Патенты с меткой «хроматографии»

Номер патента: 1310717

Опубликовано: 15.05.1987

Авторы: Белоусова, Беляев, Вигдергауз, Онучак, Папчихин, Пурыгин, Якимова

МПК: G01N 30/02

Метки: газовой, неподвижная, фаза, хроматографии

...кислоты на хроматоне Н-А 11, зернением 0,1- 0,125 мм. Неподвижную жидкую фазу общей формулы СН,О -СН+-СОВ-СН, -ОЦС наносят на твердый носитель из раствора в хлороформе. Полученный сорбент .подвергают кондиционированию в потоке газа-носителя в течение 6 ч прио80 С. Определение газохроматографических характеристик п,п-гексокситиофенилового эфира и-гексоксибензойной кислоты жидкого кристалла с меэоофазой 44-110 С проводят при темпераотуре колонки, равной 50 С, расходе газа-носителя, равном 20 мл/мин. При этих условиях п,п -гексокситиофениловый эфир п-гексоксибензойной кислоты имеет следующие газохроматографи 0717 2ческие характеристики: Х = 0,82; У =2,71; Е = 1,75; Ч = 2,71; Я = 2,09.Коэффициент О структурной селективности...

Номер патента: 1311631

Опубликовано: 15.05.1987

Авторы: Кохдзи, Макото, Юзо

МПК: C08L 29/04, G01N 30/48

Метки: жидкостной, насадка, хроматографии

...на основразличия размеров молекул. Веществимеющие больший молекулярный вес псравнению с исключительным молекулярным весом, элюируются по сущест. вместе без разделения.М . определяется путем использвания в качестве эталона веществ,имеющих известный молекулярный весполиэтиленгликолей или декстранов,и дистиллированной воды в качестверастворителя. Поскольку поставляемпромьппленностью водорастворимые стдартные полимеры имеют молекулярньвес меньше примерно 2000000, полнукалибровочную кривую нельзя получипо гелю, имеющему М; превышающе2000000. Поэтому Мр; такого геляточно не определяется, а оцениваетпо точке пересечения, в которой прдолжение калибровочной кривой, опрделенное по молекулярным весам мен2000000, пересекает продолжение линии,...

Номер патента: 1315898

Опубликовано: 07.06.1987

Авторы: Андреев, Валетдинов, Вигдергауз, Забиров, Новиков

МПК: G01N 30/02

Метки: высокополярная, газовой, неподвижная, фаза, хроматографии

...характеризуется следующими значениями факторов условной хроматографическойполярности: Х=7,68," У=1165; 2=9,74;Ч=13,39; 8=11,69. Верхний температурный предел 250 С (по данпым термогравиметрического анализа).П р и м е р 1. На колонке(2 м х 4 мм), заполненной сорбептом20 мас,7 трис-(-цианэтил)фосфина нахроматоне И-АИ-НЩБ, зерпением 0,250,315 мм проводят разделение искусственной смеси спиртов и углеводородов. Разделение проводят при температуре колонки 110 С, кспарителя иодетектора 280 С, расходе газа-носителя (гелия) 32 мл/мин. Детектирование разделенных компонентов осуществляют пламенно-ионизационным детектором. Хроматограмма представлена на Фиг. 1, где 1 - декан, 2 - додекан, 3 - тетрадекан, 4 - бензол, 5 - этанол, 6 -...

Номер патента: 1315899

Опубликовано: 07.06.1987

Авторы: Дельфинов, Крылов

МПК: G01N 30/04, G01N 31/12

Метки: газовой, пиролизер, хроматографии

...для вывода газо- и парообразных продуктов пиролиза в хроматографическую колонку 9. В нижней конической части пиролизера помещаетсяинертный фильтрующий элемент 10, например стекловата, Пиролизер подсоединяется непосредственно к колонке через обогреваемую переходнуюкамеру тер"мостата в хроматографе. Нагреватель 11переходной камеры нагревает корпус пиролизера до заданной температуры,предотвращая конденсацию паров продуктов пиролиза на стенки корпуса пиролизера, Камера пиролиза герметизируется с помощью прокладок 12 и13 и накидных гаек 14 и 15.Пиролизер работает следующим образом.Для проведения анализа образцатвердого растворимого вещества последний предварительно растворяют всоответствующем летучем растворителе,5899 2Ослабляют гайку 3...

