Патенты с меткой «эпоксидных»

Номер патента: 1512980

Опубликовано: 07.10.1989

Авторы: Ветохин, Елин, Калединов, Меньшиков, Пекарский, Сорокин, Стяжкин, Шодэ

МПК: C08G 59/06

Метки: смол, эпоксидных

...раствора, отстоя и слива маточника, азеотропной сушки,фильтрации с последующей вакуум-оттгонкой растворителей из раствора смо 10 лы и выделенИем готовой смолы о тл и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью интенсификации процесса, снижетния энергозатрат и сокращения потерьрастворителей и смолы, двухстадийную15 щелочную конденсацию эпихлоргидринаи 4,4 тдиоксидифенилпропана проводятв присутствии 0,0023-0,0066 моль на1 моль 4,4 тдиоксидифенилпропана четвертичных аммониевых солей в раство 20 ре толуола и бутанола при их массовомсоотношении (3-8):1 соответственно,а азеотропную сушку ведут прямой от",гонкой растворителей,Молярноесоот- ношениеЭХГЛФП Коли- честв Четвертичная аммониевая соль Загрузка, г Загрузка, г МассоПример оет...

Номер патента: 672859

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Бляхман, Вялых, Григоренко, Круглов, Петрова, Трофимов

МПК: C08F 116/14

Метки: 2-аминоэтилвинилового, качестве, олигомеры, отвердителя, смол, эпоксидных, эфира

...же 45 В своей совокупности эти преимуолигомера в следующем цикле. :" . - щества обеспечивают быстрое и равно Строение полученйцх олигомеров под- мерное отверждение стандартной дианотверждается ИК-спектрами, вкоторых вой смолы с одновременным повьппениемрезко снижены интенсивности характе-прочности, блеска и эластичности изристических полос винилоксигруппы"делий.см .той пробкой помещали 1 5,8 г винилового эфира этаноламина и 0,315 гКонцевые ннтрильные. группы дают (2 от веса мономера) ДДК после растсла ую узкую полосу при 1250 см (ва- ворения последнего колбу помещал вбс.р ст 55ли вяецтные колебания С =М)., термостат и выдерживали в течениеЭлементный анализ содержание С, 60 ч при 70 С. После окончания реакН, Н) соответствует составу...

Номер патента: 1558930

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Дутка, Ковальский, Панкевич

МПК: C08G 59/16, C08L 63/02, C08L 67/06 ...

Метки: модифицированных, смол, эпоксидных

...аналогично примеру 1, Получают 12 г модифицированной эпоксидной смолы с содержанием эпоксидных групп 8,1%, активного кислорода 2,3% и мол.м.630,25П р и м е р 4. В реактор помещают 20 г эпоксидной смолы ЭД(эпоксидных групп О, 100 моль) и прибавляют 15 г (0,0652 моль) пертридекановой кислоты (СН -(СН )- С - ООН) в 30О25 мл трет-бутилового спирта. Смесь перемешивают до получения однородной массы и вводят в реактор 15 мл 5,0%-ного раствора КОН (0,0134 моль) н трет"бутиловом спирте. Процесс проодолжают 3 ч при 30 С, далее аналогично примеру 1. Получают 19 г модифицированной эпоксидной смолы с содержанием эпоксидных групп 6,1%, активного кислорода 1, 1%, мол.м. 580.П р и м е р 5. В реактор помещают . 21 г эпоксидной смолы ЗД(эпоксидных групп...

Номер патента: 1597670

Опубликовано: 07.10.1990

Авторы: Аксенова, Дормидонтова, Кириллова, Кшнякин, Щетинина

МПК: G01N 1/30, G01N 15/00

Метки: декорирования, микроструктуры, основе, поверхностной, связующих, стеклопластиков, эпоксидных

...Формула и э о б р е т е н и я Как видно из таблицы, предлагаемый способ позволяет повысить контра тность между наполнителем,полиЭО Характеристикаповерхности шлийа ТемпеВремя обработки,мин Концентрацияводногораствора, мас.Е Активная к полимерной матрицезощкость Способ ратураобработки,фс Раствор марганцовокислогокалия 0)20 80 24 Контрастная четкая граница между наполнителем, матрицей и дейектом структуры стеклопластика (трещиной)То же Предл агаемый 25264 0)25 850,30 9020 То же иГраница между наполнителем,матрицей и дефектом структуры стеклопластика не контрастна, ЛеЬекты замаскированы Извест- Ацетонный Составитель А.РожковТехред М, Ходанич Редактор А.шандор Корректор И.Шароши Заказ 3046 Тираж 498 ПодписноеВНИИПИ Государственного...

