Патенты с меткой «растворах»

Номер патента: 1271873

Опубликовано: 23.11.1986

Авторы: Егоров, Тишков

МПК: C12N 11/14, C12Q 1/32

Метки: водных, растворах, формиат-иона

...1,25 мМ,0,05 М фосфатный буфер, рН 7,0, 3020 ОС) .Способ осуществляется следующимобразом,Исследуемый раствор, содержащийформиат-ионы, НАД (1-10 мМ) и стабилизатор активности формиатдегидрогеназы, пропускают со скоростью 0,55,0 мл/мин через проточный реактор свытеснением, заполненный НАД-зависимой форми ьтдегидрогеназой иммобилизованной на нерастворимом неорганическом растворителе с суммарнойактивностью 0,075-2,2 мкмоль/мин,так, чтобы степень превращения субстрата составила 5-157Для этого 4объем образца в .1,5-8 раз превышаетобъем реактора. На выходе из реактора регистрируют величину максимальной оптической плотности образующегося НАД и по калибровочному графику определяют концентрацию формиата,П р и м е р 1, Проточной реактор с...

Номер патента: 1272202

Опубликовано: 23.11.1986

Авторы: Борисанова, Жуков

МПК: G01N 27/30

Метки: ионов, концентрации, потенциометрического, растворах

...Б рассчитывают (Ч +Ч, )10Ефстроят график зависимости этой функции (ось ординат) от объема соответствующей добавки (ось абсцисс),экстраполируют график полученной прямой на ось абсцисс, находят отрезок(ар), отсекаемый прямой по оси абсцисс, и затем рассчитывают искомуюконцентрацию по формулеСт3 1272202 4П р и м е р 1. Определение фто см вытяжки помещают в полира в растворе, содержащем цитрат этиленовый сосуд. Сюда же вводят фторнатрия. селективныи и хлорсеребряный электро 25 см исссследуемого раствора, со- ды и измеряют потенциал фторселекдержащего 6 10 М/л ИаГ и 1,0 М/л 5 тивного электрода. Выполняют первое цитрата натрия, помещают в полиэти- титрование. Вводят три порции по леновую ячейку. Сюда же вводят фтор,2 см раствора ХаГ...

Номер патента: 1281999

Опубликовано: 07.01.1987

Авторы: Дятел, Тейхриб

МПК: G01N 31/16

Метки: водных, гликолевой, кислоты, нитрила, растворах

...нитрила гликолевой кислоты в растворе,содержащем, г/л: МНзН О 0,7; СМ0,65, нитрил гликолевой кислоты 2,2;гликолевокислый натрий 4; формальдегид 0,29; МаС 1 5,85. 5 мл исследуемого раствора помещают в стакандля титрования, добавляют 14 мл 0,1 МКОН и титруют 0,05 н. Нд(МОз) в соответствии с методикой. На достижение первого и второго скачков потенциала затрачено соответственно 2,45и 8,9 мл Н(МО) , На титрование нитрила гликолевой кислоты затрачено4,0 мл. Найдено нитрила гликолевойкислоты 2,28 г/л. Молярное соотношение гидроксида калия и нитрила гли.колевой кислоты 7:1.П р и м е р 3. Определение нитри-.З 5 ла гликолевой кислоты в растворе, содержащем, г/л; МНз Н О 1,7; СМ 2,6(в виде КСМ); нитрил гликолевой кислоты 12, фенол С Н ОН 0,5.1...

Номер патента: 1286995

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Власова, Кузнецова, Скурлатов, Эрнестова

МПК: G01N 31/22

Метки: водных, водорода, пероксида, растворах

...ряда, пероксидазы и последующее спектрофотометрирование, о т л и ч а ю - щ и й с я тем, что, с целью повышения,селективности, точности анализа и упрощения процесса,в качестве органического реагента используют лейкооснование орто-фторпроизводного красителя 4,4 -диметиламино" -фтортрифенилметана (малахитового зеленого) при рН 2,2-4,8,Составитель Т, ЖуковаРедактор Н. Слободяник Техред М,Ходанич Корректор И. Муска Заказ 7707/44 Тираж 776 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Подписное Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 вано в гидрохимии при санитарном контроле качества вод, при биологических исследованиях. 5Целью изобретения...

