Патенты с меткой «хроматографии»

Номер патента: 1402929

Опубликовано: 15.06.1988

Авторы: Габриелянц, Илясов, Мороз, Фарзане, Хохлов

МПК: G01N 30/02

Метки: газовой, детектирования, равночувствительного, углеводородов, хроматографии

...газов-носителей использован водород с равнымиобъемными расходами всех потоков1,5 л/ч. Хроматографический анализпроизведен при 160 С,Результаты хроматографическогоанализа смесей углеводородов приведены в таблице. 25Как следует из приведенных данных, предлагаемый способ детектирования позволяет с достаточной точностьюпогрешность не более +5%).осуществлять равночувствительное детектироваяие в хроматографическом анализеуглеводородов. Полученная погрешностьне превышает основной допустимой погрешности стандартных пламенно-ионизационных детекторов,35В результате сравнительных испытаний с прототипом установлено, чточувствительность анализа по предлагаемому способу примерно в 1000 раз 29превосходит чувствительность по способу-прототипу, При...

Номер патента: 1404937

Опубликовано: 23.06.1988

Авторы: Бочков, Сердан, Староверов, Тихонова

МПК: G01N 30/00

Метки: давлением, тонкослойной, хроматографии

...источнику 14 разрежения, Таким образом можно добиться любой траектории перемещения пробы и любой конфигурации фронта расворителя; длина пути разделения может быть неограниченной.Данные о порядке подключения штуцеров 10.1, , 10,п к источникам элюента и разрежения, о составе подаваемого элюента и его необходимом расходе получают в результате предварительной калибровки, либо детектируя результаты разделения непосредственно в ходе процесса, перемещая по прозрачной крышке 6 торец световода оптического детектора. (В случае окрашенных соединений движение элюируемых компонентов можно наблюдать непосредственно, в случае неокрашенных - с помощью маркирующих красителей). В относительно простых случаях регулировку разделения можно проводить вручную;...

Номер патента: 1408367

Опубликовано: 07.07.1988

Авторы: Званский, Красев, Прокудин

МПК: G01N 30/00

Метки: газовой, пиролитическое, хроматографии

...2, ток выводится из трубки-реактор; и туцер 8 ввода пробы герметизируется авинчйвающейся крышкой 9 с резиноой прокладкой. СвобоДно перемещаюаяся электропечь 5 сдвигается из абочего положения в крайнее правое, ерабочее, положение, при этом подружиненный сердечник (не показан) соленоида-фихсатора 10 входит в паз а , фиксируя положение электропечи; Одновременно с этим замыкаются контакты микровыключателя 11, При замыкании контактов микровыключателя 11 одновременно срабатывают реле 13 времени и ртутное реле 12, которое пофает напряжение на нихромовую спираль электропечи 5. По истечении заданного времени разогрева электропечи до заданной температуры реле времени подает напряжение на соленоид- Фиксатор 10, его сердечник втягивается,...

Номер патента: 1408369

Опубликовано: 07.07.1988

Авторы: Немец, Соколов, Соловьев, Сорокин

МПК: G01N 30/68

Метки: газовой, детектирования, примесей, хроматографии

...Рабочеедавление газа в трубке 400 мм рт.ст о20подводииая мощность 100 Вт. В качестве аналитической линии для определения примеси используется желтая линия атома гелия длиной волны 587,6 нм,(одна из наиболее чувствигельных линий к изменению температуры электронов). Линия выделяется монохроматороми регистрируется с помощью фотоумножителя, усиление сигнала с ФЗУ производится с помощью усилителя постоянного тока, хроматографические пикизаписываются на потенциометре, Порезультатам анализа аргона оцененынижние пределы обнаружения примесныхкомпонентов.Данные анализа приведены втабл. 1.Из табл. 1 видно, чао предлагаемый способ превосходит известный понижнему пределу обнаружения примесных компонентов. Кроме того, по предлагаемому способу...

