Патенты с меткой «хроматографии»

Номер патента: 661331

Опубликовано: 05.05.1979

Авторы: Малюк, Харебава

МПК: G01N 31/08

Метки: газожидкостной, капиллярной, колонки, нанесения, стационарной, стенки, фазы, хроматографии

...весом 20000) в диапазоне 70 в 2 С, вначале была очищена от загрязнения эксплуатационного харатера и остатков стационарной фазы путем последовательного пропускания через нее при комнатной температуре аликвот хлористого метилена, ацетона, 20/,-ного водчого аммиака, 10/,-ного водного аммиака, 5/о-го водного аммиака, воды (до нейтральной реакции), ацетона и хлористого метилена. После этого капилляр заполняли чистым хлористым метиленом и сразу же вводили в наполнитель (наполнитель для капиллярной колонки входит в комплект каждого хроматографа) 2 мл раствора полиэтиленгликоля с молекулярным весом 20000 в хлористом метилене концентрацией 15/, (весовых) . Наполнитель герметизировали и подавали на него из ба 35 40 45 50 55 ллоца давление чистого...

Номер патента: 661332

Опубликовано: 05.05.1979

Авторы: Баутин, Герман, Межерицкий, Плюснин, Стерлин

МПК: G01N 31/08

Метки: адсорбентов, газовой, модификации, хроматографии

...наносят на сидохром Св количестве 5% от массы силохрома, для чего адсорбент в количестве 50 г заливают в фарфоровой чашке 0,625%-ным этанольцым раствором так, чтобы раствор полностью покрывал силохром С(2,5 г калиевой соли растворяют в 400 г этилового спирта). Подогревая чашу со смесью на водяной бане в вытяжном шкафу и непрерывно перемешивая ее содержимое, испаряют этанол до сыпучего состояния серебра.Полученный сорбент просушивают при температуре 200 С в вакуум-шкафу в течение 3 ч. После охлаждения сорбент готов для заполнения хромдтографических колонок.Адсорбццоццые свойства сорбецта обусловлены строением калиевой соли перфторэтоксиизопроцоксиэтилсульфокислоты, удельная поверхность 78 м/г. 35Пример 2. Модификацию ддсорбента...

Номер патента: 662925

Опубликовано: 15.05.1979

Авторы: Блынский, Жуков, Фит

МПК: G06F 1/02

Метки: интегратор, хроматографии, широкодиапазонный

...со счетным входом младшегО разряда(первой декады) счетчика импульсов 11, а выход элемента совпадения 7 - со счетным входом следующего по старшинству разряда счетчика 11 (второй декады). Выход счетчика 11 соединен с буферной памятью 12, которая соединена с блоком вывода на печать 13 и цифропечатающей машинкой 35 (иа.чертеже не показана). Устройство работает следующимобразом.40Входной сигнал 1 от хроматографа поступает сразу на два канала пре- образования входного сигнала в час" тоту При малых уровнях входногоосигнала работает канал преобразования, и импульсы с выхода преобразователя 5 напряжение-частота 3 через элемент совпадения 4 поступают в счетчик 11, При достижении входным сигналом определенного уровня напряжения автоматический...

Номер патента: 676600

Опубликовано: 30.07.1979

Авторы: Зеленкова, Панина, Сакодынский, Юдина

МПК: C08J 5/20

Метки: газовой, жидкими, модифицирования, неподвижными, полимерных, сорбентов, фазами, хроматографии

...особенно соединений с близкими температурами кипения, сокращения времени удерживания компонентов.П р и м е р 1. На полимерный сорбент (полисорб 1 и хромосорб 101) наносят 10, 20 и 35% САФ, предварительно растворенного в хлороформе. Высушенным модифицированным сорбентом заполняют колонку и продувают при 150 С в токе газа-носителя, Вводят гексан, циклогексан, бензол, этанол, ацетонитрил, ацетон и нитрометан, тетрадекан, декалин, нафталин, 1,5-диметилнафталин, дифенил. Из хроматограмм рассчитывают ВЭТТ на сорбенте, модифицированном САФ, и чистом полимерном сорбенте,Значения ВЭТТ для хромосорба 101, модифицированного САФ меньше, чем для чистого хромосорба 101. Наибольшее увеличение эффективности (наименьшее значение ВЭТТ) достигается...

