Способ получения физиологически активных полии сополимеров

ОП ИСАНИЕИЗОБРЕТЕН ИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТИдк,СТВУ Союз СоветскихСоциалистицескихРеспублик71 (21) 1670457/2 2) Заявлено 2 7/12 9/00 с присоединением заявки32) Приоритет осудврственныи комитетСовета Министров СССРоо делам ивабретеиийи открытий ллетень, Мусаевсм:п, 1 71) Заявнтел кентский ордена Трудового Красного Знамени университет им. В. И. Ленина сударстветпп,1 й(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫ ПОЛИ- И СОПОЛИМЕРОВти синтедающих фиВ качестве катализаторов могут быт.использованы такие, как перекись бензоиа(ДАК),е могутицидных ыход по аемь опиме."-.ависит1 ов и моот вид жет дПо исполь ованных иницчат 0-90%. стигать тученные опи - и сополи.ер., псдпю на биологическую актив верг иост Рт испыт льт гическои а пир щеи активносцелей бензоксазопопа,Полученные полирилоип- и К -метакрастворяются в хлортипформамиде, дихл меры на основе Я -ак рилоилбензоксазопона оформе, дпоксале. димеорэтане и не растворае, топуопе, четырехарактеристическая лиакрипоипбензоксари 25 оС составляет в ацет не, спирт лероде; х гворов по роформе п О хлористом вязкостьхло овая кислоты ая, метак Процесс ипформами0 дл/г, 1 нте меров,йонипупы помещают реде диме 75-80 С,ествпяется вхлороформа пр оли ппые и высушенные Изобретение относится к обла за чопимеров и сополимеров, облэиопогической активностью, которнайти применение в качестве фунгпрепаратов. Известен способ получения физиолог чески активных поли- и сополимеров пу м попимеризации физиологически активных соединений й -акрилоил- и К -метакрилоиллупинина и сополимеризации их с мономерами винилового ряда, например М -винилролидоном при нагревании их в растворе рисутствии радикального инициатора.С цепью получения новых физиологически активных поли- и сополимеров, обладающих фунгицидными свойствами, предлагается в качестве физиологически активных соединений испольэовать Х -акрилоип- и К -метакрилоилбензоксазолон.В качестве сопопимеризуемых мономеров винилового ряда могут быть использованы й -винилиирропидон, винипацетат, акрилоты показывают наличие биопоивности полимеров, превышаю. ть используемого для тех же(4 т1 СОНОЛ ампу или интез стеклянные -акрилоилзолопа в со сомономера метакрилов доном, вини гно обрети редме ми, на ой кисл ги 1 аце лР и(пенийш впа азовеса дании физиоло 1 ическп а илн сополпмеризацпи и гиви х (:л (: л(онол(ера( взвешенное количество мономера, инициатора (перекись бензоила или динитрила азо- .-изомасляной кислоты) и в качестве растворителя ацетона диметилформамида, хлороформа. Ампул откачивают до вакуумаа ВЗ10 мм и запаивают.Полимеризацию проводят в термостате. По истечении времени полимеризации ампу лы вскрывают, и отфильровывают полимеры, 10 11 о 1 имеры Ь -акрилоил- и Й -метакриопибензоксазолона - порошкообразные ве-шества желтоватого цвета, имеющие слееров. В очищенные1 номен(ают смесь Я-изомасляной кислоты) и Затем их промывают ацетоном для удаления следов инициатора и незаполимеризованного мономера. В случае применения в качестве растворителя диметилформамида,хлороформа полимеры осаждают эфиром.После этого полимеры высушивают ввакуум-сушильном шкафу до постоянноговеса,Условия полимеризации и выход полимеров представлены в таблице. номеров растворителя, например, этиловыйспирт, Затем ампулы откачивают до вакуума 10 З л(м и запаивают,Сополимеризацию проводят 8 час при85 оС. По истечении этого врел(ени ампулывскрывают, и растворитель удаляют путемэвакуул 1 рования,Затем сополимеры очищают от непрореагировавших мономеров и ипациаторасоответствующил растворителем: ацетонолв случае сополимеризации с акрпловой иметакрилавой кислотой. Сополимеры с.-винилпирроп(донол( и винилацетатом растворяют в бензоле и осаждают четыреххлористым углеродол и эфиром соответственно, Сополпмеры высуниВают до постоянного веса В вакууме.Выход сополил 1 еров Я -акрилоип бепзоксазолона с акрпловой, летакрионой к(злотой, Ъ -вн 1 пиррои 1 оВо(.1 и вини 1 ацетатом 425; 46,5", 50,8 и 311,11% соответственно. Способ получения физиологическ 1 Х ПОЛИ И СОПОЛИМЕ 1В ПУТЕМ ПОЛ443868 Составитель О.Рокачевская Редактор д П корректор Л 1 отова Техред Нданеева Заказ 2 фЗ Изд. М 90 Тираж 565 Подписное 1111 ИИ 11 И Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 113035, Раушская наб., 4 Предприятие Патента, Москва, Г 59, Бережковская наб., 24 нилового ряда в растворе в присутствиирадикального инициатора при нагревании,о т л и ч а ю тц и й с я тем, что, с цельюполучения полимеров, обладаюших фунгицидными свойствами, в качестве физиологически активных соединений используют Я -акрилоил- и Й -метакрилоилбензоксазолон.