Патенты с меткой «эпоксидных»

Номер патента: 363717

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Борбулевич, Глухенька, Романцевич, Шологон

МПК: C08G 59/04

Метки: алифатическициклоалифатических, смол, эпоксидных

...при 80 С в 1,3 л воды и содержимое охлаждали до 23 С. Затем при .перемешивании прибавляют 6,6 мл концентрированной соляной кислоты, после чего в течение 1,5 час прибавляют 159 г (1,3 моль) тетрагидробензальдегида. После 3 час выдержки при 25 С кристаллы отсасывают и затем промывают ледяной водой. Полученный продукт перекристаллизовывают последовательно из воды и толуола. Получено 215 г (70% от теоретического) кристаллов с т. пл. 125 С (из толуола).Найдено, %: С 62,90; Н 9,10; ОН 14,70. Иодное число 111,8.Вычислено, %: С 63,16; Н 8,86; ОН 14,91. Иодное число 111,4.П р и м е р 2, Получение глицидиловых эфиров.К 45,6 г (0,2 моль) продукта конденсации пентаэритрита с тетрагидробензальдегидом, получениого, как описано в примере 1, в 150...

Номер патента: 363718

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Борбулевич, Мошинский, Романцевич, Сорокин, Стецюк, Шологон

МПК: C08G 59/04

Метки: смол, эпоксидных

...эпоксидное число и, что особец- ПО ВЯЖНО, )1 ЕНЬШУ 10 ВЯЗ 1(ОСТЬ, ЧЕ ЭПОКСИДЦЫЕ смолы, полученные щелочной конденсацией ПЭ и фенолов.Поэтому смолы по предложенному способу можно Отверждять кяк яыицями, тяк и япГцдридами, онп также хорошо отверждаются моноамццамц, дивторичными аминами и отвердителями каталитического действия,10 15 25 30 35 40 45 50 55 00 П р и м е р 1. К смеси 1,36 кг пентаэритрита, 0,55 кг резорцина и 0,022 кг четыре- хлористого олова, разогретой до 140 С, в течение 6 час под слой Ркидкости прибавляют 4,625 кг сухого эпихлоргидрина, После окончания прибавлениР эпихлорпидрина реакционную массу выдерживают при температуре 140"С еще 4 час и олаждают до 40 С. Полученный предконденсат растворяют в 20 кг тс.(- нического...

Номер патента: 363719

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Лапицкий, Назарова

МПК: C08G 59/04, C08G 59/10

Метки: смол, эпоксидных

...интенсивном иеремешиваиии. Щелочь вводят в реакционную смесь г течение 5 - 5,5 час ири 50 - 60"С, после прибав.20 ления щелочи смесь еще перемешивают1,5 - 2 час. Затем нейтрализу 1 от, отстаивают, органический слои отделгиот от иатриевой соли, промывают водой, фильтругот. 11 збыток эпихлоргидрииа отгоняют в вакууме при ба; - , ни до 120 С. Получают 424 г (выход ио амин163%); т. пл. (по методу кольцо и шар) 40 - 44 С. Содержание эпоксидиых групп 30,1%.П р и м е р 2. тиалогичио примеру (1 гз зо 125 вес. и. -1 Х-диамииогтифеиилсул 1 фоиат,Ю 719 10 Предмет изобретения Составтсаь О, Цыпкииа Рс;ик 1 ор Л. Гср;5 сиова Тсхрсд Т. Ускова ,оррсетор Г. Запорожпкаа,Хв Я 0 11 аь М 1069 1 ираж 404 Подписиос11 И 11 ИПИ 1 хо тета по ссам иаооретеии и...

Номер патента: 369130

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C08G 59/04

Метки: смол, циклоалифатических, эпоксидных

...чения циклоалифатил с улучшенными фийствами. 3,4-эпоксигексагид- агидробензилового агидробен,38 моль)олуолсульят при пееления реонотет 42 г 2 г и ла кипяения выд бавл ечегп нон массен затем Авторыизобретения Ю, Е. Ермило П р и м е р 1. Получениеробензаль - 3,4 - шпоксигекэфира глицерина.Смесь 70 г (0,38 моль)зилового эфира глицеринатетрагидробензальдегидафокислоты в 150 мл бензоремешивании до прекращакционной воды,К полученной реакционют 14 г ацетата натрияКорректор О. Тюрина Редактор Е, Хорина Зака,з 1784/1 Изд,1391 Тираж 551 Подписное ЦН 11 ИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 30 мин при 30 - 35 С прибавляют 140 г 53,8% -ной надуксусной...