Номер патента: 1288572

Опубликовано: 07.02.1987

Авторы: Акименко, Гринюс, Даугелавичюс, Захаркин, Кутанов

МПК: G01N 27/30

Метки: активности, водных, ионоселективного, мембраны, растворах, состав, фенилдикарбаундекаборана, электрода

...и высушивают в течение 25-30 мин при 70-80 С. При более высоких температурах и длительном времени высу.шивания происходит окисление фосфолипидов, Высушенный диск пропитывают 10 мИ раствором ионного ассоциата 30 ТФФ с ФКБ или ОКБ в тетрагидрофуране и высушивают в течение 15-20 мин при комнатной температуре до полного удаления растворителя, Потом диск покрывают пленкой поливинилхлорида, содержащей диоктиловый эфир фталевой кислоты. Приготовленный таким способом электрод высушивают 10 - 12 ч при комнатной температуре, после чего вымачивают 24 ч в 1 106 И 40 растворе калиевой соли ОКБ или ФКБ После этого электрод высушивают при 70 - 80 С в течение 2-3 ч. Применение температуры выше 90 С не рекомен"дуется, так как происходит Распад 45ионных...

Номер патента: 1303924

Опубликовано: 15.04.1987

Авторы: Бек, Замятин, Захарова, Клетеник

МПК: G01N 27/48

Метки: вольтамперометрического, растворах, цианистых, цинка

...цианистыйэлектролит цинкования разбавляют водой 1:10, а затем в аликвоте полученного раствора объемом 2-5 мл добавляют 1 М КОН до получения объема 50 мли полученную смесь помещают в рабочую камеру устройства. Далее осуществляют обновление рабочей поверхностииндикаторного электрода и снимают поляризационную характеристику в области потенциалов от -1,4 до - 1,7 Вотносительно насыщенного хлорсеребряного электрода при скорости измененияпотенциала 50 мВ/с, По величине предельного тока и калибровочному графику отсчитывают концентрацию цинка.В таблице приведены результатыопределения цинка при взятии аликвотразног объема, полученных из двухрастворов с различным содержанием 24 2гидроксида и цианида калия, но одинаковым содержанием цинка....

Номер патента: 1310394

Опубликовано: 15.05.1987

Авторы: Ахрарходжаева, Бабаев, Зимакова, Мамадалиев, Мансурходжаев, Уринов

МПК: C07D 213/76, G01N 21/78

Метки: 6-метил-(2-пиридил-азо)-2-нафтол, двухвалентной, качестве, комплексных, комплексонометрического, меди, металлоиндикатора, полимерных, растворах, соединениях, солей

...деформационные колебания метильной группы (СН ),В ПМР-спектре б-метил-ПАН, снятого в дейтероацетоне, в области ароматических протонов (8-11 м,д.) обнаруживается сигнал гамма протонов (Н,)40пиридинового ядра и протоны нафтального ядра образуют сложный сигнал вобласти 6,7-7,9 м.д. Сигнал метильной(СНз) группы дает синглет при 2,5 м.д.П р и м е р 2. Определение меди(11) в чистых солях.45К нейтральному анализируемому раствору, содержащему от 1 до 30 мл Сйпосле доведения объема дистиллированной водой до 100 мл приливают 5 млбуферной смеси (аммиачная смесь с рН=50=8,0) и добавляют 4-5 капель 1%-ногоспиртового раствора б-метил-ПАН,затем раствор тщательно перемешиваюти титруют при комнатной температуре0,05 М раствором динатриевой...

