Патенты с меткой «хроматографии»

Номер патента: 1650654

Опубликовано: 23.05.1991

Авторы: Долгоносов, Ревельский, Сенявин

МПК: C08F 212/36, C08F 8/36

Метки: ионной, сорбента, хроматографии

...мм, заполненную катионитом КУ - 2 х 8 (100 мкм), переводят в 15 ОН-форму, в качестве элюента используют 1,1 мМ водныЙ раствор ЙЗ 2 СОЭ и 2,7 ММ йаНСОз, скорость потока 2 мл/мин. Вводят пробу обьемом 10 мл, содержащую примерно по 10 мг/л; Е, СС НРО 4, Вг, ИОз, 20 ЯОа . Время разделения 20 мин, Критерий разделения для пары анионов Вг-йОз,6. для других пар около или более 1, Эффективность разделения по сульфат-иону около 100 т.т., что в пересчете на 1 м 25 составляет около 3,5 тыс, т.т, Емкость продукта 0,1-0,01 мг-экв/мл, емкость по катионам 0,01 мг-экв/мл, содержание серы 0,08 масДля разделения катионов готовят катио нообменную систему: разделяющую колонку переводят в НИОз-форму;подавительную колонку размерами 6 х %00, заполненную смолой...

Номер патента: 1651171

Опубликовано: 23.05.1991

Авторы: Выскребенцев, Селегин, Цукерваник

МПК: G01N 21/64, G01N 30/74

Метки: жидкостной, регистрации, флуоресценции, хроматографии

...Вышедшее из потока излучение собирается практически с полного телесного угла 4 Ф стерадиан, для чего может быть использован зеркальный конденсор, выполненный в виде эллипсоидного отражателя 6, в первом фокусе которогорасположена часть 5 потока. Собранныеотражателем 6 лучи направляются имдля выделения необходимого спектрального диапазона, например, с помощьюоптического фильтра 7 и далее на приемник 8 излучения для регистрации, Элюат отводится через сливную трубку 9.При направлении возбуждающего потока по направлению потока жидкости (фиг. 2) часть флуоресцентного излучения, примерно равная части флуоресцентного излучения, вышедшего через боковую поверхность части 5 потока, большая часть рассеянного излучения и лучи возбуждающего пучка в...

Номер патента: 1669918

Опубликовано: 15.08.1991

Авторы: Гурвич, Иногамов, Карась, Касымов, Салихов, Скворцов

МПК: C08B 15/06, G01N 30/48

Метки: аффинной, сорбента, хроматографии

...отделяют фракции, содержащие частицы целлюлозы размером 70-200 мкм1 г (100 мл) пористых целлюлозных шариков(ПЦШ) помещают в круглодонную к бу емхостью 500 мл, снабженную обратн холодкльнихом, добавляют 100 мл пири на, содержащего 1,6 мас.% боргидридэтрия,и нагревают на водяной бане в течение 8 ч. После этого сорбент промывают на воронке Бюхнера сначала ацетоном, а затем дистиллированной водой до исчезновения следов ацетона. 51 г(100 мл) ПЦШ промывают еще раз на стеклянном фильтре дистиллированной водой, переносят в стакан, суспендируют в 70 мл дистиллированной воды и добавляют 20 мл 12 -ного раствора МаОН, 0,016 мас,10 (0,2 мл, с=1,18 г/см ) эпихлоргидрина и 0,01змас.(20 мг) МаВН 4, Стакан помещают в водяную баню и нагревают смесь до 60...

