Патенты с меткой «эпоксидных»

Номер патента: 789522

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Батог, Петько, Степко

МПК: C07D 303/02

Метки: алифатически-циклоалифатические, диэпоксидные, качестве, разбавителей, смол, соединения, эпоксидных

...Па с, И=1,4805, д 4 =1,1895.Найдено,: С 59,62, Н 7,85; эпоксидные группы 35,33; МК 57,91,ОВычислено,; С 59,49, Н 7,49; эпоксидные группы 35,54; Мйв 58,15. П р и м е р 2. Получение глицидилоксиэтил,4-эпокси-б-метил-циклогексанкарбоксилата (диэпоксид 1 б).Из 184,2 масс.ч. оксиэтиловогоэфира 6-метилтетрагидробензойнойкислоты в 500 мл толуола, 92,5 масс.ч,эпихлоргидрина, 4 мл четыреххлористого олова и 48 масс.ч. едкого натрааналогично примеру 1 получают230,7 масс.ч. (96) продукта с содержанием эпоксидных групп 15,07.После вакуумной перегонки получают187,4 масс.ч. (78) чистого глицидилоксиэтил-б-метилтетрагидробензоата, т.кип, 174-176 ф С/7 мм. рт. ст.Содержание эпоксидных групп,%:Найдено 17,23,Сц Н ОВычислено 17,91,Из 187,4 масс.ч,...

Номер патента: 802307

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Ентальцева, Зубарев, Игошев, Пенышкин, Прибылова, Решетов, Селезнев

МПК: C08G 59/04

Метки: смол, эпоксидных

...повышении температуры до 125-130 оС и вакууме 0,6 атм. Для получения смолы с минимальным содержанием летучих веществ отгонку толуола в последние 1-2 ч ведут с поддувкой азота. Полученная смола удовлетворяет по качеству всем требованиям ГОСТа на эпоксид22, 8 0,35 О 15 ные смолы марки ЭДи имеет следующие показатели:Цвет по шкале Гарднера 0,2Содержание эпоксидныхгрупп,Содержание общегохлора,Содержание ионногохлора,0,001Содержание летучих веществ, ФВязкость при 25 С,сП 8490Выход такого продукта 140 г.При проведении синтеза смолы в тех же условиях и на том же сырье без обработки гипохлоритом натрия получают смолу с аналогичными показателями, но с цветностью по шкале Гарднера 7.При нагревании образцов смолы в течение 2 ч при 177-180 оС...

Номер патента: 829437

Опубликовано: 15.05.1981

Авторы: Ощепков, Сурков

МПК: B29B 1/06

Метки: компаундов, на-полненных, приготовления, эпоксидных

...б подачи отвердителя, насос подачи смолы с наполнителем 7, краны 8 запорные, дроссели 9, термопары 10, нагревательные элементы 11, камеру 12 заливочную. Все емкости с исходными компонентами размещены втермостатируемом и вакуумируемом корпусе 13, а вал 14 привода мешалки проходит по центральной оси емкости с отвердителем,выполненной в виде кольцевого цилиндрического сосуда, концентрично расположенного в емкос" ти 2 для смолы. Заполнение емкости смолой производится через загрузочный люк 15, а наполнитель подается через клапан 16. Заливка отвердителя в емкость 1 осуществляется через патрубок 17. Все указанные узлы размещены внутри корпуса 18, а бло-. ки силовой и регулирующей электроники расположены в ячейках 19. Наполнитель загружается в...

Номер патента: 859365

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Зайцева, Кобельчук, Лапицкий, Мощинская, Онищенко, Петрановская, Шилова

МПК: C07D 303/44

Метки: кислот, оксибензойных, олигомеров, п-или, эпоксидных

...125 г (98 от.теоретического), содержание эпоксидиых групп 30,8 (89,6 от теоре тического), содержание органического хлора 1,2.П р и м е р 2. В реактор с механической мешалкой загружают 69 г (0,5 г-моль) и -оксибенэойной кисло ты, 646,8 г (7 г-моль) эпихлоргидрина, 2,1 г хлорида бензилтриэтиламмония и проводят процесс, как описано в примере 1.Выход целевого продукта 125 г(100от теории), содержание эпоксидныхгрупп 31,2 (90,6 от теоретического),содержание органического хлора 1,0.П р и м е р 3. В реактор с механи"ческой мешалкой загружают 69 г(0,5 гмоль) и -оксибензойной кислоты, 925 г(10 г-моль) эпихлоргидрина и 2,1 гхлорида бензилтриэтиламмония. Содержимое колбы при перемешивании нагревают до температуры кипения эпихлоргидрина и при...

