Раствор декантируют. Осадок в той же пробирке растворяют в 1 О мл ацетона и полученный раствор спектрофотометрируют (СФ) при длине волны 560 нм и 1 = 0,1 см от1550421 Таким образом, по сравнению с прототипом предлагаемый способ позволяет расширить диапазон определяемых концентраций Фосфора, в 5"6 раз снизить нижнюю границу определяемых содержаний фосфора, сократить время определения в 50 раэ. 0, 20 мг лимонной2) Р = 0,95) рн 0,200,350,500,700,800,500,500,50.0,500,500,500,500,50 1)2 1,2 1,2 1,2 1,0 1,1 1,3 1,2Э 1,2 1,2 1,2 1,2 1,2 1,2 1,21,21,2 1,2 0,6 0,8 2,0 5,00 7,04 7,10 7,10 7,04...

Номер патента: 1559284

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Данилов, Коренман, Крюков

МПК: G01N 31/00

Метки: водных, кислоты, раздельного, растворах, салициловой, смеси, фенола

...разделяемой физическими методами устойчивой эмульсии. Кроме того, увеличение в экстрагенте содержания триизобутилфосфатасопровождается помутнением экстракта, затрудняющим спектрофотометрическое определение исследуемых веществ, при этом снижается точностьопределения.Экспериментальные данные по определению Фенола и салициловой кислотыизвестным способом по реакции с диазотированным 4-нитроанилином (и 3, Р0,95) приведены в табл,2,Из.цриведенных в табл.1 и 2 данныхвидно, что точность определения фе5 15 иола и салициловой кислоты предлагаемым способом выше, чем известным. Относительная ошибка определения исследуемых соединений предлагаемым способом не превышает 12 , в то время как известным 25-38 Х, Чувствительность предлагаемого способа...

Номер патента: 1560592

Опубликовано: 30.04.1990

Авторы: Иванов, Коноплева, Меркулов, Пастухов, Пензин, Хабиров

МПК: C22B 3/00

Метки: железа, окисления, растворах, сульфатных

...не менее 580 м /г,содержащее 1,4-5 мас.7. функционально активного азота. При снижении егосодержания до 1 мас.7. наблюдаетсярезкое падение каталитической активности угля (даже при наличии высокоразвитой поверхности ), повыпение егосодержания до 5 мас.7. заметно не сни-,жает каталитическую активность.В табл .3 приведены данные, полученные в условиях примера 1, при использовании активированных углей ссодержанием активного азота в количестве 2 Е и имеющих удельную поверхность 560-570 м /г,г20Как видно из приведенных данных,снижение содержания активного азотаниже предлагаемого приводит к резкому снижению его каталитической активности по отношению к системе Ре (11) -25Ре (ТТТ)Что касается величины удельной поверхности, то не существует...

Номер патента: 1561029

Опубликовано: 30.04.1990

Авторы: Бут, Долгов, Милаева, Пентин, Спирькова, Федоров, Якушев, Якушева

МПК: G01N 31/22

Метки: азотносернокислотного, природных, разложения, растворах, сернокислотного, фосфатов, фосфора

...Время промывкиотносительно Пример Найдено фосфора, г/л всего циклаанализа пробы,% водой анализируемымраствором 12 0 3 20 4 40 5 50 6 60 7 70.8 60 94,5 94,1 94,2 94,6 94,3 94,3 94,6 30 30 30 30 30 30 0 0,02 0;02 О,ог 0,02 0,01 55 0,01 0,03111 родолжение табл.2 Время промывкиотносительно При- мер Наденофосфораг/л всего циклаанализа пробы,% водой аналиэируемымраствором 0,02 0,02 0,01 0,01 94,0 94,6 94,3 94,3 10 20 30 40 9. 60 10 .60 1) 60 12 60 Как видно из приведенных втабл,2 данных, только при временипромывки тракта водой в течение неменее 60% относительно времени всегоцикла анализа и анализируемым раствором в течение не менее 30% времени всего цикла анализа относительноестандартное отклонение (Я ) не превышает 001,По известному способу...