Номер патента: 1318906

Опубликовано: 23.06.1987

Авторы: Карпова, Пупкова, Хрипин

МПК: G01N 30/90

Метки: кислот, компонентов, нуклеиновых, пластин, приготовления, сахаров, тонкослойной, хроматографии

...предприятие, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 1 131Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано для анализа смесей органическихсоединений.Целью изобретения является сокращение времени приготовления пластин,Способ реализуется следующим образом,1 уНа подложку тонкослойной пластинынаносят слой сорбента или в качествеисходных пластйн используют пластиныТСилуфолп. Для введения аминогрупппластины погружают в 1,0-2,0 Е-ныйраствор аминопропилтриэтоксисиланав этиловом спирте, выдерживают 5060 мин, затем модифицированные пластины вынимают, сушат 20-30 мин навоздухе и промывают 1 раз этиловымспиртом.Для хроматографического анализа.сахаров и компонентов нуклеиновыхкислот на модифицированные...

Номер патента: 1329812

Опубликовано: 15.08.1987

Авторы: Адоньева, Караванова, Коэмец, Леготкина

МПК: B01J 20/10, G01N 30/48

Метки: газовой, кремнеземного, сорбента, хроматографии

...выделяющейсяадсорбиронанной воды в колонку перно Одически дозируют медицинским шприцемпо 0,2 см Аторангидрид перфторналериановой кислоты н количестве 2,2 см-(407 от массы кремнеземного носителя). Затем повышают температуру термостата на 15 Г и продувают носительинертным газом н течение 8 ч для удаления летучих продуктов реакции и непрореагированшего Аторангидрида перАторналериановой кислоты.30П р и м е р 2-6 В условиях примера 1 изменяют параметры обработкии количестно добавленного модификатора,Условия обработки представлены н35табл.1,Результаьы испытаний кремнеземных носителей, полученных предлагаемым и известным способами, после хроматограАирования смесей полифторорганических соединений представлены в табл.2,Хроматографическое...

Номер патента: 1330552

Опубликовано: 15.08.1987

Авторы: Буланова, Вигдергауз, Лазарева

МПК: G01N 30/02

Метки: бинарная, газожидкостной, жидкая, неподвижная, фаза, хроматографии

...повышение селекТивности неподвижной жидкой фазы, 1 ОНеподвижную жидкую фазу, представляющую собой раствор в тетрагидрофуране п,п-метоксиэтоксиазоксибензола (температураплавления 95 С, осветления 50 С) и п,п-азоксифенетола(температура плавления 136,5 С, осветления 168 С) многократно перекристаллизованных иэ этанола, наносят наинертный твердый носитель, напримерхроматон Я=А 11, в количестве 25 мас.7.от массы твердого носителя, Содержание п,п -азоксифенетола в бинарнойнеподвижной фазе составляет. 28,735,0 мол.%. Полученным сорбентом заполняют хроматографическую колонкудлиной 2 м с внутренним диаметром3 мм, через которую устанавливаютрасход газа-носителя (азота)30 мп/мин, Сорбент в колонке кондиционируют в течение 10 ч при 160 С. 3 ОП р и м...

Номер патента: 1340812

Опубликовано: 30.09.1987

Авторы: Карабанов, Кирш, Тайнов, Умилин, Фомичева

МПК: B01J 20/10, G01N 30/48

Метки: газовой, сорбент, хроматографии

...- 65 (сажа ПМ - 15) .Сорбент готовят следующим образом.Твердый носитель - хроматон М - А% (0,16 - 0,20 мм) обрабатывают известным способом: прокаливают в муфельной печи в течение 4 ч при 1000 С. Затем поверхность носителя обрабатывают раствором фосфорной кислоты (0,8 Я от массы взятого хроматона) в метаноле.Метанол медленно выпаривают на воздушной бане при постоянном перемешивании. На подготовленный таким образом твердый носитель наносят смесь диоктилсебацината с сажей, Сажу вводят в раствор диоктилсебацината в диэтиловом эфире с помощью ультразвукового диспергирования. Для этого используют установку УЗУ - 01. После десятиминутного диспергирования приготовленную суспензию приливают к твердому носителю. Удаление растворителя...

