Патенты с меткой «растворах»

Номер патента: 1034618

Опубликовано: 07.08.1983

Авторы: Геза, Ерне, Йене, Эмма

МПК: G01N 27/30

Метки: веществ, датчик, концентрации, растворах, электрохимический

...селективного по от-.ношению к глюкозе электрода осуществляют следующим способом. 35Часть имеющейся в продаже засоленной кишки свиньи вымачивают10-15 мин в дистиллированной воде.Разбухшую мембрану совместно с проницаемой для газа пленкой ( например,из полипропилена) толщиной 15 О врастянутом состоянии закрепляютна конце корпуса чувствительногоэлемента полипропиленовая пленкадолжна находиться со стороны полости корпуса чувствительного элемента). 45Мембрану подсушивают в течение20 мин. Затем в 0,5 мл буферногораствора с рН 7,4 суспендируют60 .мг глюкозооксидазы 1 Е.С.1.1.3.4,)и добавляют 25 мкл 25-ного раствора глутарового альдегида 20 мклполученной гомогенной суспензии равномерным .слоем наносят на поверхность мембраны....

Номер патента: 1038285

Опубликовано: 30.08.1983

Авторы: Герасимова, Мотов, Тюркина

МПК: C01G 23/00

Метки: железа, окисления, растворах, сернокислых, титановых

...и аммония,являющемся конечным продуктом 1) .Недостатком известного способаявляется то, что перекись водорода,применяемая в качестве окислителя, 5является вредным и токсичным агентом,вызывающим воспалительные заболева"ния кожи, раздражение слизистыхи т.п,Цель изобретения - улучшение условий труда.20Поставленная цель достигается тем,что окисление железа (11) в сернокислых титаносодержащих растворахведут перекисными соединениями титана.Перекисные соединения титана получают окислением части исходногосернокислого титаносодержащего раствора. Окисление можно осуществдятьлюбыми известными окислителями, например озоном, персульфатом аммония,перекисью водорода, электрохимичес"ким путем и т.д. Сернокислый растворпероксидно-титанового...

Номер патента: 1047838

Опубликовано: 15.10.1983

Авторы: Бланк, Дистанов, Шевченко

МПК: C01G 5/00

Метки: растворах, серебра

...Ч МЭ)000 Ч 35 В табл, 1 привецены средние цанные, рассчитанные из 5 параллельных опытов. Из табл. 1 видно, что найценное количество серебра при титровании прецлагаемымп реагентами, одновременно являюшимися флуоресцентными индикаторами, полностью соответствует копи еству серебра, взятому пля анализа при хорошей сходимости результатов, В то же время пои опрепелении серебра в присутствии гпе 1 - соцержание серебра в анализируемом растворе, г/мл;Ч - объем титранта, пошецший на 401ти т рован ие, мл;М - нормальность титранта,г-экв/л;3 - грамм-эквивалент серебра,г/г-экв;45Ч - объем раствора, взятого цляанализа, мл.П р и м е р 1 . Опрецеление серебра в растворе его соли, В колбу плятитрования помешают анализируемый раст вор, сопержаший от...

Номер патента: 1048393

Опубликовано: 15.10.1983

Авторы: Дейнега, Демченко, Лобастова, Лутченко, Шилов

МПК: G01N 27/22

Метки: коллоидных, концентрации, критической, мицеллообразования, растворах

...в регистрации электрической емкос ти .в процессе старения водного растг вора 705 при одной концентрации; изменяют концентрацию дисперсной фа зы в углеводородной среде и одновременно измеряют электрическую емкость Йю установления ее пОстоянной величины, по которой определяют критичес" кую концентрацию мицеллообразования, 60Полученные значения;электрической емкости от концентрации дисперсной фазы наносят на график С.=1(Ю и по очке излома на кривой определяют точку критической концентрациимицелообразования углеводородного раствора.П р и м е р., Путем разбавления 1 мас.Ъ раствора стеарата марганца ксилолом получают ряд растворов с различными концентрациями дисперсной фазы. Затем кажцую пробу исследуемого раствора помещают в ячейку для...

