Патенты с меткой «хроматографии»

Номер патента: 994978

Опубликовано: 07.02.1983

Авторы: Горбунова, Кульнев

МПК: G01N 31/08

Метки: жидкостной, колонка, хроматографии

...корпус 1, коаксиально установленный патрубок 2, стенки 3 которых выполненыиз пористого материала, например керамики с регулируемой пористостьюСМ 1-20 или пористого стекла, пригодного для молекулярной Фильтрации,прижимной гайки 4, поршня 5, установленного с возможностью перемещения в полом осевом канале патрубка2. Снаружи корпус,1 снабжен кожухом6 с межстеночным пространством 7и штуцерами 8,Поршень 5 выполнен с внутреннимполым каналом 9, соединенным с кольцевыми выемками 10 на наружной поверхности поршня. Канал 9 соединен скоммуникацией 11 для подвода элюента и узлом ввода пробы 12. Узел ввода пробы приспособлен как к введению образца в поток (в этом случаезаглушка 13 выполнена из самоуплотняющегося материала), или в...

Номер патента: 994979

Опубликовано: 07.02.1983

Авторы: Кульнев, Сорокина

МПК: G01N 31/08

Метки: жидкостной, колонка, хроматографии

...смесей снижается в 2-3 раза и усиливается размывание, При указанном соотношении, меньшем 8, селективность разделения во всех случаях была меньше 1,1, при соотношении длины корпуса и его внутреннего диаметра, больших 100, селективность разделения практически не изменялась.Колонка для жидкостной хроматографии включает корпус 1, стенки, которого выполнены из полупроницаемого материала, Йапример пористого стекла или керамики, кожух 2 со штуцерами 3, концевые штуцеры 1 с накидными гайками 5, крепящими через уплотнение б коммуникации 7 для подвода элюента или отвода элюента.Устройство работает следующим об" разом.В режиме концентрирования и одно. - временного разделения пробу подают соо стороны основания конического корпуса .1 и...

Номер патента: 994980

Опубликовано: 07.02.1983

Авторы: Беленький, Ганкина, Кевер, Котон, Кудрявцев, Склизкова

МПК: G01N 31/08

Метки: жидкостной, полиамидокислот, хроматографии

...раствора ПАК, полученной поликонденсацией 4,4-диаминодифенилового 3 99онных процессов нарушается стабильность жидкой Фазы.Целью изобретения является повышение стабильности жидкой фазы и они.жение коррозии аппаратуры,Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу жидкостнойхроматографии полиамидокислот в потоке подвижной фазы, состоящей изапротонного полярного растворителя,содержащего кислоту и галогенид щелочного металла, с последующим детектированием разделенных компонентов на выходе колонки, в качествекислоты в апротонном растворителеиспользуют органическую кислоту; выбранную из ряда, включающего щавелевую и муравьиную кислоты с концентрацией 0,003-0,1 М, а галогенидберут с концентрацией 0,02-0,1 М.Снижение коррозии...

Номер патента: 997041

Опубликовано: 15.02.1983

Авторы: Бондарюк, Грибанов

МПК: G01N 30/02, G06F 17/00

Метки: вычисления, газов, концентрации, хроматографии

...числу, заданному двоичным ЗОкодомБлок .Умйожения состоит из счетчи.ка импульсов (например, 8 разрядов),8 элементов И и одного элемента ИЛИ.На вход первого элемента И поступаютвыделенные импульсы 1, 3, 5, 7,253, 255, на вход второго элемента -2, б, 10, 14, , 250, 254, на входтретьего элемента И - 4, 8, 20, 28и т.д , на восьмой элемент И поступает каждый 128-й импульс. На управ Оляющие входы элементов И поступаютсигналы, задающие коэффициент умножения. Все выходы элементов И соединеныс входом элементов ИЛИ, и в зависимости от набора управляющих сигналовна выходе элементов ИЛИ получаетсяпоследовательность импульсов, соответствующих заданному коэФфициентуумножения, Оба блока умножения идентичны. 50Устройство работает следующим...

