Патенты с меткой «хроматографии»

Номер патента: 777041

Опубликовано: 07.11.1980

Авторы: Арен, Берзиня-Берзите, Дайя, Кирсе

МПК: C07G 7/02

Метки: аффинной, биоспецифический, сорбент, трипсина, хроматографии

...Горьковским опыт 7770415ным заводом ВНИИ нефтяных продуктов ВТУ(Д 920 А, Ь 71 м 2/г,Чпор 1,63 смэ/г; фракции 0,1 - 1,0 мм).В колбу наливают 350 мл 1,5%-ного раствора Т-аминопропилтриэтоксисилана, приперемешивании вносят 100 г силохрома(СХ) и выдерживают в течение 16 ч прикомнатной температуре. Затем жидкостьдекантируют и осадок высушивают в термостате при 130 С в течение 4 - 5 ч.К 0,5 г силохрома, обработанного у-аминопропилтриэтоксисиланом (содержащим200 мк-экв. аминогрупп на 1 г носителя),прибавляют 30 мл 700/О-ного раствора изопропилового спирта, который включает0,105 г п-бензохинона, и выдерживают прикомнатной температуре в течение 1 ч, затем носитель отфильтровывают, промывают3)(20 мл изопропилового спирта и высушивают. Получают...

Номер патента: 779874

Опубликовано: 15.11.1980

Авторы: Врубель, Гречаник, Кофанов, Рудяк

МПК: G01N 31/08

Метки: газовой, хроматографии, элюента

...с объемной ско. ростью соответственно: 20 мл/мин,40 мл/мин, 40 мл/мин, Газы смешивалии подавалив реактор, содержащий катализатор, нагретый до температуры 400 С.ьИэ реактора отводили смесь газа-носителя(азота) и пара. Содержание водяного па-ра в смеси составляло 12,88 вес. %.10 Изменяя соотношение расходов кислорода и азота, аналогичным образом получают смеси газа-носителя с водяным паром различного состава. Йанные приведены в. табл, 1. Температура реактора сос,тавляла 300 С. 7 798 74 В качестве катализатора предпочтитель.но использовать никель, нанесенный на сорбент, например окись алюминия или силикагель. Смесь со скоростью, не превы шающей скорости, достаточной .для полного протекания реакции, подают в реактор, откуда паро-газовую...

Номер патента: 781692

Опубликовано: 23.11.1980

Авторы: Березкин, Зеделашвили, Коромыслов, Ломтатидзе

МПК: G01N 31/08

Метки: детектирования, жидкостной, хроматографии

...через вентиль 5 в хроматографическую колонку б, вводят пробу. Включают блок 8 управления и нагревают испарительную 30 и деструкционную 31 камеры, В последнюю подают инертный газ-носитель. Капля жидкости из капельниц при падении в лодочку 19 пересекает световой луч фотоэлемента 32 и возбуждает электрический сигнал к исполнительным механизмам через блок 8 управления. Шток 16 и лодочку 19 с элюентом при помощи двигателя 9 через винтовую пару 11 и 14 вводят в герметичный кожух 18, снабженный шторой для направляющей деструкционной камеры 31. После этого при помощи двигателя 22 через винтовую пару 24 и 27, ходовую плиту 21 перемещают перпендикулярно оси корпуса лодочки 19 до совпадения осейиспарительной камеры 30 и герметичного кожуха 18....

Номер патента: 783676

Опубликовано: 30.11.1980

Авторы: Андроникашвили, Березкин, Гвелесиани, Симонгауз, Соколов

МПК: G01N 27/62

Метки: газовой, детектирования, ионизационно-пламенного, хроматографии

...использование данного способа подразумевает применение парообраэного формамида, который можетобразовывать химические соединенияс различными веществами, элюируемыми иэ хроматографической колонки.Кроме того, этот способ недостаточночувствителен к некоторым классам соединений.Цель изобретения - повышение чувствительности определения, расширение диапазона детектируемых соединений.Поставленная цель достигаетсятем, что в качестве горючего материала используется смесь окиси углерода и водорода, которую получают притермическом взаимодействии водяногопара и углерода,для этого окись углерода и водородподают в сопло горелки по каналу, 783676сче увствительнос 110 9 мг/ЦВ (уровень шумов) = 510П р и и е р 2 . Расчет чутельности водородного...