Номер патента: 1413523

Опубликовано: 30.07.1988

Авторы: Габриелянц, Илясов, Мороз, Фарзане, Хохлов

МПК: G01N 30/02

Метки: газовой, детектирования, компонентов, равночувствительного, смеси, хроматографии

...коэффициента К) определяется выражениемЭтот сигнал (зависимость 10 нафиг.2) для всех детектируемых веществне зависит от их физико-химическихсвойств,Способ детектирования являетсяравночувствительным, т.е. инвариантным к Физико-химическим свойстваманализируемых компонентов, и не требует вспомогательного потока газа,отличного от основного газа-носителя,что повышает точность детектирования,которой и определяется точность всего хроматографического анализа,Проверку способа детектированияосуществляли на лабораторном хроматографе с детектором по теплопроводности,В опытах использовали хроматографическую колонку 1 (фиг.1) длиной2 м и диаметром 3 мм, наполненную полихромом с содержанием 202 ди-этилгексилсебоцината, дроссель 2 - капил-ляр длиной 14...

Номер патента: 1420506

Опубликовано: 30.08.1988

Авторы: Белкинд, Варивончик, Литвин, Чернов, Шмидель

МПК: G01N 27/68, G01N 30/70

Метки: детектор, хроматографии

...горючим веществом, напримерэтаном. Входная трубка 15 заглушена,а диффузионная трубка (выходная) 16 25соединена со штуцером 6 преобразонат.еля 2,Детектор для хроматографии работает следующим образом.При подаче газа-носителя из хроматографическрй колонки в штуцер 5 преобразователя 1 устанавливается определенное температурноеполе в чувст",1вительном объеме преобразователя1 и температура горючего газа,1например этана, н полом корпусе 3Вэтом случае из диффузионной трубки16 в штуцер 6 направляется диффузионный поток горючего вещества, содержащий начальный ток преобразователя 2.Целесообразно величину потока выбратьтакой (за счет подбора сечения выходной трубки 16), чтобы начальный токбыл примерно равен средней арифметической величине между...

Номер патента: 1422141

Опубликовано: 07.09.1988

Автор: Кобзарь

МПК: G01N 30/48

Метки: адсорбента, газовой, хроматографии

...для газовой хроматографии и можетбыть использовано при анализе перманентных газов и легких углеводородов. 5Целью изобретения является повышенне разделительной способности адсорбента при анализе газов, содержащих легкие углеводороды.П р и м е р 1. 100 г силикагеля .марки КССизмельчают и отбирают фракцию О, 15-0,20 мм. Адсорбент промМвают проточной и дистиллированной водой и нейтрализуют поверхность 17- ным раствором щелочи. Силикагель про каливают при 400 С в течение 3 ч в муфельной печи. Затем температуру снижают до 310 С и помещают в печьОвЫсушенные брусочки древесины сосны размером 50,5"0,5 см в количестве 20 100 г. Через 10 мин начинают помешивать силикагель, а через 30 мин силикагель извлекают и помещают в вакуум нЫй шкаф для...

Номер патента: 1428410

Опубликовано: 07.10.1988

Авторы: Крижаненко, Телешова, Тюрина, Шапкин, Шапкина

МПК: B01D 15/08, G01N 30/48

Метки: сорбента, хроматографии

...вес 2,59 г/см, пористость 417 суммарный объем пор 0,27 см/г удельная понерхность по ноде 74 м /г) предварительно высушенного в токе суохого воздуха при 120 С, В колбу приливают 150 мл толуола, содержащего 1 г полидибутилфосфинатокобальтфенилсилоксана (ПДБФКФС) состава 1(С Нп 510)(СоВ 7 РОО) (В ч) 5е полученного нзаимодействием полико бальтфенилсилоксана (ПКФС) с дибутилфосфиновой кислотой. Растноритель отгоняют. Высушенный сорбент загружают в колонку длиной 100 см., с внутренним диаметром 0.4 смгъИсследование разделите.ельной способности полученных образцон бентонита проводят на хроматографе ЛХИ - 8 МД н эотермическом режтме Зи 1(0 С Скорость газа-носителя бО,мл/минНа фиг,1 приведены кривые разделе,ия гептана (1)., октана (2) и...

Номер патента: 1429016

Опубликовано: 07.10.1988

Авторы: Кротов, Лисичкин, Нестеренко, Родин, Староверов

МПК: G01N 30/48

Метки: жидкостной, сорбент, хроматографии

...различных соединений используют жидкостной хроматограф.Регистрацию анализируемых соединений проводят с помощью Уф-детектора (254 нм).На фиг. 3 приведена хроматограмма оптических изомеров 2,2,2-трифтор- (9-антрил)этанола. Условия анализа: элюент - гексан : изопропанол = 95:5, скорость потока 1 мл/мин, температура комнатная. На известном сорбенте разделения не происходит.П р и м е р 2, Проводят синтез сорбента на основе силикагеля КСК(удельная поверхность 250 м /г, диаметр пор 13 нм). Спектральные характеристики продукта аналогичны приведенным в примере 1.На колонке, заполненной полученным сарбентом, проводят анализ алкилфталатов. Условия анализа: элюент - гексан ; изопропанал = 99,9:0,1, скорость потока 1 мл/мин, температура...

