Патенты с меткой «хроматографии»

Номер патента: 1081534

Опубликовано: 23.03.1984

Авторы: Агеев, Зюльфигаров, Моров, Орлов

МПК: G01N 31/08

Метки: жидкостной, разделения, хроматографии

...достигается тем, что согласно способу разделения в жидкостной хроматографии путем пропускания потока элюента через хроматографическую колонку и периодического ввода пробы в поток элюента, колонку в процессе разделения подвергают ультразвуковой вибрации в .направлении, перпендикулярном продольной оси колонки, причем частоту вибрации выбирают резонансной по отношению к используемо му контуру и хроматографической системе.При наложении ультразвковой вибра ции перпендикулярно продольной оси колонки наблюдаются следующие процессы.Поперечное смещение частиц сорбента относительно протекающего потока элюента, что выравнивает концентрационный профиль потока. Выравнивание достигается за счет ускорения процесса массобмена...

Номер патента: 1092410

Опубликовано: 15.05.1984

Авторы: Киселева, Коломиец, Шефтелевич, Шмидель

МПК: G01N 31/08

Метки: жидкостной, потока, равномерного, хроматографии, элюента

...35151, л в ниж ней - штуцер 14, через кгт:рый поступает растворитель.Устройство работает сле.; Г. Образом. 35 При контакте раствора с растворителем через полупроцицаемую мембрлу, проницаемую для растворителя и непроницаемую для растворенного рабочего 40 вещества, возникает поток растг 3 орцтеля в направлении раствора, и в емкгс.ти с раствором повышается осмотичегког давление. Для поддержаия постоянства концентрации раствора на уровне насы щения раствор контактирует с;Гзбыточным количеством рабочего веществд в твердой фазе б, Давление в емкости с раствором 3 через гибкую мембрану 2 передается в контейнер 1 с элюецтом, Так как осмотическое давле 1 це возцикает при контакте раствора с растворите. лем через селективнопроницаемую...

Номер патента: 1095985

Опубликовано: 07.06.1984

Авторы: Вейшедель, Захаров, Лагутин, Пластинин

МПК: B01J 20/02

Метки: газовой, сорбент, хроматографии

...длины (1 м ) и программирование температуры в ходе анализадо 140 С.Известен силикагель как сорбентдля хроматографии смесей, содержащихСО 2 Г 21Анализ газов на содержание в нихСО не требует программирования температуры. Однако для разделения газов, содержащих СО, требуется колонка длиной 2 м. При этом анализзанимает не менее 5 мин.Для снижения продолжительностихроматографического анализа смесигазов на содержание в них двуокисиуглерода предлагается использоватьв качестве сорбента железорудныйконцентрат гравитационно-магнитногообогащения,Известно применение железорудногоконцентрата для выплавки конвертерного чугуна 31.Хроматографию смеси газов (02,Н 2СО 2, СО ) проводят на серийномхроматографе ЛХММД, используя детектор по...

Номер патента: 1097941

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Вигдергауз, Карабанов, Кирш, Фомичева

МПК: G01N 31/08

Метки: газовой, неподвижная, фаза, хроматографии

...неподвижная фаза характери-З 0зуется невысокой селективностью, аразность У-Х и 2-Х увеличивается не,достаточно и составляет 0,63-3,62и 0,21-1,46 соответственно.Цель изобретения - повышение 35селективности неподвижной Фазы.Поставленная цель достигается тем,что неподвижная Фаза для газовойхроматографии, состоящая из высокодисперсного адсорбента и органичес. кой высококипящей жидкости, содержит бутасил или диэтиленгликольаэросил при следующем количественномсоотношении компонентов, мас.%:Высококипящая органическая жидкость 5-90Бутасил или диэтиленгликольаэросил 10-95Органоаэросил с В=-СН 2-(СН 2) -СН 32 2имеет техническое название бутасил,ТУ 6-18-159-.73, а с В=-(СН)2 -О-(СН) -ОН - диэтиленгликольаэросил (АДЭГ ), Ту 6-01-923-75.Для...