Номер патента: 793617

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Кобзарь, Ковалева, Палатник, Тартаковская, Черемский

МПК: B01D 53/02

Метки: адсорбент, газовой, хроматографии

...2 люмипи 51 Олщи ПОЙ ) 8 мкм наносят па по,ложку аломииисвой фольги, прсдварпсльио протравив ро;ьг в о",о-пом рас ворс цслочи ир: комнатной температуре в тсспис 2 - -8 мип, 2 затем промыБ дпс 1 и.лироваи 10 Й Бодо ВЫСУШИВ ПРИ КОМП 2 ТПО ТСМПСР 21 УРС.11 редложеиныЙ микрОНОрс 1 ь:Й илси)1- пыи адсорбспт пизк)вакуумиоЙ 2.юмии:.с- БОЙ 1 срни ГолЩИ 1 ОЙ- -8 мкм, паисссииый на ИО,лОжк Из с 1 скг 12, 1 ОмиИОНОЙ ФОЛЬГИ И Т. П., ООССИСЧИБЕ 1 БЫСОКУ 0 адсороицоппую спосоо;Ость и корошсс раздЕЛСгис ГаЗОВ. 11 аЛИЧИС зпаптсгоПО ПОЛП- диспсрспости пор, 2 также и. ПОлимод 2 л; - П 0 Г 0 Р а С П Р С,С, С И И 51 51 ВЛ 51 С Т С 5 3 а Ж П 11:,1 ф 2 и- ТОРОМ, ОП)С;СГЯЮЩИМ МЕКаи 13 МЫ СОРОИИ 1 Б 32 ЯБЛЯЕМОМ д,СОРОСП ГС ПРИ РЗЗДС.1 Спип газовой...

Номер патента: 794507

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Бережковский, Виноградова, Воронцов, Канев, Мартиросов, Рысев, Яковлев

МПК: G01N 31/08

Метки: анализа, бумажной, итонкослойной, хроматографии

...источника света 7, подвижным светоприемником 16, устройством 19 для формирования градиента и устройством 20 для вывода информации.Устанавливают подложку 1 со слоем сорбента 2, покровным стеклом 3 и фитилями на маску 15 светоприемника (фотокатода ФЭУ). Три подающих фитиля 14 погружают в емкость с элюирующей жидкостью. Устанавливают непрерывный поток элюирующей жидкости через слой сорбента в направлении фитиля 4, где испаряют элюирующую жидкость. С помощью микрошприца 13 через отверстие в пластине 3 вводят смесь анализируемых веществ, а с помощью микрошприца 12 одновременно вводят одно илинесколько веществ - свидетелей. Закрывают хроматографическую систему светонепроницаемым кожухом и включают детектор. Детектор производит поиск...

Номер патента: 794508

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Бейлинсон, Бережковский, Виноградов, Виноградова, Воронцов, Осипов, Пугачев, Рысев

МПК: G01N 31/08

Метки: жидкостной, колонкидля, хроматографии

...3 из полимерного материала, поток 4 воздуха через колонку, поток 5 горячего воздуха, металлические переходники 6 с уплотнительными устройствами (концевые части трубопровода).Предлагаемый способ приготовления микроколонок осуществляют следующим образом.На торец колонки 1 накладывают с загибом на внешнюю поверхность корпуса кусок пленки 2 из пористого химстойкого материала с контролируемым размером пор (например пленки из пористого фтордона), Этот же конец колонки вместе с фильтрующей пленкой вставляют в отрезок термоусаживающейся трубки 3 из химстойкого материала с температурой плавления ниже, чем у материала корпуса колонки. Через корпус колонки прокачивают воздух 4 и колонку нагревают в области расположения фильтра (например...

