Патенты с меткой «растворах»

Номер патента: 697924

Опубликовано: 15.11.1979

Авторы: Алешечкина, Масалович

МПК: G01N 31/16

Метки: кислоты, растворах, свободной, солей, хрома

...(фиг, 2, кривые 1, 2). Введение сульфата натрия 3 10 з моль/л приводит к исчезновению нисходящей ветви Зо кривой титрования как в растворах. нейтрального, так и основного нитрата хрома (И) (фиг, 1, кривые 3,.4), При концентрации сульфата натрия более, чем бф 10"з моль/л появляется восходящая начальная ветвь, которая з 5 при содержании йаз 804 1,2 10 змоль/л (фнг.1, кривые 5, 6) является. зеркальным отражени.ем нисходящей ветви, полученной в отсутствие сульфата натрия.Нисходящая ветвь исчезает, а восходящая 40 еще не появляется в области концентраций 9244сульфата натрия 1,5 10"з - 6,0 10 зМ ихрома (И 1) 3,0 10 з - 1,2 10"зМ,Появление нисходящей ветви кривой титра.вання в отсутствие свободной кислоты и эа.вышение результатов определения...

Номер патента: 703762

Опубликовано: 15.12.1979

Авторы: Дрегваль, Казаринова, Кузнецова, Усменцева

МПК: G01N 31/08

Метки: количественного, растворах, формальдегида

...Для лучшего створа- прибавляют 1 мл спиртового раствора живания нагревают 5 мин на водяной,бадимедона (200 мкг/мл) и дальше посту- не, центрифугируют в течение 15 мин"йают так же, как при определении формаль- при 2000 об/мин декантируют верхний дегида в водных вытяжках. Для экстрак- слой. К нижнему слою добавляют 50 мл ции продукта реакции (формдимедона) бе- дистйллированной воды, перемешивают рут по 2 мл хлороформа и экстрагируют 10 и снова центрифугируют 15 мин. Верх раза по 5 мин. - -"нюий слой декантируют. Оба слоя обьедиСодержимое колбы йосле отгонки рас- няют, из общего количества (-100 мл) творителЯпри помощи градуированной отгоняют, 50 мл с водяным паром, К отйипетки наносят на хроматографическую гону прибавляют 1 мл...

Номер патента: 709994

Опубликовано: 15.01.1980

Автор: Крылов

МПК: G01N 33/02

Метки: коллоидных, окрашенных, растворах, частиц

...содержимое кюветытри раза до Сч = 0,5 и измерения 65 Примнормал ьнотиллировафильтруютизмеряют иРаэб А) - характеристическая асимметрия светорассеяния, определяемая по Формуле:А) = 1,5 А- 0,5 . А (3) где А, А, - асимметрии светорассеяния, соответствующие 1-ому и 2-ому разбавлениям;4155где 045 и д, - интенсивности рассеянного света подуглами 45 и 135;К и К - оптические константы,2не зависящие от размемеров коллоидных частиц, но являющиесяхарактерными дляданного раствора.Способ заключается в следующем,Разбавляют пробу исследуемого 0 раствора дистиллированной водой до 1,0-1,5 СВ, фильтруют и фильтрат фотометрируют под углами О, 45 и 135 к направлению падающего света. После этого фильтрат разбавляют до 0,3-0,5 СВ и вновь осуществляют...

Номер патента: 710954

Опубликовано: 25.01.1980

Авторы: Александрова, Григорьева, Лосева, Миллер

МПК: C01G 29/00, C02F 3/34, G01N 33/20 ...

