Патенты с меткой «антигена»

Номер патента: 789115

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Дроздов, Шекоян

МПК: A61K 39/225

Метки: антигена, вирусного, гастроэнтерита, диагностики

...воды (по сравнению с объемом надосадочной жидкости). Затем центрифугируют при 1500 об/мин в течение 20 мин для осаждения разрушеннык клеток и насадочную жидкость используют как антиген в реакции торможения гемагглютинации.Приготовленный препарат можно хранить при температуре-15 Со несколько месяцев или при +4 С в течение одного месяца и испольэовать по мере надобности как гемагглютинирующий антиген в реакции торможения гемагглютинации,Способ позволяет повысить гемагглютинирующую активность антигена вируса 5 Адо такой степени, чтоЗаказ 8920/3 Тираж 673 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва,Ж,Раушская наб.,д.4/5 ефилиал ППП "Патент",г.ужгород,ул.Проектная,4 он может быть...

Номер патента: 833259

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Минеев, Расстегаева

МПК: A61K 39/112

Метки: антигена, дизентерийного, дляопределения, молока, подготовки

...параллельно с реакцией непрямой гемаглютинации ставйт реакцию задержки гамагглютинации,Результаты определения дизентерийного антигена в пробах искусственно зараженного молока известным способом и предлагаемым приведены в таблице.833259 Длительность одного ойределения по предварительным результатам) известным и предлагаемым способами составля ет соответственно 51 и 4 ч.Из данных таблицы следует, что извест ный способ определения дизентерийного ан 5 тнгена в молоке и молочных продуктах дает воэможность обнаружить наличие .дизентерийного антигена лишь в 80 овслучаев даже при больших концентрациях возбудителя (10-2 О м.кл/мл) за счет наличия неспецифических реакций, вызванных присутствием белков в сыворотке молока и гемолиэом эритроцитов...

Номер патента: 899043

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Ермолин, Покровский, Рубцов, Семина, Цветков, Шабалина

МПК: A61K 39/02

Метки: антигена, выявления, менингококкового

...проводят при рН 9,4-9,8, а инкубирование с исследуемым антигеном ведут в течение 50-60 мин.П р и м е р. В лунки микротитровальных плашек вносят раствор гаммаглобулиновой.фракции в концентрации 5-7 мкг/мл (по белку) с содержанис899043 Формула изобретения антител 0,1 мкг/мл. Плашки с содержанием лунок инкубируют 18-20 ч при +4 - +5 С, Содержимое из лунок удаляют. Лунки промывают от несвязавшихся белков и вносят исследуемый субстрат. Плашки инкубируют 50-60 мин при +37 - +38 С. Содержимое из лунок удаляют и лунки отмывают от несвязавшихся сывороточных белков, после чего в лунки вносят 10 тот же гаммаглобулин, которым были сенсибилизированы плашки, но меченый Ферментом. Инкубируют плашки 50-60 мин при +37 - +38 С. Содержимое лунок...

Номер патента: 944580

Опубликовано: 23.07.1982

Авторы: Никифорова, Элькина

МПК: A61K 39/29

Метки: антигена, гепатита, поверхностного

...800 мл 4%-ного водного раствора риванола. Смесь оставляют на 4 - 5 ч при 4 С. Надосадочную жидкость декантируют и отбрасывают, так как весь НВ-антиген переходит в твердую фазу.К осадку с целью его ресуспендирования.добавляют 400 мл 1,5%-го раствора хлористого натрия и оставляют на 10 - 12 ч 15 при 4 С, Полученную творожистую массуцентрифугируют при 3000 об/мин 30 мин.Осадок удаляют. К 570 мл супернатанта добавляют 300 мл дистиллированной воды и проводят температурную обработку при 80 С в течение 1 ч. Продукт термообработки гемогенизируют, добавляя небольшие порции дистиллированной воды, после чего центрифугируют 30 мин при 3000 об/мин.К 540 мл супернатанта добавляют 81 мл944580 Соста в ител ь С. Малютин а Редактор П. Коссей...