Номер патента: 1314256

Опубликовано: 30.05.1987

Авторы: Золотов, Обрезков, Шпигун

МПК: G01N 30/02

Метки: ионы, нитрат, растворах, содержащих, фосфора

...П р и м, е р, 1 г бронзы типа БрОЦС растворяют в азотной кислоте (1:1). В полученном растворе содер" жится 30 г/л МО -иона и 29 мг/л фос 3фора. Определение проводят на ионном хроматографе В 1 осгоп 11 1 С 5000. Дпя этого 0,02 мл анализируемого раствора вводят в поток 1 10 М раствора ГеСГ (рН 2,6) и 10 минут пропускают через колонку размером 3150.мм, заполненную поверхностно-модифицированным катионитом в Ге -форме, затем через колонку 6250 мм, заполненную анионитом Ооиех 1 х 8 в ОН форме. Выходящий раствор подают в 4256 2кондуктометрический детектор со скоростью 1,8 мл/мин.Количество фосфора было определено в стандартном образце бронзы с содержанием фосфора 2,3 1 ОХ. В этом образце было найдено фосфора (2,2 ф 0,1) 10 Ф при и = 5; р...

Номер патента: 1325357

Опубликовано: 23.07.1987

Авторы: Бибик, Жоробекова, Меньшикова, Насыров

МПК: G01N 31/00

Метки: байеровских, бензолкарбоновых, кислот, растворах, щелочно-алюминатных

...Заполимериэовавшийся при этомосадок отфильтровывают ( в условияхпроведения опыта полимеризуются все 30продукты, за исключением бензолкарбоновых кислот). Бензолкарбоновыекислоты экстрагируют из фильтрата абсолютным спиртом, спирт отгоняют,извлеченные бензолкарбоновые кислотыовыдерживают при= 100 С в течение20 мин и взвешивают,В табл.1 представлены сравнительные результаты .определения общегосодержания бензолкарбоновых кислот 40в щелочно-апюминатных растворах известным и предлагаемым способами,Для получения метрологическихданных проводят статистическую обработку данных, полученных при оп- а 5ределении общего содержания бензалкарбоновых кислот с известным содержанием последних 6,3 г на 1 ОО мл. Б табл. приведен расчет оз носительной...

Номер патента: 1326958

Опубликовано: 30.07.1987

Авторы: Долганская, Тивас, Шарипов

МПК: G01N 21/17

Метки: амидов, аминов, водных, количественного, нитрилов, растворах

...раствора дитизона в спирте, полученную смесь взбалтываюти выдерживают при комнатной температуре в течение 30-40 мин, а затемопределяют оптическую плотность полученной. смеси при длине волны 480+4 нм на УФ-спектрофотометре относительно холостой пробы объемом 5 мл,не содержащей анализируемых веществ,приготовленной на той же воде, которая составляет основу анализируемойпробы, с добавкой 0,2 мл того же10раствора дитизона. Количественноесодержание ПАА в анализируемой пробеопределяют по заранее построеннойкалибровочной прямой,Результаты анализа растворов ПААприведены в табл. 1. П р и м е р ы 3-9. Определение концентрации мономеров и полимеров содержащих атомы трехвалентного азота, в воде проводят по методике, аналогичной примеру 1....

Номер патента: 1326990

Опубликовано: 30.07.1987

Авторы: Федосеев, Юсов

МПК: G01N 21/64, G01N 31/00

Метки: европия, растворах

...определения,П р и м е р . В три пробирки отбирают по 4 мл анализируемого раствора, имеющего состав: Тв (111)3 =:10 моль/л, Ео (11 Т)3= 10 моль/л,и кислотность (рН) 2,5, Во вторую итретью пробирки добавляют известныеколичества стандартного раствораевропия, так что концентрация европия увеличивается в 3 и 5 раэ соответственно. Добавляют во все пробирки по 0,05 мл раствора парамалибдата аммония с концентрацией 1 моль/лОбъемы растворов доводят до 5 мл.Во всех пробирках концентрация молибдена .составляет 10 моль/л, рН 4,8.Растворы облучают светом лазерас 3 = 337 нм и измеряют интенсивностьлюминесценции европия при6 15 нм,Найдено в первой (контрольной)пробирке Ец(1 ХХ)30,99 10 Е Ь 0 у В табл.1 приведены данные, подвтерждающие повышение...

