Способ концентрирования комплементфиксирующего антигена вируса ящура

Номер патента: 1768636

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Алиев, Джавадов, Кудрявцев

МПК: C12N 7/00

Метки: антигена, болезни, вируса, гамборо

...путем заражения чувствительных цыплят или куриных эмбионов,Полученный антиген является универсальным и может быть использован в реакции диффузионной преципитации, встречном иммуноэлектрофореэе, иммуноФерментном анализе,Сравнение литературных данных по получению активного антигена вируса бо. лезни Гамборо на СПФ-птице и по предлагаемому способу, с использованием цыплят из промышленных стад, свидетельствует о том, что активность получаемого антигена и в том,и в другом случае одинакова, Так, в исследованиях К,Нга ет а 1, /1/, проведеных на СПФ-цыплятах, максимальная активность антигена вируса болезни Гамборо в реакции диффузионной преципитации составила 1:16-1;32 и активность полученного предлагаемым способом антигена была на том же...

Номер патента: 1623207

Опубликовано: 15.03.1994

Авторы: Арман, Грановский, Чеперегин

МПК: C12N 1/19, C12N 15/51

Метки: accharomy, cerevisiae, hbsag, pcca7, антиген, антигена, вируса, гепатита, днк, дрожжей, кодирующая, плазмидная, поверхностного, поверхностный, продуцент, рекомбинантная, штамм

1. Рекомбинантная плазмидная ДНК pCGA7, кодирующая поверхностный антиген вируса гепатита B (HBsAg), мол. м. 5,3 МДа и размером 8,05 т. п. о. , содержащая Pst I - Bam HI - фрагмент вектора pUC19 размером 2,67 т. п. о. , Bam HI-Sal GI - фрагмент с промотором дрожжевого гена PH05 размером 0,53 т. п. о. , Xho I - Bam HI - фрагмент ДНК вируса гепатита B геном HBsAg размером 1,28 т. п. о. , -Bam HI - Pst I - фрагмент с терминаторной областью дрожжевого гена PH05 размером 0,37 т. п. о. ; -Hind III - Hind III - фрагмент дрожжевой ДНК с геном LEV2 и ori - репликации 2 мкм плазмиды (3,2 т. п. о. ); гены и регуляторные участки:- LEU -2-ген, обеспечивающий синтез лейцина;- HBsAg -ген поверхностного антигена вируса гепатита B;-...

Номер патента: 1808013

Опубликовано: 07.04.1993

Авторы: Букреев, Гусев, Скрипченко, Фролов, Шестопалов

МПК: A61K 39/12, C12N 7/00

Метки: антигена, вируса, марбург

...наслаивают на 30-ный раствор сахарозы на 5 ТЕ-буфере (0,1 М ИаО; 0,001 М ЭДТА; 0,01 М трис-НО: рН 7,5). Соотношение объемов плазмы и раствора сахарозы 3:1, Центрифугирование проводят на установке Л 2 - 21 в течение 4 ч при 4 С и 18000 об/мин с использованием 4 - 6 пробирок объемом 40 мл, Надосадочную жидкость удаляют, осадок из каждой пробирки ресуспендируют в гомогенизаторе Даунса в 5 мл БТЕ-буфера, полученную суспензию центрифугируют в 20 - 60 градиенте саха розы на роторе ЗВ/ - 40 в течение 8 - 10 ч при 45000 об/мин,Выход конечного продукта составляет порядка 4 - 6 мгс концентрацией белка до 2 мг/мл(по Лаури) с физическим титром до 3 10 вирионов/мл,П р и м е р 2, 50 морских свинок весом 200 - 300 г заражают дозой 5 10 1.Оо, При...

Номер патента: 1824196

Опубликовано: 30.06.1993

Авторы: Бусыгин, Гизатуллина, Зуева, Хисматуллина, Юсупов

МПК: A61K 39/205

Метки: антигена, бешенства, вируса, инактивированного, постановки, реакций, серологических

...суспензию инактивируют 0,5-ным раствором акролеина при 22 С в течение 60 мин или 1-ным раствором акролеина при 37 С в течение 30 мин. Таблица 1 П р и м е ч а н и е: П - пал; В - выжил. Цифры обозначают количество зараженных вирусомбешенства мышей. Титр инфекционности составил в ЛДм/0,03 мл - 107 з ном растворе хлорида натрия, Суспензиюзкстрагируют в течение 18 ч при 4 С, центрифугируют при 3000 об/мин в течение 15мин, В надосадочную вируссодержащуюжидкость добавляют 0,5 акролеина. еслиинактивируют при 22 С, в течение 4 часов,и 17 ь акролеина, если инактивируют при37 С в течение 30 мин,П р и м е р 2. Опыты по определениюиммунологической активности антигена взависимости от концентрации акролеина,времени инактивации и температуры....

Номер патента: 1213974

Опубликовано: 23.02.1986

Автор: Джулио

МПК: A61K 39/245

Метки: антигена, вируса, диагностики, опухолей

...среды лактальбумина)в ту же самую пробирку, затем проводят другое центрифугирование, Сноваудаляют жидкость над осадком, аЧклетки суспендируют в 10 мп питательной среды в той же самой пробирке,После этого суспензию помещают вменьшую пробирку для центрифугирования которое проводят со скоростью1, ЗО1000 об/мин,Из осадка клеток готовят разведение в соотношении 1;200 с использованием питательной среды и телячьейсыворотки, взятой в концентрации10%. Затеи суспензию переносят вовращающиеся колбы, которые послеэтого помещаю в термостат с температурой 37 С на 2/3 сут, В течениеэтого периода питательную среду обновляют один раз, Затеи суспензию4 бцентрифугируют со скоростью 2000 об/минв течение 10 мин, пока на дне пробирки не...