Способ получения нитрита натрия

СОЮЗ СОВЕТСНИХСОЦИАЛИСТИЧЕСНИХРЕСПУБЛИН ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ(71) Ленинградский ордена Трудового Красного Знамени институт текстильной и легкой промышленности им. С.М.Кирова(56) Авторское свидетельство СССР Мф 309903, кл. С 01 С 1/28, 1970.Позин М.Е.Технология минеральных солей. Л., "Химия", 1974, т, 2, с. 1218-1222 (прототип).(54)(57) 1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИТРИТА НАТРИЯ, включакиций абсорбцию оксидов азота, выделение продукта кристаллизацией, промывку и сушку продукта, о т л и ч а ющ и й с я тем, что,4(з 1) С 01 В 21/50; С 01 П 9/06 с целью повышения выхода продукта и снижения содержания в нем нитрата натрия, абсорбцию ведут водным раст. вором трибутилфосфата или дибутилфталата с последующим смешением полученного раствора с водным раствором нитрита и нитрата натрия при содержании нитрита натрия в растворе 7,4-17,87, и соотношении органического и водного растворов (5- 1):1, перед кристаллизацией продукта органическую фазу и водную Фазу, содержащую нитрат натрия, разделяют и органическую фазу обрабатывают содой в присутствии нитрита натрия.2. Способ по и. 1, о т л и ч а ю - щ и й с я тем, что водный раствор нитрата и нитрита натрия подают на смешение при содержании нитрата натрия в нем 22,8-36, 1 Ж и смещение ведут при 15-30 С.1 11555Изобретение относится к производству,неорганических веществ, имеющих применение в химической и металлургической промьшаенности и других отраслях народного хозяйства, 5Дель изобретения - повышение выхода продукта и снижение содержания в нем нитрата натрия.П р и м е р 1. В абсорбер подают нитрозный газ, расход которого сос тавляет 3 12 л/ч, концентрацией (СИО) 1,73 при степени окисленности 35 , скорость газа 0,3 м/с, температура 30 С, На орошение абсорбера подают водный раствор трибутилфосфа та в количестве 85 г. Получают на выходе гаэ, содержащий 0,005 ИО, и 100 г органического раствора состава, Х: НИ 016,05 и НМО 6,5, который смешивают при 30 С в соотношении 0:В 20 органической фазы к водной равном 1: 1 с водным раствором состава, : МаМО36,1 и ИаМО 7,4, После экстракции получают 99 г органической Фазы состава, Ж: НМО 10, 1 и НЯО 2 0,2, и 99 г водной Фазы, содержащей,: ИаИО 45,5, БИО 0,2," НИО 0,1. Фазы разделяют. 20 г водной Лазы перерабатывают в продукт (ИаИОу) путем кристаллизации,. промывки и сушки, а рп органическую Фазу нейтрализуют содой в присутствии 40,6 -ного раствора нитрита натрия в количестве 100 г. Получают 117 г 47,5 -ного раствора нитрита натрия, 15,6 г которого сме- З шивают с 79 г водной фазы и направля" ют для обработки органического раствора, полученного после поглощения оксидов азота. 85,4 г 47,5 Х-ного раствора нитрита натрия подают вновь 4 на обработку органической фазы, а 16 г перерабатывают в продукт путем кристаллизации, промывки, сушки (МаИО). Регенерированный трибутилФосфат ислольэуют для абсорбции оксидов азота, Выход нитрита натрия от количества азотистой кислоты, получаемой при абсорбции, составляет 80 при содержании основного вещества (ннтрита натрия) 99,8 и нитрата натрия О, 15 .П р и м е р 2. В абсорбер подают нитроэный гаэ, расход которого составляет 625 л/ч, концентрацией (СИО) 1, 13 при степени окисленнос- И ти 453. Скорость газа 0,3 м/с, температура 20 ОС. На орошение подают водный раствор дибутилфталата в коли 61 2честве 174 г, получают на выходе газ,содержащий 0,0053 ИО, и 193,3 г органического раствора, концентрации,: НМО 4,8 и НМО 4, 11, который смешивают при 20 С в соотношении 0:В, равном 1;9;1, с водным раствором состава, % : ЯаЯО10, О, ИаМО 32,9. После экстракции получают 189 г органической фазы состава, %: НИО 7, 7, НИОКР О, 15 и 99 г водной фазы, содержащей, %: ИаИО45, 2 НМО О, 05; НИО 0,05, Фазы разделяют.26 г водной Фазы перерабатывают в продукт (ИаИО) путем кристаллизации, промывки, сушки, а органическую фазу обрабатывают содой н присутствии 39,43-ного раствора нитрита натрия в количестве 190 г, Получают 214 г 45%-ного раствора МаИО, 22,2 г которого смешивают с 73 г водной Фазы и направляют для обработки органического раствора, полученного после поглощения оксидов азота, 166,6 г 45%-ного раствора ИаЯО подают вновь на обработку органической Фазы, 25,4 г выводят на переработку в готовый продукт (ИаИО). Регенерированный дибутилфталат используют для абсорбции оксидов азота. Выход нитрита натрия составляет 99,5 при содержании основного вещества 99,7 . и нитрата натрия 0,2 .П р и м е р 3. Органический раствор НИО и НИО в трибутилфосфате после абсорбций оксидов азота водным раствором трибутилфосфата состава,%: 3,38 НИО, 10, 3 НМО, лри15 С и соотношении 0:В, равном 5: 1, смешивают с водным раствором, содержащим,.: ИаИО 22, 8; ЯаИО 17,8. После экстракции получают 249 г органической Фазы, состава, Х: 12,5 НИО, О, 1 НЯО,и 49 г водной Фазы, содержащей: 44,9 ЯаИО, О, 3 НМО и О, 8 Ь НМО 24,6 г которой направляют на переработку в продукт. К органической фазе добавляют 250 г 33,5 ,-ного раствора нитрита натрия и нейтрализуют содой, Получают 302,3 г 43 -ного раствора ИаИО,20,7 г которого смешивают с 24 4 гводной Фазы для приготовления вод"ного раствора нитрита и нитрата натрия, подаваемого на взаимодействиес органическим раствором НИО иНМО, 194,6 г 43 -ного раствораИаМО подают на обработку органичес.кой Фазы, а 87 г выводят для полуз 1155561 4чения продукта (ЯаЯО ), Регенериро- к снижению выхода ЯаМО в продукте. ванный. трибутилфосфат используют Выбор соотношения органического и для поглощения оксидов азота. Выход водного растворов определяется как нитрита натрия составляет 99,27. при концентрацией водного раствора, так содержании основного вещества 99,83и составом органического раствора. и нитрата натрия О, 15 Х. При 0:В5: 1 ухудшается качествоКонцентрационный интервал по нит- нитрита, затруднено разделение фаз рату и нитриту натрия определяется и возможен захват органической фазы тем, что увеличение содержания нит- водной, при 0;В1:1 ухудшается карита натрия ведет к ухудшению ка О честно нитрата натрия и снижается чества нитрата натрия, а уменьшение - концентрация его в водной фазе.Составитель Н.НаумоваРедактор Т.Колб Техред М.Гергель Корректор Н.КорольЗаказ 3028/20 Тираж 462 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5 Филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул.Проектная,4