C01D 9/06 — получение с помощью паров азотной кислоты или оксидов азота
Способ получения нитрита натрия
Номер патента: 1155561
Опубликовано: 15.05.1985
Авторы: Костылева, Насруллина, Новиков, Панов, Терещенко
МПК: C01B 21/50, C01D 9/06
...продукт путем кристаллизации, промывки, сушки (МаИО). Регенерированный трибутилФосфат ислольэуют для абсорбции оксидов азота, Выход нитрита натрия от количества азотистой кислоты, получаемой при абсорбции, составляет 80 при содержании основного вещества (ннтрита натрия) 99,8 и нитрата натрия О, 15 .П р и м е р 2. В абсорбер подают нитроэный гаэ, расход которого составляет 625 л/ч, концентрацией (СИО) 1, 13 при степени окисленнос- И ти 453. Скорость газа 0,3 м/с, температура 20 ОС. На орошение подают водный раствор дибутилфталата в коли 61 2честве 174 г, получают на выходе газ,содержащий 0,0053 ИО, и 193,3 г органического раствора, концентрации,: НМО 4,8 и НМО 4, 11, который смешивают при 20 С в соотношении 0:В, равном 1;9;1, с водным...
Способ получения нитрата натрия
Номер патента: 1212948
Опубликовано: 23.02.1986
Авторы: Абражаев, Атрощенко, Гобов, Каут, Смалий
МПК: C01D 9/06
...степеньюполноты, Их концентрация на выходеиз колонки не превышает санитарныхнорм (0,005 об,7), если степеньпревращения гидрокарбоната в нитрити нитрат натрия не превышает соответственно 10,0 и 12,07. Из этихданных следует, что практически сгидрокарбонатом реагируют нитрозныегазы и с более низким содержаниемоксидов азота, чем 0,01 об,7, Однако использовать такие газы для получения нитрата натрия нецелесообразно, так как значительно падает скорость реакции,в процессе используетсямалое количество оксидов азота, адлительность процесса сильно возрастает, до 40 ч (табл. 5),Более высокие концентрации оксидов азота, чем 0,5 об,7, при реагировании свежего гидрокарбоната натрия с малоконцентрированными нитроэ, ными газами приводят к быстрому...
Способ получения нитрата натрия
Номер патента: 1507733
Опубликовано: 15.09.1989
Авторы: Башарин, Башарина, Долгов
МПК: C01D 9/06
...собой летучее нестойкое сое-.щсдинение, диссоциирующее с образовани- Яем ИО и ИО, Непрореагировавший жидкий ИО декантируют, а твердый продукт, представляющий собой белыекристаллы, нагревают в течение 20 4при 30-40 С и остаточном давлении15-25 мм рт.ст, Отходящие газы (про- ффдукты разложения триоксида диазота исорбированный диоксид азота) направляют в охлаждаемую ловушку и конден-,сируют. В процессе охлаждения газовыхсдувок происходит регенерация 00по реакции 2 ЬО+О 2 МО Ис 04,равновесие которой смещено в сторону 33 ьобразования ИО при понижении температуры,Вес конечного продукта - азотнокислого натрия - равен 0,534 г. Выходпродукта 98,9%,3 1507733Сравнительные данные зависимости выхода конечного продукта от влажности...