Патенты с меткой «растворах»

Номер патента: 1658043

Опубликовано: 23.06.1991

Авторы: Бронштейн, Гвоздева, Чернова, Штыков

МПК: G01N 21/64

Метки: водных, растворах, цетилпиридиния

...флуоресценции в присутствии соответствующего количества цетилпиридиния.Концентрация цетилтриметиламмония в Лрастворе должна находиться в интервале 003,5-6,0 мг/10 мл. В этих условиях интенсив С)ность первоначальной флуоресценции нЕзависит от концентрации цетилтриметилам- (Дмония, Если содержание цетилтриметиламмония в анализируемом растворе меньшетребуемого, его добавляют в раствор,Методика определения цетилпиридиния,В химическии стакан емко вносят 0,5 мл 5 10 М водно 4 соли магния (сульфат магния магния), 0,8 мл 5 10 М водно 8-гидроксихинолин-сульфокис стандартного водного раствора1658043 Таблица 1 20 Таблица 2 Таблиц метиламмония концентраци 5 мгlмл. Туда же вносят аликвотную часть исследуемого раствора, содержащего цетилпиридиний,...

Номер патента: 1658062

Опубликовано: 23.06.1991

Автор: Грибунин

МПК: G01N 27/414

Метки: активности, ионов, потенциала, растворах, электрохимического

...На чертеже дана электрическая принципиальная схема предлагаемого устройУстроиство содерют источники 1- тока, р илитель 5, вспо могател 6, ИСПТ 7, исйство работает следующим обарактеристикам ИСПТ вы м его работы: ток сток е сток-исток. Так исто танавливается равным в ачению тока стока ИСПТ1658062 Составитель А.1 ИтовРедактор Т.11 агова Техред Л.Сердюкова Корректор Н.Ревская Заказ 2431 Тираж 404 ПодписноеВНИИПИ Гогу,арстненного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СС113035, 1 о ква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужг агарина, 1 При любом отклонении потенциала на ионоселективной мембране ИСПТ изме 1 ляется напряжение сток-исток; изменение напряжения вызывает разбаланс...

Номер патента: 1661641

Опубликовано: 07.07.1991

Авторы: Алымова, Воронова, Коренман

МПК: G01N 30/00

Метки: количества, компонентов, пищевых, продуктов, растворах, фенольных

...1661641исорб при следующем соотношении компонентов, мас.;: Эфир уксусной кислоты 47 Полисорб 53 Фильтровальная колонка заполнена 5 смесью 0,94 г эфира уксусной кислоты, предпочтительно пентилацетата, и 1,06 г полисорба С. Затем проводят выделение енольных компонентов путем их реэкстакции водным раствором гидроксида ще ,очного металла, например гидроксида натрия, при рН 13,Измерение содержания фенольных компонентов в реэкстракте выполняют фоометрическим методом, по реакции с 4- 15 миноантипирином, Отбирают 25 см раствора, содержащего выделены компоненты, нейтрализуют избыток щелочи соляной кислотой, добавляют по 2 смммонийного буферного раствора (рН 10 + 20 б,2), 2 -ного водного раствора 4-аминоантипирина и 8 -ного водного раствора...

Номер патента: 1665286

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Максимов, Рудневский

МПК: G01N 21/67

Метки: анализа, висмута, примесей, растворах, свинца, спектрального

...газов, стабилизации разряда и фокусирования излучения на щель спектрографа перед экспозицией катод с пробой обжигают в течение 60 с при силе тока 75 мА. Затем постепенно ток увеличивают до 600 мА и фотографируют спектр в теч ние 120 с при ширине щели спектрогра ИСП - 28, равной 18 мкм, Аналитическ линии В 1 306,7 нм с энергией возбуждения 4,04 эВ и РЬ 1 283,3 нм (4,37 эВ) фотометрируют на микрофотометре. Градуировочные графики для определения В и РЬ, построенные в случае осуществления1665286 р Л 6 р Составитель О. БадтиеваРедактор В. Данко Техред М.Моргентал Корректор М. Демчи Заказ 2388 Тираж 410 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям Ф 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 НТ СС атент", г. Ужгород,...

