Патенты с меткой «мононуклеарных»

Номер патента: 1179223

Опубликовано: 15.09.1985

Авторы: Земсков, Макаренко, Пантин, Родионов

МПК: G01N 33/48

Метки: мононуклеарных, разделения, субпопуляции, фагоцитов

...макрофагов.Получают суспензию клеток перитонеального эксудата.от 30-35 интактных мышей самцов линии Г,СЙАхСС 57 В) весов 20-25 г, На культуральных чашках из полистирола,предварительно пбкрытых 0,253-нойфетальной телячьей сывороткой (ФТС),производят адгеэию полученных клеток в культуральной среде 199 с0,253-ной ФТС и 20 мМ ИЕРЕ-буферапри рН б,9 прн температуре 4 оС в течени 1 ч. Затем неприлипшие клетки переносят на другие чашки дляоадгеэии при 1 О С в течение 1 ч. Далее суспензию клеток, неприлипших0при 10 С, переносят на новые чашки,и проводят адгезию при 28 С 1 ч.1На последнем этапе неприлипшие прио о28 С клетки инкубируют при 37 С 1 ч,добавляя в среду ФТС до 103 конечной концентрации. Все полученные в1 виде монослоев...

Номер патента: 1307284

Опубликовано: 30.04.1987

Авторы: Пантин, Родионов, Сапожников, Фрейвальд

МПК: A61B 10/00, G01N 33/48

Метки: мононуклеарных, разделения, субпопуляции, фагоцитов

...Гс-рецепторы одноф 50 го из ключевых способов фагоцитоза и элиминирования макрофагами чужеродных объектов, бактерий и др.; секрецию лизоцима, разрушающего клеточные стенки бактерий, обеспечивающего бактерицидную активность сыворотки крови, секрецию-галактозидазы, одного из ключевых лизоСомальных ферментов, участвующих в переваривании и лизисе микроорганизмов. Полученныеданные представлены в табл. 1,П р и м е р 2. Разделение перитонеальных макрофагов.Получают суспензию клеток перитонеального экссудата от 20-25 интактных мышей. На культуральных чашкахиз полистирола, предварительно покрытых альбумином в концентрации0,1 мг/мл, производят адгезию полученных клеток в среде 199 с 11 мМНЕРЕЯ буфера при рН 7,1 при 12 С втечение 30 мин. Затем...

Номер патента: 1357756

Опубликовано: 07.12.1987

Авторы: Земсков, Николаева, Родионов, Щербухин

МПК: A61B 10/00, G01N 33/48

Метки: выделения, макрофагов, мононуклеарных, незрелых, популяции, фагоцитов

...комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 45Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к медицине, а именно к иммунологии и цитологии.Цель изобретения - выделение чистой фракции незрелых макрофагов и увеличение их выхода. 5Прилгер. 15 мыцгам вводят в брюшную полость 3 мл 0,01 М сбалансированного фосфатно-солевого буфера рН 7,2 - 7,4, содержа щего, мас.%:Сывороточный альбумпн 15,0 - 20,0Ионы кальция 6,8 - 7,710Фосфатно-солевой буферрН 7,2 - 7,4 ОстальноеДалее получают перитонеальные макрофаги, наносят клетки из перитональной полости на полистироловые чашки, предварительно в течение ночи пнкубированные в той же среде.Клетки со средой...

Номер патента: 1454386

Опубликовано: 30.01.1989

Авторы: Базавлук, Дикая, Дикий, Писаренко, Федирко, Яковенко

МПК: A61B 5/145, G01N 33/48

Метки: выделения, клеток, крови, мононуклеарных

...резервуара 3 через резиновыеШланги подсоединяют к термостату.Этап подготовки устройства состоит в нанесении желатина на внутреннюю поверх ность змеевика 2 в качестве слоя прилипания мононуклеарных клеток. Для наполнения змеевика 2 используют 10 Я-ный раствор желатина медицинского, предназначенного для инъекций. Перед заполнением системы ампулу раствора желатина выдерживают в течение 5 - 10 мин на водяной бане при 50 - 60 С. Для заполнения змеевика 2 используют 10 мл 10 Я-ного раствора желатина, который вводят в асептических услоВиях из шприца. Средняя толщина слоя прилипания желатина к поверхности змеевика составляет 0,2 - 0,4 мм. Избыток желатина отсасывают под вакуумом 0,5 атм в течение 5 мин. Внутренний просвет змеевика 2 после...

Номер патента: 1599881

Опубликовано: 15.10.1990

Авторы: Гольдберг, Гусева, Жданов, Карпова, Шевченко

МПК: G09B 23/28

Метки: моделирования, мононуклеарных, системы, состояния, угнетения, фагоцитов, функционального

...состоянинуклеарных Ьагоцитовв течение 10 и 24 чП р и м е рСВА массой 20дят каррагинян в доз0,5%-ного раствора,использовано для изучения ЬункциймакроЬагов и механизмов Ьагоцитозав норме и при различных патологических состояниях, Пель изобретения -повышение воспроизводимости, Экспериментальному животному внутрибрюшинновводят каррагинан в дозе 2,5 мг/мьппьв виде 0,5%-ного раствора или5,0 мг/мьппь в виде 1,0%-ного раствора, Угнетение Ьункционального состояния системы мононуклеарных Фагоцитов продолжается в течение 10 и 24 чсоответственно, Положительньп эЬЬектзаключается в повышении воспроизводимости способа за счет возможностиконтролирования степени угнетениясистемы мононуклеарных Ьягоцитов впроцессе временного тестирования,2. Самке...

Номер патента: 1725127

Опубликовано: 07.04.1992

Авторы: Козлов, Селедцова

МПК: G01N 33/534

Метки: активности, больных, легких, мононуклеарных, оценки, туберкулезом, фагоцитов, функциональной

...БЦЖ, оценивают функциональную активность моноцитов как повышенную, а при снижении количества меченых моноцитов - как сниженную,предварительно освобожденную от прилипающих клеток. Культивирование производят в среде РРМ 1. 1640 с 10 о-ной эмбриональной телячьей сывороткой, 2 мМ 1:глютамина,50 мкг/мл гентамицина, 15 мМ Нерез, во влажной атмосфере с 5% С 02 в течение 72 ч. За 18 ч до окончания культивирования в лунки вносят по 1 МСи Н-тими- дина. Учет включения вклетки радиоактивного тимидина проводят с использование 3-счетчика (МагК). Индекс стимуляции (ИС) пролиферации лимфоцитов, обусловленной антигенным воздействием, вычисляют по формуле:с число иыпупчсов в опыте-число иыл лысов в конт ле1725127 воздействует и на Т-клетки, что вносит...

Номер патента: 1577520

Опубликовано: 10.09.1995

Авторы: Ермолович, Кожевников, Лозовой

МПК: G01N 33/53

Метки: клеток, мононуклеарных, суспензии, т-лимфоцитов, удаления, человека

СПОСОБ УДАЛЕНИЯ Т-ЛИМФОЦИТОВ ИЗ СУСПЕНЗИИ МОНОНУКЛЕАРНЫХ КЛЕТОК ЧЕЛОВЕКА, включающий добавление интактных эритроцитов барана к суспензии мононуклеарных клеток для образования розеток, последующее осаждение розеток на градиенте плотности Т-лимфоцитов в растворе верографин-фиколл, отличающийся тем, что, с целью обеспечения полноты удаления Т-лимфоцитов за счет удаления предшественников Т-лимфоцитов, дополнительно к интактным эритроцитам барана добавляют 22-27% эритроцитов барана, нагруженных Е-рецептором.