Патенты с меткой «хроматографии»

Номер патента: 1516970

Опубликовано: 23.10.1989

Авторы: Шефтелевич, Шмидель

МПК: G01N 30/06

Метки: детектирования, жидкостной, хроматографии

...напряжение на электродах 3 и 4 соответственно увелнчинаетсл. 45Аналогично можно производить измерение счетной концентрации капель в камере, измеряя величину сигнала усилителя 1 О.Напряжение распыления струи зависит от состава жидкости.Связь между силой (напряженность у электрического поля), разрывающейкаплю р;диусом К и несущей заряд с 1, и величиной поверхностного натяжения)- 55 можно определить следующим образом.Если струя жидкости находится в поле, каждая из образующихся на конце струи капель поляризуется. Поляри зованные капли начинают взаимно притягиваться ( капли диаметром 2 мм притягиваются силой в 1 диц), образуя укрупненную каплю. До достижения некоторого размера эта капля поддерживается напором струи, а затем растущая капля,...

Номер патента: 1518790

Опубликовано: 30.10.1989

Авторы: Ветрова, Иванова, Карабанов

МПК: G01N 30/48

Метки: газовой, сорбент, хроматографии

...силохрома и упаривают до сыпучегосостояния. Затем 0,06 г (141 мас.7)апиезона Ь растворяют в 40 мл хлороформа, в раствор погружают гидроксилированньп силохром с 4,69 мас.2и-н-бутилоксибензойной кислоты. Далее процесс ведут аналогично примеРУП р и м е р 3, 9,28 г (6,50 мас7)/ и-н-бутилоксибензойной кислоты растворяют в 80 мл хлороформа, вносят4 г (92,00 мас,7) гидроксилированного силохрома и упаривают до сыпучегосостоянияЗатем 0,064 г (1,50 мас7.)апиеэонд Ь растворяют в 60 мл хлорофррма, в раствор погружают гидроксилированньп силохром с 6,45 мас.7.и-н-бутилоксибензойной кислоты, Далее процесс ведут аналогично примеруСорбент испытывают на хроматографе "11 вет" с детектором по ионизации в пламени с предварительным...

Номер патента: 1518791

Опубликовано: 30.10.1989

Авторы: Ветрова, Вигдергауз, Забиров, Карабанов, Новиков, Шувалова

МПК: G01N 30/48

Метки: газовой, жидкая, неподвижная, фаза, хроматографии

...высокой селективностью при разделении алканов испиртов, ароматических углеводородови кетонов, ароматических углеводородов и нитроалканов, ароматическихуглеводородов и аминов по сравнениюс известными НФ, например, с этил(р-циан-этил-р-карбоэтоксиэтил)фосфцноксидом. Разность факторов полярности (У-Х),характеризующая селективность при разделении спиртов и ароматических углеводородов, составляет7, 34:(Е-Х), характеризующая селективность при разделении ароматических углеводородов и кетонов 4,63;,Б-Х), характеризующая селективностьпри разделении ароматических углеводородов и нитроалканов 6,15; Я-Х,характеризующая селективность приразделении ароматических углеводородов и аминов 4,48.Заказ 6603/52 Тираж 789 Подписное ВНИИ 1 И Го улар генного...

Номер патента: 1526733

Опубликовано: 07.12.1989

Авторы: Ахелик, Лилл, Пальвадре, Халдна, Яцентий

МПК: B01D 15/08

Метки: ионной, сорбента, хроматографии

...содержания серы и децилсульфондтд натрия н соотнетстнукспих растворах иринсдены н табл. 3 и 4. Разрешающая способность К сорбентон при анализе смеси )х)д и К+ представлена н табл. 5.;хрсм дографическук колонку заполняют чолифипированным сопсиимером, н качетве элюентд пропускают 0,0015 М раствор азотной кис,н гы со скоростью 1,2 чл/чин. В элк- ент вводят дозх 50 мкл, содержапук катионы 1 д Х 1 и К+ в концентрации 4050 и 125 чг,л ссютнетстненно. Осупссствляется практически полное рдзлеление смеси катионов, нречя анализа 26 мин. Разрешдюсцая способнссг ь К = 1 8. Пример /. Молификдцию Сферондпроводят диалогично примеру 3, ш ири этом использукт 0,7%-ный раствор серы н голуоле, 1 Оо/о-ный раствор лепилсчльфсндтд натрия, геч пердтура...