Метки: висмута, водных, растворах

...берут 6 чашек. После звкепывания чашки выдерживают при комнатной темпе - ратуре 1-3 час, а затем . - ,р астати уют 3.6-18 час при 37"С,Измеряют диаметр полученных зон задержки микробного росте и из всех полученных зон для каждой концечтрец ги стандарт = н каждого испытуемого Образ це подсчитывают средние значения. ПО средним значениям концентраций стендар те, по трам его точкам в полулогарифмических координатах строится прямолинейная кривая. Па аси абсцисс откладывают диаметр зоны задержки роста в мм, по оси ординат - соответствующие кон" ентрации7 ф С), По диаметру эон эадерж- Г ки испктумых образцов по стандартнойкривой определяют концентрацию висмута в анализируемых растворах. В случае если диаметр зоны задержки значительно выходит...

Номер патента: 721717

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Мерисов, Петрова

МПК: G01N 21/24

Метки: водных, количественного, растворах, фосфорсодержащих, экстрагентов

...приливают 50ноды до 18 мл,вводят 0,6 мл 4-ногомолибдата аммония, обмынают горлышкоколбы 1-2 ьм воды, вводят 1,2 мл2-ного свежеприготовленного растао ра аскорбиновой кислоты, вновьобмывают горлышко колбы 1-2 мл водыи приливают 0,2 мл 0,3-ного раствора сурьмяновиннокислого калия, Последобавления каждого реактива колбуперемешивают вращательным движением.Далее содержимое колбы доливаютводой до метки, накрывают кусочкомкальки и тшательно перемешивают. Поистечении 15-20 мин измеряют оптичес-кую плотность растворов на Фотоэлектроколориметре при 630 нм в кюветеа 50 мм против раствораглухогоопыта, Одновременно с анализом проводят глухойф опыт,Концентрацию Фосфорсодержащихэкстрагентов (в пересчете на трибутилФосфат) находят по...

Номер патента: 723447

Опубликовано: 25.03.1980

Авторы: Волков, Кокшаров, Кокшарова, Фотиев

МПК: G01N 27/30

Метки: кальция, концентрации, растворах, электрод

...электрода для определения концентрации кальция в растворах, который обладал большой химической стойкостью к действию кислот и щелочей, а также не терял своих ионоселективных свойств при длительном хранении и эксплуатации.Для этого ионообменный ксипонент предлагаемого ионоселективного электрода изготовлен из кислородно-ванадиевых бронз кальция состава Са т,Ч О Соотношение ингредиентов в кальцйево-ванадиевой бронзе, вес .1 в:Кальций 6,6Ванадий 52,3Кислород 41,1Электрод для измерения концентрации кальция в растворе изготавливают следующим образом. Порошок кальциевованадиевой бронзы состава Са Ч Оз смешивают со связующим (полистролом, растворимым в толуоле) в соотношениях 2:О. 1, тщательно перемешивают и в пресс-форме под давлением 150...

Номер патента: 724452

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Дытюк, Самакаев

МПК: C02F 5/12

Метки: водных, образования, отложений, предотвращения, растворах, сульфатных

...их агрегатированию, а сульфогруппа поликомплексона оказывает диспергирующее действие на образующиеся кристаллы гипса, перенося процесс кристаллизации от поверхности аппаратуры в объем водной фазы.Способ осуществляют следующим образом.В пересыщенный раствор сульфата кальция (С=7,0 г/л) при температуре 40 - 0,1 С и скорости перемешивания 500 об/мин вводят водный раствор поликомплекса с а-сульфо+аминопропионовой группировкой в количестве 2,5 - 5,0 мг/л. с - с,3 "/.=посе-ск10где Э% - защитный эффект ингибирования в процентах;Со - начальная концентрация сульфата кальция в г/л;15 С, - концентрация сульфата кальцияв данный момент времени с добавкой поликомплексона;Сн - концентрация сульфата кальцияв данный момент времени без 20...