Номер патента: 1346181

Опубликовано: 23.10.1987

Автор: Максимов

МПК: B01D 15/08, B01J 20/10

Метки: колоночной, композиционного, сорбента, хроматографии

...льда (200 г), выдерживают 30 мин и фильтруют. Получают образец сорбента 25 УЦ - 101 (соотношение угля и целлюлозы 10:1).Пример 4. 5 г ваты перемешивают с 50 мл 65/-ной серной кислоты 14 мин при 25 С, добавляют 5 г угля и 30 г бентонита и перемешивают 3 мин. Добавляют 150 г смеси воды со льдом, перемешивают и оставляют в холодильнике на 30 мин. Смесь фильтруют. Получают образец сорбента УБЦ - -161.Пример 5. Раствор лизоцима в воде концентрацией 1 мг/мл пропускают через колонку (0,35 10 см) с УЦ - 101 (сорбент по примеру 3), уравновешенную водой. На колонке сорбируется 4 мг белка. Колонку отмывают водой, лизоцим вымывают 0,1 М СНзСООН, выход белка регистрируют по поглощению при 280 нм с помощью Увикор да 11. Сорбент, полученный согласно...

Номер патента: 1351939

Опубликовано: 15.11.1987

Авторы: Ахрем, Гулякевич, Михальчук, Пшеничный, Сурвило

МПК: C07J 31/00, C07J 41/00

Метки: аффинной, биоспецифического, сорбента, хроматографии

...С технологию получения пользования более деше токсичных растворителеи шеи устойчивостью пром гидроксисукцинимидного 1 чез, - ,1,0 гя.135939 Способ получения биоспецифического сорбента значительно упрощает тех-. нологическую схему получения последнего, позволяет при необходимости гибко перестраивать производственный процесс и осуществлять наработку в необходимых объектах,Формула изобретения,Способ получения биоспецифического сорбента для аффинной хроматографии общей формулы ЯСН 2 СОЖН(СН ДфНСНСН(ОН)СНБО В0-- ОН дигидроксиил 1 тио уксус Б-гидроксису 2 г, 3-кратном изличеству кон рокси(6-ай сефарозыВ де водного э розыВ,2-гидрокси(6- опилсефарозыВ17 к )-11, 17- сопрегн-ен- оты в смеси орга где В - путем в ток с аимодеистви сил)-аминопр...

Номер патента: 1351940

Опубликовано: 15.11.1987

Авторы: Киселева, Сакодынский, Султанович

МПК: B01J 20/30, C08F 212/36, C08F 8/30 ...

Метки: полимерного, сорбента, хроматографии

...большимколичеством горячей и холодной дистил- З 0лированной воды,Сорбент сушат при комнатной тем -пературе,Полученный сорбент содержит 4,32 азота, на ИК-спектре имеет полосу1530 см.П р и м е р 2, Опыт осуществляютаналогично примеру 1, но термическуюобработку проводят при 220"С в тече -ние 2 ч40 Полученньп сорбент содержит 4,39%азота. П р и м е р 3, Опыт осуществляют 45 аналогично примеру 1 за исключением того, что термическую обработку прооводят при 215 С в течение 1,5 ч.Полученный сорбент содержит 4,35 азота. 50 Предлагаемый способ позволяет сократить время получения сорбента в1,5-2 раза. Улучшение хроматографических свойств позволяет расширитьдиапазон определяемых веществ.Применяемый интервал температурпри термообработке...