Номер патента: 1666947

Опубликовано: 30.07.1991

Авторы: Богословский, Венедиктова, Коновалова

МПК: G01N 31/16

Метки: доли, массовой, полимера, прядильных, растворах

...НС 104, моль/л;Ч(НС 104) - объем раствора НС 104, пошедший на титрование, мл,М(ДМАА) - молярная масса ДММА г; м - масса навески прядильного раствора, г;10 - пересчетный коэффициент, Массовую долю полимера в растворе рассчитывают по формуле;С(полимера) - 100 - С (ДМАА),;4 Точность анализа оценивают путем использования контрольных растворов известной концентрации, Полученные результаты обрабатывают методами математической статистики, использованные методики прошли метрологическую аттестацию (МУ 6(113-30-19-82).П р и м е р ы 2-35, Определение массовой доли полимера в прядильном растворе проводят аналогично примеру 1 Условия определения и результаты расчета приведены в таблице.Примеры 4-7, 11-16, 20-25, 29-35 даны для сравнения,...

Номер патента: 1668941

Опубликовано: 07.08.1991

Автор: Миткина

МПК: G01N 33/15

Метки: высокополимерной, дезоксирибонуклеиновой, кислоты, количественного, натриевой, растворах, соли, хлоридов

...растворением 3,0 г металлического никеля по ГОСТУ в 20 мл разбавленной (1:1) азотной кислоты при кипячении. Объем полученного раствора доводят водой до 1 л.Кроме того, при определении содержания примеси хлорида натрия в водных растворах ДНК-ча необходимо вводить поправку на объем раствора нитрата ртути, затрачиваемый на титрование обессоленного раствора ДНК - результат холостого опыта, что объясняется большим содеражниемСоставитель Н. КуцеваРедактор И. Шулла Техред М,Моргентал Корректор Т, Палий Заказ 2653 Тираж 387 Подписное ВНИИПИ Государственного комигета по изобретениям и открытиям при ГКНТ ССС 113035, Москва, Ж, Раушская наб. 45 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 1 ДНК в титруемом растворе (3...

Номер патента: 1670567

Опубликовано: 15.08.1991

Автор: Жихарев

МПК: G01N 27/48

Метки: водных, вольтамперометрический, инверсионный, растворах, тиоглюкозы

...сравнения и вспомогательным электродом. Опускают в подготовленный раствор индикаторный электрод и продувают аргоном высокой;и стоты 10 - 15 мин, Устанавливают потенциал электролиза Еэ=0,200 В относительно насыщенного калоиельного электрода и замыкают цепь, заметив время начала электролиза, Спустя 3 мин (гэ)включают линейную развертку потенциала (Я=20 мВ/с) до - 1,1 В. Если фоновая линия подтверждает отсутствие посторонних электрохимически активных примесей в фоновом растворе. то в ячейку добавляют 1-2 мл исследуемого раствора, содержащего в качестве примеси тиоглюкозу. После добавления исследуемого раствора в ячейку деаэрацию продолжают 3 - 4 мин и при заданном потенциале Еэ=0,200 В проводят электролиз 3 мин, По истечении времени...

Номер патента: 1672339

Опубликовано: 23.08.1991

Авторы: Агасян, Бырко, Немилова

МПК: G01N 27/333

Метки: iii», жидкая, золота, ионов, ионоселективного, комплексных, мембрана, растворах, хлоридных, электрода

...эфира гексаметилендитиокарбаминовой кислоты в хлороформе или в 1,2-дихлорэтане,ургии при пр рнои промыш сплавов, Ц е селективнос железа (111) в авленная цель ой мембран ектродноакти аурат метило тилендитиока орителях при мпонентов, мас го (этилового) э баминовой ки1672339 Формула изобретения ное Составитель А,КопытинТехред М.Моргентал Корректор А,Осауленко Редактор С,Патрушева Заказ 2835 Тираж 379 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производсгвенно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород. ул.Гагарина, 101 граммах, остальное растворитель - хлороформ, помещают в О-образную трубку, Одно колено трубки заполняют 2 мл раствора сравнения, во второе...