Номер патента: 807162

Опубликовано: 23.02.1981

Авторы: Клименко, Куклин, Пагнуев

МПК: G01N 21/41

Метки: детектор, дляжидкостной, рефрактометрический, хроматографии

...8. Хакимобразом, величина пепемещення комлоднозначно определяет изменение посазателяпреломления раствора в измерительной кювете.Величина смещения кевааасатора (анализа.тора) измеряется с точиостыа до тысячных10 долей миааметра, что обеспечивает детектирование нанограммовых каачюств ана извруе.ьви веществ в растворах ири удалении комйеиспера от кюветы на расстояние всего в 150ЗВ мм. Уефрактометричаский детектор для жидкостной хроматарефаи, .содержащий последаватва 2 В НО РаеааюжааЦЫЕ. Иа ЕГО ОлтнЧЕЕКОй ОСН ИСтеяник света, кювету, линейный поляризатор, аао.дулятор состояния паскости поляризации, комненсатор и систему регистрации, о т л н ч а .ю щ н й с я тем, что, с целью упрощения гю конструкции, повыпюиия надежности и етабильности...

Номер патента: 824043

Опубликовано: 23.04.1981

Автор: Расулев

МПК: G01N 31/08

Метки: газовой, детекти-рования, равночувствительного, хроматографии

...известнымо, способом обеспечивает. более высокуючувствительность и существенно расширяет круг веществ,анализируемых равночувствительным способом детектиров . вания. 30 45 3шению к третичным алкиламинам, существенно превьнпающей эффективность поверхнос тной ионизации других классов органических соединений.Через такой детектор при помощи газодинЬмической установки с каниллярным дозатором пропускаются вместе с гаэомносителем (Не, Н или Йд ) различные органические соединения. Если при пропускании третичных алкиламинов (триэтиламина, трипропиламина, диэтилбутиламина) ионизационная эффективность детектора по Ловеллоку составляет Е.(2 + 6) 10 , то для вторичных амина (диэтиламин, этилпропиламин) они составляют10, для первичных (п-амиламин,...

Номер патента: 828074

Опубликовано: 07.05.1981

Авторы: Андроникашвили, Березкин, Гвелесиани, Цицишвили

МПК: G01N 31/08

Метки: газ-носитель, газовой, хроматографии

...методики и за-,ключается в том, что при анализе смеси,например, состоящий из парафинов и аро 828074матических углеводородов, водяной газ извыходного регулятора давления генератораводяного газа подключают к линии газаносителя хроматографа, .а вход Водородхром атогра фа закрывают наглухо, Скорость водяного газа поддерживают 30 -50 мл/мин, а скорость воздуха - около 50 -800 мл/мин. После колонки водяной газ поступает в пламенно-ионизационный детектор, в котором используется в качестве 10пламяобразователя,Проведенные исследования показывают,что эффективность разделения при использовании водяного газа улучшается,Результаты этих исследований показаны 15на фиг. 1 - 8, где приводятся графики зависимости ВЭТТ от линейной скорости и...

Номер патента: 834507

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Аветин, Беленький, Нефедов, Петров, Русаков

