Патенты с меткой «хроматографии»

Номер патента: 1187866

Опубликовано: 30.10.1985

Авторы: Степаненко, Царькова

МПК: B01J 20/10, G01N 30/48

Метки: ионной, сорбента, хроматографии

...раз взбал тывают. Через 10 мин воду сливают и заливают 57.-ный раствор едкого натра. В этом растворе анионит выдерживают 30 мин при частом перемешивании. Затем щелочь сливают, ани онит промывают несколько раз дистиллированной водой. Такую обработкупопеременно щелочью и водой повторяют 4-5 раз. После этого анионитзагружают в шаровую мельницу идробят его 6 ч при скорости вращениябарабана 45 об/мин. Дробленый анионит смывают с шаров и стенок барабана 200 см дистиллированной водыв стакан. Суспензию отстаиваютв течение трех суток, после чеговерхний слой суспензии, содержащийнаиболее мелкие частицы, сливаютв емкость для хранения.Небольшой объем суспензии дляудаления более крупных частиц центрифугируют 10 мин при 3000 об/мин Для приготовления...

Номер патента: 1188649

Опубликовано: 30.10.1985

Авторы: Головкин, Кулыгин, Смольченко, Швец, Шеремет

МПК: G01N 30/56

Метки: газожидкостной, приготовления, сорбента, хроматографии

...темпеКалиброванный коэффициент Наполнитель дляколонки 0 25 50 754,32 4,34 4,40 4,431,62 2,08 6,30 15,04 100 4,41 К из Хромосорб И, обработанный 1 Н РО с 4 ЯНКАнн 3,79 3,76 3,78 3,72 3,81 Коз Хромосорб У, обработанный 1 НРО с 5% ПЭГА 2,16 3,25 8,26 17,25 Кин 1,24 1,24 1,251,69 1,69 1,26 1,26 1,69 1,70 Хроматон И-АУ,обработанный 5 лимонной кислотыс З ПФИЯ 1,70 Кдим уменьшается и после 50 ч работы 55 колонки анализ диносеба практически невозможен из-за резкого увеличения калибровочного коэффициента.После 75 ч работы сигнал диносеба Иэ таблицы следует, что на известных сорбентах относительная чувствительность изофена в три раза ниже, чем на предложенном сорбенте. Сигнал диносеба постоянно ратуре колонки 150 С или с программированием...

Номер патента: 1189861

Опубликовано: 07.11.1985

Авторы: Благородов, Дмитриева, Коблик, Мурадян, Чернавская

МПК: C07D 309/34, G01N 30/90

Метки: 6-ди, импрегнатор, метоксифенил-4-фенилэтинилпирилия, перхлорат, тонкослойной, хроматографии

...в табл. 1,861 4содержащую 10-100 мкг липидов, а также растворы стандартных веществ,служащих для идентификации фракций пробы, Проводят разделение липидов в смеси растворителей, приведенной выше. Пластины высушивают на воздухе и обнаруживают пятна липидов одним из вариантов ю. 6 или 6 .В табл. 2 приведены значения К,и д, а также с - наличие (+) или отсутствие (-) диффузной зоны - "хвоста". Эвкалиптовое масло на силикагеле без импрегнатора дает не более четырех фракций на фоне общей диффузной зоны так как в отличие от стандартных веществ природные смеси липидов обладают большой неоднородностью и содержат минорные компоненты, которые и дают "хвосты".Из табл. 2 видно, что использование в качестве импрегнатора перхлората...

Номер патента: 1193579

Опубликовано: 23.11.1985

Авторы: Блехерт, Ермакова, Киселев, Романов

МПК: G01N 30/00

Метки: камера, круговой, хроматографии

...фазы к слоюсорбента с центральным и боковым,капиллярными каналами, снабжена. коль" 20 цевым фигурным вкладышем, образующим с корпусом полость капилдярногосечения, которая с одной стороны находится в контакте со слоем сорбента хроматографической пластины, а 25 с .другой стороны соединена с кольцевым резервуаром центральным капиллярным каналом, который связан скольцевой. пОлостью через устройство.подачи подвижной фазы, при этом каЗ 0 пиллярные каналы кольцевого резервуара образуют регулятор перемещенияэлюента.Подача подвижной фазы через капиллярный канал позволяет использовать 35пластины четырехугольной формы, изготовление которых не представляеттрудностей, при.использовании специальных автоматических устройств.1Кроме того, отсутствие...

