Патенты с меткой «растворах»
Способ осаждения взвешенных частиц в агаровых растворах
Номер патента: 480399
Опубликовано: 15.08.1975
Автор: Гармаш
МПК: A23L 1/04
Метки: агаровых, взвешенных, осаждения, растворах, частиц
...оха в верхпей ась до 90 а затем об - 4 мцц с 11 зобретецпс относится к пищевои1- леццости, в частцостц к способам очис а ровых растворов.Известен способ очистки агаровых растворов путем облучения ультразвуком в процессе отстаивания, Этот способ продолжителец и предусматривает высокотемпературцую обработку сырья, что приводит к сцижецию качества агара.Для повышения качества агара и ускорения процесса осаждецця частиц предлагается облучение агарового раствора вести при различцых температурных режимах ца различных горизонтах, причем облучение верхней части раствора целесообразно проводить при более высокой температуре, по сравнению с цижцей,В осадцтс ле раствор агара, полученный при варке ацфельцип в щелочном рлаждают так, чтобы...
Способ количественного определения 1, 3-диоксанов в водных растворах
Номер патента: 517835
Опубликовано: 15.06.1976
Авторы: Луговая, Луговой, Петухов, Шохин
МПК: G01N 21/24
Метки: 3-диоксанов, водных, количественного, растворах
...римое соединение А 9 С которое выпадает в осадок и мешает фотометрировать синь. Поэтому заключительную операцию - измерение оптической плотности раствора, проводят в аммиачной среде, где А 9 С растворяется. Условия анализа и результаты приведены в табл. 1.Результаты определения 4-фенил,3-диоксанаприведены в табл. 2.П р и м е р. Определение 4-фенил,3-диоксана.Раствор, содержащий 0,02-0,2 мг 4-фенил,3.ди.оксана, помешают в колбу на 25 мл, приливают 0,5 мл серной кислоты (1,84) и 0,25 мл 1%-ного азотнокислого серебра, доводят общий объем раствора до 10 мл дистиллированной водой и нагревают на кипящей водяной бане в течение 15 мин. После охлаждения осто. 2 рожно прибавляют 2,5 мл 20%-ного едкого натра и еше по каплям 1 мл 107 ного едкого...
Способ определения количества солей кальция в растворах сахарного производства
Номер патента: 519632
Опубликовано: 30.06.1976
Авторы: Бугаенко, Славянский
МПК: G01N 33/02
Метки: кальция, количества, производства, растворах, сахарного, солей
...пробы дистиллированной водой, добавлении аммиачного буферного раствора, раствора трилона, сульфида натрия, индикатора и титровании раствором реагента,Однако для известного способа характерна невысокая точность определения солей кальция в темноокрашенных продуктах (утфель, оттеки, меласса) сахарного производства вследствие перекрывания окраски индикатора собственной окраской раствора далеке при сильном разбавлении.С целью повышения точности определения в исследуемую пробу перед разбавлением вводят окислитель и смесь нагревают.При этом окислитель вводят в количестве 1 - 3 г на 1 - 10 г исследуемой пробы, в качестве окислителя используют перекись водорода. смесь нагревают, раной водой, добавляюный раствор, раствория и индикатора5...
Состав для предотвращения отложений минеральных солей в водных растворах
Номер патента: 548571
Опубликовано: 28.02.1977
Авторы: Дрикер, Михалев, Ремпель, Серебрякова
МПК: C02F 5/10
Метки: водных, минеральных, отложений, предотвращения, растворах, солей, состав
...10 - 90Концентрация полиэтиленполиамина в обрабатываемой воде составляет 1 - 25 мг/л.Использование полиэтилецполиамина, содержащего 7 - 10 мономерных звеньев, умець шает скорость гидролиза неорганических фосфатов, в частности гексаметафосфата натрия.П 1 зедложеная смесь замедляет к 1 зисталлизацию карбопата кальция, снижая интенсивность отложений в 30 - 35 раз, что значитель по повышает производительность аппаратуры,Мд г 2 685 685 688 688 0,05 0,03 0,00 296 296 302 300 90:10 50:50 30:70 10:90 ПЭПА (П=7) + ГМФ 686 688 688 680 0,02 0,00 0,00 0,00 298 302 302 302 ПЭПА (П - 9 - 10)+ГМФ 90:10 50:50 30:70 10:90 678 289 0,26 30:70 ПЭП (П=32) + ГМФ Формула изобретения Составитель Г, ГаранинаРедактор Т. Пилипенко Техред Л. Гладкова Корректор И....
