Способ получения кристаллического моногидрата двузамещенного фосфата титана
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1247339
Авторы: Березуцкий, Каменко, Титов, Якубовская
Текст
,95. Концентрацияфосфорнойкислоты,моль/л Количествофосфорнойкислотынп Время вы деряивания, ч Состав конечного продукта Отношение Температура,исходных еСкомпонентов Т 101:П р и м е ч а й и е. Количество ГДТ во всех случаях 1,5 г,Составитель Г,Целищев Редактор Л.Повхан Техред Н.Бонкало Корректор Е.СирохманЗаказ 4072/22 Тираж 450 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открьггий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Производственно-полиграфическое предприятие, г.ужгород, ул .Проектная, 4 Изобретение относится к способу получения фосфата титана формулы =Тт(НРО ) Н О, которЫй может быть использован в качестве катализатора или ионно-обменника для отделения катионов щелочных металлов и аммония.Целью изобретения является повышение выхода продукта,П. р и м е р 1. К .1,5 г гидратированной двуокиси титана (ГДТ) добавляют 10,9 мл 15 М раствора фосфорной кислоты, что соответствует отношению Т 10 ;Р 0=1:5. После перемешивания смесь выдерживают в закрытом сосуде при 100 С в течение 5 ч. Образовавшийся кристаллический осадок отфильтровывают, промывают дистиллированной водой до рН 6 и сушат на воздухе. По данным химического и Физико-химического методов анализа синтезированный образец соответствует А=ТЭ.(11 Р 04)" Н О (брутто-Формула ТЭ.ОР Ос 2 Н О) и йредставляет собой полидисперсное образование гексагональных пластинок размером 0,5-1,5 мк. Выход продукта 99%.Найде оэ %: Т 102 30,80 Р 2 05 55,30 Н,О 13,90Для ТЭ.(НРО ), Н ОВычислено, %: ТЭ.О 31,01; Р 05 55,04 р Н .0 13 По известному способу для взаимодействия с соединением титана берутфосфорную кислоту концентрации 38 моль/л и выход продукта составляет 88%.П р и м е р 2. К 1,5 г ГДТ добавляют 10,2 мл 16 М раствора Фосфорнойкислоты, что соответствует отношениюТ 107,Р Ос=1:5. Дальше, как в приме- О ре 1. Продукт представляет собой(1=Т(НРО 4) Н О, Выход продукта составляет 98%. Найдено, %: Т 102 30,79; Р 05 55,21;15 Н О 14,00.Межплоскостные расстояния и интенсивности рефлексов продукта соответствуют литературным данным.Примеры для других режимов приве О дены в таблице,Из данных таблицы следует, чтопри концентрации кислоты менее 15и более 16 моль/л получают фосфатытитана пестехиометрического состава(заданный продукт не получен), кото-рые обладают меньшей обменной емкостью по катионам щелочных металлови аммония (7,65 и 6,4 мг-экв/г).30 Кроме того, выход нестехиометрических фосфатов титана ниже;
СмотретьЗаявка
3850291, 10.12.1984
БЕЛОРУССКИЙ ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ ПОЛИТЕХНИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ
ТИТОВ ВИКТОР ПАВЛОВИЧ, ЯКУБОВСКАЯ СВЕТЛАНА ВЛАДИМИРОВНА, БЕРЕЗУЦКИЙ СТАНИСЛАВ СТЕПАНОВИЧ, КАМЕНКО ВАСИЛИЙ АЛЕКСАНДРОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C01B 25/26
Метки: двузамещенного, кристаллического, моногидрата, титана, фосфата
Опубликовано: 30.07.1986
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1247339-sposob-polucheniya-kristallicheskogo-monogidrata-dvuzameshhennogo-fosfata-titana.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения кристаллического моногидрата двузамещенного фосфата титана</a>
Способ получения 1, 3-диацетокси-2метиленпропана
Номер патента: 465780
Опубликовано: 30.03.1975
Авторы: Вольфганг, Герхард, Манфред
МПК: C07C 69/12
Метки: 3-диацетокси-2метиленпропана
...преимущественно в трубчатых реакторах. Теплота реакции может отводиться преимущественно кипящими охлаждающими жидкостями, которые окружают со стороны кожуха реакционные трубки, например, водой под давлением.Пример 1,Осуществление способа для получения 1,3- диацетокси-метиленпропана превращением изобутена, металлилацетата, кислорода и уксусной кислоты схематически показано на фиг. 1; на фиг. 2 - технологическая схема переработки жидкого продукта реакции.Через линию 1 в выпарной аппарат 2 подают уксусную кислоту. Уксусная кислота выпаривается пропусканием газообразного изобутена через линию 3 в выпарной сосуд 2. Газообразная смесь из уксусной кислоты и изобутена направляется через линию 4 в подогреватель 5, где подогревается до...
