Состав мембраны ионоселективного электрода для определения меди ( ) в цианидных растворах

союз советскихсоцидлистичеснихРЕСПУБЛИК А 9) 01) 4 с О 1 н 27/3 ЕНИЯ 54) СОСТАВ МЕМБРОГО ЗЛЕКТРОДА ДЛЯ1) В ЦИАНИДНЫХ РА57) Изобретение оизико-химических АНЫ ИОНОСЕЛЕКТИВОПРЕДЕЛЕНИЯ МЕДИ СТВОРАХтносится к област методов, анализа,и может быть ской химии и иэводствах. вьппение точи (1), Зто досзования в какого компонента гается ем исп стве мембранноакти ионного ассоциата смешанса о-фенантролиндицианокрадецилфосфонием. Опреде(1) в растворе проводятлекса 1 Си(СИ) Фен ,(гднантролин). Зто поэволяенакдон электродной харакпри определении Сц(1) с3 мВ и тем самым поть определения1 з .пабл,56 нос 1 т ГосудАРстВеннци Комитетпо изОБРетениям и отнРытиямпРи гннт сссР(71) Вильнюсский государственный университет им.В,Капсукаса и Московский химико-технологический институт им,Д.И,Менделеева (72) О.М.Петрухин, Р М.Казлаускас А.А.Карейва и С,А.Тауткус (53) 543.257 (088,8)(56) Лакшминараянайах Н. Мембранные электроды. Химия, 1979, с,360.Карейва А.А., Казюаускас Р.М. Петрухин О.М., Тауткус С,А. - В кн.: Пятая научная конференцияпо аналитической химии Прибалтийских республик, Белорусской ССР и Калининградской области. Тез. докл. конф., Вильнюс, 1986, ч.1, с.158. а именно к ионометри применено в аналитич электрохимических пр Цель изобретения - п ности определения ме ного комплекупрата с тетление меди в виде компе Фен - фет увеличить теристики 28+3 Мв до высить точ- а .ф-лы, 1 ил.,1448263 Посторонний ион Б (СН) РЙ (СЮ) Яа (СИ) Сй (СИ) Ая (СИ) Ю Коэффициент селективности 7,41 11,75 1,Зф 10 1,48 Изобретение. относится к Физико- химическим методам анализа, в частности к мембранам ионоселективных электродов, и может быть использова но в аналитической химии, в технологическом контроле элнктрохимичес" ких производств, в практике научных исследований для непрерывного контроля меди в цианидных растворах. 1 ОЦелью изобретения является повышение точности определения меди (1) в цианидных растворах.Пример5 мл 5 10 М водф ного раствора КСц(СИ) Фен 1 (где 15 Фен-Фенантролин) смешивают с 5 мл 5 10 М раствора ТДФВг - бромида тетрадецилфосфонила в хлороформе и экстрагируют Э мин. Помещают 1 мл органической Фазы в электродный кор пус с тефлоновой перегородкой. Ко- центрация ионного ассоциата в мембране 5 О "М.Электродные свойства изучают путем измерения ЭДС гальванической 25 цепи с помощью цифрового вольтметра. Электродная функция линейна в интервале концентраций меди от10 до 1 10 М с наклоном 56 Ф + 3 мВ/дек, Нижняя граница определяе мых содержаний меди составляет ,5 к-а10М. Рабочий интервал рН 6,5-8,5,Определяют медь в цианидных элект.- ролитах меднения по следующей методике.35К 1 мл 100 раз разбавленного электролита приливают 10 мл 1 10 М раствора о-Фенантролина в 1 10 М Н ЯО, доводят до 100 мл водой и перемешивают. В полученный раствор погружают ионоселективный электрод и хлорсеребряный электрод сравнения и при перемешивании измеряют ЭДС цепи. Количество меди в электролите находят по градуировочному. графикуЕ (мВ) - (-18 СС (.1-) . Точность определения меди составляет+2,6%.В таблице приводятся коэффициентьиселективности 1 Сп(СЩ Фен - селективного электрода для растворов срН=8.Определению меди не мешает .10-кратный избыток 1,10-фенантролина, 20-кратный СИ ,500-кратный Б,1000-кратный С 1 ,СОЗ,ЯО и НРОд,Таким образом, предлагаемыйсостав мембраны обеспечивает возможность увеличить наклон электроднойФункции, тем самым повысить точностьопределения,Формула изобретения 1. Состав мембраны ионоселективного электрода для определения меди (1) в цианидных растворах, вклю.чающий электродоактивное соединение на основе ионного ассоциата, о т - л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения точности определения, в качестве электродоактивного соединения используют ионный ассоциат о-фенантролиндицианокупрата с тетрадецилфосфонием в органическом раствор.:;.".еле при следующем соотношении компонентов мембраны, мас%:Ионный ассоциато-Фенантролиндицианокупрата с тетрадецилфоефонием 0,01-0,04 Органический растворитель Остальное 2, Состав по п,1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что в качестве органического растворителя использован хлороформ.Подпис ГКНТ СС ктная, 4 изводственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород Заказ б 841/49 Тираж 847НИИПИ Государственного комитета и113035, Москва, Жзобретениям и открытия Раушская наб., д. 4/5