Номер патента: 859414

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Никитин, Пильников

МПК: C09K 13/06

Метки: металлизацией, раствор, стеклопластиков, травления, химической, эпоксидных

...подобраныэкспериментально. При травлении эпоксидных стеклопластиков количеством, 20 меньшим, чем указано, прочность сцеп"ления близка к прочности после обработки известным раствором. Использование большего количества нецелесообразно.Раствор готовят смешением компонентов путем подачи азотной кислотыи триэтаноламина в воду при комнатной температуре.П р и м е р . Образцы стеклотексто 30 лита марки СТЭФ (ТУ-ЭП-62) об859414 Содержание, г/л Компонентыи показатели Азотная кислота 280 380 480 580 680 780 95050 40 20 Триэтаноламин 100 80 60 60 Вода Д о 1 л Температура,30 30 30 25 20 20 20 Продолжительность травления, с 180 180 120 120 120 60 60 Прочностьсцепления,г/см 580640 670- 700- 720- 750- 950- 720 740 780 900 . 1020 610660 Азотная...

Номер патента: 896046

Опубликовано: 07.01.1982

Авторы: Бычков, Зубенко, Каретников, Крашенинников, Червин

МПК: C09D 3/58

Метки: композиций, покрытий, эпоксидных

...в ацетоне р аств оряют с ополи мерММА/МАК до концентрации 2% Вязкостькомпозиции 3500 сП и после отверждения имеет прочность 130 кг/смП р и м е р 4, Покровную композицию приготавливают так же, как и в примере 1,с тем отличием, что предвари. тельно в ацетоне растворяют сополимерММА/МАК до концентрации 0,5%. Вязкость композиции 7500 сП, после отверждения прочность образца 172,5 кг/ем 15 2 О 25 эо 35 4 О 45 4П р и м е р 5. Приготавливают раст ворением сополимера ММА/МАК в ацетоне 0,5%-ный раствор. Затем смешивают эпоксидную смолу ЭД100 мас. ч. каучук СКМ-1 А 40 мас. ч. и мономер ФА 20 мас, ч. и отпельно ПЭПА 18,5 мас, ч., кварцевую муку 256 мас. ч. и ранее приготовленный ацетоновый расъ вор 20 мас.чКомпаунд и отверждаюший состав...

Номер патента: 899555

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Богданов, Боронина, Дивгун, Крылов, Невзорова, Селищев, Татауров, Убойцева

МПК: C07D 303/04

Метки: качестве, олигомеры, полимеров, продукта, промежуточного, эпоксидные, эпоксидных

...оличестао оОСОСН 212 динетиловый глицидил эфир лер- фториислоты ть син 1 вычиснаидеиолено теаа, ч 002-ныйиэбытои 0,5-0 дмэ пфдк 20-00 ,5-2,5 ,400 2,42 0,90-,05 ,3352 98,0-94,0 00-95 ,0-3,0 ,3924 9,24 Е,5-В,35 ,3990 95 6.92 О- и,5",0 Д 3 ПФПК ДИЗ ПФСК ДЯЗ ПФПрк 20-00. Ов 25-2,5 113912 7,4 0,99-615 ,4005 ЭЬ,6-96,5 0,5-,0 9 е 4-92,0 90-5 Ов 75 1 т 2 1)3035 4,06 9,0.9,5- и -0Э евфввЕЕ аеаасавааеае спектроскопией, На спектрах олигомеров имеются пики, соответствующие полосам поглощения характерных грум:эпоксидной - -910 и 1220 см "; простой Оэфирной -О 1050 см П р и м е р 9. В реакцию взято,г: ДМЭ ПФПрК 10 (0,023 моль); глицидол 7,06 (0,094 моль) и Со(ОСОСНа)л0,05 (0,5 е от веса эфира),Реакция проходит при 100 С в тече ние 1. ч,...