Номер патента: 1670594

Опубликовано: 15.08.1991

Авторы: Баскин, Вигдергауз, Есин, Пахомова

МПК: G01N 30/06

Метки: газовой, жидкая, неподвижная, фаза, хроматографии

...величины констант Роршнейдера. Х=0,15, У=1,79, 7=1,51, 0=1,52; 5=1,71, рабочий диапазон температур 20 - 100 С и коэффициент сел ективности для пары перфтороктан/перфторгексэн гт = 1,57. н ия ряда Рорш найде ра. Перфтопользованный в качестве непжидкой фазы, имеет следующиконстант Роршнайдера: Температурныи диапазон при я данной неподвижной фазы 20-100 ффициент селективности а= 1,57 д ра перфтороктан/перфторгексан,П р и м е р 2. Сорбент, представляющий собой твердый носитель хроматон М-АЮ эернением 0,1-0,125 мм, содержащий перфторэлкан СГз - (СГ 2 з - СГз в количестве 15 мас,;6, загружают в хроматографическую колонкудлиной 3 м и диаметром 3 мм. После кондиционирования при 65"С колонку подсоединяют к пламенно-ионизационному детектору...

Номер патента: 1464689

Опубликовано: 15.10.1991

Авторы: Будович, Никуличева, Сапожников, Тихомирова, Трубников

МПК: G01N 30/48, G01N 30/90

Метки: пластин, тонкослойной, хроматографии

...нанесли на пластин (10 мкг) и хроматограф методом в системе 25:30;45 с добавление расчета 0,2 моль/л. хроматографирования1464689 стины и хроматографировали в системе метанол-вода (40:60) с добавлением 0,1 моль/л тетраэтиламмония бромида,Получили значения В 1, приведенные в 5 табл,3,Таблица 3 начен Зна 0,6 0,7 0 0 аргинин П р и м е р 2, Пластлны "силуфол" пропитанные ацетонитрилом, причем алюминиевая подложка каждой пластины2 использовалась в качестве положительного электрода, обработали в разрядной камеремин током разряда О мд Давление в амере 30 Торр, Обработанные указанным способом пластины использовали для ана 2 лиза фенЛтигидантиойовых производных аминоклслот триптофана, изолейцина, тироэина, Гуицина, арГЛнина, /казанные с 08-...

Номер патента: 1686343

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Ветрова, Гольберг, Забиров, Иванова, Карабанов, Шувалова

МПК: G01N 30/48

Метки: газовой, неподвижная, фаза, хроматографии

...ароматических соединений. В качестве неподвижной фазы применяется М-диизопрапаксифосфарилтиабензамид. 1 ил., 1 табл. температура разложения 150 С, химический сдвиг д э 1 р, м.д. составляет 7. Разделение иэомеров хлортолуола осуществляат на колонке, заполненной твердым носителем хроматонам М-АМ/, зернением 0,15-0,2 мм, на который в количестве 107 ат его веса нанесена неподвижная жидкая фаза, в качестве которой используют 1 ч-дииэопропоксифосфарилтиобензамид. Неподвижную жидкую фазу наносят на твердый носитель иэ раствора в хлороформе. Стеклянная колонка имеет длину 3 м, внутренний диаметр 3 мм, температуру 100 С, Расход газа-носителя (гелия) 40 мл/мин. Анализ проводят на храматаграфе с пламенно-ионизационным детекторам,ью, а: маСи 4 с 1...

Номер патента: 1689845

Опубликовано: 07.11.1991

Авторы: Евтухов, Назаров, Расулев, Сидельников

МПК: G01N 30/68

Метки: анализа, газовой, органических, соединений, хроматографии

...т,е. получают хроматограмму ионизирующихся путем поверхностной ионизации компонент смеси, Затем изменяют скорость подачи вспомогательного газа и записывают хроматограмму контрольной смеси для последовательного ряда скоростей подачи вспомогательного газа.Из сравнения хроматограмм выбирают скорость подачи вспомогательного газа, обеспечивающую максимальную интенсивность и наилучшее разрешение линий, соответствующих отдельным компонентам смеси. После подбора оптимальных условийанализа осуществляют хроматографиронание анализируемых смесей.На фиг,2 приведены хроматографиче 5 ские пики триэтипамина массой 1 10 г,-втемпература поверхности термоэмиттера390 С, ускоряющее напряжение 200 В. Вкачестве газа-носителя использован гелийпри скорости...

