Способ получения хлората натрия

,ОП ИСАНИ Е ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Своз СфветскикСоциалистическихРеспублик(5)М. Кл. С 01 В 11/14 ЙсуВфствеккм 1 квюитвт ССВР ае делам кзебретеивй и вткрмтий(53) УДК 661. .442 (088.8) Дата опубликования описания 23,02.83(54 СПОСОБ ПОПУЧЕНИ АТРИЯ РА Изобретение относится к химическоймышленности, а именно к области поения хлората натрия,ио Известен способ получения хлората натрия состоящий из последовательных стадий электролиза хлорна-хлоратных растворов с применением на стадии доочистки от хлора соединений трехвалент-. ного хрома 1 ),ми данногоергоза трать Недостася большие етода являют осе+ и загрязнени нениями трех И олучается рита натри Известен также каустический способ получения хлората натрия, заключающийся в получении слабых щелоков путем :электролиза раствора ЯаЦ,с последук- шим их хлорированием до хлората нат.рия. Растворы хлората натрия в дальнейшем используются для получения бертолетовой. соли. Недоста ются большоведен ика до хлвания про пера сына раствора токсичными свалентного хрома. Получение хлората натрия в процхлорирования гидроокиси натрия идследующим реакциям: се+н,о =нсСо+нсеЙООИНСВО=ЙаОС 6 +ИОМа ОСЕ+йисЕО=нас ЕО+-СИСА.НаОН+НСЕ =йасЕ+НОСуммарно хлорирование раствора ыражается уравнением 6 йаОН+ ЪСС 2= йаСЕО пий видно, что хлорат натрия путем окисления гинохлоя хлорноватистой кислотой 12,). ком известного способа явлт- ие энергозатраты и трудность процесса хлорирования каус-. ората натрия, конец хлорироекает с резким повышением ы, что часто приводит к выраствора из аппарата,3 9983Белью изобретения является удешевление продукта и обеспечение безопаснос,зи ведения процесса,Поставленная цель достигается тем,что согласно способу получения хлоратанатрия окислением раствора гипохлората натрия, окисление ведут углекислым газом до рН 7,5-8,5 с последующим облучением ультрафиолетовым светом, 10В качестве исходного сырья используются отходы растворов гипохлоританатрия с содержанием 120-140 г/лИЗО 10-40 г/л - МАССО, 100-140 г/лИОС, 10-40 г/л -11001, которые обра- дзуются при поглощении абгазов хлорагидроокисью натрия, Например, в,производстве фреонов и каустика диафрагмен. кым методом,.Если содержание щелочи в растворегипохлорита будет ниже 2 г/л, то может пойти самопроизвольное разложениегипохлорита натрия с образованием хлора, если будет более 3 г/л, то растворхлората натрия будет загрязнен карбонатом натрия, который образуется при взаимодействии гидроокиси натрия с углеюислым газом,Установлено, что при обработке раствора газам до рН 8,5-7,5 в растворе30 присутствует гипохлорит натрия и хлор новатистая кислота, хлора в абгазах не обнаружено, что указывает на отсутствие разложения активного хлора по хлорному методу, Если подачу углекислого газа 35 прекратить при рН среды выше 8,5, то хлорноватистой кислоты в растворе еще недостаточно и после облучения в растворе остается гипохлорит натрия, следовательно при этом снижается процент 40выхода хлората натрия. При рН среды ниже 7,8 наблюдается частичное раэло жение активного хлора с выделением хлораП р и м е р 1. Раствор гипохлорита 43 натрия, содержащий 121,0 г/л ЙООСЕП 41,2 г/л ЮСЕО,; 140 г/л сС8,3 г/л НОВ, в количестве 100 мл наливают в кварцевую колбочку, при температуре 15 оС и непрерывном перемешиванин раствора магнитной мешалкой подают углекислый газ до снижения рН среды а 11,2 до 7,5. После этого подачу угпекислого газа прекращают. и раствор облучают ультрафиолетовым светом, В ка 33 честве источника ультрафиолетового излучения используют лампу БУВ, ко-торая имеет следующие электрические 27 4характеристики: мощность 15 Вт, ток0,3 А, напряжение на лампе 57 В, световой поток 130 лм, диапазон длин войн577-254 нм, Лампу располагают нарасстоянии 100 мм от колбочки и облучают раствор в течение 40 мин,По истечении указанного времени гипохлорит натрия полностью превращаетсяв хлорат и в растворе содержится 94, 1 г,МС 00, 207,1 МОС 1, 0,7 г/л ЙО 2 СОВыход хлората натрия по сравнению соретическим составляет 99,3%. Выдешиеся при обработке абгазы поглоша-ют раствором гидроокиси натрия. Прианализе в растворе были обнаруженыследы МОСГ, что указывает на отсутствие побочных реакций в процессе окисле-.