Номер патента: 975020

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Латвинова, Лубэ, Москаленко, Чернавская

МПК: A61K 39/00

Метки: антигена, дезинтеграции, коклюшного, микроорганизмов

...при 18,000 об./мино60 мин при + 5 С. Надосадочную жидкость, представляющую собой выделенный антигенный комплекс, сливают, а микробные остатки вновь ресуспендируют в первоначальном объеме физиологического раствора, помешают в камеру 3 и повторяют цикл дезинтеграции 2 раза в течение 5 мин, каждый раз отделяя центрифугированием антигенный комплекс. Установка работает следующим образом.Приготовленную бактериальную взвесь25заливают в камеру 3, акустический концентратор 2 помещают в верхнюю частькамеры 3, включают генератор 1, обеспечивающий получение ультразвуковых коле баний частотой 44 кГц, амплитудой 70 мкм,30и одновременно включается в сеть пульсонасос 6. Взвесь под действием пульсонасоса 6 циркулирует по системе 4 трубопровода,...

Номер патента: 1009471

Опубликовано: 07.04.1983

Авторы: Гордеева, Продеус, Соловьев

МПК: A61K 39/002

Метки: антигена, корпускулярного

...крахмала, добавляют 0,01-0,04 мл 45надосадочной жидкости из 48.-72-часовых культур дизентерийной амебы.Пробирки, закрытые стерильными пробками, помещают в термостат (Зб,6 ОС),Через 7-14 ч на прекондиционированнуюсреду производят посев амеб из 4872-часовых культур. Пробирки инкубируют в горизонтальном положении при36,6 ОС. Через 24-28 ч амеб снимаютсо стенок пробирки и осаждают центрифугированием при 1500 об/мин в течение 5 мин, При посеве 50;100 тысамебна пробирку с прекондиционированнойсредой через сутки наблюдается увеличение численности амеб примерно в5 раз. 60П р и м е р 2, Наращивание амебво флаконах для культуры тканей емкостью 100 мл,Стерильный флакон заполняют на2/3 средой Павловой (80 мл) без крахмала, вносят 0,07-0,3 мп...

Номер патента: 1025723

Опубликовано: 30.06.1983

Авторы: Елкина, Калина, Мошиашвили, Сергеев

МПК: C12N 1/00

Метки: антигена, капсульного

...биомассы и выделением целево гопродукта 21 .Однако известный способ не обеспечивает высокий выход целевого продукта.Цель изобретения - повышение выхода целевого продукта.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения капсульного антигена 81 гертососсив рпецпюпж 1 путем выращивания микроорганизмов на плотной питательной среде с последующим смывом биомассы и выделением целевого продукта, выращивание осуществляют на целлофа-новых дисках, расположенных на поверхности питательной среды в 3-4 слоя, при этом посев осуществляют на 025723 2каждый диск, а смыв биомассы проводятс второго и вышерасположенных дисков.П р и м е р . Накануне выращива-.ния по размерам донышка чашкиПетри .из целлофана вырезают диски, пере"кладывают...

Номер патента: 1047476

Опубликовано: 15.10.1983

Авторы: Боброва, Жанузаков, Жиглов, Каральник, Шамардин

МПК: A61K 39/00

Метки: антигена, индикации

...способу ) разведений 15 исследуемого экстракта фекалий от1:2 до 1:256 в объеме 0,25 мл. Ковсем разведениям первого ряда добавляют по 0,25 мл смеси сывороток020, 026, 055, Ко всем разведениямвторого ряда добавляют по 0,25 млсмеси сывороток 0,20, 0111 и 0126,Ко всем разведениям третьего ряда,добавляют по 0,25 мл смеси сывороток 026, 0126 и 0127. Каждая иэ сывороток в смеси содержится в конечном разведении 1:50 или 1:100, Штативы встряхивают и выдерживают в течение 30 мин при 18-20 С для нейтрализации определяемого антигена. Затем во все лунки трех рядов вносятпо 0,05 мл 2,5-ного антительного( например, комплексного, содержащего антитела специфичности 020, 026055, 011, 0126 и 0127) эритроцитарного диагностикума. Штативы З 5...