Номер патента: 910622

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Айрапетян, Есаян

МПК: C07D 251/34

Метки: 4-бис, 5-диаллил-2, 6-триоксогексагидро-1, качестве, клеев, модификатора, триазинил-1)-бутен-2, эпоксидных

...1,4-дихлорбутенав 10 мл ДМФА, после чего перемешива" ние :и нагревание при той же темпера О туре продолжают еще 6 ч, охлаждают водой до комнатной температуры и выпавший осадок хлористого натрия отфильтровывают, а иэ фильтрата отгоняют ДМФА. Кристаллический остаток обрабатывают 250 мл 1-ного вод 5 ного раствора аммиака, сушат на воздухе и перекристаллиэовывают из этанола. Получают 10,2 г (86,8 ) 1, 4-бис(3,5 -диаллил,4,6-триоксогексагидро,3,5 -триаэинил". ф 1 )-бутена, т, пл. 125 фС.Найдено,Ъ:С 56,15;Н 5,64;И 18,31Мол. вес (по Расту, камфора) 458С 1 Н 1 ИО Трис,3,5-метиленГ(И-диэтилкарбоксибензонат) иэоцианурат 1,4-Бис-(3,5 -диаллил,4,6 -триоксогексагидро,3,5 - триаэинил)-бутенРежим отверждения при700 С, мин Вычислено,Ъ:С 56,17;Н 5,531 й...

Номер патента: 922113

Опубликовано: 23.04.1982

Авторы: Батог, Батрак, Волошкин, Ломов, Савенко

МПК: C08G 63/58

Метки: диокисей, качестве, композиций, основе, пластификаторов, полиэфиры, порошковых, циклоалифатических, эпоксидных

...ний делает особенно перспективным ихприменение в качестве модификаторов 55порошковых композиций на основе циклоалифатических олигомеров вследствиесходности их структур,= СНз - 0 - С - Сн, С - ОСи. О Оолучают конденсацией моноэпоксидов, предой функционально зациклогексана разия с ангидридами гидх дикарбоновых кислот каталитических колиго аминапо следующей П р и м е р50 вес,ч. 0,32 М гексагидрофталевого ангидрида, 55,2 вес.ч, (0,32 М) 3,4 - эпоксигексагидробензилацената и 0,5 вес.ч. диметилбензиламина нагревают при перемешивании в течение 5 ч при 160170 СПолучают 104, 2 вес.ч. твердого, хрупкого продукта.9221В состав композиции входят100 вес.ц, фторполимера на основесмолы УП(3,4-эпоксигексагидробензаль,4-эпокси,1/оксиметил/циклогексан,...

Номер патента: 927811

Опубликовано: 15.05.1982

Авторы: Закиров, Лиогонький, Мамедова, Рагимов, Тагиев

МПК: C08G 61/10

Метки: анилином, качестве, отвердителей, смол, сополимеры, фенолов, эпоксидных

...осуществляютпо примеру 2. Выход 9345П р и м е р 6. Синтез сополимераосуществляют по примеру 5 при соотношении 3 -нафтол:анилин. 1:0,5. Выход 90.П р и м е р 7. Синтез сополимерапроводят по примеру 5 при соотношении А-нафтол:анилин 0,5:1. Выход91,П р и м е р 8. К 10 г 20-ногоспиртового раствора КОН при перемешинании добавляют 100 мг сополимерафенола с анилином, удаляют спиртРерегонкоВ при 50-60 С и 10 мм рт.ст.Полученную массу измельчают и фарФоровой ступке, добавляют 100 мгэпоксидиановой смолы ЭД, перемешинают, загружают н фомы и отверждают при 100 С 3 ч, 150 С 2 ч и200 С 1 ч последонательно.Состав и структура полученных сополимеров установлены следующим об Разом. Сополимеры разделяют на две части: растворимую и нерастворимую в...

Номер патента: 967866

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Богуславская, Корецкий, Олещенко

МПК: B44B 5/00

Метки: маркированных, смол, эпоксидных

...4 Иэображениечеткое Иэображениепосле окончательнойтермообработки Изображениечеткое,блестящее Формула изобретения Составитель Н.Калашникова Редактор Л.Филиппова Техред М.Коштура Корректор А.ФеренцЗаказ 8003/30 Тираж 437 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5 Филиал ППП "Патент", г.ухгород, ул.Проектная, 4 адгезии красочного слоя иэображенияк подложке (эпоксипласту).П р и м е р Изготавливают модельный комплект станины станкаЗМ 151,Готовят заливочную композицию 5следующего состава, вес.ч.:Эпоксидная смола ЭД 100Дибутил-фталат 10Полиэ тиленполиамин 12Композицию заливают в гипсовыеФормы, покрытые разделительным составом (воск в скипидаре), для...