Номер патента: 732741

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Бугаенко, Иванова, Самойлова

МПК: G01N 33/02

Метки: кальция, количества, производства, растворах, сахарного, солей

...40 Источники информациипринятые во внимание при экспертизе1, Силин П, М. и Силина Н. П. Химический контроль свеклосахарного производства. М., "Пищевая промышленность.,1977, с. 105 (прототип).чф3" ., , 7327 раствора, содержащего Са и индикар+тор, ионы металла переходят от индикатора к трилону, при этом выделяется свободный индикатор, В точке эквивалентности красная окраска раствора переходит в зеленую с желтоватым оттенком.+ФВ отличие от ионов Са ионы Му с кальконкарбоновой кислотой не образуют красной окраски, т. е. примене ние в качестве индикатора кальконкарбоновой кислоты позволяют определять в растворе только ионы СаДобавление же ионов М к исследуемой пробе (содержание ионов М 15в продуктах сахарного производства весьма...

Номер патента: 734558

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Загорулько, Ляшенко

МПК: G01N 33/02

Метки: производства, растворах, сахара, сахарного, содержания

...или добавление в начале А 1(804)3, а затем СаО эффекта не дает и осветление ке наступает.17 робу осветленного раствора фильтруют и затем поляризуют.П р и м е р. При анализе жома в колбу 100/110 мл до первой метки наливают сок жома, затем добавляют 1 - 5 мл 15%-ного известкового молока, закрывают колбу резиновой пробкой и перемешивают в течение 30 - 60 с. Затем добавляют 1 - 5 мл 30%-ного раствора АЦ 804)э; смывая осадок со стенок горлышка колбы, закрывают колбу реэико. вой пробкой, пеоемешивают и фильтруют. При анализе разхоокенного фильтрационного осадка применяют колбу 200/220 мл и для осветленкя добавляют соответственно 2-10 мл 15%-кого известкового молока. Затем после перемещивакия в. течение ЗО - 60 с 2-10 мл 30%.ного раствора...

Номер патента: 737829

Опубликовано: 30.05.1980

Авторы: Король, Омельянец, Петрик, Филоненко

МПК: G01N 31/08

Метки: водных, количественного, микропримесей, низших, растворах, спиртов

...скоростью100 мл/мин в течение 20 мин при 90 С.Ловушка из нержавеющей стали с внутренним диаметром 3 мм и длиной активного слоя полисорба 4 см (фракция0,1-0,3 мм) присоединяется к холодильнику, где частично конденсируются пары воды. Приемная ловушка имеет10 мл дистиллированной не содержащейорганических веществ воды при комнатной температуре, После продувкианализируемой жидкости раствор из 40приемника переливают в колбу, добавляют 1 г углекислого натрия, 2 млбензольного раствора бензоилхлоридаи 0,3 мл пиридина,Реакция ацилирования спирта проходит в течение 8 мин при комнатнойтемпературеЭфир экстрагируют хло"роформом, упаривают экстракт и анализируют его на хроматографе с пламенно-ионизационным детектором, Дли- Она хроматографической...

Номер патента: 741114

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Попов, Цыпленков

МПК: G01N 21/24

Метки: органического, растворах, содержания, углерода

...Для этого берут пи,15 ,20 ,24 вносят 200 мг после растворен из бюретки 5 м ты; полученную стат, нагретый первтуре выдерж ухого бихро я бихромвта 97%-ной се месь помещ о 140 С ата калия; приливают ной киСло 4 1,21 4,23 5 3 термо ой тем 0 мин,26 ,26 ,26 4,По истечени смесь колориме (светофильтр оПолученные д Для сравнения в ны данные, полу хлвжден льзуя ФЭ трирранже т, исй) . 4,2 6 2анные привед той же таба ченные извес,118 0,6 НСР 0056 НСРОО 1 0080Интервал добавляемой серной кислоты,4,5-5,5 мл (5,0+0,5 мл), Оптимальным ко 40личеством является 5 мл, Меньшее илибольшее количество уже существенно влияет на показание фотоэлектроколориметра,Количество добавляемого бихромата ка 45лия 200+10 мг,Преимушествами предлагаемого способаопределения...