Номер патента: 1003645

Опубликовано: 15.11.1991

Автор: Михалкин

МПК: G01N 30/48

Метки: газовой, неподвижная, фаза, хроматографии

...высокой термостабильностью ( 400 С), низким давлением насыщенного пара, температурой замерзания ниже 40 С и могут быть использованы при рабочей температуре до 350 С.Растворимость органических соединений в полифторалкоксифосфазенах низкая, поэтому возможен анализ высококипящих органических соединений при температуре колонки на 250-300 ниже их температур кипения;Селективное разделение фосфоргалогенсодержащих соединений в смеси с органическими соединениями обусловлено большей растворимостью первых.Это свойство полифторалкоксифосфазенов позволяет разделить и количественно определить ПАВ, флотореагенты и другие продукты, представляющие собой сложную смесь высококипящих органических элементоорганических соединений.Анализ смесей различных...

Номер патента: 1695221

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Алехин, Габриелянц, Илясов, Мартиросянц, Мороз, Негретов, Фарзане, Хохлов

МПК: G01N 30/78

Метки: веществ, идентификации, хроматографии

...поток через дроссель 6 пропорционально уменьшается и наоборот. Поток через параллельное.шат ж Р .-=т Среднее арифметическое значеКомпоненты анализируемой сме- си" "Тщж -- ъ - зиишт т - ас жптщтЗВМамЩМшДоверительный , Справочное зна- Результат иден-.интервзл при дочение молекугяр- тификациивеоитсльнол Ве- ной массыроятности 0,9ние молекулярной массь, по резул татам трех ана лизов03 73,4 омпонент 1омпонент 2Гептаномпонент 3 116,3 1,2 соединение турбулентного дросселя 7 и ламинарного 8 при равных их начальных проводимостях практически не зависит от физико-химических свойств идентифицируемого компонента, так как изменение проводимости турбулентного дросселя за счет изменения молекулярной массы для газов и паров) компенсируется обратнь 4 м...

Номер патента: 1696998

Опубликовано: 07.12.1991

Авторы: Махарадзе, Мдивнишвили, Уридия

МПК: B01J 20/14, G01N 30/48

Метки: газожидкостной, диатомита, носителя, основе, хроматографии

...Изобретение относится к аналитической химии, в частности к получению носителя на основе диатомита для газожидкостной хроматографии, который может быть использован для анализа биохимических и медицинских препаратов. Цель - сокращение времени обработки и получение инертного носителя с низкой удельной поверхностью. Получение ведут путемобработки диатомитапирофос-. форной кислотой, предпочтительно 80 - 85%- ной, при 235 - 265 С с последующей промывкой и термообработкой при 1000 - 1200 С в течение 0,5 - 2,0 ч. Обработку про дят при соотношении твердой и жидкой ф 1;(1 - 2) втечение 15 - 20 мин, 1 з и, ф лы, 1 табл. пенью кристобалитизации, составля и 96,0%, наличием полуторных оксидов з 0;18% и РегОз 0,03%, функциональны...

Номер патента: 1698753

Опубликовано: 15.12.1991

Авторы: Леликов, Скорняков

МПК: G01N 30/60

Метки: жидкостей, колонка, хроматографии

...предлагаемой ия - повышение сро счет исключения мер ных с уплотнением со м колонки с защитн жен концевой учанки, разрез. ОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР К АВТОРСКОМУ СВИ(71) Всесоюзный научно-исследови конструкторский институт хрома(56) Патент США М 4451363,кл. В 01 О 15/08. 1984.Европейский патент М 01565кл. 6 01 М 30/60, 1985,Вэддой АпауэептесЬпй ОпОМВН "Нурегсйгогле соцп)п, сэтар. 2-3. относится к жидкостной может найти применение анализа сложных смесей енных веществ и биопрего мате т,п,),зап концах цевые в стый ф элемен установ показан тью кол 3 устан вых эле внутрен но части ка 1. 698753 А 1о- оо - =. ооо Составитель В,ТолстыхТехред М,Моргентал Корректор Н.Ревская Редактор А.Долинич Заказ 4390 Тираж...