Номер патента: 379594

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Лапицкий, Назарова

МПК: C08G 59/10

Метки: азотсодержащих, смол, эпоксидных

...В. БрыксинаЗаказ 2563/2 Изд. 1 Чв 1645 Тираж 551 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж-З 5, Раушская наб д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 мальдегид могут быть получены жидкие эпоксидные смолы, полужидкие и твердые с т. пл. по методу кольцо и шар 40 - 70 С, с эпоксидным числом 25 - 30%, мол. вес, 380 - 800.Полученные смолы могут быть использованы в сочетании с,различными отвердителями для различных назначений - получения клеев, связующих, прессматериалов, порошков для напыления и т. п.Пример 1. К 95 г (1 моль) анилина добавляют 4 мл концентрированной соляной кислоты. При 50 - 60 С,и интенсивном перемешивании прикапывают 50 г (0,6 моль) формалина в течение 1 час, выдерживают еще 0,5...

Номер патента: 422749

Опубликовано: 05.04.1974

Авторы: Батог, Капитонов

МПК: C08G 59/24

Метки: смол, циклоалифатических, эпоксидных

...отверждаются ангидридами карбоновых кислот,П р и и е р 1. В колбу с насадкой Дица-Старка и обратным холодильником загружают 74,7 г метилтетрагцдробензойцой кислоты, 150 мл бензола, 25,3 г циклогександцола-,2 и 2 мл серной кислоты, Реакционную массу кипятят 7 час с отгонкой теоретического количества (7,85 г) образующецся воды в насадку Дина-Старка. Полученный раствор охлаждают, добавляют 200 мл бснзола, промывают водой от серной кислоты, затем отмывают избыток метилтетрагидробензойной кислоты 5%-цым раствором карбоната натрия. К промытому бензольному раствору добавляют 10 г карбоцата натрия и при энергичном церсмсшивании при температуре 30 - 35 С прикацывают в течение 30 мин 85 г 54%-ной водной надуксусной кислоты и выдерживают 2 час...

Номер патента: 422753

Опубликовано: 05.04.1974

Авторы: Данилов, Доброхотов, Иванов, Макаров, Раков

МПК: C08J 9/04, C08L 63/02

Метки: пенопласгов, эпоксидных

...51 получспп 5 Нен 011 Г 1 аста, тк как .-фснилспднон яВл 51 сся ОдноврсмсНО Вспсн 11 ВЧ 10 пи аГснтом и Отвс 1)дтсле Пр Нчг 1 эевзн 1 и раскры вается Гс Гсроцпкл Х-фснилсидп 011 а с Отщсплснисм двуок 1 с УГлсрода, котОр 1 я ВспсппВаст эпоксЛную смолу; образую ц 1 шся радикал 51 ВЛЯСТСЯ ОТВСРДИТСЛСМ Э 10,СПДПОИ СОЛЫ. О Продухг рсакппп представ,кий тсрмостойкий пенопласт 1 СРЫТОЯС 11 СТО СГРМКТРэ С В рядка 0,5 - 2 мм. обладающп зисй к стскл 11 к 1 сталлам. 5 В ка:СстВс эпйксиДной сОлы при стВлспип с 110 сооа В сООтВетсГВи с и ниса пспользуОт низкомолскулярную ную дианов 1 О смол 1. Процесс по пзооретснпю можно О присутствии катализаторов - СпеС 1,422753 Составитель Н, Просторова Техред Л. Богданова Корректор Р. Юсипова Редактор Л. Ушакова...

