Патенты с меткой «хроматографии»

Номер патента: 464816

Опубликовано: 25.03.1975

Авторы: Сакодынский, Фролов

МПК: G01N 31/08

Метки: компонентов, ловушка, отбора, препаративной, хроматографии

...фреонового агрегата. В сосуде установлены металлические цилдры 3, количество ,которых зависит от числа отбираемых целевых кампонентав. В каждый цилиндр ввинчены один:в другой стаканы 4 с ленточной резьбой, образующей спиральные каналы, Число стаканов, устанавлизаемых В пилидрак, зависит от физнчесасих свойств отбираемых веществ; температура конденсации и скорости массопередачи может колебаться от 4 до 6.На примере одного цилиндра, проиллюстрруем работу лсзушкн:в целом, Разделенная смесь, подается, наприаер, .в цилиндр 3, через его центральньш .патрубок и, проходя через менее охлажденный центральный стакан к более охлажденньч периферийньсм стаканам, постепенно, конденсируется без образавания тумана на развитой поверхности ленточной...

Номер патента: 467883

Опубликовано: 25.04.1975

Авторы: Баранник, Мокеев, Подлужный

МПК: C01B 33/14

Метки: пористого, хроматографии

...0,28:1 по весу, Полученную суспен-зию выдерживают в течение 2 суток на воз.духе при комнатной температуре до образования плотного гидрогеля.Гидрогель разрезают на куски и сушат при150 оС в течение 12 час Высушенный аэросилогель прокаливают при 900 оС в атмосфере100/, водяного пара, 11 олученный продукт размалывают и отбирают фракцию 0,1-0,125 мм.25 г. аэросилогеля с фракцией 0,10,125 мм я 5 диспергирунтт в 400 мл гемодеза через 1 час467883 Предмет изобретения Составитель Д Савенковаге;, е, Н,Ханеева КоРРектрдО ова ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 113035, Раушская наб 4 Предприятие Патент, Москва, Г, Бережковская наб., 24 смесь декантируют и снова дисергируют в400.мл...

Номер патента: 480011

Опубликовано: 05.08.1975

Автор: Пасиченко

МПК: G01N 31/08

Метки: хроматографии, шприц-дозатор

...накопления удаляется из нее через штуцер 12. По команде, определя 1 ощей начало цикла анализа, в штуцер 11 подается сжатый газ и одновременно сбрасывается давление газа в штуцере 13, благодаря чему поршень 1 с иглой 2 движется вниз. Нижнее отверстие в игле проходит нижнюю уплотнительную втулку 7, в то время как верхнее отверстие находится во втулке 8 (фиг. Зб). В этот момент происходит отсечение пробы в капилляре иглы, т, е, ее дозирование.Продолжая от давления газа в пневмокамере двигаться вместе с поршнем вниз, нижнее отверстие в игле, пройдя через втулку 15, попадает в испарительную камеру хроматографа. При этом верхнее отверстие выходит из втулки 8 и попадает в пневмокамеру.1 О Поршень занимает нижнее крайнее положение, как это...

Номер патента: 481295

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Пантух, Швачкин

МПК: B01D 53/02

Метки: газовой, сорбент, хроматографии

...как мало- полярные, так и сильнополярные вещества.П р и м е р. Через хроматографическую колонку, заполненную полиацетиленом с диаметром гранул 1 см, высотой 5,0 м и диаметром 0,1 м пропускают смесь, состоящую из 30 щ окиси 2-метилбутена- -2, 50 Щ непредельного спирта С Н ОН и 20 Щ третичного амилового спирта, Свер:- ху колонки отбирают непредельный спирт, с середины - 2-метилбутен, снизу - третичный амиловый спирт, Концентрация всех продуктов превышает 98 щ. е азов сти,личест ей промышленн ва сорбен- тографи ко во ад а шой емкостьюльш звестно бприменяемьимер акти х в газовой хром рованный уголь, н полимеры. Однак нтов не обладает кой прочностью,о еорганио больодновреысокой еские окислыинство адсорбеенно мехапчес ри...