МПК: G01N 31/08

Метки: жидкостной, ко-лонках, сорбента, уплотнения, хроматографии

...об-работке на магнитно-импульсной установке с энергоемкостью 3,9-4 кДж, с частотрй разряда, приближающейся к(кДж) на за ичин ания 6 90/34, 5720/36600/30650/32,5590/29,5 45/2,250/2,5710/35,5,8 1,5,1 1,6 4,7 1,6 10/15, 5 50/12,5 10/35,Спос ках для включающ томи е лича целью и няемых сть 4яют нколонку имагнитнтотой,3,9-4,0поля 1 Источни принятые во вни 1. Каг 9 ег.в.Н.,) . -"С О, ч 8, р. 2, сгцЬегс 61 а 1973, В. 3. Современн ной хроматограф ленда. Перев. с с. 60 (прототипки информацмание при э1 Совгое КЬгоеайодг.242.1), - Сиговб, 5, 50.ое состояни и,спертизеЕзда- фс 1.;Ьаг 197 аржидкостДж. Киркр", 1974,ии. Под ред, англ.М., "М )НИИПИ Заказ 4059/66 Тираж 907 Подписно лиал ППП Патентф г. Ужгород, ул.Проектная,4 частоте вибромашины...

Номер патента: 840733

Опубликовано: 23.06.1981

Авторы: Березкин, Викторова

МПК: G01N 31/08

Метки: длягазовой, жидкая, неподвижная, фаза, хроматографии

...с 40 использованием солей серебра, растворенных в кристаллогидратах, в качестве неподвижной жидкой Фазы являетсявысокоселективным по отношению к непредельным алифатическим и ароматическим соединениям и гозволяет разделять высококипящие вещества. Высокуюселективность анализа доказывает различие во времени удерживания предельных и непредельных углеводородов. Так огексадекан (Т =. 287,5 д) выходит го- фраздо раньше гексадецена (Тх = 274),хотя .температура кипения у него выше,Ниже приведены примеры, иллюстрирующие применение способа. Хроматографический анализ проводят на хроматографе с пламенно-ионизационным детектором на колонке 2 м х 3 мм, заполненной целитом С(60-80 меш,промытым кислотой), на который нанесен раствор АдМО в...

Номер патента: 842571

Опубликовано: 30.06.1981

Авторы: Никитская, Хононзон

МПК: G01N 31/08

Метки: программирова-ния, скорости, хроматографии, элюента

...ячеек первого (п),второго (по) регистров сдвига .и периоду сдвигающих импульсов ТФ= 1 О + (и + п)е Т (3)Импульс с длитеЛьностью 4 посту 25 пает на первый вход (1) коррелятора15. В момент времени й на выходерегистра 14 появляется такой же импульс, который поступает на вход (11)коррелятораЗО1= 1 О + (и + п+ п 9)Т (4)где п- число ячеек в регистре 14сдвига,На выходе устройства 10 формирования короткий импульс появляетсяв момент времени Ф , соответствующийдостижению температурной меткойиндикатора 7., Этим импульсом триггер16 .устанавливается в единичное состояние. Единичная информация поступает на вход четвертого регистра 1740 и одновременно на вход 111 коррелятора. В регистрах 17 и 18 эта информация задерживается на время51= (п +...

Номер патента: 842573

Опубликовано: 30.06.1981

Авторы: Агеев, Редько, Чулпанова, Яшин

МПК: G01N 31/08

Метки: длягазовой, колонок, приготовления, хроматографии

...после чего осуществляют сушку и кондиционирование колонки при программируемом измененииперепада давления на колонке,Способ осуществляется следующимобразом. Перемешивание суспенэии носителя в растворе НЖФ происходит при комнатной температуре 17-23 С и давлении 5-25 атм в течение 10-15 мин, после 4 его систему выдерживают (без перемешивания) 30 мин до установления равновесия.Густую суспензию подают в колонку, подс единенную к специальному при 55 спос блению для загрузки под давлением сжатого газа 5-25 атм, Это давление используется и для другихстадий приготовления колонок. Операции сушки и старения колонкипри программном изменении давлениясжатого газа на входе и выходе колонки связаны друг с другом. Процесс старения...