Номер патента: 1567972

Опубликовано: 30.05.1990

Авторы: Алымова, Калинкина, Коренман, Суханов

МПК: G01N 30/06

Метки: 2-нафтола, водных, растворах

...предваобработанным смесью тридекаилфталата, взятыми в массоошении равном 49-51:5 в соответственно, Затем элситометрически определяют 2- табл,промывают последовательно 2 мп дистилрованной воды (промывную воду отбрасывают), смесью 5 Е-ного водного раствора хлорндд натрия и О 5%-ного раствора гидроксида натрия, На выходе иэ колонки отбирдют 10 мл элюата, ней тралиэуют избытоквдроксида натрия 5 М раствором 11 Сдобавляют 0,5 мп аммонийного буферного раствора, 0,5 мп 2.-ного рдствора 4-аминоантиа и 05 мл 8%-ного раствора гекно-(Л) фсррдта калия и черезн измеряют оптическую плотность раствора на фотоэлектроколориметре (1= см, Ъ =50 нм). Найденное количество 2-нафтолд в пробе 3,82 - 10 " мг/мл или 9557 от исходного.П р н м е р 2,...

Номер патента: 1569702

Опубликовано: 07.06.1990

Авторы: Духовная, Казаринова

МПК: G01N 30/90

Метки: водных, полиэтиленполиаминов, растворах

...аммиак,50:5:1 О:3 (Кй 0,25+0,03)Предел обнаружения ПЭПА на пластинке составляет 0,2 мкг, предел обнаружения ПЭПАв воде - 0,003 мг/л. 15П р и м е р 2, Определение ПЭПАв модельных растворах, имитирующихйищевые продукты. Определение ПЭПАв 2%-ной лимонной кислоте,В 100 мл 2%-ного раствора лимонной 20кислоты, содержащего ПЭПА, растворяют 3 г буры, добавляют 5 мл растворабромкрезолового зеленого. Далее ана,лизируют по примеру 1,Определение ПЭПА в 3%-ном растворе 25молочной кислоты,В 100 мл 3%"ного раствора молочнойкислоты, содержащего ПЭПА, растворяют 2,5 г буры и добавляют 5 мл раствора бромкрезолового зеленого. Далее анализируют по примеру 1, Предел обнаружения ПЭПА в модельных растворах составляет 0,005 мг/л.Во всех случаях в...

Номер патента: 1578602

Опубликовано: 15.07.1990

Автор: Шведова

МПК: G01N 21/78

Метки: количественного, растворах, сложного, солевого, состава, технологических, тиомочевины

...оптическую плотность раствора на фотоколориметре с синим светофильт- ром или на спектрофотометре при длинах волн 400-420 нм. Измерение проводят относительно холостого раствора, который готовят следующим образом; в мерную колбу емкостью 25 мл, помещают. анализируемый раствор, прибавляют 5 мл 10 .н, серной кислоты, доводят до метки дистиллированной воды и перемешивают. Содержание 25 тиомачевины находят по калибровочному графику, построенному в тех же условиях по стандартному раствору тиомочевины в интервале Оь 08-0 ь 367.Результаты определения тиомочевины в технологических растворах, содержа 30 квасцыЖелезо-аммонийныеквасцыТиомочевинаНитрат висмутаСерная кислотаТиомоневинаНитрат висмутаЖелезо-аммонийныеквасцыСерная...

Номер патента: 1578640

Опубликовано: 15.07.1990

Автор: Калъченко

МПК: G01N 30/00

Метки: растворах, углеводов

...точности определения углеводов.45 Данные табл. 2 .свидетельствуют о том, что изобретение позволяет повысить критерий разделения Кэ для пары веществ кислоза/арабиноза в 1,4 раза; арабиноэа/ манноза - в 1,97 раза;манноза /глокоза - в 1,5 раза, глокоза/ галактоза - в 1,92 раза. Из табл. 3 следует, что относительная ошибка определения при использовании предлагаемого элюента снижается для ксилоэы - в 1,5 раза, для арабинозы " в 1,25 раза, для маннозы - в 1,26 раза, для глюкозы - в 3 раза, для галактозы - в 3,68 раза. Формула изобретения 1. Способ определения углеводовв растворах, включающий подачу пробыраствора в хроматограйическую колонку, заполненную силикагелевым сорбентом с привитой аминогруппой, и разделение компонентов пробы в...