Номер патента: 1049516

Опубликовано: 23.10.1983

Авторы: Бибиков, Русаев, Суркова

МПК: C09K 7/02

Метки: буровых, водной, водорастворимых, основе, поглощения, растворах, сероводорода, сульфидов

...сводяным паром, имеет 60 температуру вспышки в закрытой чашке 60 С, давление насыщенных паров 1 мм рт. ст., вязкость .1,49 сП,(18,5 С) (1,4). Свойства технического продукта, регламентируются ГОСТ 10437-80 (5 ), В табл. 1 приведена поглотительная способность Ти фурфурола н воде при различных значениях рН; н табл.2 - сорбционная способность поглотителей в воде и в .буровом растворе;, в табл, 3 - характеристика и химический состав,фурфурола из различного сырья.Введение фурфурола н обрабатываемый буровой раствор, состоящий иэ40 альметьевского глинопорошка,1 бентонита, 0,35 Ма 2 СО,5+ ЪЧЦР (20- ный концентрации , практически не изменяет его параметров (табл.4), при этом величина нодоотдачи за 30 мин уменьшается с б до 3 мл по И, В...

Номер патента: 1051416

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Звягина, Селиверстов, Степанов, Трошин

МПК: G01N 27/26

Метки: параметров, растворах, электролитов, электропереноса

...катионов К 2относительно раствора К Л;ч и ч - скорости растворов под1 2 действием л Р,Используя закон Пуазейля 1 Рр, й,. измерения гидродинамического сопротивления протеканию растворов через капилляр по величине внешнего давления, прикладываемого к раствору, достаточного для удержания ионной границы неподвижной, а избыточное электромиграционное давление находят по формулеч -ч 1 й РК +Р+ 2где ч и ч - истинные скорости дви 1 2жения ионов, образующих ионную границу;К и К - гидродинамические соп 1 2ротивления протеканиюрастворов,В районе ионной границы растворовК Л и К Л происходит замещение катионов К катионами К 2, при этом катионная граница под действием электрического поля перемещается к катоду.Поскольку катионы К 1 и К могут...

Номер патента: 1054362

Опубликовано: 15.11.1983

Авторы: Воронов, Заиченко, Кушнир, Ластухин, Пучин, Токарев, Хабер, Шевчук

МПК: C08F 220/56

Метки: акриламида, водных, диметилвинилэтинил-метил, инициаторов, качестве, линейные, мет, полимеризации, радикальной, растворах, сополимеры, статистические, трет-бутилпероксида

...иконтролируют гравиметрически,Полученные сополимеры выделяютиз реакционной массы в метанол, очищают двукратным переосаждением изводного раствора н метанол и сушатдо постоянного веса н вакууме прио40 С. В сополимерах определяют содержание азота и активного кислорода химическими методами.Характеристическую вязкость сополимерон определяют вискоэиметрически в 10-ном растворе МаС 1.ИК-спектры сополимерон снимают)на двухлучевом спектрометре ИКС н ниде взвеси на призме ИаС 1,П р и м е р 1. В 20,0 мп ледянойуксусной кислоты растворяют 5,40 гакриламида и 0,73 г диметипвинилэтинилметил-трет.-бутилпероксидаВЭП ), раствор в токе аргона переносят н стеклянную градуированную ампулу, после чего ампулу запаинают.После...