Номер патента: 851261

Опубликовано: 30.07.1981

Авторы: Вигдергауз, Гарусов, Семкин

МПК: G01N 31/08

Метки: газовой, парового, подачи, расхода, ре-гулирования, хроматографии, элюентав

...поступает из емкости 6 по трубке 8, введенной в еикость 20 б через уплотнение к ояущенной до дна демпфериой емкости, в парогенератор. Емкость 6 и источник 2 находяв ся на одном уровне. Для достаточно полного сглаживания колебаний давле ния пара уровень жидкости в емкости б необходимо под 1 ерживать в пределах 1:10 по отношению к уровню жидкости в источнике 2, Ввод пузырька инертного газа в поток жидкости производят микрошпркцем через ответвление 5 в капилляре 4, перекрытом эластичной мембраной. По скорости передвижения пузырька газа определяют расход жидкости по формуле 33асаф ЕЯагде 0 - расход жидкости,смВ/суй - диаметр капилляра,. см;- отрезок капилляра, см, пройденный пузырьком за время1, с.П р и м е р, ИэмерениЕ расхода воды на...

Номер патента: 857855

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Викторова, Лисичкин, Сердан, Староверов

МПК: G01N 31/08

Метки: сорбента, хроматографии

...сорбент последовательно экстрагируют сухими бензолом и эфиром и сушат под вакуумом при 180 оС в течение 3 ч.П р и м е р 2. В условиях примера 1 первую стадию проводят без пиридина в течение 18 ч.П р и м е р 3. В условиях примера 1 вместо силохрома применяют силикагель марки КСКс удельной поверхностью 250-300 м /г и 10 мл . 15 гексадецилтрихлорсилана.П р и м е р 4, В условиях примера 3.вместо силикагеля марки КСКиспользуют силикагель марки С-З. 2 ОП р и м е р 5. Исследования на дериватографе показали, что сорбент устойчив вплоть до температуры ЗОООС на воздухе и, до температуры 320 оС в атмосфере аргона.25П р и м е р 7. На фиг. 1 представлена хроматограмма, полученная на газовом хроматографе "Цвет 4". Разделение проводят на колонке из...

Номер патента: 857860

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Викторова, Лисичкин, Сердан, Староверов

МПК: G01N 31/08

Метки: сорбента, хроматографии

...и дополнительным силилированием остаточных силанольных групп.П р и м е р 1. Силохром в количеств 10 г с удельной поверхностью 115 м /г, предварительно высушенный при 180 С в течение 5 ч , помещают н трехгорлую колбу на 250 мл и заливают 100 мл асб.м-ксилола, затем добавляют 3 мл 1-триметилсилилокси- -11-триэтоксисилилундекана и перемешивают при 140 оС н течение 30 ч. Про- З 0 дукт промывают сухим бензолом, эфиром, ацетоном (по 300 мл каждого) и проводят гидролиз триметилсилилоксигрупп Значительное снижение теплот сорбции свидетельствует о хорошем экранировании силанольных групп исходного силохрома и групп, образовавшихся при гидролизе непрореагировавших якорных Ы О -Ь групп.Химический анализ синтезиронанных сорбентов...

Номер патента: 858909

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Добычин, Куценок, Перцова, Серушкин, Хусидман

МПК: B01J 20/20

Метки: газоадсорбционной, сорбент, хроматографии

...(вода спирты,нитросоединения к т.д.)," для быстрого н точного определения воды в лю 70 бых классах соединения; для разделения высококипящих соединений (Фторорганическке окиси, производные гидразина и т,д.).Сорбент обладает высокой эффективностью, теплостойкостью и химстойкостью,В таблице приведены свойства сорбента, относительные величины удерживаемых объемов различных соединенйй30 относительно этака Мотпри хроматогра858909 ц Предлагаемый сорбент может бытьтакже использован, например, для одностадийного хроматографического анализа смесей газообразного Фтора, Фтористого водорода и Фторорганических продуктов, получаемых в процессе синтеза перфторнрованных веществ. ТемпературакипениярфС ФСоединение 50 100 200"188 2,5 5682 р 4 2,1 4,4...