Номер патента: 425929

Опубликовано: 30.04.1974

Авторы: Горбунов, Дараган, Игошев, Костенко, Пенышкин, Решетов, Сорокин, Шошина

МПК: C08G 59/06

Метки: смол, эпоксидных

...соединений могутбыть использованы различные дифенолы, например дифепилолпропан или резорцин.П р и м е р. В реакционный сосуд загружают228 вес, ч. дифенилолпропана, 925 вес. ч. эпихлоргидрина, 4 вес. ч. хлористого калия, растворенного в 103 вес. ч. воды. Реакционную смесь нагревают до 75 С и при остаточном давлении 500 в 5 мм рт. ст. ведут отгонку 10 летучих продуктов в течение 30 мин. Взаменотогнанного эпихлоргидрина (состав азеотропной смеси, отогнанной из сосуда, эпихлоргидрин: вода = 80; 20), на протяжении всего процесса подают 170 вес. ч, эпихлоргидрина.15 После этого снимают вакуум, содержимое сосуда нагревают до 102 С и при интенсивном перемешивании в реакционную смесь равномерно подают 84 вес. ч. едкого патра в виде 42% -ного...

Номер патента: 431196

Опубликовано: 05.06.1974

Авторы: Бел, Николаев, Реутова, Тризно

МПК: C08G 59/40

Метки: отверждения, смол, эпоксидных

...жизнеапособностью вплоть до 160 С.Неотвержденные композиции р астворимы в спиртах, кетонах, ахроматических углеводородах и в ряде других органических, растворите лей. Отверждение смолы, содержащей катализатор, производится заливкой ее в формы и нацреванием по установленному режиму, От верждение проводят при нагревании при160 - 190 С (лучще 180 С) в течение разного времени, определяемого температурой реакции и природой АЦФ (преимущественно 10 час при 180 С), При использовании амино хлопци клотрифосфазена отвар жденне осуществляют в две стадии: 5 час при 120 С и 10 час при 160 - 190 С (лучше при 180 С) во избежание дегидрохлорирования аминохлорциклотрифосфазена.30 Отвержденная эпоксидая смола - твердыйпрозрачный материал желтого или...

Номер патента: 436843

Опубликовано: 25.07.1974

Авторы: Аршинникова, Костенко, Сорокин, Сытина, Ткачук

МПК: C08D 30/04

Метки: смол, эпоксидных

...навески смолы 0,1; 0,2; 0,3 г и такдалее диглицеринового эфира дифенилолпропана. Смеси перемешивают до полного раст 25 ворения эфира в смоле, охлаждают и измеряют вязкость и жизнеспособность исходнойсмолы и приготовленньх проб, На основанииполученных данных строят калибровочныекривые. Таким образом, для о ределенной30 ниэковязкой смолы по калпоровочным кри436843 Предмет изобретения Состаштель О. ЦынкииаТекред 3. Тараненко Корректор Т, Добровольская Редактор О. Кузнецова-з"з цо 0 Изд.97 Тирак 555 Подписное 1"1 ГИИ 11 И Государствснпого комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, )К, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 ВыВ аОжно. Яя, знаясь жсляезО Вязкостью и соответствую :,ей ей...

Номер патента: 438667

Опубликовано: 05.08.1974

Авторы: Борбулевич, Глухенькая, Навроцкая, Стецюк

МПК: C08G 30/04

Метки: смол, эпоксидных

...кислота: вода, равном 1: 5. К полученному раствору при перемешивании добавляют 106 г (1,0 моль) салицилового альдегида. При этом выпадают кристаллы желтого цвета. Осадок отфильтровывают и промывают дистиллированной водой до нейтральной реакции промывных вод по универсальной индикаторной бумаге. Продукт конденсации, перекристаллизованный из толуола, имеет т. пл, 132 в 1 С, Выход 92% от теоретического.П р и м е р 2. Получение эпоксидной смолы.К 19,7 г (0,1 моль) продукта конденсации, полученного, как описано в примере 1, растворенного в 185 г (2,0 моль) эпихлоргидрина и 40 мл изопропилового спирта, при 75 - 80 С прибавляют 12 г (0,25 моль) щелочи (ИаОН), растворенной в 28 мл дистиллированной водь 1Составитель Э, ЮнТсхред 3. Тараненко...