Номер патента: 1065772

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Белолипцева, Денищенко, Назарова, Трофименцева, Чернова

МПК: G01N 31/22

Метки: молибдена, растворах

...интервал кислотности, а также недостаточная избирательность и чувствительность анали за.Наиболее близок к предлагаемомупо технической сущности способопределения молибдена в растворепутем перевода его в комплексноесоединение с бромпирогалловым красным и последующего Фотометрироваания. Чувствительность определениясоставляет 0,2 мг/мл (2).Однако извествьуй способ характеризуется низкой чувствительностьюи недостатбчной избирательностью.Цель изобретения - повышениечувствительности и избирательностианализа.Поставленная цель достигаетсятем,что согласно способу, заключаю.щемуся в переводе молибдейа в комп. лексное соединение с бромнирогалловым красным и последуныем Фотометри"рованием, перевод осуществляютв присутствии хлорида цетилпиридиния,В...

Номер патента: 1068796

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Суслов, Тимофеева

МПК: G01N 27/48

Метки: водных, о-дифенолов, растворах

...между скоростью распада О -бензохйнона и концентрацией о-дифенолав интервале 10 " - 10 2 М. Пределобнаружения составляет 0,1 мг/л.На фиг, 1 приведены кинетическиекривые распада о-бензохинона(,1 .10 М ) при введении различныхдобавок О-дифенола (1-0 Мг/Л,2-1;10 2 М, 3-1,-10 3 М, 4-1 10 4 М,5-.10 М, 6-1 10 М, .7-110 М),на фиг. 2 - градуировочная криваяскорости распада 0-бензохинолина от18 С О -дифенола.В табл, 1 приведена зависимостьскорости распада О -бенэохинона отконцентрации 0 -дифенола. В табл. 2приведена зависимость скорости распада О-бенэохинона от его концентрации при С оф: 110 З,Таблица 11068796 Область рН 6,5-7,0 выбирается с учетом скорости и периода полураспада хинонов. В табл. 3 указаны.значения скорости распада 0 -бензохинона,...

Номер патента: 1073271

Опубликовано: 15.02.1984

Авторы: Алехин, Борн, Китовский, Кудактина

МПК: C09K 7/00

Метки: веществ, коррозионно-агрессивных, нейтрализации, растворах

...данную ции бурового раствора может п йроизо "ти его коагуляция, что ухудшает егоС помощью измерения величины ре- остальные техни ко-эксплуатационныедокс-потенциала можно осуществлять показатели.контроль за электрообработкой буро Способ осущео осуществляется следующимваго раствора с целью деструкции образом,карбоновых кислот: муравьиной ,укРБуровой рарасторв, содержащий корсусной, пропионовой, масляной, а так- розионно-агресивные вещестже се ово о о авещества оргар д рода. Каждому из корро- нические карбоновые кислоты ивионно-агсероУрессивных веществ соответ- о водород пропускаютают через зону осствует определенное значение вели- новного положительноготельного электродачины редокс-потенциала, при котором униполярного электролизера при...

Номер патента: 1075149

Опубликовано: 23.02.1984

Автор: Коренман

МПК: G01N 31/06

Метки: 2-аминофенола, водных, нитрофенола, раздельного, растворах, экстрагент

...содержащего 1 мл дистиллированной воды, н которую добавляют 2-3 капли 5. н. соляной кислоты и 1 мл 1,5-ного раствора 4-ДМАБА. Содержание 2-аминофенола находят по градуироночному графику.Для определения 2-нитрофенола 5 мл равновесного органического раствора нстряхивают с 5 мл дистиллированной водой, в которую предварительно добавляют 1 мл 5-ного раствора аммиака. Измеряют оптическую плотность (=410 нм, 8 = 1 см) и по градуироночному графику находят содержание 2-нитрофенола. Изменение содержания бутилацетата в экстрагенте в пределах 15-30 мол. дает аналогичные результаты.В табл, 1 дана сравнительная характеристика известного и предлагаемого акстрагентов.В табл. 2 приведеяо определение 2-аминофенола после его отделения...