Номер патента: 485752

Опубликовано: 30.09.1975

Авторы: Алхазов, Андросова, Багдасарьян, Мирзоева, Султанов, Фишер, Шаповалова, Ширинбекова

МПК: B01J 1/22

Метки: адсорбент, газоадсорбционной, хроматографии

...(в эрлифте) 96%.20 П р ц м е р 2. Смешивают 20% каолина,20% кварцевого песка и 40% аморфной двуокиси кремния, Полученную смесь затворяют водой, формуют и прокаливают при 1200 С, Адсорбент, изготовленный предложен цым способом, имеет удельную поверхность40 - 45 м /г, объем пор 0 32 - 0 34 см /г, объемный вес 1,3 - 1,4 г/см, насыпной вес 0,90 г/см", прочность на цстиранце (в эрлифте) 77 о/о.зо Полученный адсорбецт испытан в спосо.Формула изобретения 20 Составитель В, Андреев Тек зед М. СеменовРедактр Л, Герасимова Корректор О. Тюрина Заказ 3810 Изд.1058 Тираж 782 Подписное ЦНИПП 1 Государственного комитеза Совета М;шистров СССР по делам изобретений и откргитий 113035, Москва, Ж, Раушская паб., д. 4/5МОТ, З.,горский филиал 3бах...

Номер патента: 491090

Опубликовано: 05.11.1975

Авторы: Рутман, Степаненко

МПК: G01N 27/02

Метки: газовой, детектор, хроматографии, электрокондуктометрический

...3, однявеса ку в ру 4,ем- асоа по- ванПредложенныи прибор относится к газоанализаторам электрохимического типа, предназначенным для анализа смесей, содержащих микропримеси веществ, которые могут образовывать электролиты либо непосредственно при растворении в воде, либо после соответствующего химического превращения.Известны электрокондуктометрические детекторы, которые измеряют электропровод- ность воды после растворения выходящих из хром атографической колонки веществ.Для увеличения селективности детектирования галогеноводородов, окислов азота и двуокиси серы (по отношению к двуокиси углерода) время контакта в абсорбере делают минимальным, Тем не менее селективность детектирования хуже расчетной, определяемой по данным растворимости...

Номер патента: 495604

Опубликовано: 15.12.1975

Авторы: Беленький, Кудрявцев, Лазарева, Нефедов, Склизкова

МПК: G01N 31/08

Метки: жидкостной, хроматографии

...0,001 М воды, О 0,02 М 1 дВг и 0,005 М соляной кислоты.2) Подвижная фаза состоит пз дцметцлацетамида с добавками 0,1 М тетрагидрофурана, 0,005 М 1.дС 1 ц 0,01 М соляной кислоты.3) Подвижная фаза состоит из дцметил.5 сульфоксцда с добавками 0,1 М тетрагидрофурана, 0,01 М 1.дВг ц 0,01 М бромистоводородной кислоты.4) Подвижная фаза состоит из гексаметилфосфата триамцда с добавками 0,001 М воды, О 0,01 М 1.дС 1 и 0,01 М соляной кислоты.5) Подвижная фаза состоит цз дцметцлсульфоксцда с добавками 0,1 М формамцда, 0,01 М 1.дВд и 0,02 М бромистоводородной кддслоты.состоит цз дцметцлц 0,005 М тетрагдддро 0,05 М соляной кцс 5 6) Подвижная фазаформамида с добавкамфур а н а, 0,001 М .д В глоты.7) Подвижная фаза сО формампда с добавками495604...