Номер патента: 1627936

Опубликовано: 15.02.1991

Авторы: Бирска, Веверис, Владимирова, Карклиня

МПК: G01N 21/33

Метки: групп, количественного, эпоксидкремнеземах, эпоксидных

...анализируемой пробе эпоксидкремнезема (мкмолей/г) вычисляют по формулеС 41000Хгде С - концентрация иодата, найденная по градуировочному графику, мкмоли/50 мл;щ - масса навески пробы, мг;1000 - коэффициент для пересчетаот мг кгО 620ОООХ = 7 = 207 мкмолей/г3Относительное стандартное отклонение +0,823.П р и м е р 2. По 3,00 мг эпоксидсилохрома 500/80 и столько же силохрома 500/80 переносили в мерные колбы на 50 мл, добавляли 5 мл 0,025 Б раствора серной кислоты, ставили в кипящую водяную баню для гидролиза, выдерживали 1 ч,охлаждали до комнатной температуры, неитрализовали с 0,75 мл 0,5 11 раствора гидроокиси натрия и дальше поступали как в примере 1, но добавляли 10 мп 5 М раствора уксусной кислоты (для создания среды 1 М), Измерили и =...

Номер патента: 1647009

Опубликовано: 07.05.1991

Авторы: Бурдин, Воробей, Клявлин, Колосов, Кравченок, Мороз, Немчин, Полевой, Шевченко

МПК: C08J 3/28, C08L 63/02

Метки: связующих, эпоксидных

...режимь 1 при длине геликоидальных суперкаверн, равной 1-1,5 диаметра потока. Эти режимы могут быть получены на СК хрыльчатках, имеющих различный угол р наклона лопастей относительно продольной оси. При малом угле (5р30") наклона лопастей(малом гидравлическом сопротивлении СК крыльчатки) и небольшой степени макровихревого смешения, когда компоненты связующего перемешиваются предварительно в "каком- либо смесителе, для получения указанной оптимальной длины каверн необходимо связуощее разогнать до скорости порядка 15 м/с и снизить статическое давление в зоне перемешивания до 0,2 кг/см, Приг большом угле наклона лопастей 30 ( р80" (большом гидравлическом сопротивлении СК крыльчатки) и нтенсивном макросмешении компонентов для получения...

Номер патента: 1689380

Опубликовано: 07.11.1991

Авторы: Дзумедзей, Рудненко, Смолина, Сорокин, Шошина

МПК: C08G 59/06

Метки: бромированных, смол, эпоксидных

...64 г(1,065 моль) ИПС(массовое соотношение 1,1) и в течение 2 ч при постоянном перемешивании вводят из капельной воронки 48 г (1,2 моль) едкого натра в виде 42;-ного водного раствора; Температуру реакционной смеси на протяжении всего синтеза поддерживают в пределах 75-80 С. Для выделения эпоксидной смолы из реакционной массы дополнительно загружают 265,0 г (2,88 моль) толуола, чтобы соблюдалось массовое отношение толуола и ИПС 5;1. Реакционную смесь перемешивают и разделяют фазы. Органическую фазу нейтрализуют 10-ным водным раствором о-фосфорной кислоты и упаривают при 140 С, остаточном давлении 10-20 мм рт,ст, Содержание глицерина в водной фазе 1,58 г, а в толуольном растворе смолы глицерин отсутствует. Получают 323 г эпоксидной...

Номер патента: 1691371

Опубликовано: 15.11.1991

Авторы: Борисенко, Дзумедзей, Иванов, Колоскова, Королева, Кузин, Лапейкина, Рудненко, Сапожников, Сорокин, Шашкин

МПК: C08G 59/06

Метки: смол, эпоксидных

...Содержаниеомыляемогохлора,0,35Содержание5 летучих, ф,Содержаниеионного хлора0,001Вязкость (при 25 С), сПз 21000Время желатини зации с отвердителемпри 1000 С, ч 22В эпоксидной смоле полиглицерины отсутствуют.По известному способу нейтрализацию15 свободной щелочи осуществляют смесьюуксусной и сильной минеральной кислот.Это является недостатком способа, поскольку затрудняется утилизация хлористого натрия за счет присутствия в20 отфильтрованной смоле ацетата натрия илидругой соли,По предлагаемому способу нейтрализацию реакционной массы производят углекислотой, что приводит к образованию25 карбоната натрия, который не мешает утилизации хлористого натрия в условиях получения гидроксида натрия и хлораэлектролизом,П р и м е р 3, В реактор,...