Номер патента: 1351941

Опубликовано: 15.11.1987

Авторы: Волков, Демидова, Дмитренко, Иванчев, Качановский, Моисеева, Павлова, Улинская, Шадрина

МПК: B01J 20/30, C08F 292/00

Метки: адсорбента, газоадсорбционной, полимерминерального, хроматографии

...метакрилонитрильных звеньев и 10 мол.Е звеньев Б-винилпирролидона. П р и м е р 1 О (контрольный), Синтез адсорбента осуществляют аналогично примеру 1 за исключением того, что мономеры дозируют в следующем количестве: стирол 0,424 мл, акрилонитрил 2,19 мп, что соответствует О и 90 мол,Е этих сомономеров, при массовом соотношении носитель: мономеры, равном 1:0,3.П р и м е р 11 (контрольный). Синтез адсорбента осуществляют аналогично примеруза исключением того, что в качестве носителя используют силикагель с удельной поверхностью, равной 480 м /г, мономеры дозируют в следующем количестве: стирол 2,19 мп, акрилонитрил 0,127 мл, что соответствует 90 и 10 мол.7 этих сомономеров, при массовом соотношении носитель: мономеры, равном 1:0,3,П р и...

Номер патента: 1352350

Опубликовано: 15.11.1987

Авторы: Баянов, Брегеда, Сапрыкин, Темердашев

МПК: G01N 30/48

Метки: газовой, носителя, хроматографии

...с размером частиц 0,25 - 0,50 мм,которая содержит, мас.Е:5 Р 10 6,315 3,120 2,025 1,9Таким образом, снижение асимметрии достигается при 15-20-минутномкипячении,На чертеже представлены хроматограммы на известном сорбенте (1 а),сорбенте, полученном по предлагаемому способу (1 б), и сорбенте, специ 2350предлагаемого носителя, что указывает на большую его инертность к органическим веществам кислого характера,П р и м е р 3. В условиях примера 1 изменяют время кипячения носителя в 5 н, соляной кислоте,Зависимость содержания каталитически активных оксидов в образце золы от времени кипячения приведенав табл,2, Из приведенных в табл,2данных видно, что содержание каталитически активных примесей сущест 15 венно снижается при...

Номер патента: 1354098

Опубликовано: 23.11.1987

Авторы: Вершинин, Лапин

МПК: G01N 30/74

Метки: газовой, детектор, пламенно-фотометрический, хроматографии

...7,отделяющего приемник 8 излучения отэмиссионной камеры 1, и выходногоотверстия 9 для сброса газа из эмиссионной камеры.Детектор работает следующим образом. 20По центральному газоподводящемуканалу 5 подается анализируемое вещество в потоке газа-носителя и воцорода. По боковым гаэоподводящим каналам 6 подается воздух. Внутри полой емкости 2 вокруг выхода центрального газового канала 5 образуется тороидальный пояс из водородного гомогенного пламени. Основная часть анализируемой газовой смеси располагает- ЗОся в центральной части кольцеобразного пламени, возбуждается в нем ичерез выходное сопло 3 попадает вэмиссионную камеру 1. Излучение, испускаемое возбужденными частицами .анализируемого вещества, факел из которых располагается выше...

Номер патента: 1354099

Опубликовано: 23.11.1987

Авторы: Мартыненко, Цимбаленко, Чеховская

МПК: G01N 30/96

Метки: анализа, комплексных, методом, пиковой, соединений, тонкослойной, хроматографии, хроматографического

...был опущен в промывную жидкость - 5-10%-ный раствор глицерина, Закрывают крышкой или стеклом и через 30-40 мин вынимают пластинку, измеряют высоту пиков (серо-голубые на белом фоне) и строят по стандартным пробам известной основности калибровочный график. По высоте пика анализируемой пробы определяют основность согласно графику.П р и м е р 1, На стеклянную пластинку размером (0,1 х 0,2.м) наносят слой сорбента - окись алюминия 111 активности тонким слоем 2 мм, а на стартовой линии (1,5-2 см от края пластинки) капиляром наносят 7-8,исследуемых проб экстрактов с известной основностью табл.1 в объеме 5 мкл на расстоянии 1 см друг от друга. Пластинку под углом 20 помещаюто в камеру (кристаллизатор Ы =300 мм) с промывной жидкостью - 10%-ный...