Номер патента: 1430862

Опубликовано: 15.10.1988

Авторы: Бондаренко, Будович, Быховский, Закстельская, Кацис, Лопатин, Скорняков

МПК: G01N 27/62

Метки: газовой, детектор, фотоионизационный, хроматографии

...тока, протекающего между электродами 5 и 6, определяется природой и концентрацией находящегося в камере 3 вещества. Электрическое поле между электродами, образованными кольцевыми металлическими элементами 5, 6 практически однородно вследствие малого внутреннего диаметра у кольцевых элементов 82 мм и менее), что позволяет прикладывать к поляризующему электроду высокие значения поляризующего напряжения от источника1430862 5 10 15 20 25 30 35 50 55 13 питания. Это обеспечивает возможность работы ионизационной камерыв режиме тока насыщения при использовании разных газов-носителей, чтоувеличивает чувствительность детектора.Часть ультрафиолетового излучения,не поглощенная в ионизационной камерв 3, выходит через окошко 9 и фиксируется...

Номер патента: 1430881

Опубликовано: 15.10.1988

Авторы: Агеев, Сорваева, Чулпанова

МПК: G01N 30/50

Метки: газовой, колонок, приготовления, хроматографии

...через нижний штуцер и( выходит через сброс крана 2 В течение 5-10 мин через колонкупропускают сжатый гаэ снизу вверх,т,е. осуществляют "динамический удар"в противоположном фильтрации и вакуумированию направлении,В зависимости от размера частицсорбента, длины и внутреннего диаметра колонки эти операции повторяютот 2 до 10 раз, Чем мельче частицыи длиннее колонка, тем большее числораэ ее подвергают попеременному воздействию вакуумирования и динамического удара".П р и м е р 2. Можно испольэоватьследующую упрощенную схему проведения способа.Колонку длиной.20 см, внутреннимдиаметром 6 мм, закрытую с одногоконца фильтром со штуцером, вставляют в колбу Бунзена, через резиновуюпробку к штуцеру колбы Бунзена подсоединяют вакуумный насос,...

Номер патента: 1430883

Опубликовано: 15.10.1988

Авторы: Илясов, Исаев, Мартиросянц

МПК: G01N 30/90

Метки: детектирующее, тонкослойной, хроматографии

...ввода пробы воздух с парами растворите 1 ля, содержащегося на хроматографической пластине 2, через фильтр 3 подается в измерительную камеру 4, Кон центрация паров растворителя измеряется при помощи чувствительного элемента 5, Далее воздух смешивается с дополнительным потоком воздуха, не .содержащего пары растворителя, и через побудитель расхода и поглотитель 9 поступает в измерительную зону. В поглотителе 9 улавливаются пары растворителя, например, при помощи сорбента.40Наличие поглотителя, установленного на нагнетательной линии побудителя расхода, позволяет снизить концентрацию паров растворителя в воздухе, подаваемом к поверхности хроматогра 45 фической.пластины, практически до нуля, и увеличить тем самым изменение концентрации паров...

Номер патента: 1437776

Опубликовано: 15.11.1988

Авторы: Кудрявцев, Лисичкин, Тихомирова, Фадеева, Юферова

МПК: B01J 20/10, G01N 30/48

Метки: извлечения, ионов, металлов, переходных, растворов, сорбент, хроматографии

...25 мл помещают раствор, содержащий 40-100 мкг иона металла, растворы соляной кислоты или гидрокси 10 да натрия для создания необходимой кислотности, раствора хлорида натрия для поддержания постоянной ионной силы, равной 1, м разбавляют раствор до 10 мл водой. В пробирки вносят 1 Б 0,1 сорбента и встряхивают в течение 30 мин на механическом вибраторе при комнатной температуре. Затем сорбент отфильтровывают и измеряют равновесное значение рН на потенциометре рН 20 340. Контроль за распределением ионов металлов проводят по водяной, фазе спектрофотометрическим методом: ванадия - по реакции с ксиленоловым оранжевым, молибдена - с тиоцианатом 25 калия в присутствии аскорбиновой кислоты, вольфрама - по реакции с пирокатехиновым Фиолетовым...