Номер патента: 1706662

Опубликовано: 23.01.1992

Авторы: Агеев, Гвоздович, Жильцов, Лазарис, Попов, Сергеева, Яшин

МПК: B01D 15/08

Метки: жидкостной, сорбента, хроматографии

...1тем, что нэгревдние редкецрд го сГлес.е,кпроисходит в течение 20 мин.Количество углерода в полученнсм ссрбенте составляет 4,1 мдс.%,10 П р и м е р 5. Отличается от примератем, что нэгрендние реактора со смеге,опроисходит в течение 30 минКоличество углеродд н цолучеееом сорбенте составляет 72 мдс.%,15 П р и м е р 6. Отличдется от цримсрд 2тем, что редкцию полимериздции псуцрстнляют в течение 2 ч 45 минКоличество углерода н голу Онною СГГбенте составляет 5 9 мдс20 П р и м е р 7. Отлич;эетг.я от ерилеЕд 2тем, что реакц ео пслимериэдции цсуцеснляют в течение 3 ч.Количегтно уГлерод;н цлу еецнчл гсрбенте составляет 75 мдс ",/,.25 П р и м е р 8. ОтличдГ СЯ от примера 1тем, что ндгрендние редкционнци смс гипроисходит от 20 до 50" ГПолученный...

Номер патента: 1714498

Опубликовано: 23.02.1992

Авторы: Вайсбург, Котова, Рапопорт, Сакодынский, Старков, Тер-Оганесян, Тихомирова, Трубников, Шардинов

МПК: G01N 30/48

Метки: газовой, сорбента, хроматографии

...еще в течение 3 ч,Нанесение фазы.Синтезированную фазу в количестве 0,65 г растворяют в 40 мл ацетона, К полученному раствору добавляют 13 г Порохрома и удаляют растворитель путем испарения,Сорбенты, приготовленные по примерам 5 а и 5 б, содержат 5; фазы (во всех последующих примерах тот же процент фазы),П р и м е р ба. Модифицирование Порохрома ПЭ Г-адипинатом.Модифицирование Порохрома путем синтеза фазы на поверхности носителя.Адипиновую кислоту в количестве 0,0583 г (0,0004 моль), ПЭ Гв количестве 0,599 г(0,0004 моль) и и-толуолсульфокислоту в количестве 0,007 г (0,00004 моль) растворяют в 40 мл ацетона, Далее, посту.пают как описано в примере 5 а.П р и м е р бб, Модифицирование Порохрома путем нанесения предварительно...

Номер патента: 1719967

Опубликовано: 15.03.1992

Автор: Осоргин

МПК: G01N 30/00, G01N 7/14

Метки: газовой, дегазатор, образцов, хроматографии

...Рабочая температура воздушного термостата 80-90 С, Максимальная температура печи 1200 С.Дегазатор работает следующим образом,Выставляются рабочие температуры термостата и печи. Ампула находится в верхнем положении и отключена краном от газовой линии хроматографа. После ослабления винта 11 путем откручивания ручки, закрепленной в верхней его части и вынесенной за пределы термостата; ее вынимают с устройства совместно с подпятником 9 и уплотнительными кольцами 10. Засыпают предварительно взвешенный об-, разец и ампулу возвращают на место, при этом подпятник 9 устанавливают в прямоугольную выемку нижней планки 7 на опорные выступы. Герметизацию осуществляют за счет раздавливания уплотнений 10 при прижиме винтом 11 корпуса 5 к...

