Способ получения триполифосфата натрия

ОП ИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз СоветскикСоциалистическихРеспублик(22) Заявлено 09.04.80 (21) 2928388/23-26 (Щ М.К 3 с присоединением заявки йо(23) йриоритвт С 01 В 25/38 Госуаарствеииый комитет СССР оо кедзи изобретеиий и отирмтийОпубликовано 070283 бюллетень Ф 2 5 Дата опубликования описания 09.02.83(72) Авторы изобретен Л.Б. Бектуров, С.ИХадиков, Н.П. Шевченкои Т.Г. Пичугина ческих наукй хской СС 71) Заявитель нститут ИПОЛИФОСФАТ 4) СПОСОБ НВТР к способунатрия,ользован ворошкообразастообраэизобретения являда продукта,Изобретение относится " Поставленная цель достигаетея пред получения триполиФосфата ложенньм способсм получения триполи- который может быть исп Фосфата натрия, включающего .сжигание качестве компонента в и , ФосФора, взаимодействие ФосФорного ных, гранулированннх и и ангидрида с солью натрия при соотноных моющих средствах. шенин,компонентов в пересчете наИзвестен способ получения триполи- окислы равном 1:1,11-3 с последующей ФосФата натрия путем упаривания раст- термообработкой продуктов реакции ед-., вора. с отношением 5 йаО:3 Р О и по ким натрси при 300-400 С в присутстследующей дегидратацией сухих солей . вин водяных паров, подаваемых под даввпри 340-400 С в течение 15-30 мин (,13, левием 24-200 мм рт.ст. Отличиями споНедостатком .известного способа .яв- . соба является соотношение ФосФорного. ляется многостадийность, требующая . ангидрида и соли натрия и режим термоэначительного расхода знеоГии. , обработки промежуточных продуктовНаиболее близким по технической реакции водяными:парами. сущности и достигаемому результату В таблицах 1,2, 3 отражены яокаявляетоя способ получения триполи- эатели процесса при осуществлении ФосФата натрия путем непосредственно- .его в режиме, выходящего .эа заявго взаимодействия соды с ФосФорнеан, - ленные технологические параметры. ангидридом, образующимся при сжигании Как следует из табл.,1, исполь ФосФора, в котором компоненты в пере-эовать смесь реагентов с содержанисчете на окислы берут в соотношении ем РО больве, чем на соотношение йа 0 : Р 0 и 5;3 2).хх вМаО: РО = 1:3, нецелесообразно,Недостатком известного способа яв- так как при этом получают ультра- ляется невозможность получения продух 25 Фосфат предельного состава с мота моносостава. Выход триполийосФата лярным соотношением МаО : Р О . по этому способу составляет не более 0,33,.а избыток Р Ов .теряется с га. газовой Фазой. При соотнваении реацелью, настоящего :гентов в смеси большим, чем МаОется увеличение выхо З 0 : Рк 05 = 1:1, 11, выход триполнФосФа994403 ют 10,0 вес.ч. стеклообразного продукта(На 00 л Р 06 Ог 7). После измельчения стеклообразного продукта добавляют 4,0 вес.ч. МВОН На л Р 543) и смесь нагревают в поисутствин водяных паров при 350 С в течение 20 глин. Получают 12,99 вес.ч. г 4 а Р. О , что соответствует выходу продукта 99,2.П р и м е р 2. 7,16 вес.ч. Фосфора в пересчете на Р 206 сжигают и в пары фосфорного ангидрида вводят 5,30 вес.ч. ИаС 1. При этом получают .10,0 вес.ч. стеклообразного продукта Иа 00 л РОВ 0,9). После измельчения стеклообразного продукта добавлчют 2,94 вес.ч, НаОН (На : Р543 и смесь нагревают в присутствии водяных паров при 400 С в течение 20 минПолучают 14,91 вес.ч. Йа Р С, что соответствует выходу продукта 98,2,Реализация предложенного способа позволяет получать триполнфосфат непосредственным взаимодействиегл фосФора с солями натрия, минуя стадию получения фосфорной кислоты и после дующей переработки ее на Фосфаты. При этом выход целевого продукта составляет 98-99. Таблица еЮ Получено стекЛо- образного продукта, г Выход.на"Р Олр,. г Взято НаОН для получе ни я в сие си НалРа 5 л 3, г99,60 15,08 15,02 8,73 1 з 3 12,20 9,33 7651 1 л 1,05 7,06 Таблица 2 ТрС, термообработки ВыходНаеРъ% .Ф Выход На Р 5 се, г Взято ИаОН лля,получе ння в сме сн НалРе 5 л 3 л г Получено стеклообраэного про На 04 Духть, Г Взято в ге теоре- зкспетичес- рнменкип талыеап Р 4 в пер счете на эов 38 10 90 4,0 5,38 410 и ц а 3 ыходаЕРэЪ,Р о гел рт,ст, Выход На 6 О Ог Получено стекл образного продукта, г Взято Наов для получе ния в сллеси НалР5 л 3.Вэято в Р 4 в пересчете нвРэЪ эксперименталь" воренчесий еее11,1 00 3,10 5,38 10 7,65 4,00 920 е е 12е 5,38 10 7,6 та уменьшается. Продукт при этом,наряду с триполифосфатом, .содержитвысокомолекулярные полифосфаты с количеством атомов в цепи больше 3.В табл. 2 приведена зависимостьвыхода триполифосфата натрия от температуры термообработки. При этоммолярное соотношение в улътрафосфаете равно ЙаъО : Р.106 , 0,7 и давление водяных маров равно 24 мм рт.ст.Проведение процесса при 410 "С и . л 0290 С ведет к уменьшению выхода продукта и ухудшению его качества,В табл. 3 приведена зависимостьвыхода триполифосфата натрия от,давления водяных паров в процессе терглообработки. Мольное отношение в ультраФосфате Мао : РО0,7 температура термообработки - 300 С, Как следует из таблицы, при уменьшении давления водяных паров ниже 24 мм рт.с;. Юи прн увеличении вьэяе 200 мм рт.ст .ведет к снижению выхода триполифос.Фата натрия.П р и м е р 1. 7,б 5 вес.ч, Фосфора в пересчете на Р 06 съигают и 2 фв пары Фосфорного ангидрида вводят5,38 вес.ч, Юа 504 При этом получа.Соотношение Взято в г реагентов в пересчете на Р 4 в пеоеНа О л Р, ( счете наРеОя994403 Формула изобретенияСоставитель В. ГродэовскаяРЕдактоо Е. Йчбиетова Техоед М.Тепер КорРектор В. Бутягаюг еютЪ т ю Ъ ютт тт тт еЪю юш а шш ш шишш Ъ тшшЗаказ 734/12 , Тираж 469 ПодписноеВНИИПИ Госудаоственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035 Москва ЖРаушская набд д. 45Филиал ППП Патейт , г. ужгород, ул, Проектная, 4 Спосбб получения триполифосфата натрия, включающий сжигание Фосфора и последующее взаимодействие Фосфорного ангидрида с солью натрия, о т- л и ч а ю щ и Я с я тем, что, с целью повьааения выхода продукта, ФосФорный ангидрид и соль натрия в пересчете на окислы берут в соотнощении Йа Э з РчО11111-3 с последующей термообработкой продуктов реакции едким натром при 300-400 С в присутствии водяных паров, подаваееах под давлевием 24-200 мм рт.ст. Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Повии М.В. Технология минераль.ных солейч. 2, "Химияф, 1970,с. 1076.2. Постников Н.Н. и др. Химия кф технология конденсированных фосфатов, фНаукаф, Алма-Ата, 1970, с. 115.