Номер патента: 1694581

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Батог, Кочергин, Кулик, Лиходед, Савенко

МПК: C07D 405/06, C08K 5/3445

Метки: 3-ди-2-(2"-метил-4, 3-диоксолил-5, 5"-эпоксициклогексил)-4-метилен-1, 5-диметилгидантоины, клеевых, композиций, модификаторы, отверждения, холодного, эпоксидных

...тетраол растворяют в 2600 мл толуола, добавляют 207,25 мас.ч. (1,88 мфль) тетрагидробензальдегида, 2,6 мас.ч. и-толуолсульфокислоты и конденсируют и и перемешивании в течение 5-6 ч при 1 0-115 С. Полученный раствор циклоацет ля эпоксидируют 380 мас,ч. 45-ной наду сусной кислоты в присутствии 38 мас,ч. ацетата натрия. Температура эпоксидировния 30-35 С, выдержка при этой температ ре 3 ч, Органический слой отделяют, и омывают один раз дистиллированной вод й, затем 15-ным раствором ЙаОН до рН т 7 и снова дистиллируют водой до рН 7. Раст оритель отгоняют, продукт вакуумируют и и 120 Си 1-2 мм Нцвтечениечаса. Полу ают 387 мас. ч. (8800) высоковязкого проз ачного вещества желтоватого цвета с э оксидным числом 15,91.Вычислено для С 26 НзвЙ...

Номер патента: 1754730

Опубликовано: 15.08.1992

Авторы: Верхунов, Ерхова, Копылов, Николаев, Федотов, Шелудяков

МПК: C08G 18/61

Метки: качестве, кремнийорганический, модификатора, олигомер, смол, фурануретановый, эпоксидных

...ацетоне диоксане, не растворяются в воде. Молекулярная масса, определен ная криоскопически в бензоле, близка ктеоретически рассчитанной, при условии полного превращения реагентов. Реакции протекают с большим выходом, образование побочных продуктов не наблюдается, 50 В качестве отвердителей фурануретановых олигомеров можно использовать ангидриды кислот (фталевой, мэлейновой) или перекисные и зпоксидные соединения.Увеличение адгезионной прочности и 55 деформационной теплостойкоси отвержденных зпоксидных композиций можно обеспечить как количеством олигомера в смеси, так и изменением его молекулярной массы.01 1754730 6П 1.р и м е р" 1. Получение макродиизоци- затор. Получают 26,5 г олигомера в видепрозрачной жидкостй коричневого цвета.В...

Номер патента: 1755334

Опубликовано: 15.08.1992

Авторы: Арро, Донцова

МПК: H01L 21/306

Метки: контролируемого, корпусов, растворения, эпоксидных

...корпусов при сохраненииметэллиэации.Для реализации способа используюткассету, которую изготавливают из фторопласта, состоящего из пяти частей; верхняячасть кассеты, нижняя часть кассеты, средняя часть кассеты, держатель и крепежныйвинт, В верхней части кассетырасйоложеноквадратное отверстие на том месте над кристаллом, где пластмассу необходимо локально растворить. В средней части кассетырасположены углубление, соответствующеепо форме и размерам корпусу, и щели дляметаллических выводов (ножек), Щели посвоей форме и размерам в средней и нижней частях, или только в средней в случаекоротких выводов, кассеты должны точносоответствовать длине и наклону вйводов.Щели в нижней части кассеты не должныбыть сквозными.Все три части плотно...

