Способ определения концентрации тримекаина и его аналогов в водных растворах

(51) 5 С 01 И 2 /416 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР 1(71) Ленинградский государственный университет и Пермский государственный фармацевтический институт (72) А,С.Керейчук и В,И.Панцуркин (53) 543.25(088.8)(56) Байулеску Г. и Котофрец В. Применение ионоселективных мембранных электродов в органическом анализе, М.: Мир, 1980 с, 76-77, табл, 6.7.Зопевси М.Б. е а 1. Апа 1 цзС 1979, ч, 110, Л) В; р 929-931Изобретение относится к аналитической химии, точнее к способам коли" чественного определения органических соединений в водных растворах, а именно количественного определения тримекаина и его аналогов (в частности, лидокаина), и может быть игпользовано в фармацевтической промышленности .Цель изобретения - расширение об" ласти применения т.е, воэможности определения не только лидокаина, но и мекаина и ео аналогов,- достигается тем, что в способе количественного определения тримекаина и его аналогов в водных растворах с помощью ионоселективного электрода в качестве ионоселективного электрода используют кальциевый селективный электрод ЭМ Сав растворе с рН от 4 до б,2(54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ ТРИМЕКАИНА И ЕГО АНАЛОГОВ В ВОДНЬХ РАСТВОРАХ(57) Изобретение относится к аналитической химии и может применяться в фармацевтической промышленности. Целью изобретения является расширение области применения способа количественного определения тримекаина и его аналогов в водных растворах, В способе в качестве ионоселективного электрода применяется кальцийселективный электрод ЭМ Са-О 1 в растворе с рН от 4 до 6, В отличие от известных способ позволяет в силу своей чувствительности к тримекаину и его аналогам увеличить класс анализируемых веществ и упростить. процедуру анализа. 3 табл. который значительно селективнее к тримекаину и его аналогам, чем применявшийся ранее электрод, Коэффициенты селективности тримекаина и его аналогов по отношению к. иону кальция составляют 4 10 -4 10 , Поскольку9селективность кальциевого электрода по отношению к другим ионам известна, это свидетельствует о высокой селек.тивности электрода, Присутствие ионов кальция в растворе не мешает определению тримекаина и его аналогов, Более того, определение рекомендуется проводить на фоне хлоридов катионов металлов с постоянной концентрацией (10"з или 10-2 моль/л). Существенным преимуществом предлагаемого способа является его универ1539640 бл. ) д" ока 21 О-з1 О-з 1 1 О 21,3657 оплопод 10 ци ве по Табл ависимость ЭЛС ации тримекаин фон 110"з мол мВ) от концев водном расл СаС 1) во 210 5 10 110+ 2105, 10-4 1 10-з 23,5 54 0 4 6 170,185207 блица ное определение водного раствора трим градуировочному графикуКоличеств а по бавлено ЭЛСствора мВ створы С триме- каина одерж Н/л) 110210+510110 4,00 3,70 8,30 3,00 8,7 2,5 0,8 5 м Иссл емый,26 05,4 1 млампул Оу Исслеемый 2,7 из 105,ы 107,8 130,6 147, 5 2.10-э 10 мл 510-з. 25 мл 1.10-2 50 мл 0 Приаина. р 2. Определени сальность. Кальциевьй электрод прлагается применять .в кальциевой фме; не переводя его предварительв форму определяемого иона (тримеина или какого-либо его аналога)позволяет применять электрод дляределения тримекаина или его анага сразу же, без предварительнойготовки, что упрощает и ускоряетределениеЗависимостьи тримекаинадена в табл.лнены с помо ЭДС (мВ) от концентрав водном растворе при, Измерения ЭДС выщью иономера И. ще ее ге ще еегеП р и м е р 1. Готовят по точной навеске исходный раствор тримекаина в концентрации С = 210-2 моль/л (навеску тримекаина 1,138 г растворяют в 200 мл воды - раствор 1) затем раствор разбавляют в 1 О раз (С = 210-з моль/л, раствор 11), рН = 6,0, Путем разбавления последнего раствора готовят семь стандартных растворов (см. табл. 2). Для этого в мерные колбы на 100 мл добавляют указанный в таблице объем раствора 1 или 11 и 10 мл 1 х х 10-2 моль/л раствора СаС 1 . Затем измеряют ЭДС гальванического элемента, составленного из кальцийселектив ного электрода ЭИ Са 01 и хлорсеребряного электрода сравнения, погру" женных в эти растворы, Исследуемый раствор готовят путем отбора из ампулы с тримекаином 1 мл раствора в мерную колбу на 100 мл с добавлением также 10 мл 110"2 М/л СаС 1. ЭДС .для этого раствора измеряют в ряду стандартных растворов. Результаты из ,мерений приведены в табл, 2. Приготовлены два стандартных раста лидокаина с концентрацией(моль/л) докаина (в мгна 2 мл) 30 ф о Р м у л а и з о б р е т е н и я Ю Измеренопы- ное зната чениерС Способ определения концентрациитримекаина и его аналогов в водныхрастворах с помощью ионоселективногоэлектрода, о т л и ч а ю щ и й с ятем, что, с целью расширения областиприменения, определение производятс помощью кальциевого ионоселективно"го электрода в интервале рН от 4 до 6. т1 3,09 2 3,11 3 3,10 4 3,10 5 311 сравнительный 43,9 41,9 42 9 42,9 41,9 42,71,0 8,13 7,76 7,94 7,94 7 76 ЧСоставитель М. ВишневскийТехред М.Ходанич Корректор СЧерниРедактор А.Маковская Заказ 213 Тираж 503ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул. Гагарина,101 515 1010-з моль/л (рС = 3,00) и 5,0 х х 10 ф моль/л (рС = 3,30)Растворы приготовлены на фоне 0,001 моль/л, рН = 6,0.Проведена настройка рН-метра рНпо этим двум стандартным растворам (эа значение шкалы рС3,00 принято значение рН = 5,00). Настройка проводилась после последовательного погружения кальциевого электро" да ЭМСав стандартный раствор со значением РС = 3,00, затем - в стандартный раствор со значением рС = = 3,30Для измерения брали 1 мл лидокаина из ампулы (40 мг на 2 мл) помещали в мерную колбу на 100 мл, добавляли 10 мл 001 моль/л СаС 1 водыдо метки и измеряли значение рС, соответствующее этому раствору, по шкале рН"метра Результаты нескольких измерений представлены в табл. 3. В результате применения способадостигается целый .ряд преимуществ;время одного определения составляетнесколько минут (5-10 мин), надежноопределяются концентрации тримекаинаи его аналогов ( 5 мг/л и выше), вос"производимость результатов анализасоставляет 4-53,Все измерения проводились при контроле рН исследуемого раствора, таккак было установлено, что при выходеза пределы интервала 4-6 показанияэлектрода ухудшаютсяЭто явление15 связано с интервалом селективной работы самого электрода и с образова"нием сложных комплексов исследуемыхорганических веществ с катионами металлов, присутствующих в растворе.Предлагаемый способ измеренияпозволяет по сравнению с существую-,щим расширить область примененияпрямого потенциометрического методаанализа не только на лидокаин, но ина тримекаин и его аналоги, при этомснижается трудоемкость приготовлениярастворов, а следовательно, сокра