Способ определения хрома (111) в растворах
Номер патента: 550576
Опубликовано: 15.03.1977
Авторы: Лозовик, Овруцкий, Товбис, Фрегер
МПК: G01N 31/00
...Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 творителем с последующим анализом экстракта одним из известных методов, отличающийся от известного тем, что солянокислый раствор, содержащий Сг (111) и роданидион, кипятят в течение 5 - 10 мин в присутствии ацетатйона и после охлаждения экстрагируют образовавшийся роданид хрома раствором диантипирилметана в органическом растворителе (например, в хлороформе),Максимальная экстракция хрома наблюдается при концентрации НС 1 01 - 0,5 М, роданистого аммония не менее 4 М в присутствии 0,1 М раствора ацетата натрия.П р и м е р 1. В термостойкой конической колбе вместимостью 100 мл растворяют 5 г А 1 С 1 з в 12,5 мл 2 М раствора...
Способ определения пектиновых веществ в сахаросодержащих растворах
Номер патента: 556379
Опубликовано: 30.04.1977
Авторы: Жижина, Захаров, Лиманская, Семененко
МПК: G01N 33/00
Метки: веществ, пектиновых, растворах, сахаросодержащих
...Сравнивают с концентрированной серной кислотой, разбавленной 2 мл дистиллированпой воды.Стандартную кривую для определения количества пектиновых веществ по оптической плотности строят по чистой полигалактуроновой кислоте.П р им ер 2. 100 мл диффузионного сока фильтруют через слой батиста и марле-ватный тампон, освобождая от примесей.К 100 мл диффузионного сока прибавляют 10 мл ацетатного буферного раствора (рН 4,7 - 4,8), нагревают на водяной бане в течение 10 мин.Фильтруют нагорячо через бумажный фильтр (синяя лента) и удаляют осадок,Фильтрат охлаждают, насыщают сернистым ангидридом барботированием до рН 1,5, снова фильтруют.Из фильтрата отвешивают 20 г сока и выделяют пектиновые вещества 10-кратным объемом спирта-ректификата,...
Способ определения концентрации азотной кислоты в многокомпонентных водных растворах
Номер патента: 559163
Опубликовано: 25.05.1977
Автор: Овчинников
МПК: G01N 27/72
Метки: азотной, водных, кислоты, концентрации, многокомпонентных, растворах
...номограмме, 15Оказывается, такая номограмма позводяетопределять еце одну важную концентрационную характеристику контролируемого раствора - содержание ионов ЙО, так как подныйзаряд всех ионов в единице объеме раствора пропорционален содержанию ионов пОз.Ион г 1 ОЗ оказывает опредедяющее вдияние в процессах экстракции, как высадиватель. Контроль его содержания в технодогических продуктах в настоящее время ве- д 5дется расчетным путем по резудьтатам дабораторного анадиза всех солей и азотнойкисдоты.Для проверки описанного готовят четырехкомпоиентные растворы азотная кис-лота - нитрат едюминия - нитрат натриявода",Концентрации компонентов выбирают впределах, азотная кисдоте - 801 120 г/д,нитраты алюминия и натрия - 150 - ; 250 г/д....