Номер патента: 1444659

Опубликовано: 15.12.1988

Авторы: Бондаренко, Будович, Быховский, Скорняков

МПК: G01N 27/62

Метки: газовой, детектор, капиллярной, фотоионизационный, хроматографии

...тока, Характеристики токового сигнала определяют природу вещества и изменение его концентрации в рабочем объеме камеры,Поскольку зазоры подобраны такимобразом, чтобы обеспечить преимущественный выход газа через зазор междуокошком лампы и корпусом ионизационной камеры, в камере практически отсутствуют турбулентные потоки,Целесообразность применения фотоионизационного детектора в хроматографах обеспечивается сочетаниемпростоты конструкции детектора с высокой допустимой температурой егоэксплуатации до 450 С),Поскольку при этом возможно использование ионизационных камер с объемом 30 мкл и менее, представляетсяособенно перспективным применениепредлагаемого детектора для работы скапиллярными колонками. На основеиспользования предлагаемого...

Номер патента: 1446562

Опубликовано: 23.12.1988

Авторы: Онучак, Платонов

МПК: B01D 15/08, G01N 30/48

Метки: адсорбента, высокодисперсного, высокоэффективной, жидкостной, хроматографии

...Фракциичастиц с размером4-8 мкм, % 6,3 3,0 8,0 5,5 4,0 0,8 П р и м е ч а н и е. Выход нужной фракции по известному способу не выше 0,57 Составитель Т. ЧиликинаРедактор Г. Волкова Техред Л.Сердюкова. Корректор И.Муска Заказ 6743/50 Тираж 847 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная 4 Изобретение относится к способуполучения адсорбента и может бытьиспользовано для получения оксидаалюминия в высокодисперсном состояниидля целей жидкостной хроматографии.Целью изобретвния является увеличение выхода фракции 4-8 мкм при диспергировании оксида алюминия,П р и м е р 1, 40 г порошка оксида...

Номер патента: 1449899

Опубликовано: 07.01.1989

Авторы: Абаджев, Алиев, Амирханян, Саркисян

МПК: G01N 30/93

Метки: приготовления, слоев, сорбента, тонкослойной, хроматографии

...амиловый спирт.Суспензия наносилась с помощьюаппликатора ца подложку таким образом, чтобы толщина готового слояпластин составляла. 100 мкм. Бепос".редствеццо после нанесения слой подвергалсл замораживанию (= "-25 С)а затем вакуум-сублимации при оста-.точном давлении 1 мм рт.ст, до пос"тояцствя веса пластццы,Хроматографическпе показателиукаэаццой пластины приведены в табгаще (образец 1),С целью оценки хроматографическихсвойств пластиц изготовленцых попредлагаемому изобретению проводились сравнительные аналцзы с пластинами, изготовлеццыми по известномуспособу.Образец 2 - пластина, изготовленная по известному способу. Дисперсионная Фаза - хлороформ,Образец 3 - пластина, изготовленная по примеру с той разницей, чтостадии замораживания и...

Номер патента: 1453321

Опубликовано: 23.01.1989

Авторы: Шефтелевич, Шмидель

МПК: G01N 30/32

Метки: жидкостной, потока, равномерного, хроматографии, элюента

...определяется количеством растворителя, проникающего через селективно-проницаемую мембрану в единицу времени, что пропорционально величине поверхности этой мембраны, Таким образом, изменяя величину поверхности селективно-проницаемой мембраны за счет наклона сливной трубки 11, можно эффективно управлять величиной расхода элюента.Количественно величину расхода элюента в этом устройстве определяют по разности показаний измерителей 8 и 9 расхода, что позволяет практически бесконтактно измерять величину расхода элюента. Измерение расхода жидкости таким образом, имеет особо важное значение в жидкостной хроматографии. Зная величину объема контейнера 1 с элюентом и интегрируя разностный сигнал измерителей 8 и 9 расхода, определяют количество...