Номер патента: 1721504

Опубликовано: 23.03.1992

Авторы: Агеев, Гвоздович, Колосова, Лазарис, Терман, Юльчевская, Яшин

МПК: B01D 15/08, G01N 30/48

Метки: жидкостной, сорбента, хроматографии

...мг диметакрилата триэтиленгликоля и 80мг динитрила изомасляной кислоты. Оставляют на ночь на воздухе, затем помещают вампулу и откачивают до 1 мм рт,ст. Ампулузапаивают под вакуумом и нагревают 4 чпри 70 С и 3 ч при 100 С,Анализ сорбента на углерод дает значение 19,61 углерода.П р и м е р 2. В условиях примера 1вместо 4,5 мл хлорангидрида метакриловойкислоты берут 4 мл хлорангидрида,метакриловой кислоты,П р и м е р 3. В условиях примера 1вместо 4 мл хлорангидрида метакриловойкислоты берут 3,5 мл хлорангидрида метакриловой кислоты.П р и м е р 4. В условиях примера 1 берут5 мл хлорангидрида метакриловой кислоты,П р и м е р 5. В условиях примера 1 берут5,5 мл хлорангидрида метакриловой кислоты.В табл. 1 представлены данные, пол. ученные на...

Номер патента: 1723515

Опубликовано: 30.03.1992

Авторы: Джиоева, Леонтьева, Липштейн, Полотнюк, Резникова, Руссо

МПК: G01N 30/02

Метки: газожидкостной, колонок, насадочных, приготовления, хроматографии

...вакуума и вибрации через слой сорбента при комнатной температуре пропускают поток газа-носителя, насыщенного парами органического растворителя. - хлороформа. Процесс обработки насадки осуществляют в течение 2 ч при расходе газа-носителя 4 мл/мин. Затем прекращают подачу газа-носителя и колонку нагревают до 161 ОС, что превосходит температуру кипения растворителя на 100 С. Нагрев колонки в течение 10 - 30 мин осуществляют или путем ее помещения в термастат, имеющий зту темперйтуру, или путем нагревания колонки непосредственно в термостате до указанной температуры. Колонку охлаждают и кондиционируют в течение 4 ч в потоке газа-носителя при 300 С. Эффективность колонки (ВЭТТ), определенная по но 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55...

Номер патента: 1728794

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Березкин, Козлов, Попова, Сторожук, Сункович, Трубников

МПК: G01N 30/50

Метки: газовой, неподвижная, фаза, хроматографии

...2 а-метилдигидротестостерона и его сложных эфиров: 2 а-метилдигидротестерон (2 а-МДГТ), 2 а -метилдигидротестерона капронат(2 а-МДГТ капр), 2 а-метилдигидротестерона энантат (2 а-МДГТ энант), Изотермический режим при 360 С (фиг. 2 а) позволяет провести анализ такой смеси за сравнительно короткое время, в то время как при использовании других распространенных силоксановых НЖФ, например, ОУ, ЯЕ, даже при их максимальных рабочих температурах такой экспрессности достичь не удается,Максимально возможная температура колонки в термостате хроматографа "Биохром - 27" составляет 399 С. При этой температуре в изоте рмическом режиме проводили анализ смеси указанных гормонов (фиг. 2 б), при котором примерно за 5 мин элюируются такие компоненты...

Номер патента: 1736541

Опубликовано: 30.05.1992

Авторы: Беленький, Ганкина, Кевер, Кондрусик, Костюк, Литвинова, Малахова, Рубан, Федосеев

МПК: B01D 15/08, B01J 20/10

Метки: пластин, слоя, состав, тонкослойной, хроматографии, хроматографического

...снитографического слоя высока,лоя высокая, что позволяет жением эффективности разделения и ухуддостичь эффективностьфф с ь 520 т,т, и чувстви- шением чувствительности детектирования,тельность детектирования, мкг,0,03 мкг, 40 Повышение концентрации полиакриламида-з,П р и м е р 6. В условиях примера 4, но до 14,0 . 10 % (пример 19) не сопровождабез добавления полиакриламида получают ется улучшением положительного эффектапластины для ТСХ, Пластины визуально пластин.П р и м е р ы 20-23, Получают высокоскольку основная масса люминофора сосре эффективные пластины для ТСХ в условияхдоточена в нижней частиижней части слоя. примера 5 при изменении содержания силиП и м е 7. В условиях примера 5 при казоля: пример 20 2,2; пример...