Номер патента: 1531866

Опубликовано: 23.12.1989

Авторы: Ерне, Иштван, Йожеф, Петер, Хуба, Шандор, Эмиль, Янош

МПК: G01N 30/90

Метки: давлением, избыточным, пластина, тонкослойной, устройства, хроматографии, хроматографическая

...с размером зерна15-20 мкм, толщина слоя 0,3 мм.П р и м е р 3. 100 мл 1,87.-ноговодного раствора полимера акрипамидаи акрилокислотную анионогенную смесьс низкой степенью полимериэации добавляют в порошок силикагеля с размером гранулы 4-5 мкм и внутренним диаметром 60 А. Послс тщательного пере -мешивания суспензию наносят слоемтолщиной 0,3 мм на политерефталатнуюфольгу толщиной 0,4 мм и размерамио2040 см. Слои просушиваются при 75 Си имеют достаточную прочность дажепосле активации, Сразу же после нанесения, до упомянутого просушивания,с целью последующего контроля переднамеченной точкой введения растворителя помещают полоску Фольги шириной2 мм, толщиной 0,3 мм и длиной 185 ммна расстоянии 15 мм от среднего пропитанного края пластинки и...

Номер патента: 1536307

Опубликовано: 15.01.1990

Авторы: Ариповский, Волков, Григорьян, Сакодынский, Степанян, Тер-Оганесян

МПК: G01N 30/48

Метки: газовой, диатомитовых, модифицирования, носителей, хроматографии

...фазы СКТ, полученным сорбентом заполняют стеклянную колонку длиной 1 м, Опрееляют следующие характеристики сорента: коэффициенты асимметрии на 0,1 высоты пиков амилоного спирта ,А , трибутилфосфата Л и метафоса сфА, число теоретических тарелок ТБф мБ., и метафоса И, минимально опрецеляемые концентрации ТБФ С., и ме;тафоса См, мг/мл:З,З 2 б 1,4 1100 1900 210 3 10П р и м е р 3. Пветохром обрабатывают, как в примере 1, но с использованием азеотропа соляной кис - лоты, Некоторые характеристики приведены ниже:Ас С тьер См46 310 5 10П р и м е р 4, Цнетохром обрабатывают, как в примере 1, но с использованием аэеотропа бромистоводородной кислоты. Характеристики но,сителя представлены ниже:Ас Стьр См3,4 3 10 5 1 О11 р и м е р 5, Цнетохром...

Номер патента: 1536308

Опубликовано: 15.01.1990

Авторы: Аблякимов, Гиззатуллин, Кияненко, Матросова, Тукманов

МПК: G01N 30/48

Метки: газожидкостной, диатомитовых, модификатор, носителей, хроматографии

...носителя,Искусственную смесь кислород- иазотсодержащих соединений в пентанеподвергают хроматографическому анализу с использованием колонки длиной2 м,Режим работы хроматографа:Температура колонок, С 120Температура испарителя проб, СРасход газа-носителя(азота), л/ч 1,0Объем вводимой пробы,мкл Расчет хроматограммы производят методом внутреннего стандарта, в качестве которого используют гексилбензол.Фактический и определяемый аналитический состав смеси представлен в табл. 2П р и и е р 7. Опыты проводятв условиях примера 6 за исключением модификатора, в качестве которого используют ацетилцеллюлозу.Результаты испытаний приведены в табл. 2,П р и м е р 8Опыты проводятв условиях примера 6, Фактический и определяемый аналитический состав...

