Патенты с меткой «хроматографии»

Номер патента: 910046

Опубликовано: 28.02.1982

Авторы: Бортников, Гвоздович, Перевезенцева, Яшин

МПК: G01N 31/08

Метки: адсорбента, газовой, модификации, хроматографии

...работает следующим образом.20Сигнал акустической эмиссии принимается преобразователем 1, преобразуется в электрический и далее усиливается усилителем 2. Усиленный электрический сигнал акустической эмиссии поступает на вход пикового детектора 11 и на формирователь 3, который формирует нормированные прямоугольные импульсы.Прямоугольные нормированные по амплитуде импульсы поступают на вход интенсиметра 4, а также на счетчик 9 и на вход блока 5 измерения длительности.Посредством блока 5 измеряется длительность поступивших импульсов, З 5 которая усредняется блоком 6 усреднения.От величины усредненной,длительности управляемый одновибратор 7 вырабатывает импульс, который поступа ет на один вход каскада .8 совпадений, и им определяется...

Номер патента: 911301

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Венцель, Пошеманский, Романов

МПК: G01N 27/64

Метки: газовой, детектор, хроматографии, электронно-захватный

...2, на внутренних стенках которогоразмещен источник Зр-излучения й. Потенциальный цилиндрический электрод 2 закреп.ээ лен на канале 4 для подвода анализируемого газа из хроматографической колонки (непоказана), который выполнен в виде сопла,отделенного от газоподводящего канала 5слоем электроизоляции (стеклоэмаль). Кол.лекторный электрод 6 выполнен в виде стакана, который установлен коаксиально потен.циальному цилиндрическому электроду 2снаружи его так, что внутренние стенкиколлекторного электрода 6 образуют кольце.вой зазорвнешними стенками цилиндри.ческого электрода 2, Коллекторный электрод б с помощью токоподвода. 7 соединенс входом электрометрического усилителя(не показан), а потенциальный цилиндрический электрод 2 с...

Номер патента: 918845

Опубликовано: 07.04.1982

Авторы: Алиева, Арустамова, Исраелян, Маркарян, Султанов

МПК: G01N 31/08

Метки: газовой, неподвижная, фаза, хроматографии

...от 50 до 240 фС в течение 8-10 ц, после чего проводили анализ смеси моно (М;, Ь -) и ди. иэопропилнафталинов и изомерной смеси метилнорборнил-о-ксилолов.Эффективность разделения близко- кипящих смесей сложных ароматических соединений на ГДФ-кислоте рассматривалась в сравнении с результатами анализа этих же смесей на ранее полученной гептилфосфиновой кислотеОС 1 Р - ОН 12, применение которой не5 приводит к разделению - и 1- изопропилнафталинов и позиционных изомеров метилнорборнилксилолов.П р и м е р 1, На подготовленной стеклянной колонке (1,5 м х 4 мм) с ГДФ-кислотой на сферохроме осуществлен хроматографический анализ смеси моно с-, Р - и диизопропилнафталинов,йолученных от процесса алкилирования нафталина пропиленом. Анализ...

Номер патента: 920746

Опубликовано: 15.04.1982

Авторы: Бондарюк, Грибанов

МПК: G06F 17/00

Метки: вычисления, газов, концентрации, хроматографии

...калибровки счетчик 10 импульсов набирает сумму импульсов где Л - аппаратурная постоянная умножителя;Йв- число, представленное кодом из регистра 13;К - крутизна преобразователя нап45ряжения в частоту;Т) - интервал, определяемый цифровым селектором пика;Ос.)-напряжение на выходе детектора.50 46 6Накопление количества импульсов измеряемых компонентов выражаетсяЛ Т),м= гк О,(е)дс,)1 с М - сумма 1-й компоненты;Йкод управления, накопленный в счетчике 10;Т " длительность пика 1-й компонентьцО(С)-напряжение пика 1-й компоненты, Т)РК .) ь(ь) д юС.й Н р 2 Тс С5 О (с) дсргю Яс О 00 где С - концентрация 1-й комгоненты;Со- концентрация газа, используемого для калибровки;Йц- код, хранящийся в регистре 13;в - число младших разрядов, используемых для...

