Способ стимуляции роста культивируемых клеток млекопитающих
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1433976
Авторы: Вишневецкий, Мирошников
Текст
1433976 Формула и з о б р е т е н и я Составитель С.СветлышевРедактор М.Петрова Техред М,Ходанич Корректор О.Кравцова Заказ 5517/28 Тираж 520 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва Ж, Раушская наб., д, 4/5Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Изобретение относится к медицине ,и биологии а именно к биотехнологии приготовления, диагностических и профилактических препаратов.Цель изобретения - увеличение вы,хода клеточной биомассы.П р и м е р 1. Для стимуляции роста культуры фибробластов эмбрионов ,человека производят общеизвестную по-;,1 Г ,этапную обработку абортивного материала, включающую механический отбор ,кожно-мьппечной ткани зародыша, ее измельчение и многократное (5-6 раз) ;промывание раствором Хенкса с антибиотиками, трипсинизацию ткани через 3 дня после ее предварительного посе": ва на питательных сре,цах и приготов,ление клеточной суспензии.Полученную суспензию клеток помещают в ростовую среду, содержащую О,ЗЕ гидролизата лактальбумина на растворе Хенкса с 107 бычьей сывороткой (ростовая среда Р 1) из такого расчета, чтобы в 1 мл смеси содержалось 500-600 тыс. клеток, В качестве ростовой среды можно использовать солевой раствор Хенкса с 103 аминопептида ,и 10 Е стерильной лошадиной сыворотки ,(ростовая среда й" 2).30Перед разливом в матрасы в ростовую среду с клетками добавляют лиофи 1 пизированный препарат альфа-фетопротеин, разведенный на 2 мл того же раствора из расчета 1 ампула эмбриональ,ного белка на 250 мл среды. Матрасы ;,помещают в термостат и клетки выращи- . вают в общепринятых условиях.П р и м е р 2. В гинекологическом отделении больницы в стерильные баночки получают эмбриональный материалот абразий на сроках 8-10 недель беременности. Производят отбор и из" мельчение кожно-мьппечной ткани зародьппей для извлечения фибробластов. Ткань неоднократно тщательно промывают раствором Хенкса с добавлением антибиотиков и подвергают трипсинизации до полного ее расслоения, Из трипсинизированной ткани готовят клеточные суспензии и переносят их в 250 мл ростовой среды Ф 1 с добавлением 1 ампулы коммерческого альфафетопротеина. Матрасы с биоматериалом после инкубации в термостате содержат сплошной монослой фибробластов эмбрионов человека через 32-36 ч.П р и м е р 3. Готовят клеточные суспензии из эмбрионального материала по примеру 2. Полученные из трипсинизированной ткани суспензии клеток добавляют в тот же объем ростовой среды й 2, куда внесен разведенный в той же среде промышленный альфа-фетопротеин, Далее по примеру 2,Предлагаемый способ стимуляции роста культуры клеток позволяет сократить время выращивания биоматериала до 32-36 ч, что в 1,5-2 раза быстрее по сравнению с известным. Исполь" зование в качестве биостимулятора выпускаемого нашей промышленностью препарата альфа-фетопротеина делают предлагаемую технологию общедоступной для всех лабораторий, работающих с культурами клеток и тканей. Способ стимуляции роста культивируемых клеток млекопитающих, включающий выращивание культуры клеток в питательной среде со стимулятором роста, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью увеличения выхода кле(точной биомассы, в качестве стимулятора используют эмбриональный белок альфа-фетопротеин в концентрации 0,3- 0,5 мкг/мл.
СмотретьЗаявка
4088230, 02.07.1986
АСТРАХАНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИНСТИТУТ ИМ. А. В. ЛУНАЧАРСКОГО
МИРОШНИКОВ ВАЛЕНТИН МИХАЙЛОВИЧ, ВИШНЕВЕЦКИЙ РОМАН ФЕЛИКСОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C12N 5/00
Метки: клеток, культивируемых, млекопитающих, роста, стимуляции
Опубликовано: 30.10.1988
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1433976-sposob-stimulyacii-rosta-kultiviruemykh-kletok-mlekopitayushhikh.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ стимуляции роста культивируемых клеток млекопитающих</a>
Способ получения сыворотки крови животных для культивирования клеток животных тканей
Номер патента: 1813783
Опубликовано: 07.05.1993
Авторы: Гурьянов, Гурьянова, Ильясова, Коксин, Юсупов
МПК: A61K 35/14, C12N 5/00
Метки: животных, клеток, крови, культивирования, сыворотки, тканей
...брались в общепринятой 10%- ной концентрации в среде Игла МЕМ (рН 7,3) с глутамином и канамицином. Для работы взяты следующие культуры клеток; РК- из почек взрослой свиньи, НГУК- из опухоли гассерова узла крысы, Чего - иэ почечной ткани взрослой африканской зеленой мартышки, после 72-часоаого роста в матрасиках емкостью 200 мл. После смешивания суспенэии с сывороткой посевная концентрация клеточной суспензии становилась 60000 клеток/мл. Посевная клеточная взвесь рассеивалась по 2 мл ао флакончики емкостью 10 см с посевной318137 площадью 3 см . Плотность посева - 40000клеток/см . Клетки выращивались в термо- .стате при 37 С и подсчитывались через каждые 24 ч после посева. Динамики роставышеназванных культур клеток по индексу...