Номер патента: 864118

Опубликовано: 15.09.1981

Авторы: Березкин, Коломиец, Шепелев, Шефтелевич, Шмидель

МПК: G01N 31/08

Метки: жидкостной, потока, равномерного, хроматографии, элюента

...выходе первой осмотической системы 11, соединяясь со сжимаемой емкостью 2, заполненной тем же растворителем 9, что иемкость 10, ограниченной подвижной .перегородкой 3внутри жесткого контейнера 4, соединенного с емкостью 5 первой осмотической системы, аналогичной описанным выше.Устройство (фиг.1) работает следующим образом,При контакте раствора с растворителем через мембрану, проницаемуюдля растворителя и непроницаемуюдля растворенного вещества, возникает осмотический поток растворителяс давлениемР = СКТ,(1)где С - молярная концентрация вещества в растворе;универсальная газовая постоянная;Т, - температура.Под действием осмотических силрастворитель через попупроницаемуюмембрану попадает в сосуд с раство-ром, Для поддержания...

Номер патента: 873120

Опубликовано: 15.10.1981

Авторы: Дмитриева, Новиков, Фридланд

МПК: G01N 31/08

Метки: газовой, неподвижная, фаза, хроматографии

...от массы носителя и попу 3 873120ценный сорбент после соответствующей термической обработки (с = 100 С) используют для газохроматографического разделения.Оценка селективности неподвижных фаз впределах разных гомологических рядов осущестВЛЯСТСЯ на ОСНОВС РЗЗНИЦЫ МЕЖДУ факторамиВ табл. 1 приведены значения факторов полярности и их разности предложенной неподвиж- о ной фазыв сравнении с известной. . Из табунацы 1 видно, что наиболее высокая селективнсстьнаблюдается при разделении на заявляемой. фазе ароматических углеводородов и нит ропарафинов, поскольку веттчина разности 154 данные табл. 2 показывают, что наиболее высокие значения констант Роршнайдера наблюдаются для метилэтилкетона (2) и нитрометана(и), а величина разности констант...

Номер патента: 879460

Опубликовано: 07.11.1981

Авторы: Алексеева, Алехин, Бражников, Гусев, Кленевская, Пожарский

МПК: G01N 31/08

Метки: газовой, пиролизер, хроматографии

...анализа продуктов пиролиза. 20Кроме того, благодаря указанной особенности, газ-носитель, перед тем как он смешивается с газо- и парообразными продуктами пиролиза, подогревается на участке спирали с горизонтально 25 расположенными витками, что исключает конденсацию паров на стенках пиролизера, что также способствует повьппению воспроизводимости и достоверности результатов анализа. ЭОНа чертеже представлен предлагаемый пиролизер в разрезе.Пиролизер содержит камеру пиролиза 1, внутри которой установлена нагреваемая током спираль 2, имеющая два участка, Верхний участок спирали 2 имеет витки, располагаемые в горизонтальных плоскостях, а нижний участок спирали 2 имеет витки, расположенные в вертикальных плоскостях. 40Камера...

Номер патента: 879461

Опубликовано: 07.11.1981

Авторы: Виноградова, Коломиец, Павлушков, Рысев, Шмидель, Яковлев

МПК: G01N 31/08

Метки: детектирующее, жидкостной, хроматографии

...счет увеличения динамического давления и, в 50соответствии с уравнением Бернуллиуменьшение статического давления подвижной фазы по сравнению с давлениеминдикаторного вещества приводит к подсосу индикаторного вещества. Отличие 55предлагаемого устройства от прототипа,состоит в том, что Функционированиеконструкций прототипа основано на ус" тановлении равновесия статического дав" ления при температуре термостатирования индикаторного вещества посредством изменения скорости подвижной фазы, а в качестве индикаторного вещества использовано вещество, по отношению к которому применяемый детектор был наиболее чувствителен.Введение в конструкцию массообменного устройства позволяет расширить область применения устройства и повысить чувствительность...