Номер патента: 927820

Опубликовано: 15.05.1982

Авторы: Анияльг, Халдна

МПК: C08J 5/20

Метки: ионита, хроматографии

...полимерной нити используют капроновую нитьтолщиной 0,20+0,05 мм.Источники информации,пржитые во внимание при экспертизе4. Нос 1 И. И, Кочета топ ехсЬст пес 1 т 1 отттморарйе, тт 1 еьоа о 1 ттдСовдосЬоптегте йе 1 есОоо, Аттоле.Сеттт., 4 ЯЧ 5, Ч. 4 Т,Ф И, р. 190.2. Авторское свидетельство, СССР .по заявке2769676/23-05,кл. С 083 5/20, 1979 (прототип),ЗО 35 40 45 50 55 Гираж 512 Подписное ВНИИПИ Заказ 3165/35 Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, уп. Проектная, 4 Недостатком иавестного способа является то, что процесс является периодичным (нрерывистым) во времени. Крометого, даже при хорошем перемешиванииматериала не всегда получается однородное нанесение поверхностного ионита, начастицы носителя, Некоторые частицыпокрываются недостаточно, в то...

Номер патента: 928222

Опубликовано: 15.05.1982

Авторы: Лисичкин, Нестеренко, Сердан, Староверов

МПК: G01N 31/08

Метки: сорбент, хроматографии

...избытком смеси концентрированная серная кислота - вода 1;1 и нагревают при перемешивании при 90 фС.5 ч. Полученный сорбент промывают водой и ацетонам и сушат 3 ч при 180 ОС под вакуумом Анализ на содержание углерода показывает значение 5,38, что соответствует 9,24 привитого органического модификатора,П р и м е р 2. Синтез сорбента.Синтез сорбента проводят аналогично примеру, 1, только первую стадию ведут без пиридина в течение 18 ч. Анализ на углерод дает значение 5,253 С, что соответствует 94 привитого органического модификатора.П р и м е р 3. Синтез сорбента.Синтез проводят аналогично примеру 1, но вместо силохрома берут, 1 О г силикагеля КСКи 10 мл метилового эфира 11-трихлорсилилундекановой кислоты (удельная поверхность КСК274 м/г,...

Номер патента: 928223

Опубликовано: 15.05.1982

Авторы: Васильков, Лисичкин, Сердан, Староверов

МПК: G01N 31/08

Метки: сорбент, хроматографии

...эфиром 11-трихлорсилилундекановой кислоты в средеабсолютнего ксилола с последующейобработкой триметилхлорсиланом,уменьшение содержания модифика- . тора ниже 103 ведет к неполному модифицированию поверхности кремнезема и ухудшению селективности, При увеличении содержания модификатора выше 303 ухудшается массообмен, что от- рицательно сказывается на эффективности.П р и м е р 1. Синтез сорбента,10 г силохрома с удельной поверхностью 115 м/г, предварительно высушенного под вакуумом при 180 С в теО 3 фчение 5 ч, помещают в колбу на 250 мли заливают 100 мл абсолютного ксилола. Затем добавляют 3 мл метиловогоэфира трихлорсилилундекановой кислоты и 5 мл сухого пиридина. Реакционаную смесь перемешивают 8 ч при 140 С,Продукт реакции промывают...