Номер патента: 1078294

Опубликовано: 07.03.1984

Авторы: Кириллова, Мерисов

МПК: G01N 21/78

Метки: водных, основе, производных, растворах, терпеновых, углеводородов, флотореагента

...полному цвечивании перманганат-ионов в кон- обесцвечиванию раствора) . центрированной серной кислоте при 50 Таким образом получают концентнагревании последней до выделения ее Рированную кислоту, обработанную паров и уменьшения и стабилизации перманганатом калия, взятьаа в соотвеличины поправки контрольного опыта ншенин 1:5000 вследствие существенного уменьшения Чашку помещают на плиту, накрыконцентрации альдегида в реакционной 55 тую графитовым кожухом и в течение смеси (в 100-300 раз), а также эа 5-7 мин нагревают при 130 . счет дополнительной очистки серной Водный раствор переносят в кювету кислоты от примесей органических и с толщиной слоя 30 мм и измеряют небрганических восстановителей и оптическую плотность на стандартном...

Номер патента: 740098

Опубликовано: 30.03.1984

Авторы: Киселевский, Рубинов, Эфендиев

МПК: H01S 3/20

Метки: красителей, лазер, органических, растворах

...расположенная между делителемпучка и одним из отражающих зеркал. 40На чертеже изображенаойтйчеСкаясхема"предлагаемого-лазера."Лазер содержит делитель 1 пучкаотражающие зеркала 2, кювету 3,с раствором красителя, оборачивающую призму 4,982Луч накачки при помощи делителяпучка 1 делится примерно на две равные части. Одна часть луча накачкипадает непосреДственно на одно отражающее зеркало, другая же частьсначала проходит через оборачивающую призму 4, а уже затем попадаетна другое-отражающее зеркало. Послеотражения от зеркал два пучка накачки падают под углом друг к другуна поверхностью кюветы 3 с растворомкрасителя, создавая интерференционнуюкартину, в поле которой помещаетсяактивная среда. Коэффициент усиления и показатель преломления...

Номер патента: 1084243

Опубликовано: 07.04.1984

Авторы: Краснощеков, Лебедев, Ничков, Пятков, Распопин, Титов

МПК: C01B 11/06

Метки: гипохлорита, кальция, разложения, растворах, реактив, хлорида

...Степень разложения Са (С 10)2 чистым хлорным железом невелика - 16,5% даже при концентрации Ре СГ - 7,55 г/л. Превышение содержания хлорида калия (выше 10%) нежелательно, так как это приведет к изменению состава электролита и его дополнительной корректировке при электролитическом получении кальция.Таким образом, наиболее оптималь" ным для разложения гипохлорита кальция является реактив следующего состава, мол.%: Ге С 139,31, Ре С 1 60-87, КС 1 4-9. Эффективность известного реактива резко падает при его выдержке, Так, степень разложе" ния гипохлорита кальция реактивом, приготовленным за 24 ч до опыта, снижается с 99,2 до 43% (опыт 7, табл. 1). Изменения же стабильности данного реактива не наблюдалось в течение года. Реактив полученный по...

Номер патента: 1087864

Опубликовано: 23.04.1984

Авторы: Горшков, Степанов

МПК: G01N 27/26

Метки: растворах, характеристик, электролитов, электропереноса

...и 7 (краны 3 и 8 открыты). Дополнительные электроды 10 и 11 помешают в сосуды 4.и 5. Одевают колпачок 13, кран 8 закрывают, в сосуд 5 подают сжатый воздух через трубку 12 для создания на Ч-образной ячейке перепада давления ь Р требуемой величины. Возникающую при этом разность потенциалов между электродами 10 и 1 измеряют микровольтметром с большим входным сопротивлением. После определения величины Ъ/ Р дополнительные электроды удаляют из сосудов, колпачок 13 снимают.Для определения величины электропереноса растворителя (воды) готовят раствор (второй) путем введения в первоначальный раствор небольшого количества Ра О или другой изотопной метки, причем необходимо, чтобы электроосмотические свойства первого и второго растворов были...