Номер патента: 687081

Опубликовано: 25.09.1979

Авторы: Давидович, Ильина, Лозинский, Рогожин

МПК: C08F 8/32

Метки: белков, дисульфидно-обменной, качестве, ковалентной, кремнезем, макропористый, модифицированный, носителя, полимерами, хроматографии

...(соотношение мономеров 1:5; мол,вес, 8000-12000) в диметилформамиде и перемешивают 3 ч при 50-60 С, Далее носитель промывают как в приОере 1 и сушат над Р О , Кислотно- основное титрование ангидридных25 звеньев, привитых к твердой фазе1 дает 0,19 ммолей на 1 г твердой фазы. ИК-спектр полученного продукта Содержит полосы при 1860 и 1790 смсвой ств ен ные насыщен ным ан гидридам с пятичленным циклом, Далее носитель обрабатывают как в примере 1, но гидротартрат 2-меркаптоэтиламина вводят в реакцию в количестве 4,67 г,а 2,2-дипиридилдисульфид35 в количестве 1,0 г, Емкость полученного носителя 120 мкмолейХ- - 3 групп на 1 г твердойфазы,П р и м е р 5. Получение носителя модификацией макропористого кремнезема сополимером малеинового ангидрида...

Номер патента: 693249

Опубликовано: 25.10.1979

Авторы: Давыденков, Липавский, Соколин

МПК: G01N 31/08

Метки: газо-жидкостной, колонки, приготовления, хроматографии

...слипания частиц такого сорбента, так как слипание происходит еще на этапе транспортирования сорбента в колонку, а уже слипшиеся частицы сорбента в колонке, даже нагретой,как показали экспериментальные проверки, не отделяются и образуют пустоты,Цель данного изобретения - повышение эффективности колонки,3Поставленная цель достигается тем,что сорбент с нанесенной на него неподвижной фазой перед вводом в колонкунагрЕвают до температуры плавленияжидкой фазы,Способ поясняется примером.П р и м е р . Проводилось приготов ление колонки дляанализа смеси ароматических углеводородов (бензоп,топуол,этйлбензол и стирол). 693249 В таблице приведены результаты сравнительных испытаний колонок, приготовленныхизвестным й предлагаемым спо собами,Длина...

Номер патента: 696376

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Дацкевич, Жуховицкий, Машбиц

МПК: G01N 31/06

Метки: газовой, концентрирования, легких, примесей, хроматографии

...колонку 1 с источником вакуума. При достижении необходимойвеличины раэрежения клапан закрывают, Ва.куумирование может быть осуществлено такжепутем нагрева колонки 1 при открытых кла.панах 2 и 3 и охлаждении при закрытыхклапанах 2 и 3, После окончания вакуумиро.30вания открывают клапан 2, установленный вначале колонки 1, и вводят ощозированнуюпробу анализируемого продукта. Объем пробывыбирают на 10 - 15% меньше, чем объем, который способен поглотить сорбент при пасы.35щении его на всей длине колонки 1, В про.цессе ввода пробы основной компонент анализируемого продукта поглощается сорбентоминтенсивнее, чем легкие примеси, сорбирующиеся хуже основного компонента. Поэтому40примеси концентрируются на переднем фронте пробы, продвигающейся...

Номер патента: 699422

Опубликовано: 25.11.1979

Авторы: Глазунова, Забельников, Панина, Сакодынский

МПК: G01N 31/08

Метки: газовой, сорбент, хроматографии

...азота с неподеленной электронной парой и двойные Связи, что обуславливает специфические свойства его поверхностиВ связи с этим последовательность злюирования полярных веществ на предлагаемом сорбенте отличается от последовательности элюирования на полимерных сорбентах на основе сополимеров стирола и дивинилбензола (полисорб). Из табл 1 ВодаМетанолЭтанол.щетонитрилАцетонДиэтиловый эфирН-гексанЦиклогексанБензолН-гептан видно, что на предлагаемом сорбентеацетонитрил, ацетон, серный эфир выходят иэ колонки после пентана, тогда как на полисорбе- до .пентана,бенэолпосле циклогексана и т.д. бента для газовой хроматографии возможно благодаря особенности его структуры: полимер обладает развитойудельной поверхностью 50 мг, большим суммарным...