Номер патента: 1770325

Опубликовано: 23.10.1992

Авторы: Клебанов, Кравчук, Лиходед, Мишкова, Шошина

МПК: C08G 59/20

Метки: бромированных, смол, эпоксидных

...Выход -количественный,П р и м е р ы 1-18 проводят в массе,условия их проведения приведены в табл,1. 30П р и м е р 19. В колбу, снабженнуюобратным холодильником Аллина, загружают100 мас.ч. эпоксидированного тетрабромбисфенола А, 10 мас.ч. тетрабромбисфенола А и100 мас.ч, толуола, Смесь нагревают при перемешивании до 120 С, вводят 1 мас.ч. 10(т-ноготолуольного раствора дибутилоловодибензоата в качестве катализатора и проводят процесс при той же температуре 9 ч до исчезновения гидроксильных групп, После этого удаляют растворитель отгонкой в вакууме (1-2 мм Н ), готовый продукт охлаждают. Выход - количественный.Способ по примерам 13 и 17 осуществляют в токе азота.П р и м е.р ы 19-39 проводят в растворителе, условия их проведения приведены в...

Номер патента: 1775432

Опубликовано: 15.11.1992

Авторы: Дудин, Моишеев, Пышкин, Смехов, Снопок, Чернин, Яковлев

МПК: C08L 63/02

Метки: композиций, формования, эпоксидных

...определяют наобразцах - свидетелях по калибровочному15 графику зависимости, например, деформируемости образца при сжатии под действием небольшой постоянной нагрузки - отстепени отверждения. Для этого можно использовать прибор для термомеханическо 20 го исследования полимерных образцов илисжимающий пластометр,Если требуется повышенные прочно-.стные характеристики изделий, то полученную заготовку деформируют растяжением25 на 20 - 30 опервоначальной длины, придаюттребуемую конфигурацию без использования специальных форм, Для этого также нетребуется прикладывать высокие давленияи температуру.30 Затем проводят затвердевающее отверждение композиции,П р и м е р 1, Получение плоской одноосной ориентированной отливки,Состав композиции:...

Номер патента: 1786029

Опубликовано: 07.01.1993

Авторы: Вейкша, Карат, Кулик, Митасева, Стрельцов

МПК: C07D 303/18, C07D 407/12, C08K 5/15 ...

Метки: ацетальсодержащих, диглицидиловые, диолов, качестве, модификаторов, смол, эпоксидных, эфиры

...в условиях примера 1 из диэтиленгликоля и салицилоеого альдегида, 1850 г (20 моль) ЭХГ и 120 г (3 моль) КаОН в условиях примера 1 получают 450 г (93% от расчетного количества) триэпоксида, представляющего собой низковязкую жидкость темно-келтого цвета со следующими аналитическими данными; э.ч. 24,08%, Сом 0,49%, С 59,66%, Н 7,52%, Вычислено для С 24 Н 4601 о э,ч, 26,65%, С 59,50%; Н 7,44%. Строение полученных соединений подтверждается также анализом их ИК-спектров. В ИК-спектрах присутствуют сильнь 1 е полосы асимметричных валентных колебаний С - О-С в области 1110-1130 см, характерные для диалкиловых эфиров; сильные полосы валентных колебаний С - О - С-О-С в области 1155 - 1170 см, характерные для ацеталей; эпоксидное кольцо...

Номер патента: 1799871

Опубликовано: 07.03.1993

Авторы: Беденко, Вейкша, Мошинский, Приз, Суркова

МПК: C07F 5/04, C08L 63/00, C09J 163/00 ...

Метки: активные, бисдиалкилбораты, гликолей, разбавители, смол, эпоксидных

...продукта представленав табл, 1,П р и м е р 6, В условиях примера 2 из29,16 г (0.2 моль) триэтилового эфира ортоборной кислоты и 54,6 г(0,1 моль) полиоксиэтиленгликоля (ПЭГ) получают 73,4 г(98,4 от теоретического) низковязкогосветлоокрашенного продукта формулы 1, гдеВ -- С 2 Н 5 - , В 1 -- (С Н 2 С Н 20)12.Характеристика продукта представленав табл, 1,П р и м е р 7, В условиях примера 1 из54,36 г (0.2 моль) н-триамилового эфира ортоборной кислоты и 32,6 г(0,1 моль) полиоксиэтиленгликоля (ПЭГ) получают 68,3 г(98,5 от теоретического) низковязкогосветлоокрашенного продукта формулы, гдей - -н - С 5 Н 11, К 1 -- (СН 2 СН 20)7.Характеристика продукта представленав табл, 1,П р и м е р 8, В условиях примера 1 из 46,0 г (0,2 моль)...

