Киржаев
Способ получения салмонеллезного эритроцитарного диагностикума
Номер патента: 1121825
Опубликовано: 10.11.1996
Авторы: Бурмистрова, Киржаев
МПК: A61K 39/02, A61K 39/112, A61K 39/116 ...
Метки: диагностикума, салмонеллезного, эритроцитарного
Способ получения салмонеллезного эритроцитарного диагностикума путем формалинизации эритроцитов баранов и последующей их сенсибилизации полисахаридно-полипептидной фракцией Salmonella gallinarum-pullorum, отличающийся тем, что, с целью повышения чувствительности диагностикума и возможности выявления носителества S.gallinarum-pullorum, S.typhimurium, S.enteritidis у птиц в полевых условиях, сенсибилизацию осуществляют в процессе формалинизации в смеси с О-антигенной фракцией Salmonella typhimurium, причем сенсибилизацию проводят при концентрации 1,8 2,1 мг сухого вещества каждой фракции на 0,9 1,0 мл 19 20%-ной взвеси эритроцитов на фосфатно-буферном растворе, содержащем 0,3 0,33% формальдегида, при 40 - 41oС в течение 14 -16 ч.
Способ получения антигена для диагностики salmonella typhimurium инфекции птиц
Номер патента: 955573
Опубликовано: 10.11.1996
Авторы: Бурмистрова, Киржаев
МПК: A61K 39/02
Метки: typhimurium, антигена, диагностики, инфекции, птиц, сальмонелла
1. Способ получения антигена для диагностики Salmonella typhimurium -инфекции птиц, включающий получение бактериальной массы S.typhimurium, отличающийся тем, что, с целью повышения чувствительности и специфичности антигена, из бактериальной массы выделяют О-антигенную фракцию и сенсибилизируют ею формалинизированные эритроциты барана.2. Способ по п.1 отличающийся тем, что О-антигенную фракцию выделяют водной экстракцией бактериальной массы при 95 100oС в течение 2,0 - 2,5 ч с последующим фракционированием ее 6,0 6,5 объемами этанола.
Устройство для выпрессовки втулок
Номер патента: 1620289
Опубликовано: 15.01.1991
Авторы: Гайсаров, Киржаев
МПК: B25B 27/02
Метки: втулок, выпрессовки
...в отверстиях на любой глубине.Цель изобретения - повышение производительности устройства.На чертеже изображено устройство для выпрессовки втулок.Устройство для выпрессовки втулок содержит привод 1, силовой винт 2 с резьбовой частью на одном конце и упорным подшипником 3 на другом, опорную раму 4,механизм захвата состоящий из патрона 5 с упором 6, подвижных резцов 7 со ступенями 8 на передней поверхности резца,шарнирно установленных на осях 9, шпанки 10 прижимной оправки 11, подпружиненной шайбы 12, направляющего стакана 13 с окнами 14 на боковой поверхности для размещения резцов 7 и ограничительным буртиком 15, подвижного упорного кольца 16, имеющего паз под шпонку 10, расположенную в патроне 5 и паз 18 для вывода стружки,...
Ослабитель светового потока
Номер патента: 960542
Опубликовано: 23.09.1982
Автор: Киржаев
МПК: G01J 1/04
Метки: ослабитель, потока, светового
...дополнительного вала, перпендикулярного к оси вращения диафрагм,а диафрагмы выполнены в виде конусов с общей вершиной, причем отношение высоты конуса к диаметру егооснования выбрано в пределах 0,05-1,На чертеже схематично изображен, ослабитель светового потока, попе 2 о речный разрез,Ослабитель содержит две конические диафрагмы 1 с сектвырезами 2, вал 3, нарвплены диафрагмы и доЗаказ 7248/45 Тираж 887 Подписное ВНИИ Филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул.Проектная, 4 3 . 96054 вал 4, расположенный перпендикулярно оси вращения диафрагм.Ослабитель работает следующим образом.При вращении вала 3 при нормальном падении светового потока на ослабитель (угол поворота оси йй сС) секторообраэные вырезы диафрагм про" пускают световой поток одновременно...
Способ получения антигена для диагностики пуллороза-тифа птиц
Номер патента: 594173
Опубликовано: 25.02.1978
Авторы: Бурмистрова, Киржаев
МПК: C12K 1/00
Метки: антигена, диагностики, птиц, пуллороза-тифа
...осаждают центрифугированием при 5000 об/мин и дважды отмывают физиологическим раствором при том же режиме центрифугирования. Осадок отмытой бактериальной массы суспендируют в 0,1 н.растворе ледяной уксусной кислоты до кон-. централки 45 млрд.микробных клеток в 1 мл по оптическому стандарту мутности ифэкстрагируют лри 90-92; С в течение 60 мин, Гидролизат освобождают от бакте-, ривльных клеток це 1 ггрифугироввнием прн 6000 об/мин в течение 45 мин, диализируют против водопроводной воды до рН 5,0-5,5. Полисвхаридно-полипептидную фракцию осаждают из гидролизатв 8-10 объемами этанолв, отделяют центрифугированием при 4000 оМмин в течение 20 мин и растворяют в дистиллированной воде (рН 8,5-9,0) из расчета 10 г сухого вещества на 1 л...