Номер патента: 997618

Опубликовано: 15.02.1983

Авторы: Дьюла, Ерне, Ласло, Ференц, Хуба, Шандор, Эмиль, Янош

МПК: G01N 31/00

Метки: давлением, линейной, тонкослойной, хроматографии

...и 7 так, что обеспечивается гермети зация находящейся под дг;лением среды ОКапиллярный патрубок 6 (Фиг. 2), предназначенный для ввода элюента, присоединен к мембране 4 конусом,1 и Узел уплотнения получается .благодаря конической прокладке. 13 и гайке 14.Устройство работает следуюцим образом.Элюент подают через канавку 15, 39 проходящую в слое сорбента.жно наложить на слой сорбента дистанциононый элемент, и тогда жидкость подают в сорбент через канал 17, имеющийся между дистанционным элементом 16 и мембраной .4. Снацала заполняется канавка 15 или канал 17, и благодаря повышению давления начинается линейное течение в указанном стрелкой направлении в слое сорбента 1, оканчи- р вающемся сбоку пропитками 8. Капиллярный патрубок 7Фиг, 7)для...

Номер патента: 1000905

Опубликовано: 28.02.1983

Авторы: Бабанов, Сотников

МПК: G01N 31/08

Метки: газовой, двухпламенный, детектор, хроматографии

...5. Над сигнальным электродом 5 по центру внутри прозрачнойкварцевой втулки 6 размещена Г-образная верхняя металлическая горелка 7,над выходом которой в зоне с макси-.мальной температурой пламени черезпрорезь во втулке установлен никелевый отрицательный электрод 8 питания,В кварцевой втулке над электродом 8зафиксирован цилиндрический коллекторный электрод 9. В верхней части де-тектора находится спираль 1 О для поджига пламени на горелках. Детектороканчивается съемной крышкой 11. Свнешней стороны кварцевой втулки взоне, симметрично охватывающей пламя,установлен перпендикулярно последнему и электроду 8 гибкий световод 12,соединенный через светофильтр 13 сФЭУ 14. Водород и газ-носитель (азот)на горелку 3 подается через основание 2, а воздух...

Номер патента: 1000906

Опубликовано: 28.02.1983

Авторы: Андроникашвили, Онищенко, Петряков, Потатуев, Сапельников

МПК: G01N 31/08

Метки: внутренней, газовой, капиллярной, колонки, медьсодержащей, модифицирования, поверхности, хроматографии

...и бетаина, При этом капиллярная колонка обеспечивает разде-ление сильнополярных органических веществ и кислот и спиртов,На фиг. 1 приведена хроматограииаразделения смесей жирных кислот С -Суна фИг. 2 - то же, жирных кислот Сна фиг. 3 - то же, смеси жирныхкислОт Г С и жирных спиртов С. С. дП р и м е р 1, Для проведения анализа жирных кислот берут медную капиллярную колонку с внутренним диаметром 0,35 мм и длиной 20 м. Колонку промывают последовательно петролейным эфиром (в количестве 50 мл), бензолом(30 мл), водой дистиллированной (30 мл).Затем внутреннюю поверхность колонкимодифицируют путем пропускания черезнее 10-ного раствора бетаина В водесо скоростью 0,5 см/с. После обработки колонки бетаином ее подсоединяютк хроматографу и...