Номер патента: 1197725

Опубликовано: 15.12.1985

Авторы: Ахрем, Дрожденюк, Кулинкович, Ландо

МПК: B01J 20/00

Метки: биополимеров, неорганического, сорбента, хроматографии

...окончательного формирования кристаллической структуры оксиапатита в готовом продукте. При меньших времени и температуре данные процессы будут проходить не полностью, а их увеличение не приводит к улучшению свойств сорбента, а только удорожает и удлиняет синтез.П р и м е р 1. К 1 л 0,33 М раствора калия-натрия виннокислого приливают 1 л 0,5 М раствора хлористого кальция при 19 С. После образования кристаллов (50-60 циклов перемешивания) осадку полученного виннокислого кальция дают осесть (времяоседания частиц 3 мин), их промывают дважды дистиллированной водой, заливают 1 л нагретого до 80 С 0,1 М раствора фосфата калия (рН 8,5) и вы- держивают при этой температуре в течение 10 мин при перемешивании. Затем раствору дают остыть до 40 С и...

Номер патента: 1199767

Опубликовано: 23.12.1985

Авторы: Ахелик, Клээмейер, Пальвадре, Халдна

МПК: C08J 5/20

Метки: анионита, ионной, хроматографии

...вещества - водонерастворимый клей, например, клей АГО (раст вор коллоксилинов марок ВВ и ВНВ в ацетоне) или коллоксилин ПСВ.П р и м е р 1,. К 50 мл 87.-ного водного раствора анионита ВАдобавляют 150 мл ацетона ч.д.а. и перемешивают. Выпавший гель анионита отделяют фильтрованием и высушиваютопод вакуумом при 40 С до постоянного веса, Из сухого анионита ВАприготовляют его раствор в 967.-ном этано- ле, содержащий 15 мг анионита на 1 г раствора.Готовят раствор клеящего вещества ЛГО в 967.-ном этаноле: берут 0,40.г клеящего вещества АГО и добавляют к нему 100 г 967.-ного этанола.К 5 г инертного носителя (Сферон с диаметром частиц 25-40 мкм) добавляют 10 г приготовленного раствора анионита и 15 г приготовленного раствора клеящего...

Номер патента: 1203425

Опубликовано: 07.01.1986

Авторы: Степаненко, Царькова

МПК: G01N 27/06

Метки: детектора, кондуктометрического, хроматографии, ячейка

...(с, обгьем повижпои ф;)з 1в максимально возможном пике неу;3 ержи)п)(МО)О КО;0(си с) (СС,(сдус.(0 И Сс(СЕС)23425 Со "нви:сги. К) Кори)уиоиРс:(актор Н, Д)нлин 1 скрс .ссе хорсигор Е. Рнии(оЗа к;)з 841047ир;.и(36 П,( и сносВНИ 4 ПИ Росу,(арственного коитета СССРпо дела и изобретений и открь;тий113035. Москва, Ж 35. Ра,Бекан наб., д. 415Филиал П 11 П Г 1 втеит, У)к;с род, уи Проектная,Изобрстсци относится к первичным цр(. образователям коцдуктометрического тцця исцользуемы)м в электрохцми 1 ских;Не).и- заторах газовой и жидкстцой хром;пго; р(1- фии.1.ель изобретения - уме;(ьп( Нцс размывания хром;)тографичсскцх цолос, сокр 1- шецие постоянной времени и иовы(цеис чувствительности детектирования. На чертеже изображена констр к 1(и-...