Номер патента: 971805

Опубликовано: 07.11.1982

Авторы: Ахкозов, Каковкина, Меньших, Фридман, Шмелькин

МПК: C02F 1/12

Метки: вод, производства, смол, сточных, эпоксидных

...90-95 Ъ,П р и м е р 1. К 20 л сточнойводы производства эпоксидной смолыЭДдобавляют 20 мл азотной кислоты (й = 1,345), перемешивают иподают в сборникИз сборника водапоступает на сушку в распылительнуюсушилку через Форсунку внешнего смешения. Воздух для распыления подается в Форсунку от компрессора. диаметр проходного отверстия Форсункиравен 1,5 мм. Горячий воздух стемпературой 650 С подается с помощью воздуходувки в сушильную камеруснизу, навстречу распыленному раствору. Нагрев воздуха производится вэлектрокалорифере. Высушенные частицы выносятся теплоносителем из суяильной камеры в циклон где улавливаются и высыпаются в приемник,расположенный под циклоном. Температура воздуха на выходе из сушильнойкамеры 350 С. Очищенный воздух...

Номер патента: 998470

Опубликовано: 23.02.1983

Авторы: Альбер, Бем, Гайковзки, Гюнтер, Зейдель, Кайзер, Копп, Ланге, Май, Мюллер, Хеккер, Хернигклее, Шефер, Шиллгалиес, Шольц

МПК: C08G 59/00

Метки: смол, эпоксидных

...и направляется во второй реактор. К этомудобавляется вторая часть исходныхвеществ непрерывным образом и здесь198 0,11 Эта смола годится в качествелитьевой смолы в электротехнике, так 65 реагирует. Готовый реакционный продукт обрабатывается известным обра,зом.Реакцию можно продолжать во вто-ром реакторе, который в случае надобности подогревается, так как нрипоследовательной реакции. освобождается только незначительное количество тепла.Так как реактивная смесь во время непрерывной реакции очень быстродостигает относительно высокой вязкости, требуется для сохранения течения вещества разбавитель, в ка- .честве которого приМеняется водаили водный раствор гидроокиси щелочного металла.Способ согласно изобретению превосходит все известные до сих...

Номер патента: 1006439

Опубликовано: 23.03.1983

Авторы: Велиев, Гусейнов, Калечиц, Котова, Мамедов, Чекрий

МПК: C07F 7/18

Метки: диенового, кремнийсодержащих, ряда, соединений, эпоксидных

...родия. Затем по каплям при перемешивании при комнатной температуре(20-.25 С) подЬют 4,2 г (0)025 моль)5.-метил-глицидокси-гексен-ина,По окончании подачи температуру реакционной смеси поднимают до 35 С иинтенсивно перемешивают в течение4 ч. Образовавшуюся смесь разгоняютпод вакуумом и выделяют 6,7 г(С-О-С); 1260, 850) 930(-С-С-);Ъ1110(Я -О); 785(51-С) .Влияние количества катализатораи условий реакции на выход целевогопродукта приведено в табл . 1.Таблица 1.ностьреакциич 35 80,8 40 80,2 0,02 0,002 0,002 35 70,1 40 69,0 35 72,0 40 70,1 25 66,1 45 75,3 35 65,4 35 74,2 0,002 О,Оа 2 0.002 0,0020,020,0010,003 910 кой температуре, а также использованиенеустойчивого катализатора.Целью изобретения является упрощение...

Номер патента: 1019331

Опубликовано: 23.05.1983

Автор: Ткачева

МПК: G01N 31/16

Метки: групп, смолах, эпоксидных

...арома-,тическое кольцо и взаимодействующихс бромом.Наиболее близким к изобретению потехнической сущности и достигаемомурезультатам является способ определения эпоксидных групп в органических соединениях обработкои пробы ана"лизируемого вещества ацетоновым раствором соляной кислоты с последующимтитрованием избытка соляной кислотыводным раствором едкого натра в присутствии индикатора метилового крас-,ного 2 ДНедостатком известного способа является неточность определения эпоксидных групп в смолах, содержащихфенольные гидроксильные группы и кислотные числа которых отличны от нуля,из-за неполной растворимости смол в З 5 ГДе" 12ацетоне и дополнительного расхода едкого натра на образование фенолятови нейтрализацию ионов водорода.Целью...