Номер патента: 699423

Опубликовано: 25.11.1979

Авторы: Иевлев, Колесник, Кохановский, Приходько, Савицкий

МПК: G01N 31/08

Метки: пластинок, тонкослойной, хроматографии

...длителен.Цель изобретения - получение покрытия на пластинках с одинаковым размером частиц, а также ускорение процесса изготовления.Это достигается осаждением в замкнутом объеме на подложке полидисперсных оксидов, образуемых при пиролиэв элементорганических соединений, направляемых:,на подложку, температуру которой поддерживают ниже температуры пиролиза. Получаемый пиролитический окисный слой подходящей плоской поверхности, например, стеклянной или металлической, обладает достаточной адгезией. При необходимости прочность удерживания слоя на подложке может быть повышена, например путем гидротермальной обработки. Из элемент- органических соединений, применяют, например, этилтриэтоксисилан, тетрабутоксититан, сложные эфиры цирконовой...

Номер патента: 702030

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Артюков, Лемеха, Молодцов

МПК: C07H 15/14

Метки: аффинной, ацетил-глюкозамина, качестве, лигандов, пептидилтиогликозиды, хроматографии

...эфиром. Полученный Я-карбоксиметил,2-дидезокси-. тио-ацетамидо,4,б-три-О-ацетил-Ъ-Р-глюкопиранозид имеет.т,пл. 188, Ь равен63 О (с 0,39, хлороФорм), Выход1 3 г (69)Найдено,%: С 45,62; Н 5,67;В 3,03; Я 7,60 рС 6 Н ь Ъа ЯЗО Вычислено,: С 45,59; Н 5,59;И Зр 32 у Я 7 рбОе2, Метиловый эфир Я-. (1,2-дидезокси-тио-ацетамидо,4,б-три-О-ацетилР-глюкопиранозил)-тиоацетил 35 глицилглицина,К раствору 0,35 г (1,9 ммоля)хлоргидрата метилового эфира глицилглицина в 25 мл 90 водного тетрагидрофурана прибавляют 0,32 мл40 (2,2 ммоля) триэтиламина, 1 г(2,3 ммоля) Я-карбоксиметил,2-дидеэокси-тио-ацетамидо -3,4,б-три-О-ацетилР-глюкопиранозида иеО, б б г (3, 2 ммоля) дициклогексилкар 45 бодиимида, Реакционную смесь перемешивают 2 ч при 2-5 и 16 ч при...

Номер патента: 702297

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Зельвенский, Резников, Сакодынский, Султанович, Фролов

МПК: G01N 31/08

Метки: газо-жидкостной, приготовления, сорбента, хроматографии

...эффективного улавливания аэрозоля высота слоя твердого носителя с разме-2 О ром частиц 0,5-1 мм должна быть не менее 90-100 см. Визуальный контроль прохождения аэрозоля через слой сорбента проводят с помощью лазера ОКГ. Количество нанесенной неподвижной жид 25 кой фазы определяется по уменьшению количества неподвижной жидкой фазы в генераторе с учетом веса неподвижной жидкой фазы, собранной .фильтром 7 на выходе иэ колонны. После того, как за 30 данное количество неподвжиной жидкой фазы будет нанесено на твердый носитель,газовый поток от цМрхуляционного насоса. 8 с помощью вентипей 9,начинает поступать в колонну по байпасной линии 10.З 5После окончания нанесения температура колонны повышается до максймальнойрабочей температуры данной...