Номер патента: 1092403

Опубликовано: 15.05.1984

Авторы: Казлаускас, Карейва, Петрухин, Янкаускас

МПК: G01N 27/30

Метки: активности, ионов, ионоселективного, мембраны, палладия, растворах, состав, цианидных, электрода

...0,06 У 5 г тетрадецилфосфония бромистого растворяют в 2 мл хлороформа и встряхивают с 2 мл раствора К, Рй(СИ) в 045 М растворе И БО., Концентрация Ре(СИ) в вод кой фазе превьпцает концентрацию тетрадецилфосфоыия бромистсго на порядок, Продолжительность контакта фаз при встряхивании 30 мин. После расслаивания органическую фазу отфильтровывают через бумажный фильтр и смешивают с 2 мл дибутилфталата и 9 мл 107.-ного раствора поливинилхлорида в циклогексаноне. Смесь выливают на плоскую круглую стеклянную поверхность диаметром 80 мм для медлек ного удаления растворителя при комнатной температуре. Через 3 сут поли. винилхлорид пластифицируется в эластичную пленку толщиной 0,5-0,8 мм с внедренным электродно-активным веществом в ;юккым...

Номер патента: 1096556

Опубликовано: 07.06.1984

Авторы: Воловик, Мирошник, Орлова, Толмачев, Чиненко

МПК: G01N 27/30

Метки: активности, ионов, ионоселективного, кадмия, кобальта, меди, мембраны, никеля, растворах, состав, электрода

...1 ия Потенциалы для одного итого эхе раствора с разным заполненис-и могут отличаться более чем на10 м.,э.Уменьшение содержания поливинилхлорида 11 Рвке 127 приводит к ухудшению 1 саче:.Тва пленки аналогичноувеличенив с.одержания комплексонита,13 пр"д;,11 ах содержания ингредиентов мембРаць 1 р электРоДные хаРактесфр 11 стики;: выбран практически не зави:ят от с:сэ.:тава мембраны,Пригс.;вление мембраны с Иь-функ;"ией 1 .,2 г поливинилхлорцда растворяют цри 501-60 С с 2 5 г циклогексанонс При РщаГельном перемещиваниидо 11 ол ого растворения, Затемдобавл.".ют ;рб г дибутилфталата иОр 2 г рос:тертого в порошок комплексонита, насыщенного ионами никеля.Смесь тщательно перемешивают до получеция од 11 ородной массы, не содержащейцузырьков...

Номер патента: 1097929

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Грилихес, Заржевский, Кудрявцев, Нагорный, Николаев, Соколов, Соловьева, Солодкова

МПК: G01N 27/48

Метки: концентрации, растворах, сульфат-ионов, хромовокислых

...времени поляризации приводит к значительному сниже-. 45 нию точности измерения сульфат-ионов. Для нахождения концентрации сульфат-ионов по величине 1;используют калибровочную кривую полученную 50 путем определения предлагаемым способом в свежеприготовленных растворах хромовой кислоты концентрации, соответствующей растворам осветления, растворения, пассивирования или оксидирования с известными.концентрациями сульфатов. Область линейной зависимости между 1 и концентрациейФсульфатов может быть использована для определения содержания сульфатионов с точностью 2-37.При определении концентрации сульфат-ионов предлагаемым способом присутствие в хромовокислых растворах катионов Си+ и Еп до 10 г/л, Сс 1 - до 3 г/л, А 1 - до 0,1 г/л не влияет на...

Номер патента: 990054

Опубликовано: 30.07.1984

Авторы: Рубинов, Эфендиев

МПК: H01S 3/20

Метки: красителей, лазер, органических, растворах

...генерации выводится через оба окна кюветы в противоположные стороны. По одну сторону кюветына пути одного из пучков геерации располагается линза 6 с фокуснымрасстоянием, причем главнаяоптическая ось линзы совпадает сосевым лучом пучка генерации. Подругую сторону кюветы располагаетсязеркало 5, отражающая поверхностькоторого совпадает с фокальной плоскостью линзы 6. Зеркало 5 располагается на таком расстоянии от кюветы 3,чтобы время прохождения излучения откюветы 3 до зеркала 5 и обратно былогораздо меньше длительности импульсанакачки. При формировании в растворе пространственной решетки поле генерации локализовано в пучностях стоячей волны генерации. Это не позволяет использовать инверсную заселенность во всем объеме активной среды. С...

