Патенты с меткой «антигена»

Номер патента: 1747481

Опубликовано: 15.07.1992

Авторы: Зинченко, Попов

МПК: A61K 39/108, C12N 1/20

Метки: адгезии, антигена, еsснеriснiа, питательная, среда, энтеропатогенных

...Таким образом проведено 10 пассажей. Результаты свидетельствуют о том, что 100% исследуемых колоний сохраняютмаксимальное выражение признака в течение 10 пересевав.П р и м е р 2. Для приготовления среды, содержащей 025 г Ка 2 СОз, 0,1 г иноэита и 0,1 г КС 1, стерильно смешивают 2,5 мл 10%ного раствора Ка 2 СОз 1 мл 10%-ного раствора инозита и 1 мл 10%-ного раствора КС 1.Затем обьем среды доводят расплавленным мясо-пептонным агаром до 100 мл, перемешивают и разливают по 20 мл на чашки Петри. Анализ пилеобраэовэния выполняется аналогично примеру 1, Результаты тестировэния пятидесяти колоний антиР-сывороткой показывают, что, используя среду предлагаемого состава, можно добиться 100% экспрессии признака на протяжении 10...

Номер патента: 1751196

Опубликовано: 30.07.1992

Авторы: Смирнов, Ценева

МПК: C12N 1/00, C12N 1/20

Метки: yersinia, антигена, бактерий, ентеrосоliтiса, иерсиниоза, используемый, качестве, серовара, серодиагностики, штамм

...Проба с ме 35 эу - отрицательная, Фогес-Проскауэра - положительна при 26 С и отрицательна при 37 С.Антигенные свойства.Вступает в реакцию агглютинации с адсорбированной диагностической сывороткой, полученной путем иммунизации кроликов эталонным штаммом У.еп 1 егосоЫса серовара 03 из международной коллекции, Обладает общим энтеробактириальным антигеном и групповыми антигенами, Спонтанную агглютинацию не дает.Генетические особенности.Штамм не содержит обычную для патогенных иерсиний плазмиду вирулентности с мол. м. 40 - 48 МД, гены которой контролируют синтез гидрофобных компонентов клеточной поверхности, а также свойства аутоагглютинации и кальцийзависимости,45 50 55 40 тиловым красным положительна, на оксида1751196Вместе с тем,...

Номер патента: 1754779

Опубликовано: 15.08.1992

Авторы: Анисимов, Карлышев, Кравченко, Красильникова

МПК: C12N 15/01

Метки: антигена, дефектных, капсульного, микроба, мутантов, синтезу, фракции, чумного

...и обеспечиваат при температуре 37 С образование белковой капсулы (Е антигена) в несущих эти конструкции клетках кишечной палочки и чумногомикроба, Векторная часть плаэмиды включает гены Ар", Тс, а плазмида рГз 2 несетлишь ген Ар", т,к. проведенная в процессе5 ее получения делеция Яа 1 Е 1-фрагмента привела к инактивации гена Тс",Для получения плазмиды РЕЗЯХ ДНКрЕз 1 гидролиэовали рестриктазами Яа Цограниченный гидролиз) и ХйоЦполный гидро 10 лиз), смешивали с Яа 1 И-фрагментомплаэмиды рОС 4 К несущий ген устойчивостик канамицину, обрабатывали ДНК-лигазойфага Т 4, Полу.ченным лигатом трансформировали клетки Е. соИ Н В 101, отбирали Ка"Тс15 клоны, выделяли плазмидную ДНК клонов.При получении плазмиды рГз 23 применялисходные приемо,...