Номер патента: 1585323

Опубликовано: 15.08.1990

Авторы: Жалкаускас, Станишкис, Юодагальвис, Янелюнас

МПК: C12G 3/00

Метки: водных, кислорода, растворах, растворимости

...С от концентрации 10растворенных веществ в воде близкак линейной (фиг.1) и может быть описана с малыми погрешностями линейнымуравнением типа(2)Бй СОФ- С,где С, С " концентрация газа при%насыщении в жидкости приконцентрации растворенных веществ соответственБиЬ 2,С - концентрация газа при нац(1сыщении в дистиллированной воде. 25Ксли раствор разбавить чистой водой без растворенного газа и без доступа свободного газа, тогда балансгаза в растворе равен 30(3) Бд + С ="2 р" 45 где С - растворимость газа в неразбавленном растворе при соответствующей температуре и.давлении,П р и м е р. Определение раствори мости кислорода в ферментационной среде.Исследовали мелассную ферментационную среду во время выращивания пекар-. ских дрожжей....

Номер патента: 1594178

Опубликовано: 23.09.1990

Авторы: Березин, Хелевина, Чижова

МПК: C01F 5/00, C01F 7/00, C07D 487/22 ...

Метки: 17-тетрабромтетраазапорфин, ионов, качестве, количественного, растворах, реагента

...(с)комплекса магния с соединением 1,рассчитывают его концентрацию по формуле 0С= 2 5 10 моль/лЭ10 где Р - оптическая плотность растворана длине волны 612 нм;- молярный коэффициент поглощения при 3 =612 нм;1 - толщина кюветы, см.15 Основные характеристики ЭСП магниевого комплекса соединения 1 приведены в табл,3.П р и м е р 3. Определение ионовА 1 .20 2 мл свежеприготовленного растворакадмиевого комплекса тетрабромтетраазапорфина в диметилсульфоксиде сС мольконцентрацией 10 всмешивают с 2 млл25 раствора соли алюминия. Реакционнуюсмесь выдерживают 30 мин при комнатной температуре. Затем измеряют оптическую плотность раствора на длиневолны 1=608 нм, собтветствующей мак симуму в ЭСП образующегося комплекса,рассчитывают его...

Номер патента: 1605180

Опубликовано: 07.11.1990

Авторы: Захарова, Пнев, Угланова

МПК: G01N 27/48

Метки: водных, инверсионно-вольтамперометрический, метиленсульфонат, моногидрата, натрия, парааминобензальтиосемикарбазона, растворах, солютизона

...потенциалов -0,05-0,05 В относительно насыщенного хлорсеребряного электрода. Далее все потенциалы приведены относительно хлорсеребряно 5 го электрода, При катодной развертке потенциалов со скоростью 4 мВ/с регистрируются пики тока растворения осадка в диапазоне потенциалов (-0905) - (-0985) Ву (-115) 1 О (-1, 35) В.При более высоких скоростях развертки возможно частичное растворение осадка, что снижает воспроизводимость результатов времени. 5Количество кулонов электричества под всеми пиками тока растворения (эквивалентное общему количеству осадка на электроде) линейно зависит от концентрации солютизона в растворе, что щ позволяет вести определение концентрации солютизона в исследуемых раство-рах с использованием калибровочных...

Номер патента: 1605196

Опубликовано: 07.11.1990

Авторы: Пилипенко, Тулюпа

МПК: G01N 31/22

Метки: растворах, цинка

...соли фенилтиосеми она 1,2-нафтохинон-сульфокис соотношение реагента и эфира ние дят а и соо огично пршении реатворе найдено 0,325 лизир раств В р ка (вв ОЕ. П р и м е р 3, Определение дят аналогично примеру 1 при и соотношении реагента и эфир 1:125. иолиэ буфер 0,001 реаге кар Ьа лоты ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЦИНКА В РАСТ 1 10 -крат хлора, ка агния, суль быток алюми к марганца,а. 2 таьл, и фенилтиосеминон-сульфокисвого эфира поли- массовом сботноановление рН фотометрироваомплекса. Молярекса составляет1605196 Й растворе найдено 6,2 мкг (введено 6,5 мкг). Погрешность 2,2%.В табл. 1 приведены результаты анализа в зависимости от соотношения реа гента и эфира и рН раствора,формула изобретения Способ определения цинка в растворах, включающий...