Номер патента: 1205011

Опубликовано: 15.01.1986

Авторы: Волков, Глазунова, Дустов, Кузнецов, Сакодынский

МПК: G01N 30/56

Метки: газовой, жидкостной, заполнения, колонны, хроматографии

...1, заполняют тем же сорбентом с той же скоростью, при этом 5насадку уплотняют постукиванием постенкам колонны металлическим стержнем. Эффективность колонны проверяют в условиях, аналогичных примеру 1,Отношение Н/с для данного способазаполнения очень велико и превышает 20.П р и м е р 12, Колонну, аналогичную примеру 1, заполняют тем же сорбентом и с той же скоростью, при 15этом насадку уплотняют вибратором(частота 50 Гц, амплитуда 5 мм), прикладываемым к боковой стенке колонны. Отношение Н/Д для этого методапревышает 8, 20Значения ВЭТТ, измеренные в условиях уплотнения сорбента всеми методами, указанными в примерах 11-12,представлены в табл. 5,25П р и м е р 13. Колонну хроматографа "Цвет-И 1 0 - образной формы длиной 0,5 м и внутренним...

Номер патента: 1217461

Опубликовано: 15.03.1986

Авторы: Титовец, Щербинская

МПК: B01D 15/08, B01J 20/10, G01N 30/48 ...

Метки: аффинной, сорбента, хроматографии

...(617 мкмоль аминогрупп на 1 г) промывают 400 мп дистиллированной воды, 200 мл О, 1 М боратного буфера, рН 8,0; 200 мп О, 1 М ацетатного буфера, рН 4,0, на стеклянном Фильтре под вакуумом, создаваемым водоструйным насосом. Промытый силохром переносят в колб, содержащую 600 мг 4,5-диметокси,2-бензохинона в О мм диметилсульфоксида и 30 мл 0,07 М фосфат - ного буфера, рН 7,3.Суспензию выдерживают при постоо янном перемешивании 60 ч при 22 С. Полученный продукт промывают от не- связавшегося бензохинона 100 мл раствора диметилсульфоксида, 300 мп О,1 М боратного буфера, рН 8,0;300 мп 0,1 М ацетатного буфера, рН 4,0, 300 мл дистиллированной воды.П р и м е р 2. Препарат менадионредуктазы представляет собой белковую Фракцию гомогената из печени...

Номер патента: 1226205

Опубликовано: 23.04.1986

Авторы: Банькин, Исламов, Охитин, Судаков

МПК: G01N 21/72

Метки: газовой, детектор, пламенно-фотометрический, хроматографии

...пламенно-фотометрического детектора, 10Устройство содержит корпус с камерой 1 детектора, горелку 2, отражатель 3 излучения, линзу-световод 4,светофильтр 5, фотоэлектронный умножитель (ФЭУ) 6, трубопроводы 7-9 для 15подвода пробы и газа-носителя, водорода или СО, кислорода соответственно, патрубок 10 для наддува, и отверстие 11, В нижней части детектора в основании корпуса помещен погло Отитель 12. К ФЭУ 6 подсоединен блок13 питания, выход его подсоединенчерез усилитель 14 к регистратору 15и интегратору 16.Горелка в устройстве выполнена 25перевернутой для обеспечения истекания пламени иэ горелки по направлению силы тяжести, что вызывает изменение геометрии пламени и уменьшает дифференциацию пламени по температурным зонам, повышая...

Номер патента: 1226306

Опубликовано: 23.04.1986

Авторы: Захаров, Растатурина, Федотова

МПК: G01N 30/48

Метки: газожидкостной, приготовления, сорбента, хроматографии

...(размер частиц 0,51,0 мм) и неподвижной жидкой фазы динонилфталата (плотность 0,92 г/см), Заданное содержание неподвижной жидкой фазы 5; 10; 30% от веса твер дого носителя. Сферохром в количестве 3,10 г засыпают в колонку диаметром З,О ми и длиной 1,0 и. Дальней дике. НЖФ Степень пропитЗаданное сооличесто нанеенной ки сорбента,иас.% держание НЖФ,иас.% Ф, г ДибутилФталат 5 0,1594 4,9 10 0,3244 9,9 ЗО 0,9511 29,3 Динонилфталат 0,1538 4,9 10 0,2893 9,3ЗО 0,9028 29,1 П р и м е р 3. Приготовление сорбента на основе твердого носителя сферохрома (размер частиц 0,25 мм) и НЖФ ринонилфталата, Сферохром в :оличестве 3,20 г засыпают в колонку циаметром 3,0 мм и длиной 1,0 м и уплотняют при помощи вибратора, Пары динонилфталата, нагретые до...