Способ предотвращения образования сульфатных отложений в водных растворах
Номер патента: 565884
Опубликовано: 25.07.1977
Авторы: Балакин, Дрикер, Литвинец, Ремпель
МПК: C02F 5/12
Метки: водных, образования, отложений, предотвращения, растворах, сульфатных
...2 Ъ где и= 5 - 15 21, Данный способ является цацбопеким к описываемому цзобретеццю и таппцзации сульфата капьорганической добавки величиной индукционного-СНСООН Составитель Г. ГаранинаРедактор Р, Пурман Техред И. Асталош Корректор А, Гриценко Заказ 2119/14 Тираж 1104 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета, Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 цесса предотвращения образования сульфатных отложений в водных растворах.Поставленная цель достигается тем, что в раствор вводят поликомппексон общей формулы СН 2- СН 2- Я .Ъ где МЯ -СН 2 СООН -СН 2-СН -СООН;СООН-СН -СН2 2 1СООН с молекулярным весом от 1200 до 3200.Введенный в...
Способ количественного определения содержания цветных металлов в многокомпонентных растворах
Номер патента: 567124
Опубликовано: 30.07.1977
Авторы: Ким, Табачников
МПК: G01N 27/26
Метки: количественного, металлов, многокомпонентных, растворах, содержания, цветных
...электроотрицательным, чем определяемый металл, но более электроположительным, чем примеси.За счет электродвижущей силы гальваниче. ской пары, замкнутой через гальванометр, в цепи возникает предельный диффузионный ток, который фиксируется гальванометром и на катоде (рабочем электроде) начинает осаждаться определяемый металл, Осаждение ведут в течение определенного промежутка времени. Это время определяется временем возникновения скачка диффузионного тока, вызванного резким увеличением поверхности катода при образовании рыхлых осадков, при определении максимальной концентрации определяемого металла,199 0,5 35 197,5202 2,5 1,25 1,0 Составитель А. Лютиков Техред М. Семенов Редактор Д, Павлова Корректор Л. Брахнииа Заказ 187118 Изд.639...
Устройство для изучения кинетики быстрых реакций в растворах
Номер патента: 569913
Опубликовано: 25.08.1977
Авторы: Алексеев, Колесников
МПК: G01N 21/02
Метки: быстрых, изучения, кинетики, растворах, реакций
...1 на фиг. Э - то же, ориантов расположения сопел,Устройство состоит из оптической кюв- ты 1, в которой выполнен канал 2 для20 прохождения исследуемой .смеси растворов,окон для наблюдения 3. Кюветю соединяетсяс корпусом 4, каналами 5 и соплами 6 дляподвода растворов в смесительную камеру7, образованную зазором между сферическойд поверхностью корпуса 4 и углублением вСоставитель С, Соколоведактор А. Бер Техред Н. Андрейчук Корректор акареви 110 твенно обре(-35, За 281 /34 Тираж БНИИПИ Государс по делам 113035, Москва, Подписное го комитета Совет ний и открытий адская набд.Министров СС ППП Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 стенке оптической кюветы 1. Сферическое углубление в стенке оптической кюветы 1 может быть выполнено так, что...
Способ получения четырехвалентных америция и кюрия в водных растворах
Номер патента: 572434
Опубликовано: 15.09.1977
Авторы: Крот, Сапрыкин, Спицын, Шилов
МПК: C01G 56/00
Метки: америция, водных, кюрия, растворах, четырехвалентных
...катионами.Известен способ получения америция (ГЧ) с помощью оксалат-ионов 11. Недостаток способа состоит в том, что полученная таким образом валентная форма америция (1 Ч) бы.тро диспропорционирует на америций (111) и (Ч).Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату является способ получения четырехвалентных америция и кюрия в водных растворах путем окисления их трехвалентных форм гипохлоритом в щелочной среде с последующей стабилизацией фторидом аммония (15 М) 12,К недостаткам этого способа относится агпщ 572434,(3 Составитель В. ДубровскаяРедактор Л. Емельянова Техред И, Михайлова Корректор Л, Орлова Заказ 2223/14 Изд,742 Тираж 671 Подписное НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам...