Номер патента: 1084293

Опубликовано: 07.04.1984

Авторы: Жданов, Копнина, Лазовская, Мызина

МПК: C12N 1/04

Метки: антигена, диагностики, сальмонеллеза, серологической

...разрушения 0,12 антигена влипополисахариде готовят 5 мл0,5-1 Х-ного раствора липополисахарида в ЙаСЙ"буфере, рН 7,1, сливают 20 в равных объемах раствор липополисахарида и 0,00015 М раствор перйодата калия в КаС 2-буфере, выдерживают1 ч, добавляют несколько (5) капель23-ного раствора глюкозы, Через 25 10 мин раствор антигена используютдля посадки на эритроциты в реакциинепрямой гемагглютинации (РНГА).В табл. 1 приведены сравнительныерезультаты РНГА с липополисахаридами З 0 (ЛПС) до и после обработки растворомперйодата калия. В табл, 1 приведены сравнительные результаты постановки РНГА с липополисахаридами из З.еззеа и Б.ирза 1 а до и после удаления антигена 012 и с сыворотками к сальмонеллам с различным набором антигенов. Предлагаемый...

Номер патента: 1091844

Опубликовано: 07.05.1984

Авторы: Бела, Джордж

МПК: A61K 39/42

Метки: антигена, выявления, гепатита, диагностикум

...контроля, Никакой реакции не должно наблюдаться с пробой сыворотки отрицательного контроля.Реакционную способность сыворотки положительного контроля испытывают 20латексным реагентом, чтобы гарантировать реакционную способность порядка 1+Сыворотку отрицательного контроляиспытывают латексным реагентом, чтобы гарантировать отрицательную реакцию.Контроль нормальной сывороткичеловека,Проверку на специфичность правадятЗОдля того, чтобы убедиться, что онане реагирует с латексным реагентоми что она не подавляет положительные,сыворотки в отношении поверхностногоантигена гепатита В. 35Связанные с гепатитом антитела(человека).Реакционную способность проверяютпутем гель-диФфузионного титраванияпосредством использования стандартного поверхностного...

Номер патента: 942281

Опубликовано: 30.06.1984

Авторы: Божок, Лукашова

МПК: A61K 39/00

Метки: антигена, тимоцитарного

...жидкость отбирают, помещают в целлофановые трубки для диализа и диализируют в течение 2 суток против дистиллированной воды, Содержимое трубок лиофилизируют. 55Антитела иэ сыворотки получают путем осаждения глобулинов сульфатом аммония при 50-ном насыщении.Полученный препарат обладает выраженной активностью тимического ан тигена. К полученному антигену тимуса крыс получают антитимоцитарную сыворотку, для этого в подушечки лап кроликов вводят адъювант фрейнда (по 0,25-0,30 мл) . Через 10 дней в подколенные лимфатические узлы вводят по 0,25 мл смеси антигена с.адъювантом (15 мл сухого препарата анти- гена +0,5 мл Физиологического раствора +1 мл адъюванта) . На иммунизацию одного кролика идет 7 мг сухого пре- парата. На 27-ой день...

Номер патента: 1146051

Опубликовано: 23.03.1985

Авторы: Батьков, Синицына, Шириков

МПК: A61K 39/00

Метки: антигена

...тем, что согласно способу определения антигенав биологической жидкости путем электрофоретического разделения исследуемой жидкости вколонке с гелем споследующим введением антисыворотки,инкубированием реакционной системыи учетом результатов по наличию полос преципитации, разделение иссле- З 0,дуемой жидкости проводят в наружномслое геля, затем в геле формируютканал и антисыворотку вводят вэтот канал.П р и м е р 1. Разделительныекамеры для диск-электрофореза35(стеклянные трубочки) герметизируютс нижнего конца, установив их вертикально в подставке для полимеризации.Затем берут стеклянный капилляр,на 10-20 мм длиннее разделительной бавляют 1-107- иммунной сыворотки,камеры, диаметром 1-2 мм, Герметиэируют один из концов капилляра, заитем...

Номер патента: 1158581

Опубликовано: 30.05.1985

Авторы: C12R 1:19, Гуляева, Макиров

МПК: C12Q 1/04

Метки: антигена, бактериях, используемый, качестве, кишечных, наличия, штамм, эталона

...с блестящей пов ее(ностью с р Ов е(ы 2) 2 еяемсепг)вя-,ьеее"- О "эмульГирующие в соленом )аств.".е0 пти).(ууь(еая те:.;Г(ера гура рос е Я37 ОС, рБ 7,2-7,4,Обладаст выраженной фер 2 еее(т,:.д,;вееой.ы(тивностьес.:.Л)козу .",: другие уг,п-)о-ды сбражквает с Образо Яние)( кис(Отыи газа, Фереентиеуе е лактэзу Обвазует индОЛ 2 (ела ину нс раз)ижяечевину не еазлагает Реакпия (.":Огзса-Проскуэря Отрицатегь я,1АнтиГен Р выяв,пяют. испОльзуя реакцию Я ге лютнизции ,по(би(;(зчц;,)й, пособ) с ГемагглютинируюЩей соеворотк 021анти-Р для жидкой крови, серия 3,,иопогическая проба на белых мышахО( р;(цт ел ь)яя .П р и и е р. При изучении периодов персистиравания в к 2(шечнике людей представителей Облигатной микро(рлоры используют генетическую...