Номер патента: 1441520

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Бакулов, Белоусов, Васильев, Котляров, Макеева, Цыганова

МПК: A61K 39/02

Метки: антигена, листериозного

...и основном из фракции ци-топлаэмы и мелких осколков клеточнойстенки листерий, проверяют на стерильность.,Стаипартиируют по содержанию белка (3,0-3,3 мг/мл) и ИК-спектроскопии (в диапазоне 780-1500 см ). Затеи образцы антигена, полученные из серонаров 1 и 2 р смешинают н равных пропорциях и разливают и стерильные ампулы по 1 мл. Намораживают в течениеь 48 ч при температуре минус 40 С, после чего проводят его сублимационную сушку. В сухом антигене определяют остаточную влажность, которая не должна превышать 37.Цитоплаэменный листериозный антиген для РСК представляет собой белый порошок с желтоватым оттенком, хорошо растворяияцийся в физиологическом растворе.П р и и е р 2. Для оценки специфической активности полученного анти-...

Номер патента: 1763984

Опубликовано: 23.09.1992

Авторы: Скопинская, Третьяков, Ярков

МПК: G01N 33/53

Метки: антигена, липополисахаридного

...промывают ТСБ и заливают 200 мкл раствором Тритона Хв концентрации не менее 2%, необходимого для эффективного разрушения фосфолипидного бислоя липосом и высвобождения флуоресцентного маркера в объем раствора. Более низкие концентрации детергента недостаточны для эффективного разрушения фосфолипидного бислоя липосом. После 10 мин лизирования регистрируют величину флуоресценции при длине волн возбуждения и эмиссии 492 и 520 нм соответственно, Регистрацию флуоресценции можно проводить непосредственно в лунках планшета. Величину процента относительного ингибирования иммуносорбции липосом (А) определяют с учетом контролей по формулеА=Р-Рь)х 100 ЯРо-Рь),где Г - величина флуоресценции анализируемого образца, Го - величина флуоресценции...

Номер патента: 1763986

Опубликовано: 23.09.1992

Авторы: Басова, Ванеева, Харьковская, Шкурина

МПК: G01N 33/535

Метки: антигена, биологической, жидкости

...ая концентрация ан рация антител при д вновесия;ая концентрация антигена, получено при выполнении овия - начальная концентВо должна быть значитель1763986 Таблица 1 Изучение эффинно выделенных антител к цб человека Таблица 2 равнительные данные чувствительности метода ИФА(определение цО человека при использовании антител с различной константой равновесия) но выше начальной концентрации антител АоКак видно из таблицы 1, антитела, снятые буферной системой при разных рН, обладают силой связывания с антигеном и разной адсорбционной способностью, наибольшей эдсорбционной способностью и авидностью обладают антитела, снятые с иммуносорбента при элюции буферной системой при рН 2,3-2,7.В табл.2 приводятся результаты изучения чувствительности...

Номер патента: 1768636

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Алиев, Джавадов, Кудрявцев

МПК: C12N 7/00

Метки: антигена, болезни, вируса, гамборо

...путем заражения чувствительных цыплят или куриных эмбионов,Полученный антиген является универсальным и может быть использован в реакции диффузионной преципитации, встречном иммуноэлектрофореэе, иммуноФерментном анализе,Сравнение литературных данных по получению активного антигена вируса бо. лезни Гамборо на СПФ-птице и по предлагаемому способу, с использованием цыплят из промышленных стад, свидетельствует о том, что активность получаемого антигена и в том,и в другом случае одинакова, Так, в исследованиях К,Нга ет а 1, /1/, проведеных на СПФ-цыплятах, максимальная активность антигена вируса болезни Гамборо в реакции диффузионной преципитации составила 1:16-1;32 и активность полученного предлагаемым способом антигена была на том же...