Номер патента: 498026

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Алхазов, Андросова, Багласарян, Березкин, Гусейнова, Костин, Рябова, Фишер, Шаповалова

МПК: B01J 1/22

Метки: адсорбент, газоадсорбционной, хроматографии

...1,38 0,91,50 30 0,23720 0,32210 0,38130 6, Механическая прочнпсть на истирание(остаток), о,7. Термостойкий при С 84 60 77 Предмет изобретения 40 1100 1100 1100 Составитель В. АндреевТехред А. Камышникова Корректор Н. Лебедева Редактор Н. Вирко Заказ 423/1 Изд, Мс 179 Тираж 864 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-З 5, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 на воздухе (10 - 15 мин) при температуре 1150 С (образец 1).П р и м е р 2. Смесь порошка тонкого помола состава (в вес. %): глина веселовская 14, каолин просяновский 30, кварцевый песок новоселовский 16 и гидрат окиси алюминия 40 затворяют дистиллированной водой до пасто- образной консистенции. Из...

Номер патента: 518724

Опубликовано: 25.06.1976

Авторы: Гайдабура, Кованько, Попов

МПК: G01N 31/08

Метки: газовой, конденсатор, сборника, фракций, хроматографии

...части приводит в свою очередь к повышению степени. улавливания продуктов иэ газа-носителя и, позволяет уменьшить габариты устройства..На чертеже показан пример выполнения ф предлагаемого конденсатора сборника фрак-, ,ции., К корпусу 1, имеющему перфорированные ,перегородки 2, присоединены нижняя 3 и верхняя4 крышки, по центрам которых выполнены В отверстия 5 со штуцером 6 для входа газа-носителя с парами выделенной фракции и отверстие 7 со щтуцером 8 для выхода газа-носителя и конденсата. К штуцерам 6 и 8 с помощью прижимных гаек 9 при- М соединяются линии 10 подвода и отвода газа-носителя. Внутри корпуса 1 между перфорированными перегородками 2 размещены металлические шаровидные элементы 11, спаянные между собой и корпусом 1 с по- М...

Номер патента: 520370

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Клящицкий, Митина

МПК: C08B 37/00

Метки: адсорбентов, хроматографии

...,на в воде, 2 мл воды и 5 млпиридина. Краствору добавляют при перемешивании1,91 г дициклогексилкарбодиимида в 5 млпиридина, Реакционную смесь перемешиовают 48 час при 20 С, разбавляют 3объемами воды осадок отделяют, фильтратобрабатывают эфиром (3 х 30 мл), водный слой унериваю; Остаток растворяютв 20 мл воды и вводит в колонку ( Ч а100 ми) сефадексаФ ж 50 вода), Фрак- бции, вьпсодяиие с исключавшимся объемом,,объединике, упарииавт до 30 мл, подшелачивавт до рй 8-9; и полимер высажимют 2 объемами спирта, Осадок отделяют,растирайт со, спиртом, затем с асолютным рфо" аС неремешивают 16 час при 4 С с150 мг атилеядиаминокарбоксиметилдекстрана,( 3 щ 5), Затем сефарозу промывают на пористом фильтре водой 50 мл),0,1 М апетатным буферным...

Номер патента: 524127

Опубликовано: 05.08.1976

Авторы: Гаврилова, Киселев, Стороженкл

МПК: G01N 31/08

Метки: газо-адсорбционной, изомеров, методом, полициклических, разделения, углеводородов, хроматографии

...а также полициклических углеводородов методом газоадсорбционной хроматографии,В современной газовой хроматографии большое внимание обращается на возможность и необходимость усовершенствования газоадсорбционного метода путем улучшения качества используемыхадсорбентов и использования новых, поскольку га зоадсорбционная хроматография имеет большие потенциальные возможности получения высокоэффективных колонок для разделения смесей, которые могут быть реализованы путем создания адсорбентов с химически и геометрически однородной по верхностью.Известен способ разделения методом газоадсорбционной хроматографии структурных и геометрических изомеров углеводородов с использованием в качестве адсорбента графитированной термической 20...