Номер патента: 1000907

Опубликовано: 28.02.1983

Авторы: Бочков, Вейссерик, Воронцов, Канев, Нуриев, Островидов, Тевлин

МПК: G01N 31/08

Метки: жидкостной, жидкостный, хроматограф, хроматографии

...анализ пробы, содержащей смесьбензола, толуола, нафталина и антраце -на (общее количество 2. 10 г), растворенных в гексане. Разделение ведутв режиме адсорбционной хроматографиина хроматографе Зи РОи 1 -870 с колонкой диаметром 4, 6 мм, длиной 2 50 мм,заполненной сорбентом 51 1 сс 1-100 (5 мкм). Подвижная фаза - гексан.В гидравлическую линию между системойподачи подвижной фазы и колонкой включают прерыватель потока в виде запорного электромагнитного клапана, Послеввода пробы дозатором промывают колонку потоком подвижной фазы с частотойгидравлических пульсаций равной 3 Гц,разделенные компоненты пробы детектируются фотоабсорбционным методом надлине волны 250 нм.Для сравнения проводят разделениепо известному способу, не возбуждаяпульсации в...

Номер патента: 1004366

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Баженова, Кириченко, Латыпов, Максимов, Никольский, Пашкевич

МПК: C07C 151/00

Метки: 2-тетрафторэтил, аминоаллилтиона, газо-жидкостной, ионов, качестве, методом, никеля, производные, реагентов, хроматографии

...для определения никеля проводят при газожидкостной хроматографии (ГЖХ) с детектором постоянной скорости рекомбинации (ДПР).Испытания проводят для растворов хелатов никеля соединений формулы ( 1) в гексане в интервале концентраций 110 -1 1 О "мг/мл.Для сравнения используют хелат никеля .соединения формулы (1) в растворе гексана при аналогичных концентрациях.Испытание проводят на хроматографе "Цвет" с детектором постоянной скорости рекомбинации. Используют колонку (1 м х 3 мм), стеклянную, заполненную хроматоном й 5 црег (0,20- 0,25 мм) с нанесенной в количестве 33 неподвижной жидкой фазой 5 Е. Температура колонки 200 фС, температура детектора и узла ввода 220 оС. Скоростьгаза-носителя азота (ос,ч,) 45 мл/мин, скорость продувочного газа...

Номер патента: 1004873

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Генкин, Калабина, Мягков, Хохлов, Шмидель

МПК: G01N 31/08

Метки: газовой, детектор, ионизационный, хроматографии

...), Если в газе имеются вещества, обладающие положительным средством к электрону (например, хлорсодержащие органические соединения), то они в зоне ионизации захватывают свободные электроны, об" разуя отрицательные ионы. Составляющая скорости этих ионов в направлении эоны регистрации значительно больше, чем у электронов и они выносятся в измерительный промежуток, не рекомби" нируя с положительными ионами. В изме рительном промежутке они индуцируют заряд на измерительном электроде 4,Полнота сбора ионов на измерительном электроде 4 обеспечивается за счет того, что потенциальный электрод 2 и корпуссоединены между со1004 5бой (естественно их потенциалы одинаковы).Индуцированный потенциал измери" тельного электрода 4 противоположный...

Номер патента: 1010063

Опубликовано: 07.04.1983

Авторы: Вайнерман, Варламов, Вафина, Рогожин

МПК: C07F 7/18

Метки: гидрофобной, гликозидаз, каприноилированный, качестве, органокремнезем, сорбента, хроматографии

...сорбенте на основе сефа"розы.На каприноилированном органокремнеземе общей Формулы (31) проведенасорбция при рН 5,0 гликозидаз изантарктического криля, которыеколичественно элюированы добавлением к буферу 503 этиленгликоля. Идентифицированы следующиегликозидазы Й-Ас-Ъ -Д -глюкозаминидаза,4.-Д-галактозидаза,-Д-галактозида-за, Ы.-Д-глюкозидаза,-Д-глюкозидаза 3.-Д-маннозидаза. 25 30 35 45 5 О получают у -облучением Со силохроома, которому прививают полимерныйслой Ь -оксиэтилметакрилата, гидроксильные группы которого также подвергают ацилированию хлорангидридомкаприновой кислоты в кипящем хлороформе,П р и м е р 1. К 1 О г силохромав 200 мл толуола добавляют 3,2 мл7 -аминопропилтриэтоксисилана иреакционную смесь кипятят при перемешивании 8...