Номер патента: 1776415

Опубликовано: 23.11.1992

Авторы: Абдукаюмов, Голованова, Калугин, Щеголев

МПК: A61K 39/12, A61K 39/29

Метки: антигена, вируса, гепатита, н.в, поверхностного

...при 17000 - 33000 хц в течение не менее 1,5 часов, проведением повторного диалиэа против раствора соляной кислоты с рН 1.9 - 2,3 и внесением в полученный диализат пепсина в количестве 3-15 мкг/мл белка дают возможность получить препарат НВзАц с иммунореактивностью не ниже 90 (по прототипу 80 - 85 ,), с химической чистотой не ниже 950 (не ниже 900 по прототипу) и высокой биологической (иммунологической) активностью (1/512 - 1/1024) по данным ВИЭФ (1/256 - 1/512 по прототипу) с концентрацией препарата в растворе 1 - 2 мг/мл.Способ поясняется следующими примерами,П р и м е р 1, Поясняет реализацию способа со средними значениями режимов стадий. Берут 500 мл плазмы или сыворотки, содержащей НВзАц по данным ВИЭФ 1/8, добавляют 190 мл...

Номер патента: 1238293

Опубликовано: 23.02.1993

Авторы: Бакулов, Котляров, Николайчук, Саввэ

МПК: A61K 39/02, C12N 1/00

Метки: lisтеriа, антигена, бактерий, диагностики, используемый, листериоза, моnосyтоgеnеs, щтамм

...растворяют в 100 мл физиологического раствора, при этом антигены приобретают вид О белой или слегка желтоватой суспенэии. Концентрация антигенов после растворения составляет 5 млрд микроб" ных тел в 1 мл.РА проводят в 1 мпф н серологическую пробирку наливают 0,5 мл разведенной исследуемой сыворотки крови идобавляют 0,5 мп растворенного анти- гена. Содержимое пробирки тщательно 3 10 15 20 23 30 3 40 свинки вызывает кератоконъвнктнннт на 2-4 сут.Антигенная структура: О-У, У 1; Н-А,В,С.Антигенная формула штамма 1.згег 1.а вопосуго 8 епез ВГНКИ 9 Д/7-3 широко представлена н природных штам мах второй серологической группы, на которые вырабатываются противолис териозные 7 Я- и 19 3"антитела в сыворотке крови. Полученный из данного штамма...

Номер патента: 1796675

Опубликовано: 23.02.1993

Авторы: Бондаренко, Воскресенская, Ценева

МПК: A61K 39/102, C12N 1/20

Метки: yersinia, антигена, бактерий, используемый, протективного, рsеudотuвеrсulоsis, серовара, штамм

...обнаруживаются в области пейеровых бляшек терминальной подвздошной и слепой кишок, вызывая в лимфоидной ткани по следних и в меэентериальных лимфоузлах гиперплазию и появление специфических для псевдотуберкулезной инфекции эпите;лиоидных гранулем, Однако эти бактерии быстро гибнут, не вызывая даже лейкоци тарной реакции. занными с аттенуацией устойчивость к налидиксовой кислоте и кристаллвиолету).Иммуногенная активность и протективность. При иммунизации кроликов по смешанной схеме 4-х кратно в дозе 14 млрд.м,к. М 623 К ч 9/2 формировал выраженный иммунный ответ (средний титр антител 1:3200), У морских свинок значительную концентрацию специфических антител средний титр 1:800) выявляли после 3-ей иммунизации; на этом сроке отмечен...

Номер патента: 1808013

Опубликовано: 07.04.1993

Авторы: Букреев, Гусев, Скрипченко, Фролов, Шестопалов

МПК: A61K 39/12, C12N 7/00

Метки: антигена, вируса, марбург

...наслаивают на 30-ный раствор сахарозы на 5 ТЕ-буфере (0,1 М ИаО; 0,001 М ЭДТА; 0,01 М трис-НО: рН 7,5). Соотношение объемов плазмы и раствора сахарозы 3:1, Центрифугирование проводят на установке Л 2 - 21 в течение 4 ч при 4 С и 18000 об/мин с использованием 4 - 6 пробирок объемом 40 мл, Надосадочную жидкость удаляют, осадок из каждой пробирки ресуспендируют в гомогенизаторе Даунса в 5 мл БТЕ-буфера, полученную суспензию центрифугируют в 20 - 60 градиенте саха розы на роторе ЗВ/ - 40 в течение 8 - 10 ч при 45000 об/мин,Выход конечного продукта составляет порядка 4 - 6 мгс концентрацией белка до 2 мг/мл(по Лаури) с физическим титром до 3 10 вирионов/мл,П р и м е р 2, 50 морских свинок весом 200 - 300 г заражают дозой 5 10 1.Оо, При...