Номер патента: 535503

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Жестков, Ронжина, Слугина, Хнычкина, Шнеерова

МПК: G01N 31/08

Метки: газовой, неподвижная, фаза, хроматографии

...- 1,5130; вязкость кинематическая при 100 С - 150,8 сст; термическая стабильность - 300 С. Элементарный состав предлагаемой фазы: водород - 12,7%, углерод - 87,3%. Молекулярная формула и гомологический ряд фазы; С 90,ьН 1 ье и СПН 2 п - 24Преимуществами неподвижной фазы является ее лучшая разделительная способность при высокой термической стабильности (300 С).Неподвижная фаза была получена путем воздействия ионизирующего излучения на высококипящую фракцию масла МАСбез доступа воздуха при 40 - 80 С до суммарной поглощенной дозы 1,0 - 1,5 10 рад.Пример получения неподвижной жидкой фазы,Масло МАСподвергают вакуумной разгонке. Все фракции, выкипающие ниже 550 С, удаляют, а для получения фазы используют высококипящую фракцию масла -...

Номер патента: 540870

Опубликовано: 30.12.1976

Авторы: Давидович, Заславский, Лозинский, Рогожин

МПК: C07K 1/16

Метки: белков, дисульфидно-обменной, качестве, ковалентной, кремнезем, макропористый, модифицированный, носителя, хроматографии

...- 8,5.Для ускорения этой реакции 2,2-дипиридил дисульфид желательно брать в пятикратномизбытке по отношеничо к числу с 5 Н-групп носителя в виде концснтрированного раствора в смешивающемся с водой органическом растВорителе, например ди 11 етилформамиде, ди:1 ОКс аНЕ, СЧИртЕ.Процесс протекаст по следующей схеме: куум-эксикаторе над Р,О 5. Количество активных к дисульфидному обмену групп, определен 11 ое спектрофотометрированием выделившегося при исчерпывающем восстановлении навсски носителя 2-тиопиридона, составляет 40 ммоль - Ь - 8-групп на 1 г полученного носитсл 51 для дисульфпдно-Обменной 1,Овалентной хроматографии.П р и м е р 2, Использование носителя для дисульфидно-обменной ковалентной хроматографии при оч 1 гстке лизоцима белка...

Номер патента: 548807

Опубликовано: 28.02.1977

Авторы: Агаева, Березкин, Липавский, Попова, Руденко, Соколин

МПК: G01N 31/08

Метки: газовой, детектирования, ионизационно-пламенного, органических, соединений, хроматографии

...используют сероуглерод,Изобретение относится кхорганических соединений, в чвой хроматографии,Для определения веществ, элюируемых изхроматографической колонки, известен способ,заключающийся в измерении электропроводности пламени, образующегося при сгораниив смеси кислорода, водорода и элюата из колонки. Вследствие ионизации органических веществ при их вводе в пламя электропровод- Оность пламени резко возрастает.Однако не ко всем классам веществ способобладает достаточной чувствительностью исмеси водорода с воздухом или кислородомвзрывоопасны. Используемая аппаратура для 15хранения водорода очень громоздка.Прототипом изобретения является способпламенно-ионизационного детектирования органических соединений, заключающийся всжигании в...

Номер патента: 550577

Опубликовано: 15.03.1977

Авторы: Волков, Сакодынский, Султанович

МПК: G01N 31/08

Метки: испаритель, паровой, подвижной, фазой, хроматографии

...боковой поверхностью конуса.5 Ы теле испарения имеется большой паз 3, через который на поверхность испарения крепится капилляр 4, например пайкой 5. Паз 3 заполнен теплоизолирующим материалом б.Кроме этого, в теле испарения имеются пазы 10 7 для электронагревателей 8. К телу испарения болтами 9 крепится крышка 10, образуя паровое пространство 11. В крышке 10 находится линия 12 для подачи пара в хроматограф. Линия 12 и крышка 10 имеют нагрева тели 13 и 14, Герметичность обеспечиваетсяпрокладкой 15.Паз 3 с теплоизоляцией б предназначен дляввода капилляра 4 и защиты его от нагрева, так как перегрев может привести к выбросу 20 воды из капилляра и нарушению стабильности расхода пара.Тело выполнено в виде усеченного конуса,в результате чего...