Номер патента: 1539657

Опубликовано: 30.01.1990

Авторы: Сакодынский, Сафронов, Смоленский, Тер-Оганесян

МПК: G01N 30/50

Метки: газовой, жидкая, неподвижная, фаза, хроматографии

...и температуру плав из раствора в хлор в количестве 5 Е на хроматон И-АУ-ВМЮ0,2 мм. Тетра--( бутилфенил)-пропио получается в процес 110 С нанося я н орме или ацетоне и рдыи носите нением О, 16 си,5-ди-т пентаэритри алкилирован П р кую фа трет-бимер 1. у тетра- -(тилфенил)-пр имеющий моле подвижную жокси,5-диионат пента лярныи вес ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР(54) НЕПОДВИЖНАЯ ЖИДКАЯЗОВОИ ХРОМАТОГРАФИИ(57) Изобретение относ качестве неподвижной фазы прит тетра- -(4-окси,5-ди-третфенил)-пропионат пентаэритрита 2вижным жидким фазам, используемым в газовой хроматографии для разделения смесей органических веществ.В качестве неподвижных жидких фаз предлагается использовать производные...

Номер патента: 1540856

Опубликовано: 07.02.1990

Авторы: Катруха, Смирнова, Трифонова

МПК: B01J 20/30, C08B 15/00

Метки: аффинной, сорбента, хроматографии

...аминокислоты 1 Восу-ОРГр (1 я= 79-80 С), смесьперемешивают 1,5 ч при 20 С, растворитель упаривают в вакууме, остатоксуспендируют в воде и полученный дипептид Восу-П-А 1 а-ОСН з экстрагирют этилацетатом, промывают водой, в 2(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОРБЕНТА ДЛЯ АФФИННОЙ ХРОМАТОГРАФИИ(57) Изобретение относится к химической технологии, конкретно к получению сорбента для аффинной хроматографии антибиотиков ванкомициновой груп пы и может быть использовано в биохимии и микробиологии, Изобретение позволяет повысить емкость сорбента до 12,17 мг/мл за счет того, что сорбент получают активацией аминоэтилцеллюлозы глутаровым альдегидом и последующей обработкой трипептидом р-аланил-глицил-В-аланина в буферном растворе при рН 7,8 и боргидридом...

Номер патента: 1544722

Опубликовано: 23.02.1990

Авторы: Березкин, Гавричев

МПК: C03B 23/04

Метки: выпрямления, газовой, капиллярной, колонки, спиральной, стеклянной, участка, хроматографии

...Выпрямление любого участка колонки осуществляют путем вложения любого ее участка в желоб; продолжительностьФ выпрямления достигается за счет того, что процесс нагрева стенок капилляра протекает практически одновременно для всего подлежащего випрямления ( астка 1. з.п. ф-лы, 4 ил. прорез на б е трубки 6 (фиг. 3) .Нагрев желоба осуществляют мощью электронагревательных с или пропусканием электротока непосредственно через стенки желоба, Температура внутри желоба должна быть е ниже точки размягчения материала колонки, Для капиллярной колонки, пример из молибденового стекла или1544722 1 А штатива 7 посредством держателя 8 с тепло- и электроизоляционнкой 9. Нои прокладаправляющим элементом служат шпеньки 10, расположенные параллельно на...

Номер патента: 1549932

Опубликовано: 15.03.1990

Авторы: Березкин, Гавричев, Стерхов, Чижков

МПК: C03B 23/04

Метки: выпрямления, газовой, капиллярной, колонки, концевого, спиральной, стеклянной, участка, хроматографии

...комбинат "Патент", г. Ужгород, ул. Гагарина, 101 размягчения материала колонки. Затем вручную отводят часть колонки, находящуюся вне трубки, таким образом, чтобы концевой участок выходил из трубки в прямом направлении параллель 5 но основанию. Выходящий из трубки концевой участок может быть вложен в шпиц шпонки с целью уменьшения влияня ручного отвода колонки. 10П р и м е р 1. Колонка из молибдфового стекла с радиусом витка спирали 42-60 мм. Длина выпрямленного участка 150 мм.Выпрямляли концевые участки колонок с наружным диаметром 0,4-0,8 мм. Нагреваемые трубки имели внутренний диаметр 1, 3 и 6 мм при толщине сте.нок соответственно 0,5; 0,5 и 1 мм и длине трубки 15, 20 и 35 см соответств 6 нно. Температура трубки около 520...