Номер патента: 1330534

Опубликовано: 15.08.1987

Автор: Смоляков

МПК: G01N 27/46

Метки: водных, одноатомного, растворах, содержания, спирта

...р 1. ЭДС (Е) измеряютследующим образом.Отбирают 20,0 мл эталонного раствора в термостатируемый стаканчикемкостью 50 мл, добавляют 0,20 млводно-спиртового раствора 5 10 моль/дмнитрата триалкил-(С-С) -метиламмония (ТАМАНа) и устанавливают стакан Бчик на магнитную мешалку. В растворпомещают электрод, обратимый к гидрофобным катионам, и электрод сравнения ЭВЛМ, которые подключают к рНметру или цифровому вольтметру, пригодному к потенциометрическим измерениям,В состав мембраны электрода входятполивинилхлорид, диоктилфталат, тетрафенилборатная соль тетрабутиламмония в соотношении (1-4):(0,01-0,1).Измеренную величину Е с точностью нениже + 1 мВ наносят на график в координатах Е - концентрация спирта.Аналогично измеряют Е других эталонных...

Номер патента: 1333244

Опубликовано: 23.08.1987

Авторы: Ене, Каталин, Лайош, Ферену, Хенрик, Янош

МПК: G01N 27/26

Метки: ионов, концентрации, потенциометрического, растворах

...быть использовано в потенциометрических методах анализа водных растворов.Целью изобретения является ускорение определения концентрации ионов в растворах.На чертеже представлена схема устройства.Интегральный чувствительный элемент 1 состоит из чувствительных частей ионселективных электродов 2 - 4, выполненных в форме капилляров из ионочувствительного стекла. Чувствительная часть 3 соединена посредством .анализируемой пробы 5 с внутренним электролитом электрода 6 сравнения.Чувствительная часть 2 соединена посредством эталонного раствора, содержащего определенное известное количество определяемых ионов, например буферного в случае рН-чувствительного датчика, с электродом 7 сравнения. Аналогично чувствительная часть 4 соединена другим...

Номер патента: 1341568

Опубликовано: 30.09.1987

Авторы: Жихарев, Захаров, Пнев

МПК: G01N 27/48

Метки: водных, инверсионный, осциллополярографический, растворах, хромат-ионов

...- повышения чувствительности и селективности определения.П р и м е р 1. Растворяют 1,36 г 10 уксусно-кислого натрия в 100 мл воды (0,1 М раствор уксусно-кислого натрия) и 0,5 М раствором МаОН доводят рН до 7-7,4,Раствор переносят в полярографи ческую ячейку, деаэрируют током инертного газа, опускают электрод в раствор и проводят определение хроматионов на поверхности амальгамного свинцового электрода при ц = -0,80 В (отн. нас. к. э.), ь = 5 мин, асс 0,08 В/с, диапазон регистрации катод- ного тока от -0,80 до -1,5 В.П р и м е р 2, Растворяют 2,022 г азотно-кислого калия в 100 мл воды . 25 (0,2 М раствор азотно-кислого калия) и 0,5 М раствором КОН доводят рН до 7,2. Раствор переносят в полярографи- ЗО ческую ячейку, деаэрируют током...

Номер патента: 1341578

Опубликовано: 30.09.1987

Авторы: Федосеев, Юсов

МПК: G01N 31/22

Метки: кюрия, люминесцентного, растворах

...кюрия огределялась методом-спектрометрии) и рН 3,5, Во вторую и третью пробирки добавляют известные количества стандартного раст.вора кюрия, во все пробирки добаволяют по 0,9 мп 10 моль/л раствора 4 кремневольфра, ата и доводят объемыдо 3 мл, Концентрация кремневольфрамата в растворах 3 10моль/л,рН 5,9. Далее определение проводятаналогично указанным примерам, концентрация кюрия составляет 6, 1345 7к 10 моль/л. Расхождение с даннымпк,-спектрометрического анализа 17 Х.Определение кюрия при других концентрациях комплексообраэователяприведены в табл, 2 (условия см, в 50примере 2) ., Вне заявленных пределов р 11 поливольфраматные ионь: разрушаются (более прочен кремненольфрамат-иончто обусловливает более широкий диапазон рН его...