Номер патента: 930115

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Дамаева, Кириченко, Костылев, Кочетов, Марков, Рыбкина

МПК: G01N 31/08

Метки: газовой, неподвижная, фаза, хроматографии

...Хроматографический анализ проводили на хроматографе "Цвет" в нзотермическом режи О ме и в режиме программирования. де930115Т а б л и ц а .1Неподвижная фаза Хг О Я Кремнийорганическийполимер (известный) 1,05 1,45 1,49 2,23 1,85 Полибериллийдифенилсилоксан 2,22 5,06 3,89 6,51 5,25 Полихромдифенилсилоксан 2,51 3,35 3,49 5,06 3,94 формула изобретения Применение кремнийорганическихполимеров общей Формулы СЬН СНСОО -Я 1-О-Ме -СОСИ,Редактор Т,Киселева ТехредМ, Рейвес Корректор С,Цомак Заказ 3456/55 Тираж 883 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 тектором.служил катарометр, газ-носитель-гелий.П р и м е р...

Номер патента: 934368

Опубликовано: 07.06.1982

Авторы: Карапетьян, Кульнев

МПК: G01N 31/08

Метки: жидкостной, заполнения, колонок, суспензионного, хроматографии

...гиперсила, лихропрена Я 1 60, лихросорба 5 100, лихросфера 51 300, КСК 10 (таблица) .Сущность изобретения заключается в тосе, что в качестве дисперсион ной среды используют инертные по отношению к насадке (сорбент) газы (например, благородные, азот и т,п) при температуре, когда эти газы нахбдятся в жидком состоянии, Сущест". 5 венное снижение температуры, при Во всех вышеописанных сдучаях используют элюент н-гексанметанол40 99,5:0,5, модельная смесь - толуол, нитробенэол, ацетофенон, 2,6-динитро толуол, 1,3,5-тринитробензол, проба объемом 5 мкм, ввод шприцом фирмы "Сайентифик гласс инжиниринг" (Австралия), лиыейная скорость 3 мм/с, хроматограф - Дюпон 850, детектор " спектрофотометр Дюпон 850, температура термостата 35 ОС, длина...

Номер патента: 935121

Опубликовано: 15.06.1982

Авторы: Арен, Букбарде, Волкова, Грузин, Лебедева, Лестровая, Рубан

МПК: B01D 15/08

Метки: аффинной, липаз, микробных, сорбента, хроматографии

...растворителя на ротационном испарителе добавляют 100 мл 33-ного водного раствора поли- винилового спирта, 2 мл триэтипамина и нагревают на водяной бане при 90- 95 ОС в течение 1 ч. Фильтруют, промывают горячей водой, ацетоном и сушат, К полученному продукту добвв21935ляют 80 мл 53-ного раствора гексаме-тилендиизоцианата в сухом толуоле иперемешивают при 105 С в течение 1 ч.Фильтруют, промывают на фильтре толуолом и сушат в вакуум-сушильном %шкафу, Содержание изоцианатных групп0,06 мг-экв/г силохрома.Активированную основу загружаютв колбу с 100 мл амилового спирта иперемешивают при 105 ОС в течение 1 ч, 1 вФильтруют, промывают этанолом и сушат. Содержание амиловых групп околоО, 05 мг-экв на 1 г сухого сорбента.Так как алкильные...

Номер патента: 935785

Опубликовано: 15.06.1982

Автор: Кульнев

МПК: G01N 31/08

Метки: жидкостной, колонка, хроматографии

...коммутациями.В качестве пористого полупроницаемого материала можно испольэовать,15 например, керамику с регулируемойпористостью СМ 1-20 или пористоестекло фирьви Граб Парсонс (Англия),На чертеже представлена колонка,продольный разрез.На цилиндрическом. корпусе 1 установлен узел ввода пробы 2, На корпусес возможностью перемещения установ лен патрубок 3 с кольцевыми выемками 4 на его внутренней поверхности.Каждая выемка 4 снабжена соединительнойкоммуникацией 5.Устройство работает следующим об" 30 разом.935785 Формула изобретения ИИПИ Заказ 419 8/44 Тираж 887 Подписно Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная,В колонку подают элюент от побудителя расхода и вводят пробу, которая разделяется на селективной насадке 6В...