Номер патента: 1550376

Опубликовано: 15.03.1990

Авторы: Александров, Готлиб, Комаров, Шевкунов

МПК: G01N 21/41, G01N 30/70

Метки: детектирования, жидкостной, микроколоночной, рефрактометрического, хроматографии

...подают на регистратор 13 и записывают. По окончании анализа кран-переключатель 9 переводят в положение, ког 4 а рабочая и сравнительная кюветы. Оказываются соединенными последоваотельно между собой и далее с резервуаром 10 (см,чертеж), Прокачивают Элюент 4 ерез жидкостный тракт хромаТографа, включая хроматографическую колонку. После достижения стабильности фонового сигнала детектора кран-переключатель 9 возвращают в Прежнее положение, когда колонка напрямую соединена с резервуаром 10 через рабочую кювету, При этом Сравнительная кювета оказьвается перекрытой . Вводят очередную пробу смеси анализируемых веществ.ипроводят анализ.5Предлагаемый способ детектирования обеспечивает более высокую точность измерений, поскольку учитьваются...

Номер патента: 1550418

Опубликовано: 15.03.1990

Авторы: Кууск, Кыйв, Миккер, Пукспуу, Пунгас

МПК: G01N 30/90

Метки: пластин, тонкослойной, хроматографии

...от стартовой линии до центров хроматографических эон 1 , Опре 1деляют разность между максимальным иминимальным расстояниями 41=1-1 ця, Полученные данные приведеныв табл, 3. Максимальная Щ составляет (2,0 мм,П .р и и е р 7, На активированныханалогично примеру 6 пластинках про-.водят разделение контрольной смеси:Судана 1-5 мг, Судана Р,5 мг, Судана черного В,5 мг, Судана зеленого4 Вмг. Причем смесь растворяют вчетыреххлористом углероде, Элюцию ведут в толуоле. После разделения хроматограммы сушат при 120 ОС до полного удаления растворителя, Полученополное и воспроизводимое разделениеанализируемой смеси на компоненты,Причем интенсивность окрашивания пятен на хроматограмме легко контролируется и регулируется,Предельные...

Номер патента: 1571496

Опубликовано: 15.06.1990

Авторы: Аранович, Будович, Никуличева, Ткачук, Трубников

МПК: G01N 30/93

Метки: пластины, тонкослойной, хроматографии

...индукцио ный ВЧ-разряд (цастота 13,56 МГц) Процесс длился 10-15 мин.1571496 Таблица Значения Вна пластинах"Силуфол" Соединения Значения К на пластинах, изготовленныхпо предлагаемомуспособу Абсо- Отнолют- сиАбсолютОтноси- тельное тель- ное ное ное ТестостеронТестостерона пропинатТестостерона Фенилпропинат 0,26 0,32 1,4 1,0 Значения Кна пластинах"Силуфол" Значения К на пластиСоедине ни я нах, изготовленных по предлагаемому способу Способ из тонкослойной чающийся в н на металличе 45 Абсо- Относилют- тельное ное бсо- Отноют- ситеое льное ложку, послеи обработке ФенолбарбиталКодеинМорфинагйдрохлорид плазмы элект мохимическом ю щ и й с я шения аналит пластины, еесутствии лар,62 О,Нанесение на слой сорбента пленки,полисилоксана...

Номер патента: 1578137

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Вирник, Гриценко, Рыльцев, Степнова, Стурчак, Филатов

МПК: B01J 20/24, B01J 20/30, C08B 15/00 ...

Метки: аффинной, сорбента, хроматографии

...помещают в 100 мл 1 ОЕ-ного раствора глутарового альдегида, полученного разбавлением 40 мл товарного 257- ного глутарового альдегида К/Юа-фосфатным буфером с рН 6,2 до 100 мл1578137 Содержание альдегидных групп,Е Количество сорбируемых антител кинсулину, мг/г0,10,160,10,247 3,2 4,9 3;О 1,0 2,8:0,7 3,0:0,75 2,2 0,22 2:0,2 3046289,3 СЭЦ СЭЦ СЭЦ ДАЦ 1 2 3 4 (по известному способу) Составитель А.СелинРедактор Т,Да зоренко Техред М,Ходанич Корректор М.Кучерявая Заказ 1889 Тираж 441 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,101 при модуле 20, выдерживают при перемешивании 24 ч при...