Номер патента: 1812183

Опубликовано: 30.04.1993

Авторы: Белохвостова, Коростелева, Назарова, Панарин, Потапенкова, Соловский

МПК: C08F 226/10

Метки: n-винилпирролидона, антиген, антигена, качестве, кислоты, кротоновой, кротоноиламинофенола, основе, основы, полимерной, синтетический, синтетического, сополимеров, сополимеры

...промывают эфиоом и высушивают 55 в вакууме. Выход; 14,810 кг(98;1 терпо-лимера 1(ги -88,5 моль.; -1,2 моль, и10,3 моль).П р. и м е р 2. В условиях примера 1 из0,015 кг сополимера ВП-КК с ММ 18000, 1,46 ф10 кг(0,44 М на 1 М звена КК) ДЦК и 0,77 10 кг(0,44 на 1 м. звена КК) и-аминофенола получают 0,0147 кг (96,3%) терполимера 1(т = 88,5 мол,%; и = 9,0 моль%;= 2,5 моль%).П р и м е р 3. В условиях примера 1 из0,015 кг сополимера ВП-КК, 1,64 10 кг (0,5 м на 1 м звена КК) ДЦК и 0,87 10 э кг (0,5 м на 1 м звена КК) и-аминофенола получают 0,0152 кг (95,2%) терполимера(гп = 88,5 моль%; и = 7,6 моль%; 1 =.3,9 моль%).П р и м е р 4, В условиях примера из0,015 кг сополимера ВП-КК, 0,0018 кг(0,55 м на 1 м звена КК) ДДК и 0,95 10 кг(0,55 м на 1...

Номер патента: 1819344

Опубликовано: 30.05.1993

Авторы: Казаков, Насыров

МПК: G01N 1/28

Метки: антигена, вируса, выявления, герпеса, простого

...альбумина 30 мин; нанесение на срез антигерпетической сыворотки 45 мин при 37 С. Разведение сыворотки зависит от исходного титра антител; промывка в фосфатно-солевом буфере с 1%-ным бычьим сывороточным альбумином 30 мин; нанесение вторых антител, коньюгированных с пероксидазой в разведении 1:50 в течение 45 мин при комнатной температуре; отмыть препараты в буфере в трех порциях по 5 мин; обработка срезов в водном растворе, содержащем 0,0503,3-диаминобензидинтетрахлориде и 0,025% Н 202 в течение 5 - 10 мин; докраска гематоксилином; заключение в бальзам.Было проведено исследование головного мозга 26 умерших детей, у семерых из них (25) был выявлен антиген вируса герпеса, что позволило, с учетом данных клиники и характерных...

Номер патента: 1824196

Опубликовано: 30.06.1993

Авторы: Бусыгин, Гизатуллина, Зуева, Хисматуллина, Юсупов

МПК: A61K 39/205

Метки: антигена, бешенства, вируса, инактивированного, постановки, реакций, серологических

...суспензию инактивируют 0,5-ным раствором акролеина при 22 С в течение 60 мин или 1-ным раствором акролеина при 37 С в течение 30 мин. Таблица 1 П р и м е ч а н и е: П - пал; В - выжил. Цифры обозначают количество зараженных вирусомбешенства мышей. Титр инфекционности составил в ЛДм/0,03 мл - 107 з ном растворе хлорида натрия, Суспензиюзкстрагируют в течение 18 ч при 4 С, центрифугируют при 3000 об/мин в течение 15мин, В надосадочную вируссодержащуюжидкость добавляют 0,5 акролеина. еслиинактивируют при 22 С, в течение 4 часов,и 17 ь акролеина, если инактивируют при37 С в течение 30 мин,П р и м е р 2. Опыты по определениюиммунологической активности антигена взависимости от концентрации акролеина,времени инактивации и температуры....