Номер патента: 1229212

Опубликовано: 07.05.1986

Авторы: Беленький, Каталевский, Малышев, Мальцев, Сударева, Харчева

МПК: B01D 15/08, C08J 5/22, C08L 77/00 ...

Метки: мембран, отливочного, полиамидных, раствора, состав, формования, хроматографии

...поликапроамида выше 15 мас,7 (пример 11, содержание поликапроами 50 да 16 мас.7) приводит к снижению хроматографической эффективности, до 200 теор. тарелок; снижение концентрации ниже 13 мас.7. (пример 12, содержание поликапроамида 12 мас,7.)55 приводит к падению хроматографической эффективности до 0; увеличение Число теоретических тарелок И определяют по ДНС-изолейцицу, какИ = 16( в -) 2 где 1 - расстояние отБцентра пятна до линии старта; Бдиаметр пятна,Время хроматографического разделения определяют по времени подъемафронта растворителя от стартовой дофинишной черты (длина пробега3,5 см). Воспроизводимость характеристик подтверждается многопробным(6-10 раз) получением мембран в идентичных условиях с...

Номер патента: 1230670

Опубликовано: 15.05.1986

Авторы: Аратскова, Гвоздович, Лукина, Снегирева, Яшин

МПК: B01D 15/08, B01J 20/10

Метки: жидкостной, сорбент, хроматографии

...40,аналогично примеру 1, только 1 гди(хлорметил)фталоцианин кобальтарастворяют в 50 см диметилформамидамарки ЧДА и нагревание проводят притемпературе 153 С 8 ч. Анализ адсорбента на углерод дает значение 3,233,670 . 3что соответствует 5,27 мас.7. адсорбированного фталоцианина.П р и м е р 3. Адсорбент готовят аналогично примеру 1, но вместо силикагеля марки Силасорбисполь" зуют силикагель С-Э удельной поверхностью 260 м /г. На 3 г силикагеля берут 0,6 г ди(хлорметил)фталоцианина кобальта, растворенного в 30 см свежеперегнанного пиридина. Анализ адсорбента на углерод дает значение 2,783, что соответствует 4,5 мас.7 адсорбированного фталоцианина.П р и м е р 4. Адсорбент готовят аналогично примеру 1, но на 3 г Силасорбаберут не 1 г, а 5 г...

Номер патента: 1249450

Опубликовано: 07.08.1986

Авторы: Андроникашвили, Березкин, Гвелесиани

МПК: G01N 27/68, G01N 30/68

Метки: газовой, детектор, термоионный, хроматографии

...соединений, вчастности пестицидов.Цель изобретения - повышение пороговой чувствительности и стабильностиработы. 10На фиг,1 приведена схема детектора на фиг.2 - горелка термоионного7детектора,Детектор состоит из корпуса 1, сопла водородной горелки 2, таблетки 3 15иэ соли щелочного металла и инертногонаполнителя, коллекторного 4 и кольцевого потенциального 5 электрода ипружины 6, В нижней части корпуса 1детектора расположены каналы для подвода газов: воздуха 7, водорода 8 игаза-носителя 9. Детектор также со-,держит изоляторы 10-12,Термоионный детектор работает следующим образом,25Смесь анализируемых соединений сгазом-носителем, выходящим иэ хроматографической колонки, подается черезканал 9 к соплу горелки 2 и сжигаетсяв пламени водорода....

Номер патента: 1255199

Опубликовано: 07.09.1986

Авторы: Баскакова, Помазанов

МПК: B01J 20/10, G01N 30/48

Метки: сорбента, хроматографии

...в муфельной печи 25Опри 500 С в токе гелия в течение одного часа. Полученным сорбентом за -полняют хроматографическую колонку,Определяют характеристики колонки прианализе многоядерных ароматических З 0соединений,В качестве анализируемой смеси применяют бензольный раствор нафталина,-метилнафталина и флуорена. Концентрация каждого компонента составляет0,1 мас.%.Условия хроматографического анализа,Хроматограф с ионизационно-пламенным детектором.Колонка металлическая 10 х 0,3 см,Температура термостата колонок 140 СоЭиснарителя - 200 С. 99 2Расход газа-носителя (азота)40 мл/мин, водорода - 50 мл/мин, воздуха - 500 мл/мин,Величина пробы 1 мкл, чувствительность прибора 110 А.,Эффективность разделения колонкихарактеризуют числом...