Номер патента: 744324

Опубликовано: 30.06.1980

Авторы: Винарик, Гаджун, Целинский

МПК: G01N 31/16

Метки: железа, растворах, титансодержащих

...кислой среде приводит к гидролизу его, что мешает определению железа.Цель изобретения - повышение точности определения железа н титансодержащих растворах с содержанием титана более 1 мг.Поставленная цель достигается описываемым способом определения железа путем титрования трилоном Б н кислой среде (рН 1,0-1,5) н присутствии сульфосалициловой кислоты в качестве индикатора, по которому в качестве комплексообразонателя для титана используют лимонную кислоту, которую Вводят в раствор перед титронанием Ь соотношении лимонная кислота: ( Х титан + железо):6-8:1 и титрование осуществляют при 95-100 С .Раствор, содержащий железо и титан, помещают в коническую колбу на 250-300 мл, прибавляют лимонную кислоту, 5 капель 30-ного раствора пергидроля,...

Номер патента: 763765

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Бугаенко, Тужилкин

МПК: G01N 27/02

Метки: гетерогенных, растворах, содержания, твердой, фазы

...попадает в.зазор А (порядка 10 - 12 мкм) между торцовой поверхностью 5 и внутренними поверхностями электрода 3 и отделителя 4. Электросопротивлеиие образованного бескристального, тонкопленочного слоя жидкой фазы измеряют.при помощи электродов 3 и 6, расположенных на расстоянии В друг от друзе га порядка 0,1 - 0,5 мм. Измерение электросдпротивлеиия утфеля осуществляют при помощи электродов 6 и 7, расположенных на внешней поверхности диэлектрического стержня 1. Постоянство зазора А и тем самым толщины бескристального тонкопленочного слоя жидкой фазы поддерживают при. помощи пружины 1 О и регулирующей гайки 11. Монтажные провода 9 от внеш.них электродов 6 и 7 выводят через от 3763 ления жидкой фазы большие амплитудные колебания...

Номер патента: 768766

Опубликовано: 07.10.1980

Авторы: Дытюк, Дятлова, Самакаев, Ярошенко

МПК: C02F 5/12

Метки: водных, минеральных, отложений, предотвращения, растворах, солей, состав

...добавки реагентов, г/л. где 10 В таблице приведены данные по оценке эффекта стабилизации пересыщенных растворов предлагаемого и известного состава. Эффект стабилизации,М через ч(ГМфН;производное 1,3диаминопропанола) Из данных, приведенных в таблице, сле- водных растворах значительно превосходит дует, что предложенный состав для предот известное техническое решение. Так, на. вращения отложений минеральных солей в пример, максимальный стабилизирующий температуре 60 С и перемешивании со скоростью 500 об/мин вводят добавки известного и предлагаемого составов при соотношениях компонентов полимер ГМФН от 10,0 - 90,0 вес. о/о до 90,0 - 10,0 вес. % в количествах от 5,0 до 20,0 мг/л. Оценка стабилизирующего эффекта проводилась через 24, 120,...

Номер патента: 773487

Опубликовано: 23.10.1980

Авторы: Глебов, Князев, Тихонов

МПК: G01N 27/78

Метки: азотной, водных, кислоты, концентрации, растворах

...градуировочной кривой согласно уравнению 3 определяют концентрацию кислоты.Пример, Пробирку с анализируемым раствором, содержащим, моль/л: азотная кислота 1,04, гидразин 0,07, аскорбиновая кисло- и 3меренных при той же температуре, от концентрации.Кроме того, при концентрации кислоты 0,2 - 4 моль/л измерения проводят при 65 - 75 С, при концентрации кислоты 3,5 - 8 моль/л - при 15 - 20 С, при концентрации кислоты выше 8 моль/л - при 0 - 5 С.Времена протонной магнитной релаксации в растворах солей ванадила описываются следующими уравнениями:1 2= КйС+ Тяо Т, = КС+ То (2) где ТиТ 1 времена спин-спиновой испин-решеточной релаксации протонов после введения соли ванадила;Т 2 ои Го - времена релаксации до введения соли ванадила;КИ К -...