Номер патента: 1099110

Опубликовано: 23.06.1984

Авторы: Вайнштейн, Воронцов, Канев

МПК: G01J 1/34

Метки: двухлучевой, дифференциальный, фотометр, хроматографии

...лучей г,2 3,Недостатком известного устройства4 Оявляется низкая чувствительность,обусловленная высоким уровнем шумовот вращающегося интерференционногоФильтра.Цель изобретения - повышение чувствительности.45Указанная цель достигается тем,что в дифференциальный двухлучевойФотометр для хроматографии, содержащий лампу тлеющего разряда, измерительную исравнительную пооточныекюветы, Фотоприемник, устройствосравнения интенсивности световых потоков и блок управления тлеющим разряцом, дополнительно введен синхроСнизатор, в блок управления тлеющимразрядом введено электронное устройство управления положением столбатлеющего разряда, синхронизирующий 110 2вход которого соединен через синхронизатор с синхрониэирующим входомустройства сравнения...

Номер патента: 1099275

Опубликовано: 23.06.1984

Авторы: Воронцов, Даниленко, Канев, Островидов

МПК: G01N 31/08

Метки: колонка, потенциостатической, хроматографии, хроматографическая

...соединенные с источником поляризации 2 .Известная колонка содержит корпус и крышку, между которыми закреп лена ионообменная мембрана, поверхность которой покрыта слоем сорбента, С помощью вспомогательного электрода, установленного в корпусе устройства, и внешнего источника поляризации сорбент устройства можно подвергать электрохимической поляризации. Через сорбент фильтруется поток подвижной хроматографическая колонка, на фиг.2 - хроматографический анализатор, содержащий предлагаемую хроматографическую колонку;,на фиг. 3 - хроматограммы тиомочевины, полученные цаизвестном устройстве и предлагаемой колонке.Хроматографическая колонка состоит из корпуса 1, на поверхности которого, обращеннои к сорбенту 2, установлен вспомогательный...

Номер патента: 1101294

Опубликовано: 07.07.1984

Авторы: Караджян, Торосян

МПК: B01J 20/16

Метки: сорбента, хроматографии

...отделяют от сорбента,а модифицированный сорбент сушатпри 100 110 С н течение 1-3 ч.Выбор соотйошения Т;Ж равным1;(6-10) обусловлен тем, что при соотношении Т:Ж большем, чем 1:бснижается эффективность сорбента,а при соотношениях, меньших,чем 1:10 уже не происходит улучшения эффективности сорбента (табл.1).Теми же причинами обусловлен ныборвремени обработки и интенсивностиультразвукового воздействия.П р и м е р 1. Навеску туфовогопорошка 10 г с эффективным радиусом пор в 30000 А и удельной поверхностью 5 м 2/г обрабатывают 60 мл5-го раствора аланина (Т:Ж=1:6)и поднергают обработке ультразвукомв течение 5 мин,Затем раствор отделяют от сорбента,а сорбент,модифициронанный аланином, сушат при100 фС в течение 1 ч. Содержание аланина на...

Номер патента: 1107045

Опубликовано: 07.08.1984

Авторы: Андроникашвили, Березкин, Никитина, Пирцхалава

МПК: G01N 31/08

Метки: газовой, сорбент, хроматографии

...0,20-0,3 1 мм. Количество отсеянного адсорбента меньше0,001 г. Соотношение компонентов всорбенте 12,2;10.П р и м е р 2. 1,54 г молекулярных сит СаА зернением 2-5 мкм смешивают с 0,31 г Ма-монтмориллонита,предварительно суспендированного в12 мл дистиллированной воды. При перемешивании суспензии вносят 7,7 г( ф 10 см) инертона зернения 0,250,31 мм. На песчаной бане при 100 -120 С и при перемешивании выпаривают воду, Сухой сорбент просеиваютна ситах 0,20-0,3 1 мм, Количество от-сева 0,035 г. Соотношение компонентов в сорбенте 1:0,2:5,П р и м е р 3. 1, 14 г активированного угля зернением 3"10 мкм смешивают с 0,34 г Ма -вермикулита,25суспендированного в 10 мл дистиллированной воды. При перемешивании суспензии добавляют 3,8 г (7 смэ )...