Номер патента: 935786

Опубликовано: 15.06.1982

Авторы: Кесельман, Кульнев

МПК: G01N 31/08

Метки: жидкостной, колонка, хроматографии

...чертеже изображена колонка,продольный разрез.Колонка включает цилиндрическийкорпус 1 с установленньвки.в нем с15 возможностью перемещения поршнями 2и установленными на торцах переходными элементами 3. На внешней поверхности корпуса установлены с возможностью перемещения кольцевые эле 2 О менты 4 с внутренними полостями 5или без них. Полости 5 снабжены коммуникациями б. На корпусе имеютсяпористые зоны, выполненные из керамики с регулируемой пористостью25 СМ 1-20,пористого стекла фирмы ГрабПарсонаф (Англия), приспособленные для селективного ввода в колонку и отбора из нее жидкости, с постоянньм 8 или изменяющимся 9 распре 30 делением пор по окружности попереч935786 Формула изобретения заказ 4198/487 Подписное ного сечения корпуса 1....

Номер патента: 935787

Опубликовано: 15.06.1982

Авторы: Гинатулин, Гинатулина

МПК: G01N 31/08

Метки: жидкостной, колонка, хроматографии

...секции. Предельные же неличи ны этого параметра определяются, содной стороны, высотой всей колонки при заданном полезном ее объеме,а с другой стороны, ее эффектинностью (при более частом расположении секций возрастает занимаемый выступами объем, а при более редком увеличивается сжатие сорбента под дей-. ствием давления.На Фиг. 1 изображена колонка, общий нид; на Фиг. 2 - разрез А-А на фиг. 1(горизонтальный разрез); на фиг, 3 - разрез Б-Б на Фиг. 1.В стенке колонки 1 выполнены углубления 2, образующие внутри колонки конические выступы, доходящие до центра с углом при вершине близким к 45 . Выступы перпендикулярны про-. долькой оси колонки и размещены яру" сами по 4 ныступа н каждом. Соседние выступы одного и того же яруса расположены...

Номер патента: 936986

Опубликовано: 23.06.1982

Авторы: Кудрявцев, Лисичкин, Нестеренко, Староверов

МПК: B01J 20/20

Метки: сорбента, хроматографии

...10 - 15 мкм, 50 С, скорость элюента(гексан + 1,5 Ф изопропанола) 1 мл/мин. формула изобретения лективности хроматографического раз.Способ получения сорбента для хро- деления нитроанилинов за счет полуматографии путем обработки кремнезема 5 чения сорбента с однородной поверхкремнийорганическим соединением, о т - ностью и повышенной концентрацией л и ч а ю щ и й с я тем, что, с нитрильных групп, обработанный крем- целью повышения эффективности и се- нийорганическим соединением кремнезем 3мешивают в течение 8 ч при 140 ь С.11 родукт реакции промывают последовательно сухим бензолом, эфиром и ацетоном ( по 300 мл), Затем промывают 50 мл подкисленной воды. Сорбент вы сушивают в течение 3 ч при 180 под вакуумом и обрабатывают избытком смеси...

Номер патента: 943278

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Арен, Букбарде, Волкова, Грузин, Лебедева, Лестровая, Рубан

МПК: C12N 9/18

Метки: аффинной, липаз, методом, микробных, хроматографии

...мг экв/г.Активироваиный силохром загружают в колбу с 80 мл амилового спиртаи перемешивают при 100-105 С в течение 1 ч, Фильтруют, промывают этайолом и сушат, Содержание амиловыхгрупп приблизительно 0,05 мг экв/г,Так как алкильные группы не поддаются прямому определению, то ихсодержание определяется из расчета,что степень превращения изоцианатных в алкильные около 80.П р и м е р 2. Очистка липазы насорбенте с октиловой группой с применением при десорбции ступенчатогоградиента концентрации тритона х.Приготовление исходного ферментного препарата.Исходным материалом для очисткислужит ферментный препарат, полученный осаждением сульфатом аммониябелков иэ культуральной жидкостимакроскопического гриба Юео 1 г 1 спщпав 1 егоМев, выращенного.на...