Номер патента: 1819889

Опубликовано: 07.06.1993

Автор: Николаев

МПК: C08G 59/40

Метки: отвердитель, смол, эпоксидных

...других концентраций (50 и 87 О ф,-ные водные растворы),П р и м е р ы 4 и 5 - контрольные.Состав отвердителей приведен в табл,1.Полученный отвердитель используют для приготовления эпоксидного композиционного материала и полимерных покрытий на его основе.В смеситель загружают 25 мас.ч. эпоксидного алкилрезорцинового олигомера марки АРЗИ-20 (ТУ 38.309, 101 -87) и 25 мас,ч. наполнителя - кварцевого песка молотого (ГОСТ 9077-82). Содержимое смесителя тщательно перемешивают до получения однородной массы,.В полученную пасту вводят отвердитель в колйчестве 15 мас.по отношению к эпоксидному олигомеру. Тщательно перемешивают полученный эпоксидный композиционный материал и методом налива наносят на подложку, Отверждают покрытия при температуре...

Номер патента: 790721

Опубликовано: 15.08.1994

Авторы: Васильев, Верменская, Костенко, Николаев, Труфанова, Филоненко

МПК: C08G 59/40

Метки: отвердитель, смол, эпоксидных

ОТВЕРДИТЕЛЬ ДЛЯ ЭПОКСИДНЫХ СМОЛ, включающий диэтилентетрамин и диглицидиловое соединение, отличающийся тем, что, с целью повышения оптической прозрачности и увеличения жизнеспособности отверждаемых композиций, в качестве диглицилового соединения отвердитель содержит диглициловый эфир D, L-камфорной кислоты и дополнительно бутилглицидиловый эфир, при следующем соотношении компонентов, моль:Диэтилентетрамин 1Диглициловый эфир D, L-камфорной кислоты 0,05 - 0,5Бутилглицидиловый эфир 1 - 2

Номер патента: 1471530

Опубликовано: 30.10.1994

Авторы: Верменская, Маркина, Труфанова, Филоненко, Шубин

МПК: C08G 59/40

Метки: композиций, оптически, отвердителя, прозрачных, эпоксидных

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОТВЕРДИТЕЛЯ ДЛЯ ОПТИЧЕСКИ ПРОЗРАЧНЫХ ЭПОКСИДНЫХ КОМПОЗИЦИЙ путем взаимодействия диэтилентриамина с глицидиловыми эфирами, отличающийся тем, что, с целью повышения теплостойкости отвержденных композиций, в качестве глицидиловых эфиров используют глицидиловый эфир 1-нафтола и крезилглицидиловый эфир при молярном соотношении диэтилентриамина, глицидилового эфира 1-нафтола и крезилглицидилового эфира 1 : 0,45 - 0,55 : 0,45 - 0,55 соответственно и процесс проводят при 25 - 38oС в течение 4 ч.

Номер патента: 1811745

Опубликовано: 10.01.1996

Авторы: Аминджанов, Билюкова, Бондарь, Вербицкая, Стариков

МПК: G01N 27/22

Метки: времени, жизни, клеев, эпоксидных

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВРЕМЕНИ ЖИЗНИ ЭПОКСИДНЫХ КЛЕЕВ, заключающийся в том, что при постоянной температуре снимают зависимость тангенса диэлектрических потерь tg от времени, находят на этой зависимости время достижения tg реперной величины, по которому определяют время жизни клея, отличающийся тем, что, с целью определения максимального времени жизни клея, снимают зависимость tg от времени при нескольких температурах, реперную величину выбирают после прохождения tg максимальной...

Номер патента: 1743158

Опубликовано: 20.02.1998

Авторы: Козлов, Коротких, Кочергин, Кулик, Швайка

МПК: C07D 233/56, C07D 235/06, C08G 59/46 ...

Метки: 1-глицидилимидазолы, качестве, смол, соотвердителей, эпоксидных

1-Глицидилимидазолы формулыгде а) R3 H; R1 R2 C6H5;б) R3 -H; R1, R3 -(-CH CH-)2;в) R3 CH3; R1, R2 (-CH CH-)2,в качестве соотвердителей эпоксидных смол.