Номер патента: 1012129

Опубликовано: 15.04.1983

Автор: Бочков

МПК: G01N 31/08

Метки: жидкостной, заполнения, колонн, хроматографии

...приготовлении суспензии жидкость нагревают.Суспензии можно получать двумя способами. В первом варианте можно первоначально использовать дисперси-,60 онную среду с низкой вязкостью, например, ацетон, спирты, воду и т.д., а затем заменять,их путем градиентного прокачивания более вязкой жидкостью, например, глицерином или высши ми олефинами, твердыми при нормальных условиях ( в последнем случае форколонну, кудазакачивают диспврсионную жидкость, а затем жидкость для дополнительного уплотнения, первоначально следует держать при повышенной температуре, а затем охлаждать).Во втором случае можно использовать или жидкость с малой вязкостью при комнатной температуре (можно использовать подогрев и значительной вязкостью в охлажденном состоянии...

Номер патента: 1033180

Опубликовано: 07.08.1983

Авторы: Аратскова, Гвоздович, Киселев, Кузнецов, Ланин, Тарасова, Яшин

МПК: B01J 20/10

Метки: адсорбента, жидкостной, кремнеземсодержащего, модифицированного, хроматографии

...и органосилоксановых групп ссоотношением от 1:10 до 2:1 дляобеспечения возможности анализа полярных и неполярных веществ как впрямом, так и в обращенно-фаэномвариантах.Поставленная цель достигаетсясогласно способу получения модифицированного кремнеэемсодержащего эдсорбента для жидкостной хроматографии, включающему пропускание черезслой кремнезема газа, насыщенногокремнийорганическим соединением принагревании, кремнезем предварительно нагревают в вакууме при 4001000"С с последующим вакуумированиемкремнезема после пропускания газа иобработкой полученного продукта во" .дой в течение 2-3 часов.С целью повышения степени насыщения кремнийорганическим соединением,пропускание газа, насыщенного последним, через слой кремнезема ведут...

Номер патента: 1033181

Опубликовано: 07.08.1983

Авторы: Берендеев, Зибарев, Саламатин

МПК: B01J 20/26

Метки: полимерного, сорбента, хроматографии

...мм полимерного сорбента - 35полисорб(ТУ-09-3602-74) и заполняют им гаэохроматографическуюколонку. Сорбент в колонке облучаютгамма-излучением изотопа Соцэкспозиционной дозой 4 10 Р после чего 4(1прогревают в токе инертного газагелия ) в течение 5 ч при 200 С,Затем определяют температуру на-чала разложения сорбента по термона дериватографе при скорости нагре ва 5 дС/мин в атмосфере инертного газа (гелия). В качестве эталона сравнения используют предварительно прокаленную окись алюминия (А 103). Температура начала. разложения сос-. тавляет 320 С,Затем колонку помещают в термостат хроматографа (ЛХИИД 5 модифи кации) с детектором по теплопроводности. Анализ проводят при 300 + 1 фС. В. качестве объекта- для анализа используют такие...

Номер патента: 1037938

Опубликовано: 30.08.1983

Авторы: Беленький, Вензель, Виленчик, Жданов, Жмакина, Красиков, Куренбин, Нестеров

МПК: B01J 20/00

Метки: жидкостной, композиция, полимеров, хроматографии

...станцартам в тетрагицрофуране покаэапа линейность попученной калибровки с погрешностью 0,3%.П р н м е р 2. Провоцят линейную калибровку в попимерном циапаэоне мо(3, 104 2 106) смешивая сорбенты КСС, МПС-ЗиМПС1037938Изобретение относится к жицкостнойхроматографии полимеров, конкретнок сорбционным материалам цпя экскпкь.зионной кроматографии, и может бытьиспопьзовано цпя точного опрецепения ймопекупярнэ- массового распреаепения(ММР) и срецних мопекупярйых масс(СММ) разпичных поцимеров.Известно испопьзование цеппюпоэных ионообменников цпя хроматорга афического раэцепения органических псьпимеров 1Нецостатком цанных материапов явцяется то, что они не являются эффективными при кроматографировании непопярныхорганических...

