Патенты с меткой «мочевины»
Питательная среда для обнаружения микроорганизмов рубца, усваивающих азот мочевины
Номер патента: 1306951
Опубликовано: 30.04.1987
Автор: Долгов
МПК: C12N 1/20
Метки: азот, микроорганизмов, мочевины, обнаружения, питательная, рубца, среда, усваивающих
...сернокислаяКобальт хлористыйРезазурин О, 17.-ныйрастворНатрий уксуснокислыйНатрий лимоннокислыйНатрий валериановокислыйНатрий изовалериановокислыйНатрий изомаслянокислыйТиамин солянокислыйНикотиновая кислотаПантотеновая кислотаРибофлавинПиридоксинХолинхлоридФолиевая кислотаПарааминобензойная кислотаБиотинЦианкобаламинГлюкозаЦеллобиозаКрахмалМочевинаНатрий серноватистокислый 250, 7 Натрий сернокислый 250,0 Натрий двууглекислый 400,0 Дистиллированная вода До 1 л Контролем служит известная по прототипу жидкая синтетическая среда. Амилазная активность и химический состав биомассы при культивировании ассоциации микроорганизмов рубца на испытуемых средах при разной деградируемости протеина приведены в табл. 3. 7,810,63 5 э 7 Ь 0,53...
Способ выделения мочевины, аммиака и двуокиси углерода из разбавленных водных растворов
Номер патента: 1378781
Опубликовано: 28.02.1988
Авторы: "пьер, Кес, Петрус, Ян
МПК: C07C 126/02
Метки: аммиака, водных, выделения, двуокиси, мочевины, разбавленных, растворов, углерода
...158 С, Жидкость, удаляемая из нижней части этой колонны, содержит 10 ч. на млн мочевины, менее 10 ч, на млн ГН и менее 10 ч, на млн СО . Если десорбцию осуществляют под дянлецием 1 ятм,то для достижения содержания ГР мецее 1 О ч. ца млц в удаляемой жидкости требуется 3475 кг пара цод давлением 5,88 атм,П р и м е р 4. Процесс проводятаналогично примеру 1.Иэ колонны 4 предварительной десорбции 31009 кг/ч конденсата процесса, содержащего, ЙН 310; СО 31;мочевина 319, давление которых с помощью насоса 9 повьгщают до 30 атм,подают в верхнюю часть реакционнойколонны 5. Температура потока, подаваемого в верхнюю часть колонны, около 220 С, а температура внизу колонны230 С. За 1 ч в реакционную колоннуподают 1552 кг/ч паря под...
Способ получения пиперазинсодержащих производных мочевины или тиомочевины или их кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 1387877
Опубликовано: 07.04.1988
Авторы: Генус, Джон, Карл, Эдвард
МПК: A61K 31/495, A61K 31/551, A61P 37/08 ...
Метки: кислотно-аддитивных, мочевины, пиперазинсодержащих, производных, солей, тиомочевины
...экзо"термическая реакция не ослабится.Растворитель удаляют в вакууме. Продукт растворяют в простом эфире,промывают водой, сушат и часть простого эфира удаляют. Осаждением получают бесцветные кристаллы, которыефильтруют и сушат.Получают 17,5 г (543) 1-(3-хлорпропил)-3-(4-цианофенил)мочевины,Небольшую часть продукта перекристаллизовывают из смеси воды и.ацетона с получением чистого продукта.Т.пл. 95-97 С.б) Смесь 3,57 г (15 ммоль) 1-(3-хлорпропил)-3-(4-цианофенил)мочевины, 3,58 г (15 ммоль) 1-Г 3-(4-хлор-Фенил)пропил 3 пиперазина, 1,52 г,(15 ммоль) триэтиламина и 100 млэтанола в течение 35 ч нагревают собратным холодильником, Растворитель удаляют в вакууме и к остаткуприбавляют воду, Продукт экстрагируют простым эфиром, сушат и сгущаютв...