Номер патента: 1605206

Опубликовано: 07.11.1990

Авторы: Ветров, Корнеева, Романкевич, Харченко

МПК: G01N 33/68

Метки: активности, биологической, водных, органических, оценки, растворах, соединений

...органического вещества природных вод. В то же время концентрация ЖВ по отношению к большому количеству других растворенных соединений, например к 30 концентрации неорганических солей, черезвычайно мала, поэтому способы и тест-.системы для оценки их свойств должны обладать высокой чувствительностью. Влияние препарата ЖВ на активность реакции ветвления о 6-глюканов приведено в табл. 2.Как видно из табл. 2, проверка возможного наличия ветвящей активности в препаратах ЖВ без добавления био-ц катализаторов показала отрицательные результаты. При добавлении ЖВ в инкубационную смесь наблюдается активация реакции, наиболее эффективно проявляющаяся при использовании 2,5 3 РНК. Максимальная скорость реакции наблюдалась при 10 мкг ЖВ в пробе. При...

Номер патента: 1608555

Опубликовано: 23.11.1990

Авторы: Носкова, Сериков

МПК: G01N 27/36

Метки: активного, растворах, сравнения, хлора, электрод

...являти анализа, Для я, выполненный в ктрода с платиноен электролитом, оль/л гидроокиси 2 моль/л хромата бретение относитанализу. Целью вышение точнос ектрод сравнени клянного рН - элеоотводом, заполн щим 2 10 м и 2 10 - 3 10 ин 72 53 ю Электрод сравнения позвол сить точность определения актив в два раза.Формула изобретени Электрод сравнения для апре активного хлора в растворах, выпо в виде стеклянного рН-электрода с вым токоотводом, заполненного эл том,отл ича ющийс ятем,что повышения .точности анализа, эл содержит смесь гидроокиси кальци мата калия, причем содержание хро лия составляет от 2 10 до 3 10етение относится к электро ализу и может быть испол еделения содержания акти в растворах.изобретения является повышети...

Номер патента: 1608559

Опубликовано: 23.11.1990

Авторы: Кулак, Стрельцов

МПК: G01N 27/48

Метки: водных, вольтамперометрического, растворах, содержания, сульфид-ионов

...(отн. х,с.э,),В табл. 1 представлены данные о влиянии длины волны Аоблучения и потенциала Е СОО -электрода на величину регистрируемого фототока,Нижний предел измеряемых концентраций Я -ионов в условиях непрерывного определения составляет 107 моль/л. При этом регистрируется фототок в пределах единиц микроампер, что обеспечивает достаточную надежность измерений. Возможна регистрация Я -ионов в двух режимах; в режиме качественной индикации при их концентрации 10 моль/л и режиме количественной оценки содержания сульфид-ионов в анализируемом растворе. В последнем случае необходимо произвести предварительную калибровку Сс(О-электрода, Для этого его последовательно погружают в растворы с известной концентрацией Я -ионов и в каждом растворе...

Номер патента: 1608579

Опубликовано: 23.11.1990

Авторы: Высочина, Кричковская, Северцев, Староверов

МПК: G01N 21/33, G01N 33/15

Метки: витаминов, каротин, количественного, масляных, растворах, содержащих

...Огво+ Озгв),где Сх - массовая концентрация искомого компонента;ау - значения коэффициентов, получаемые из решения системы уравнения, О = Е С (Е - удельные коэффициенты поглощения),Составитель Т.ПетришекТехред М,Моргентал Корректор А.Обручар Редактор И.Горная Заказ 3613 Тираж 522 . Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул,Гагарина, 101 10 Сх 1/1П 1где Сх - массовая концентрация витаминаА (Сд), витамина Е (Се), витамина Кз (Скз) ванализируемом растворе, г/100 мл;а - масса навески препарата, г;Ч 1 - объем гексанового раствора, содержащий а граммов препарата иАекол";10 - коэффициент...