Номер патента: 1739282

Опубликовано: 07.06.1992

Авторы: Арыстанбекова, Бондаренко, Жукова, Занавескин, Ривина, Тарасевич

МПК: G01N 30/48

Метки: газовой, сорбент, хлорбензолов, хроматографии

...комнатной температуре. Полученным сорбентом заполняют хроматографическую колонку, которую стабилизируют в потоке инертного газа (азот) при 120-1 ч 0 С, а затем проводят хроматографирование анализируемых веществ.Индивидуальные полихлориды бензола, их смеси, а также технические полихлориды бензола применяют в виде 2- 20 мас.Ф растворов вхлороформе. Величина вводимой жидкой пробы составляет 0,5-0,8 мкл. 3П р и м е р. Навеску воздушно-сухого С-ЦП-монтмориллонита (1,0 г), содержащего 1,11 цезия и 22,81 цетилпиридиния (от массы монтмориллонита), оставляют для набухания в бензоле, а затем смешивают с хлороформенным раствором динонилфталата (0,5 г).В полученную суспензию вводят 10 г твердого носителя хроматон И-АУ-РМСБ фракции 0,20-0,25 мм и,...

Номер патента: 1742215

Опубликовано: 23.06.1992

Авторы: Алишоев, Березкин, Волынец, Гавричев, Словецкий, Сорокина, Шукурова

МПК: G01N 30/48

Метки: газожидкостной, сорбента, хроматографии

...диафрагму при движении сверху вниз, сорбентом в количестве около 6 г(примерно не соприкасаются одна с другой и вся их 25 15 мл) набивают колонку 2 м х 3 мм и опренаружная поверхность доступна воздейст- деляют эффективность и коэффициент емвию плазмы. Поэтому длина средней части кости по н-декану при 100 С. Оставшуюся сосуда определяет время воздествия плаз- часть сорбента помещают в концевую еммы на сорбент, Выбор условий обработки . кость для сшивки с длиной средней части сорбента плазмой зависит от характеристик 30 15 см, Сосуд откачивают форвакуумным наработы генератора, природы и количества сосом до остаточного давления 0,7 Па (5 х НЖФ и подбираются условия эксперимен- х 10 мм рт.ст.), заполняют гелием и снова тально в каждом...

Номер патента: 1755180

Опубликовано: 15.08.1992

Авторы: Евтухов, Назаров, Расулев, Ташпулатов, Худаева

МПК: G01N 30/68

Метки: газовой, хроматографии

...относительно стенки корпуса 2 выходной участок хроматографической колон ки 3. Торец коллектора 9 установлен в термоэмиттере 6 с зазором относительно торца выходного участка хроматографической колонки. В том же торце корпуса 2 установлен штуцер 12 для подачи вспомогательного газа, причем вспомогательный гаэ подают в зазор между выходным участком хроматографической колонки и стенкой корпуса, в результате чего обеспечивается не. зависимая подача в одном направлении вспомогательнбго газа и компонент анализируемой смеси и смешивание из непосредственно у ионизирующей поверхности термоэмиттера 6. К термозмиттеру подсое 15 20 25 30 динен ввод 13 для подачи положительного потенциала, В боковой стенке корпуса 2 установлен штуцер 14 для вывода...

Номер патента: 1770896

Опубликовано: 23.10.1992

Авторы: Голубев, Дрожденюк, Мороз, Усанов

МПК: G01N 30/48

Метки: жидкостной, колоночной, сорбента, хроматографии

...мл 2 М раствора фтористого калия. Выдерживают 1 - 2 мин, супернатант сливают, а осадок промывают дважды дистиллированной водой, Затем сорбент обрабатывают 25-30 мл 1,5 Ь раствора фосфата калия, рН 8,5 - 9,0, выдерживают 5 - 10 мин, осадок промывают водой и суспендируют в 0,001 М натрийфосфатномбуфере, рН 6,8 - 7,5. Полученный таким образом сорбент используют в хроматографии,Хроматографические характеристики: ем 5 кость по БСА 59 мг/г, скорость протеканиярастворителя 90 мл 1 ч. Время получениясорбента 45 - 60 мин.Таким образом, преимуществами заявляемого способа являются: сокращение10 Времени получения сорбента, увеличениесорбционной емкости, отсутствие тепловойобработки, получение кристаллов практически сферической формы,Формула...