Номер патента: 1458810

Опубликовано: 15.02.1989

Авторы: Волкова, Мальцев, Хабаров, Чернышова

МПК: B01D 15/08, G01N 30/48

Метки: газожидкостной, сорбент, хроматографии

...чувствительностианализа детектирование формальдегида осуществляют в виде метана. Нахроматограмме регистрируют два пикаметана: один соответствует по вре"мени удерживания формальдегиду, адругой - метанолу, Выход из аналитической колонки подсоединяют к катарометру, а выход из катарометра и линию водорода от регулятора расходаподсоединяют через тройник на входстеклянного патрона с никелем Ренея(вес 0,1369 г), который устанавливают в термостате катарометра газового хроматографа "Цвет". Выход изпатрона с катализатором подсоединяют к пламенно-ионизационному детектору (ПИД). Таким образом, одна и таже проба регистрируется на катарометре и ПИД. Расход газа-носителя(аэота) через аналитическую колонку30 мл/мин; водорода через никельРенея 30...

Номер патента: 1458812

Опубликовано: 15.02.1989

Авторы: Абаджев, Амирханян, Овеян, Саркисян

МПК: G01N 30/93

Метки: пластин, приготовления, тонкослойной, хроматографии

...фвв ремешивания в течение 5-7 мин с по- Я мощью лопастной мешалки (2000 об/мин) суспензию методом намазывания наносят на подложку. Затем с помощью резкого теплового удара, осуществляемого в камере, насыщенной острым паром при 120-130 С, в течение 2 мин слой суспензии на подложке желатинизируется.Дальнейшая сушка проводится под ИКолампами при 110 С в течение 30 мин, Готовый слой имеет толшину250 мкм.з 14588Хроматографические показатели полученной пластины по примерам приведены в таблице.П р и м е р 2. Приготавливают суспенэию аналогично примеру 1 и жела 5 тинизируют острым паром при 120- 130 С в течение 4 мин слой суспензии.9Дальнейшая сушка проводится при 116 С под ИК лампами в течение 1 ч. ТОлщи" на готового слоя составляет 2...

Номер патента: 1458905

Опубликовано: 15.02.1989

Авторы: Коваль, Соловей, Танцырев, Шкурдода

МПК: H01J 49/26

Метки: анализа, ввода, веществ, жидкостной, масс-спектрометрического, методами, разделенных, тонкослойной, хроматографии

...цилиндрическую поверхность,что в совокупности с сальником (непоказан) обеспечивает его вращение и 35перемещение относительно корпуса безнарушения вакуума в масс-спектрометре. На конце штока вмонтирован изолятор 4, на котором закреплена цилиндрическая обойма с винтовой канав кой 5. Шток 3 имеет резьбу 6, шаг которой равен шагу винтовой канавки наобойме. Реэьбовая часть штока 3 ввинчена в корпус 1. В приборе имеетсяисточник 7 первичных ионов, камера 8 45перезарядки, вытягивающие линзы 9,Устройство работает следующим образом,В винтовую канавку 5 штока 3 укладывается отрезок ленты или полоскаиэ гибкого материала, на которой нанесены анализируемые вещества. Затемшток 3 ввинчивается в корпус 1, Производится откачка воздуха иэ...

Номер патента: 1463719

Опубликовано: 07.03.1989

Авторы: Абаджев, Амирханян, Баграмян, Манвелян, Мартиросян, Саркисян

МПК: C01F 7/02

Метки: алюминия, оксида, тонкослойной, хроматографии

...р и м е р 2. Способ осуществ"яют по примеру 1. Состав отходовпроизводства конденсаторной фольгиСледующий, мас%: бемит 30; Ба 5(,1 2,5; 80 2,0 Ре 2.10при.этомколичество промывной воды составляет8 л, температура прокаливания 500 С,длительность прокаливания 1,0 ч,Г Характеристики полученного проукта: зерновой состав - частицыаэмером менее 3 мкм; рН 107-ной водой суспензии 7,2; удельная поверхость 260 м 2/г; содержание, мас.%;а 0,6, С 1 и ЯО 0,5 Ре 3 10П р и м е р 3. Способ осуществлят по п-,имеру 1, Состав отходов прозводства конденсаторной Фольги слеющий, мас,%: бемит 26, Ыа 8 С 1 304 1,0; Ре 2 10 , при этом количетво промывной воды составляет 21 л,отемпература прокаливания 500 С, длительность прокаливания 1,0 ч.Характеристики полученного...