Номер патента: 1158582

Опубликовано: 30.05.1985

Авторы: C12R 1:19, Гуляева, Макиров

МПК: C12Q 1/04

Метки: антигена, бактериях, используемый, качестве, кишечных, наличия, штамм, эталона

...глюкозу, мапьтозу, арабинезу, ксилозу, маннит, сорбит с образованием кислоты и газа. Образу; ет индол, не образует сероводород. Желатину не разжижает, мочевину не разлагаетДает положительную реакцию на среде Кларка с метиленовым синим. Реакция Фогеса-Проскауэра отрицательная, Дает положительную реакцию на среде для определения р -галактози-, дазы.Специфически агглютинируется с гемагглютинирующей сывороткой анти-В до титра сыворотки 1:32.Признаки патогенности отсутствуют.П р и м е р. При изучении периодов персистирования в кишечнике людей представителей облигатной микрофлоры использована генетическая метка- наличие мимикрирующего антигена В в кишечных бактериях. В качестве эталона для контроля наличия антигена используют штамм 37,...

Номер патента: 1159579

Опубликовано: 07.06.1985

Автор: Клименко

МПК: A61K 39/00

Метки: антигена, белкового, фасциол

...(8 мл сорбента . щелочного буфера. Для сравнимосимеющего в качестве лиганда фенил- ти результатов иммунологического анааланин) упаковывают в хроматогра- З 0 лиза к щелочным Фракциям, соответстФическую колонку (1 см х 20 см) и вующим второму пику, также добавляли промывают рабочим буфером, содер- по 1 мл щелочного буфера. жащим 0,5 М ИаС 1 (РН 3,8). Результаты количественного иммуВ качестве образца для проведения нологического анализа исходного обчаффиннои хроматографии используют з разца и полученных Фракций представ- частично очищенный препарат низко- лены на Фиг. 2. фракции предварительмолекулярного белкового антигена, по- но были объединены в два пула (соотлученный из экстракта Фасциол гель- ветственно пикам оптической плот-...

Номер патента: 1175489

Опубликовано: 30.08.1985

Авторы: Ананьев, Власихина, Вязов, Голосова, Марголина, Михайлов, Поверенный, Семин

МПК: A61K 39/12

Метки: активной, антигена, гепатита, иммунизации, инактивированного, поверхностного, препарата

...с сывороткой, преципитирующий белки человека, равнялся нулю. Обработка очищенного НВ,А формальдегидом в смеси с Е-лейцином.Первоначально готовили 0,264 М раствор Е-лейцина и 0,0132 М раствор формальдегида (исходный 40 Я-ный раствор разводили в 855 раз) на стерильном апирогенном изотоническом растворе хлорида натрия рН 6,8. Полученные растворы и препарат очищенного НВ,А смешивали при соотношении объемов 1:1:2 (конечная концентрация формальдегида и аминокислоты 0,0033 М и 0,066 М соответственно) и инкубировали при комнатной температуре 72 ч. Затем смесь подвергали стерилизующей фильтрации через нитроцеллюлозный фильтр с диаметром пор 0,23 ммк. Полученный препарат НВ,А имел следующие характеристики: объем 120 мл, концентрация белка 25...

Номер патента: 1178452

Опубликовано: 15.09.1985

Авторы: Каральник, Кузьмин

МПК: A61K 39/00

Метки: антигена, выявления

...агглютинация,Составитель П.БонарцевТехред Т.Фанта Корректор А.Зимокосов Редактор М.Митейко Заказ 5582/б Тираж 722 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к медицине, преимущественно к иммунологии,и может быть использовано при выявлениц различных антигенов,Целью изобретения является повышение чувствительности способа.Способ осуществляют следующим образом.П р и м е р 1. Исследуемую нашигеллы Зонне пробу титруют в объеме0,5 мл в 0,85%-ном раствореИаС 1, содержащем нормальную кроличью сыворотку в разведении 1;200.Во все разведения пробы добавляютпо 0,025 мл 0,5%-ной...