Фосфорсодержащие производные мочевины и тиомочевины для борьбы с грибными заболеваниями растений
Номер патента: 525398
Опубликовано: 23.06.1988
Авторы: Андреева, Владимирова, Двухшерстов, Кабахидзе, Любарская, Мельников, Санин
МПК: A01N 57/10, C07F 9/17
Метки: борьбы, грибными, заболеваниями, мочевины, производные, растений, тиомочевины, фосфорсодержащие
...эталона кара- тана,Эффективность соединений противмучнистой росы огурцов превышала эффективность каратана.П р и м е р 4. Изучение фунгицид" .ной активности соединений на вегетативных органах грибов,фунгицидная активность соединенийна вегетативных органах грибов Вог"гус 1 з сдлегеа, Гцзаг 1 цш шоп 1116 огше,Чепгцг 1 а 1 паепца 11 а, Р 1 г 1 сц 1 аг 1 аогугае, Чегг 1 с 1111 цш йаЫ 1 ае,изучалась по следующей методике.Препараты растворяли в ацетоне ивводили в расплавленный картофельноглюкозный агар при температуре среды50-60 С в стерильных условиях передразливкой по чашкам Петри. Через сутки, когда ацетон улетучивался, проводили посев грибов уколами. Колониигрибов, выросптие на месте уколов,принимали за повторность опыта, Учетыпроводили на...
Способ получения мочевины
Номер патента: 1417794
Опубликовано: 15.08.1988
Автор: Умберто
МПК: C07C 126/02
Метки: мочевины
...Время контакта свежей двуокиси углерода с раствором синтеЗо за 4 с.1П р и м е р 2. Рабочие Условиядля реактора К:молярное отношениеЦН/СО 4,5, молярное отношениеНО/СО 0,4, температура 188 С,давая ление 180 бар, скорость конверсии(СО в мочевину) 74%.Состав потоков, кг (%):Поток 13 свежей двуокиси углерода 45,833/00 С 40 Поток 1 свежей двуокиси углерода настадию Б сепарацииаммиака 45 Поток (5) свежей двуокиси углерода в секцию БТПоток 1 О свежего МНПоток (2) раствора 50 мочевины иэ реактора К3МочевинаНО(,ОМочевинаНОПоток 3. Прямой рецикл аммиака в реактор КН 3.Поток 14 раствора мочевины из секции ЯТ:Н 3Мочевина Н,О40, 958/100" С35, 417/25 С 81,062(42,86)14,500(7,67)62,500(33,05)31,063(16,42)Температура 190 С 18,731(9,97) 0,200(1,05)...
Способ удаления побочных продуктов реакции при получении меламина из мочевины
Номер патента: 1424734
Опубликовано: 15.09.1988
Автор: Рудольф
МПК: C07D 251/60
Метки: меламина, мочевины, побочных, получении, продуктов, реакции, удаления
...фильтр 57, линию 58,воздуходувку 59 и линию 60. Сухоймеламиновый продукт, отделенный вциклоне 55 и собранный в фильтре 57,направляют на хранение через линии61-63,Иаточный раствор, цакапливаемыйв емкости 43 маточного раствора, вы.П р и м е р 1. В аппаратуре, описанной вышее, 24320 кг/ч жидкой моче- вины подают в меламиновый реактор 1 через линию 2. Из этого реактора реакционную газовую смесь, состоящую в основном из меламина, аммиака и з 1424734а гружают через линию 64, насос 65 и двуокиси углерода, выгружают через линию 66, Часть маточного раствора линию 10.подают через линию 67 в секцию очи- , После охлаждения газовой смеси до стки маточного раствора, начинающую-140 С, например до 127 С, в колонся в емкости 69. нах 11 и 12 полученную...
Способ получения мочевины
Номер патента: 1428191
Опубликовано: 30.09.1988
Автор: Умберто
МПК: C07C 126/02
Метки: мочевины
...составляет 4,5 и выход О СОг равен 757, Раствор мочевины Бг, содержащий 16,66 моль мочевины, 5,54 моль СОг, 66,68 моль МНз и 23,66 моль НгО, поступает на первую стадию обработки Е, где при Ра = Рс = 185 атм и Тз196 С вьщеляют .2,2 моль СОг, 36 моль МНз и 1 моль НгО, которые направляют непосредственно во вторую реакционную зону Рг. Раствор Бз со- . держащий 16,66 моль. мочевины, 3,34 моль СОг, 30,68 моль ЯНз и 22,66 моль НгО, подают на вторую стадию обработки Ег, работающую при Р = Р = 160 атм и Тя = 185 .С, где используя 16,66 моль СОг в противо- токе (обозначено Сг), выделяют иэ раствора мочевины 1,84 моль СОг, 27,48 моль ЯНз и 2 моль НгО.Газ, поступающий с Ег и содержащий 18,5 моль СОг, 47,48 моль ЯНз и 2 моль НгО, поступает в...