Номер патента: 1610436

Опубликовано: 30.11.1990

Авторы: Лашкова, Нападайло, Рассыхаева

МПК: G01N 31/00

Метки: веществ, катионоактивных, неионогенных, поверхностно-активных, растворах

...в течение 5 мин при комнатной температуре, доводят до меткиводой и фотометрируют при длине волны5440 нм в кюветах с рабочей длиной 4510 мм относительно холостой пробы,Содержание ОПнаходят по предварительно построенному градуировочному графику.В табл, 1 представлены результатыопределения стеароксапредлагаемымспособом в искусственных растворах, атакже сравнительные результаты определения стеароксаизвестным способом.Определение катионоактивных ПАВвиско, спини алкамона ОС,представляющих собой соответственноалкиламинополиаксиэтиленгликоль, полиаминополиоксиэтиленгликоль и смесь бензолсульфонатов метилдиэтиламинометильных производных диэтилгликолевых эфиров высших жирных спиртов,проводят согласно примерам 4,5,П р и м е р 4, Аликвотную...

Номер патента: 1613949

Опубликовано: 15.12.1990

Авторы: Дымова, Ефремова, Михина, Мороз, Парамонов, Попова, Федоров, Франценюк

МПК: G01N 31/22

Метки: iii», растворах, хрома

...за Сц , что мешает точке перетроваиии, разрушение относим количеств Казсоа увеличиельность анализа, болване ХаОН неоправданно увеличивают отн 0,420,500,500,50Проведениеусилиьаетссчет ионовхода при ттельно большпает продолкитколичестварасход кисл 2,22 2 222 ф 2 2,7 с 2,2 2,24 4,4 56,5 р и и .е ч а н н е . введено 0,5 г 1 дн Сс 1111) в пересчете на Сто5 3 1613910 см 5 0,073-ного раствора дифениламинссульфоната натрия и титруютО, 1 н раствором соли Мора до перехода синефиолетовой окраски в зеле 5ную, В исходном растворе определяютсодержание хрома (Ч 1) одним из известных методов,Определив в растворе содержаниеСг ,Ч 1) и суммарное содержание обеихформ хрома, находят содержание Сг(Ч 2-Ч 1)Тгебоф /СгОз 1 000Г10Ъ 5- СОД 0,5200 г/ргде Ч 1 -...

Номер патента: 1617326

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Блажеевский, Дутка, Солтыс

МПК: G01N 21/27

Метки: кислоты, количественного, полиметакриловой, растворах

...воды. После этого в каждую колбу добавляют 5,0 мл ЦР и 2,0 мл раствора хлористого натрия, концентрацией 1,0 моль/л, раствор доводят до метки дистиллированной водой. Для полученных растворов измеряют оптическую плотность в 5-сантиметровых кюветах при 550 нм. Раствором сравнения служит дистиллированная вода. По численным значениям содержания ПМАК в растворе и соответствующими значениями оптической плотности (А) строят градуировочный график. Уравнение градуировочного графика, рассчитанное методом наименьших квадратов, имеет видА= 0,835 - 0,674 Х,где А - оптическая плотность;Х - содержание ПМАК, мг.Ход анализа.В мерную колбу емкостью 50 мл помещают аликвотную часть анализируемого раствора (1 - 10 мл), содержа щую 0,1 - 1 мг ПМАК (ММ=30000),...

Номер патента: 1617334

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Данилов, Коренман, Крюков, Хмайед

МПК: G01N 21/78

Метки: водных, галловой, кислоты, количественного, пирогаллола, растворах

...результатов анализа. Увеличениеобъема реэкстрагирующего раствора нецелесообразно ввиду повышения пределов определения пирогаллола и галловой кислоты,Из приведенных в табл, 1 данныхследует, что для раздельного определения пирогаллола и галловой кислотыоптимальным является следующий составэкстрагента: трипропилфосфат 0,530,85 мол. доли и циклогексан 0,150,47 мол. доли. Изменение соотношения компонентов предлагаемого экстрагента в сторону увеличения содержания циклогексана свыше 0,47 мол.долиприводит к снижению степени извлечения пирогаллола, а следовательнок значительным потерям его при экстракции и увеличению погрешности определения. Увеличение содержания трипропилфосфата в экстрагенте выше0,85 мол.доли, хотя и приводит к...