Номер патента: 1341581

Опубликовано: 30.09.1987

Авторы: Бугаенко, Дюжаева, Ишина

МПК: G01N 33/02

Метки: кальция, количества, производства, растворах, сахарного, солей

...растворов, содержащих ионы кальция.П р и м е р 1. Для определения содержания солей кальция в мелассе готовят исходный раствор. 10 г мелассы помещают в мерную колбу емкостью 100 мл и дистиллированной водой доводят обьем колбы до метки. Затем 10 мл этого раствора пропускают со скоростью 5 см /мин через колонку с сильноосновной набухшей и отрегенерированной МаОН анионообменной смолой АВ-2 П (ф колонки 2 см, высота слоя смолы 9,5 см, т.е. соотношение об.ьема раст-. вора исследуемой пробы и анионообменной смолы 1:1). После введения в колонку исследуемой пробы через нее пропускают 50 мл дистиллированной воды. Обесцвеченный раствор вместе с проемом собирают в коническую колбу емкостью 250 мл. Затем в колбу добавляют 40 мл...

Номер патента: 1350720

Опубликовано: 07.11.1987

Авторы: Вильке, Хартманн, Херрманн, Хульч, Черней

МПК: H01S 3/20

Метки: активная, лазеров, органических, растворах, соединений, среда

...8 с выходным зеркалом. Во время работы лазера кювета не двигается. Длина резонатора составляет160 мм. В качестве источника накачкииспользуется азотный лазер типа101 300 Академии наук ГДР, излучениекоторого фокусируется в кювету цилиндрической линзой, Мощность азотноголазера составляет 250 кВт,(500 мкВт св 2 нс). Энергию азотного лазера илазера на растворе органического соединения измеряют пироприемником3-05 Фирмы Мо 1 ес 1 гоп СогрогаЫопи Фотодиодом БР 103 Фирмы УЕВ МегаГпг РегпзеЬе 1 еЮгопЖ с помощью фильтров и динамического конденсаторногоэлектрометра.П р и м е р 2, 2-17 -(Пирролиди/3нил)-кумарил -7-(1-пирролидинил)-бензопирилиевый перхлорат (Сг139) в концентрации 1,0 10 моль/лпри комнатной температуре растворяют в КР 1 Р или в...

Номер патента: 1352353

Опубликовано: 15.11.1987

Авторы: Долгорев, Минеева

МПК: G01N 31/00

Метки: количественного, лигносульфонатов, производства, растворах, сульфатцеллюлозного, технологических

...колбе на50 мл смешивают 0,5 мп технологическо-. -го раствора с 0,5 мп раствора, содержащего 0,005 мг лигносульфонатов с20 мп концентрированной серной кисло"ты. Далее действия выполняют, как впримере 1,П р и м е р 6 /с отклонением параметров/. В мерной колбе на 50 млсмешивают 0,5 мп технологическогораствора и 0,5 мл раствора, содержащего0,005 мг лигносульфонатов с 14 мпконцентрированной серной кислоты.Далее действия выполняют, как в примере 1,П р и м е р 7. В мерной колбе на50 мп смешивали 0,5 мп технологического раствора и 0,5 мп раствора, содержащего 0,005 мг лигносульфонатов3 2с 21 мл концентрированной серной кислоты. 1 алее постулат, как в примере 1,Содержание лигносульфонатов определяют по градуировочному графику зависимости...

Номер патента: 1354095

Опубликовано: 23.11.1987

Авторы: Германов, Ходанович

МПК: G01N 27/48

Метки: веществ, концентрации, растворах, хронопотенциометрический

...определяют по эксперимен тально снятым на эталонных растворах зависимостям переходного времени от концентрации при постоянных или контролируемых значениях параметров акустических колебаний.55П р и м е р. Определяют концентрацию соли никеля в многокомпонентном растворе гальванического никелирования состава, г/л электрод в виде цилиндрического концентратора акустических колебаний, На одной стороне электрода располагается пьезоизлучатель, а к рабочему торцу диаметром 5-10 мм припаивается (приваривается) диск из металлического никеля, Боковая поверхность электрода изолируется тонким слоем диэлектрика В качестве второго электрода может быть использован аналогичный электрод без пьезоизлучателя. Электроды погружаются в раствор. На...