Номер патента: 1035036

Опубликовано: 15.08.1983

Авторы: Баркане, Карливан, Лаздыня, Перникис

МПК: C08G 59/04

Метки: смол, эпоксидных

...в пределах 55-65 С.Время реакции 4 ч. После окончавияреакции через реакционный растворв течение 20 мин пропускают газооб" разный СО. ВыпавшиЕ Продукты Фильтруют, а избыток эпихлоргидрина отгоняют в вакууме при 10-30 мм рт.ст.и 80-100 СВ некоторых Случаяхдля эффективности отгонки образующейся в ходе реакции воды добавляется около 50 мл бензола.Выход смолы 98, ММ 510; содержание эпоксидных групп - 22,5;ОН-групп 2,5,40 245 мПафс,д г/см1,209.П р и м е р 2. По методике примера 1, в колбу помещают 85 г(0,184.моль) оксипропилированноголевоглюкозана ММ 460, содержаниеОН-групп 10) и 98 мл (1,25 моль)эпихлоргидрина, поднимают температуру реакционного раствора до 40 Си по порциям добавляют 40 г 1,0 моль)твердого едкого натра, Время реакции 4...

Номер патента: 1043146

Опубликовано: 23.09.1983

Авторы: Неделькин, Новиков, Сергеев

МПК: C07D 303/34

Метки: ароматические, диглицидиловые, качестве, мономеров, полимеров, тиоэфиры, эпоксидных

...н обычных органических растворителях, Их строение и состав доказаны ИК-спектроскопией, масс-спектрометоией, химическим определением содер(колебания эпоксициклов), 1090 (фенил-сера), 820 (1,4-дизамеценный фенилен), 1490 и 1580 (скелетные колебания ароматических колец), Полосыпоглоцения, характерные для свобод-.ной тиольной группы (2550 см) игидроксильной группы, раскрытого эпоксицикла (3200-3600 сй отсутствуют.ФП р и м е р 2. Синтез диглицкдмлового тиоэфира иа основе дифенилокГсид,4-дитиола,Процесс ведут по методике, описанной в примере 1, но загружают 18,7 г(0,08 моль) дифенилоксид,4 -дитиола, 149 г (1,6 моль) эпихлоргидринаи 6,4 г (0,16 моль) безводной гидроокиси натрия.Выход 13,7 г (74,0 от теоретического), показатЕль...

Номер патента: 1051424

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Жуковская, Ярошевская

МПК: G01N 31/16

Метки: группы, смолах, хлора, хлоргидриновой, эпоксидных

...полученные в различных реакционных средах.10514 Из табл1 видно,что с уменьшением диэлектрической проницаемости (С)и увеличением относительной шкалы кислотности спирта (Е ), используемого в качестве реакционной сре ды, скорость реакции дегидрохлорирования хлоргидрина щелочью увеличивается. Однако, учитывая неудобства в работе с трет-бутиловым спиртом (температура плавления 25,5 оС ) О в данном случае рекомендован изапропиловый спирт, имеющий температуру плавления 89,5 С.оП р и м е р. Навеску 0,1-2,0 г (в зависимости от предполагаемого со держания хлора хлоргидриновой группы) взятую с погрешностью не более0,0002 г (щ), растворяют в 30 мл изопропилового спирта марки "4"ТУ-09-402-81. Если продукт в изо пропиловом спирте не растворяется,...

Номер патента: 1065453

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Владыкина, Колбасов, Ушаков

МПК: C09D 9/00

Метки: компаундов, оборудования, остатков, эпоксидных

...ангидрид 14,5; триэтаноламин 0,4, через 5 мин после заливки изделий опорожненную разливочную емкость, в которой готовился компаунд из предварительной смеси олиго=меров с наполнителями, отвердителя и ускорителя,заполняют на 2/3 объема разогретыми до 130 С эпоксидными диановыми олигомерами ЭД. Очистку стенок емкости, якорной мешалки и других элементов конструкции от: остатков компаунда производят при работаюцей мешалке в течение 10 мин. Затем открывают заливочный клапан и содержимое, раэливочной емкости сливают по трубопроводу через заливочный клапан и сливной патрубок в емкость, установленную в заливочной камере. При этом разогретый олигомер очищает стенки разливочной емкости, трубопровод, заливочный клапан и сливной патрубок,от...