Номер патента: 1578138

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Богуславская, Вирник, Рыльцев, Степнова, Стурчак, Филатов, Шурыгина

МПК: B01J 20/24, B01J 20/30, C08B 15/00 ...

Метки: аффинной, сорбента, хроматографии

...С, затем на воодяной бане при 60 ОС до полного растворения. Получают 5 Е-ный раствор желатины. 2,2 г сульфанилэтилового эфира целлюлозы, обработанного глутаровым альдегидом (ГА), помещают в нагретыйодо 60 С 5%-ный раствор желатины при модуле 8 и выдерживают сорбент при этой температуре 1 ч, а затем 19 ч при комнатной температуре. Далее отмывают сорбент попеременно .Фосфатным буфером рН 7,5 и дистиллированной водой от избытка желатины до ее полного отсутствия в промывных водах. Контроль осуществляют спектрофотометрически,Продукт содержит на 1 г 70 мг иммобилизованной желатины. Количество химически связанной желатины равно 0,154 г,что соответствует эффективности иммобилизации 17Производительность сорбента по Фибронектину составляет 75 .П...

Номер патента: 1582121

Опубликовано: 30.07.1990

Авторы: Бородин, Второв, Дудко, Захаров, Сухачев, Ховяков, Холодюков, Шевченко

МПК: G01N 30/00

Метки: газов, газовой, детектирования, неорганических, хроматографии

...потерь сигналов и исключения влияния внешних условий, Газ-носитель проходит в зазорах 5 между ПЧЭ 1 и нагревателем 2. Разностный электрический, сигнал снимается с измерительных электродов 7 пироэлектрических:1582121 чувствительных элементов 1 и подается на вход дифференциального усилителя б и далее к синхронному детектору 10,5Устройство работает следующим образом,В установившемся режиме по измерительному и сравнительному каналам,пироэлектрического детектора проте1 кают потоки чистого газа-носителя,На нагреватель подается питающеенапряжение от источника 8, изменяю 1 щееся с частотой, определяемой генератором 9, Сигналы пироэлектриче, ских чувствительных элементов 1 час ,тотой 22 (т,к. нагреватель 2 удваи вает частоту питающего...

Номер патента: 1583837

Опубликовано: 07.08.1990

Авторы: Вдовин, Гамаюрова, Ржечицкая, Фаткуллина

МПК: G01N 30/48

Метки: газовой, неподвижная, фаза, хроматографии

...на основе с(изопропилфениларсино ан получают путем вза 1,5-бис(фенилхлорарсин нтана с изопропилмагн1583837 Формула изобретения Применение 1,5-бис(нзопропилфениларсино) -3-оксапентана Формулы РЬ(1-Рг)АзСН СН ОСНСН Аз(х-Рг) в качестве неподвижной Фазы для раз;,деления ароматических углеводородов,кетонов, аминов со спиртами в газовой хроматографии,Структуре х ) тг Э 1 об-х ) у.(т.Б Название 1,5-Бис(нзопропилфениларснно) -3-оксапентан РНАЗ(СНЗ) 20(СНТ) 2 АБР)1 , 1 . 1 1-Рг 1-Рг 1988 БАЛБО 2 в 2 5 э 23 Эф 22 ба 92 659 5 е 58 Ов 2 бэ 52 2 фО ба 6 2167 642 4;42 2185 Р)4 э(СН 2)2 О(СН ) АвР)т О ОН О ОН 1,5-Бнс(фениларсенико)-3-оксалентен (аналог) О-Изопропилг 5,О-днгидро"фенарсзазин (анвлог) 1-РгАЗ р)Н(НеС 4840)зРО Трикрезилфосфат...

Номер патента: 1586740

Опубликовано: 23.08.1990

Авторы: Богуславская, Вирник, Стурчак, Филатов

МПК: B01D 15/08

Метки: аффинной, сорбента, хроматографии

...водном диоксанев условиях примера 1. Промывку проводятпо примеру 1, Целевой продукт содержит100 мг альбумина на 1 г носителя и 20 мггемисукцината гидрокортизона на 1 г носителя,П р и м е р 3. Окисление хлопковых,волокон проводят по примеру 1, но при отношении иодной кислоты 0,1407 г на 1 гволокна. Получают волокно со степенью 15окисления 10. Полученное волокно обрабатывают 20 ,-ным раствором альбумина взэбуференном физиологическом растворепри рН 10, модуле 5 в течение 6 ч при 20 С.Волокно промывают. водой и проводят обработку 5;-ным раствором гидрокортиэона в70 %-ном водном диоксане в условиях примера 1, Промывку проводят по примеру 1,Целевой продукт содержит 200 мг альбумина и 25 мл гормона на 1 г носителя. 25П р и м е р 4, 10 г...