Устройство для измельчения и перемешивания материалов в растворах
Номер патента: 575128
Опубликовано: 05.10.1977
Авторы: Горбачев, Денякин, Резниченко, Рябченко, Чернышов, Шарков
МПК: B02C 13/02
Метки: измельчения, перемешивания, растворах
...цилиндрической поверхности 15 корпуса.Для устранения подтекания обрабатываемых растворов из корпуса его задняя стенка снабжена защитным коническим кольцом1 6, а на ступице ротора жестко укреплена Э отражательная лопасть 17, отбрасывающая при своем вращении жидкую фазу к периферии.Для улучшения условий эксплуатации и пОвышения надежности работы устройства оно снабжено дополнигельндй лопастью 18, жесткозакрепленной на валу ротора с помощью обгекателя 19. Дополнительная лопасть 18 прилегает с небольшим зазором. (например 2-3 мм) к внешней стороне решетки 12, предотвращая ее залипание.В корпусе имеется патрубок 20 для слива ос гатков раствора, перекрытый крышкой 21.Работа устройства осуществляется следующим образом. Подлежащая ....
Способ определения лигнина в растворах химической переработки целлюлозосодержащих материалов
Номер патента: 580265
Опубликовано: 15.11.1977
Авторы: Боховкин, Новожилов, Прокшин, Хабаров
МПК: D21C 3/02
Метки: лигнина, переработки, растворах, химической, целлюлозосодержащих
...образуется окрашенное соединение, которое имеет максимум поглощения в области 520 - 600 нм, при этом интенсивность поглощения находится в линейной зависимости от концентрации лигнина,Готовят стандартные растворы лигнинов различной концентрации, добавляют к ним феррицианпд калия и фотометрируют в и,1 ентичных условиях. По полученным данньм строят калибровочный график и расс 11 итыаОт его уравнение. При анализе щслока к из вестному ооъему последнего добавляют раствор феррицианида калия, полученный раствор фотометрируют и сравнивают с эталонными растворами.П р и м е р. Готовят эталонные растворы со- О снового, осинового и промышленного сульфатного лигнинов в 0,5 н. едком натре концентрацией 25 - 35 г/л. В мернь;е колбочки емкостью 25 мл...
Полярографический способ определения роданид-ионов в водных растворах
Номер патента: 586378
Опубликовано: 30.12.1977
Авторы: Захаров, Парубочая, Пнев
МПК: G01N 27/48
Метки: водных, полярографический, растворах, роданид-ионов
...2, позволяоцпй значительно увеличить чувствительность и селективность определения. Однако этот способ не был применен для определения роданид-ионов.Целью изобретения является разработка способа определения роданид-ионов, позволяющего увеличить чувствительность и селективность определения.Поставленная цель достигается электрохимическим концентрированием роданид-ионов из исследуемого раствора па серебряном 51) М, л,з СОЮ 27,48586378 В 10 ф О 1 Оа -О,1 г.1 Составитсль Н. Алимоваехред Л. Гладкова Корректор Т, Добровольска Редактор Н. Коляда Изд.1 О ираж 1109 Подписи Заказ 425/9 Типография, пр, Сапунова, 2 обработку поверхности электрода, заключающуюся в том, что во вспомогательном растворе нитрата либо сульфата калия, с содержанием 1 10...
Способ окисления сульфидов, содержащихся в водных щелочных растворах или суспензиях
Номер патента: 589901
Опубликовано: 25.01.1978
МПК: C01B 17/64
Метки: водных, окисления, растворах, содержащихся, сульфидов, суспензиях, щелочных
...является неприемпемым, Поэтому дпя уменьшения содержания Н 5 не обходимо перевести содержащийся в содовомрастворе супьфид в какое-либо непетучеесерное соединение, например тиосульфат, которое не может перейти в Н 8 при контак-.те раствора с дымовыми газами.С этой цепью супьфидсодержащий растворподвергают окислению воздухом, Однако скорость окисления настолько низка, что способне нашеп практического применения,С целью интенсификации окисления предложено вести йроцесс в присутствии активированного угля при содержании его в.растворе 1-150 г/и, предпочтительно 40100 г/и, и при объемном расходе воздуха1-10 частей на 1 объемную часть раствора,Процесс окисления жепатепьно проводить;в одном ипи в скольких реакторах, соединенных друг с другом....