Номер патента: 449077

Опубликовано: 05.11.1974

Авторы: Батог, Ермилова, Шологон

МПК: C08G 30/00

Метки: смол, циклоалифатических, эпоксидных

...агвцтов или ускоритвлв отверждения поблагодаря, наличию гидроксильных групп), а также могут сами отвврхдаться ангидридами дикарбонових кислот бвз применения о ускорителей,Известйы способы получения истинно циклоалифатических эпоксидных смол, основаыв на эпоксидировании надкислотами циклоацвталвй 15 или соединений со сложноэфирной группой, првдставляацих собой низкомолвкулярнив диолвфины постоянного состава. Отввржданив циклоалл,.,1 тичвских диэоксидов приводит 20 к образованию жестких полимеров.Целью изобретения является получение материалов нв основе гидроксилсодержещих циклоалиатических эпонсидных смол, имеющих в отверадеи- я 5 2ном состоянии повышенную эластич- НостЬ И ПОВЫШЕННЫЙ првдеЛ ПрочНОСтИ при разрыве.ПоставлвннаЯ...

Номер патента: 451723

Опубликовано: 30.11.1974

Авторы: Кульечева, Моцарев, Мощинская, Огий, Розенберг, Черток

МПК: C08G 30/04

Метки: огнестойких, смол, эпоксидных

...цинка. Процесс конденсации проводят при постепенном подъеме температуры до 150-160 Ъ до прекращения выделения хлористого водо,рода. Продолжительность реакции 5-7 час.После окончания процесса реакционную массу отделяют от катализатора, избыток фенола отгоняют в вакууме и получают 172 вес. ч, смолообразного продукта кон-. денсации "А" темно-розового цвета с тем" пературой размягчения 60-80 С, содержанием свободного фенола 1-3%, связанного хлора 19,2% н гидроксильных групп 9-10%.172 вес. ч. продукта конденсации"А раст451723 воряют в 245 вес. ч. энихлоргидрина, нагдают при 130 оС в течение 6 час. Компоревают до 60-65 оС и постепенно в тече- зиция обладает хорошей жизнеспособностью,ние 3 час добавляют 62 вес. ч. едкого позволяющей формовать...

Номер патента: 454228

Опубликовано: 25.12.1974

Авторы: Виноградова, Дохтуришвили, Коршак, Макина, Папава, Соловьева, Цискаришвили

МПК: C08G 30/04

Метки: полимеров, эпоксидных

...в толуоле и су шат над Ка 250, Остатки растворителя отгоняют при 170 С и 5 мм рт. ст.Полученный олиго мер представляет собойтвердую массу светло-желтого цвета, хорошо растворяющуюся во многих органических ра створителях (ацетоне, хлороформе, четыреххлористом углероде, толуоле, бензоле и др.).Свойства полученного диглицидного эфирапредставлены в табл. 1.Молекулярный вес определен Температура Содержание летучих, % размягчения,теорети- по концевым ческигруппамкриоско- пически найдено вычислено 458 18,7 15,2 5 б 5 580 0,8 Полученный диглицидный эфир отверждают лю-фенилендиаиинои или малеиновыи ангидридом. Условия отверждения олигомера и свойства структурированного полимера представлены в табл. 2. Таблица 2 Температура...

Номер патента: 455979

Опубликовано: 05.01.1975

Авторы: Братычак, Елагин, Пучин

МПК: C08G 30/04

Метки: модифицированных, смол, эпоксидных

...."а 1,1 спо (В,е ): эпокспд 1 Ос 1 исло (э, ч.) О,; содсрхаппе активного кис,оро да 2,1.П р и м е р 2. 2,5 г КОН растворяют при пав 20 мл 90/-гОго ВодноО трет-бутилового спирта и к этому раствору при Охлаждении поиОаВлЯют НО каплям 12 г 15 (0,093 моль) 83 оо-ной трет амилгидроерекнси."атеу стдельно В реакторе ри псзс.;спВанин нагревают до 50"-С смесь 11 г эпокс;дной смолы па Основе дифенилолп 1 зопана (э. ч. 20 18,8; мол, всс 40) и 30 мл ост-бчтапола. После раствоения Все суол. смссь с,сгка охлакдаот и к ней при пер смспгивап:и и 40 - 45"С в течение 25 - 30 мин нркапывают приготозленпяй выше саствор соли трет-амил гидроперекиси. Реакционную массу перемешивают при 40 - 45 С еще 2,0 час, нситрализуют 27 г 10%-ного водного раствора...