Номер патента: 1360761

Опубликовано: 23.12.1987

Авторы: Воскресенский, Орех, Осипов, Прокофьева, Скрябина, Якушева

МПК: B01D 15/08

Метки: жидкостной, хроматографии

...кранов 13 и 14 через холодильник 5 свакуум-насосом 7. Вакуум в колонке подцерживают в течение 5-10 мин,под вакуумом происходит интенсивноеиспарение органического растворителяи одновременно удаление с парамирастворителя воздуха из слоя адсорбента. 11 ары органического растворителя конденсируются в холодильнике 5и возвращаются в колонку 1, а воздухудаляется в атмосферу через вакуумнасос 7.Перфорированная перегородка 3,установленная над слоем адсорбента2, компенсирует эа счет гравитацион"ного давления перепад давления вколонке при включении вакуум-насоса2 О и предотвращает попадание адсорбентав вакуумную линию. Затем при помощитрехходового крана 14 отключают вакуум и соединяют колонку с воронкой6, вследствие чего в колонке проис 2 Б ходит...

Номер патента: 1364978

Опубликовано: 07.01.1988

Авторы: Захарова, Илясов, Исаев

МПК: G01N 30/68

Метки: детектор, ионизационный, хроматографии

...диэлектрика и далее через трубку 9 и выходной канал 4 выводится из камеры, Через этот же канал проходит газ, по кидающий ионизационную камеру. При насыщении капиллярно-пористоготела жидкостью ионизационный ток, яв"ляющийся выходным сигналом детектора, З 5зависит не только от свойств газовойфазы, но и от скачков потенциала награницах раздела жидкость " газ ижидкость - металл, имеющихся на аноде. В силу того, что этц скачки зависят от физических параметров жидкости, например дипольного момента,электропроводности, диэлектрическойпроницаемости, поверхностного натяжения и других, выходной сигнал детектора также будет зависеть от этихпараметров. Кроме того, скачок потенциала на границе жидкость - газ зависит и от параметров газовой...

Номер патента: 1368773

Опубликовано: 23.01.1988

Авторы: Аратскова, Белякова, Иржи, Франтишек, Ярослав, Яшин

МПК: G01N 30/06

Метки: жидкостной, сорбент, хроматографии

...готовятаналогично примеру 1, только нагревание проводят в течение 7 ч. Содержание азота в образце 7,71%, что соответствует 14,1 мас.% адсорбиронанного ДЭТА.П р и м е р 3. Сорбент готовятаналогично примеру 1, только нагревание проводят в течение 6 ч. Содержание азота в образце 7,52%, что соответствует 13,3 мас.% адсорбированного модиФикатора,П р и м е р 4Сорбент готовятаналогично примеру 1, только нагревание проводят в течение 10 ч. Содержание азота в образце 8,2%, что соответствует 15,0 мас,% адсорбированного ДЭТА и определяет верхнюю границусодержания модификатора в предлагаемом сорбенте,Дальнейшее нагревание не увеличивает содержания модификатора в сорбенте, что объясняется ограниченнойповерхностью исходного полимера,И р и м е р 5,...

Номер патента: 1368776

Опубликовано: 23.01.1988

Авторы: Вигдергауз, Карманова, Клинская, Федин, Федянин

МПК: G01N 30/50

Метки: газовой, неподвижная, фаза, хроматографии

...7, о-ксилола 8 (фиг. 1).Величины эффективности (Я/Ь) иселективности (6) разделения смесипри различном добавлении полиметилметакрилата показаны в таблице.Неподвижная фаза предлагаемогосостава обеспечивает высокую эффективность и селективность разделениясмесей различных веществ, напримерметиловых эфиров жирных кислот С, -Спервичных спиртов С, -С(, нитриловжирных кислот С,о -С(, искусственныхсоединений различных классов. И=554(" )а где 1 - расстояние удерживания данного вещества от моментаввода пробы до выхода максимума пика на хроматограмме;Угад - ширина пика соответствующеговещества, измеренная на половине высоты. 40 Пример 1 ДобавкаПИМА, % 0,0500,100 0,150 0,200 0,300 1,122 0,500 1, 105 1,000 1,080 1,139 1,127 Ч/Ь 1000 1300...