Номер патента: 1259186

Опубликовано: 23.09.1986

Авторы: Болотов, Помазанов, Соколова

МПК: B01D 15/08, G01N 30/56

Метки: капиллярной, колонки, хроматографии

...из его запаянных концовопускают в 107-ный раствор неподвижной фазы ОУв хлороформе, вскры 35вают его и заполняют капилляр раствором этой фазы с помощью атмосферногодавления. Скорость заполнения капил,ляра вначале высокая, затем понижается. Так, после 28-го витка скорость заполнения понижается до1 см/с, а к концу заполнения она жеравняется 0,6 см/с.Колонка заполняется раствором 43 мин.Нанесение слоя неподвижной фазыпроводят известным способом, выдавливая сжатым газом раствор иэ капилляра со скоростью 0,67 см/с при давлении газа 0,5 ати,Эффективность полученной колонки,измеренная при 120 С по н-парафинуС 4, составляет.3500 теоретическихтарелок на метр. Условия хроматографирования: давление перед колонкой -0,5 ати,программирование...

Номер патента: 1263283

Опубликовано: 15.10.1986

Авторы: Артюшин, Завадовская, Костюк, Лебедева, Руцкая, Спесивцева, Черникова, Шаповалова

МПК: B01D 15/08

Метки: катионит, полиолов, промышленной, хроматографии

...60 Я порообразователя.25 Пример 1. Разделение маннита и сорбита оттека 1 кристаллизации маннита на катионите КУ-4/60 в Са-форме.В колонну высотой 2,0 м и диаметром 1,8 см под слой воды высотой 1 см помещена катионитная смола КУ-4/60 в Саформе. Размер зерен ионита 0,25 - 0,5 мм.Колонна снабжена термостатирующей рубашкой и обогревается водой, поступающей с данной температурой из термостата. В колонну введена навеска оттека 1 кристаллизации маннита 18,8 г с концентрацией сухих веществ 60 Я, содержанием маннита 7,8 Я и сорбита 92,2 Я к сухим веществам.Температура процесса 60 С.Оттек медленно впитывают в слой ионита и, не допуская оголения уровня ионита, начинают подавать элюирующую воду при 60 С при отборе 19 мл за 5 мин, что соответствует...

Номер патента: 1265606

Опубликовано: 23.10.1986

Авторы: Матросова, Наумов

МПК: G01N 30/06

Метки: модификации, носителя, твердого, хроматографии

...пика температуру колонки снижают до 60 С. Нулевая линия стабилизируется в течение 2-3 мин, после чего на полученном сорбенте с 12, б . триэтиленгликоля на порохроме выполняют ана лиз трех групп растворителей, разделение удовлетворительное. Порядок выхода: углеводородов: гексан, изооктан, октан, изононан, нонан, декан; спиртов: метанол, изопропанол, этанол, пропанол, бутанол, изоамиловый спирт; ароматических соединений: бензол, толуол, этилбензол, пропилбензол,,П р и м е р 2. Хроматографическую олонку размерами 100 ф 0,3 см запол; няют 4,93 г динахрома 1 фр, 0,3150,5 мм. Дозу 4,6 мкл бис-(2-этокси) - этиладипината испаряют при 250 фС и элюируют через колонку при температуре насыщения 150 С. После выхода максимума пика температуру...

Номер патента: 1268590

Опубликовано: 07.11.1986

Авторы: Ардатов, Ардатова, Газизов, Гильмутдинов, Нагаева, Хайруллин

МПК: C07F 9/40, G01N 30/48

Метки: газовой, ди-(2-цианэтил)-1-бутоксиэтилфосфонат, качестве, неподвижной, фазы, хроматографии

...%; С 50,0; Н 7,31;Р 10,74; Ы 9,72,Спектр ЯМР Р продукта содержитрезонансный сигнал б Р = 24 м,д,Ч 35На основе полученного вещества0,0-ди-(2-цианэтил)-1-бутокси-этилФосфоната создана неподвижная Фазадля газовой хроматографии, обладаю 40щая высокой селективностью разделенияорганических веществ, например углеводородов и спиртов.Для приготовления сорбента 0,0-ди(2-цианэтил)-1-бутокси-этилфосфонат45растворяют в этаноле, после чего враствор засыпают навеску твердого но- .сителя марки хроматон (Фракции 0,250,30 мм) в количестве 20 мас,/, растворенного вещества от массы твердогоносителя. Затем растворитель упари 50овают при 85-90 С до постоянного веса.Готовый сорбент загружают в хроматоографическую колонку и при 100-120...