Номер патента: 566178

Опубликовано: 25.07.1977

Авторы: Бражников, Оифе, Пошеманский, Сакодынский, Чернякин

МПК: G01N 31/08

Метки: газовой, детектор, термононный, хроматографии

...функциональная схема термоионного детектора, где вкорпусе 1 расположены источник, пара сь.ли щелочного металла 2, преобразователь3 паров соли в аэрозоль, горелка 4.5Детектор работает следующим образом.3 прогретой до высокой температуры, например 5 ОООС, источник пара соли щелочного металла 2 подается поток воздуха (300мл/мин), который переносит пары соли ще Олочного металла из источника в,нреобразователь 3 паров соли в аэрозоль. Н преобразователе 3 создается температурный градиент,например, 100 ОС/см, в результате чего пары сОли щелочного металла переходят в аэро 5золь. Затем воздух,содержащий частицыаэрозоля солц щелочного металла попадаюв пламя горелки 4.Анализируемое вещество с потоком газа-носителя поступает из...

Номер патента: 569942

Опубликовано: 25.08.1977

Авторы: Вавилов, Гелла, Мандрик, Соломенко

МПК: G01N 31/08

Метки: жидкостной, хроматографии

...предложенное устройс тво.Оцо состоит из колонки 1, имеющей мет ку 2, питавшего сосуда Э с краном 4, соединенного трубкой 5 через отверстие в верх-.ь ней части кожуха. Колонка 1 снабжена клапаном 6 Полость питающего сосуда Э соедийена с полостью колонки 1 через обогревакиций кожух 7, из которого есть доступ в колонку через ее прямоугольные окна 8, 10 совпадающие с окнами 9 клапана, Отверстие конусообразного дна клапана 6 закрывается и открывается иглой 10 поплавка 11 В кожух вмонтирован нагреватель 12, представляющий собой электроспираль в стекле, Оо- фб нованне колонки снабжено контактным термо метром 13, вмонтированным в стеклянный фильтр 14, и краном 15. Контактный термометр и нагреватель соединены с реле тока 16 В верхнюю часть...

Номер патента: 575567

Опубликовано: 05.10.1977

Авторы: Хейнсоо, Чернышев

МПК: G01N 31/08

Метки: жидкостной, хроматографии

...или кварца.На чертеже представлена схема прибора для экспериментальной проверки метода.Исследуемое вещество поступает в каме ру разделения 1 через отверстие 2. Сольвенты поступают также в камеру разделения 1 через специальную прокладку 3 из камер для подачи сольвентов 4, куда их подают непрерывно через отверстибор фракций осуществляют через о575567 ЦНИИПИ Заказ 402529 Тираж 1101 Подписное Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3П р и м е р . Сложную природную смесь, состоящую из 9 компонент моно-, ди- и олигофенолов ч 7 компонент моно-, ди- и олигосахаридов, подавали в водном растворе, в камеру разделения прибора, сделанного из органического стекла, с размерами 30 х 24 см и толщиной слоя носителя 1 см, Туда же подаются...

Номер патента: 586383

Опубликовано: 30.12.1977

Авторы: Ойфе, Плисанов, Пошеманский, Чернякин

МПК: G01N 31/08

Метки: газовой, детектор, пламенно-фотометрический, хроматографии

...выше газовой горелки 3 таким образом, что на них не попадает тепловое излучение корпуса горелки. Газовая горелка 3 имеет центральный газоподводящий канал 4, выход 5 которого расположен выше выходов 6 боковых газо- подводящих каналов 7. Это обеспечивает нормальное горение пламени при любых реальных потоках растворителя. Чтобы закрыть доступ фоновому излучению пламени и излучению сопутствующих компонентов на чувствительную площадку приемника излучения 2, выходы всех газоподводящих каналов соединены со входом выполненной из светонепроницаемого материала цилиндрической емкости 8, выходом которой является узкое сопло 9. Оптический фильтр 1, приемник излучения 2 и газовая горелка 3 размещены в металлическом светонепроницаемом корп се...