Способ концентрирования частично сконцентрированного раствора мочевины
Номер патента: 1428192
Опубликовано: 30.09.1988
Автор: Корнелис
МПК: C07C 126/02
Метки: концентрирования, мочевины, раствора, сконцентрированного, частично
...О, 15 мас. Х 25 воды. В испарительную установку, давление в которой поддерживают на уровне 0,077 атм с помощью приводимого в действие паром эжектора, подают 47,928 кг мочевины в час при 130 С. 30 Выходящий из испарительной установки раствор мочевины имеет температуру 140 С и все еще содержит 0,78 мас.воды. Раствор пропускают в расшири - тельную емкость, в которой поддерживают давление 0,013 атм при помощи эжектора. В результате понижения давления температура падает до 134 С. Иэ расширительной емкости выводят расплав мочевины в количестве 40 45,068 кг, который содержит 0,15 масД воды. Для поддерживания в расширительном пространстве вакуума на уровне 0,013 атм и для сжатия паров воды до давления 0,077 атм с исполь .зованием эжектора и...
Способ получения мочевины
Номер патента: 1450735
Опубликовано: 07.01.1989
Автор: Кес
МПК: C07C 126/02
Метки: мочевины
...при получении конденсата процесса, причем карбаматный раствор содержит 2059 кг СО, 2875 кг НН н 4623 кг НО. Во второй зоне конденсации получают 15750 кг раствора при температуре 45 С, который состоит из 2611 кг СО, 7289 кг НН и 5850 кг Н О. Этот раствор подают под давлением 23,5 атм вместе с газовой смесью из газожидкостного сепаратора в верхнюю частьмежтрубного пространтсва секции нагрева первой стадии упаринания противотоком растнора мочевины, которыйнадо упаривать, Газовую смесь затемконденсируют, причем образуется538631 кг раствора карбамата при гемопературе 124 С. Раствор мочевины пропускают через трубки секции нагреваи концентрируют в этом процессе и растнор уходит из нагревателя при темопературе 130 С. Состав этого...
Способ получения мочевины
Номер патента: 1456009
Опубликовано: 30.01.1989
Автор: Кис
МПК: C07C 126/02
Метки: мочевины
...мочевнны, как в примере 1. Давление в секции высокого давления установки 141,2 атм. Конденсацию газовой смеси, полученной при десорбировании, осуществляют в горизонтально расположенном холодильнике со всасыванием. Конденсация сопровождается образованием 50% теоретически возможного количества мочевины. Образуется раствор карбамата, содержащий 30839 кг моче- вины, 60871 кг ИН, 50553 кг СО и 20521 кг Н 20. Его температураО174 С. Кроме того, остается газовая смесь, которая состоит из 18171 кг ИН, 10706 кг СО, 505 кг НОи 1533 кг инертных компонентов. С помощью освобожденного в зоне конденсации тепла образуется 60000 кг пара низкого давления (4,4 атм). Необходимая теплообменная поверхность 667 м.П р и м е р 3. Аналогично примеру 2 получают...
Способ стабилизации мочевины
Номер патента: 1481232
Опубликовано: 23.05.1989
Авторы: Альмурзиев, Бабурина, Белоусов, Сницар, Стекольников
МПК: C07C 126/10
Метки: мочевины, стабилизации
...не происходит (степень разложения не превышает 2-4 ). При выработке кормовой муки из рого-копытного сырья в присутствии стабилизированной мочевины (1 к массе сырья) степень гидролитического расщепления белка - кератина составляет 23-28 .П р и м е р 2. К 1 л прозрачного экстракта иэ семенников убойных животных светло-розового цвета со специАическим запахом мясного сырья,5 О 5 20 25 30 35 4045 50 55 содержащего (в пересчете на сухоевещество) 80-83 белка, 15-17 , золыи 2-Зжира, добавляют 125 г мочевины, смесь инкубируют при периодичесоком перемешивании при 22,5 Г в течение 1,5 ч, затем подщелачивают добавлением 0,1 н. раствора БаОН дорН 5,75, через 45 мин образовавшийся осадок отделяют центриАугированием и сушат до величины...