Номер патента: 947756

Опубликовано: 30.07.1982

Авторы: Березкин, Бочков, Виноградова, Воронцов, Романов, Рысев

МПК: G01N 31/08

Метки: аналитическая, жидкостной, хроматографии

..."график аналитической системы. Цйфрамиобозначены:слой 1 сорбента,подложка 2мениск 3 элюата, волокна 4 сетки илинесущие нити, источник 5 рентгеновс"кого излучения Геколлиматор б,оптический Фильтр 7, фотоэлектронныйумножитель 8,Работа системы происходит следующим образом.Подложку с нанесенным Слоем сорбента пропитывают раствором, служащим подвижной фазойф в предстоящем60разделении. Подложку или две частиподложки устанавливают в камеру дляиснисходящей хроматографии и в зазорсистемы вводят каплю раствора,служащего подвижной фазой, При этом в 65 зазоре удерживается силами поверхностного натяжения некоторое колич ест во жидкой фазы.Подсоединяют к подложке и слою сорбента капиллярную систему для подачи растворителя в слой, К концу слоя сорбента...

Номер патента: 949495

Опубликовано: 07.08.1982

Авторы: Беляков, Ковальчук, Кохановский, Приходько

МПК: G01N 31/08

Метки: газовой, приготовления, сорбента, хроматографии

...к объемучастиц твердого носителя, выдерживают в 35-ной соляной кислоте б чпри периодическом перемешивании.После завершения гидролиза твтраэтоксисилана, жидкую фазу над твердымносителем удаляют, прокаливают твердый носитель при 650 С 2,5 ч для завершения деструкции кремнийорганического соединения и формированияна поверхности твердого носителя покрытия из полидисперсного диоксидакремния. жидкую фазу на подготовленный таким образом носитель наносятизвестными приемами.П р и м е р 2, Твердый носитель,указанный в примере 1, пропитывают30-ным раствором триметоксиалюминия 40в бензоле, удаляют избыток раствора,отгоняют органический растворитель в Коэффициент стабилизации Результаты, приведенные в таблице, показывают, что предлагаемый способ...

Номер патента: 954877

Опубликовано: 30.08.1982

Авторы: Никитская, Охотников, Хононзон, Хохлов

МПК: G01N 31/08

Метки: программирования, скорости, хроматографии, элюента

...коррелятора 1 О,Принцип действия системы заключа"ется в следующем.Элюеит, скорость которого опре- фвделяется, протекает по трубке 1, вкалиброванном канале которой установлены последовательно нагревательный элюент 2 и два чувствительныхэлемента 3 и 4. На элемент 2 от генератора 5 подаются импульсы тока, врезультате чего в потоке образуютсятемпературные метки, сносимые пото" 7 4ком в сторону чувствительных элементов 3 и 4. При достижении температурной меткой элемента 3 триггер 6устанавливается .в состояние единица"Эта ийформация поступает на последовательно включенные регистры 7-9сдвига., После задержки регистром 7сдвига единичная информация появляется на входе установки нуля триггера6, возвращая его в исходное состояние1...

Номер патента: 956001

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Архипова, Жубанов, Кан, Ким, Машкевич, Суворов

МПК: B01J 20/06

Метки: газожидкостной, сорбент, хроматографии

...моль) додекаметилендиамина растворяют в 20 мл воды, затем к раствору при интенсивном перемешивании добавляют 3,75 г (0,01 моль) й-(0 -карбоксидекаметилен)амида тримеллитимида (соответствующего формуле Т при ио=10).1 мл полученного раствора разбавляют дистиллированной водой до объема 10 мл, смешивают с 5 г хроматона й-АИНМ 05 и высушивают сначала при комнатной температуре, а затем при 60 ОС в вакууме. Носитель с олигомерной фазой подвергают поликонденсации в течение 6 ч при 246-250 ОС в инертной атмосфере, Полученный сорбент, содержащий 5 вес.Ъ полиамидоимидов, загружают в хроматографическую колонку и кондиционируют при 220 ОС в токе инертного газа в течение 4 ч.Пример 2, 1,16 г (0,01 моль) гексаметилендиамина конденсируют с 3,75 г...