Устройство для регулирования процесса возбуждения кавитации в буровых растворах
Номер патента: 592433
Опубликовано: 15.02.1978
Авторы: Алехин, Борн, Кузнецов
МПК: B01F 11/02
Метки: буровых, возбуждения, кавитации, процесса, растворах
...повышенного переменного давления, так называемую зону пучности давления. Это явление способствует зарождению и развитию кавитационных полостей, При введении в такую зону газообразной фазы, особенно при ее пе 592433ремещении вдоль оси движения жидкости, возникают так называемые перемещающиеся квазистационарные суперкаверны. Такие каверны немеют большой запас потенциальной энергии и при встрече с твердыми частицами они схлопываются, образуя взрывы с давлением в сотни и тысячи атмосфер.При взрыве частицы твердой фазы подвергаются дробящему воздействию. Кроме того, захлопывание каверн ведет с возмущениям в потоке жидкости, что повышает степень гомогенизации и диспергирования твердой фазы.При небольших скоростях потока интенсивная подача...
Способ количественного определения бромсукцинимида в растворах
Номер патента: 593121
Опубликовано: 15.02.1978
Авторы: Кессених, Рыков, Шолле
МПК: G01N 21/24
Метки: бромсукцинимида, количественного, растворах
...на то прп добавлении перекиси ацетилизопроп бопата к раствору, содержащему бром нимид, прц 90 - 100 С происходит реак д результате которой образуется пзопропт спирт, мстнцовые протоны которого пр ют сильную отрицательную химическую рнзацию, что позволяет получить интен сигналы, выделенные пз общего спектр 0 палы эмиссии в отличие от сигналов а ции, получаемых в отсутствии указацно ленин).Прсдлагаемь 1 й способ позволяет количест веппо определять бромсукцинимид в среде органических растворителей (бензол, хлороформ, четыреххлористый углерод, хлорбензол, ацетон) в концентрации 10 -- 0,5 мол/л с точностью +5%, Время определения 3 - 5 мин.20П р и м е р. К 0,4 мл исследуемого растворав ампуле, содержащего М-бромсукцинимид, добавляют 20...
Устройство для контроля степени очистки металлических конструкций от продуктов коррозии в травильных растворах
Номер патента: 594218
Опубликовано: 25.02.1978
Авторы: Белойваненко, Вертяев, Литвин
МПК: C25F 7/00
Метки: конструкций, коррозии, металлических, продуктов, растворах, степени, травильных
...замкнутый контакт релейного блока б, металлическую конструкцию 8, раствор электролита ванны и вспомогательные электроды 2. При анодной поляризации конструкции ток в измерительной цепи обусловлен, в основном, омическим сопротив лением травильного раствора на участке металлическая конструкция 8 - вспомогательные электроды 2. При катодной же поляризации на величину тока в цепи оказывают влияние продукты корро зии на поверхности металлической конструкции 8, подключенной в данный момент в измерительную цепьПоскольку г.родукты коррозии при катодной поляризации действуют как деполяризатор,5 О то сопротивление при этом на участке металлическая конструкция 8 - вспомогательные электроды 2 будет больше, чем при анодной поляризации и будет ....
Способ концентрирования органических примесей в водных растворах
Номер патента: 611143
Опубликовано: 15.06.1978
Авторы: Бондаренко, Лурье, Слепцов, Собина
МПК: C02F 11/20, G01N 25/14
Метки: водных, концентрирования, органических, примесей, растворах
...д. 4/5Филиал ППП ффПатентфф, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 ниже температуры замерзания исследуемого водного раствора, например водно-глицериновую смесь, охлаждаемую при помощи холодильного агрегата.При погружении содержимое контей нера перемешивают, что способствует интенсификации диффузии концентрируе-. мых примесей в глубь жидкой фазы и исключению захвата их движущимся фронтом кристалла.Погружение ведут со скоростью 20- 35 мм/ч, что не превышает скорости движения фронта кристаллизации. Это обеспечивает образование минимальной по площади поверхности раздела фаз 5 что практически исключает потери примесей эа счет удержания их на поверхности раздела фаэ.Введение в исследуемый водный раствор растворителя обеспечивает отделение органических...