1-алкил-1-нитрозо-3-(3, 5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил) мочевины, обладающие противоопухолевым действием
Номер патента: 860451
Опубликовано: 23.06.1989
МПК: A61P 35/00, C07C 275/68
Метки: 1-алкил-1-нитрозо-3-(3, 5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил, действием, мочевины, обладающие, противоопухолевым
...еНижеследующий пример подтверждаетполучение 1-алкил-нитроэо-З-(3,5-ди-трет-бутил"гидроксифенил)моче 4вин.П р и м е р 1. 1-Метил-нитрозо-( 3,5-ди-трет-бутил-гидроксифенил)-мочевина,К охлажденному льдом раствору1,49 г (6,75 ммоль) 2,6-ди-трет-бу" 45тил-аминофенола в 80 мл пиридина втечение 20 мин прибавляют раствор1,52 г (13,5 ммоль) азида М-метилнитрозокарбаминовой кислоты в 14 млэфира. Перемешивают реакционную смесь 50 при охлаждении 1 ч, выливают в 300 млводы, осадок отфильтровывают, промывают водой, пентаном, сушат, затемперекристаллизовывают из смеси бензол-гексан. Выход 1,45 г ( 70%), т,пл.128-1306 С (разл.).Вычислено, %: С 62,6; Н 8,15;И 13,37,С,6 Н,11,бНайдено, %: С 62,41; Н 8,15;Н 13,49.П р и м е р 2, 1-(2-Хлорэтил)" 1 нитро...
Способ выпаривания водных растворов мочевины и выпарной аппарат для его осуществления
Номер патента: 1490111
Опубликовано: 30.06.1989
Авторы: Ермакович, Ершов, Пономарева, Холпанов, Хотин, Цепкало, Шишло
МПК: B01D 1/06, B01D 1/10, C07C 126/02 ...
Метки: аппарат, водных, выпаривания, выпарной, мочевины, растворов
...13 в объемный сепаратор 4, вкотором поддерживается глубокий вакуум, параметры пара изменяются полинии постоянной энтропии и пар иэнасыщенного переходит н увлажненноесостояние, Для растекания струй увлажненного пара по всей защшцаемойповерхности сопла 13 наклонены всторону поверхности и образуют с ееобразующей острый угол, Далее потокувлажненного водяного пара, равномерно распределившись по периметрузащищаемой поверхности, поступает вследующий канал, образованный внутренней поверхностью объемного сепаратора 4 с усеченным конусом 14, Всужающемся канале происходит стабилизация течения увлажненного пара с образованием развитого пограничногослоя на коротком участке, Сопла 13направлены н сторону вектора скорости основного потока...
Способ получения мочевины
Номер патента: 1494864
Опубликовано: 15.07.1989
Автор: Виктор
МПК: C07C 126/02
Метки: мочевины
...давления, в которой конденсируют с подаваемым по трубопроводу 54 воднымраствором, например конденсатом обработки. Полученный в зоне 11 конденсации низкого давления раствор карбамата пропускают по трубопроводу45 во внетрубное пространство зоны12 нагрева. В него же противотокомотносительно предназначенного дляконцентрирования раствора мочевиныподают газовую смесь, содержащуюаммиак, двуокись углерода и водяные пары и полученную объединениемпотоков 33 и 38. Подачу растворакарбамата предпочтительно проводятв точке, расположенной между местомподачи предназначенного для концентрирования раствора мочевины и местомподачи конденсируемой газовой смеси.При конденса.ии таким путем газовойсмеси эа счет подаваемого по трубопроводу 45 раствора...
Способ получения мочевины
Номер патента: 1494865
Опубликовано: 15.07.1989
МПК: C07C 126/02
Метки: мочевины
...зону эоны 12 нагрева. Кроме того, в нее же по трубопроводу 43 подают газовую смесь, содержащую аммиак, двуокись углерода и пары воды и полученную объединением потоков 34 и 44. В теплообменнике 12 конденсируемые газовые смеси направлены противотоком к испаряемому раст. вору мочевины.В ходе конденсации подаваемой по трубопроводу 38 газовой смеси с помощью раствора карбамата, подаваемого по трубопроводу 42, выделяетсятепло в количестве, достаточном дляудовлетворения тепловых затрат напервой стадии концентрирования, накоторой раствор мочевины, содержащий 70-75 мас.7 мочевины, концентрируют до содержания мочевины 8595 мас.Х. Раствор карбамата, образующийся при конденсации газовойсмеси во внетрубной зоне теплообменника 12 первой...