Номер патента: 607139

Опубликовано: 15.05.1978

Авторы: Андреев, Евдокимова

МПК: G01N 31/08

Метки: пластин, тонкослойной, хроматографии

...Совета Министров СССР по делам изобретений н открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 оптимальное количество сорбента, котороенеобходимо нанести на пластинку для получения равномерного слоя (пленки). Эти жеособенности МТСХ приводят к тому, что наличие во фракции даже небольшого количества крупных частиц вызывает образование слоев, непригодных для анализа. Вокруг такихчастиц гроисходит преимущественная агрегация микрочасгиц, что приводит к получениюнеравномерных по толщине слоя пластин, часто совершенно непригодных к использованию.Ближайшим к предлагаемому изобретениюявляется способ получения мйкропластин 3заключающийся в том, что сорбент с гипсомтщательно перетирают в...

Номер патента: 610015

Опубликовано: 05.06.1978

Авторы: Гаврилова, Киселев, Стороженко, Юрочкина

МПК: G01N 31/08

Метки: адсорбент, газовой, хроматографии

...откачивают в вакууме(10 ) при 100 С в течение 10 ч,б) Разделение галоидбенэолов.Тонкодисперсный тт-тг нанесенныйна носитель использован для разделения галогенбенэолов. Разделение происходит в порядке увеличения молекулярного веса. На фиг. 1 дана хроматограмма разделения фтор-хлор-бром-иод-бензола на тонкодисперсном Фб,50 на носителе) при 80 С эа 1 м.огП р и м е р 2. а) Синтез%юг на носителе.Лучшие результаты получены при использовании в качестве адсорбента синтетического Юlбгнепосредственно приготовленного на носителе, Установка для нанесения вольфрама из Ю(СО)а на носитель приведена на фиг, 2 а. В реактор 1, на стеклянный фильтр 2 помещают носитель, а в реакторе 3 на стеклянном фильтре 4 находится Ъ (СО)Ь. Через систему пропускают...

Номер патента: 612170

Опубликовано: 25.06.1978

Авторы: Бакунц, Березкин, Сорокина, Тер-Оганесян

МПК: G01N 31/08

Метки: адсорбентов, модифицированных, носителей, твердых, хроматографии

...температуры вплоть до300 С приводит к образованию новых мопекуп воды за счет конденсации тех поверхностных гидроксипьных групп, которые бпиэ 612170ко расположены и связаны друг с другом водородной связью, Поэтому перед химическим модифицированием твердые носители и адсорбенты должны быть выдержаны при температуре не ниже 300-400 С в течео ние 1-3-х часов в сухой газовой среде. Как известно, процесс сушки исходных твердых материалов значительно облегчается и ускоряется, если через них пропускать сухой инертный гаэ.1 ОЙискретная обработка твердых носителей и адсорбентов реагентами приводит к увепвчению местной концентрации реагента в процессе модифицирования, что ускоряет протекание реакции и обусловливает минимальный расход...

Номер патента: 615413

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Ойфе, Пошеманский, Сакодынский, Чернякин

МПК: G01N 31/08

Метки: газовой, детектор, хеми-ионизационный, хроматографии

...образом. ляется повышение Сонь щелочного метаппа 11, обдуваеипьности детекти- мая очищенным инертным газом, под дей2 сгнием высокой температуры, создаваемой615413 25 ИПИ Заказ 3903/3 ам 1 112 Подписно ПП Патент, г. Ужго ектная, 4 нагреватепем 12, испаряется, н пары сопи с потоком инертного газа проходят поспедоватепьно зоны естественного и принудитепьного охпаждения 10 и 9, Хоподипьник 8 позвопяет попучить темпера турное попе с достаточно бопьшим граднеоентом (пе,епад температур 200 С), под действием которого пар перенасьццается, переходя в состояние аэрозопя. Потом инертный газ, содержащий частицы аэрозоля, поступает в рабочий объем, т.е.внутрь корпуса 1 через соппо 7, искпюча-. ющее распад частиц аэрозопя в резупьтате смещения...