Номер патента: 960618

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Березкин, Павлов, Петряков, Петрякова, Потатуев

МПК: G01N 31/08

Метки: газовой, капиллярной, колонки, приготовления, хроматографии

...внутреннюю поверхность трубкиобрабатывают 5 мл раствора комплексного соединения этилендиамина с медьюв метаноле путем продавливания раствора по капилляру со скоростью 0,21,0 см/с. Получение комплекса этилен 35диамина с медью осуществляется путем,взаимодействия 203-ного раствора этилендиамина в метаноле с латуннымкапилляром с оксидной пленкой, с последующим удалением метанола до слабовязкой консистенции раствора выпариванием или продувкой кислородомвоздуха.После обработки колонки комплексным соединением ее подсоединяют кхроматографу и продувают газом-носи 45телем (водородом, гелием) последовательно при 60-65 ОС для удаления метанола (2 ч ), при 95- 108 оС для удаления воды ( 2 ч ), при 115- 118 С для удаления этилендиамина ( 2 ч ),...

Номер патента: 968040

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Кривоносов, Кульнев, Малахов, Соломко, Тагирова, Терентьев, Фещенко

МПК: C08B 37/12

Метки: афинной, основе, сефарозы, сорбента, хроматографии

...на основе сефарозы взаимодействием сефарозы с веществом формулы тщательно отмывают дистиллированной водой. Полученный сорбент способен в экспериментах по афинной хроматографии связать около 20 мг сывороточного альбумина человека и крысы.П р и м е р 2. К 100 вес.чсефарозы 4 В добавляют 10 г сухого хлорида натрия, 2 г порошка цибакрон синего красителя, смесь тщательно перемешивают, добавляИт 2 г карбоната натрия, еще раз тщательно перемешивают и ставят в суховоздушный термостат при тех же условиях повышать температуру нагревания не рекомендуется, так как это отразится на Фильтрующих свойствах полученного сорбента ). 1 мл полученного сорбента способен связать до 15 мг сывороточного альбумина человека или крысы.П р и м е р 3. К...

Номер патента: 972394

Опубликовано: 07.11.1982

Авторы: Андроникашвили, Квернадзе, Крупенникова, Лаперашвили, Цицишвили

МПК: G01N 31/08

Метки: адсорбента, газовой, хроматографии

...компонента. Концентрация едкого натра выше 20 недопустима, так как переизбыток щелочи в рабочем растворе вызы- ф. вает изменение структуры адсорбента.Длительность вышеуказанной обработки вулканического шлака менее 1 ч не обеспецивает перепад кремниевого компонента в растворимое состояние. Про-дление процесса свыше 7 ч повышает защелоценность и приводит к структурным 4преобразованиям вулканического шлака,его дюалюминированию и к загрязнениюжидкой фазы, а следовательно, и целевого продукта алюминием,Температура выдерживания исходноговулканического шлака в щелочном растворе ниже температуры кипения водыпрактически исклюцает процесс деструкции вулканического шлака.Концентрация соляной кислоты приобработке полученного раствора...

Номер патента: 972396

Опубликовано: 07.11.1982

Авторы: Михалюта, Шмидель

МПК: G01N 31/08

Метки: детектор, жидкостной, хроматографии

...887 Подписное НИИ иал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная,3Детектор включает измерительную 1 и сравнительную 2 ячейки. Измерительная ячейка 1 соединена с выходом хроматографической колонки (не показана) с помощью канала 3. Измерительная 1 и сравнительная 2 ячейки имеют вид цилиндров, выполнены из пироэлектрического материала и стенки их представляют собой теплочувствительные элементы. На внутренней поверхности измерительной ячейки 1 нанесен слой 5 пористого титана который служит одновременно сорбентом и электродом, а на внешней поверхности расположен .электрод 4, выполненный из серебра. На внутренней и внешней поверхностях ячейки 2 соответственно нанесены серебряные электроды 6 и 4.Устройство работает следующим образом,Ори...