Номер патента: 1838403

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Коссе, Кузнецова, Лебедева

МПК: C12N 1/20

Метки: freundii, антигена, бактерий, микроба, продуцент, сiтrовастеr, фракция, чумного, штамм

...чумной диагностической сывороткой производства Иркутского противочумного института в реакции агглютинации 1:10. Оп тимум температуры культивирования 37 С, Непатогенны для белых мышей при подкожном и внутрибрюшинном заражении в дозе 10 м кл., что сообщает ему большие преимущества перед штаммом чумного микроба в режимном отношении (отпадает необходимость в процедуре обезвреживания культу1838403 Формула изобретения Штамм бактерий С 1 гоЬастег 1 гецпбКМ -продуцент антигена "фракция " чумного микроба Составитель С, Лебедева Техред М, Моргентал Корректор Л, Филь Редактор Заказ 2905 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5...

Номер патента: 2004250

Опубликовано: 15.12.1993

Авторы: Пивен, Прохватилова, Смирнова, Храпова

МПК: A61K 39/02

Метки: антигена, возбудителя, выделения, мелиоидоза

...ных концентрациях иммуноглобулинов иразличных рН среды, где1- 6 мг МКА на 1 мл сорбента, рН,51 - 3 мг МКА на 1 мл сорбента, рН,5И - 1,5 мг МКА на 1 мл сорбента, рН,555 Ч - 1,5 мг МКА на 1 мл сорбента, рН,5;на фиг. 2 - иммунофореграммы антигеноввозбудителя мелиондоза 1,5-ВСЭ Р.рзецбоваббе ЧРА, приготовленной методом, ультразвуковой обработки микробныхклеток. Концентрация 3 мг/мл. 2,3,4 - фрак 2004250ции, полученные методом аффинной хроматографии на иммуносорбенте с МКА противАГ 6. В продольные канавки внесены поликлональные сыворотки против:а, г - АГ 6 5б - антигенов обеззараженных ацетоном и высушенных микробных клетокР,вае 10230,в - антигенов обеззараженных ацетоном и высушенных микробных клеток Р. 10рэецбопае ЧРА,Установлено, что...

Номер патента: 2004251

Опубликовано: 15.12.1993

Авторы: Пивен, Прохватилова, Смирнова, Храпова

МПК: A61K 39/02

Метки: антигена, возбудителя, выделения, мелиоидоза

...50;4, через 60 мин - 75-80;4, через 120 мин - 907 связывание, В последующие 2 ч присоединения МКА к сорбенту было незначительным. Поэтому оптимальное время коныюгирования МКА с активированным гелем - 120-150 мин, а количество связанных с носителем МКА - 2-9 мг на 1 мл геля.П р и м е р 2, Подбор условий десорбции АГ 8. После нанесения исходной антигенной смеси на колонку и вымывания всех несвязавшихся компонентов приступают к разрушению связи АГ-АТ и элюированию с колонки ЛГ 8. Для десорбции различных биополимеров, как правило, применяют глицерин-НС 1, рН 2,2-2,8, В опыте 0,1 М глицеин-НС буфер, рН 2,8, также оказался эффективным десорбирующим агентом. Однако было отмечено, что под его воздействием сникается АГ-связывающая...