Номер патента: 1111101

Опубликовано: 30.08.1984

Авторы: Аэров, Головня, Самусенко, Хабаров

МПК: G01N 31/08

Метки: газожидкостной, капиллярных, колонок, приготовления, стеклянных, хроматографии

...фазу и соль статическим методом высокого давления при температуре термо.стата 200 С и температуре устройства предваритель"ного нагрева 400 фС (70 мин), По примеру 1приготовлено 10 стеклянных капиллярныхколонок, Эффективность полученных колоноксоставляет 35001200 ЧТТ на метр по октиламину при 110 фС. Воспроизводимость получения колонок оценивают по индексам удержи.вания шести азотсодержащих органическихоснований (табл. 1). В качестве примера втаблице приведены индексы удерживания шести азотсодержащих органических оснований1,111101 Индекс удерживания при110 С на колонках Соединени 4 1 079 1078 1080 10 10 8 ексиламин ептила 1181 182 етилоктил 1262 . 12 264,5-Диметилиразин 1314 16 . 1314 1316 315 Диметилдциламин 378 . 1 13 37...

Номер патента: 1111103

Опубликовано: 30.08.1984

Авторы: Вигдергауз, Труфанова, Шарифьянова, Шитова

МПК: G01N 31/08

Метки: газовой, жидкая, неподвижная, фаза, хроматографии

...его применение для получениябензола в качестве неподвижной жидкой фазы пестивидов (3),для газовой хроматографии 21, Физико-химические и хроматографическиеОднако данная неподвижная фаза характе- параметры предложенной неподвижной жидкойризуется недостаточной селективностью разде- фазы представлены в табл, 1,Таблнца 1 Назезнне не.лоцвианойззщкой фазы еыпера с(СНз)з-й - РЬ-СН=В-МСН-РЬ-й-(СНз)з 294,4 260.265 310 82 383 326 381 158 о в качестиламино-. анос хлородлину. 3 м,у 80 С,етектор мма с учетом дает результано 10,бли+т ау 55 0,4 3,43 1316,4. 42 О,Парахлортолуо 0,3 4 50,7 толуол Оценка полярности проведена по методуРоршнайдера с использованием логарифмических индексов удерживания бензола, зтанола,метилзтилкетона, нитрометана...

Номер патента: 1125002

Опубликовано: 23.11.1984

Авторы: Ветрова, Иванова, Карабанов, Шувалова

МПК: B01D 15/08

Метки: адсорбента, газовой, хроматографии

...по исорбент обладает нфективностью, чтонием фазы на силохбез Формирования аЦель изобретениматографической эффбента.Поставленная цечто согласно способента для газовойработку снлохроманематического жидкчетыре раза с возрцией и удалением растворителя при на-.гревании после каждой обработки, ав качестве жидкого кристалла использу,ют,Ь-Н-октилоксибензойную кислоту. .Кроме того, обработкупроводят досодержания модификатора 5-7 мас.Наилучший результат получают притрехкратной обработке и соотношенииконцентрации растворов 1:2:3.Увеличение содержания фазы выше7 Ж приводит к ухудшению.массообмена,т.е. к снижению эффективности. При.содержании фазы меньше 5 увеличивается время удерживания и за счетразмывания уменьшается эффективность.51Сущность...

Номер патента: 1125044

Опубликовано: 23.11.1984

Автор: Торосян

МПК: B01J 20/10

Метки: сорбента, туфового, хроматографии

...актизиостисорбента. Увеличение амппитЗдЫ выше:30 мкм не улучшает характеристик сорбента, но приводит к лишним энергетическим затратам.Сущность способа состоит в следую щем.Навеску туфового порошка смешивают с водным раствором Жидкой фазы.Полученную массу подвергают воздей,ствию ультразвука с амплитудой 10"5530 мкм в течение 1-5 мин. Затем после отделения жидкой фазы полученныйосадок сушат при 140-160 С в тече 44 2ние 2-3 ч, В качестве раствора жидкой фазы используют водный раствор кремнийорганического соединения - этил-. силиконата натрия с концентрацией 1,0-10,0 мас.7 в количестве 1,0- 10,0 мас.й от массы носителя.Хроматографию проводят на серийном хроматографе с пламенно-ионизационным детектором, Температура ко" лонки 60 С, расход...