Номер патента: 1094546

Опубликовано: 23.08.1991

Авторы: Катаркевич, Перчи, Рубинов, Эфендиев

МПК: H01S 3/20

Метки: лазер, обратной, органических, распределенной, растворах, связью, соединений

...угол выхода 1 ен) лучалуча на границу раздела раствор-мате- из устройства равен)Щ)щагсвхп(п(%) в(п агсвьпп(е) вхпагсв(п(-2 - -ахп-(ф (2)г . пЯ)пЯ)Так как п(ф) и п Щ) являются величи" может "регулироваться" с помощью выРнами, монотонно убывающими в области бора угла( . При соответствующем выбонормальной дисперсии, а и(9)п(ф),15 ре значенияУ(Ы будет, величиной,,нош нв;,е пУ(Ъ)котоРаЯ пРи изменении Я изменЯетсЯотношение --- представляющее собой,отношение , пр дзначительно медленнее, чем и случаеотносительный показатель преломленияплоскопараллельного окна, т,е. когдарастворителя относительно материапа (=0, В качестве критерия -выбора значеклинового окна, будет монотонно воз ния угла Ц возьмем равенство угловрастать с увеличением длины...

Номер патента: 1675746

Опубликовано: 07.09.1991

Авторы: Кириченко, Монахова, Чернова, Ястребова

МПК: G01N 21/78

Метки: алкилсульфатов, водных, растворах

...выдерживать постоянный объем водной фазы, как бывает с другимикатионными реагентами,В оптимальных условиях прямо пропорциональная зависимость (подчинимость закону Бера) оптической плотности отконцентоации наблюдается в интеовале 755 мкгв 10 мл экстракта 0,2510 - 1,810 М в 10 млэкстракта), Степечь экстракции толуоломассоциата ДДС-"бирюзовый" составляет99, т.е, при ведении анализа достаточнооднократной экстракции.Была выяснена возможность применения данной реакцли для определения суммы алкилсульфатов с различной длинойуглеводородной цепи. С этой целью снимают спектры поглощения ассоциатов додецилсульфата, тридецилсульфата,тетрадецилсульфата, гексадецилсульфатанатрия с "бирюзовым". Для всех исследованных соединений спектры...

Номер патента: 1679362

Опубликовано: 23.09.1991

Авторы: Ботвинова, Мактаз

МПК: G01N 30/02

Метки: водных, капролактама, количественного, растворах

...проводят хроматографирование в тонком слое сорбента хлороформом в кислой среде, обрабатывают нингидридом тонкий слой, нагревают и выдерживают в течение 30 мин при температуре 130 С,извлекают из камеры, высушивают до уда- С ления паров растворителя и проявляют спиртовым раствором нингидрина, в состав которого входит уксусная кислота (для создания кислой среды на сорбенте) и раствор ъ сернокислой меди (для стабилизации окра- О ски образующегося окрашенного соединения). Затем пластинку экспонируют при 130 в течение 30 мин,В присутствии капролактама и аминокапроновой кислоты на хроматограмме про- О являются пятна розового цвета, величина Я которых В( составляет 0,35 и 0,0. Причем пятно аминокапроновой кислоты проявляется через 1 мин,...