Номер патента: 1590097

Опубликовано: 07.09.1990

Авторы: Аратскова, Кудрявцев, Лисичкин, Орлов

МПК: B01D 15/08, G01N 30/48

Метки: ионной, сорбент, хроматографии

...исп оль остоя), домагчасифицильзо00 с т а и АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ9,09 6,25 4,76 СелективностьК+/Яа+Время анализа,мин 1,51 1,67 1,92 1,57 1,32 1,5440 25 13 7 6 Нет полного разделения компонентов,реэ наполнитель под давлением 30,0 -40,0 МПа и уплотняется в течение15 мин. После заполнения колонка проМывается азотной кислотой (0,1 моль/л) 5в течение 20 мин с расходом элюента2 см /мин, а затем водой в течение30 мин с расходом 3 мл/мин.Полученная колонка устанавливаетсяв ионный хроматограф. ОП р и м е р 2, Сорбент готовят аналогично примеру 1 только 0,1 г разбавляют 2,5 г силикагеля, что соответствует 3,85 мас,катионита.П р и м е р 3. Сорбент готовят ана логично примеру 1, только 0,1 г катноита разбавляют 1,5 г силикагеля, чтосоответствует...

Номер патента: 1594419

Опубликовано: 23.09.1990

Авторы: Шефтелевич, Шмидель

МПК: G01N 30/32

Метки: жидкостной, потока, равномерного, хроматографии, элюента

...мембрану в единицу времени, что, в,свою очередь, пропорционально величине поверхности этой мембраны.Таким образом, изменяя величину поверхности селективно-проницаемой мембраны за счет наклона сливной трубки11, можно эффективно управлять величиной расхода элюента. Количественно величину расхода элюента в этом устройстве определяют по разности показаний измерителей 8 и 9 расходов, что позволяет практически безконтактно измерять величину расхода элюента. Измерение расхода жидкости таким образом имеет особо важное значение в жидкостной хроматографии, Зная величину объема кон" тейнера 1 с элюентом и интегрируя разностный сигнал измерителей 8 и 9 расхода, определяют количество элюента, вытесненного за время работы устройства. Если...

Номер патента: 1606901

Опубликовано: 15.11.1990

Авторы: Гайбакян, Мелконян, Оганян, Петросян, Торосян

МПК: G01N 30/90, G01N 31/00

Метки: других, иу, методом, разделения, сопутствующих, теллура, тонкослойной, хроматографии, элементов

...стартапластинки снимаются и проявлениемопределяются К ионов как в отдельности, так и при их совместном .присутствии. В качестве проявителя используется 107-ный раствор ЯпС 1 в НС 1,который восстанавливает Те (1 Ч), Те(Ч 1) и А 8 (1) до металлического состояния в виде темных пятен на хроматограмме. Идентификация пятен проводится по значениям К при сравнениис эталонными образцами Те (1 Ч),Те (Ч 1) и Ая (1).Конкретные примеры осуществленияпредлагаемого способа и контрольныепримеры по обоснованию заявленныхпределов технологических параметровприведены в табл, 5,Преимущества предлагаемого способа по сравнению с известными и контрольными примерами приведены втабл, 6,Формула из обр ет ения Способ разделения теллура (1 Ч)и других...