Номер патента: 890237

Опубликовано: 15.12.1981

Авторы: Сорокина, Сюткина

МПК: G01N 31/08

Метки: анализа, жидкостной, хроматографии

...Соотношение поглощен.ного к рассеянному свету при использовании ртутной и ксеноновой ламп, атакже вольфрамовой лампы, больше в1;5- 10 раз (в зависимости от используемого слоя сорбента), чем в известном методе; отпадает необходимостьиспользования кингидрина для проявления ряда аминокислот; в ходе идентификации получены стабильные характеристические спектры разделенных веществ, что повышает надежность ихидентификации дефекты поверхности890237 Формула изобретения но высоких температурах, что особенно 1. Способ анализа в жидкостной важно при изучении динамики гипоксии 4 З хроматографии включающий разделение детенышей "хлопковых крыс. смеси веществ на слое сорбента и опП р и м е р 6. Условия эксперитическое количественное и качествен"...

Номер патента: 890238

Опубликовано: 15.12.1981

Авторы: Волынец, Китаева

МПК: G01N 31/08

Метки: круговой, слое, сорбента, тонком, хроматографии

...закрытую емкость с размещенными в ней пластинкой с сорбционным слоем и отверстием в центре, атакже приемником для сбора элюата,на поверхности пластинки выполненакольцевая выемка, причем ширина ееВравна 1 = - , где Б - диаметр5внутренней окружности выемки.Глубина выемки составляет 2-3 мм.Такое выполнение хроматографицескойпластинки обеспечивает равномернуюподачу растворителя в процессе хроматографирования и устраняет ошибки э 5анализа, возникающие за счет неплотного прилегания сорбционного слоя,На фиг.1 изображена хроматографическая пластинка-кювета; на фиг,2то же, продольный разрез; на фиг,3 - 4 опредлагаемое устройство, общий вид,Устройство включает хроматографическую пластинку 1, выполненную изфторопласта ипи стекла,...

Номер патента: 890240

Опубликовано: 15.12.1981

Авторы: Кузнецов, Мелехов, Сорокина, Старовит, Сюткина

МПК: G01N 31/08

Метки: анализа, плоскостной, хроматографии

...проводят в изократических условиях и с градиентным изменением скорости перемещения.П р и м е р 1, Проводят разделение дитизонатов серебра, золота, пла" тины и палладия в бензоле на пластинке с силикагелем С в системе бензолСНС 1 (1:1), Детектирование проводят по собственной окраске соединений. Скорость перемещения элюента (зоны подвода) составляет 5 мм/мин. Подвод элюента осуществляют через пористый диск, соединенный с источником элюента и установленный с возможностью перемещения по пластине Диск изготовлен из пористого стекла, Условия подвода изократические, градиент скорости перемещения зоны отсутствует.Разрешение улучшается на 401 на участке разделения с длиной 10 см.П р и м е р 2. Проводят разделение стеринов на слое...

Номер патента: 890242

Опубликовано: 15.12.1981

Авторы: Власовская, Макарова, Панина, Сакодынский, Терехова

МПК: G01N 31/08

Метки: газовой, полимерный, сорбент, хроматографии

...могут быть успешно разделены соединения разных классов с близкими физикохимическими свой- ствами.Так, в табл,3 представлены коэффициенты разделения и индексы удерживания органических соединений с близкими температурами кипения на аминополисорбе при 1 150 С. Иродолжение табл, 3 2Э 125,6 ОКта изоБутаенол 108,260 третБтанол 32,8 Табл цГексан 1,408,7 е ефи- Индекс К емпераура киения,Гексан циент удержиразде- ванияления орбат Нитрометан 13000,1700 ЭФн-Гептан 9 Ацетон 5 1150 2,Бензол 80,ц-Гексан 81, Этилбензол 136,н Гексан 68,н-Пропанол 97 2,нГептан 98,4.эфир 74,1 1105 н-Октан , 125,6 Тетрагидрофуран 72,985 83,0 ц-Гексенц-ГексанПиридинБензол 17,2 540 81,4 н-Пентан 72,1 500 14052,9125080, 1 1180 100,0 Вода 13,7 98,4 700...