Номер патента: 1272227

Опубликовано: 23.11.1986

Авторы: Беленький, Ганкина, Кевер, Костюк, Саминский

МПК: G01N 30/34, G01N 30/48

Метки: жидкостной, полимеров, хроматографии, эксклюзионной

...составляет 10000 теоретических тарелок (тт).В качестве растворителя и элюента используют свежеперегнанную ТФУКс т.кип. 72-72,5 С (760 мм рт.ст.), содержание воды 0,5%. 0,5 мг ПЭТФ 1 с и = 0,72 растворяют в 1 мл свежеперегнанной ТФУК Я = 1,480) при 20 С в течение 20 мин. На вход колон ки вводят 0,2 мкл раствора ПЭТФ, т,е,О, 1 мкг полимера. Скорость элюции 5 мкл/мин. Время анализа" 12 мин, время удерживания максимума пика= 8,8 мин.В этом случае, если белки и пептиды содержат Б-Б-связи, проводят предварительное окисление надмуравьиной кислотой.П р и м е р 2. Эксклюзионную жидкостную хроматографию пептида брадикинина проводят на микроколонке по примеру 1, 0,5 мг пептида с ММ 1060 растворяют в 0,25 мл ТФУК (й 4 = 1,480) с добавкой 2% воды и...

Номер патента: 1273153

Опубликовано: 30.11.1986

Авторы: Боровинская, Гаврилова, Киселев, Мержанов, Рощина, Щепинова

МПК: B01D 15/08, B01J 20/02

Метки: адсорбент, газовой, хроматографии

...и физико-химического исследования состава сложных иногокоипонентных смесей органических веществ,Цель изобретения - повышение селективности разделения нэомеров.П р и и е р 1. Колонку длиной 1 м и диаметром 1,5 мм заполняют селенидом вольфрама (фракция частиц О,4-0,16 им), Анализ проводят при скорости газа-носителя азота 10 мл/мин при температуре колонки 120 С.В табл.1 сопоставлены величиныотносительных объемов удержания 7(к н-нонану) для ряда веществ на ЧЯеи на известном синтетическом ЬЯвйесеннои в поры хромасорба.Из данных, приведенных в табл,1,следует,что значения Ч молекул,имеющих функциональные группы наИЯе 2, меньше чем на ЧЯ , т.е. поверхность ЫЯе более неполярна и однородна.Следовательно, предлагаемый адсорбент имеет...

Номер патента: 1274716

Опубликовано: 07.12.1986

Авторы: Даванков, Курганов, Тевлин

МПК: B01D 15/08, C08F 212/08

Метки: адсорбент, лигандообменной, методом, разделения, хроматографии, энантиомеров

...модификацию поверхности силикагеля оптически активными Фрагментами.П р и м е р б, Соотношение ш:и бо 26 лее 1: 150 возможно для полимеров смол.м. более 300000, а такие сополимеры являются труднодоступными.П р и м е р 7. Получают адсорбентаналогично примеру 4, но температуру25 реакции 135 0 С; при этом получаютпродукт коричневого цвета, чтвает на осмоление.П р и м е р 8. Получают адсорбентаналогично примеру 2, но температурао36 реакции 95 С, при этом содержание Св продукте снижается до 87., 1274716по Гюбитцу), Проверка эффективностиэтой колонны по некомплексующемусявеществу - ацетону показала, что онаимеет величину 6000 теоретическихтарелок. 5Проведенные испытания позволилиустановить следующее.Из 20 незаменимых аминокислот, контроль...