Номер патента: 1775662

Опубликовано: 15.11.1992

Авторы: Агеев, Колосова, Лазарис, Терман, Юльчевская

МПК: G01N 30/48

Метки: жидкостной, сорбента, хроматографии

...которая является инициатором этой реакции, Инициатор и силоксановый олигомер берутся в равных количествах.При меньшем количестве инициатора реакция или долго не начинается, или проходит не до конца. Большее, чем олигомера, количество инициатора остается в избытке, поэтому нет смысла столько его расходовать, учитывая его высокую стоимость,Способ реализуют следующим образом.Предварительно высушенный кремнезем нагревают при слабом кипячении в присутствии топуола и первого модификатора - метилвинилдихлорсилана, затем промывают смесью топуола и метанола.Во второй стадии к сорбенту добавляют раствор силоксанового олигомера и инициатора и оставляют на несколько часов для испарения растворителя, затем помещают вампулу, вакуумируют и эапаивают...

Номер патента: 1778682

Опубликовано: 30.11.1992

Авторы: Горчаков, Коровин, Меркулов, Резникова

МПК: G01N 30/02

Метки: газовой, полимерного, сорбента, хроматографии

...05 6,3 2,4 2,1 2,6 23 23 2,4 2,1,5 1,2 тилэтипкетон ние 10-20 минуг, затем выдерживают при80 С в течение 4 часов, и при 90 С в течение2,5 часов. Полученный сополимер обрабатывают смесью органических растворителей бензол:ацетон:метанол при объемном 5соотношении сополимер:ингредиент смеси1;3-10:0,5-1,5;0,5-1,5. Полученный после обработки смесью органических растворителей сорбент высушивают, загружают вхроматографическую колонку и кондиционируют в потоке газа-носителя, Определение хроматографических характеристиксорбента проводят на колонке длиной 1 м идиаметром 3 мм при температуре 150170 С, расходе газа-носителя гелия 30 15мл/мин,П р и м е р 1, Обработку сополимера,полученного по вышеописанной методике,проводят смесью...

Номер патента: 1778684

Опубликовано: 30.11.1992

Авторы: Грачева, Пчелкин, Цыдендамбаев

МПК: G01N 30/90

Метки: границ, зон, классов, методом, отдельных, разделении, смеси, тонкослойной, фосфолипидов, хроматографии, хроматографических

...нных фосфолипидов, а также упрощение способа обнаружения границ их хроматографических зон.Поставленная цель достигается способом, заключающемся в нанесении смеси фосфолипидов на пластинку с тонким слрем адсорбента, пропускании через него подвижной фазы в хроматаграфической камере и визуального обнаружения границ образовавшихся зон индивидуальных классов фосфолипидов, причем нанесение смеси фосфолипидов на стартовую линию пластинки для ТСХ ведут параллельно с нанесением равного количества смеси красителей в отдельные точки, лежащие на той же линии, а обнаружение границ проводят по соответствию хроматографической подвижности отдельных классов фосфолипидов и соответствующих красителей.Изобретение иллюстрируется следующими...

Номер патента: 1783419

Опубликовано: 23.12.1992

Авторы: Лайпанов, Фомин

МПК: G01N 30/90

Метки: бумажной, количественного, методом, пиковой, свинца, хроматографии

...натрия, а затем - 0,005% растворам хлорида окисного железа. Это, в свою очередь, оказывает влияние на точность определения (относительная ошибка 2-7%),Целью изобретения является сокращение затрат времени, упрощение и повышение точности определения,Поставленная цель достигается тем, что для процесса импрегнирования используют однократную обработку хроматографической бумаги 0,1% раствором 2,5-диокси,6- дихлорбензохинона (хлораниловой кислоты); тем самым, по сравнению с известным способом, устраняется двукратная обработка бумаги соответствующими растворами веществ (диэтилдитиокарбаминатом натрия и хлоридом окисного железа), что позволяет сократить время и повысить точность определения. Целесообразно использование в качестве элюента...