Номер патента: 708223

Опубликовано: 05.01.1980

Авторы: Вигдергауз, Дмитриева, Исмагилова, Новиков, Нуртдинов

МПК: G01N 31/08

Метки: газовой, неподвижная, фаза, хроматографии

...на хроматограм- ЗОме соответствуют элюировациЕО; 1-бромистого бутила, 2-третичного бутиловогоспирта, З-этацола, 4-вторичного бутанола, 5 - пропанола, 6 - изобутанола,7 - паров бутанола.3ВИд 1 тЕО, ЧтО СПИртЫ ЧЕТКО ОтдЕЛ 1 ПОТСяот бромистого бутила. При этом порядокэлюирования компоценгов определяетсяспособностью спиртов и бромистого бутиЩла к образованию межмолекулярцой водородной связи. Так, бромистый бутил ивторичный бутиловый спирт имеют близкие теыператтры кипения 1101,6 и 100 Г)Однако за счет образова 1 ее 1 я более сильнойводородной связи молекулы диэтил-циапэтилфосфиноксида с вторичным бутиловым спиртом время его удерживания(8 мин) значительно больше времениудерживания бромистого бутила (1 мин).ЯКоэфф 1 лциецт селективности...

Номер патента: 710612

Опубликовано: 25.01.1980

Авторы: Алексеев, Афанасьев, Басс, Битюгов, Жахов, Козлов, Корженко, Лесников, Лоскутов, Охотников, Поляков, Рассказов, Тришин, Хохлов

МПК: B01J 1/22

Метки: газовой, сорбент, хроматографии

...во внимание при экспертизе60 1. Киселев А.В, и др. Газоадсорбционная хроматография. М , фНаука, 1967, с. 108.2. Патент ВеликобританииР 123676 1, кл. В О 1 В 53/02, 20 .06 .68 65 (прототип) . Азотсодержащийполимер 0,1-0,3Плавленный кварцс диаметром сфер0,1-0,5 ммГрафитированнаясажа 0,2-2,0Способ получения сорбента заключается в том, что предварительно подвергнутый травлению кварц с диаметром сфер 0,1-0,5 мм после промывкии сушки обрабатывают раствором азотсодержащего полимера в растворителе,полученный полупродукт нагревают доудаления растворителя и смешивают вгерметичном сосуде с порошкообразной графитированной сажей.Предложенный сорбент обеспечивает эффективное разделение смесей полярных веществ типа.-вода-аммиак засчет комплексного...

Номер патента: 710615

Опубликовано: 25.01.1980

Авторы: Иванов, Кудрявцев, Лисичкин, Фигуровская

МПК: B01J 1/22

Метки: сорбент, хроматографии

...этилендиаминовых групп и ухудшению сорбционных характеристик сорбента, При увеличении содержания -хлорпропилтрихлорсилана выше 10 не происходит увеличения содержания этилендиамина и улучшения сорбциэнных характеристик.П р и м е р 1. К 5 г силикагеля марки Силохром Сприливают раствор 0,4 мл-хлорпропилтрихлорсилана в 12 мл толуола. Получившуюся суспензию выдерживают в сушильном шкафу при 80-100 С в течение 8 ч, затем промывают спиртом и высушивают при 120 С. К 5 г полученного материала прибавляют 15 мл 50 Ъ-ного Раствора этилендиамина в спирте, полученную суспензию выдерживают при 70 С в сушильном шкафу в течение 2 ч, затем промывают спиртом и водой до отрицательной реакции на этилендиамин и высушивают при 120 Спод вакуумом....

Номер патента: 711466

Опубликовано: 25.01.1980

Авторы: Березкин, Коломиец, Королев

МПК: G01N 31/08

Метки: детектирования, жидкостной, хроматографии

...Продукты пиролиза из очистительной 10 камеры отсасываются вакуумной линией. В очистительную и испарительную камеры газноситель поступает из пиролизцого отсека через щели, предназначенные для прохождения ленты 21, 15Однако в этом устройстве невозможно соз дать достаточно высокое избыточное давление газа-носителя, необходимого для получения стабильного газового потока через газохроматогра. фический детектор, каждый иэ трех конструк тивно разделенных отсеков требует дополнитель. ных средств для герметизации, недостаточно эффективен (односторонний) нагрев ленты в ка,мерах, не исключающий возможности конденсации продуктов пиролиза на стенках камеры, 25 наличие вакуумной линии обуславливает возможность " проскока" продуктов пиролиза...