Номер патента: 1132227

Опубликовано: 30.12.1984

Авторы: Васильев, Головня, Кузьменко, Самусенко

МПК: G01N 31/08

Метки: капиллярной, колонки, приготовления, стеклянной, хроматографии

...термостата 200 С и температуре устройства предварительного нагрева 400 фСГотовят 10 колонок. Эффективность полученных колонок 3500200 теоретических тарелок на метр по н.тридекану при 110 фС,П р и м.е р 2. Получение колонок длиной 45,м, с внутренним диаметром 0,25 мм .проводят аналогично примеру 1, но прогревание осуществляют при 430 С в токе сухого азота в теченне 2 ч и используют 0,25 -ныйраствор полисилоксановой стационарной фазы ОЧв тетрагидрофуранес добавкой ПЭГМ в количестве107. от веса стационарной фазы. Готонят 5 колонок, Эффективность полученных колонок 4000200 теоретичес-.ких тарелок на метр по н,тридеканупри 110 оС,П р и м е р 3. Получение колонки 10длиной 40 м, с внутренним диаметром0,25 мм проводят аналогично примеру...

Номер патента: 1132228

Опубликовано: 30.12.1984

Авторы: Гаврилова, Киселев, Криволапов, Пастушенко

МПК: G01N 31/08

Метки: адсорбент, газовой, хроматографии

...с предлагаемым адсорбентом иадсорбентом прототипа при содержании модификатора 17 где ГТС - графитированная термическая сажа, ТГтермическая сажа, ПМ- печная малоактивная сажа,Кр - коэффициент разделения эфиров адипиновой кислоты 1 диметилового/монометилового); М -. число теоретических тарелок ио адипиновойкислоте нам набивки.Из данных таблицы видно, чтоэффективность колонн с предлагаемыми адсорбентами увеличилась в 1,5-3,5раза, селективность - в 1,5-3,2 раза. Это позволяет проводить прямоегазохроматографическое определениеполярных алифатических дикарбоновыхкислотП р и м е р 2. В 15 мл горячегодиметилформамида в форфоровой чашке,помещенной на водяной бане, раство. -ряют 0,065 г (1,3% от массы адсорбента )...

Номер патента: 1132965

Опубликовано: 07.01.1985

Авторы: Викторова, Лисичкин, Малиновский, Староверов

МПК: B01J 20/10, G01N 30/48

Метки: аминокислот, изомеров, оптических, сорбент, хроматографии

...силохром) со структурными характеристи" хами, необходимыми для эффективного хроматографического разделений, например силикагель с удельной поверхностью 400 мф /г, средним диаметром пор 8-10 нм, размером частиц 5 мкм.Целью изобретения является увели чение селективности хроматографического разделения оптических изомеров аминокислот.Поставленная цель достигается тем, что сорбент для хроматографии оптических изомеров аминокислот на основе кремнезема, содержащего на поверхности химически привитые амисн,-ссс,-ф-сссс-си-юн ) -юн-юн-юююн2 ЗСН 2- ОООН при их поверхностной концентрации0,7-1,0 групп/нм .Предлагаемый сорбент получают путем последовательной обработки кремнезема-хлорпропилтрихлорсиланоми трнметилхлорсиланом в среде органического...