Номер патента: 1105799

Опубликовано: 30.07.1984

Автор: Андреев

МПК: G01N 27/48

Метки: активности, ионов, потенциала, растворах, электрохимического

...к источнику калиброванного напряжения, соединенному с блоком связи, нуль-органа, выполненного с воэможностью попеременного подключения через разъемы к измерительным электродам, выход которого через блок связи соединен с устройством обработки результатов 55 измерений, каждый разъем выполнен в виде системы из трех реле, одно из которых с нормально замкнутыми контактами и два других с последовательно соединенными нормально разомкнутыми контактами, включенными между измерительным электродом и входом нуль-органа, выполненного в виде дифференциального операционного усилителя с полной отрицательной обратной связью по напряжению и имеющего дополнительный низкоомный выход, который через контакты нормально замкнутых реле соединен с общей точкой...

Номер патента: 1109605

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Емелин, Корзюк, Самигуллин, Симоновский

МПК: G01N 21/78

Метки: ароматических, бимочевинных, гидразина, групп, диметилформамидных, изоцианатов, производных, растворах

...данных определения диарилзамещенных бимоче- винных групп в диметилформамидном растворе, ПУМ (ь =9, с =0,95, =2,3). П р и м е р 1, Качественное обна ружение бимочевинных групп с МаОН.В конической колбе на 50 мл взвешивают на технических весах 0,25 г 207-ного диметилформамидного раствора ПУМ на основе гидразина и МДИ, растворяют навеску в 25 мл реактивного ДМФА. Пипеткой отбирают в коническую колбу на.50 мл 0,5 мл приготовленного раствора полимера, разбавляют его путем добавления 25 мл ДМФА. После это го приливают пипеткой 0,5 мл 1 н.водного раствора 1 ЧаОН. Содержимое перемешивают и фиксируют появление желтой окраски, что свидетельствует о наличии в полимере бимочевинных ЗО групп. П р и м е р 2. Фиксируют появление желтой окраски...

Номер патента: 1113721

Опубликовано: 15.09.1984

Авторы: Кириллова, Мерисов

МПК: G01N 21/78

Метки: водных, ксантогенатов, растворах

...слой отфильтровываютчерез фильтр "синяя лента , в который предварительно помещают порциюбезводного сульфата натрия (массойг), в чистую сухую делительнуюворонку вместимостью 50 мп. К органическому слою добавляют 3 мл12,05 М соляной кислоты и энергичновстряхивают в течение 30 с. Послерасслаивания фаз нижний слой отбрасывают, а к водному раствору добавляют 3 мл воды, т.е. устанавливаюткислотность б М по НСО Далее вделительную воронку вводят 3 мл0,57-кого раствора диэтилдитиокарбамината свинца в хлороформеи энергично встряхивают в течение30 с. После расслаивания органическую фазу количественно переносятв сухой цилиндр для колориметрирования (диаметр б мм, высота 150 мм).Интенсивность окраски сравнивают набелом фоне с...

Номер патента: 1113741

Опубликовано: 15.09.1984

Авторы: Громковский, Остроухов

МПК: G01N 33/02

Метки: веществ, растворах, сахарных, содержания, сухих, темноокрашенных

...увеличение концентрации приводит к получению пересыщенного сахарного раствора, который при температуре рефрактометрирования может начать крисЦелью иэоб,етения является повышение точности определения содержания сухих веществ в темноокрашенных сахарных растворах эа счет устранения влияния на точность определения изменения гидратации части несахаров.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу определения содержания сухих веществ в темноокрашенных сахарных растворах, предусматривающему подготовку образца для исследования путем смешивания пробы продукта с разбавителем, снижающим цветность пробы продукта, в соотношении 1:1, термостатирование подготовленного образца при 20 С с посо ледующим рефрактометрическим определением в...