Номер патента: 1169309

Опубликовано: 07.12.1987

Авторы: Крот, Тананаев, Федосеев

МПК: C01G 56/00

Метки: 111, восстановления, плутония, растворах, состояния

...практике.Целью изобретения является ускорение процесса.П р и м е р 1, В термостатированный стакан объемом 100 см помещали10 см2 М азотной кислоты, содержащей 23,9 мг/см з плутония (1 У). В раствор добавляли азотнокислый гидраэин до концентрации О,ЗМ и помещали 0,5 г твердофазного катализатора, со держащего 3 мас,Е соли молибденовой гетерополикислоты (ГПС) на силикагеле. Раствор перемешивали при 50 С, Пробы раствора отбирали в кювету и спектрофотометрически определяли процент плутония, перешедшего в трех валентное состояние. Через 3 мин до состояния Ри (11) было восстановлено 98 Х плутония. Загрязнения раствора взвесью частиц катализатора ненаблюдалось. 30П р и м е р 2. Выполнялся по примеру 1. Восстановление плутония до...

Номер патента: 1357822

Опубликовано: 07.12.1987

Авторы: Жихарев, Захаров

МПК: G01N 27/48

Метки: водных, вольтамперометрический, инверсионный, растворах, теллурат-ионов

...электрода, Продолжительность электролиза 4-12 мин, По истечении времени электролиза. регистрируют катодный пик при линейной развертке потенциала в катодную областьсо скоростью 20 мВ/с,П р и м е р 2. Раствор 0,1 М уксусно-кислого натрия довсдят дорН 11 с помощью 0,5 М ИаСН. В полярографическую ячейку помещают 15,0 мпфонового раствора, содержащего следовые количества теллурат-иона, сцелью его количественногс определения, Серебряный дисковый электрод,тщательно отполированный с помощьюпорошка СгОь и промытый спиртом итридистиллированной водок, погружают в раствор, содержащий теллуратО 20 25 30 40 ион порядка (2-3) 10 "М. Раствор продувают инертным газом высокой чистоты, например аргоном, в течение15 мин, после чего проводят электролиз...

Номер патента: 1361155

Опубликовано: 23.12.1987

Авторы: Назаренко, Пятницкий

МПК: C08G 65/06, G01N 21/33

Метки: количественного, полиоксиэтиленовых, растворах, соединений

...мкг ОП, относительная ошибка 37.При увеличении концентрации ПОЭ относительная ошибка уменьшается (пример 3),П р и м е р 6, 3 мп раствора, содержащего 10 мкг полиэтиленгликоля ПЭГ, обрабатывают, как указанов примере 3, Найдено 8,5 мкг ПОЭ,что соответствует концентрации 1,7мкг/мп. Следовательно, методика позволяет определять и ПОЭ, не обладающие поверхностной активностью,П р и м е р 7, 3 мп раствора, содержащего 13 мкг Тритона Х(мол,м, 1530), обладающего свойствамиПАВ,.обрабатывают как в примере 3Найдено 12 мкг относительная ошибка 8%), что соответствует концентрации 2,4 мкг/мп.П р и м е р 8, 3 мп раствора, содержащего 34,2 мкг Тритона Х,обрабатывают, как указано в примере3, Найдено 33,7 мкг ПОЭ, относитепьная ошибка уменьшалась до 2%П р...

Номер патента: 1368763

Опубликовано: 23.01.1988

Автор: Динкель

МПК: G01N 27/48

Метки: ионов, концентрации, растворах, электродиализометрический

...на управляемый источник 15питания дозатора 7. Источник питанияизменяет ток электролиза через ячейку 16, а, следовательно, и расходраствора-носителя так, чтобы концеытрация определяемых ионов в раствореносителе на выходе электродиализногопреобразователя 1 оставалась постоянной и заданной.Например, концентрация определяемых ионов в анализируемом раствореуменьшилась. В результате этого умень"шается доля этих ионов в общем потоке ионов, обеспечивающих протеканиезаданного электродиализного тока.Это приводит к уменьшению концентрации определяемых ионов в растворе-носителе, что фиксируется ионоселективными электродами 11 и преобразуетсяпреобразователем 12 в электрическийсигнал, который на входе регулятора 13 алгебраически складывается...