Способ получения пиперазинилсодержащих производных мочевины или тиомочевины или их солей с соляной кислотой
Номер патента: 1542415
Опубликовано: 07.02.1990
Авторы: Генус, Джон, Карл, Эдвард
МПК: C07D 241/04
Метки: кислотой, мочевины, пиперазинилсодержащих, производных, солей, соляной, тиомочевины
...в примере 16 способом подвергают взаимодействию с 2,82 г(21 ммоль) фенилизотиоцианата, Сыройпродукт аналогично выделяют и подвергают хроматографии на силикагеле. После кристаллизации из этанолаполучают 2,.39 г (30%) беловатогокристаллического твердого вещества.Т, пл, 155 - 156 С.П р и м е р 20, Полугидрат дигипрохлорща 1 -3-44-14-хлорбензил 1пиперазин- ил 1 проПнл 1-3-н в гехоилтиомочевины. 25Раствор 1, 57 г (10 ммоль) н-гексилизотиоцианата в 100 мл хлористогометилена медленно прибавляют в раствор 3,77 г (10 ммоль) тригидрохлорида 1 -(3-аминопропил)-4-(4-хлорбензил)пиперазина в 100 мл хлористого метилена и 4,3 мл (31 ммоль)триэтиламина. Полученную смесь в течение 2 ч нагревают с обратным холодильником, промывают водным бикарбонатом...
Способ определения общего содержания мочевины в мочевиноформальдегидных смолах
Номер патента: 1545153
Опубликовано: 23.02.1990
Авторы: Вахрушева, Карпюк, Клыгин, Коляда
МПК: G01N 31/16
Метки: мочевиноформальдегидных, мочевины, общего, смолах, содержания
...наводяной бане 10 мин при 70 С, Затев колбы приливают по 1 мп О, М равора щавелевой кислоты, перемешивают и .нагревают еще в течение1 мин до исчезновения окраски, присущей Мп(ЧЕ 1) и Мп(1 Ч), Если окраска не исчезает, добавляют ещенекоторое количество щавелевой кис1545153 1Чувствительность определения моче-,.;вины известным способом равна 50 мг в в пробе, продолжительность определе- .5ния 2 ч. Чувствительность определения мочевины предлагаемым способом 100 мкг в пробе.продолжительность 25 мин. Таблица Темпера- Время, Найде,тура, С мин ноСО(Н )мкг ВведеноСО (МНмкг Выход,Х450 90501 100,2499 99,8485 97,0498 99,6501 100,2486 97,248196,2470 94,0408 81,6473 94,6 65 65 65 75 75 75 75 100 100 100 55 0 5 10 15 20 10 20 90 2 Табл веден...
Способ получения производных мочевины, содержащих платину
Номер патента: 1565347
Опубликовано: 15.05.1990
Авторы: Коути, Тосихико, Фусааки, Юкико, Юкио
МПК: C07F 15/00
Метки: мочевины, платину, производных, содержащих
...вать образовавшейся смеси и получают соответствующее соединение, т. е. бис- гидроксо-цис-(1,2-диаминоциклогексан) платина (11) нитрат или сульфат. Температура реакции практически 25 не является существенной и предпочтительно обычно проводить реакцию вблизи комнатной температуры. Время, необходимое для завершения реакции, может изменяться в широких пределах, однако обычно период от 1 до 14 ч является достаточным. Затеи целевое; соединение Формулы (11) получают выпариванием воды из реакционной смеси. Водный раствор продукта получают или при неполном удалении воды, или путем добавления воды, и затеи этот раствор подвергают взаимодействию с циклической производной алкиленмочевины, предпочтительно в количестве от 0,540 до 4 эквивалентов...
Способ определения содержания мочевины в протоке диализирующего раствора и устройство для его осуществления
Номер патента: 1668925
Опубликовано: 07.08.1991
МПК: A61M 1/14, G01N 27/48
Метки: диализирующего, мочевины, протоке, раствора, содержания
...рН,4; т- -36,8 й 0,1 ОС.Для приготовления растворов используется мочевина марки Ч.Д,А, а ее концентрация контролируется на приборе фирмы "Вес 1 еап". Измерительный платиновый электрод подвергается циклической поляризации со скоростью разметки потенциала Ч - 0,2 В/с помощью потенциостата ПИ-1 и программатора ПРв пределах (-0,93 - (+1,65)В относительно ХСЭ в растворе с исходным значением рНо " 7,4,На фиг,1 представлена потенциодинамическая Ехарактеристика Рс электрода в диализирующем растворе с постоянной концентрацией мочевины; на фиг.2 - функциональная блок-схема уст1668925 5 10 заклюой реа при рации то по- необющего аппа- усло 1006 ). катодной на анодную проводить после достижения тока выделения водородаопределенного значения. Критерием...