Номер патента: 974263

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Беленький, Нестеров, Чубарова

МПК: G01N 31/08

Метки: анализа, полиакриламида, помощью, хроматографии, эксклюзионной, элюент

...сидикагелем КСК и МПС с диаметром пор 250,1000, 2000, 2 к 4000 и 6000 А. Элюцию проводят со скоростью 50 мл/ч,Данные по примерам конкретного выполнения 17-22 сведены в табл. 2.Результаты хроматографического анализа по примерам 17-18 и 19-20 приведены на фиг. 1, где представлены совмещенные хроматограммы, образцов ПААс Г 11= 3,30 рл/г и Г 3= 715 дд/гВидна хорошая селективность разделенияэтих образцов в предлагаемом элюенте. деления при использованиив качествеэлюента дистиллированной воды (фиг, 1 а).На фиг. 1 кривая 1 относится к образ-цу ПАА с, Ч.3= 7,15 дл/г, а кривая 2 к образцу ПАА сф = 3,30 дд/г.Белью примеров 21 и 22 является обнаружение эффекта исключения, могущегосопровождать ЭХ ПАА, При хроматографировании образца ПАА...

Номер патента: 977463

Опубликовано: 30.11.1982

Авторы: Бабкина, Кнорре, Сербо

МПК: C07H 19/00

Метки: амидные, афинной, иммобилизованные, качестве, матрице, нуклеозид-51-ди, полимерной, производные, сорбентов, трифосфатов, хроматографии

...рН с помощью потенциометра ЛПУ-.01. Через 30 мин добавляют 1 аминоэтил-целлюлозы. Реакционную смесь наносят на стеклянныйфильтр, промывают 0,5 14 КС 1 до исчезновения оптической плотности,затем - водой. Синтезированный продукт анализируют проведением кислотного гидролиза, хроматографией набумаге и снятием УФ-спектра.П р и м е р 2. Синтез гидразидкарбоксиметилцеллюлозного аналогааденозин-трифосфата (АТФ) проводят при сохранении всех параметрози условий, указанных в примере 1.Полимерную матрицу - гидраэид карбоксиметилцеллюлозу добавляют в количестве 0,5 г,П р и м е р 3. Синтез аминоэтилированного производного полиакриламида с ковалентно связанным аденоэин" и гуанозин-.5 -трифосфатами проводят при сохранении всех...

Номер патента: 979364

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Кривоносов, Кульнев, Малахов, Соломко, Тагирова, Татаринов, Терентьев, Фещенко

МПК: C08B 37/12

Метки: афинной, сорбента, хроматографии

...мг цибакрон синего красителя,приготовляется следующим образом. К100 г геля сефарозы 4 В добавляют100 мл ацетона, содержащего 2 гтрихлортриазина, смесь ставят намагнитную мешалку и перемешивают,добавляя по каплям 1 М раствор едкого натра, чтобы поддерживать рН8,0Такое титрование продолжается5 мин, пока рН раствора не установится на 8,0 и не перестанет снижаться,далее выдерживают.при перемешивании еще 5 мин и сефарозу отмывают последовательно 2 л 50-ного водного ацетона и 2 л дистиллированной воды набюхнеровской воронке. После отьывания сефарозу переносят в химический стакан, добавляют раствор в количестве 50 мл, в котором предварительно растворяют по 3 г бикарбоната натрия и гептаметилендиамина, и ставят на магнитную мешалку на 2 ч,...