Номер патента: 1679368

Опубликовано: 23.09.1991

Авторы: Евтушенко, Зайцев, Нечитайлова

МПК: G01N 31/16

Метки: кобальта, растворах, сиккативов, стирольных

...У 10 005894, 100П 1где 0,005894 - количество кобальта (г), соот ветствующее 1 мл 0,2 н, раствора хлороводородной кислоты;У 1 - объем 2 н, хлороводородной кислоты, затраченной на титрование, мл;а 1 - навеска сиккатива, г. 20П р и м е р 2. ОпреДеление свинца (11) всиккативе НФ, Для анализа используюткоммерческий сиккатив НФ, соответствующий требованиям ГОСТ 1003-73. Свинецопределяют потенциометрическим методом в метилэтилкетоне и предлагаемый методом,Навеску сиккатива 0,5 - 1.г, взвешеннуюс точностью 0,002 г, помещают в химический стакан емкостью 150 мл, прибавляют 50 30мл дистиллированной воды, 2 капли 0,10 -ного раствора бромфенолового синего в воде,. тщательно перемешивают до получения суспензии, титрируют 0,2 н. раствором...

Номер патента: 1684659

Опубликовано: 15.10.1991

Авторы: Асфаган, Лукманов, Лукманова

МПК: G01N 31/00

Метки: водных, количественного, полиакриламида, растворах

...опреде ляемая по калибровочным Пъ 1 ихлм, Обьемобразованного осадка равен 47 мл, что соответствует концентрации ПАА 0,24, Продолжительность анализа 15 мин.П р и м е р 2. В цилиндр помещают200 мл промывочного раствора, отобранного после двух циклов промывки скважины, Раствор содержит взвешенныечастицы глины и породы, плотность раствора 1160 кг/м . Эксперимент провоздят в последовательности, описанной в 10примере 1. Объем образованного осадка равен 50 мл, что соответствует концентрацииполимера 0,27 , Продолжительность анализа 15 мин. При плотности 1100 кг/м ивыше разница между плотностью раствора 15и всплывшего осадка достаточна для получения четкой границы раздела между жидкостью и осадком. При меньшей плотностираствора часть осадка...

Номер патента: 1691731

Опубликовано: 15.11.1991

Авторы: Житомирский, Родина

МПК: G01N 31/16

Метки: водных, кальция, растворах

...пробы,добавляли 10 см ацетона. 5 - 6 капель 2%3Ного спиртового фенолфталеина, затем покаплям 0,01 М раствор гидроксида натриядо появления розового окрашивания и 0,01 МСоляную кислоту до исчезновения окрашивания. Затем титровали 0,0267 М растворомЙагСОз до появления окрашивания. Расходтитранта в параллельных опытах 18,7; 18,8;18,7 см, Найдена средняя концентрациякальция 1,999 4-0,007 г/дм,Выбор значений объемной доли ацетоа при титровании обосновывается данныи в примере 2.П р и м е р 2. К отмеренному объему (а,. Смз) раствора СаС 1 г с концентрацией покальцию 1,89 г/дмз (установлена комплекСонометрически) добавляли разное количеСтво ацетона (и, смз), затем фенолфталеин,нейтрализовали согласно примеру 1 и титровали 0,05 М раствором...

Номер патента: 1693437

Опубликовано: 23.11.1991

Авторы: Безверхняя, Гунич, Яворская

МПК: G01N 21/03, G01N 23/223

Метки: кювета, растворах, рентгеноспектрального, содержания, флуоресцентного, элементов

...на внешней поверхности стакана, а также на внутренней поверхности корпуса выполнены ребра. Причем толщина последних превцшэе. диаметр сливных отверстий, Количество -,.абер на внутренней поьерхности корпуса должно быть не меньше, чем количество сливных отверстий. Высота ребер корпуса равна зазору между корпусом и стаканом, Э и условия обеспечивают при леком повороте стакана закрывание сливных отверстий площадью внутренних ребер корпуса, Ребра на внешней поверхности стакана фиксируют его положение в корпусе. При псвороте стакана по часовой стрелке его ребра упираются в ребра корпуса и невозможность дальнейшего поворота указывает на то, что сливные отверстия закрыты. При перемещении такой кюветы в приборе обеспечено постоянство расстояния...