Номер патента: 1038873

Опубликовано: 30.08.1983

Авторы: Ефремова, Москвичев

МПК: G01N 31/08

Метки: газожидкостной, модификации, носителя, твердого, хроматографии

...кислоты и позволяетанализировать по йредлагаемому спасобу любые полярные органическиесоединения, в том числе и неустой.,чивые по отношению к кислотам.Использование этерификации позволяеттакже уменьшить время удерживанияполярных соединений, и , как следст-вие, сократить время хроматографичесткого анализа. Кроме того, испольэо.вание этерификации позволяет регулировать в широких пределах хрома тографические свойства получаемогосорбента путем подбора реагента дляэтерификации.Сорбент, полученный в результатемодыфицирования твердого носителя 45 полифосфорной кислотой с последующейее этерификацией, например, метило- ъ.вым спиртсм, имеет низкую упругостьпаров в интервале температур 50-150 фС,что позволяет использовать мак симальную...

Номер патента: 1040409

Опубликовано: 07.09.1983

Авторы: Бочков, Вейссерик, Даванков, Карапетьян

МПК: G01N 31/08

Метки: колонна, хроматографии

...при повторных заполнениях колонны, нарушается либо герметичность либо плотность прилегания торцакорпуса колонны и Фритты, что нельзя преодолеть ни усилием сжатия, ни установкой двойной Ферулы. Деформация Ферулы необратима, жесткая посадка не позволяет удалить ее с корпуса иначе, как сре зав на токарном станке. В процессе затягивания происходит деформация стенок колонвы,что в ряде случаев делает невозможным последующее использование корпуса колонны при перезаполнении колонны, что препятствуег использованию соединений на трубках с полированной внутренней поверхностью, а также футерованных изнутри слоем стекла или эмали.Применение этих дорогостоящих трубок позволяет в ряде случаев оптимизировать процесс хроматографического разделения и...

Номер патента: 1052987

Опубликовано: 07.11.1983

Автор: Кричмар

МПК: G01N 27/52

Метки: газовой, детектор, кулонометрический, хроматографии

...его срыву, Поэтому в большинстве образцов изготовляемых детекторов указанная чувствительность не достигается, а составляет 0,3 103 при соотношении газ - жидкость 30-20. Но и при этом,. более далеком от критического соотношения, случаи нарушения регулярного режима довольно асты. Таким образом, нарушение устойчивости регулярного режима движения газожидкостной смеси в прототипе,проявляющиеся в нестабильности работыдетектора, являются недостатком.Цель изобретения - стабилизация режима работы детектора путем расширения области существования регулярного движения газожидкостной смеси,Поставленная цепль достигается тем,что в кулонометрическом детекторе для газовой хроматографии, содержащем корпус, в котором выполнен рабочий10523капиллярный...

Номер патента: 1052996

Опубликовано: 07.11.1983

Авторы: Аликина, Новиков

МПК: G01N 31/08

Метки: газовой, неподвижная, фаза, хроматографии

...фаз. 25Цепь изобретения - подбор неподВижной фазы, обладающей высокой сепективностью в отношении всех трех указанныхзадач разделения.Укаэанная цепь достигается применением в качестве неподвижной фазы 10-нзопропил0-дигидрофенарсазинаФормулы Н И(СН 4) Аб СН(СН) дпягазовой хроматографииароматическихугпеводородов при раэдепении от кетонов,З 5пиридиновых оснований и спиртов.10-Изопропип,10-дигидроФеиарсазин,испопьэуемый В качестВе компонента необрастающих красок, попучают согпасцо ЫОценку сенективности предпагаемойнеподвижной фазы проводят по стандарт 1,10-Изопропип,10-дигидрофенарсазин 9 Я 2ной методике на основе анапиза этапонных сорбатовбензопа, метипэтипкетона,.Нитрометана и пирндина,10-Изопропиа,1...