Номер патента: 1368777

Опубликовано: 23.01.1988

Авторы: Клава-Янат, Макаров, Михалюта, Шмидель

МПК: G01N 30/72

Метки: газовой, детектор, хроматографии

...элементы 3 и 4 нагреваютсятоком моста, который создает источник9 стабилизированного питания. С помощью сопротивлений 8 (К, и Е ) устанавливается баланс моста так, чтосигнал на регистраторе 10 равен нулю.При дтсутствии анализируемых веществв газе-носителе ток между элементом 3и металлическим электродом 5 приблизительно равен нулю, т.е. цепь междувысоковольтным источником 11 постоянного тока, элементом 3, металлическим электродом 5, измерителем 6 малыхтоков и регистратором 7 практически 50ток не проводит. Соответственно сигнал на регистраторе 7. равен нулю,При проведении анализа в ячейку 2попадают продукты горения, при этомизменяется температура элемента 4.Это происходит за счет различия втеплопроводности газа-носителя и анализируемых...

Номер патента: 1370552

Опубликовано: 30.01.1988

Авторы: Арутюнян, Бабаян, Бегларян, Лисичкин, Мирзоян, Староверов

МПК: B01D 15/08, G01N 30/48

Метки: жидкостной, сорбента, хроматографии

...(промывного раствора), Получают 10,62 г порошка белого цвета ссодержанием 16)27% углерода, чтосоответствует 19,78 мас.% привитогомодификатора с хроматографическимихарактеристиками: К (0,123; 0,621;1,642 и 4,407 А (1,6; 1,58; 1,23и 1,24), И (4046; 5860, 6900 и7684),П р и м е р 3. Синтез сорбентапроводят в условиях примера 1 присодержании воды в силикагеле5,1 мас,% и отсутствии воды в растворителе, с использованием модификатора гексадецилдиметилхлорсилана,при температуре модифицирования 110 Св течение 4 ч. Получено 10,63 г белого порошка при хроматографических показателях: К (0,127; 0,627; 1,644и 4,42), А (1,62; 1,57; 1,24 и 1,25),И (4050; 5864, 6900 и 7670),П р и м е р 4, Получение сорбентапроводят в условиях примера 1 присодержании воды...

Номер патента: 1370553

Опубликовано: 30.01.1988

Авторы: Атякшева, Емельянова

МПК: G01N 30/50

Метки: газовой, газовых, методом, озон, подготовки, разделения, силикагеля, смесей, содержащих, хроматографии

...размером частиц 0,20,3 мм, прогревают в токе газа-носио,теля при 40 С в течение 5 ч. Анализируют смесь, содержащую кислород,озон и двуокись углерода.Как видно из фиг.1, все компоненты смеси разделяются, Время удерживания составляет: О - 37 с; О - 2 мин18 с; СО - 4 мин 55 с,П р и м е р 2Колонку с сорбентом по примеру 1 прогревают 10 ч прио60 С. На колонке разделяют смесь попримеру 1. Все компоненты смеси разделяются, Время удерживания составляет: О - 25 с; О, - 1 мин 45 с; СО -2 мин 15 с.П р и м е р 3. Колонку с сорбентом по примеру 1 прогревают 8 ч прио70 С. На фиг,2 представлена хроматограмма, из которой видно, что разделение кислорода и озона ухудшается,однако остается достаточным для определения озона в смесях. П р и м е р 4....

Номер патента: 1376042

Опубликовано: 23.02.1988

Авторы: Беленький, Лобазов, Мостовников, Нечаев

МПК: G01N 30/74

Метки: детектор, лазерный, микроколоночной, флуориметрический, хроматографии

...объем жидкостного тракта детек-. тора. Перемещение диафрагмы в горизонтальной плоскости позволяет в определенных пределах плавно менять высоту столба жидкости, возбуждаемой лазерным излучением.Преимуществом предлагаемой конструкции по сравнению с известной является повышение чувствительности на два порядка и разрешающей способности в 1,5-2 раза.П р и м е р. Измерительная кювета детектора изготовлена из кварца марки КУ,который не люминесцирует под дейст вием лазерного излучения, Наружные размеры кюветы 4 х 10 х 20 мм, внутренний канал 0,5 х 0,5 мм. Цилиндрический телескоп обеспечивает формирование лазерного излу-; ния в виде полоски размером 0,5 х 7 мм. Для создания строго прямоугольной формы лазерного излучения с равномерным...