Номер патента: 1379707

Опубликовано: 07.03.1988

Авторы: Белькевич, Навоша, Прохоров, Стригуцкий

МПК: G01N 24/00

Метки: двухвалентных, индикатор, катионов, неводных, непарамагнитных, растворах

...по сравнению с исходным воском в десять раз. Спектр ЭПР поглощения полученного остатка представ Фю Раствор воска 2ЬН Гс я-ФакторсигналаЭПР Пример Исследуежй раствор О мп 0,01%-ного раствораСй(СКО) в СН .ОН 2,004 6,0 1 О мп 0,01%-ного раствораСй(С КО) в С НОН 2,004 6,2 10 мп 0,01%-ного раствораИ С,Н,О,), р,О 2,0045 4,7 1 2 мл 5%-ногораствора торфяного воска в СС 14 2 2 мп 5%-ного раствора буроугольного воска в СС 1,Н 3 2 мп 5%-ного раствора торфяного воска в СС 1 ляет собой синглетную линию шириной6 Н = 6,2 Гс, имеющую я-фактор 2,004.Укаэанным образом проводят исследования с другими растворамиПараметры спектров ЭПР полученныхостатков приведены в таблице.Таким образом, во всех случаяхнепарамагнитные двухвалентные катио О ны приводят к...

Номер патента: 1381401

Опубликовано: 15.03.1988

Авторы: Богданова, Гончар, Салганик, Смирных, Троицкий

МПК: G01N 33/52

Метки: водных, полиэтиленоксида, растворах

...по результатам анализапроб с известным содержанием ПЭО.П р ц м е р. Реактивы: 0,3 моль/л 45раствор трихлоруксусной кислоты,60%-ций раствор хлорида лития, йодный реактив (0,5 г кристаллическогойода ц 1 г йодцда калия на 00 млводи),Аца;цз з ПЭО в плазме крови: к 2 млилаэмьз, содержащец ПЭО, прибавляютТ а б л и ц а 1 Оптическая плотность Концентрация ПЭО1500, мг/мл Проба 1 Проба 2 0,01 0,1 0,11 0,02 0,3 0,28 0,03 0,45 0,45 0,04 0,60.0,61 0,05 0,77 0,79 0,06 1,0 1,0 0,07 1,17 1,18 Анализ ПЭО в водных растворах: 1к 2 мл пробы прибавляют 4 мл 0,3 моль/л трихлоруксусной кислоты, 3 мл 60%-ного раствора хлорида лития и перемешивают, затем добавляют 0,3 мл йодного реактива и через 10 мин измеряют оптическую плотность реакционной смеси при...

Номер патента: 1322901

Опубликовано: 15.03.1988

Авторы: Дзюбенко, Пелипенко, Шевченко

МПК: H01J 61/90, H01S 3/092

Метки: импульсных, лазеров, накачки, органических, растворах, соединений

...последовательно соединенные дроссель 9, накопительный конденсатор 1 О и коммутатор 11, и разрядным промежутком 7 коаксиальной лампы. Второй разрядный контур аналогичен первому и образован аналогичной второй Аормируищей электрической цепьв, нкличавщей последовательно соединенные дроссель 12, накопительный конденсатор 13 и коммутатор 14, и второй разрядный промежуток 8 коаксиальной лампы. 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 Система накачки работает следуищим образом.Накопительные конденсаторы 1 О и 13 заряжяится от внешних источников питания непосредственно перед запуском системы.В заданный момент времени от внешнего блока управления поступает управлявший сигнал на коммутаторы 11 и 14, замыкявщие оба разрядных контура, В результате этого в...