Устройство для поддержания и программирования рн в растворах
Номер патента: 625737
Опубликовано: 30.09.1978
Авторы: Андреев, Гладышев, Горячев, Каменский
МПК: B01D 15/08
Метки: поддержания, программирования, растворах
...и программирования рН в растворах.Указанная цель обеспечивается тем, что в устройстве, содержащем резервуар с раствором, насос и смеситель, согласно изобретению смеситель выполнен в виде трех- камерной электролитической ячейки, сред625737 ского поля и характер проводимости мембран, ограничивающих рабочую камеру, препятствуют этому. При программировании рН подвижной фазы на программирующем устройстве 11 поддерживают нужное напряжение, подаваемое на электроды ячейки 3.Предлагаемое устройство обеспечивает постоянство объема элюента и не влияет на форму и скорость потока. Появляется возможность автоматизации процесса с повышением точности. Преимуществом устройства является так же то, что в рабочей камере не происходит потерь...
Способ определения коллоидов в сахаросодержащих растворах сахарного производства
Номер патента: 636531
Опубликовано: 05.12.1978
МПК: G01N 33/02
Метки: коллоидов, производства, растворах, сахарного, сахаросодержащих
...мл дистиллированной воды, переводят и мерную колбу на 100 мл и доводят объем до метки.1 мл раствора переводят н химический стакан на 150 мл636531 Формула изобретения Составитель Г.Лошкарева.Техред Ю,Ниймет Корректор Л,Небола Редактор И,Самедова Эаказ 6932/35 Тираж 1070 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5Филиал ППП Патент, г,ужгород, ул. Проектная, 4 и добавляют 20 мл дистиллированной воды,К этому раствору добавляют 20 мл 0,08-ного раствора водорастворимого анионита ВАи выдерживают 2-3 мин. Выпавший осадок отфильтровывают через бумажный фильтр, промывают дистилированной водой. Фильтрат и 5 промои собирают в мерную колбу на 100 мл и...
Автоматический анализатор для определения содержания металлов в растворах
Номер патента: 642612
Опубликовано: 15.01.1979
Авторы: Васильева, Сатарина, Фадюшин, Шантурин, Ягнятинская
МПК: G01J 3/40
Метки: автоматический, анализатор, металлов, растворах, содержания
...трубопроводам 18-22 через устройства 23-27 пробоотбора и фильтрации подаются пробы из других пяти точек(пачуков) технологической линии.Кроме пробы в проточную кювету 28блока-приемника 10 по трубопроводу29 из напорного сосуда 30 поступает 40эталонный раствор, а в семиячеечнуюкювету 31 по трубопроводу 32 из напорного сосуда 33 поступает промывнаявода.Капилляронесущий механизм 34 обеспечивает поочередную подачу в распылитель 35 измерительного блока 36 пробы,эталонного раствора и промывной воды.При помощи механизма перемещения,не указанного на чертеже,капилляронесущий механизм 34 опускается вниз,погружая капилляр 37 в соответствующуюкювету 9. Постоянно поступающая снизу кюветы проба засасывается по капилляру 37 в распылитель 35...
Инверсионно-вольтамперометрический способ определения арсенат-ионов в водных растворах
Номер патента: 643792
Опубликовано: 25.01.1979
Авторы: Захаров, Парубочая, Пнев
МПК: G01N 27/48
Метки: арсенат-ионов, водных, инверсионно-вольтамперометрический, растворах
...или соединения СцАБ с последуЮтцими анодным растворением осадка.Однако известный способ не позволяет непосредственно определять арсенатионы в водных растворах. Для определения арсенат-ионов известным способом необходимо производить дополнительную операцию восстановления Аб (й) до АБ (1 Г).Известен также высокочувствительный вольт-амперометрический способ определения, основанный на электрохимическом концентрировании .определяемых ионов из исследуемого раствора на металлическом электроде в виде малорастворимого осад. ка с последующей регистрацией поляриза ционных кривых электрорастворения, Однако этот способ не был применен для определения арсенат-ионов.Цель изобретения - разработка спосс 5ба непосредственного определения арсенат-ионов,...