Ингибитор нитрификации мочевины
Номер патента: 1669909
Опубликовано: 15.08.1991
Авторы: Атакузиев, Гохман, Латипова, Лян, Михайленко, Побережская, Таджитдинов, Трубачев, Тухтаев, Хакимова
МПК: C05G 3/08
Метки: ингибитор, мочевины, нитрификации
...20,5 15,6 0,3 10,5 11,4 44,0 34,8 48,9 10, 6,5 12, 9,2 6,4 6,3 8,7 23, 13, 16,90 85 80 70 5,66,0778,57,819,5 908 680 101 10 8 Результаты микробиологическиханализов, представленные в табл.1,показывают, что при внесении ингиби .тора, состоящего иэ смеси формиатацинка и теофиллина, значительно снижается численность микроорганизмов.Наибольший эффект оказывает смесь,содержащая 80 95 Х формиата цинка и5 етеофиллина, Так, например,при внесении ингибитора, включающего857. формиата и 157. теофиллина, количество бактерий, использующих органический и минеральный азот, умень"шается соответственно от 16,6 и48,9 до 6,4 и 10,3,Влияние известного и предлагаемого ингибитора на изменение содержания нитратного азота во времени(сутки), мг/100 г почвы...
Гербицидная композиция на основе производных мочевины
Номер патента: 1711655
Опубликовано: 07.02.1992
Авторы: Дьердь, Жолт, Иштван, Йожеф, Карой, Каталин, Ласло, Мария, Тамаш, Тибор, Чаба, Эржебет
МПК: A01N 25/32
Метки: гербицидная, композиция, мочевины, основе, производных
...В 1,40 4 щЗток-43сифенил 11 щ Этил Метил нщ Зтил Бензил Этил Метил 4 щЭтокщ 56-58сифенил . Метил Бензилиден Бензили- Фенил 86-88ден 212 щ 212 50 52 78 щ 80 1,5039 Зтил Фенил Зтил 4-Хлор-57фенил 1,5204 Метил Метил 2 щХлорщФенил 1,5440 1,5437 Н 3-Хлорфенил Н Н 4 щХлорщфенил 265 щ 267 Н фенил 71-73 Н фенил фтали"мидометилен Н 153-154 Н 1 Пивалонитрил 2 Трихлорацетонитрил 3 4-Этоксифенилацетощ нитрил 4 2 щ(4-Этоксифенил)щ бутиронитрил8 2 щ(4-Этоксифенил)щ 2 щметилпропионитщ рил 9 2,3-Дифенилакрило- нитрил 10 2-Цианопиридин 11 3-Цианопиридин 12 4-Цианопиридин 13 2-Этилщфенилщ бутиронитрил 14 2 щ(4-Хлорфенил)-2 щ этилбутиронитрил 15 2-(4 щХлорфенил)щ 2- метилпропионитрил 16 2 щХлорфенилацетощ нитрил 17 3-Хлорфенилацетощ нитрил 18...
Способ получения мочевины
Номер патента: 1731045
Опубликовано: 30.04.1992
Авторы: Серджо, Франко, Чезаре
МПК: C07C 273/04
Метки: мочевины
...15 20 25 30 35 40 45 50 5 В нижней части отпаривателя получают раствор (205 С), состоящий, кг/ч аммиак 5593, карбамат аммония 3777,. мочевина 12500 и вода 6198, который подают по трубопроводу в секцию извлечения остатков карбамата аммония,В верхней части отпаривателя получаютнагретую до 190 С газообразную :смесь, включающую, кг/ч: аммиак 4203, двуокись углерода 2805, вода 1014 и неконденсируемые продукты, которую смешивают в смесителе с рециркулируемым раствором карбамата аммония, полученного в секциях извлечения в нисходящем направлении от отпаривателя.Такой раствор карбамата аммония, поступающий по трубопроводу 10,.состоит, кг/ч; аммиак 2580, карбамат аммония 3777 и вода 2448 (105 С и 150 бар).Полученную смесь жидкости. с паром (180...