Номер патента: 1140030

Опубликовано: 15.02.1985

Авторы: Гру, Козлова, Новицкий, Пфефер, Рыжак, Сухомлинов

МПК: G01N 27/26

Метки: азота, воды, концентрации, окислов, растворах

...цель достигаетсятем что при определении концентрации воды в растворах окислов азота,заключающемся в измерении потенциала . электрода в анализируемой жидкости и определении по его величине концентрации воды, передизмерением потенциала индикаторный электрод активируют путем катодной поляризации, причем в качестве материала индикаторного электрода используют никель или хромоникелевые сплавы.ХЙ 65 МВ. Причем, индикаторный электрод предварительно активируют катодным током при плотности тока 1 вА/см в течение 2-3 мин.Экспериментально установлен факт изменения коррозионной стойкости некоторых металлов и сплавов в зависимости от содержания воды в хлористом нитрозиле. Коррозионную стойкость индикаторного электрода в ИОС 1 можно...

Номер патента: 1145286

Опубликовано: 15.03.1985

Авторы: Аэров, Головня, Мишарина, Самусенко, Сибряева

МПК: G01N 30/32

Метки: веществ, газохроматографического, легколетучих, низкокипящих, органических, растворах, растворителей

...газа-носителя 10-30 ип/мин для обдува мембраны испарителя и 50-120 мл/мин - для продувки испарителя .от остатков паров растворителя анализируемой пробы. Продувку испарителя.осуществляют через 5-30 с после ввода анализируемой пробы. Пробу в испа-ритель, температура которого .150- 200 С, вводят микрошприцем. Объем пробы составляет 1-10 мкл. Из испарителя проба поступает в капиллярную колонку, температура которой превьнпает температуру кипения используемого растворителя на 20-115 С. П р и м е р 1. Определение летучих компонентов, входящих в состав3 1145 казеина и выделенных из него в виде0 раствора в н-гексане (т.кип.б 8,7 С), проводят на капиллярной колонке с неподвижной Фазой 07-101 при давлении газа-носителя на входе в капил" лярную...

Номер патента: 1146584

Опубликовано: 23.03.1985

Автор: Лаврентьев

МПК: G01N 17/00

Метки: водных, ингибиторов-пассиваторов, коррозии, металлов, растворах, скорости

...мВ) не менее 3 мин. Экстраполируя примолинеиный участок полученной кривой, определяют ток, который в качестве тока пассивации используют для установления постоянного значения потенциала, поляризуя образец в течение 2,5 ч. Затем поляризацию отключают и после отключения поляризации через 30 мин устанавливается потенциал +0,385 В, )который далее не изменяется со временем.Затем вновь снимают анодную кри. вую в том же режиме, экстраполируютпрямолинейный участок кривой и определяют плотность тока коррозии, равную 0,017 мкА(см, которую пересчитывают в весовые потери. В результате скорость коррозии равна К = 1,2 хх 10г(м час. Поставленная цель достигается тем,что согласно способу определенияскорости коррозии металлов в водныхрастворах...

Номер патента: 1155928

Опубликовано: 15.05.1985

Авторы: Бодрин, Жуков, Кабачник, Колдаев, Медведь, Петрухин, Поликарпов

МПК: G01N 27/30

Метки: активности, водных, ионов, ионоселективного, кальция, мембраны, растворах, состав, электрода

...наткатиона кальция липофильную полость. рия, 62 мг (35,4%) поливинилхлорида,Электрод состоит из поливинилхло- Из полученной смеси готовят мемридной трубки, на торец которой с по- брану по указанной методике, Получен- мощью 157-ного раствора поливинилхло ный Са-селективный электрод, имеет рида в циклогексане ;приклеена мембра- функцию в интервале рСа 1-5.на указанного состава. Внутрь трубки П р и м е р 3. В бюксе взвешивавставлен внутренний электрод сравне- ют 7 мг (3,5%) диокиси тетра-п-толилния А/АС 1 и залит 0,1 М раствор силилендифосфина, 123 мг (66,57) о- СаС т-нитрофенилгептилового эфира, 2,1 мгПримеры изготовления электрода. (1,057) парахлортетрафенилбората натП р и м е р 1, В бюксе взвешивают рия, 57 мг...