Номер патента: 714274

Опубликовано: 05.02.1980

Авторы: Волков, Глазунова, Сакодынский, Султанович

МПК: G01N 31/08

Метки: газо-жидкостной, приготовления, сорбента, хроматографии

...их смесь рассеивают. Вспомогательныл носитель с остатком неподвижнойфазы не выбрасывается. Его можноиспользовать, например; в препара-.тивной хроматографии,Ниже мы даем пример конкретногоиспользования способа приготовлениясорбента на основе йолймерного носи теля с приведением прямых дбказательств миграции неподвижной фазыс минерального носителя на полимерный.П р и м е р. При нанесении натвердый носитель, неподвижную фазу-Апиезон-Ь обычно растворяют в ксилоле или толуоле. Однако в случаеиспользования в качестве твердогоносителя полисорба(полидивинилбензол) применение этих растворителей становится нежелательным, таккак они вызывают набухание полисорба, Для приготовления сорбентана основе полисорбапо прелагаеОбразец сорбента,...

Номер патента: 665542

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Иоонсон, Микк

МПК: G01N 27/62

Метки: газовой, детектор, ионизационный, хроматографии

...измерительной камеры детектора. ель изобретения - расширенна измерения детектора.оставленная цель достигаетусилитель и ионизэционнаячены параллельно друг другзадающим звеном и регистра. Составитель Л,Жарковава Техред О.Легеза актор Е,Мес Шекмар т Заказ 9886/7ЦНИИП Тираж 1019 И Государственного ко о делам изобретений и Москва, Ж, Раушска одписное тета СССРткрытийнаб, д. 4/ 13035 атент, г.ужгород, ул,Проектная,Ф П На черетеже показана измерительная схема электронно-захватного детектора.Схема содержит источник 1 постоянного или импульсного напряжения, токозадающее звено (например резистор) 2,измерительный усилитель 3, ионизационную камеру 4 и регистрирующее устройство 5.Измерительная схема работает следующим образом.Ток, величина которого...

Номер патента: 725574

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Анджэй, Ежи, Марян, Ян

МПК: G01N 31/08

Метки: дозатор, жидкофазной, хроматографии

...фазы к колонне сравнения черезстав, что отрзцате 4 ьно сказывается на ре выходное отверстие 7,в боковой стенкезультатах хроматографического анализа, корпуса, Подвижную .фазу подво)ят к каЦель изобретения - обеопечение равно,налам 4 ы 5 через входное отверстие 8; расмерного, направленного дозирования и ло-доложенное в .боковой стенке корпуса,вышение точности .результатов хроматогра- "Камера дозировання соединяется;в верхфического анализа,.Ю ней части с каналом 4 н через отверстие 91/ Ъкои 12, выполненнои из тефлона, прижми- Дозатор для жидкофазной хроматограмаемои к ней с помойью вггнта 13." "фии, содержащий полый корлус с каналомНаправляющая иглы 11 йрикреплейа"по- б в .верхней части, с боковым каналом, сое.средством ктрижймающей...

Номер патента: 734215

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Ерецкая, Кудинов

МПК: C08B 15/00

Метки: аффинной, протеаз, сериновых, сорбентов, хроматографии

...используют целлюлозу или ее карбоксиметилпроизводное, а целевые продукты выделяютпромывкой буферными растворами,содержащими 0 5 М ИаС 1, этаноломи высушиванием. 15В качестве носителя для иммобилизации лиганда, Ь-лизина, используют целлюлозу, которую активируютбромцианом,или карбоксиметилцеллюлозу,которую активируют дициклогексилкарбодиимидом. Ь-лизин связывают сносителем. Если в качестве носителяиспользуют активированную ВгСИ целлюзозу, то связывание Ь-лизинапроизводят после отмывания носителяот избытка активатора, Если в качестве носителя используют карбоксиметилцеллюлозу, то ее связываниес Ь-лизином осуществляют в присутствии активатора, в качестве которого используют дициклогексилкарбодиимид.П р и м е р 1. Способ...