Способ измерения скорости дрейфа молекул и ионов в растворах электролитов в электрическом поле
Номер патента: 646257
Опубликовано: 05.02.1979
Авторы: Волков, Галялтдинов
МПК: G01P 3/66
Метки: дрейфа, ионов, молекул, поле, растворах, скорости, электрическом, электролитов
...вызывают дрейфионов, первы импульс прикладывают воантервале 90 -ным и 180 -ным: в,ч,импульсами, а второй, противоположнойоноаярностий в интервале между 180-нымв.ч, импульсом и сигналом вха (смефиг. Ц, и снова измеряютамплитуду сигнала эха, По измерению этой амплитуды. судят о скорости дрейфа. Затемизменяют интервал меду в.ч, импульсами и повторяют цикл измерений, Подвергнув полученную зависимость отно-,сительной амплитуды эха от ф Фурьепреобразования, получают функцню распределення дрейфующих частиц по ско ростям,Чувствительность предлагаемого способа сказывается выше, чем известного. Это подтверждается как экспериментальными, так н теоретическими расчетамн.Действительно, сдвиг фаз прецессии ядерных спннов 4 Ф/ за счет...
Способ определения органического углерода в водных растворах
Номер патента: 655965
Опубликовано: 05.04.1979
МПК: G01N 31/00
Метки: водных, органического, растворах, углерода
...металлический электроды. Высокая температура электрического (дугового) разряда обеспечивает полное разложение углеродсодержаших примесей на углерод и элемент и образование метана. Отсутствие в реакционной камере посторонних веществ и разогрева стенок камеры исключает загрязнение анализируемой пробы примесями углерода.Пример реализации. Испытание пред 25 лагвемого способа проводится нв установке, изготовленной,согласно приведенной на чертеже г;хеме.В качестве газа-носителя используют гелйй марки ВЧ, предварительно очищенный молекулярныМи ситами, охлаждаемыми жидким азотом, Расход гелия составлял 50 мл/мин. Хроматографическвя колонка длиной 1 м заполняется активиро 35 ванным углем марки СВТ. Темперйтура колонки составляет 130 С,...
Способ и установка для определения углерода в водных растворах
Номер патента: 656552
Опубликовано: 05.04.1979
МПК: G01N 7/18
Метки: водных, растворах, углерода
...быть построен график зависимости зарегистрированного сигнала от содержания неорганического углерода,Данный способ особенно применим для 1 определения общего содержания углерода в пределах от 10 до 1000 мкг/мл в водных потоках и в присутствии неорганических со лей.На фиг, 1 схематически показана часть рр установки; на фиг. 2 - регулирующее устройство; на фиг. 3 - вид сверху секций ввода, пиролиза и реактора; на фиг. 4 - график калибровочной кривой,Установка для определения углерода в водных растворах состоит из реактора 1; фф источника 2 инертного газа носителя, устройства 3 и 4, соответственно, для ввода и вывода реагентов и анализатора 5,Установка снабжена источником 6 кислорода, пиролизной секцией 7, абсорбционной зр колонной 8 и...
Способ потенциометрического определения концентрации хлорид ионов в водных растворах
Номер патента: 658459
Опубликовано: 25.04.1979
Авторы: Годон, Красноперов, Москвин
МПК: G01N 27/30
Метки: водных, ионов, концентрации, потенциометрического, растворах, хлорид
...определения концентрации хлорид-ионов и увеличение срока службы электрода.Это достигается тем, что используют индикаторный электрод, представляющий собой смесь мелкодисперсчого серебра и политетрафторэтилена при следующем соотношении компонентов, вес.В:мслкодисперсное серебро 60-90 политетрафторэтилен 40-10 Способ изготовления электрода иллюстрируется примером.Мэлкодисперсное серебро (70 вес.В), полученн ое осаждением из раствора нитрата серебра аскорбиновой кислотой и высушенное .при 100 С, перемешивают с порошком политетрафторэтилена (30 вес.Ъ). Полученную смесь отжигают при температуре 375 С в течение 20 мин в стаканчиках из нержавеющей стали, Изготовленные электроды, имеющие форьб цилиндра, помещают в потенциометрическую...