Номер патента: 1623207

Опубликовано: 15.03.1994

Авторы: Арман, Грановский, Чеперегин

МПК: C12N 1/19, C12N 15/51

Метки: accharomy, cerevisiae, hbsag, pcca7, антиген, антигена, вируса, гепатита, днк, дрожжей, кодирующая, плазмидная, поверхностного, поверхностный, продуцент, рекомбинантная, штамм

1. Рекомбинантная плазмидная ДНК pCGA7, кодирующая поверхностный антиген вируса гепатита B (HBsAg), мол. м. 5,3 МДа и размером 8,05 т. п. о. , содержащая Pst I - Bam HI - фрагмент вектора pUC19 размером 2,67 т. п. о. , Bam HI-Sal GI - фрагмент с промотором дрожжевого гена PH05 размером 0,53 т. п. о. , Xho I - Bam HI - фрагмент ДНК вируса гепатита B геном HBsAg размером 1,28 т. п. о. , -Bam HI - Pst I - фрагмент с терминаторной областью дрожжевого гена PH05 размером 0,37 т. п. о. ; -Hind III - Hind III - фрагмент дрожжевой ДНК с геном LEV2 и ori - репликации 2 мкм плазмиды (3,2 т. п. о. ); гены и регуляторные участки:- LEU -2-ген, обеспечивающий синтез лейцина;- HBsAg -ген поверхностного антигена вируса гепатита B;-...

Номер патента: 1524484

Опубликовано: 15.03.1994

Авторы: Арман, Грановский, Легчилина

МПК: C12N 1/21, C12N 15/51

Метки: cerevisial, hbsag, saccharomyces, антигена, белка, вируса, гена, гепатита, дрожжей, поверхностного, продуцент, штамм

1. Штамм дрожжей Saccharomyces cerevisiae ВКПМ У-754 - продуцент белка гена поверхностного антигена (HBsAg) вируса гепатита B.2. Способ получения штамма дрожжей Saccharomyces cerevisiae - продуцента белка гена поверхностного антигена (HBsAg) вируса гепатита B путем скрещивания, отбора по признаку гетерозиса, трансформации и селекции гибридов по продуктивности белка HBsAg, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода белка HBsAg за счет стабилизации системы клетка - плазмида, плазмидой pNMVG 39 - 54 трансформируют линии клеток, полученные скрещиванием штаммов S cerevisiae ДВУ 746 и 1R 22В, селекцию проводят по признакам гетерозиса, митотической "сверхстабильности" плазмиды и повышенной продуктивности белка HBsAg и отбирают...

Номер патента: 1415496

Опубликовано: 15.11.1994

Авторы: Новикова, Оводов, Соловьева, Тимченко

МПК: A61K 39/02

Метки: антигена, бактериальных, внешней, клеток, мембраны

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНТИГЕНА ИЗ ВНЕШНЕЙ МЕМБРАНЫ БАКТЕРИАЛЬНЫХ КЛЕТОК, включающий обработку бактериальных клеток для удаления капсулы, очистку от нуклеиновых кислот, экстракцию цитоплазматических белков 2%-ным раствором тритона Х 100, экстракцию комплекса пептидогликан - белок 2%-ным раствором додецилсульфата натрия при 60oС, диссоциацию комплекса путем повторной обработки додецилсульфатом натрия при 100oС, осаждение продукта и его лиофилизацию, отличающийся тем, что, с целью повышения степени очистки порина из псевдотуберкулезного микроба и упрощения способа, экстракцию тритоном Х 100 проводят после снятия капсулы, а перед повторной обработкой 2%-ным раствором додецилсульфата натрия осуществляют обработку 0,5 - 1,0%-ным...