Номер патента: 775169

Опубликовано: 30.10.1980

Авторы: Кондаков, Лапунова, Макаров, Прусов

МПК: C23C 3/02

Метки: величины, кислых, корректирования, никелирования, растворах, состав, химического

...значения добавлением кор ректора без снижения температуры ванны, Скорость химического никелирования измеряют толщиной слоя покрытияв микрометрах за 1 ч процесса, В качестве корректирующих испытывают водные растворы едкого натра с добавлением этилендиамина при следующем соотношении компонентов",натр г 40-200Зтилендиамин, г 25-125,5Вода, л Ло 1Соотношение количества этилендиамина к количеству едкого натра в растворе поддерживается равным 0,62,При уменьшении содержания зтилендиамина ниже 25 г/л увеличиваетсявремя существования гидроксида никеля, что приводит к саморазложениюраствора, При содержании этилендиамина 62,5 г/л время существования гидроксида никеля практиче ски р авно 0 .Время существования гидроксиданикеля во всех случаях...

Номер патента: 779877

Опубликовано: 15.11.1980

Авторы: Киселев, Светлаков

МПК: G01N 31/22

Метки: европия, качественного, кислых, растворах

...реагентов обусловлен слеlдующим. С целью предотвращения образования гидроокисей редкоземельных. элементов в раствор в первую очередь вводят аскорбиновую кислоту до содержания 50 г/лч лишь затем этот раствор нейтрализуютф77 Составитель Ю. луценко Р ак М К зне ов Тех е Н.Майо ши Ко ек о С, Шекмар;. Заказ 9315/8Тираж 1019 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035 Москва ЖРа шская наб 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 437798до рН3-10. При этом в случае ирисутствия европия раствор окрашиваетсяв желтый цвет. Иная последовательностьвведения реагентов не дает возможностидостигнуть заданной цели.При рН менее 2,5 окрашивания растворане наблюдалось. Наиболее яркое...

Номер патента: 783655

Опубликовано: 30.11.1980

Авторы: Абраменко, Безручко, Бенинг, Матвеев, Могилко, Рыжиков, Сотников

МПК: G01N 13/02

Метки: активных, веществ, водных, концентрации, поверхностно, растворах

...установке отношение с/Ь не превышает л 15, что позволяет измерять концентрации растворимых ПАВ меньше л 1 мг/л. Кроме того, при сплошной кольцевой форме ванны . возникают затруднения при очистке поверхности от ПАВ, что приводит к . увеличению времени затрачиваемого, например, на раздельное определение ПАВ, образующих растворимые и нерастворимые монослои, когда производят более одного оборота барьера по поверхности исследуемой жидкости, производя последовательное удаление монослоев различной природы. Это приводит также к снижению точности и удобства измерений.Целью изобретения является увеличение скорости определения и диапазона концентраций ПАВ.Для этого в ванне выполнены две поперечные перегородки, имеющие высоту равную высоте...

Номер патента: 680426

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Боброва, Бычков, Золотов, Петрухин, Чикин, Швандя

МПК: G01N 27/30

Метки: золота, ионов, ионоселективного, мембрана, растворах, электрода

...изоляции и предохранения мембраны при закручивании электрода в его верхней части предусмотрена резиновая прокладка 9.Щ Мембранный потенциал измеряют,применяя гальванический элемент вида: Мембрана Исследуемый 3,5 МКС С 1,АдС 1;Адраствор Ад, АдС Е методом в достаточно широком интервале (310- 1 10 г, экв/л Ац)и мо- Зфжет быть использован в кислых (с рНзначительно меньше 2), а также нейтральных и слабо щелочных средах.В интервале концентрацией 310-3 10 М Ац, угловой наклон электродной функции составляет 58+ 3 мВ приизменении активности АцТН 10 з ионовна один порядок.В интервале концентра.ции 310 - 10 М и АцТЫО электродная характеристика имеет большую 4 Пкрутизнуд Е = 105 3 мВ. Повышенноезначение д Е описываемого электродав области...