Номер патента: 1067007

Опубликовано: 15.01.1984

Авторы: Маркевич, Роговина

МПК: C08G 59/68

Метки: высокомолекулярных, смол, эпоксидных

...холодильником, мешалкой и термометром заливают 80 мл смеси толуола и бутанола, взятых в весовом соотношении 1:1П р и м е р 7, В трехгорлую колбу емкостью 500 мл с обратным холодильником, мешалкой и термометромзаливают 80 мл смеси толуола и бутанола, взятых в весовом соотношении2:1 (48,2 и 318 мл) и вводят в неепри непрерывном перемешиванин 45,6 г(0,3 моль) диглицидилового эфирадифенилолпропана. Далее к растворудобавляют 20 г анионообменной смолымарки АВ(обменная емкость3,5 мг-экв/г), что составляет350 мг-экв на 1 моль дифеннлолпропана, нагревают смесь до ВОС и термостатируют при этой температуре. Реакцию проводят 22 ч. Образовавшуюся эпоксидную смолу фильтруют от анионообменной смолы, затем отгоняют растворитель. Полученная...

Номер патента: 1097608

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Акопян, Каркозов, Николаев, Склярский

МПК: C07C 87/68

Метки: 4"-диаминодифенилметана, качестве, оксалат, отвердителя, смол, эпоксидных

...на воронке Бюхнера под вакуумом водо" струйного насоса, промывают этилацетатом, сушат. Получают 12,96 г целевого продукта. Выход 903, Т.пл.190-192 С. Данные элементного аналиоза соли следующие, 7:С Н БНайдено 60,8 5,1 9,5Получено 62,5 5,55 9,73П р и м е р 2. К раствору 9,9 г (0,05 моль) 4,4 -диаминодифенилметана в 82,5 г метилэтилкетона добавляют раствор 4,5 г (0,05 моль) щавелевой кислоты в 37,5 г метилэтилкетона и перемешивают 4 мин при 20 С. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают метилэтилкетоном, сушат. Получают 13,68 г целевого продукта. Выход 95 Х.Т.пл. 1.90-192 С.П р. и м е р 3. К раствору 9,9 г (0,05 моль) 4,4 -диаминодифенилметана в 89,1 г ацетона добавляют раствор 4,5 г (0,05 моль) щавелевой кислоты в 30 г...

Номер патента: 1110782

Опубликовано: 30.08.1984

Авторы: Гайлюнас, Игошев, Лукашенок, Мухаметова, Паукова, Сингизова, Толстиков, Юрьев

МПК: C07D 303/18

Метки: 3-дихлор-4, 4-диоксидифенилсульфона, диглицидиловый, качестве, композиций, негорючих, полимерных, связующего, синтеза, эпоксидных, эфир

...О 5 язкость по 3-4 п и 25 14 - 18,Соединение Формулы (1) получают взаимодействием 3,3 -дихлор,4-диоксидифенилсульфона с эпихлоргидрином при 100-105 С в присутствии каталитических количеств ацетата . натрия в токе инертного газа с последующим дегидрохлорированием полу ченного дихлоргидринного эФира 3,3 -дихлор,4 -диоксидифенилсульфона водным раствором щелочи,ГДиглицидиловый эфир 3,3 -дихлор,4 -диоксидифенилсульфона представ.ляет собой кристаллическое веществос температурой плавления 129-130 С(2 10М) ацетата натрия нагревают втоке инертного газа (азот, аргон)при 100-105 С 30-40 мин, Послеполного растворения ДХДС к реакционной смеси прикапывают 7,6 г (О,ч 4 М)11 аОН в 32,7 мл НО (357-ный раствор),Прикапывание ведут с такой скоростью,...

Номер патента: 671318

Опубликовано: 07.10.1984

Авторы: Строганов, Фиговский

МПК: C08G 59/14

Метки: смол, эпоксидных

...карбонатной группы 1720-1800 см1840 см 1.П р и м е р 2. В условиях примера 1 проводят конденсацию ДФП с ЭХГи продукт конденсации обрабатываютСО при 150 С и давлении 6-8 ати в2течение 20-40 мин в присутствии 0,2%тетраметилйодистого аммония.Получают 87 г (175%) эпоксициклокарбонатной диановой смолы с содержанием эпоксидных групп 12,4% и молекулярной массой 505.П р и м е р 3. В условиях примеров .,2 проводят конденсацию и обработку СО при 165 С, давлении 3,54 ати в течение 60-100 мин в присутствии 0,1% тетраметилйодистого аммония.Получают 84,5 (169%) эпоксициклокарбонатной диановой смолы (содержание эпоксидных групп - 14,5%, молекулярная масса - 462),П р и м е р 4. В условиях примеров 1-3 проводят конденсацию и обработку СО при...