Номер патента: 1606902

Опубликовано: 15.11.1990

Авторы: Гайбакян, Мелконян, Оганян, Петросян, Торосян

МПК: G01N 30/90, G01N 31/00

Метки: iy, методом, разделения, селена, теллура, тонкослойной, хроматографии

...7. плотность плотностьНег/см масса,Фг/ см сыпучести, рдо уилот- послеупнения лотнения ная доля,3,06 0,28 707,5 1971,9 41 36 1,920 получить слой сорбента размером 7 х х 12 см, толщиной 0,25 мм. Пластины высушиваются на воздухе, затем активируются при 105-110 С в течение 15 мин.Для приготовления растворов, содержащих 2 мг/мл Бе (1 Ч), Те (1 Ч) и Ад (1) используют соли БаБеОз, ИаТеО, А 8 Ю. На готовые пластинки, расположейные на расстоянии 1,5- 2 см друг от друга и 1 см от края сорбента, с помощью градуированного микрошприца наносят 1 мкл анализируемых растворов, после чего пластины погружаются в камеру с растворителем (подвижной Фазой) на глубину 0,5 см.В работе применяется восходящий метод, На стартовой линии наносятся ионы...

Номер патента: 1606928

Опубликовано: 15.11.1990

Авторы: Белькевич, Жуков, Коледа

МПК: G01N 30/48

Метки: газовой, жидкая, неподвижная, фаза, хроматографии

...48,6 59,7 67,9 72,3 76,4 79,8 27 22 9 13 0 о 55,53,86,3 16069Физические параметры оксиэтилированных торфяных и буроугольных восков: воскоподобные массы коричневого,цвета, плотность - 1, 10 - 1,24 г 7 смз,температура плавления - 33-75 С, верх-,ний температурный предел с катарометром - 250 - 300 ОСв пламенным детектором - 220-2700 Св растворитель - хлороформ. 10П р и и е р 1. Смесь нормальныхалифатических спиртов: Срв :,дэ С 9,СС 8 разделяют на колонке (1000 хх 4 мм)в заполненной сорбентом15 мас.Х оксиэтилированного буроуголь ного воска (содержание оксида этилена15 мас.ч.) на хроматоне М"АУ зернением 0,200-0,250 мм. Разделение проэзодят при температуре колонки, равной220 С, а испарителя - 300-С, расход 20гелия равен 50 мл/мине...

Номер патента: 1608574

Опубликовано: 23.11.1990

Авторы: Желтухин, Калистерова

МПК: G01N 30/48

Метки: газовой, модифицирования, носителей, твердых, хроматографии

...1608574 А 1(колонка 3) при 150 С; 15 Апнезонана хромэтоне М-АЧЧ (колонка 4) при 180 С; 5 Ена хроматоне й-АЮ (колонка 5) при 135 С.Анализ проводят на газовом хроматографе "Цвет 100" с пламенно-ионизационным детектором. В качестве модификатора используют й, М-диметил про пандиамин,3 фирмы МегМ 98 -ной чистоты с т.кип, = 134 С, ба = 0,817. Модификатор в количестве 3 мкл вводят в испаритель хроматографа с помощью микрошприца МШМ,Сорбционную активность колонок оценивают по асимметрии хроматографических пиков анализируемых соединений, Асимметрию пиков характеризуют по величине фактора асимметричности, численное значение которого находят по формулеАсЕАс = -Всгде Ас и Вс - расстояния от перпендикуляра, опущенного из вершины пика до каждой ветви...

Номер патента: 1615609

Опубликовано: 23.12.1990

Авторы: Киекбаева, Круглов, Цыпышева

МПК: G01N 30/56

Метки: капиллярных, колонок, приготовления, стеклянных, хроматографии

...промывают метанолом до нейтральной реакции. Па дезактивированнуютаким образом поверхность наносят неподвижную жидкую Аазу динамичес- . ОЧ ким методом из 10 Е в но раствора.Нанесение неподвижной жидкой фазы динамическим методом осуществляют на лабораторной установке, состоящей из резервуара с раствороМ наносимой Аазы, соединенного с колонкой и баллоном, заполненным инертным газом. Колонку под давлением заполняют раствором фазы на 2/3 длины, затем резервуар отсоединяют и пробку фазы выдувают инертным газом.Разделительные свойства колонок оценивают по эААективнос - числомтеоретических тарелок на метр для октанола (чтк И/1), коэффициенту симметрии (К) и индексам удерживания (1) ника октанола при 100 С.П р и м е р 1. Через стеклянную...