Номер патента: 1695214

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Кулак, Позняк, Свиридов, Стрельцов

МПК: G01N 27/26

Метки: концентрации, красителя, растворах, светорассеивающих

...средах, коллоидных растворах и суспензиях в условиях непрерывного контроля. Для достижения указанной цели в качестве регистрируемого сигнала, пропорционального концентрации анализируемого красителя, используется величина фототока от тонкопленочного полупроводникового электрода на прозрачной проводящей подложке, выполняющего роль окна кюветы, через которую пропускается анализируемый раствор красителя, и освещаемого светом с длиной волны 400 - 1100 нм, причем освещение осушествляется со стороны, противоположной раствору, 1 табл.1695214 суспензия Я 02. Коллоид Ва большей чувствительности метода, Свето- рассеяние анализируемого раствора, содержащего краситель в концентрации 510 М, варьируется засчет изменения концентрации коллоида ВаЯО,...

Номер патента: 1695223

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Валейко, Потрохов

МПК: G01N 31/22

Метки: водных, нитрат-ионов, нитрит-ионов, присутствии, растворах

...анализа до зультате исключения Опер тельного обесцвечивани анализируемых проб, соз среды, прямого (а не косве ния нитратов,Пример 1,Впробиок 50 мл вносят 25 мл а ализир агент 1) и 0,12 мл раствора кислоты 15 Я, (реагент), СО мешивают и добавляют 1 0 (реагент ) и 0,20 г цинково1 Ъ), Массовое соотношение реагентов 1, ИИ:И равно 1;0,00072:0.,040:0,008, После чего пробирку плотно закрывают пробкой и энергично встряхивают В течение 5 мин, затем содержимое в пробирке фильтруют че рез бумажный фильтр "синяя лента", о 1 бирают в колориметрическую пробирку 5 мл фильтрата, добавляют туда 1 мл расора Г исса - Илосвая и через 15 - 20 мин измеряю интенсивность окраски раствора или на 10 ф токолориметре, или визуально по шкале с андартов,...

Номер патента: 1698702

Опубликовано: 15.12.1991

Авторы: Логинов, Шантарин

МПК: G01N 5/00

Метки: буровых, воды, основе, растворах, содержания, углеводородной

...ламинарности режи ма обтекания образца.В качестве бурового раствора на углеводородной основе рассмотрен раствор РНО с составом, вес :Дизельное топливо 69 - 70 Битум высокоокисленный 17 - 18 МаОН 0,2-0,3 ГКЖ1,5-2,0 Барит Остальное На фиг. 1 приведены данные по скоро стям растворения СаО 26 Н 20(17 С) в РНО(прямые 1 - 5 при содержании Н 20 соответственно 5,3; 10,5; 15.7; 19,8 и 29,8 вес 70); на фиг, 2 - график зависимости приведенной скорости растворения САС 12 6 Н 20 от кон центрации Сн 2 о воды в РНО. До 5,3 Н 20, К = совы, свише 03 Н 20 К - Ку+ К 1 Снео где Ко = - 6,780 10 г/(см с1 К 1 =1,628 10 г/(см с 1 Сн 2 о = в вес %.Способ осуществляют следующим образом,Соль иэ керна или реагента типа "хч" 40 или "чда" приготовляют в виде...