Номер патента: 701252

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Бычков, Заринский, Золотов, Кабалинский, Петрухин, Швандя

МПК: G01N 27/52

Метки: золота, потенциометрического, растворах, серебра, цианистических

...550А(СН),(А (ся/(См)55 ц На фиг. 1 показана функция электрода обратимого к Ац(Сг 1) в присутствии дицианоаргентат-ионов в технологическом растворе золотоиэвлекательной фабрики с рН 10,34 (1 в функция электрода в растворе 48 мг/лАд, 2 - в растворе 112 мг/л А 9; на фиг. 2 - функция того же электрода в том же технологическом растворе подкисленном до рН 2,34.Результаты однозначно показывают возможность селективного определения золота на фоне, по крайней мере, 100-кратного избытка серебра.П р и м е р. В аликвоте исследуемого раствора добавляют фоновый электролит Ма 2 50 до его концентрации 0,45 И и вносят в полиэтиленовую ячейку. При постоянном перемешивании магнитной мешалкой погружают в раствор электроды и после установления Таким...

Номер патента: 792117

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Волков, Дедков

МПК: G01N 21/78

Метки: аминов, водных, количественного, растворах, третичных

...С и оставляют стоять на 15-20 мин. После этого раствор доводят до метки и фотометрируют при 625 нм в 5-см кювете. Содержание амина находят по калибровочному графику, построенному на растворе триоктиламина, Результаты определения приведены в табл. 1П р и м е р 2. В мерную колбу на 25 мп помещают пробу, содержащую 2 мкг тридециламина, приливают 2 мл 1 10 М раствора А 1,(50 с)з, 2 мл 1 М уксусноацетатного буферного раствора (рН 4,5), 1 мл 110 М раствора хромазурола С и оставляют стоять на 15- 20 мин. После этого раствор доводят до метки и фотометрируют при 625 нм в 5-см кювете. Содержание тридециламина определяют по калибровочному графику, построенному на растворе триоктиламина. Результаты опыта представлены в табл. 1.П р и м е р 3....

Номер патента: 857136

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Аскеров, Гусейнов, Исламов

МПК: C07D 473/08

Метки: азопроизводные, водных, качестве, растворах, реагентов, скандия, спектрофотометрического, сульфосодержащие, теофиллина

...остается в ледяной бане.Для проведения азосочетания 53, б 017 г ( О, О 2 моль) теофиллина растворяют в 50 мл 4-ного раствора аммиака в ацетоне и охлаждают до - 1 ОС,Перед проведением аэосочетанияудаляют избыток нитрита путем введения сухой сульфаминовой кислоты.Последнюю вводят матьми порциямипо 50 мг и при постоянном перемешивании, пока не прекращается выделение пузырьков азота. Далее к раствору теофиллина добавляют весь раствор диазония и перемешивают энергично в течение 2 ч, Реакционную смесьоставляют на 12 ч, затем отфильтровывают на воронке Бюхнера с помощьюводоструйного насоса и сушат в эксикаторе над плавленным СаС 1.Выход продукта 3,57 г 401 (ат теоретического)Для очистки препарат растворяютв минимальном количестве...

Номер патента: 857858

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Врубель, Гречаник, Кофанов, Рудяк

МПК: G01N 31/08

Метки: водных, общего, растворах, содержания, углерода

...него чистого кислорода. Крометого, через каждые 10-15 анализовпроизводят ввод пробы стандартногораствора и определяют поправочныйкоэффициент.Цель изобретения - повышение стабильности определения содержанияобщего углерода в водных растворах.Поставленная цель достигается тем,что согласно способу процесс конверсии органических компонентов сточныхвод в диоксид углерода осуществляютв присутствии кислорода в количестве 3-8 от объема газа-носителя.П р и м е р 1. В реактор каталитичвской конверсии органических компонентов сточных: вод до диоксидауглерода одновременно с пробой сточной воды подают кислород с объемнойскоростью 1 мл/минПродукты конверсии выносят из зоны реакции инертным газом, например аргоном, с .объемной скоростью 30...