Номер патента: 1126570

Опубликовано: 30.11.1984

Авторы: Довгополик, Зубкова, Итина, Мошинский, Приз, Ткачук

МПК: C07D 233/24

Метки: имидазолиновых, отвердителей, смол, эпоксидных

...массу.охлаждают до 60 С и сливают, Получают 376,9 г (98,77 от теоретического) смеси соединений формул преломления 1,5237Б. Синтез целевого имидазолинового отвердителя.376,9 г полученного в п.А имидазолинового отвердителя помещают в четырехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, термометром, капельной воронкой и обратным холодильником, соединенным с поглоти- тельной колонкой, которая заполнена 107-ной серной кислотой (между поглотительной колонкой и обратным холодильником установлен индикаторВычислен 1,12 ель пре-.гоя вез целевс инового 1,524имидаз 63,80 10,43 вердите 7 11143,7 мас.ч. исходного полученногов п.А имидазолинового отвердителяи 16,5 мас.ч, ускорителя УП/2,(, Количества имидаэолина и УП/2соответствует соотношению...

Номер патента: 1126571

Опубликовано: 30.11.1984

Авторы: Беев, Газаев, Коршак, Микитаев, Пойманов, Шустов

МПК: C07D 303/28

Метки: диили, качестве, мономеров, полимеров, триэпоксиды, хлорсодержащие, эпоксидных

...р и м е р 3. Способ проводятсловиях, аналогичных примеру 1.раствору 150 г (0,599 моль) 4,4 диоксидифенилсульфона в 1400 млиметилсульфоксида и 300 мл толуоа приливают 74,68 мл 16,05 н. сн, /С /О(-сн,-.сн-сн,0СН Приливают 35,32 мл 9,92 н. растворагидроокиси натрия (0,3504 моль),добавляют 16,3262 г (0,0585 моль)гексахлорбенэола и 2 Ь,Ь мл эпихлоргидрина. Получен триглицидиловыйэфир 1,3,5-три-( и -диоксидифенилпропан) трихлорбензола строения:. сн, о-Я-с-Я- сна СНЗ .сэ-Оо3(1, 20 моль) раствора гид рия, добавляют 85,34 г ( гексахлорбензола и 93,94 гидрина,Получен диглицид 1 н 4-Гис -(и-диоксидифенил тетрахлорбензола следующе роокиси нат-.0,2995 моль) мл эпихлориловый эфир -сульфон) го строения: оИн О 0-4 сн,-сн -сн, П /0 гексахлорбензола и...

Номер патента: 1328350

Опубликовано: 07.08.1987

Авторы: Добровинский, Кузина, Лившиц, Сорокин, Шодэ

МПК: C08G 59/50, C08L 63/02

Метки: отвердителя, смол, эпоксидных

...растворителей и полу Бчают 214 г прозрачного светло-желтого продукта с температурой размягчения 38 С, содержанием азота 6,5 Ж, содержанием гидроксильных групп 7,357,аминное число 260 мг КОН/г. 20П р и м е р 2-11. Приготовляют композицию аналогично примеру 1 при скорости подачи аммиака 0,55-1,5 мл/с.Условия получения и характеристикиотвердителя по примерам приведены в 25табл,1,П р и м е р 12-21. Приготовляюткомпозицию смешением компонентов принормальной температуре,Состав композиций отражен в табл,2,ЗОсвойства покрытий на основе компо-.зиций в табл,3. Для ускорения процесса отверждения в состав композиции можно вводить 2,4,6-трис-(диметиламинометил)Фенол (УП/2). В качестве эпоксидных смол используют ЭД(эпоксидный эквивалент 200), Эи...