Номер патента: 1702253

Опубликовано: 30.12.1991

Автор: Ольшвангер

МПК: G01N 15/04

Метки: дисперсной, коллоидных, радиуса, растворах, среднего, фазы, частиц

...Авогадро;по и и - число частиц в единице объема слУч35 ров можно добавить указанный органичена некотором заданном уровне и на уровне, 3" рский растворитель до достижениянаходящемся от первого на расстоянии (поконцентрации, входящей в область линейве ртл кал л);ной зависимости.г - радиус частиц;о 1 и б 2 - плотность дисперсной фазы и Способ осуществляют следующим об 40 разом,дисперсионной среды,П р и м е р 1, Раствор а-Аз в бензоле сПо формуле (1) можно рассчитать средконцентрацией 0,1 мас, заливают в кварний радиус частиц дисперсной фазь 1 (дляцевую оптическую кювету с расстояниеммонодисперсных коллоидных растворов -между рабочими поверхностями 10 мм. Из 45 меряют оптическую плотность раствора садиус дисперс ной фазы),Поскольку...

Номер патента: 1702282

Опубликовано: 30.12.1991

Авторы: Малука, Маркова, Турьян

МПК: G01N 27/416

Метки: меди, растворах

...с С с 3+110 моль/дм находят содержание относится к потенциометнтролю содержания меди в одних растворах различных анализ сточных вод, цветная пищевая промышленность и зобретения является пониже- предела обнаружения содерпособ основан на проведении у ионами двухвалентной меди ми (в избытке) в среде смео-этанольного растворителя с измерением редокс-потен цис помощью электрода из инго металла и прил 1 енением ки стандар рическому ко водных и невпроизводств ( металлургия, т.д,). Целью и ние нижнего жания меди, С реакции межд и иодид-иона шанного водн последующим ние меди в растворе по калиоровочному графику, В случае растворов с С сг+" 1 х х 10 моль/дм используют метод добавки стандарта: в ячейку вводят стандартную добавку - 0,5 см...

Номер патента: 1702283

Опубликовано: 30.12.1991

Авторы: Картавцев, Кулаков, Сагателян

МПК: G01N 27/416

Метки: ионов, концентрации, растворах

...методов измерений (потенциометрии, кулонометрии, кондуктометрии, прототипа) при работе в сильно загрязненных растворах.Для устранения дрейфа показаний, вызванного загрязнением электродной системы, достижения самоочистки электродов, а также исключения возможности поляризации электродов, в предлагаемом способе после каждого полупериода измерения тока к электродной системе прикладывается равный по амплитуде и длительности, но противоположный по знаку измерительному, импульс напряжения. При этом электрическое поле отталкивает осевшие частицы от поверхности измерительной твердозлектролитной мембраны и вспомогательного электрода, Данный процесс самоочистки электродной системы позволяет повысить воспроизводимость показаний и увеличитьинтервал...

Номер патента: 1703651

Опубликовано: 07.01.1992

Авторы: Березин, Петров, Хелевина, Чижова

МПК: C01F 5/00, C07D 487/22

Метки: водных, ионов, качестве, количественного, октасульфофенилтетраазапорфин, растворах, реагента

...групп (И К-спектр в таблетках КВ г),П р и м е р 2. Определение ионов Мд 25 2 мл водного раствораН 2 ТАП(С 5 Н 5 ЮзН)е с концентрацией 10 моль/л смешивают с 2 мл раствора соли магния в воде. Реакционную смесь выдерживают 2 ч при 50 С. Затем измеряют опти ческую плотность раствора на длиневолны Л = 635 нм, соответствующей максимуму в ЭСП образовавшегося комплекса, Зная молярный коэффициент погашения (е ) МдТАП(С 6 Н 4 ЯОзН)а (е" 45500), рассчи тывают его концентрацию (г-моль/л) по формуле: ьо 3 н 5 о 3 н 5 озН оптическая плотн лны 635 нм; ярный коэффицие сть раствор на дли Е при Лт погашения б Предлагаемое соединение содержит в каждом фенильном радикале аналога одну 4 сульфо-группу. Отмеченное различие позволяет получить прочный...