Номер патента: 859330

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Брагина, Дытюк, Калабина, Нарожный, Самакаев

МПК: C02F 5/14

Метки: водных, ингибитор, минеральных, отложений, растворах, солей

...объем постоянным. Во всех,сериях опытов кратное упаривание составляет 2,75.В качестве минерализованной пластовой воды используют воду следующегосостава, мг - экв/л:Общая минералиэация 2717,596К +Иаф 1149,022Са+ 135,763М 9 74, 013С 6 1277,59577,991ИС 0 0,196Плотность воды при этом составляетг/мОб эффективности ингибиторов судятпо количеству образовавшегося осадкас добавкой ингибитора и в контрольномопыте.Результаты испытаний приведены втаблице,ОН1 Р 0 сн сн-р 1 с,Ьн Реагент 0143037 О5,010,020,0 Ь -Феноксивинилфосфоновая кислота 5,010,020,0 71 89 98 Из таблицы видно, что предлагаемый ингибитор,в 2,5-5,0 раэ превосходит известный.Ингибитор солеотложений минеральных солей является недорогим и доступным продуктом. При его использовании 3...

Номер патента: 863727

Опубликовано: 15.09.1981

Автор: Герасименко

МПК: C25D 11/08

Метки: анодирования, наполнитель, оксидных, пленок, растворах, сернокислых, уплотнения

...в качестве противоподагрических средств 121,.Капронат диэтилендиамина (КДЭДА) может быть предварительно получен из капроновой кислоты и диэтилендиамина (пиперазина) в результате реакции нейтрализации, проводимой в воде илиэтаноле 2 СН. (СН )4 СООН+. СН,СН, 1 И СН ивФСНП СН МИ-СН-САИН 2 СМ(СН)4 СООИ3 863727Вводить КДЭДА можно в раствор ано- температура 92-98 С, продолжительдирования (1-5 г/л или в раствор уп- ность процесса 5-15 мин. лотнения (0,1-1 г/л)или в тот и дру- В табл.1 и 2 представлены примеры гой 1 зффект возрастает). анодирования и уплотнения по нэвестАнодирование деталей из алюминия ному и предлагаемому способу. и его сплавов проводят после обычной5Как видно из табл.1 и 2 основным подготовки. Режимы анодирования: тем-...

Номер патента: 864021

Опубликовано: 15.09.1981

Авторы: Баранов, Гельбштейн, Исаев, Ищенко, Сатарина, Фадюшин

МПК: G01J 3/42

Метки: автоматический, анализатор, металлов, растворах, содержания

...54 логическая единица поступает через схему ИЛИ 48 цифрового логи ческого блока 42 на стартовый вход 47 прсс.раммагара-вычислителя 27. Г(роисходит старт программатора 27 и на шине 55 выставляется логическая единица команды переключения электромагнитного клапана 11, Шина 55 не соединена со входом схемы ИЛИ 48. Поэтому программатор 278640 остановится при выполнении следующей команды. По шине 52 на схему совпадения 49 поступает логическая единица, Под действием поступивших команд электромагнитные клапаны 3 и 11 переводят контуп пробоогбора, в котором они включены, из режима промывки в режим фильтрации, При этом поток пульпы из контролируемой гочки технологической линии через открывшийся вход 2 клапана 3 и трубопровод под 1 О давлением,...