Способ получения олигомеров на основе циклопентадиена
Номер патента: 1154288
Опубликовано: 07.05.1985
Авторы: Белогородская, Береславский, Иоффе, Крыжановский, Николаев
МПК: C08C 19/12, C08F 132/06
Метки: олигомеров, основе, циклопентадиена
...мономера) ТФУК. Реакционную смесь выдерживают 300 с прио,0 С, Затем непрореагировавций мономер и 1 ФУК отгоняют при 35 С и давлении 1,5 ИПа до достижения постоянного веса. Полученный мономер представляет собой маслянистую жидкость,по цвету и вязкости аналогичнуюхлопковому маслу.П р и м е р 2, Процесс проводятпо примеру 1, но к 8,1 мас.ч. ЦГЩдобавляют 3,5 мас.ч, (25 мол.7. отколичества мономера) ТФУК, Получаютмаслянистую жидкость. ЦПД 8,0 мас.ч,(987).П р и м е р 3. Процесс проводятпо примеру 1, но к 8,0 мас.ч. ЦПДдобавляют 5,5 мас.ч. (40,0 мол, .от количества мономера) ТФУК. Получают маслянистую жидкость. Прореагировало ЦПД 8,0 г (100%).П р и м е р 4, Процесс проводят(.25 мол от количества мономера)в 55 мас.ч. толуола...
Устройство для регулирования линейной плотности волокнистого продукта на выходе бункерного питателя
Номер патента: 1266904
Опубликовано: 30.10.1986
Авторы: Брылев, Калинин, Лукьянов
МПК: D01G 23/06
Метки: бункерного, волокнистого, выходе, линейной, питателя, плотности, продукта
...13 и ключа 8. Выход пре 40 образователя 6 связан с 1 -входом триггера 9, 5 -вход которого подклю чен к выходу преобразователя 5, информационным и управляющим входами связанного с выходами соответственно45 эадатчика 10 и ключа 7, Прямой выход. триггера 9 связан с управляющим входом ключа 8, силовой вход которого эаземлен. Инверсный выкод триггера 9 соединен с. электрическим входом трех50 позиционного. преобразователя 12 и с управляющим входом ключа 7, силовой вход которого заземлен. Выкод датчика 2 кинематически связан с входами двухпоэиционного 13 и трехпозицион-ного 12 преобразователей. Выход трех 55 позиционного преобразователя 12 связан с входом исполнительного механизма 15. 04 2Устройст во работа ет следующим образом.В рабочем...
Система автоматического управления концентрацией продукта на выходе колоночного биореактора при синтезе аминокислот
Номер патента: 1686412
Опубликовано: 23.10.1991
Авторы: Дагис, Паулюконис, Станишкис, Тумас
МПК: G05D 27/00
Метки: аминокислот, биореактора, выходе, колоночного, концентрацией, продукта, синтезе
...что в свою очередь соответствует стабилизации концентрации продукта на выход биореактора,На чертеже изображена структурнаясхема предлагаемой схемы.Система автоматического управленияконцентрацией продукта на выходе биореактора 1 содержит датчик 2 рН, подключенный через рН-метр 3 к фильтру 4 низкойчастоты (ФНЧ), который через реле 5 и блок6 подсчета изменения скорости подачи субстрата соединен с первым регулятором 7,управляющим исполнительным механизмом Я, установленным на линии подачи субстрата.Расходомер 9 соединен с вторым регулятором 10, который подключен к реле 5, ис задатчиком 11.Датчик 12 измерения температуры через вторичный прибор 13 и блок 14 подсчетатеоретического рН подключен к блоку 15сравнения, к которому...
5-ацетоксивалериановая кислота как промежуточный продукт в синтезе 15-оксипентадекановой кислоты и способ ее получения
Номер патента: 789509
Опубликовано: 23.12.1980
Авторы: Андреев, Бажулина, Полякова, Смирнова, Хрустова
МПК: C07C 69/67
Метки: 15-оксипентадекановой, 5-ацетоксивалериановая, кислота, кислоты, продукт, промежуточный, синтезе
...уксусной кислоты (температура реакционной массы 110-1130 С). Избыток уксусной кислоты отгоняют в вакуумеи после вакуум-перегонки остаткадополнительно получают 19,5 г 97-ной5-ацетоксивалериановой кислоты си 1,4392, Всего получают 60,2 г5-ацетоксивалериановой кислоты, чтосоставляет 75 от теоретического на5-хлорвалериановую кислоту.П р и м е р 2. 5-Ацетоксивалериановая кислота,К 252 г (4,2 моль) уксусной кислоты прибавляют 76,5 г (0,7 моль)кальцинированной соды, а затем 99 г(0,7 моль) 96-ной 5-хлорвалериановой кислоты и кипятят при перемешивании 18-24 ч. После описанной в.примере 1 обработки продукта реакциии вакуум-перегонки получают 62,4 г(при 6 мм, п 1,4381, к.ч. 346,5,0э.ч. 359,7. Получают также 24 гсмеси (л 3:1)...
Предыдущий патент: Установка для получения серы из флотационного концентрата
Следующий патент: Способ получения высокодисперсной поверхностно-активной двуокиси кремния
Случайный патент: 164589