Номер патента: 735992

Опубликовано: 25.05.1980

Авторы: Болотина, Егорова, Кучкаева, Раховская

МПК: G01N 31/08

Метки: адсорбент, газовой, хроматографии

...1. Модельная смесь углеводородов состава С - С 7, 1 - метан, 2 - этан, 3 - эт.лен, 4 - пропан, 5 - пропилен, 6 - изобутилен, 7 - н. бутан, 8 - а-бутилен, 9 - транс-бутилен, 10 - изобутилен, 11 - цис-бутилен, 12 - изопентан, 13 - н. пентан, 14 - изогексан, 15 - н. гексан, 16 - изогептан, 17 - н. гептан.На фиг. 1 представлена хроматограмма смеси, полученная в следующих условиях: детектор ионизационно-пламенный, длина колонки 4,0 м, скорость газа-носителя 40 мл/мин, температура опыта 50 в 1 С, скорость подъема температуры колонки 10 С/мин, величина пробы 0,2 мкл, время анализа 25 мин.Пример 2. Промышленная смесь состава С - С. 1 - метан, 2 - этан, 3 - этилен, 4 - пропан, 5 - пропилеи, 6 - пропадиен, 7 - изобутан, 8 - н. бутан, 9 - бутен,...

Номер патента: 739401

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Боева, Брацлавская, Макарова, Панина, Сакодынский

МПК: G01N 31/08

Метки: газовой, сорбент, хроматографии

...величина полярности составляет:для хромосорба 104 Ь 1 = (690 в 3) + (680 в 5) + (835 в 6)+ (15 - 457) + (845 - 695) = 849,Полярность предлагаемого сорбента, рассчитанная по этому же методу составляет: ЛЭ = (1210 в 3) + (1068 в 5)+(1285 в 4)++ (1080 в 6) + (1355 в 6) = 3282, т. е. полярность предлагаемого сорбента значительно превосходит полярность полимерных сорбентов, выпускаемых за рубежом, а именно в 2 раза по сравнению с хромосорбом 104 и в 3,9 раза по сравнению с пора- паком Т.Это связано с тем, что индексы удерживания соединений на предлагаемом сорбен- те имеют существенно более высокие значения из-за повышенной специфичности межмолекулярного взаимодействия сорбат-сорбент (см. табл,).Сорбент предлагается для разделения сложных...

Номер патента: 741144

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Гаврилова, Киселев, Криволапов, Пастушенко

МПК: G01N 31/08

Метки: адсорбент, газовой, хроматографии

...проводят на хроматографе Цветс пламенно-иониэационным детектором при температуре. 180 С, температура испарения 230 С,газ-носитель аргон с бъемной скоростью 20 мл/мин. Объем йробы О,б мкл/ 153 раствор смеси.На хроматограмме смеси бенэойной1 и п-толуилоной кислоты 2, видно,что разделение происходит за 5 мин(Фиг. Ц.П р и и е р 2. Колонку длиной0,45 и заполняют 1,20 г графитироваиной термической сажи с удельнойповерхностью 10 м /г, фракции 0,220,3 мм, обработанную 4,4-дифенилсульфондикарбоновой кислотой, взятойв количестве. 0,024 г, что ссответстнует 2 от веса адсорбента.При температуре 180 С проводятразделение смеси бенэойной и изомеров толуыловой кислот, температура 30испарения 290 С, газ-носитель аргонс объемной скоростью 20 мл/мин....

Номер патента: 741145

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Боева, Гукасова, Давтян, Макарова, Панина, Сакодынский

МПК: G01N 31/08

Метки: газовой, полимерный, сорбент, хроматографии

...однородным расЭпределением пор по радиусам, средним. радиусом пор 2000 Й. Это макропористый сорбент.Сорбент предлагается для разделе" ния сложных смесей полярных и непо- лярных соединений, при этом эа счет специфических межмолекулярных взаимодействий обеспечивается, выход снаЧала неполярных соединений, а затем соединений средней и высокой полярности, что видно на примере разделения производных бензола (табл. 3 и Фиг. 2) и соединений с возрастающими диполь- ными моментами.Предлагаемый сорбент на основе БМА 15 30 и ТГМ получают суспензионной сополимеризацией БМА и ТГМ в присутствии инертного раэбавителя П-гептана в ви- Щде регулярных частиц сферической формы, которыми удобно заполнять гаэохроматографические колонки. До настоящего...