Номер патента: 466257

Опубликовано: 05.04.1975

Авторы: Батог, Кирюшина, Мусиенко, Стецюк, Шологон

МПК: C08G 30/00

Метки: смол, циклоалифатических, эпоксидных

...до 180 в 1 С в течение 2 час с последующим вакуумированием, К полученному полиэфиру с кислотным чпслом 170 добавляют 1200:вес, ч. эпихлорпидрина, 16,7 вес. ч. КС 1 и 38 вес. ч. воды, Смесь кипятят до полного исчезновения кислотных пруптп,;дегид 1 рохлорируют 60 вес. ч, сухой366257 Предел лрочности прискати,и, кгс/смПредел прочности пристапичеоком изгибе, кгс/см Твердость кгс/ммУдарная вязкость, кгс см/см Теплостойкость по Мартенсу, С 1390 1030 16,7 1 1,9 152 Н(ОВ ООСКСО) ОСНОВ - СН - СН 2О 25 30 1,9 Составитель Э, 10 н Техред Т, Миронова Редактор Л. Ушакова Корректор В. Гутман Заказ 898/1290 Изд.719Тираж 496"Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж-З 5, Раушская наб.,...

Номер патента: 477173

Опубликовано: 15.07.1975

Авторы: Батог, Ермилова, Шологон

МПК: C08G 30/00

Метки: смол, циклоалифатических, эпоксидных

...при этой температуре до исчезновения эпоксидных групп. Изопропиловыйспирт удаляют в вакууме водоструйного насоса, и к полученному диглицериновому эфирурезорцина добавляют 200 вес. ч. бензола,3 вес. ч. п-толуолсульфокислоты, 110 вес. ч.тетрагидробензальдегида и нагревают с насадкой Дина-Старка до полного удаления реакционной воды (8,9 вес. ч.).Затем к раствору диацеталя в бензоле добавляют 21,8 вес. ч. ацетата натрия и при35 - 40 прибавляют в течение 2 часов 218вес. ч. (38%) надуксусной кислоты.45Полученный бензольный раствор смолыпромывают раствором соды, отгоняют растворитель и вакуумируют при 5 - 10 мм рт. ст. и120. Получено 201 г смолы. Эпоксидное число 16,5%, теоретическое 18,1 % .50П р и м е р 2. В условиях примера 1 из114 вес. ч....

Номер патента: 481601

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Буркхард, Ойген, Ханс-Фридрих, Юрген

МПК: C07D 1/02

Метки: соединений, эпоксидных

...р и м е р 7. Получение цис-транс-октеноксида, 3.. Аналогично примеру 1 ведут реакцию 33,6 г цис-транс-октенав среде 27,6 г толуола с 9 г гидроперекиси трет-бутила в присутствии 0,35 г (2 МоО .А О ) в2 2 5 отечение часа при 90 . Прореагировало 90% гидроперекиси. Выход продукта 10,3 г. Селективность 89%. П р и м е р 8. Получение н-деценоксица,2,Описанным в примере 1 способом осуществляют реакцию 42, г н-деценав среде 27,6 г толуола с 13,8 г гидроперекисиэтилбензола в присутствци 0,4 го(ВРМо О ) при 100 в течение12 522 час,Прореагировало 83% гидроперекиси. Выход процукта 11,5 г. Селективность 89%,Г 1 р и м е р 9, Получение цис-октеноксида,3.Раствор 33,6 г цис-октенав 27,6 гтолуола приводят во взаимодействие с 10,4 ггидроперекиси трет-амила...

Номер патента: 483408

Опубликовано: 05.09.1975

Авторы: Бабич, Оробченко

МПК: C08G 20/38

Метки: отвердителей, смол, эпоксидных

...- 90 С.Получаемые предложенным способом вердители вдвое сокращают время жела низации в сопостав иных условиях. Вр практического отверждения при этом сок щается на 50%.При использовании новых отвердителей не 25 требуется применения ускорителей отверждения. Умеренным нагреванием можно еще более ускорить реакцию отверждения.П р и м е р 1. 196 г олигоаминоамида саминным числом 200 нагревают до 60 - 70 С зо и постепенно при интенсивном перемешивании добавляют 4 г ( 2%) порошкообразной салициловой кислоты. Процесс ведут при 80 - 90 С в течении 2 час до полного растворения салициловой кислоты,П р и мер 2. Конденсацию проводят, как в примере 1, но в качестве исходного продукта используют аминоимидазолин с аминным числом 300, полученный...