Номер патента: 616589

Опубликовано: 25.07.1978

Авторы: Манвелян, Минасян, Оганесян

МПК: G01N 31/08

Метки: газовой, сорбента, хроматографии

...в течение двухчасов илн при 700-7504 С в потокеводяного пара в течение 30 мин.Исходное сырье натриевый ереванит - это смесь 85-87% кремнеземаи 15-17 соды ( йаСОЗ ), котоРав ввиде оболочки,.толщиной 150-200 А(или 100-150 А) распределяется наповерхности макромолекул-глббулкремнезема (размер глобул 100 1)т".е. ймеется гомогенная смесь намслекулярном уровне (соединение клатратного типа).616589 Формула изобретения Составитель Г.Винокурова Техред А.Богдан Корректор Л.Веселовская Редактор Л.Гребенникова Заказ 4061/43 Тираж 1112 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП фПатент, г. УжгоРод, ул. Проектная, 4 В настоящее время натриевые ере-...

Номер патента: 637668

Опубликовано: 15.12.1978

Авторы: Азим-Заде, Илясов, Фарзане

МПК: G01N 31/08

Метки: детектор, жидкостной, распылительный, хроматографии

...причемдве шайбы изготовлены иэ проводника ик ним подключется электрометрическаяаппаратура, измеряющая разность потенциалов, возникающую, между ними, а третья, выполненная из диэлектрика, расположена между ними.На чертеже представлена схема предлагаемого детектора.Детектор включает в себя распыли фтель 1, электроды 2 и 3, выполненныеиэ проводника в виде шайб, шайбу 4,изготовленную из диэлектрического материала, обоймы 5 и 6 из диэлектрикаэлектрометрический усилитель 7 и ре- Игистратор 8,Детектор работает следующим образом.И результате распыления элюата сжатым воздухом, на выходе распылителя 1организуется струя аэрозоля, которая Мпоступает в проточный цилиндрическийканал, образуемый сквозными отверстиями в обоймах 5 и 6 и шайбами 2, 3...

Номер патента: 646252

Опубликовано: 05.02.1979

Авторы: Воропаева, Сачков, Туркельтауб, Хромушкина

МПК: G01N 31/08

Метки: веществ, газовой, препаративной, улавливания, хроматографии

...способа использовались ловушки диаметром 20 мм и длиной 250 мм,источник напряжения - высоковольтныйиндуктор ИВи система электрозажигания автомобиля.П р и м е р 1. Выделение 1-(Ътриметилсилилэтиладамантана с темпеоратурой кипения 124 С 5 мм рт. ст.проводят на хроматографе. Температураоколонки 200 С.К 28 г неподвижной фазы полиметилсилоксановой жидкости (ЛМС) добавляют 6 г полиметилсилоксановой жидкости (ПМС) с температурой кипенияо150-320 и все это растворяют в 500600 мл серного эфира и смешивают со186 г диатомитового носителя динохромН. После испарения серного эфира получившийся сорбент помешают в хроматографическую колонку длиной 1 м и диаметром 24 мм. Жидкость ПМСпредставляет собой полидисперсную жидкость икипит в широком...