Номер патента: 1469453

Опубликовано: 30.03.1989

Авторы: Березкин, Воробьева, Донцова, Румянцев

МПК: G01N 30/94

Метки: бумажной, разделения, хроматографии

...камеру и проводят первую стадию разделения, во время которой элюент движется только поодному листу бумаги, а второй остается сухим. По окончании первой стадииноситель вынимают из камеры, развора 1469453чивают основу, восстанавливая контактмежду двумя листами, повторно помещают в камеру и проводят вторую стадию разделения, подавая элюент в направлении, перпендикулярном первомуразделению.По окончании второй стадии разделения бумагу сушат и проводят исследования хроматограммы известными способами.П р и м е р. Носитель для двумерной бумажной хроматографии состоитиз листа 1 (11. 210 см) для первойстадии разделения и листа 2 (350 " 15180 см) для второй стадии разделения, закрепленных на общей полимернойоснове. На лист 1 наносят 1 мкм...

Номер патента: 1471958

Опубликовано: 07.04.1989

Авторы: Кохдзи, Масао

МПК: G01N 30/06

Метки: жидкостной, заполнения, колонка, хроматографии

...из трех порций погружают на ночь в 100 мл 0,2 мол/л водного раствора сульфата натрия и диспергируют в течение 5 мин с помощью ультразвукового гомогениз атора (тип 118-300, производиььй и продаваемй Ниппон Сейки Сейсакупо К.К Япония). Каждую из полученных паст гелей выливают в загрузочное устройство, котооое присоединено к форколонке с внутренним диа 147195830 тКолон- ЭВТТ/Д Ч; /Ч РЙка55 2,95 2,30 3,34 1,34 1,61 1,90 0,67 0,71 0,74 метрбм 7,5 мм и длиной 100 мм, соединенной одним концом с основной колонкой из нержавеющей стали с внутренним диаметром 7,5 мм и длиной 250 мм, имеющей на другом конце первый концевой фиттинг, снабженный фильтром, как использовано в примере 1, форколонка и основная колонка заполнены водным 0,2 мол/л...

Номер патента: 1476373

Опубликовано: 30.04.1989

Авторы: Березкин, Ганчева, Гембицкий, Коломиец, Королев, Попова

МПК: G01N 30/50

Метки: газовой, неподвижная, фаза, хроматографии

...и более широкого диапазона рабочих температур предлагаемой неподвижной жидкой фазы в таблице представлены значения коэффициентов Мак-Рейнольдса и рабочие диапазоны температур предлагаемой фазы по сравнению с данными каталога.Ниже приведены конкретные примеры хроматографического разделения с применением неподвижной жидкой фазы.Пример 1. Проводят разделение изомерных спиртов на колонке с линейным поли1476373 Формула изобретения Характеристики селективности НЖФ по константам Мак-Рейнольдса и рабочегоинтервала температур Неподвижная жидкая Т,. С ь 1 д 1 в д 1 зоФаза д 15 489 165 207 224 472 239 208 263 Квадрол"Халькомид М 1804Версамид 930-940Полипропиленимин"Полиэтиленимин разветвленный" 200Линейный полиэтилен 20-150 214 571 357 150...

Номер патента: 1479873

Опубликовано: 15.05.1989

Авторы: Березкин, Бузаев, Колоколов

МПК: G01N 30/90

Метки: контрольная, силикагеле, смесь, тонкослойной, хроматографии

...г пропанолаи все тщательноперемешивают.Полученная контрольная смесь содержит, мас.7.:Нафтоловый красный 1,0Метиловый красный 1,0Нейтральный красный 1,0Бриллиантовый крезиловый синий 1,0ПропанолОстальноеОтбирают О, 1 мкл полученной контрольной смеси, используя микрошприц на1 мкл, и наносят на тонкослойнуюхроматографическую пластину с силикагелемфирмы "Мерк" (ФРГ), которую затем помещают на 20 ч в камерус относительной влажностью 527. (насьпценный раствор СаС 1 6 Н О в воде).После этого проявляют данную пластину в хроматографической камере с относительной влажностью 527., содержащей пропанолв качестве элюента.Результаты хроматографического разделения приведены в таблице.П р и м е р 3. На аналитическихвесах в колбу на 50 мл помещают...