Номер патента: 1629841

Опубликовано: 23.02.1991

Авторы: Гайбакян, Мелконян, Оганян, Петросян, Торосян

МПК: G01N 30/90

Метки: iii», золота, иу, методом, разделения, селена, теллура, тонкослойной, хроматографии

...пример 3), нецелесообразно,так как это снижает точность разделения. Повышение концентрации карбоната натрия больше 0,5 М, например0,6 М НаСО (контрольный пример 2),и концентрации ИВКОВ в смеси больше6 М, например 7 М ИВ 40 В (контрольныйпример 4), также нецелесообразно таккак это приводит к излишнему расходуреагентов .без повышения точности определения,При применении в качестве сорбента травертина фракции (50 мкм (койтр.пример 5) время пробега подвижнойфазы до финиша увеличивается до 3 ч,в то время, как для фракции 50 - 80 мкмоно составляет 110-115 мин. В случаеиспользования более крупной Фракции)80 мкм (контр. пример 6) пятна нахроматограмме получаются расплывчатымы, что снижает точность определения.Согласно данным, приведенным втабл.4,...

Номер патента: 1642371

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Булатова, Ветрова, Иванова, Карабанов, Улинская, Шадрина

МПК: B01D 15/08, G01N 30/48

Метки: адсорбента, газовой, хроматографии

...параметилстирол отбирают микрашприцемИИв количестве 0,2 мм и храматаграфируют при температуре колонки100 С. Разделения изамеров нет .П р и м е р 8 (контрольный па прототипу).На колонке, приготовленной по примеру 7, храматаграфируютчетырехкомпонентную смесь труднораэделяемыхуглеводородов с одинаковым числаматомов углерода; циклагексан, гексан,толуол, гептан при температуре ко.лонки 100 С,П р и м е р 9 (контрольный по про-.тотипу).На колонке, приготовленной па примеру , храматаграфирувг четырехкампоненткую смесь позиционных изамеравмета-этилталуал, пара-этилтолуал,мета-метилстирол,. пара-этилстирал,но при температуре колонки 120 СРазделения позиционных иэомеравкет.П р и м е р 10 (контрольный попрототипу),На колонке,...

Номер патента: 1642372

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Акимова, Евгеньев, Евгеньева, Левинсон, Москва, Шарнин

МПК: C07D 271/08, G01N 30/90

Метки: аминов, ароматических, проявления, пятен, реагент, тонкослойной, хроматографии

...ароматических аминов обнаруживаются этим 4проявителем. Раствор родамина 6 Жокрашивает пятна аминов в коричневый цвет. Таким образом, известные реагенты проявляют ароматические амины в виде одноцветных пятен.В то же время цвет пятен ароматических аминов при обработке пластинок ТСХ раствором 5-хлор,6-динитробензофуразана в ацетонитриле зависит от природы амина. Первичные ароматические амины дают интенсивно окрашенные оранжевые и красные пятна (анилин, 4"нитротолуидин и др.). Вторичные и третичные ароматические амины имеют окраску от темно-коричневой до темно-фиолетовой, устойчивую в течение нескольких недель. При этом наблюдается различие в окраске вто- . ричных аминов в зависимости от заместителя в бензольном кольце. Например...

Номер патента: 1642374

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Алиходжаев, Нуманов, Потапова, Юсупов

МПК: G01N 31/00

Метки: нафтола, проявляющий, реагент, севина, тонкослойной, хроматографии

...1 табл, 4вместе с тем же количеством р-нафтола в ; ацетоне. Расстояние от центра крайнего пятна до края пластинки должно быть не менее 2 см. Пластинку помещают в хроматографическую камеру с системой растворителей гексан - ацетон (3:1). После подъема фронта растворителя на 10-12 см пластинку вынимают из камеры. 10Дальнейшая обработка пластинки ведется одним из двух способов.1-й способ. Пластинку, вынув из хроматографической камеры, опрыскивают О, 01%-ным рас твором 2-(5-нитро-. тиазолил-азо)-фенил-сульфокислоты (красителя "Б-ТАФ-НИТРО") в ацетоне. Севин проявляется в виде бледно-синих пятен на розовом фоне (Е =0,92), а-нафтол - в виде белых пятен на розовом фоне (2=0,50), Затем пластинку подогревают .до 120 - 130 ОС (сушильный...