Номер патента: 1743160

Опубликовано: 20.02.1998

Авторы: Козлов, Коротких, Кочергин, Кулик, Швайка

МПК: C07D 235/28, C08G 59/46

Метки: 2-бис-(1, 2-бис-(1-глицидилбензимидазол-2-илтио)этан, 2-бис-(бензимидазол-2, глицидилбензимидазол-2-илтио)этана, илтио)этан, качестве, продукт, промежуточный, синтезе, смол, соотвердителя, эпоксидных

1. 1,2-Бис-(1-глицидилбензимидазол-2-илтио)этан формулыв качестве соотвердителя эпоксидных смол.2. 1,2-Бис-(бензимидазол- 2-илтио)этан формулыкак промежуточный продукт в синтезе 1,2-бис-(1-глицидилбензимидазол-2-илтио)этана в качестве соотвердителя эпоксидных смол.

Номер патента: 1743169

Опубликовано: 20.02.1998

Авторы: Козлов, Коротких, Кочергин, Кулик, Швайка

МПК: C07D 405/04, C08G 59/46

Метки: 1-глицидил-2-металлилтио-4, 5-дифенилмидазол, качестве, смол, соотвердителя, эпоксидных

1-Глицидил-2-металлилтио-4,5-дифенилимидазол формулыв качестве соотвердителя эпоксидных 10 смол.

Номер патента: 1215332

Опубликовано: 10.02.1999

Авторы: Волкотруб, Ефимов, Коломыцын, Панкова, Парамонов, Попова, Рубцова

МПК: C07D 211/58, C08K 5/34

Метки: аминов, антиоксидантов, добавки, качестве, олигомеры, основе, полипропилена, производных, пространственно-затрудненных, светостабилизирующей, смол, термостабилизатору, фенольных, эпоксидных

Олигомеры на основе эпоксидных смол и производных пространственно-затрудненных аминов общей формулыв которой при A - OH или В означаетпри А В - Н,n - число звеньев в олигомерной цепи, соответствующее средней молекулярной массе эпоксидной смолы на основе дифенилолпропана и эпихлоргидрина 600 -...

Номер патента: 1330972

Опубликовано: 20.02.1999

Авторы: Васильев, Дрижд, Костенко, Матвеев, Попов, Прудкай

МПК: C07C 211/00, C08L 63/00

Метки: композиций, отвердитель, самозатухающих, тетрахлор-п-ксилилен-бис-диэтилентриамин, эпоксидных

1. Тетрахлор-п-ксилилен-бис-ди-этилентриамин структурной формулыкак отвердитель для самозатухающих эпоксидных композиций.2. Способ получения тетрахлор-п-ксилилен-бис-диэтилентриамина, отличающийся тем, что тетрахлор-п-ксилилендихлорид подвергают взаимодействию с диэтилентриамином, взятыми в молярном соотношении, равном 1 : 4,2 - 6,5, в среде малополярного органического растворителя, например ксилола, при температуре кипения реакционной смеси.

Номер патента: 1157823

Опубликовано: 27.02.1999

Авторы: Качурин, Литвиненко, Олейник, Тицкий, Фролова, Шумейко

МПК: C07D 303/28, C08L 63/02

Метки: 3-оксифенантрена, глицидиловый, качестве, модификатора, оптически, полимеров, прозрачных, эпоксидных, эфир

Глицидиловый эфир 3-оксифенантрена формулыв качестве модификатора оптически прозрачных эпоксидных полимеров.

Номер патента: 1513867

Опубликовано: 10.09.1999

Авторы: Беднарская, Березовская, Братычак, Пучин, Сироткин, Смирнов, Цайлингольд, Яблонская

МПК: C07D 303/46

Метки: 2-азобис2-циано-5-6-или(4-метил-3)(2, качестве, олигомеров, пентаны, продуктов, промежуточных, фенил)аминокарбокси, эпоксидных, эпоксипропоксикарбамино)гексил

2,2'-Азобис{ 2-циано-5-[6-или(4-метил-3)(2,3-эпоксипропоксикарбамино)гексил-или(фенил)аминокарбокси]пентаны} общей группы Iв качестве промежуточных продуктов для получения эпоксидных олигомеров.

Номер патента: 1141729

Опубликовано: 20.03.2000

Авторы: Беднарская, Братычак, Горина, Копылов, Куликов, Пекин, Пучин, Цайлингольд

МПК: C07D 303/46

Метки: 3-эпоксипропокси)-(4-цианпентан, 4-фазо-бис-(2, качестве, олигомеров, продукта, промежуточного, эпоксидных

4,4'-Азо-бис-[(2,3-эпоксипропокси)-(4-цианпентан)] формулыв качестве промежуточного продукта для получения эпоксидных олигомеров.