Номер патента: 654897

Опубликовано: 30.03.1979

Автор: Колесников

МПК: G01N 31/08

Метки: инертного, носителя, хроматографии

...пористого конгломерата используют растворимое стекло, которое выращивают при 105 - 110 С до потери 50 - б 0% веса, а после отсеивания фракцию носителя прокаливают при 300 - 400 С и еще раз отсеивают.Конторский силикатный клей в гидрофобной посуде (например, фторопластовой) помещают в нагретьш до 105 - 110 С сушильньш шкаф, где высушивают до потери 50 - 6000 веса. Полученный конгломерат нзмель чают, отсеиванием на ситах отделяют фракцию 0,04 - 0,08 мм, затем перемешивая, прокаливают при температуре 300 в 4 С до постоянного веса в тсченне 30 - 40 мин, при этом фракция увеличивается в объеме при мерно в пять раз и образуются мнкросферические полые шарики. После прокалнванпя отсеиванием на ситах отделяют нужную фракцию для приготовления...

Номер патента: 657340

Опубликовано: 15.04.1979

Авторы: Бюттел, Вашарош, Норсеев, Фоминых

МПК: G01N 31/08

Метки: детектор, жидкостной, хроматографии

...колонка 7 высокого давления.Гамма-детектор 2 в течение определенного времени облучают гамма-лучами от источника 1, Импульсы от детектора 6 усиливаются зарядочувствительным пред- усилителем,.формируются при помощи линейного усилителя 5 и записываются регистратором, в качестве которого использованмногоканальный анализатор 10 6. В зависимости от выбранного коэффициента усиления реперная гамма-линия (661 кэВ) занимает определенное место, в спектре. Исследуемое жидкое органическое вещество, выходя из колонки и 15 проходя через камеру-конденсатор, в соответствии со своей диэлектрической проницаемостью вызывает изменение емкости конденсатора, что приводит к изменению коэффициента усиления усилителя и, соответственно, к смещению...

Номер патента: 658471

Опубликовано: 25.04.1979

Авторы: Курлова, Милешкевич, Сакодынский, Семина, Цеханская, Юдина, Южелевский

МПК: G01N 31/08

Метки: газовой, неподвижная, фаза, хроматографии

...также в режиме программирования температур.35Ниже следуют примеры, иллюстрирующие, но не ограничивающие применение данного изобретения. Во всеХ приведенных ниже примерах неподвижная фаза наносилась на носитель хроматон И-АХ в количестве 20 от его веса. Длина колонки - 2 м, диаметр - 2 мм.Хорошее разделение смеси спиртов на пРедлагаемой фазе показано на при мере разделения смеси спиртов Сб-Сс при 1 = 90 - 215 С (6 град/мин)Сле. дует отметить хорошую Форму пиков и отсутствие хвостов, характерное для сильнополярных фаз (Фиг. 1) .Селективность Фазы продемонстрирована на примерах разделения иэомеров раЭличных соединений:1, смесь изомеров хлортолуоловиг. 2(ф )55В смеси присутствуют дихлортолуолы, три - и тетрахлортолуолы и, как видно из...

Номер патента: 660975

Опубликовано: 05.05.1979

Авторы: Артюков, Молодцов

МПК: C07G 7/02

Метки: 2-бензоил, амидогептиламино-4-окси, гидрофобной, гликозидаз, сорбент, триазинилагароза, хроматографии

...производстве.Согласно изобретению описывается химическое соединение, производное агарозы-И-бензоиламидогептиламино- -4-окси-Буш-триазинилагароза указанной общеи Формулы 1 в качестве сорбента для гидрофобной хроматографии гликозидаз.2-И-Бензоиламидогептиламино-окси-Бутп-триазинилагарозу получают спо собом аналогом - четырехстадийным синтезом: 1) активация агарозы три" хлортриазином, 2) замещение атома660975 20 2 ( /М 01 Г О О гОН. И ОИ хлора в 2,4-дихлор-Був-триаэинигагарозе гептаметилендиамином, 3) гидролиз хлора 2-аминогептиламино-хлор-Яув-триазинилагарозы и 4) М-бензоилирование полученного соединения.Активацию агарозы трихлортриазином проводят в слабо щелочной средепри рН 8,5-+0,5 для достижения максимальной скорости активации и...