Номер патента: 1052998

Опубликовано: 07.11.1983

Авторы: Заволокин, Кузьмин, Лобанов

МПК: G01N 31/08

Метки: тонкослойной, хроматографии

...с возможностью регистрации света от источника,отраженного поверхностью пластинки,камера снабжена опорной решеткой а вдне камеры установлен исполнительныймеханизм, выполненный в виде электромеханического клапана, связанчого сэлектронным блоком.На чертеже изображено предлагаемоеустройство, общий вид,Устройство состоит из хроматографической камеры 1, герметично закрывающейся крышкой 2. В нижней части хроматографической камеры 1 смонтированаопорная решетка 3, В стенках хроматографической камеры 1 имеются отверстия, одно из которых 4 служит для заливки растворителя из резервуара 5,снабженного краном 6, через трубопровод 7, Отверстие 8, предназначенноедля слива растворителя, имеет электромеханический клапан 9. В полости камеры 1...

Номер патента: 1054776

Опубликовано: 15.11.1983

Авторы: Волков, Гринкевич, Надин, Тищенко

МПК: G01N 31/08

Метки: газовой, дезактивации, носителя, твердого, хроматографии

...350 С. По истечении указанного времени ампулу вскрывают, твердый носитель промывают и сушат вколбе под вакуумом, после чего твер-,дый носитель готов к употреблению.Обработанный указанным способомтвердый носитель покрывают 5% неподвижной Фазы - Апиезона Л и заполняютим колонку длиной 3 м и внутреннимдиаметром 3 мм, Эффективность дезактивации оценивают по качеству разде ления низших аминов наприбореСиговс пламенно-ионизационнымдетектором при расходе газа-носителягелия 30,мл/мин, водорода 25 мл/мин,воздуха 0,7 л/мин и при режиме уси лителя 1;1000, чувствительности са510 45 50 55 60 65 мописца 1 мВ. Так, эффективностьпотрет -бутиламину 5000 т,т., коэфФициент асимметрии для пика Трет -бутиламина 1,10. Дрейф нулевой линиисамописца при работе...

Номер патента: 1054784

Опубликовано: 15.11.1983

Авторы: Королева, Нечаев, Султанович

МПК: G01N 33/48

Метки: липидов, пластин, приготовления, тонкослойной, хроматографии

...берут 1,05 г снликагеля 0,105 г гипса и тщательно растирают их в фарфоровой ступке, добавляют 0,16 г сульфата аммония и 0,0735 г (7 от веса силикагеля ацетата меди, растворенного в 7,5 мл дистиллиро- ванной воды. Суспензию еще раз расти рают и сливают в пробирку с притертой пробкойПеред нанесением на пластинки суспензию встряхивают. На каждую пластинку наносится 0,75 мл суспензии. Пластинки сушат при комнатной температуре а затем активируют в термостате при 110-120 ОС в течение часа. высушенные пластинки хранят в эксикаторе над СаС 1На пластинки наносят 1 мкл 2-ного раствора липидов в хлороформеи проводят тонкослойное хроматографи-. ческое разделение в системе растворителей гексан: диэтиловый эфир: уксусная кислота в соотношении 80 20...

Номер патента: 1055531

Опубликовано: 23.11.1983

Авторы: Денисов, Фаворская, Шевченко

МПК: B01D 15/08

Метки: жидкостной, колонка, препаративной, хроматографии

...(производительность 1 обьясняется малой плошадьюстартовой зоны (предадсорбционныйслой кончается не в самой широкойчасти колонки - у основания первого конуса, а непосредственно у входа в колонку)ель изобретения - повышение производительности хроматографическогоразделения,Поставленная цель достигаетсятем, что в колонке для препаративной жидкостной хроматографии, содер-,жащей корпус с последовательно размещенными в нем предадсорбционнымслоем инертных частиц и слоем адсорбента, корпус колонки выполнен в виде параболлоида вращения, а границараздела предадсорбционного слоя ислоя адсорбента расположена в наиболее широком сечении корпуса.Эффективность колонки повьппаетсяза счет резкого увеличения площадистартовой зоны и создания...