Номер патента: 1132966

Опубликовано: 07.01.1985

Авторы: Викторова, Лисичкин, Малиновский, Староверов

МПК: B01J 20/10, G01N 30/48

Метки: аминокислот, изомеров, оптических, сорбент, хроматографии

...в сушильный, шкаФ и греютпри 100 С до полного высыхания растворителя, Затем промыва 1 ст водойи ацетоном по 300 мл каждый и сушатв вакууме при 20 С в течение 2 ч,по ле чего помещают в 3-горлую кол-бу, снабженную термометром, обратным холодильником с хлоркальциевойтрубкой и кагп:лляром. В колбу зали-вают 50 мл абсол;отного дл -ксилолаи 2,16 г (0.02 11 оль) триметилхлор",.Илана. Смесь кипятят с пропусканиемчерез капилляр сухого азота в течение 20 ч, Процукт промывают абсолюгным бензолом и ацетоном по 200 млкаждь 1 й и высушивают на воздухе. После чего помещают в круглодонную колбу на 500 мп, заливают 250 мл смесивода-этанол (2;3), засыпают 1,83 г(0,01 моль) солянокислого Ь-лизина,6,67 г (0048 моль) К 2 СОЗ и1,7 г К.(...

Номер патента: 1145288

Опубликовано: 15.03.1985

Авторы: Ардатов, Бобров, Новиков, Харрасова, Центовский

МПК: G01N 30/02

Метки: газовой, неподвижная, фаза, хроматографии

...фазы не применялись.Известно применение И,й-диэтиламионпевой соли й-хлорфенилтрихлорметыпфосфиновой кислоты в качестве ревгента органического синтеза 3 .Сущность изобретения заключаетсяв тои, что Я,й-диэтилвмиониевую соль 45Ь-хлор 4 иенйлтрихлориетилфосфиновойкислоты наносят на инертный или актиэмый твердый носитель в количествеЮот массы и полученный такимобрезоюю сорбент после соответствующей термической обработки используютдня газохроиатографического разделения смесей органических веществ.Условия испытания: длина колонки2 ООО ии, диаметр 3 ии, температура 55анализа 1 ОО С, скорость газа-носитеоля (гелия) 20/30 мл/мнн.при этих условиях определяют времена удерживания эталонных сорбентов и на их основе рассчитываются линейные...

Номер патента: 1153280

Опубликовано: 30.04.1985

Авторы: Будович, Мягков, Охотников

МПК: G01N 27/70

Метки: газовой, детектор, разрядный, хроматографии

...необходимым для нормальной работы детектора: низкой величине эрозии электродов, воспроизводимости импульса требуемой формы и достаточно малой частоте срабатывания, Это приводит к ухудшению характеристик измерения, уменьшению ресурса работы детектора, уменьшает область его применения.Цель изобретения - повышение точности измерений, чувствительности и надежности работы.Поставленная цель достигается тем, что в разрядном детекторе для газовой хроматографии, содержащем разрядную камеру со штуцерами для ввода и вывода анализируемого газа, два электрода, расположенные внутри камеры, накопительную емкость, зарядное и разрядное сопротивления, источник питания, введены шунтирующее сопротивление, установленное параллельно накопительной...

Номер патента: 1158924

Опубликовано: 30.05.1985

Авторы: Акимова, Большакова, Волынец, Дуброва, Ермаков, Мясоедова, Саввин

МПК: G01N 30/90

Метки: водах, металлов, методом, сточных, тонкослойной, тяжелых, хроматографии

...хроматографичеекого разделе ния элементов в тонком слое целлюлоза, модифицированная пирокатехином, ранее не использовалась.Предлагаемый способ .был проверенпри анализе ряда объектов окружающей 25 среды.П р и м е р 1. Анализ сточнойводы гальванического производства,содержащей хром (111) и железо(11 и Ш).Зр На пластинку наносят 5 мкл сточной воды, подкисленной до рН 1,на расстоянии 1,5 см от края пластинки, расстояние между точкаминанесения составляет 1,5-2 см.Пластинку помещают в лодочку, находящуюся в камере, таким образом,чтобы ее нижний край погружалсяв подвижную фазу на 5 мм. Камерупредварительно насыщают подвижной 40 фазой, состоящей иэ смеси бутанола,ацетона, ледяной уксуСной кислоты,57 аммиака н воды в соотношении(14-16) :...