Номер патента: 1213974

Опубликовано: 23.02.1986

Автор: Джулио

МПК: A61K 39/245

Метки: антигена, вируса, диагностики, опухолей

...среды лактальбумина)в ту же самую пробирку, затем проводят другое центрифугирование, Сноваудаляют жидкость над осадком, аЧклетки суспендируют в 10 мп питательной среды в той же самой пробирке,После этого суспензию помещают вменьшую пробирку для центрифугирования которое проводят со скоростью1, ЗО1000 об/мин,Из осадка клеток готовят разведение в соотношении 1;200 с использованием питательной среды и телячьейсыворотки, взятой в концентрации10%. Затеи суспензию переносят вовращающиеся колбы, которые послеэтого помещаю в термостат с температурой 37 С на 2/3 сут, В течениеэтого периода питательную среду обновляют один раз, Затеи суспензию4 бцентрифугируют со скоростью 2000 об/минв течение 10 мин, пока на дне пробирки не...

Номер патента: 957471

Опубликовано: 30.04.1986

Авторы: Драновская, Самойленко

МПК: A61K 39/10

Метки: антигена, бруцеллеза, профилактики

...1,5 ч) получают белковополисахаридный комплекс после отделения надосадочной жидкости центрифугированием при 5000 д в течение40 мин, ее лиофилизации, последующего осаждения в 8-кратном объеме967.-ного этанола, промывания осадкаэфиром и окончательного высушиванияв вакуум-эксикаторе. Затем готовят0,2 Х-ный раствор БПК в 1 Х-ном растворе лактозы, используемой для стабилизации препарата, и разливают по 71 21-2 мл в ампулы. Содержимое ампул лиофильно высушивают, После запаивания и маркировки (а на производстве в готовой товарной упаковке) ампулы с препаратом подвергают воздействию ионизирующего излучения при 18-23 Со в дозе 10-15 кГй,1В результате такой обработки антигена, а именно лиофилизации его в стабилизирующем растворе, запаивания...

Номер патента: 1085040

Опубликовано: 07.12.1986

Авторы: Андреевская, Безносов, Казаренко, Тюменцев

МПК: A61K 39/02

Метки: агглютинирующих, антигена, иммунизации, продуцентов, растворимого, сывороток, холерного, холерных

...мл. Затем растворимый антиген концентрируют вымораживанием, диализуют против проточной воды, затем проводят стерилизующую фильтрацию.П р и м е р . Культуру холерных вибрионов серотипов Ина.ба и ОГава, выращенную в течение 3 ч на 13-ной пептонной воде (рН 7,6), пересевают в четверти с агаром Мартена или Хоттингера (рН 7,б) и инкубируют при 37 С в течение 18 ч. Культуру смывают дистиллированной водой (рН 7,2), концентрацию доводят ро 100 млрд.м.кл. в .1 мл и помещают на 4 ч в термостат при 37 С, перемешивают каждые 30 мин. Добавляют на 100 мп взвеси О,8 мл формалина и выдерживают в бытовом холодильнике еще 20 ч. Затем взвесь центрифугируют при 8000 С в течение 30 мин. В надосадочную жидкость вносят активированный уголь - 5 г на 100 мл,...

Номер патента: 1292669

Опубликовано: 23.02.1987

Авторы: Осмо, Пауль, Юкка

МПК: C12M 1/00

Метки: анализа, антивещества, антигена, введения, дозированного, иммуно, кольцевых, нанесения, носителей, предназначенной, пробы, промывки, реакционный, сосуд, твердофазных, ферментного

...котейер 1 (фиг.1), а к.Нжнему концу контейнера 1 присоединяют съемный ка;:ячок 4 сс снятымзапорным средствам 5 (фиг.2) и пас,(,ле того, кдк пробка 7 удалена изВерхега конца контейнера 1, последний может быть веден при помощи шар.нирнага ссадие;ия в нижнюю частьгрисасабления 8 для всасывания жидкости, д.я промывки и пэкры гия тверпафазных кальцегьх носителей 3. Поршень приспобления 8 находится внижнем положении, Жидкость можетвсасываться из резервуара 19 черезвходной наконечник 6 в контейнерпутем перемещеия вверх штока 9 с .головкой 10 фиг.2).Соответственс удаление жидкос 4 Оти из контейерапроизводится путем смешения поршня В нижнее положение при помощи головки 10 и штока 9.Таким Образам.можно осуществлять покрытие кольцевых носителей 3...