Способ дезагрегации тканей для получения клеточных суспензий
Номер патента: 526661
Опубликовано: 30.08.1976
МПК: C12K 9/00
Метки: дезагрегации, клеточных, суспензий, тканей
...Мотор вращает роторную мешалку со 5 скоростью 200 об/мин. После выключения мотора жидкость с отделенными клетками сливают через фильтр,Способ клеточных ние ткани 2 клетки ро ся тем, ч сохранени ботку ткан роторной Зо температуля получения щий разрезабщение ее на яичающпйпя способа и клеток, обрасти вращения 600 об/мин и егации тканеи ензий, включа ханическое разомешалкой, о т целью упрощен ивных свойств водят при скор 1 ки от 100 до 20 до 40 С. дезагрсусп и ме торнои то, с я нат и про меша ре от Изобретение относится к биологии и может быть использовано для получения клеточных суспензий.Известен способ получения клеточных суспензий дезагрегацией механическим путем с ферментативной обработкой ткани.Однако этот способ трудоемок, требует...
Способ сохранения клеток и тканей растений
Номер патента: 865245
Опубликовано: 23.09.1981
Авторы: Бутенко, Глухова, Попов
МПК: A01N 3/00
Метки: клеток, растений, сохранения, тканей
...крайней мере, из трех субпопуляций: отдельных клеток, размерыкоторых изменяются в широких пределах,плотных агрегатов мелких клеток и рых5245 3 86 лых агрегатов крупных клеток. Величина агрегатов достигает 2-3 мм, т. е. это уже большие колонии, состоящие из множества клеток; Поэтому результаты, полученные на культуре клеток моркови, очевидно справедливы и для других растительных клеток и тканей.Предлагаемый способ осуществляют следующим образом.Суспензионные культуры клеток моркови, выращенные на искусственной питательной среде, в которую включены только соли, витамины, фитогормоны и углеводы, концентрируют центрифугированием. Среду удаляют, а клетки ресуспендируют либо в свежей питательной среде, либо в той же среде, к которой добавлена...
Средство для прижизненного выявления клеток нервной ткани
Номер патента: 1317308
Опубликовано: 15.06.1987
Метки: выявления, клеток, нервной, прижизненного, средство, ткани
...с помощью 45 микроскопа ,аЬоча 1 (Фирмы Кари Цейсс Йена, ГДР).Через 5 - 6 мин были окрашены глиальные клетки в тонкой части (зоне роста) культуры. Спустя 10 мин начали проявляться нервные клетки и их отростки. Оптимальная степень окрашивания была достигнута в данном случае к 20-й минуте.П р и м е р 2. Средство для прижизненного выявления клеток нервной ткани, содержащее г/л: метиленовый синий 4,5; хлористый натрий 8,60; хлористый .калий 0,4; хлористый кальций 0,14 сернокислый магний 0,20; двузамещенный фосфорнакислый натрий 0,06 однозамедддекньдй фосфорнокислый калий 0,06; кислый углекислый натрий 0,35; глюкоза 3,0, остальное вода. Готовят по примеру 1.Для выявления нервных клеток на препарат культуры ткани коры головного мозга крыс,...
Способ получения производных гликолипидов, стимулирующих регенерацию клеток и тканей (его варианты)
Номер патента: 1396958
Опубликовано: 15.05.1988
МПК: A61K 35/14
Метки: варианты, гликолипидов, его, клеток, производных, регенерацию, стимулирующих, тканей
...и непрерывно методомпротивотока, то эффективность способав дальнейшем увеличивается.Благодаря диализу методом противотока у автолизата постоянно забираются ннзкомолекулярные продукты гидролиза, так как на другой сторонемембраны, т.е. на стороне диалиэата,ламинарным потоком постоянно удаляются продукты гидролиэа, которые прошли через мембрану.Результатом этого является то,что к каждому моменту времени соэда 1ется оптимальный перепад концентрации продуктов гидролиза между стороной диализа и автолиза мембраны. Удаление этих продуктов приводит далеек тому, что гидролиз на стороне автолиза мембраны не может достичь равновесия и в соответствии с этим даетполный гидролиз целевого продукта,что при статической ультрафильтрацииили статическом...