Номер патента: 1278012

Опубликовано: 23.12.1986

Авторы: Авгуль, Березин, Воробьева, Крыканова, Сидоров, Худяков, Чуйкина

МПК: B01J 20/00, G01N 30/48

Метки: неорганического, сорбента, хроматографии

...удаляютпродувкой осушенным азотом в течение 6 ч при -32 С, т.е. при температуре, на 15 С ниже температуры плавления раствора.В результате получают порошок хло"ристого натрия с удельной поверхностью 6,5 м /г и средним диаметром2частиц 0,1 мкм.П р и м е р 4. Получение мелко"дисперсного порошка. азотно-кислоголития при выходе за предел темпера"туры охлаждения кристаллизатора.По примеру 1 готовят 203-ный водный раствор азотно-кислого лития ииз него получают мелкодисперсный порошок азотно-кислого лития. Все условия получения примера 1 соблюдаются, эа исключением температуры предварительного охлаждения кристаллизатора, которая задается криостатоми составляет -160 фС.Б результате получают порошок азотно-кислого лития с удельной поверхностью...

Номер патента: 1278701

Опубликовано: 23.12.1986

Авторы: Карабанов, Кирш, Фомичева

МПК: G01N 30/48

Метки: газовой, неподвижная, фаза, хроматографии

...получают сорбент, пригодный для газохроматографического анализаП р и м е р 1, ОрганоаэросилАМсмешивают с раствором скваланаили ПЭГв ацетоне в указапномсоотношении и после УЗ-диспергирования смесь в количестве 2 ОЕ наносят на хроматон 1 Ч-АЫ-ДМС-Я (120150 меш), Удаление растворителя(ацетона) осуществляют на воздушнойбане при 70-80"С, Затем сорбент вакуумируюг в течение 6 ч, 1(ондиционирование сорбента проводят в хроматографической колонке н токе сухогоазота чри 100 С в случае ПЭГ и 150 С в сггучае сквалана в течение2 ч,Для проведения анализа колонкудлиной 1 м и диаметром 3 мм помещают в термостат хроматографа с пламенно-иониэационным детектором, устанавливают температуру 60 фС и скорость газа-носителя (азота) 20...

Номер патента: 1293643

Опубликовано: 28.02.1987

Авторы: Агеев, Клячко, Могиловская, Морев, Одесский, Янотовский, Яшин

МПК: G01N 30/60

Метки: жидкостной, колонка, хроматографии

...кожуха 3. Стенка кожуха внижней части снабжена с источникомэлемента 5, выход корпуса колонки 6герметично и соосно закреплен в днекожуха, имеющего соосное отверстие,соответствующее выходу из колонки.Выход колонки 6 соединен трубопроводом с детектором 7, электрически соединенным с регистраторсм 8.Пробовводное устройство расположено на кожухе 3 соосно входному кон-.цу корпуса 4,Корпус колонки может бь.ть вьпол -нен из силиконовой резины или мягко-.го полиз тилена, элюент о, на со са высокого давления прокачивается сйа и"ла через кожух, а затем через корпусколонки в детектор, При прохожденииэлюента и пульсациях давления эластичные стенки радиально сжимают сорбент, у страля стеночный эффект",Кроке того, в процессе эксплуатацииколонки...

Номер патента: 1293644

Опубликовано: 28.02.1987

Авторы: Белоедова, Брауде, Будович, Ольшанская, Ротин, Якутина

МПК: G01N 30/68

Метки: газовой, детектор, хроматографии, электронозахватный

...него большого объемного заряда. Образовавшийся объемный заряд увеличивает поле, направленное к аноду 8, в результате чего увеличивается ток, протекающий через анод 8 и регистрируемый измерителем тока 10. Таким образом, Формируется положительный по отношению к Фоновому току (а не отриЦательный, как в известных электронозахватных детекторах) сигнал. Величина этого сигнала зависит от величины поля, направленного к аноду 8, создаваемого объемным зарядом, т.е. определяется концентрацией ионов, образовавшихся в результате захвата электронов анализируемым веществом.Выигрыш в величине предела обнаружения детектора получается благодаря тому, что объемный заряд, возникаю-,. щий при протекании большого тока через анод 6, используется для...