Номер патента: 1328354

Опубликовано: 07.08.1987

Авторы: Абрамов, Баринов, Гладун, Романов, Ужастина

МПК: C08L 63/00

Метки: аминными, взаимодействия, отвердителями, перемешивания, полноты, продолжительности, соединений, эпоксидных

...зпоксидных групп 9 ч.В течение отверждения ведут контроль кинетической зависимости реологических свойств композиции с красителями и без них, Характер изменения вязкости показывает, что смесь красителей не влияет на ход реакции и реологические свойства композиции, П р и м е р 3, Эпоксидная композиция включает алкилрезорцидновуюсмолу и диамин при следующем соотношении компонентов, г:Алкилрезорционовая смола ЭПС100 4 р Ксилилендиамин (КДА) 19,2В отнердитель вводят 1 вес.красителей н соотношении 1:1, г:Жирорастворимого фиолетового К45 Спирторастворимого фталоцианинового голубого 0,096После введения красителей цветКДА голубой. Затем окрашенный отвер дитель перемешивают с алкилрезорциононой смолой. Полноту и равномерность распределения...

Номер патента: 1395634

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Зайцев, Савченко, Строганов, Тицкий

МПК: C07D 317/36, C08K 5/1515

Метки: композиций, модификаторов, оптических, эпоксидных

...80 г эпоксидиановой смолы ЭД(э.ч. 22,9%), 20 г полу ченного ОЭЦК и 12,5 диэтилентриамина. Свойства полимера: О= 22,3 ИПа,Ьр = 47,0 МПа, Ьр = 86,2 МПа, р - 3,4%, ь = 98%, после термообработ-, ки при 160 С/10 ч 9, =. 93%, пленка бесцветная, прозрачная.В табл.1 приведены примеры получения модификаторов аналогично примерам 1 и 2, в табл.2 - данные физических свойств модификаторов и полимеров на их основе, в табл.3 - адгезионные и деформационно-прочностные свойства полимеров, полученных на . основе модификаторов по примерам 1-7 в сравнении с модификатором, полученным известным способом (с использованием тетраэтиламмония бромистого в качестве катализатора, пример 12)Преимущества предлагаемого способа заключаются в том, что эпоксиполимерные...

Номер патента: 1498765

Опубликовано: 07.08.1989

Авторы: Маречек, Махо, Патушова, Ревус, Талиан

МПК: C07D 301/12, C07D 301/19, C07D 303/04 ...

Метки: 20-80, алифатических, атомами, непредельных, предельных, соединений, углерода, эпоксидных

...без отгонки (бромное число 30,3 г Вг /100 г) 57,5 .Это значит, что на 1 макромолекулу в среднем приходится сконвертированных 1,75 двойной связи в испытаниях с отгонкой и 1,51 двойной связи без отгонки трет-бутилспирта.45П р и м е р 5. Для эпоксидирования используют смесь гомополимеров и сополимеров, подготовленную при 70 С . из смеси углеводородов(которая содержит помимо предельных углеводородов, мас.%: 1,3-бутадиен 34,26; изобутена 25,57; 1-бутен 18,35; цис-бутен 3,42; транс-бутилен 4,6; метилацетилен 0,36; пропилена 0,2) и освобожденной от бутадиена (специфированной в примере 4)пиролизной55 Фракции С 4 по чехословацкому авт. св. У 193855. Средняя мол. м. рафиниоованной смеси 433, бромное число 102,47 г Вг /100 г, индекс преломпения...

Номер патента: 1502580

Опубликовано: 23.08.1989

Авторы: Вейкша, Мошинский, Приз, Сонина

МПК: C08G 59/40, C08G 65/34

Метки: бис-диалкилалюминаты, качестве, отвердителей, полиоксиалкиленгликолей, смол, эпоксидных

...где Р. - -сн 1 С 11 ); к - Есн -сн-оЭ .э52П р и м е р 5. В условиях примера 1 из 49,Ъ г (0,2 11) бутилата алюминия и 54,0 г (0,1 И) полиоксипропиленгликоля (лапрола 502) получают 86,5 г (97,87 от теоретического) вязкого светлоокрашенного продукта опи 55 санной формулы, где Р. - СН 9 Р Есн,- -оЭ, . П р и м е р 6. В условиях примера 1 из 49,2 г (0,2 И) бутилата алюминия и 98,8 г (О, И) полиоксипропиленгликоля (лапрола 002) получают 131,6 г (98,87. от теоретического) светло-серого реэиноподобного продукта описанной Формулы, где Р - -С 11, к - (сн;ск-оЭ.1П р и м е р 7. В условиях примера 1 иэ 32,4 г (0,2 И) этилата алюминия и 225,0 г (0,1 М) полиоксибутиленгликоля получают 243,5 г (98,17 от теоретического) вязкого продукта описанной...