Номер патента: 1704056

Опубликовано: 07.01.1992

Авторы: Динкель, Кавиев, Ступак

МПК: G01N 27/48

Метки: аммонийсодержащих, концентраций, малых, натрия, растворах

...через обычную анионитовую мембрану МА в раствор-носитель, непрерывно протекающий через реакционную камеру В. Через время переходногопроцесса в потоке раствора-носителя устанавливается равновесная концентрация определяемых ионов, пропорционально катионной доли их в исходном анализируемом растворе. Преобразование концентрации натрия в растворе-носителе в электрический сигнал осуществляют ионоселективным рйа и сравнительными электродами 9, Сигнал электродов преобразуется в стандартный электрический сигнал блоком 10 и записывается на регистраторе 11,Применение зарядселективной мембранн ы и реп ятствует переходу в раствор-носитель высокоразрядных ионов редкоземельных металлов и ионов жесткости, которые всегда присутствуют в...

Номер патента: 1709195

Опубликовано: 30.01.1992

Авторы: Закревская, Пилипенко, Сафронова

МПК: G01N 21/79, G01N 31/22

Метки: водных, железа, растворах

...высокую чувствительность определения железа (табл.1, примеры 1-9) .Запредельное снижение содержания ПАР на сорбенте приводит к снижению чувствительности определения. Мижняя Граница обнаружения железа повышается вследствие того, что при меньшем содержании ПАР происходит не количественное взаимодействие ионовжелезв с реактивом, в результате понижается оптическая плотность элюата (табл.1,примеры 1 О, 11.).Предложенное верхнее граничное количество модификатора (ПАР) ограничено стерическим фактором и емкостьюкатионообменника, так как происходитэквивалентное замещение ионов водорода в катионообменнике на молекулы реактива.Запредельное снижение рН элюатане обеспечивает чувствительность опрещ,деления на уровне 0,5 мкг/л. Незначительное...

Номер патента: 1711065

Опубликовано: 07.02.1992

Авторы: Кучкарев, Петрухин, Урусов, Эльяс

МПК: G01N 27/333

Метки: потенциометрического, растворах, серебра, тиосульфатных

...5 101,0 10 моль/л, предел обнаружения 5 х-5х 10 моль/л, причем верхняя граница содержания серебра в тиосульфатном растворе ограничена растворимостью иодида серебра. Электрод на основе бромида тетрадециламмония имеет близкие электроаналитические характеристики к предыдущим, угловой коэффициент функции 58 мВ область линейного отклика 5 10 5 10 моль/л, предел обнаружения 2 х х 10 моль/л. Время установления потенциала для обоих электродов 5-10 с. Значения потенциалов не изменяются во времени, Оба электрода нечувствительны к анионам 3203 (К10 ).В качестве электрода сравнения был использован хлорид-серебряный электрод,При проведении измерений готовились серии стандартных растворов с содержанием серебра от 5 10 до 5 10 моль/л при...

Номер патента: 1718060

Опубликовано: 07.03.1992

Авторы: Борисенко, Буловская, Дробаченко, Курбатова

МПК: G01N 21/78

Метки: биологических, верографина, жидкостях, растворах

...0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 Разведенная плазма крови после Морские свинкивыделения лимфоцитов с использованием верографина 0,100 0,130 0,240 0,457 0,030 Петухи 43 г/1 ,58 г/1 Раствор с концентрацией П р и м е р 1, 0,25 мл раствора, содержащего около 100 мкг верографина приливают в центрифужную пробирку с 0,5 мл дистиллированной воды, затем добавляют 0,25 мл 20ТХУ, перемешивают и центрифугируют. Отсасывают 0,5 супернатанта в обычную пробирку, приливают 0,1 мл 4 н. НС 1, закрывают фольгой и гидролизуют на кипящей водяной бане в течение 60 мин, охлаждают в холодильнике 30 мин, прилива ют 0,1 мл 0,2свежеприготовленного нитрита натрия, через 4 мин - 0,1 мл 1 аммония сульфаминово кислого (АМС), через 2 мин - 0,2 мл 0,01НЭД. Пробы...