Номер патента: 1160298

Опубликовано: 07.06.1985

Авторы: Арутюнов, Выскребенцев, Жирнов

МПК: G01N 30/34

Метки: адсорбционной, вещества, времени, жидкостной, несорбирующегося, удерживания, хроматографии

...опре-. деления времени удерживания несорби рующегося вещества в жидкостной адсорбционной хроматографии с использованием в качестве стандартного вещества элюента - четыреххлористого углерода - с регистрацией ультрафио летовым детектором 21.Недостатком известного способа является малая точность (ошибка определения 12,5 Х).Цель изобретения - повышение точ 30ности способа.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу определе 1 ния времени удерживания несорбирующегося вещества в жидкостной адсорбционнои хроматографии путем вводач35 элюента и стандартного вещества с регистрацией ультрафиолетовым детектором в качестве стандартного вещества используют несорбирующееся вещество - гомолог элюента, отличающееся от элюента...

Номер патента: 1161513

Опубликовано: 15.06.1985

Автор: Долгоносов

МПК: B01J 20/30, C08F 212/14, C08F 8/36 ...

Метки: ионной, сорбента, хроматографии

...полнота превращения, а свыше 5 ч - образуется сорбент с неудовлетворительной эффективностью разделения анионов.Продукт представляет собой гранулу, на поверхности которой располагаются сульфогруппы, окружающие области с непрореагировавшими группами четвертичного аммониевого основания. Содержание элементов составляет для серы 16 масЛ, для азота 0,05-0, 18 мас.Х (содержание азота в исходном материале 3.5 мас.Х).3Таким образом, в исходном анионите группы четвертичного аммониевого основания частично замещаются на сульфогруппы, что приводит к снижению емкости по анионам на несколько порядков (в 20 раз), Более того, при тщательном отборе узкой Фракции эернения исходного анионита в результате сульфирования получают равномерный и однородный...

Номер патента: 1162815

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Ахрем, Гулякевич, Михальчук, Пшеничный, Сурвило, Хрипач

МПК: B01D 15/08, C07J 31/00, C07J 5/00 ...

Метки: 17-дигидрокси-3, 20-диоксопрегн-4-ен-21-ил, аффинантом, аффинной, биоспецифический, кислоты, производное, сефарозы, сорбент, тио, уксусной, хроматографии, •-11••

...ТСХ с использова 4055 метода, позволяющего количественнооценить стабильность аффинного сорбента, используется метод радиационного контроля. Для контроля концентрации аффинанта на носителе присинтезе матриц к исходному кортизолу добавляется (1,2,6,7 -Н)-корти 3зол. Удельные. радиоактивности эталонной матрицы 485920 имп./мин,мг (175900 имп./мин, мкмоль), с 1 Опредлагаемойматрицы 671000 мк/мин,мг (747900 имп./мин, мкмоль).В типичном эксперименте к аликвотам (2 мл уплотненного геля) каждо-го аффинного сорбента добавляют15по 20 мл сыворотки крови человекаи инкубируют в течение определенного (табл. 1) промежутка временипри определенной температуре принепрерывном перемешивании. Затемсуспензию центрифугируют (6000 д,3 мин) и удаляют...

Номер патента: 1167498

Опубликовано: 15.07.1985

Авторы: Ардатов, Вигдергауз, Новиков

МПК: G01N 30/50

Метки: газовой, неподвижная, фаза, хроматографии

...относится к неподвижным фазам, используемым в газовой хроматографии для разделения смесей органических веществ, и может быть использовано в различных областях техники, где применяется газохроматографический анализ.Целью изобретения является новая неподвижная фаза, обладающая высокой селективностью разделения органических смесей, состоящих из нитропарафинов и аминов.Существо изобретения состоит в использовании в качестве неподвижной фазы для газовой хроматографии окиси фенил(2-цианзтил-дизтиламино)фосфина Формулы Ранее указанное вещество использовали как попупредукт для синтеза негорючих полимерных материаловДля предлагаемой неподвижной фазы разность Факторов полярности, равная 4, 15 между нитрометаном (6,02) и пиридином (1,87),...