Номер патента: 513994

Опубликовано: 15.05.1976

Авторы: Дараган, Круглов, Сорокин

МПК: C08G 59/06

Метки: смол, эпоксидных

...спирта прибавляют 30,3 вес. ч, эпоксидной смолы ЭДс эпоксидным числом 23%. Дальнейшее проведение процесса смолообразования осуществляют а алогично примеру 1, Получают 367,9 вес. ч, смолы. П р и м е р 3. К смеси 228 вес, ч. дифепилолпропана, 925 вес. ч. эпихлоргндрцна, 462 вес. ч. изопропилового спирта прибавляют 39,бвес.ч. эпоксидной смолы ЭДс эпоксидным числом 23%. Дальнейшее проведение процесса смолообразования осуществляют аналогично примеру 1. Получают 376,8 вес. ч. смолы. П р и м е р 4. Способ получения смол можно 45 Свойства полученных смол приведены восуществить непрерывно, если предусмотреть таблице. П р и м е р 1. В смесь 228 вес. ч. дифенилолпропана, 925 вес. ч. эпихлоргидрина, 462 вес. ч. изопропилового спирта,...

Номер патента: 514238

Опубликовано: 15.05.1976

Автор: Зеленина

МПК: G01N 31/16

Метки: групп, количественного, органических, соединений, эпоксидных

...альдегидные и кетонные группы алкалиметрическпм тптрованием по индикатору бромфеноловому синему выделяющийся хлористый водород. Эту514238 Р - навеска испытуемого образца, г.П р и м е р, В колбу емкостью 100 мл помещают аликвотыую часть (10 мл) анализируемого раствора илп навеску 0,1 - 1,0 г (в зависимости от содержания эпоксидных групп); взвешенную с точностью до 0,0005 г, и растворяют в 10 мл подходящего растворителя. Добавляют пипеткой 10 мл 0,2 н. диметилформамидного раствора гидроксиламина солянокислого и перемешивают. Полученный раствор нагревают при 110 С с обратным холодильником в течение 20 мин, После охлаждения холодильник и соединительный шлиф про мывают 30 мл дистиллированной воды, перемешивают. Если выпадает осадок, то...

Номер патента: 517843

Опубликовано: 15.06.1976

Автор: Зеленина

МПК: G01N 31/16

Метки: групп, количественного, органических, соединениях, эпоксидных

...+0,03 +0,020,00 +0,05 - 0,02 +0,03 - 0,03 +0,02 0,00 61, 60 61,67 98,20 98,30 10,17 10,15 6,28 6,21 19,00 18,942,60 2,58 61,61 Эпихлоргидрин Пропиленоксид 98,27 10,15 Стандартный раствор эпихлоргидрина с добавкой 5 оо формальдегида Стандартный раствор эпихлоргидрина с добавкой 10 об поликапролактама Эпоксидная смола марки ЭД6,23 18,97 2,58 Стандартный раствор эпоксидной смолы марки ЭДс добавкой Зъ, ацетальдегидаСтандартный раствор эпоксидной смолы марки ЭДс добавкой 3 4 ацетальдегида- 1,81 +1,81- 0,01 +0,01 0,540,56 0,55 Формула изобретения Составитель Т. БедияковаРедактор Л. Емельянова Техред Е, Подурушина Корректор М. Лейзерман Заказ 1588/16 Изд. Мо 1407 Тираж 1029 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по...

Номер патента: 517844

Опубликовано: 15.06.1976

Автор: Зеленина

МПК: G01N 31/16

Метки: групп, количественного, органических, соединениях, эпоксидных

...осуществляют следующим образом. К раствору эпоксидного соединения водному или в органическом растворителе, смешивающемуся с водой, добавля 1 от сначала раствор сульфита натрия, затем (после перемешивания) раствор серной кислоты. В этих условиях протекает одновременно реакция при(51) М, Кл."- С 01 М 31/16517844 ли раствор слабоокрашенный, добавляют еще одну каплю 0,1%-ного раствора метиленового голубого) и титруют 0,1 н, раствором бромидбромата калия до желтого (в смеси с метиле новым голубым - до голубого или зеленого)окрашиванияПараллельно проводят контрольное определение. 10 Результаты количественного определенияэпоксидных групп в стандартных растворах, товарных продуктах различных эпоксидных соединений приведены в таблице....