Номер патента: 1395640

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Арукаэву, Варламов, Лопатин, Рогожин, Хага

МПК: B01J 20/30, C08B 37/12, C08J 5/20 ...

Метки: белков, лигандообменной, сорбента, хроматографии

...0,1 М растворомСцБО 5 мин при комнатной температуре. Сорбент промывали водой. Выпиполучены синие гранулы агарозы (сорбент 111).Из полученных сорбентов 1-111 изготовляли колонки объемом 10 мл, которые уравновешивали водой. Затемколонки промывали 0,015 М растворомацетата натрия при рН 7,5. Из колонки, заполненной сорбентом 111, вымывали 36 мкмоль меди. Затем вымывалиадсорбированную медь 0,5 М растворомсоляной кислоты. Из колонки с сорбен"том 1 вымывали 256 мкмоль, иэ колонки с сорбентом 11 368 мкмоль и изколонки с сорбентом 111 151 мкмольмеди.Содержание меди в растворе определяли по оптической плотности аммиачного раствора при 600 нм по калибровочной кривой.На основе вытеснения связанной меди можно заключить, что при связывании...

Номер патента: 1397055

Опубликовано: 23.05.1988

Авторы: Ашуров, Беленький, Боймирзаев, Гаврилова, Нестеров, Рашидова, Уринов

МПК: B01D 15/08, C08F 126/10

Метки: винилпирролидона, кремнеземах, метилсиланизированных, пoли-n, проведения, хроматографии, эксклюзионной, элюент

...с помощью набора стандартных уэкодисперсных полисти"ролов (ПС) с Йр 10 ; 2 10 ; 5, 1 101,1 10 и 4 02 10 с Ы /Мс 1,1 (Ммолекулярная масса, соответствующаяпо калибровке максимуму хроматографического пика; М, - средневесоваямолекулярная масса; М - среднечисленная молекулярная масса).Объем вносимой пробы составляет25 мкм с концентрацией 1 мг/мл,Элюент - диметилформамид (ДМФА), содержащий 0,01 мас.7 щавелевой кислоты. После этого проводят калибровкуна образцах ПВП, полученных методомдробного осаждения с МР 1,26 103,3 10 . 4,7 10; 1,6210 . Данныесведены в табл.На фиг. 2 ц даны калибровочные графики зависимости 1 я М от удерживаемого объема Ч для ПС и ПВП; наФиг. 2 - универсальная калибровочная зависимость в координатах 1 яМ 1 Г 23 Ч(Г 7...

Номер патента: 1398902

Опубликовано: 30.05.1988

Авторы: Белая, Болдырев, Гаврюченкова, Константинов, Морозов, Пасечник, Цуканова

МПК: B01J 20/26

Метки: гидрофильных, носителей, полимерных, хроматографии

...элюент - дистиллированная вода; скорость подвижной фазы 0,3- 0,4 мл/мин; количество вводимой пробы 50-100 мкл; концентрация декстранов в пробе 0,17, или 1 мл/г; детектор - проточный рефрактометр; температура 20 С; диаметр гранул носителя 50- 70 мкм.На фиг.1-4 приводятся зависимости, характеризующие работу носителей 40 калибровочные кривые элюции белков носителями и хроматограммы разделения белков на носителях.График кривых на фиг,1 показывает зависимость коэффициента распре деления (К ) от логарифма молекулярной массы (1 я Мщ) декстранов для носителей Солоэа Н и ТБК-НЮ, где ( кривые 1-5) - Солоза Н; 50;55; 60; 65 соответственно; ( . кривые 3-5) - ТЯК НЮ; 60; 65 соответственно; ( кривая б) - носитель полученный при использовании...