Способ концентрирования раствора мочевины и устройство для его осуществления
Номер патента: 1736335
Опубликовано: 23.05.1992
МПК: B01D 1/22, C07C 273/04
Метки: концентрирования, мочевины, раствора
...в центре нли по периферии, причем5 17 вокруг этих отверстий имеются бортики, Выступающие вниз. Эти отверстия служат для пропускания снизу вверх потока жидкой фазы через секции, Газовая смесь, содержащаяаммиак, углекисльн газ и водяные пары, последовательно проходит через верхние секции через зазоры между трубками и перегородками, Кроме того, между трубками в последовательных перегородках предусмотрено наличие в уменьшающемся количестве дополнительных отверстий для газового потока.Температура такой газовой смеси составляет 158,6 С, ее точка росы.оравна 143,4 С. Благодаря теплообмену между этой смесью и 86623 кг раствора мочевины, стекающей в виде пленки сверху вниз по трубкам, температура которых составляет 95 С и которые содержат...
Способ обнаружения и определения мочевины в кормовых дрожжах
Номер патента: 1751675
Опубликовано: 30.07.1992
Автор: Олейник
МПК: G01N 33/48
Метки: дрожжах, кормовых, мочевины, обнаружения
...меди гидроокиси отфильтровывают через плотный бумажныйфильтр, а доочищенный фильтрат подкисляют серной или смесью серной и орто-фосфорной кислот до исчезновения голубогооттенка,Обнаружение и полуколичественное определение мочевины.Для проведения испытания применяютколориметр фотоэлектрический КФК - 2,ФЭКили другого типа с наличием светофильтров с максимумом пропускания 490 и540 нм; смесь кислот (серной концентрированной - 25 см, орто-фосфорной - 10 см,зводы дистиллированной - 53 см; смесь рез,активов; к 88 см смеси кислот приливают 10зсм 1-ного раствора диметилглиоксимаз(ДМГ) на 96-ном этаноле, перемешивают ипри необходимости, спустя 5 - 10 мин фильтруют через стеклянный пористый фильтр(используют в день приготовления),Проведение...
Способ определения мочевины в крови
Номер патента: 1774262
Опубликовано: 07.11.1992
Авторы: Горшинский, Мегера, Ярмольчук
МПК: G01N 33/62
Метки: крови, мочевины
...водяную баню, охлаждают до комнатной температуры и колориметрируют опытную и стандар тную пробы против контроля в кюветах с толщиной рабочего слоя 10 мм при длине световой волны 490-540 нм, Расчет проводят по известной формуле.Исследования показали, что ФТФ в 20 концентрациях 0,02-0,3 обеспечивает сохранность мочевины в пробах сыворотки крови неизменной на протяжении 75 суток (табл. 1).В табл, 2 представлены результаты со держания мочевины в сыворотке крови и крови, которые хранились на 1-60 суток после добавления к ним 0.0757 ь-ного водного раствора ФТФ в сравнении с результатами содержания мочевины в аналогичных про бах, хранившихся без ФТФ. Как видно из этих данных, этот показатель значительно отклоняется от исходных величин,...
Усовершенствованный способ получения производных карбамата или мочевины
Номер патента: 1814643
Опубликовано: 07.05.1993
МПК: C07C 271/18, C07C 275/26, C07C 275/28 ...
Метки: карбамата, мочевины, производных, усовершенствованный
...1-нафтола, 35,2 г (0,40 моль) 1,3-диметилмочевины, 150 мл кумола и 38,4 г (0,40 моль кислоты) 987 ь-ного (по весу) раствора метансульфокислоты (ф. Альдрих, чистый реактив). Образовавшийся раствор нагревают до кипения (приблизительно 154 С) и перемешивают при этой температуре приблизительно 6 ч, Спустя 6 ч раствор охлаждают до 90 С и разбавляют 100 мл деионизированной воды, Образовавшуюся двухфазную смесь перемешивают в течение 15 мин приблизительно при 80 С и затем органический слой отделяют от водного слоя,Органический слой смешивают с 50 мл деиониэированной воды и охлаждают до 0 С. После перемешивания смеси в течение 30 мин при температуре около 0 С образовавшуюся суспенэию фильтруют, а выделенные кристаллы промывают 25 мл...