Номер патента: 519433

Опубликовано: 30.06.1976

Автор: Сорокин

МПК: C08G 59/06

Метки: бромсодержащих, смол, эпоксидных

...приведены ли изо-метилте м по режиму 8на основе дифес тетрабромдиа табл. 2. Смолы нилолпроновой смо- отеержангидри ОоСа.ных приведены в трагидрофталевым ОоС - 6 час; 14 О3П р и м е р 1. 8 трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром и прямым холодильником, загружают 110 вес.ч, резорцина, 1020 вес.ч, эпихлоргидрина, 15 вес.ч. волы и 1,5 вес,ч. хлористого калия. Реак ционную смесь нагревают при 78-80 С и остаточном давлении 500-550 мм рт, ст, в течение 1 час, Смесь воды с эпихлоргидрином непрерывно отгоняется из реакционной системы. Остаток эпихлоргидрина уда пяют при 115 оС и остаточном давлении 100-150 мм рт,ст, Смолистый остаток в солбе растворяют в 400 вес.ч. хлороформа с 70 вес.ч, метанола. При перемешивании ри 30-40 оС в...

Номер патента: 519439

Опубликовано: 30.06.1976

Авторы: Мгалоблишвили, Хачапуридзе

МПК: C08J 3/00

Метки: заливочных, компаундов, отверждения, эпоксидных

...эпоксидных компаундов в электрическом поле токов высокой частоты (ВЧ).Недостатком известного способа является то, что низкий тангенс угла диэлектрических потерь эпоксидных смол препятствует созданию эффекта нагрева. 11 олученные при этом продукгы обладают недостаточно высокими электрическими характеристиками. Кроме этого, иопользование ЫЧ-установок для получения температур 50 - 150 С, необходимых для отверждения эпоксидных компаундов, нерентабельно, так как слишком занижается кл,д. установок.Целью изобретенияпроцесса отвержденияческих характеристик одов.Поставленная цель достигается тем, что отверждение проводят в электростатическом поле напряженностью 2 - б кв/см. содержащей полиэтиленоата, были измм и толщичас. Резульлице. р, Из...

Номер патента: 525022

Опубликовано: 15.08.1976

Автор: Зеленина

МПК: G01N 31/16

Метки: групп, количественного, органических, органического, соединениях, хлора, эпоксидных

...алкилирования, Поэтому необходимовычитать соответствующий объем растворанитрата ртути, израсходованный на определение органического хлора из объема (а-б) К.Для определения органического хлора каликвотной части фильтра азотной кислотыдобавляют 1%-ный раствор индикатора дифенилкарбазона и титруют раствором азотнокислой ртути до появления сиреневато-синего окрашивания, 40Параллельно проводят контрольное определение в другой навеске испытуемого образца без кипячения и аналогично рассчитываютсодержание ионного хлора в процентах (Х),Содержание органического, хлора (Х 1) в 45процентах рассчитывают по формуле:(а, - д;) К .о,оо 35 ч 100Р Мгде (а, - б) К, - объем точно 0,1 н. раствора азотцокислой ртути, израсходованный на титрование испытуемого...

Номер патента: 538004

Опубликовано: 05.12.1976

Авторы: Акоева, Гординский, Перепечкина

МПК: C08G 59/12

Метки: смешанные, смол, эпоксидных, эфиры

...при температуре 70-75 в 230 мметипэти 1 Кетона. Реакционнуюмесь выдерживают при переменИвянпи и температуре "5-90 оС ня водяной бане в те ;1 ие7 чяс,,39 " (О 5 моль) смолы ЭДнаг. (0,28 моль) перегнанной метвкриловой кис-, 209,39 г (0,5 моль) смлоты и приливают полученный при нагрева 1 Ь .ревают донии раствор 20,77 г (0,125 моль) тереф-,(0,55 моль) перегнанной метакриловой кисталевой кислоты в 50 мл диметилсульфок- доты, с гор . рячим аствором 29,52 г (0,25сида, Терефтадеввя кислота при этом выпв- моль) янтарной киспоты в 70 мл диметилдает в осадок, но при поспедуюшем нагре- супьфоксида, добввпяют,9 г пиридиьа иР жциошую смесьвании и перем ешивании овстворяется, К ре- й;35-40 мг гидрохиноиа, е уюи темпе ат е 85-90 оС вакционной смеси...