Номер патента: 1385040

Опубликовано: 30.03.1988

Авторы: Герхардт, Николаева, Фарукшина

МПК: G01N 21/78

Метки: n-ацилированной, аминокапроновой, водных, кислоты, натриевой, основе, растворах, соли, таллактам, флотореагента

...индикаторной бумаге, добавляя разбавленный (1: 10) раствор кислоты или аммиака, по мере надобности до метки доливают водой, хорошо перемешивают и оставляют на 2 ч при комнатной температуре.По истечении указанного времени измеряют оптическую плотность растворов на фотоколориметре ФЭКМ, с/Ф В 8, кювета 20 мм, против нулевого раствора, состоящего из всех реактивов, кроме анализированной воды.Содержание таллактама находят по . калибровочному графику, который строят таким же образом для.растворов, содержащих 50, 100 т 1000 мкг таллактама в 25 мл конечного объема. 50 Определению таллактама не мешают калий, натрий, кальций, магний, алюминий, железо, медь, цинк, свинец, мышьяк, сурьма, ванадий, кремний, фтор, тантал, цирконий, а также...

Номер патента: 1386889

Опубликовано: 07.04.1988

Авторы: Дятел, Юшкова

МПК: G01N 31/16

Метки: растворах, сульфата, технологических

...титранта Ва(С 10) устанавливают по стандартному раствору КБО. 40Расчет содержания БО проводятпо формулеН 48 7зо агде С О-г - концентрация БОо е г/л.Найдено 0,0595 г/л сульфата. Содержание сульфата 0,06 г/л. Относительная ошибка О, 0837,П р и м е р 2. Определение сульфатов в сточной воде, поступающей набиохимическую установку (рН 6,8; концентрация сопутствующих примесей,г/л: ИН 0,5; летучие фенолы О, 1;Б О, 05; СН 0,02 НСО. 0,3; МСБ0,15; С 1 0,5; Б,О,. 0,05; Са 0,05;3фРО нет),20 мл исследуемой воды помещают встакан для титрования, добавляют 2 мл0,1 н, НС 1 для разрушения НСО, перемешивают, добавляют О, 5 мл 1 М %1Н О до рН 8,0, 2 капли тетранатриевой соли тетрасульфофталоцианина кобальта, 15 мл ацетона и титруютО, 2,н. Ва (С 104), На...

Номер патента: 1189223

Опубликовано: 30.04.1988

Авторы: Бровкович, Лемешко

МПК: G01N 33/48

Метки: водных, дисперсиях, растворах, фосфолипидов

...Г,Решетник Редактор Н,Сильнягина Тираж 847 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5 Заказ 3378 Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к биохимии,а именно к способам количественногоопределения фосфолипидов, и можетнайти применение в клинической,экспериментальной и технической биохи 5мии.Цель изобретения - определениясуммарного содержания фосфолипидови повьппение чувствительности способа.10П р и и е р 1. Определение содержания фосфолипидов в водной дисперсии,Готовят смесь 1 мл водной дисперсии фосфолипида, 0,6 мл метанола,0,6 мл хлороформа. В смесь добавляют 1,8 мл молибденового реактива...

Номер патента: 1396015

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Арсентьев, Дендюк, Яворская

МПК: G01N 21/78

Метки: алифатических, аминов, водных, растворах, реагентов, флотационных

...раствора ЛНП(1 г/л), добанляют воды до50 мл, 1 0 мл 0,01 н раствора гидр- оксида натрия (рН 8,5) и через10 мин 1 мл 0,1%-ного раствора желатина, доводят водой до метки и измеряют светопропускание.По найденным значениям светопропусканий строят градуировочный график в координатах: количество АНПн милиграммах - светопропускание исследуемого раствораСодержание АНП(х) в г/л вычисля ют по Формулешх =агде щ - количество АНП, найденное по градуировочному графику, мг; вобъем аликнотной части исследуемогорастнора, мл.При приготовлении раствора на неумягченной воде мешающее определению аминов влияние ионов кальция и маг-ния устанавлкзают предварительнымсвязыванйем двунатриевой сопью этилендиаминтетрауксусной кислоты (трилоном Б),...