Способ получения полимерных биокатализаторов для разложения мочевины в водных растворах
Номер патента: 1178079
Опубликовано: 30.04.1994
Авторы: Вакуленко, Каплун, Красилова, Кругликова, Солнцева
МПК: C08J 5/20, C12N 11/08
Метки: биокатализаторов, водных, мочевины, полимерных, разложения, растворах
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИМЕРНЫХ БИОКАТАЛИЗАТОРОВ ДЛЯ РАЗЛОЖЕНИЯ МОЧЕВИНЫ В ВОДНЫХ РАСТВОРАХ обработкой полимерного носителя водным раствором уреазы, отличающийся тем, что, с целью увеличения активности и стабильности каталитических свойств при хранении и эксплуатации, в качестве полимерного носителя используют макропористые аниониты с удельной поверхностью 10 - 30 м2/г, содержащие четвертичные аммониевые группы, а после обработки аниониты промывают 10 - 40% -ным водным раствором этилового спирта, содержащим 0,1 - 1,0 мас. % хлористого натрия, при температуре 0 - 10oС, а затем деминерализованной водой.
Способ получения полимерного биокатализатора для разложения мочевины в водных растворах
Номер патента: 1434739
Опубликовано: 15.05.1994
Авторы: Вакуленко, Каплун, Красилова, Солнцева, Старкова
МПК: C08J 5/20, C12N 11/08
Метки: биокатализатора, водных, мочевины, полимерного, разложения, растворах
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИМЕРНОГО БИОКАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ РАЗЛОЖЕНИЯ МОЧЕВИНЫ В ВОДНЫХ РАСТВОРАХ обработкой макропористого высокоосновного анионита, содержащего группы четвертичного аммониевого основания, водным раствором уреазы, отличающийся тем, что, с целью повышения активности катализатора и стабильности каталитических свойств, обработку раствором уреазы проводят при рН 6,5 - 7,5 и после обработки полученный катализатор подвергают взаимодействию с водным 0,1 - 0,5% -ным раствором глутарового альдегида при ( 20 5 ) oC.
Способ получения монокристаллов мочевины
Номер патента: 1823537
Опубликовано: 27.08.1996
Автор: Трейвус
МПК: C30B 29/54, C30B 7/08
Метки: монокристаллов, мочевины
...кристачлизатор ставят в термостат, который имеет температуру ниже температуры насыщения раствора. После снижения температуры раствора ниже температуры насыщения ндчиндется рост кристалла,3. Периодически или непрерывно (с помошью автоматического устройства) снижают температуру термостата.Примеры осуществления способа, 1, Для приготовления раствора использова 1 и однократно перекристаллизованную мочевину марки "да", истертую в ступке и просушенную в течение двух месяцев при 50 С, и стандартный Я-метилформамид.2, Взяли навеску мочевины, приготовленной описанным в п.1 способом, в количестве 47 г, что соответству ет концентрации насыщения раствора в 100 мл Х-метилформамида при 28 С и растворили в указанном количестве Х-метилформамида при 30...
Галогензамещенные n-бензгидрилn -(трифторацетил) мочевины, проявляющие противосудорожную активность
Номер патента: 1829341
Опубликовано: 27.08.1996
Авторы: Бакибаев, Горшкова, Крауиньш, Крюкова, Подтеребина, Саратиков, Тингибидина, Филимонов, Штрыкова
МПК: A61K 31/17, C07C 275/50
Метки: n-бензгидрилn, активность, галогензамещенные, мочевины, противосудорожную, проявляющие, трифторацетил
...трифторуксусной кислоты и бензола, а также избыток ангидрида, После отгонки растворителей образовавшийся осадок перекристалли зовы вают из 60 мл гексана и получают Х- (4-фторбензгидрил) -Х - (трифторацетил)мочевину с выходом 810 (см, табл,З соединение 1, Х гос, регистрации 9972990),П р и м е р 2, Х-(3-фторбензгидрил)-Х- (трифторацетил) мочевину синтезируют и выделяют аналогично примеру 1 из 6,8 г (0,02 моль) З-фтор-бензгидрилмочевины, 3,8 (0,03 моль) трифторуксусного ангидрида и 10 мл бензола с выходом 76 , (табл.З. соединение 11, Х гос, регистрации 9972790).П р и м е р 3. Х-(2-фторбензгидрил)-Х -(трифторацетил) мочевину синтезируют и выделяют аналогично примеру 1 из 6,8 г (0,02 моль) 2-хлорбензгидрилмочевины, 3,8 (0,03 моль)...