Номер патента: 1296929

Опубликовано: 15.03.1987

Автор: Карапетьян

МПК: F16J 15/00

Метки: жидкостной, колонка, хроматографии

...поверхности цилиндрической части концевого штуцера. 1 12969Изобретение относится к высокоэффективной жидкостной хроматографии(ВЭЖХ) и может найти применение приразделении и анализе сложных смесейорганических соединений в областихимии, биологии, медицины и др,Цель изобретения повышение надежности колонки при многократномее заполнении за счет исключения деформации уплотнительных колец, 10На чертеже представлен вид одногоиз концов колонки, разрез.Колонка содержит цилиндрическийкорпус 1 из нержавеющей стали. Наконце корпуса 1 размещена ферула 2,жестко соединенная с его внешнейповерхностью посредством гайки, Ферула 2 выполнена в виде тонкостенного патрубка с фланцем 3, причем торец Фланца 3 совпадает с торцовой 20поверхностью...

Номер патента: 1301484

Опубликовано: 07.04.1987

Авторы: Арутюнян, Бабаян, Бальян, Мирзоян

МПК: B01D 15/08, B01J 20/10

Метки: газовой, инертного, носителя, хроматографии

...использовано прианализе органических соединений методом газожидкостной хроматографии,Цель изобретения - снижение адсорционной активности носителя,П р и м е р 1. 1 кг размельченногдо 0,1-0,3 мм диатомита подвергаютводной сепарации при соотношении тведой фазы и жидкой 1:5 (Т:Ж) и перемешивают при 80 С в течение 50 мин. Затем после отстаивания в течение 45 ссуспензию отфильтровывают и сушат всушильном шкафу при 200 С в течение6 ч. Из диатомитового порошка при далении 170 кг/см делают таблетки диаметром 50 мм и толщиной 10 мм и обжигаютпри 1200 С в течение 1,5 ч, подвергают помолу и отбирают фракцию О, 10,6 мм. Указанную Фракцию обрабатываюраствором хлористого натрия с содержанием 77. последнего по весу сухого продукта до консистенции...

Номер патента: 1308894

Опубликовано: 07.05.1987

Авторы: Мартыненко, Матковский, Чеховская

МПК: G01N 30/90

Метки: алюминия, бумажной, меди, методом, пиковой, свинца, хроматографии, цинка

...полоску вынимают и проявляют в растворе вещества, дающего окрашенную хро матограмму, В качестве проявляющих растворов для свинца, цинка, алюминия и меди используют соответственно 1-2%-ный раствор К 1, раствор 0,005 г дитизона и 0,5 г тиомочевины в 100 мл 35 этилового спирта, 1%-ный раствор морина в этиловом спирте, 8%-ный раствор глицерина с добавкой 0,08% ЮаОН. Параметры предлагаемого способа для этого и других образцов приведены в О таблице.Как следует из приведенной таблицы, выход за нижние пределы концентраций глицерина в воде в составе элюента увеличивает относительную ошибку определения металлов, а увеличение его концентрации вьппе верхней границы увеличивает время анализа, что нецелесообразно.По сравнению с известным по...

Номер патента: 1310017

Опубликовано: 15.05.1987

Авторы: Алиев, Амирханян, Арутюнян, Бабаян, Карапетьян

МПК: B01J 20/10, G01N 30/48

Метки: сорбент, тонкослойной, хроматографии

...го,з 13,4 6,1 4,г 5 0,94 3,9 1,14 1,04 38,3 3,0 15,2 2 О,14,5 21,2 6,5 0,82 0,940,731,Оо 3,3 3,9 24,8 31,4 3,4 9,8 22,6 7,2 52 0,77 0,65 3,2 26 52,3 24,5 29,4 17,8 1,з 4,5 го,г 41,6 3116 36 13,2 5,8 16,3 22,5 1,28 1,2 53 1Изобретение относится к сорбентам для тонкослойной хроматографиии может быть использовано при изготовлении пластин тонкослойной хроматографли. 5Цель изобретения - повышениеразделительной способности сорбента,П р и м е р 1. Готовят сорбент,смешивая 80 мас.ч. силикагеля сосредним диаметром пор 10 нм и зернением 15 мкм и 20 мас.ч. силикагелясо средним диаметром пор 5 нм и эернением 3 мкм. Иэ полученной смесиприготавливают слой толщиной 150 мкмна стеклянной подложке, В качествесвязующего используют маисовый крахмал в...