Номер патента: 746281

Опубликовано: 05.07.1980

Авторы: Бейлинсон, Бережковский, Виноградов, Виноградова, Воронцов, Осипов, Пугачев, Рысев

МПК: G01N 31/08

Метки: жидкостной, колонка, хроматографии

...капилляра 1 с фланцами, сточенОными под конус (угол 30-60 ), на одиниз которых установлена пленочная фильтропора 2, оба конца капилляра термоуса 10 живающейся трубкой 3 соединены с патрубками 4 с хонусными окончаниями, вкоторые вставляют подводящие трубки 5.Микроколонка имеет участок 6 фильтрас заплавленными порами в месте соеди 15 нения фильтра-опоры с фланцем капилляра.Устройство работает следующим образом.Через трубку 5, подсоединенную ккапилляру 1 с помощью уплотнительпого20 устройства с патрубком 4, элюент подают в капилляр с сорбентом. Элюентпроходит фильтр-опору З; а сорбентудерживается им, Поры фильтра на участке6 заплавлены в процессе термоусадки, иэлюент не проникает в эту зону. Далееэлюент выходит через выходную...

Номер патента: 747513

Опубликовано: 15.07.1980

Авторы: Коликов, Макарова, Мертвужина, Молодкин, Молодкина, Мчедлишвили, Смирнов, Телегин

МПК: B01J 1/22

Метки: биополимеров, кремнеземсодержащего, пористого, хроматографии

...отфильтровывают, отмывают горячей дистиллированной водой от избытка полимера и используют цпя хроматографии биополимеров.Предлагаемый способ обеспечивает получение стабильного модифицированного пористого кремнеземсодержащего материала, при использовании которого цля разделения белков и вирусов (штамм А =399) выход вируса достигает 100%, аколичество поли- Я -винилпирролидонавыходящего в раствор при элюировании,уменьшается по сравнению с известнымспособом с 14,3 до 0,4 мг. Высокая.стабильность материала, полученного попредлагаемому способу, обусловлена образованием прочной трехмерной полимерной сетки на поверхности кремнезема засчет как адгезии, так и прививочной сополимеризации Й-винилпирролидона и ши 13сшивающего агента на...

Номер патента: 763782

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Волков, Зельвенский, Меломед, Резников, Фролов

МПК: G01N 31/08

Метки: газовой, колонка, препаративной, хроматографии

...дном.На чертеже изображена предлагаемая кон. струкцня колонны.Колонна содержит полый цилиндрический вкладыш 1 с наружным диаметром, равным внутреннему диаметру колонны 2 и длиной 100 - 400 мм, вставленный в верхнюю часть колонны, Длина вкладыша определяется соста763782 4собирают колонну. Смена верхнего слоя сор.бента еще более ускоряется, если иметь запасной, заранее заполненный сорбентом вкладыш В этом, случае вся операция смены сор.бента в колонне занимает не более 0,5 ч.фффффРффффаф ф ааффф ффф Рффффф 3ффа ффф,фффффффРф ффф,. фф ффР, а.1ф,ффаРффф фа афаф.РРР 1 Рфаа ффффР1 ффаффффРЪффР ф фаРфафффаф РффФа 1фаффЭф ффф Рфаф РфРВ. фф1ф афРфФф".фг;,.3вом потока питания (содержанием осмоляю. шихся примесей). Вкладыш 1 имеет сетчатое...