Номер патента: 1168564

Опубликовано: 23.07.1985

Авторы: Болезнин, Лисина, Смольянинов

МПК: C08B 37/12

Метки: аффинной, белков, сорбента, хроматографии

...первоначально взятого декстрана. П р и м е р 2. 16,5 г декстрана с фиксированным на нем триазиновым красителем С 1 Ьасгоп Ь 1 це ГЗСА (мол. м. 4 х 10 ) растворяют в 150 мл воды, нагревают до 60 С и смешивают с 150 мл водного 6 Й"ного расто вора агарозы, нагретого до 50 С. Смесь помещают в водяную баню для охлаждения. После застывания гель Альбумин человеческий(мол. м. 68000) 64 гразрезают на кусочки 1 х 1 см и продавливают через сетку с диаметром пор 300 мкм. После этого проводят декантацию в воде до тех пор, пока надосадачная жидкость станет прозрачной и бесцветной, после чего сорбент помещают в хроматографическую колонку и промывают последовательно 1 М КС 1 (20-кратное промывание)и 20 мм трис-НС 1 буфером, рН 7,4 (5-кратное...

Номер патента: 1169701

Опубликовано: 30.07.1985

Авторы: Беляков, Зинченко, Ковальчук, Назаришин, Приходько

МПК: B01J 20/10, G01N 30/00

Метки: газовой, носителя, твердого, хроматографии

...до 300 С, С/ч Образец исходного твердого носителя,6 0,6 8 8 1,0 Пример 4.го носителя для газфии проводят в соотром 3, однако первуютермообработки полу дят со скоростью 50 С/чы соответственно 270, 3Результаты испытанияости полученных твердыхредставлены в табл. 4.Табл олучениевой хрометствии твердоо температу 0 и 320 С. приме оцесса провоективсителей сть ктов а Критерий эффективности ВЭТТ по типу н-декана, мм птемпературе предварительного нагрева со скоростью50 С/ч, С Образец исходного твердого носителя 270 0,8 8 П р и м е р 3. Для получения 15 твердого носителя для газовой хроматографии берут по 10 г исходных образцов 1 и 2, которые раздельно смешивают с суспензией, содержащей по 1 г аэросила Аи 857-ной 20 ортофосфорной кислоты, а...

Номер патента: 1171700

Опубликовано: 07.08.1985

Авторы: Амирханов, Беленький, Королев, Лезин, Михальченко, Рысев, Чечевичкин

МПК: G01N 21/64

Метки: детектор, жидкостной, микроколоночной, флуориметрический, хроматографии

...на фотокатод электронного умножителя 6. Кварцевые сферы,.заполняя объем кюветы, значительно сокращают его, а благодаря своей прозрачности не поглощают свет 55 в видимой области спектра, но эадер" живают более коротковолновое возбуж" дающее излучение. Заметного размытия зон в проточной кювете не происходит, поскольку эффективное сечение площади пор кварцевых сфер эквивалентно сечению микроколонки хроматографаКроме того, Форма кюветы в виде эллипса способствует хорошему промыванию пористого тела. Выходы в кювету 2 расположены в узких частях эллипса, а в центральную часть эллипса 8 вписано окно источника 1 диффузного света.Диффузный свет от РЛИ распространяется во всех направлениях в угле 2 У, в частности во входном окне кюветы. Поэтому...

Номер патента: 1174376

Опубликовано: 23.08.1985

Авторы: Айрапетян, Арутюнян, Бабаян, Бегларян, Исаков, Мартиросян, Мкртчян, Саркисян

МПК: C01B 33/16

Метки: силикагеля, хроматографии

...при 180 С и прокаливают при 400 С в течение 4 ч.Продукт имеет следующие характеристики: 40Удельнаяповерхность 380 м /гСуммарныйобъем пор 0,57 см/гСредний 45диаметрпорГранулометрический состав 0,16-0,5 ммП р и м е р 2, 52 л силиказоля (рН 2,4-2,8), содержащего3,8 мас.7. БО, добавляют со скоростью 2 л/ч к 8 л 0,0125 н. раствора едкого натра (рН 12) во избежание снижения значения рН до области 55минимальной устойчивости, послеподачи первых 8 л через каждые 4 лк наращиваемому силиказолю добавля 0,55 см /г После размораживания и отделения фильтрацией ксерогель высушивают при 180 С и прокаливают при 400 С в течение 3 ч, Продукт имеет следующие характеристики:Удельнаяповерхность 170 мгСуммарныйобъем порСреднийдиаметрпор 12...