Номер патента: 1056039

Опубликовано: 23.11.1983

Авторы: Бабанов, Сотников

МПК: G01N 27/62

Метки: газовой, двухпламенный, детектор, хроматографии

...разогрева электрода и поверхность контакта с анализируемыми продуктами, что также способствовало повышению чувствительно- .сти.ГЖВвод всех производных анализируемых продуктов "непосредственно кэлектроду поверхностной ионизации(ЭПВИ) позволил отказаться от подачи,потенциала на негож дополнительного источника питания. Отсутствиепотенциала на ЭПВИ позволило соеди10560 нить его с цилиндрическим сигнальным электродом над верхней горелкой, Чувствительность к галогенам, дзот- и фосфорсодержащим веществам увеличилась также за счет введения анапизкруемых веществ с потоком газа-носителя в магистраль с воздухом в нижней горелке. Смешение анапнзируеиых веществ, содержащих С 1, Й и Р с воздухом, а не с водородом, увели чивает (в 1,5-2,5 раза)...

Номер патента: 1056050

Опубликовано: 23.11.1983

Авторы: Ананьева, Долгоплоск, Милешкевич, Сакодынский, Семина, Юдина

МПК: G01N 31/08

Метки: газовой, кремнийорганических, неподвижная, органических, соединений, фаза, хроматографии

...разделения попипропнценгпикопя с моп.массой 250 и технических высших. жирных киспот фрак- о пии С.-С 18 (фиг. 6). Из этих хроматограмм видно, что полное разаепение по-.пярных соединений возможно также без перевода их в бопее петучие и менее попярные производные, при этом пики рвз-5 депявмых соединений симметричны. Симметричные ники свободных. жирных киспот не получены ни на одной из известныхфвз, твк квк они попяриы и имеют высокие тюыпературы кипения. (дпя стеариновой кислоты т.кип. 291 оС при. 100 мм рт.ст.)На фиг. 7 показана высокая термостойкость и сепективность высокотемперв-, турюй фазы иа примере. разаепения высококипящих состввпяющих компонентов диэтипвминоэтипметакрипвта, На фиг, 8 081 4приведена хромвтограмма разцепения...

Номер патента: 1057851

Опубликовано: 30.11.1983

Авторы: Валетдинов, Вигдергауз, Забиров, Зимин, Новиков, Сокольский

МПК: G01N 31/08

Метки: высокотемпературная, газовой, неподвижная, фаза, хроматографии

...8-ной перекисью водорода. На 35 , пример, к 19,3 с (0,1 г-моль) трис (р -циайэтил)фосфина при постоянном перемешиваниии охлаждении прибавляют 50 г (по теории 42,5 г ) 8-ного раствора перекиси водорода. Выделив40 ,шийся трис(р-цианэтил )-фосфиноксид отделяют и перекристаллизовывают из воды. Получают 20 г (выход 961 целевого продукта. Температура плавления 179-180 С,Найдено,: С 51,47, Н 5,79;Р 14,50,СУ Н 2 У 4 РО.Вычислено,: С 51,67 Н 5,72;Р 14,83,На чертеже показана зависимостьлинейных аналогов факторов полярности от температуры для предлагаемойнеподвижной фазы.П р и м е р. Трись-цианэтил)фосфиноксид наносят на носитель Цветохром(Фракция 0,3-0,2 мм ) в количестве до20 от веса носителя; Для приготовления сорбента используют...