Номер патента: 1617354

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Какосян, Малука, Маркова, Турьян

МПК: G01N 27/413

Метки: меди, растворах

...на проведении в слабокислой среде реакции между ионами двухвалентной меди и,:онсм( йода в избытке:2 СОЬ 1 -2 СО 11+ 13.С Г(ЗИМ ЕНЕг(ИЕ 1 (ЛЛ 1 И (ОНОГО ЗЛЕктрося реализуется и(1 енно обратимые две полуре- акцИИ, КеторЫЕ И да(ОТ ВОЗМОжНОСтЬ ПОВысить;увствл ельность с применением Г;Отан(П 1 ОМЕТ(;ИЧЕСКО(ге ГПОСОба рЕГИСГраЦИИ 1(:- г + г +: - г: ь13 + 2(:-"2(3 О СУДА Р СТВ Е ННЫ И КОМИТЕТО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИРИ ГКНТ СССР ОПИСАНИЕ И К АВТОРСКОМУ СВИДЕТ,571 Изобре ен :е т 1 О ч,;ся к способу по.(Бнциак;етгл;ческогс онтроля содержания 1 а;1 Б РЛСТБОРЯХ Б (ЛЬЕЛ(1.1 ЕСК(1 Х Бг ННЯХ. Ца ьО;,зобретеЛ 1 я является повышение ЧУВС 1 вйталЬ(ОСтн, ОСтЛЕЛЕ( НЛЯ ЦЕЛЬ ДОГЛЕС ПУТЕ(1 ДОБИЛ Л."11 Я В Л НЯЛИРУЕ мый 1 рлс гор избы гкл с .а-о К л...

Номер патента: 1624312

Опубликовано: 30.01.1991

Авторы: Гируц, Кордюкевич, Кузнецов

МПК: G01N 1/28

Метки: водных, меди, разделения, растворах, серебра

...фазы реализуется более полное разделение сереб- ффра и меди в процессе однократного акта экстракции (при равных объемахфаз), что соответствует критерию "су- ЬРщественные отличия".Сравнительная эФФективность способов экстракционного разделения элементов может быть оценена отношением нхкоэффициентов разделения. Коэффициентразделения серебра и меди по прототи-ффпу равен 2,410+, а в предлагаемомспособе 1,5,10 (для 2,5 н. Н 50,, КСН 5= 2 1 О мол/л ДАППМ 0,2 мол/л),т.е. предлагаемый способ э 14 ективнеепрототипа более чем в 60 раз. Изобретение относится к аапитической химии, а также гидрометаплургии цветных металлов, в частности к способам разделения серебра и меди, и может быть использовано в гндрометаллургии и аналитических лабораториях....

Номер патента: 900692

Опубликовано: 07.03.1991

Авторы: Ефимов, Соколов, Титов

МПК: C01G 43/00, G01N 21/64, G01N 31/22 ...

Метки: водных, растворах, урана

...2 г/л, и мало зависит от рНв интервале значений рН от 7 до 1 О,Требуемое значение рН устанавливается автоматически при введении реагента (силикатов щелочных металлов)за счет его буферных свойств, Оптимальная концентрация реагента в анализируемом растворе 0,5-1,0%,Определению урана описываемымспособом не мешают хлор-ионы, а влияние примесей марганца и железа значительно снижается, Допустимые содержания примесей марганца и железа составляют 1 10 2% Ми и 1,2 .10 э % Ге,при этом необходимо применение метода добавок.П р и м е р. Для приготовления люминесцентного реагента 10 г едкогонатра и 25 г аморфной окиси кремнияв; пересчете на безводный продукт)растворяют в П,5 л водь 1 при нагревании на водяной бане в течение 24 ч.При этом допустим...