Номер патента: 890244

Опубликовано: 15.12.1981

Авторы: Аникеев, Горяев, Гуслев, Паневчик

МПК: G01N 31/08

Метки: газовой, пиролизер, хроматографии

...хроматографа используется иньекционная игла 14, установленная в днище ячейки. Быстрый вывод .температуры спирали на заданный режим и стабилизация режима осуществляется блоком питания, а переключение режимов работы с нагрева на измерение производится системой переключения,Предлагаемое устройство используют при хроматографическом анализецинковой соли пропионовой кислоты.Устройство содержит ячейку, конструкция которой изложена, блок питанияспирали и систему переключения режимов. Диаметр электродов в ячейке составляет 1 мм, диаметр проволоки термопары 0,02 мм, длина спирали 5 мм,диаметр витка 2 мм.Блок питания содержит автотрансформатор 15 типа РНШ-10,диод 1 бтипа Д 237 А-ВП и батарею конденсаторов 17, состоящую из 12 конденсаторовтипа...

Номер патента: 892229

Опубликовано: 23.12.1981

Автор: Пагнуев

МПК: G01J 1/04

Метки: детектор, жидкостной, хроматографии

...часть 13 конмпенсатора, Учитывая изложенное выше, для регистрации отклика устройства на изменение любого из перечисленных Физических параметров среды в измерительной кювете достаточно регистрировать изменение интенсивности светового потока через измерительный канал.Для рассматриваемого случая при равенстве интенсивностей световых потоков через части 13 и 14 компенсатора и модуляции, суммарная интенсивность светового потока на выходе системы также изменяется по этому закону, что графически представлено кривой 15, а интенсивности световых потоков от отдельных частей 13 и по кривым 16 и 17 (фиг. 2). Если в укаэанной системе установить угол плоскости поляризации линейного поляризатора, как показано на фиг. 2, и световой поток...

Номер патента: 776244

Опубликовано: 07.01.1982

Авторы: Березкин, Болотов

МПК: G01N 31/08

Метки: жидкостной, разделения, хроматографии

...разделение проводилосьметодом восходящего хроматографирования. Малолетучую подвижную фазу наливали на дно стеклянного бака, закрываемого притертой крышкой, и она поднималасьпо слою сорбента с помощью калиллярных сил. Для изменения температурыразделения бак помещали в воздушныйили водяной термостат, Разделение проводили как при постоянной температуре, таки с программированием температуры вовремени.П ример 1. Проводилось селективное 30и воспроизводимое разделение тестовойсмеси красителей для ТСХ (аэобензол, .диметиловый желтый, судан П 1, викториялазурь, судан Р) на пластинках с закреп.ленным слоем силикагеля Силуфол и ЗЗМерк при различных температурах в диапазоне от 20 до 120 С. В качестве подвижной фазы использовался додециловыйспирт....

Номер патента: 898318

Опубликовано: 15.01.1982

Авторы: Березкин, Коломиец, Шепелев, Шефтелевич, Шмидель

МПК: G01N 31/08

Метки: жидкостной, потока, хроматографии, элюента

...отдельном случае выбирается в зависимости от требований, пРедъявляемых к величине давления и потока, одна она должна быть не ниже температуры замерзания растворителя, так как по условиям работы осмотической системы растворитель должен находиться в жидкой фазе.Способ осуществляется следующим образом.Емкость с раствором термостатируют, приводят в контакт с растворителем, растворитель начинает проникать через полупроницаемую мембрану, увеличивая общий объем раствора, что приводит к выдавливанию элюента с постоянным расходом под определенным давлением. Величина расхода определяется концент. рацией раствора, его температурой и сопротивлением в коммуникациях.Величина расхода и давление остаются неизменными до тех пор, пока концентрацию...