Номер патента: 1186233

Опубликовано: 23.10.1985

Авторы: Вертинская, Кудрявцев, Лисичкин, Тихомирова, Фадеева

МПК: B01D 15/08

Метки: извлечения, ионов, металлов, переходных, растворов, сорбент, хроматографии

...в область 1640 см ", что указывает на количественное превращение привитых сложноэФирных групп -СООСН в гидроксамовые -С(О)МНОН.Сорбционные характеристики синтезированного сорбента изучены на примере сорбции ионов железа (щ), титана 0 Ч ), тория (1 ч ), циркония (,ч) и гаФния (Ю ).В пробирки с притертыми пробками. емкостью 25 мл помещают раствор, содержащий ионы металла, определенный объем концентрированной соляной кислоты или гидроксида натрия для создания необходимой кислотности среды и разбавляют водой до объема 10или 20 мл, В пробирки вносят 0,1 гсорбента (получен по примеру 1) ивстряхивают 30 мин на механическомвибраторе при комнатной температуре.Затем сорбент отФильтровывают и,если необходимо, измеряют равновесноезначение рН...

Номер патента: 1186243

Опубликовано: 23.10.1985

Авторы: Ковалев, Лысенко, Тарасов

МПК: B01J 20/30, C08F 8/32, C08J 5/20 ...

Метки: адсорбента, аффинной, хроматографии

...качественный и количественный анализ полученного адсорбецта стаг- дартцыми методами.П р и м е р 2. Осуществляют аналогично примеру 1 за исключением то О го, что в качестве полимера используют полиэтилецгликольадипинат и обработку ведут 10 мин.Количественный анализ полученных адсорбентов проводят с помощью нингид 15 рицового реактива и осуществляют непрямым иодатометрическим способом. Для этого к 10 мг сухого адсорбента добавляют 2 мл раствора НС 1 (20 мкгэкв/мл) н ицкубируют смесь в течение 2 Оо5 миц при 25 С и при легком перемешивации, Далее суспецзию отстаивают и по 1 мл жидкости, находящейся над осадком, переносят во флаконы, куда затем добавляют по 1 мл смеси 1%-гого 25 Г 1 аЗ и 1 Х-гого КЭО . Выделившийся йод титруют 0,01 М...

Номер патента: 1187835

Опубликовано: 30.10.1985

Авторы: Болезнин, Моисеева, Смольянинов

МПК: B01D 15/08

Метки: активных, аффинной, биологически, веществ, хроматографии

...р и м е р.1,Колонку 2,5 М 95 см с Сфероном 1000 (пределы разрешения по мол,м. для белков 800000-5000000) 1 О уравновешивали 1,5 л 20 мМ Трис-НС 1 буфера, рН 7,5, содержащего 1,5 М КС 1. Затем в колонку вводили линейный градиент концентрации КС 1 от 1,5 .до 0,1 М (160 мл) со скоростью 70 мл/ч. 15 3 мл раствора альбумина (20 мг) в 1 О мМ Трис-НС 1 буфере рН 7,5, содержащем 0,1 М КС 1 и 60 мг голубого декстрана (мол.м. 2000000), наносили на колонку вслед за градиентом соли 2 б и промывали 10 мМ Трис-НС 1 буфером, рН 7,5 - 0,1 М КС 1. Профиль элюции альбумина показан на фиг.1. Для срав- . нения показан профиль элюции альбуми 35 2на, полученный при хроматографии его без голубого декстрана. На Фиг,2 показана денситограмма, полученная после...