Номер патента: 1803860

Опубликовано: 23.03.1993

Автор: Агеев

МПК: G01N 30/60

Метки: жидкостной, колонка, хроматографии

...6 немного больше размераго канала колонки 7, Это необходимо для того, чтобы была более надежная защита адсорбента от вымывания, Уплотнение подводящих капилляров осуществляется с помощью соединительных элементов 1, Капилляры могут быть стальными, покрытыми с внутренней стороны инертным материалом или изготовленными из инертного материала,Как известно, колонки при длительной работе ухудшают свои параметры, выходят из строя. Чаще всего это происходит по следующим причинам: оседание адсорбента (уплотнение); вымывание адсорбента; отравление адсорбента; забивание его посторонними включениями,Чаще всего разрушение адсорбента, его забивание посторонними включениями, а,также отравление происходит в верхней части. При размывании и при...

Номер патента: 1803861

Опубликовано: 23.03.1993

Автор: Илясов

МПК: G01N 30/62

Метки: газов, детектирования, термокондуктометрического, хроматографии

...в анализируемой хроматографической смеси,В конструкции детектора, реализующего данный способ термокондуктометриче аеаЬ ского детектирования, внутренний детектор камеры 1 составляет 5 мм, а длина - 80 мм, , что снимает технологические трудности, связанные с размещением в нем проволочного терморезистора, а внутренний диаметр сопла 4 и внутренний диаметр витковой спирали проволочного терморезистора составляют соответственно 0,25 и 0,4 мм. Длину сопла 4 принимают равной 30 мм.1803861 зируемых смесей по предлагаемому способу увеличена не менее, чем в 3 раза по сравнению с известным термокондуктометрическим способом детектирования. 5 Изобретение может найти широоеприменение в практике хроматографического контроля состава многокомпонентных...

Номер патента: 1818143

Опубликовано: 30.05.1993

Авторы: Рыльцев, Степнова, Стурчак, Филатов, Шурыгина

МПК: B01J 20/22

Метки: аффинной, сорбента, хроматографии

...Содержание гепарина250 мг на 1 г носителя,П р и м е р 3. 0,14 г гепарина растворяютв 0,5 мл дистиллированной воды и в 0,56 мл25-ного раствора глутарового альдегидапри рН 5. 0,14 г целлюлозы в виде трикотажного полотна пропитывают приготовленным раствором до привеса 450.Соотношение целлюлозы, гепарина иглутарового альдегида равно 1:1;1 соответственно. Реакцию проводят при 60 С в течение 50 мин, Полученный сорбентотжимают и помещают в раствор сернойкислоты в этиловом спирте при рН 4,Вторую стадию реакции проводят 30мин при 60 С. Серную кислоту нейтрализуют 1 -ным раствором бикарбоната натрияи промывают сорбент физиологическимраствором, Затем сорбент высушивают навоздухе, содержание иммобилизованногогепарина проверяют по цветной...

Номер патента: 1831683

Опубликовано: 30.07.1993

Авторы: Выгодский, Оленева, Хохрин, Чурочкина, Шехтман

МПК: G01N 30/56

Метки: капиллярная, колонка, хроматографии

...и более качественной поверхности кварцевойтрубы-заготовки, последнюю целесообразно обработать раствором фтористоводородной кислоты и пламенем кислородноводородной горелки. Использование длятермического расплавления трубы-заготов 10 ется со скоростью 30-200 м/мин. Затем капилляр проходит через фильеру с калиброванными отверстиями, где происходит нанесение зпоксидианакрилатной смолы на 15 капилляр. Далее капилляр с нанесенным наего поверхность слоем полимерной соли поступает в печь УФ-отверждения. состоящую из ртутно-кварцевых ламп, или печь радиационного отверждения быстрыми электро нами и УФ-излучением, где происходитотверждение полимерной смолы, Высокая скорость фотопол имеризации зпоксидианакрилатных смол позволяет увеличить...