Номер патента: 1354709

Опубликовано: 27.02.1995

Авторы: Альтштейн, Анджапаридзе, Антонова, Баев, Бендукидзе, Городецкий, Захарова, Кряжевская, Пашвыкина, Фодор, Чернос

МПК: C12N 15/51

Метки: pvax2, антиген, антигена, вируса, гена, геноме, гепатита, днк, осповакцины, переноса, плазмидная, поверхностного, поверхностный, рекомбинантная, штамм, экспрессии, экспрессирующий

РЕКОМБИНАНТНАЯ ПЛАЗМИДНАЯ ДНК PVAX2 ДЛЯ ПЕРЕНОСА И ЭКСПРЕССИИ В ГЕНОМЕ ВИРУСА ОСПОВАКЦИНЫ ГЕНА ПОВЕРХНОСТНОГО АНТИГЕНА ВИРУСА ГЕПАТИТА В И ШТАММ ВИРУСА ОСПОВАКЦИНЫ, ЭКСПРЕССИРУЮЩИЙ ПОВЕРХНОСТНЫЙ АНТИГЕН ВИРУСА ГЕПАТИТА В.1. Рекомбинантная плазмидная ДНК pV2x2 для переноса и экспрессии в геноме вируса осповакцины гена поверхностного антигена вируса гепатита В имеет размеры 5,8 т.п.о. и состоит из следующих элементов: Xho I - BamHI - фрагмента плазмиды pHBV320, содержащего ген поверхностного антигена вируса гепатита В (1,2 т.п.о.); вектора pVAR15 (4,5 т.п.о.), содержащего Hind III - Hind II фрагмент плазмиды pBR322 RI несущий ген устойчивости к ампициллину и репликон...

Номер патента: 1392689

Опубликовано: 20.05.1995

Авторы: Макарова, Тарасевич, Яблонская

МПК: A61K 39/02

Метки: антигена, риккетсий

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНТИГЕНА РИККЕТСИЙ путем культивирования риккетсий в куриных эмбрионах, анактивации и гомогенизации полученной биомассы с последующим центрифугированием гомогената и выделением целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью повышения степени очистки и выхода антигена на стадии очистки, после центрифугирования гомогената полученный осадок последовательно обрабатывают 0,3 1%-ным раствором трипсина, 4 10%-ным раствором полиэтиленгликоля с мол. в. 4000 или 6000 в присутствии 0,1 0,4% на объем суспензии натрия сульфат декстрана 500 и затем 5 15% хлороформа.

Номер патента: 1092945

Опубликовано: 27.10.1995

Авторы: Седов, Селиванов

МПК: A61K 39/104, C12N 1/00

Метки: acruginosa, pseudomonas, антигена, используемый, псевдомонозного, серотип, штамм

Штамм Pseudomonas acruginosa серотип 5 N 77 (коллекция Всесоюзного государственного научно-исследовательского института ветеринарных препаратов), используемый для изготовления псевдомонозного антигена.

Номер патента: 1092946

Опубликовано: 27.10.1995

Авторы: Седов, Селиванов

МПК: A61K 39/104, C12N 1/00

Метки: acruginosa, pseudomonas, антигена, используемый, псевдомонозного, серотип, штамм

Штамм Pseudomonas acruginosa серотип 6 N 40 (коллекция Всесоюзного государственного научно-исследовательского института ветеринарных препаратов), используемый для изготовления псевдомонозного антигена.

Номер патента: 1092947

Опубликовано: 27.10.1995

Авторы: Седов, Селиванов

МПК: A61K 39/104, C12N 1/00

Метки: acruginosa, pseudomonas, антигена, используемый, псевдомонозного, серотип, штамм

Штамм Pseudomonas acruginosa серотип 11 N 48 (коллекция Всесоюзного государственного научно-исследовательского института ветеринарных препаратов), используемый для изготовления псевдомонозного антигена.