Номер патента: 1481235

Опубликовано: 23.05.1989

Авторы: Беленький, Боймирзаев, Нестеров

МПК: C08F 120/06

Метки: кислоты, полиакриловой, хроматографии, эксклюзионной, элюент

...примера 1. Проводят анализ трех35Фракций, полученных при аналитичес -ком фракционировации образца ПАК сЯ 14000. Даццые представлепч на2Аиг,4 где приведено эксклюзиоцно)40хроматографическое разделение трехфракций ЛАК с помощью известного элюента (кривая 4, разделения нет) цпредлагаемого (кривые 1-3),П р и м е р 10, Выполняется в ус 45ловиях примера 1. Проводят анализдвух образцов ПА 1; с Й 2000 и 10000.Данные представлены в таблице.П р и м е р 11 (известный), Проводят хроматографию ПАК с использованием в качестве элюента 0,2 М водного раствора Г 1 агСО, Через 21 ч (3рабочих дня) вьпсел из строя коандозатор, давление на вхопе в системчхроматографическцх колонок поднялось55выше допустимого, Разборка кранаи первой колонки показала...

Номер патента: 1481675

Опубликовано: 23.05.1989

Авторы: Березкин, Ганчева, Гембицкий, Коломиец, Попова, Ширяева

МПК: G01N 30/50

Метки: газовой, неподвижная, фаза, хроматографии

Номер патента: 1490075

Опубликовано: 30.06.1989

Авторы: Волков, Решетникова, Сакодынский, Семенихин, Судина, Труханова, Фролов, Хоркин, Шабанова

МПК: C01B 33/12, C01B 33/18

Метки: кремнеземного, сорбента, сферического, хроматографии

...Изобретени получения кре округлой форм гут быть испо тинной жидкос Целью изоб шение выхода тиц 5-30 мк,На чертежесом с расходом 8 кг/ч, температ подаваемого воздуха поддерживаю ение относится к получе мных сорбентов для жидатографии с частицами мы и позволяет повыситьз149007П р и м е р 3. В условиях примера 1 варьируют концентрацию Ядо и,соответственно, вязкость золя.В таблице приведены параметрысорбентов,Распыление золя с вязкостью ниже2,0 сСт не приводит к ухудшению гра"нулометрических и структурных характеристик .сорбентов, но экономически не целесообразно, так как такойзоль имеет концентрацию Здо ниже207., и вследствие о выход гвго продукта существенно снижается.П р и м е р 4, В условиях примера 1 распыляют термообработанный...

Номер патента: 1498775

Опубликовано: 07.08.1989

Авторы: Абрамова, Вокина, Калабина, Кузаев

МПК: B01J 20/26, C08F 220/44, C08F 226/06 ...

Метки: жидкостной, полимеров, сорбента, хроматографии

...больше 1 млн. На графике приведена зависимость логарифма молекуляр ной массы от обьема элюирования.Кривые 1-4 характеризуют сополимеры 1-4 в таблице,Пример 1, Втрелитровую колбу, снабженнмеханической мешалкой, и27."ного раствора крахма1498 Состав реакционной смеси Сополимерпо примеру Выход,%) 1 млн1 млн 1 млн р 1 млн ном водном растворе хлористого натрия, При постоянном перемешивании в колбу по каплям добавляют реакционную смесь, состоящую из 4,9 г 1-винил-винилтиобензимидазола (28,2 мол.%, 12,5 г акрилонитрила (71,8 мол,%), 0,02 г динитрила азоиэомаслянной кислоты (0,07 моль/л), 9,5 г изоамилового спирта (54% от суммы мономерной смеси)Реакцию ведут по ступенчатому температурному режиму 2 ч при 60 С, 2 ч при 70 С и 2 ч прио80 С....

Номер патента: 1512974

Опубликовано: 07.10.1989

Авторы: Гурвич, Иногамов, Касымов, Садыков, Салихов, Скворцов, Эльгорт

МПК: C08B 15/06

Метки: аффинной, сорбента, хроматографии

...отделяюти промывают десятью объемами воды,Пористые целлюлозные шарики фракционируют на капроновых ситах и отделяют фракции, содержащие целлюлозныечастицы размером 70-200 мкм. 1 г пористых целлюлозных шариков помещаютв круглодонную колбу емкостью 500 мл,снабженную обратным холодильником,добавляют 100 мп пиридина, содержащего 1,6 мас.7. боргидрида натрия и нагревают на водяной бане в течение4 ч. После этого сорбент отделяют,9 гво ,5 320 1,0 0,9 гооо50-250 1,9 0,5 9 0,2 3 151297 фильтрованием на воронке Бюхнера, отмывают сначала ацетоном, а затем дистиллированной водой до исчезновения следов ацетона. 5Полученные пористые целлюлозные шарики активируют окислением в 0,015 молярном растворе ЯаХО в течение 18 ч в темноте с последующей промывкой...