ния гипохлорита в хлорат.П р и м е р 2. Раствор гипохлоратанатрия, содержащий 119,3 г/дфООСР,36,2 г/л ЙОЯО 132,5 г/л МОСЕ и41,0 г/л ЙСОН, подвергают хлорирова:нию до достижения щелочности 5 г/лБООИ, После чего. раствор в количестве 100 мл наливают в кварцевую колбочку и подают углекислый газ при температуре 15 С до снижения рН средыс .11,2 до 8,5. После этого подачу углекислого газа прекращают и раствороблучают ультрафиолетовыми лучами, Вкачестве источника ультрафиолетовогоизлучения используют лампу БУВ,Электрическая характеристика лампыуказана в примере 1, Лампу располагаютна расстоянии 100 мм от колбочки исблучают раствор в течение 40 мин.По истечении указанного времени гипохлорит натрия полностью превращается вхлорат и в растворе содержится 107,2 г/лКОСОГО 237,1 г/лйаСС и 0,6 г/лМО СО, Выход хлората натрия по сравнению с теоретическим составляет 99,5%,В процессе подачи углекислого газа иоблучения раствор перемешивают на магнитной мешалке, В растворе гидроокисинатрия после поглощения абгазов обнару-жень следы йСЗОС 8Гр и м е р 3. (рН 5,9,МаОН 5,1 г/л)В кварцевую колбочку наливают 75 мл раствора гипохлорита натрияс содержанием 140,1 г/л ЙООСЕП, 31,4 г/лМОСЮ 170 г/л ЙОС, 51 г/л КООИи при температуре 15 оС и непрерывномперемешивании раствора магнитной мешалкой подают углекислый газ до снижения рН среды с 1.1;2 до 5,9. После этого подачу углекислого газа прекращаюти раствор облучают в течение 40 мин.9983 Источники информации,принятые во внимание при экспертизе 1. Авторское свидетельство СССР 2 Ме 431099, кл,С 25 В 1/26 1974. 2, Шрайбман С, С, Производство бертолетовой соли, ГОНТИ НКТП, 1936,с. 156-164, (прототип).7237,1 г/л Йбйи 0,6 г/л МЮСОр,Выход хлората натрия по сравнению с,теоретическим составляет 99,5%. Врастворе гидроокиси натрия после пог-,лощения абгаэов обнаружены следы ЙООИ 3П р и м е р 8. (рН 9, ЙЬОН -4,9 г/л).В кварцевую колбочку заливают 100 млраствора гипохлорита натрия с содержаелем 147,8 гlл ЙООЙ, 28,1 г/лКЬС 1 С181,0 г/л )49 Й и 4,9 г/л МООНи при 1 фтемпературе 15 С и непрерывном пере 0мешивании раствора магнитной .мешалкойподают углекислый газ до снижения рНсреды с 11,2 до 9. После этого подачууглекислого газа прекрашают и раствор 1 фобпучают в течение 40 мин ультрафио-летовыми лучами, В качестве источникаультрафиолетового излучения используютлампу БУВс электрической характеристикой, указанной в примере 1. После облучения в растворе содержится15,7 г/лЙООС, 252,8 г/л ИОСИФО0,6 г/л МО,рСОЗ, Выход хлората натрияпо сравнению с теоретическим составляет 89; 3%,В растворе гидроокиси натрия послепоглощения абгаэов определена только ЙС 10 Н. 27 8Предлагаемый способ позволяет болеерационально испольэовать отходы гипохлорита натрия с полученйем более дешевого и необходимого для народного хозяйства хлората натрия. Растворы хлората натрия могут использоваться для получения бертолетовой соли или анилиновых красителей. формула изобретения Способ получения хлората натрияокислением раствора гипохлорита натрияотличаюшийсятем, чтоспвлью удешевления продукта и обеспечения безопасности ведения процесса,окисление ведут углекислым газом дорН 7,5-8,5 с последуюшим облучениемультрафиолетовым светом, Составитель Н. ЯрмолюкРедактор Г. Волкова Техред МГергель КоРРектоР С, ШекмарЗаказ 1088/36 Тираж 469 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская набд, 4/5 филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4