Номер патента: 1158570

Опубликовано: 30.05.1985

Авторы: Арутюнян, Данильчук, Доценко, Косачев

МПК: C11B 3/06

Метки: мыльно-щелочных, растворах, свободной, щелочи

...млраствора буфера, состоящего иэ смесисолей Ма ПРО+ и МаС 1 (С,ро= О,1 моль/л С,щ0,855 моль/л)рН 8,30, Измеряют рН смеси. Парал лельно определяют концентрацию щелочи в мыльно-щелочной среде высокочастотным титрованием 1 баэовый способ) .Результаты 2 О це4 0 3,8 3,56 492 11,9 3 И табл. видно, что цней щелочи в ра существует завис жет быть описана ой (уравнение пр РН 8,30 + 0 - концентрация щно щелевом рас между контворе и рН имость, кото следующей мой линии): центр смеси 0 циент пропорциональту формулу, можно опнт а щелочи в ис,2 - козффиностиИспользуя. эеделить конце р циюледуемом растворе ярму очи в мыльоре, г/л; где Составитель Н,Арцыбашеедактор Л.Пчелинская . Техред Т.Фанта орректор А. Зимокос 402 Понного комитета СССРтений и...

Номер патента: 1160303

Опубликовано: 07.06.1985

Авторы: Орехов, Попова, Раздьяконова, Сумина, Чернова, Штыков

МПК: G01N 31/16

Метки: водных, растворах, цетилтриметиламмония

...молибдата аммония и не 5 10 15 26 5 30 35 40 45 50 55 ионного поверхностно-активного вещества ОП, взятых в молярномсоотношении (1-2): (О, 9-1, 3): (5-20) .Введение в индикаторную смесьсоединения молибдена (Ч 1) обеспечивают высокую чувствительность иконтрастность реакции, а такжечеткое фиксирование перехода окраски в точке эксвивалентности (из синейв оранжевую),Введение ОП(полиоксиэтилированный алкилфенол, содержащий 10 оксиэтнльных групп) обеспечивает устойчивость индикаторной смеси втечение длительного времени и прозрачность титруемой смеси за счетего солюбилизирующего действия нанерастворимый в воде продукт взаимодействия КПАВ с титрантом,Сущность метода заключается вследующем.,В коническую колбу емкостью 250300 мл вносят 30 мл...

Номер патента: 1161857

Опубликовано: 15.06.1985

Авторы: Жуков, Кабачник, Колдаев, Медведь, Нестерова, Петрухин

МПК: G01N 27/30

Метки: активности, водных, ионоселективного, кальция, катионов, магния, мембраны, растворах, состав, суммарной, электрода

...и имеет следующие коэффициенты селективности: 20ния селективности суммы активности кальция и магния к мешающим ионам: Мешающий. Коэф - Мешающий Коэффиион фициент ионциент селекселективтивности ностиИа 10 2 п 2 10 10 1,7 10 63,0-66,5 Селективность данного электродатакже недостаточна для прямогопотенциометрического определения суммы активностей кальция и магния,например, в морской воде,. электродимеет низкий угловой коэффициентнаклона кривой ЗДС - 22 мВ, чтоотрицательно сказывается на точности определения активностей, недостаточно низок и предел обнаружения суммы активностей Са и Мя-4составляет 10 М,Цель изобретения - повышение селективности электрода,Поставленная цель достигаетсятем, что в составе мембраны ионоселективного электрода...