Номер патента: 1718092

Опубликовано: 07.03.1992

Авторы: Драгавцева, Мирошникова, Походзей, Турьян

МПК: G01N 27/26

Метки: меди, растворах

...в интервале концентрациимеди 4 10 -10 М, наклон графика, приближающийся ктеоретическому при одноэлектроднойреакции, позволяютсделать следующие выводы 45о факторах, лежащих в основе способа: редоксг+ +,потенциал определяется парой Сц /Сц; новсем указанном интервале кочцентрации медистепень протекания реакции502 Сц 45 СМ - СцЯСИ+ЯСйг (1)незначительна; редокс-потенциал, благодаря незначительному смещению равновесия реакции (1) вправо, практически пропорци онален исходной концентрации медив растворе:Е=Е ф р +В 9 Ссц 2+ Р) Несколько меньшая величина экспериментальной электродной функции ( 50 мВ/рСц) по сравнению с теоретической (59 мВ/рСц) обусловлена неполной обратимостью реакции.Таким образом, по предлагаемому способу измеряется...

Номер патента: 1718097

Опубликовано: 07.03.1992

Авторы: Комарова, Семенов

МПК: G01N 27/416

Метки: медьсодержащих, растворах, технологических, хлоридов

...измерительной ячейки. При значении его 390403 мВ снимают потенциал измерительного электрода, в качестве которого м,б. использована металличе- Я ская ртуть. Пропускание пробы через колонку с графитом ведут при ее подогреве. 1 ил,установлен сравнительный хлорсеребряный электрод 4 и контрольный графитовый электрод 5, В нижней части ячейки 3 находится канал для измерительного ртутного электрода 6. Для измерения разности .потенциалов между электродами используют вольтметр 7.Анализируемый раствор поступает последовательно в колонки 1 и 2, а затем в ячейку 3, при этом замеряют потенциал кон. трольного графитового электрода 5 относительно хлорсеребрянного электрода 4 сравнения. При достижении потенциала контрольного графитового электрода...

Номер патента: 1721497

Опубликовано: 23.03.1992

Авторы: Заболотская, Шантарин

МПК: G01N 27/416

Метки: водных, концентрации, полиакриламида, растворах

...потенциала составляет всего 50-10 мВ и неизвестна температурная зависимость окислительно-восстановительного потенциала.,Целью изобретения является повышение точности определения и понижение предела обнаружения,Поставленная цель достигается тем, что сс,ласно способу, включающему приготовление водного раствора и измерение его физического параметра, измеряют окислительно-восстановительный потенциал в температурном интервале от 40 до 70 С и по его значению определяют искомую концентрацию по графику, предварительно полученному для известных концентраций полиакриламида в том же температурном интервале, или по уравнению. где С - искомая концентрация полиакриламида;Ь Е - значение окислительно-восстановительного потенциала;а и Ь -...

Номер патента: 1721499

Опубликовано: 23.03.1992

Авторы: Адушкина, Иванова, Пнев

МПК: G01N 27/48

Метки: водных, инверсионно-вольтамперометрический, кислоты, растворах, сульфаниловой

...фонового электролита используется 0,1 М раствор КИОз, рН анализируемого раствора может находиться в пределах 3-9, не влияя на результаты определения. Время электролиза 5 мин.Далее задают катодную развертку потенциала (оптимальная скорость развертки электрорастворения накопленного вещества в диапазоне потенциалов 0,37 - 0,10 В. Ток пика линейно зависит от концентрации сульфаниловой кислоты в растворе в диапазоне концентраций не менеедвух порядков, указанные зависимости предлагаются в качестве калибровочных графиков. Способ позволяет определять содержание сульфаниловой кислоты в водных средах в пределах 10 - 10 М.При больших концентрациях сульфаниловой кислоты в растворе (10 - 10 М)-4 -2 в аналитических целях можно использовать как ток...