Номер патента: 539868

Опубликовано: 25.12.1976

Авторы: Акбулатов, Акутин, Лапицкий

МПК: C07C 87/50

Метки: 3"-дихлор-4"-аминобензиланилин, высокой, качестве, поверхностной, повышенной, продукта, промежуточного, смол, твердостью, термической, триглицидил-2, устойчивостью, эпоксидных

...М 7,24.Вычислено,%: С 60,6; Н 5,51; С 1 (общий) 16,32; Й 6,43.П р и м е р 2. В четырехгорлую колбу 25загружают 66,8 вес.ч, 2,3 - дихлор-аминобензиланилина, 462,5 вес. ч. эпихлоргидрина,30 мл воды и 0,26 весч. 2,4,6-три-(диметиламинометил) фенола, Реакционную массу нагревают до 85 С и выдерживают при Э 0Оперемешивании 9 час. Далее поступают, какуказано в примере 1, выход 32 г, содержание эпоксидных групп найдено 28,5 теоретическое 29,6%,Найдено,%: С 61,9; Н 5,57; С 1 (общий) 8518,45; й 7,23,Вычислено,%: С 60,6; Н 5,51; С 1 (общий) 16,32; Я 6,43.П р и м е р 3, В четырехгорлую колбу,снабженную мешалкой, термометром и обратным холодйльником, загружают 88,2вес. ч. 2,3-дихлор-аминобензиланилина,г462,5 вес. ч. эпихлоргидрина,46,2 мл...

Номер патента: 546610

Опубликовано: 15.02.1977

Авторы: Акбулатов, Лапицкий

МПК: C07C 143/56

Метки: 4-хлор-3, 4диаминодифенисульфоната, продукт, промежуточный, тетраглицидный, эпоксидных, эфир

...Затем реакционную массу нейтрализуют, отстаивают, органическойй слой промывают несколько раз водой до отсутствия ионов С 1 - и сушат в вакуум-сушильном шкафу при температуре 60 - 70 С 2 - 4 ч. Получают 225 г, выход по амину 150 О/с, Содеряанпе эпоксидных групп 28,3%.Найдено, /о. С 57,3; Н 5,2; С 1 (общего) 9,5;1 ч 6,4.Вычислено, %: С 55,1; Н 5,16; С 1 (общего) 6,8; 1 ч 5,4.П р и м е р 2, В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником, термометром, загружают 99 вес. ч. 4-хлор,4-дпампподпфенилсульфоната, 671 вес. ч, эпихлоргидрпна, 59,4 вес. ч. воды п 0,34 вес. ч.2,4,6-трп (дпметпламинометпл) фенола. Реакционную массу нагревают до 80 - 90 С и выдерживают 8 10 ч при интенсивном перемеСодержание эноксидных групп,...

Номер патента: 551319

Опубликовано: 25.03.1977

Авторы: Абдуллаев, Кулиева, Расулова, Халилов, Шихмамедбекова

МПК: C07C 87/26

Метки: 1-децокси-3-хлор-5-диэтиламин-3пентен, диановых, качестве, пластификатора, смол, эпоксидных

...4 ч при 80 С, отделяют от обосадка, отгоняют от бензола и избыткиВакуумной разгонкой выделяют 197 гси 3 хлор5диэтиламин - 3пе25 шими константами; Т,кип. 87 - 89 С/т" 0,874, и 1,4460, МН найдено 99,43; вычисле. по 99,80.айнаио,%: С 69,29; 69,26; Н 11,09, 11,86; С 1,2 П 10,39; й 4,45, 3,96С 1 чмзвсчОВычислено,%: С 68,8; Н 11,48; С 10,70; К 4,22, В ИК-спектре соединения 1-децокси - 3-хлор- -5 - диэтнламии - 3 - пентен проявлены характерные для него интенсивная широкая полоса в области 1095 см(С - О - С - связь), полоса в области 630 см(С - С связь),полосы 1660, 3027 см (тРизамещеннаЯ двойНаЯ свЯэь), полоса 3300 см(С - М связь).Новое соединение было испытано в, качестве пластификатора эпоксидной диановой смолы, например ЭД - 5.Для...