Номер патента: 765727

Опубликовано: 23.09.1980

Авторы: Боева, Брацлавская, Макарова, Панина, Сакодынский

МПК: G01N 31/08

Метки: газовой, сорбент, хроматографии

...и изменяются в зависимости от температуры колонки. Как было нами 60 звеньев полимерного сорбента и энер- гией межмолекулярного взаимодействия звеньев, а также увеличивается жесткость полимерного сорбента. По мере увеличения жесткости сорбента сорбционная способность его к неполярным сорбатам уменьшается, что продемонстрировано на фиг, 1.На фиг. 1 показана зависимость лога рифма исправленного объема удерживания от величины обратной температуры колонки для сорбатов: 1-пентан,2-гексан, З-гептан, 4-октан, 5-этанол, 6-метилэтилкетон, 7-бензол, 8-нитрометан, 9-пиридин. Нелинейность зависимости для неполярных сорбатов с небольшим Размером молекул связана с изменением величины полярности прецлагаемого сорбента, На фиг. 2 показана...

Номер патента: 768416

Опубликовано: 07.10.1980

Авторы: Авгуль, Антонов, Воробьева, Киселев, Ковалева, Марьясин

МПК: B01D 15/08

Метки: абсорбент, хроматографии

...графит.Ранее расширенный графит, получаемый путем обработки природных или скроповых (киш) графитов сильными окислительными агентами (хромовой смесью, смесью кислот, растворами некоторых солей и т. п.) с последующей термообработкой при температуре 600-1000 оС, применялся в качестве на 2полнителя в смеси с,искусственнымисмолами для изготовления прессованных материалов, гибкой гоафнтовой ленты методом вальцевания изоляционных 5 материалов, антифрикционных иэделий 21,Расширенный графит имеет удельнуюповерхность в 10-100 раэ больше, чемнепасаиренный графит, а насыпной 10 вес в 50-100 раз меньше, чем у послепнего. Кроме того, материал сохраняетвысокую химическую опнородиость, 15 свойственную граФитам, его поверхность так"же, как"й у...

Номер патента: 771109

Опубликовано: 15.10.1980

Авторы: Исмагилова, Новиков, Нуртдинов, Цивунина

МПК: C07F 9/36

Метки: 2-алкил(арил)2-оксо-1, 4-триалкил1-азафосфолены-4, газовой, качестве, неподвижной, фазы, хроматографии

...и осадок подвергают вакуумперегонке. Фракция с т,кип. 105107 С при 0,05 мм рт.ст.соответстовует кон)очному продукту, Выход 13,1 г(51 Ъ) 64 0,9674, 1) 1,4860,Ю 76,3079, вычислено 761300,Найдено, Ъ: С 65,63; 65,85; 65,34;Н 10)841 10)64) Б 5 04; 5)14;Р 11,94; 11,68,Вычислено, Ъ: С 65,398; Н 10,889;Ы 5,44; Р 12,044,ИЕ-спектр полученного соединениясодержит полосы поглощения см ", характеризующие группы Р=О ( 1205)С = С (1 1650, 3080) и Р-И-С (1480),Спектры ЯМР Н 31 Р подтверждаютструктуру продукта, = -60 м,д,П р и м е р 2, Получение 2-метил 2-оксо-бутил-пропил-атилазафосфолена,Получают по описанному способу из7,6 г (0,06 г-моля) н-бутилиден- Н -(С=С аром. ядра) 9 1480, (Р-И-С)др -47 м,д,15 П р и м е р 4. Получение...

Номер патента: 771543

Опубликовано: 15.10.1980

Авторы: Алишоев, Березкин, Викторова

МПК: G01N 31/08

Метки: газовой, неподвижная, фаза, хроматографии

...для гаэохроматографического разделения. Хроматографирование проводят при температуре плавления кристаллогидрата или при более высокой, однако ниже температуры его О разложения. ОбЫчно в укаэанных усло виях такая неподвижная Фаза может работать в течение нескольких месяцев без Обезвоживания и изменения хроматографических характеристик. 15 Следует отметить, что искусственно обеэвоженная соль (при высокой температуре, в токе инертного газа) обнаруживала худшие хроматографи" ческие свойства по сравнению с исходным кристаллогидратом.,Особенно перспективно применение кристаллогидратов для разделения смесей углеводородов С" С (более широкая область применения к лучшая селективность, чем в аналога), хотя этк фазы могут быть использованы и...