Номер патента: 1062211

Опубликовано: 23.12.1983

Авторы: Ардатов, Газизов, Новиков, Платонова, Хайруллин

МПК: C07F 9/40

Метки: 2-дициандиэтил-1-этоксиэтилфосфонат, газовой, качестве, неподвижной, фазы, хроматографии

...11,5 г (41%) целевого продуктас т. кип, 173 - 174 С (0,05 мм рт. ст.);64 - 1,1616; пп = 1,4548; Ч 11 п = 60,75:выч.: 60,53,Найдено,%: С 45,98; Н 6,71; Р 12,07;М 11,07.Вычислено,%: С 46,16; Н 6,58; Р 11,90;М 10 77. 2Спектр ЯМР: Р продукта содержит резо. нансный сигнал с б З Р = - 24 м.д,Для сравнения селективных свойств предла. гаемой неподвижной фазы с трикрезилфосфатом и широко применяемым в газовой хроматографии для разделения полярных веществ 1,2,3- -хрис ( -цианзтокси) пропаном анализируют две органические смеси различной природы.Первая смесь является отходом химическо. го производства, который в настоящее время используют в качестве селективных растворите. лей нефтехимических процессов, Эта смесь состоит из моноэтиленгликоля,...

Номер патента: 1062602

Опубликовано: 23.12.1983

Авторы: Агеев, Орлов

МПК: G01N 31/08

Метки: жидкостной, колонок, приготовления, хроматографии

...сорбента проводят периодически последовательным дискретно пропусканием порции кислородсодержащего и углеводородного растворителей с уменьшающейся вязкостью, причем заполнение в начале пропускания каждой из порцийрастворителей проводят при максимальном давлении заполнения.Кроме того, в качестве кислород- содержащего растворителя используют ацетон или иэопропиловый спирт.При,этом вязкость углеводородного растворителя дисперсионной среды составляет более 1 сП.Соотношение кислородсодержащего и углеводородного растворителей дисперсионной среды поддерживают близким к 1:1.Кроме того, давление заполнениясоставляет 200-800 атм,При этом вгкость углеводородного растворителя следующего после30 горции кислородсодержащего растворителя составляет...

Номер патента: 1078322

Опубликовано: 07.03.1984

Авторы: Губа, Король, Павлов, Тертых, Филоненко, Чуйко

МПК: G01N 31/08

Метки: газовой, носителя, хроматографии

...- 25) .Режим обработки смесью модификаторов определяется следующим.При температуре обработки, превышающей 350 фС, носитель чернеет, так как начинает выгорать привитое органическое покрытие. При обработке при температурах ниже 300 С остается иезаблокированной часть активных центров, вследствие неполной химической прививки модификатора к поверхностиносителя. Увеличение времени обработки (более 2 ч) нецелесообразно, так как не приводит к повышению степени модифицирования поверхности . Снижение времени обработки (менее 1 ч) ведет к неполному модифицированию поверхности 5Обработка метанолом производится для алкоголиза = 81=СХ связей диметилдихлорсилана и повышений РН получаемого продукта, а также - дополнительного блокирования оставшихся (О...

Номер патента: 1081533

Опубликовано: 23.03.1984

Авторы: Киселева, Коломиец, Симонов, Шефтелевич, Шмидель

МПК: G01N 31/08

Метки: жидкостной, потока, равномерного, хроматографии, элюента

...фиг, 2) имеется резьба 10, обеспечивающая возможность вертикального перемецения емкостей за счет вращения.Устройство работает следующим образом.При контакте раствора с растворителем через полупроницаемую мембрану, проницаемую для растворителя и непроницаемую для растворенного вещества, возникает поток растворителя в направлении раствора, образуя в емкости с раствором осмотическое давление. Для поддержания постоянства концентрации раствора на уровне насыщения раствор контактирует с избыточным количеством вещества в твердой фазе б. Давление в емкости 3 с раствором через гибкую мембрану 2 передается в контейнер 1 с элюентом Так как осмотическое давление возникает при контакте раствора с растворителем через селективно-проницаемую...