Номер патента: 1638621

Опубликовано: 30.03.1991

Авторы: Айзенштадт, Богданов, Боголицын, Гельфанд, Крунчак, Львова, Родичев, Сусарева, Шарко

МПК: G01N 33/02

Метки: количественного, маннита, растворах, содержания

...20 20 Из табл,2 следует, что погрешность определения предлагаемого способа меньше погрешности прототипа в 8-10 разДля образца М 2 проведена метроло гическая оценка всех трех способов, полученные результаты представлены в табл: 3 П р и м е р 2, Определение содер жания маннита проводят так, как описано в примере 1, но при этом варьируют время выдержки раствора до введения в реакционную смесь нитрата меди,Полученные результаты представлены в табл,:4 Концентрация маннита, определеннаябазовым способом, составляет 24,35 ,по прототипу - 32,347. ( 8 = 32, 47.). щИз сравнения полученных результатоввидно, что оптимальное время выдержкиреакционной смеси должно быть не менее 3 мин,П р и м е р 3, Определеннф. макнита проводят так, как описано в...

Номер патента: 1640639

Опубликовано: 07.04.1991

Авторы: Пилипенко, Тулюпа

МПК: G01N 31/22

Метки: растворах, ртути

...- натриевой соли фенилтиосемикарбазона 1,2-нафтохинон-сул ьфокислоты, моноалкилфенилового эфира полиэтиленгликоля,азотной кислоты до концентрации 0,1-2,0 М этилендиаминтетрауксусной кислоты и о-фенантролина и последующее фотометрирование образовавшегося комплекса. Способ позволяет повысить чувствительность определения до 0,04 мкг/мл (моля 4 оный коэффициент погашения 5,5 10 ), Определению не мешает 2000-кратный избыток марганца (П), 1000-кратный - цинка, кадмия и свинца. 1 з.п. ф-лы, 1 табл,В растворе обнаружти (введено 0,04 мкг/млбом определить столь нртути невозможно,Пример 2. Опрпо примеру 1 при содерлоты 0,1 М. В растворертути (введено 2 мкг). О5% П р и м е р 3, Определение проводят по примеру 1 при содержании азотной кислоты...

Номер патента: 1645891

Опубликовано: 30.04.1991

Авторы: Валейко, Потрохов

МПК: G01N 31/22

Метки: водных, колориметрического, нитрат-иона, растворах

...Заказ 1347 Тираж 390 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям н открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская иаб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинатПатент", г,ужгород, ул, Гагарина, 101 концентрированная серная кислотадвухналеи;иле железо 1:(2,510 4- 4 1 О ф):(3,6-4,5):(Зф 10 -3,5 10 ) возможно правильное определение нитрат-иона за 0,5-2 мин. По прототипу время определения нитрат-иона составляет 30-60 мин, а обработка анализируемой пробы включает стадии обработки щелочью и выпаривания.Таким образом, предложенный способ но сравнению с прототипом позволяет в 5-10 раз сократить время определения и упростить способ. Формула изобретения рах, включающий обработку анализируемой пробы концентрированной...

Номер патента: 1658040

Опубликовано: 23.06.1991

Автор: Басманова

МПК: G01N 21/27

Метки: аммония, ионы, марганца, никеля, растворах, сернокислого, содержащих

...но остается прозрачным для розовой окраски ионов марганца. Это позволяет не ограничивать содержание марганца в анализируемых растворах.П р и м е р 1. Состав раствора;150 г/л сернокислого аммония, рН = 8, светофильтр красный 625-700 нм, кювета 5 см, раствор сравнения - вода, При концентрации марганца от 0 до 40 г/л оптическая плотность равна нулю. Это говорит о том, что красный светофильтр прозрачен для ионов марганца розового цвета и, следовательно, при анализе растворов на никель содержание марганца в растворе не должно ограничиваться.П р и м е р 2. Состав раствора: 35 г/л марганца, 150 г/л сернокисло1658040 го аммония, 5 г/л никеля /П/. Светофильтр красный 625-700 нм, кювета 5 см, раствор сравнения - вода.Таблица 1 Табли ца 2...