Номер патента: 987515

Опубликовано: 07.01.1983

Авторы: Алишоев, Антонов, Березкин, Буданцева, Гнатюк, Гуревич, Заморенкова, Камышев, Королев, Попова, Сорокина, Фирсов, Ходаковский, Черкасов, Ширяева, Янков

МПК: G01N 31/08

Метки: капиллярная, колонка, хроматографии

...капиллярас одновременным формированием полимерногде и30"160, а Я - винил,фенил идр, в данном примере продукт реакции полибензимидазола с частично гид"ролизованным (5-503 ) вентилтриэтокси 15 6го покрытия. Под емкостью 1 О установлена трубчатая печь 11, предназначену ная для термообработки полимерного покрытия. Под трубчатой печью расположен вытяжной барабан 12, предназначенный. для вытягивания капилляра 1. Готовый кварцевый капиллярс полимерным по" крытием 2 наматывается на приемную катушку 13.В соответствии с предлагаемым спо" сабом устройство работает следующим образом,С помощью подающего механизма 7 кварцевая трубка-заготовка 8 непрврыв но поступает сверху в пламя водородно- кислородной горелки М, В пламени го" релки заготовка 8...

Номер патента: 987516

Опубликовано: 07.01.1983

Авторы: Брутко, Трипольская

МПК: G01N 31/08

Метки: детектирования, количественного, плоскостной, хроматографии

...пластинки 1 О мкл приготовленногораствора. Пластинку подсушивают навоздухе. Затем проявляют хроматограмму в предварительно насыщенной каме"ре в горизонтальном положении,В результате проявления на хроматограмме образуются три, зоны с величи"нами к для дибазола 0,50, для Фенобарбитала 0,73, для папаверина гидро"хлорида 0,08.После проявления хроматограмму подсушивают на воздухе до достижения сопротивления Фона 30 мОм, затем закрепляют пластинку на токопроводящей пане"ли в герметичной, камере и производят5 987516 6детектирование.,Высота кривой сопро" П р и м е р 5. Анализ таблетоктивления, вычерчиваемой самописцем, "Папазал", содержащих папаверинасоответствует содержанию вещества в , гидрохлорида 0,03 г, дибазола 0,03 г.зоне...

Номер патента: 991295

Опубликовано: 23.01.1983

Авторы: Василенко, Ващенко, Земсков, Ким, Коломыйцев, Куриленко

МПК: G01N 31/08

Метки: газовой, детектор, теплопроводности, хроматографии

...элементы одновременно991295 Формула изобретения ПИ Заказ 122/61 ж 871 Подписное иг. Г фиксируют изменение теплопроводности бинарной смеси (газ-носитель икомпонент, элюируемый изхроматографической колонки), проходящейпо каналу, что приводит к повышениюч вствительности.На фиг. 1 представлен детектор,;продольный разрез, на фиг, 2 - разрез А-А на фиг. 1.Детектор состоит из корпуса идвух рабочих камер (измерительной исравнительной), которые, в свою очередь, состоят из корпуса 1, камеры2, канала 3 для газа-носителя, термоэлемента 4 на держателе 5, входе6 и выходе 7 газа-носителя. 15Термоэлементы, установленные водной камере, соединены в один, дваи более плечевых элементов мостовойсхемл измерения.Детекторработает следующим. обра...

Номер патента: 994405

Опубликовано: 07.02.1983

Авторы: Булгакова, Дрожалина

МПК: C01B 31/16

Метки: адсорбента, газоадсорбционной, углеродного, хроматографии

...град/мин до 600 фС., После карбониэации полученный полукокс подвергают обезэоливанию 10 соляной кислотой кипячением в течение часа. Затемпроводят отьывку дистиллированной водой до исчезновения реакции на ионхлора. Промытые и подсушенные до влажЫности 5-10 гранулы загружают в кварцевую трубку дпиною 1 м, диаметром25-30 мм, которую помещают в печьактивации, нагревают до 830-. 850 С .со скоростью 8-10 град/ин и активируют перегретым до 300 аС водяные паром в течение 13-15 мин пои расходепара 0,55 г/мин. После окончания активирования реторту охлаждают до ком.натной температуры беэ доступа возду-рха и разгружают, Выход углеродного .адсорбента составляет 20-22 в пересчете на органическую массу исходноготорфа30-32 г ) . 25Полученный...