Номер патента: 1839458

Опубликовано: 27.04.1996

Авторы: Богдан, Викторова, Немова, Смирнов, Юхименко

МПК: A61K 39/02, C12N 1/20

Метки: sobria, аеrомоnаs, антигена, бактерий, продуцент, протективного, штамм

...порошок имеет светло-коричневый цвет и специфический запах. Ацетоновый порошок хранится при комнатной температуре о закрытой посуде до использования без потери биологических свойств.Навеску ацетоноваго порошка (10 г) разбавляют 0,1 М трис-НО буфером (рН 7,2), содержащим 0,2 М КС о соотношении 1:5 и гамагеииэируют в стеклянном гомогенизаторе Поттера-Эльвейма с тефлоновым пестиком 3 мии при 2000 об/мин. Гомогенат подвергают ультразвуковой обработке при 22 кГц 3 раза по 30 с с минутным интервалом на ультразвуковом диспергаторе УЗДНТ, Далее гомогенат центрифугируют при 105000 о 1 ч, Супернатант, содержащий цитоплазматические белки микроорганиза, аасят на колонку К 26/100, заполненную сефадексом Ги элюируют со скоростьо 50 мл/ч трис-Н С...

Номер патента: 1649807

Опубликовано: 20.08.1996

Авторы: Гонтарь, Зборовский, Левкин

МПК: C12N 11/04

Метки: антигена, антител, иммобилизованного, кардиолипинового, специфических

Способ получения иммобилизованного кардиолипинового антигена для определения специфических антител, включающий обезвоживание полиакриламидных гранул с магнитными свойствами, высушивание и инкубацию их со спиртовым раствором кардиолипинового антигена в соотношении соответственно 1:20 при перемешивании до полного выпаривания растворителя, после чего целевой продукт отмывают О, 1 М фосфатным буфером рН 7,4 с 0,05%-ным раствором детергента Твин-20.

Номер патента: 955573

Опубликовано: 10.11.1996

Авторы: Бурмистрова, Киржаев

МПК: A61K 39/02

Метки: typhimurium, антигена, диагностики, инфекции, птиц, сальмонелла

1. Способ получения антигена для диагностики Salmonella typhimurium -инфекции птиц, включающий получение бактериальной массы S.typhimurium, отличающийся тем, что, с целью повышения чувствительности и специфичности антигена, из бактериальной массы выделяют О-антигенную фракцию и сенсибилизируют ею формалинизированные эритроциты барана.2. Способ по п.1 отличающийся тем, что О-антигенную фракцию выделяют водной экстракцией бактериальной массы при 95 100oС в течение 2,0 - 2,5 ч с последующим фракционированием ее 6,0 6,5 объемами этанола.

Номер патента: 1022361

Опубликовано: 10.01.1998

Авторы: Валуев, Каверина, Крейнин, Левина, Платэ, Чупов

МПК: A61K 39/02

Метки: антигена, капсульного

...растворяют в 10 мл дистиллированной воды, охлаждают до 0 С и в течение получаса по каплям вводят 1,5 г хлорангидрида акриловой кислоты. Раствор доводят до комнатной температуры, добавляют 1,5 г акриламида и 0,15 г Х,Х-метиленбисакриламида и продувают аргоном в течение 10-15 мин, полимеризуют в присутствии персульфата аммония и Х,Х,Х,Х -тетраметилэтилендиамина в течение 1 ч. Полученный гель измельчают на нейлоновых ситах, заливают 50 мл дистиллированной воды, шуттелируют 20 мин и фильтруют через фильтровальную бумагу на воронке Бюхнера. Элюат диализуют против проточной воды в течение трех суток и против сменяемой не менее трех раз дистиллированной воды в течение суток и лиофильно высушивают. Выход целевого продукта составляет...

Номер патента: 336012

Опубликовано: 20.03.2000

Авторы: Морозова, Потапенко, Хомяков, Шажко, Швецов, Швецова

МПК: A61K 39/135

Метки: антигена, вируса, комплементфиксирующего, концентрирования, ящура

Способ концентрирования комплементфиксирующего антигена вируса ящура посредством осаждения химическими реагентами, отличающийся тем, что, с целью увеличения комплементсвязывающей активности вируса с одновременной инактивацией его вирулентности, осаждение комплементфиксирующего антигена производят гексаметафосфатом натрия.