Номер патента: 868490

Опубликовано: 30.09.1981

Авторы: Алмаев, Базекина, Губина, Рахимкулов

МПК: G01N 21/00

Метки: акриламида, водных, количественного, полимеров, растворах

...прозрачногоораствора до 18-25 С определяют оптическую плотность мутного растворана фотоколориметре с зеленым светофильтром на фоне воды,Подогрев суспензии позволяет изподкисленной реакционной смеси после охлаждения осадить полимер в чистом виде за счет его перекристаллизации, а присутствие глицерина в такой смеси способствует созданию мелкодисперсной морфологии полимера,устойчивой во времени. Все это позволяет установить точное количествоопределяемого полимера в исследуемойпробе.Предлагаемым способом можно определять концентрацию различных сополимеров акриламидакриловой кислоты.При этом молекулярный вес полимеровакриламида может иметь различное значение и составлять от 1,5 до 16 млн.Продолжительность анализа не более30 мин....

Номер патента: 891694

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Вирник, Воронов, Киселев, Кожанова, Пучин

МПК: C08F 222/02

Метки: 2-ди-метил-5, винилпиридинийметилсульфата, водных, диметилвинилэтинилметил, линейные, модификации, полимеризации, проведения, процессов, радикальных, растворах, сополимеры, статистические, трет-бутилпероксида

...интенсивные полосы поглощения 876 см , подтверждающие наличие пероксидной связи, и полосы 3402 свг, относящиеся К связи И - СН. В целом структура макромолекулы линейная.П р и м е р 2. В 101,2 мл этиленового спирта,(абсолютированного) 5 19 15 20 2 30 35 растворяют 21, 4 г 1, 2;диметил-винилпиридинийметилсульфата, 8,58 г диметилвинилэтинилметил-трет-бутилперекиси и 0,3 г перекиси бензоила, раствор продувают, сухим аргоном в течение 3 ч и переносят в стеклянную градуированную ампулу в токе аргона, после чего амнулу затаивают. После термостатирования при 70 С в течение 10 ч конверсия составляет 68 . Очищенный переосаждением сополимер содержит звенья: диметилвннилэтинилметил-трет-бутилперекиси 19,66...

Номер патента: 900171

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Городнов, Масленников, Хренкова

МПК: G01N 21/00

Метки: акриламида, водных, количественного, полимеров, растворах

...в дистиллированной воде молекулярной массы 0,7 млн., прибавляют 1,9 мл концентрированной серной кислоты, пробирку закрывают стеклянной пробкой и тшательно перемешивают встряхиванием. Смесь нагревают в термостате при 100 с в течение 40 мин, охлаждают 5 мин и измеряют интенсивность рассеянного света под углом 90 или 120 на нефелометре или оптическую плотность на фотоэлектрокалориметре или спектрофотометре на длине волны 500 - 550 нм через каждые 5 мин в течение 30 мин.Прямые зависимости оптической плотности и показания нефелометра во времени показывают, что получающиеся микродисперсии ПАА, модифицированного в кислой среде при нагревании, обладают хорошей устойчивостью во времени (без перемешивания), в результате чего...

Номер патента: 907425

Опубликовано: 23.02.1982

Автор: Лаврентьева

МПК: G01N 33/00

Метки: кислоты, количественного, лимонной, растворах

...фильтр. Отбирают 27 мл Фильтрата, что соответствует 22,5 мл капустного сока. Для нефелометрического способа отбирают 3 мл фильтрата,что соответствует 2,5 мл сака, К 27 млФильтрата добавляют 5 мл 6 М-ногораствора серной кислоты, 2 мл 274-но"го раствора бромистого калия, 25 ил54-ного раствора перманганата калия,а через 5 мин - полунасыщенный подкисленный серной кислотой раствор сернокислого закисного железа до исчезновения бурой окраски, На следующийдень пентабромацетон отфильтровывают 1 Ои заканчивают анализ, как это указано в предыдущих примерах. Вес пентабромацетона 28,2 мг, что соответствует 19,0 мг лимонной кислоты, Найденов соке капусты 84,4 мг 3 лимонной кис 1лоты. Нефелометрическим способомнайдено 66,0 мг 3 лимонной...