Номер патента: 1400638

Опубликовано: 07.06.1988

Авторы: Абаджев, Амирханян, Бабаян, Варданян, Карапетьян

МПК: B01D 15/08, G01N 30/48

Метки: пластины, препаративной, приготовления, тонкослойной, хроматографии

...повторяют и наносят ще три слоя толщиной 1 О, 75 и 45 мкм соогвтственно, достигая суммарной толшины 805 мкм.Пример 2. В условиях примера 1 готовят црецаративцые пластины, используя различные марки силикзгеля и окиси алюминия с размером частиц 5 -15 мкм. Необходимое количество связуклцего для закрепления слоя и толщину наносимого слоя для каждо-о сорбц гз оцрдляк)т опытным путем. формула изобретения Таблица 1 Максимальная толшица слоя сорбента после каждой операции, мкм Отношение массы сух.510 в золе к массе Сорбент сорбента, г/г Силикагель(ФРГ) 250 440 580 685 760 815220 375 485 560 605 0,013 0,030 КСКГ СиликагельАрмсорб СИ 10 0,028 540 200 350 460 580 Окись алюминиянейтр,(ЧССР) 0,027 260 470 630 760 865 430 560 660 720 Окись...

Номер патента: 1402597

Опубликовано: 15.06.1988

Авторы: Гусейн-Заде, Зульфугаров, Оруджева

МПК: C07C 121/38, G01N 30/02

Метки: газожидкостной, дициандиэтиловый, качестве, неподвижной, органических, разделения, соединений, фазы, фенилдиэтаноламина, хроматографии, эфир

...Температура колонки 90 ОС. Температура испарителя 150 С. Времяанализа 0 мин.Несмотря на незначительное различие в температурах кипения изомеров гептиннаблюдается четкое разъ в качестве неподвижной фазы в газо- жидкостной хроматографии для разде 97 4деление (см. фиг. 6), компоненты смеси элюируют из колонки в следукицем горядке гептин(4), гептадиен- -1,2 (5), гептин(6), гептадиен- -2,3 (7).Как видно из табл. 1 и 2, время удерживания всех исследуемых смесей на предлагаемой фазе в два разаменьше, чем на известной, а коэффициент разделения (К) колеблется в пределах 1,2.-3,6, что характеризует высокую эффективность предлагаемой жидкой фазы, в то время как на известной фазе смесь Н -парафинов Сд -Сд, разделяется неполностью (до С,). а...

Номер патента: 1402927

Опубликовано: 15.06.1988

Авторы: Алещенко, Мороз, Пошеманский, Рапопорт, Скорняков

МПК: G01N 30/00

Метки: жидкостной, хроматографии, центробежной

...35 полняет функции обтюратора. Такой режим работы обеспечивает болев высокую точность измерений за счет фильтрации большей части шумов оптической системы.40На фиг, 2 штриховой линией показан вариант выполнения устройства, в котором источник 1 1 и приемник 12 излучения смонтированы на крышке 2 устройства и размещены рядом на одной окружности. Такое размещение источника 11 и приемника 12 излучения наиболее целесообразно при реализации флюориметрического принципа детектирования. Когда ячейка 9 подходит в процессе вращения ротора под пучок излучения, выделяемый источником 11 излучения, в случае наличия в ячейке 9 флюоресцирующих веществ (ароматические соединения, метаболиты и другие биологически важные соединения) в ней возбуждается...

Номер патента: 1402928

Опубликовано: 15.06.1988

Автор: Дельфинов

МПК: G01N 30/00

Метки: газовой, пиролитическое, хроматографии

...Устанавливают температурный режим пиролиза согласно по"ставленной задаче. При этом програм-.мный регулятор температуры обеспечивает проведение пиролиза как в режимелинейного программирования, так и врежиме импульсного и импульсного дискретно-ступенчатого подъема температуры.,После отдува воздуха из камерыпиролиза включают нагрев пробы. Продукты пиролиза из трубки прободержателя через трубку 13 и переключающийкран поступают на вход хроматографа.Для проведения анализа следующей пробы переключающий кран переводятв положение "Продувка", направляяосновной поток газа-носителя в хроматограф, а небольшой поток (не более 1/10 основного потока) - в камеру пиролиза через байпасную линию17, Вынимают трубку прободержателяпредыдущего анализа...