Способ получения стабильной в водных растворах формы натриевой соли 7-( -2-формилокси-2-фенилацетамидо)-3-(1 метил-1н-тетразол-5илтиометил)-3-цефем-4-карбоновой кислоты
Номер патента: 659094
Опубликовано: 25.04.1979
МПК: A61K 31/546, C07D 501/04, C07D 501/36 ...
Метки: 2-формилокси-2-фенилацетамидо)-3-(1, водных, кислоты, метил-1н-тетразол-5илтиометил)-3-цефем-4-карбоновой, натриевой, растворах, соли, стабильной, формы
...21,б г 98-ной муравьиной кислоты добавляют 1,14 кг (7,5 моль) Р-(-) --миндальной кислоты и реакционную смесьнагревают в течение 4 ч при 70 С, перемешивая. Избыток муравьиной кислотывыпаривают в вакууме и оставшийся сироп растворяют в б л бензола. Раствордважды промывают б л воды и сушатнад сульфатом магния. Сульфат магнияотфильтровывают и промывают 1,5 лбензола, при этом промывные воды добавляют к фильтрату. Осушенный фильтрат подвергают выпариванию в вакуумес получением О-формиата Р-(-)-миндальной кислоты в виде сиропа. Продуктможно кристаллизовать из циклогексана, получая вещество с т.пл.55-58 С.О-Формиат миндальной кислоты, полученный в виде сиропа, как описанораньше, перемешивают 2 ч с 2,9 кг(1,75 л) тионилхлорида при 70 цС....
Способ количественного определения дибутилфосфорной кислоты в растворах трибутилфосфата в синтине
Номер патента: 667875
Опубликовано: 15.06.1979
Авторы: Клыгин, Коляда, Федотов
МПК: G01N 21/02
Метки: дибутилфосфорной, кислоты, количественного, растворах, синтине, трибутилфосфата
...водную фазу. Ор собом является то, что оно позволяет полуганическую фазу промывают 20 и 10 мл= чйть достовурные-результатыопределения0,1 н,раствора соляной кислоты, насыщен- держания ДБФ в растворах, содержащихной этилендиаминотетрауксусной кислотой. продукты сульфирования синтина. БлагоК промытой органической фазе добавляют даря этому обеспечивается достоверный конт 2 мл ацетатного буферного раствора, 5 мл роль качества экстрагента в процесседистиллированной воды, 7 мл хлороформа экстракции и очистки от продуктов гидрои встряхивают в течение 2 мин, сбрасывая лиза.после отстаивания органическую фазу. Кводной фазе, содержащей ДБФ, добавляют25 мл хлороформа, 5 мл 0,25%-ного раство- Формула изобретенияра сафранина Т и встряхивают в...
Линейные статистические пероксидатные сополимеры 2-метил-5 винилпиридина, проявляющие инициирующие свойства в водных растворах
Номер патента: 678048
Опубликовано: 05.08.1979
Авторы: Воронов, Заиченко, Казаков, Киселев, Ластухин, Пучин, Токарев
МПК: C08F 4/36
Метки: 2-метил-5, винилпиридина, водных, инициирующие, линейные, пероксидатные, проявляющие, растворах, свойства, сополимеры, статистические
....- юЕч -.:.""-Предложенные полиреакционноспособййе полимерные перекиси являются-киСных групп. Такое сочетание функциональных группировок обуславливает" пОлучение нового положительного эффекта, а именно сйособности такихполимерных перекисей растворяться10в ЯЙЛЫ "воднйМ" растворах и при термообработке проявлять инициирующиесвойства за счет генерации свободных радикалов.П р и м е р 1. 2-метил-винилпиридин - технический продукт, очищаютвакуумной разгонкой в атмосферй арго-на. Он имеет следующие константы:пь - 1,5450 (лит.1,5454) и Йр0,9521 (лит.0,9521), В опытах приме- .20няют свежеперегнанным.Диметилвинилэтинилметилтрет.бутилперекись - СНд =СН-СеС-С (СН)д -ОО-С(СН) - получают по известной ме-тодике После очистки содержание актквного...