Номер патента: 1153669

Опубликовано: 30.10.1987

Авторы: Аваева, Атабеков, Байков, Кулинич

МПК: G01N 33/573

Метки: анализа, антигена, гетерогенного, иммуноферментного

...фермента,присоединение определяемого антигенаиэ образца и коньюгата к поверхноститвердой Аазы, проведение реакции ссубстратом и определение количестваантигена в образце визуально или колориметрически, достигается тем, чтов качестве субстрата используют раствор соли пироАосАорной кислоты вконцентрации 0,02-1 мМ.Таким образом, сущность изобретения заключается в использовании раст3 11536 вора соли пирофосфорной кислотй вместо п-нитрофенилфосйата, Продуктом йерментативной реакции в описываемом способеявляется ортофосфат для определения которого используется цвет 5 ная реакция, изменение коэффициента, экстинкции для которой составляет около 70000 М см ", что в 4,6 раз выше, чем для п-нитройенола. Поэтому, несмотря на то, что скорость...

Номер патента: 1158933

Опубликовано: 07.11.1987

Авторы: Аваева, Атабеков, Байков, Кулинич, Мизенина

МПК: G01N 33/535, G01N 33/551

Метки: анализа, антигена, гетерогенного, иммуноферментного

...Продуктом ферментатив , ной реакции в предлагаемом способе является ортофосфат, для определения которого используется цветная реакция, изменение коэффициента зкстинкции для которой составляет око ло 70000 мсм , что в 4,6 раза выше, чем для п-нитрофенола, Кроме того, измеряемая окраска изменяется от бледно-желтой в отсутствие определяемого антигена до ярко-синей в его 20 присутствии, что наиболее благоприятно для визуальной оценки результатов анализа, В сумме эти два фактора значительно увеличивают чувствительность определения, особенно при ка-: 25 чественном анализе наличия низких концентраций определяемого антигена. Соль пирофосфорной кислоты, используемая в качестве субстрата, устойчива неограниченное время в твердом З...

Номер патента: 1387878

Опубликовано: 07.04.1988

Авторы: Акио, Ацуси, Кениси, Нобуяа, Сикатеру, Фукусабуро

МПК: C12N 15/00

Метки: антигена, белка, вируса, гепатита, поверхностного

...при тех же условиях что описаны, в течение 12 ч.Трансформируют Е.со 1 Х 1776 полученной плазмидой и получают трансфор мированную культуру, стойкую к ампициллину, Из колоний вьделяют ДНК плазмиды, определяют нуклеотидную последовательность ДНК, а затем определяют область гена кислой фосфатазы, удаленную при помощи ВА 1, 3 1. Среди этих35 ДНК отбирают и вьделяют искомые плазмиды рАМ 81, рАМ 82, рАМ 83 и рАМ 84, в которых полностью отсутствует структурный ген фосфатазы.40Обозначают "А" в кодоне АТС, кодирующем первую аминокислоту (метионин) продукта Р 60 структурного гена фосфатазы, через "+1", вэтих челночных носителях удаляют следующие области, рАМ 81; до +2, рАМ 82: до - 33, рАМ 83". до -50 и рАМ 84: до -51. рАМ 81, рАМ 82, рАМ 83 и рАМ...

Номер патента: 1408374

Опубликовано: 07.07.1988

Автор: Пинчук

МПК: G01N 33/535

Метки: антигена

...Для целей иммуноферменть цой реакции может быть использован целлофан любой марки, выпускаемый отечесм твенной промышленностью.х З 0 Метод расширяет возможности иммуноферментного анализа и позволяет более широко использовать его в клинике - эпидей миологической и гематологической службедля диагностики и профилактики гепатита В. Форлсула изобретения 35 1Изобретение относится к прикладной им 1 уцологии и может найти применение в в р усо;огии и эпидемиологии для диагностикпрофилактики гепатита В. Метод позво пнет обнаруживать НВ -антиген в сыворо 1 гнх п плнзхге болнпнгх вирусггыии гепатит: и с целью определения этнологи ческогактера ггнфектггги и установлении диагноз аболевания, а также для контроля препа )атов крови (гамма-глобулина,...

Номер патента: 1409121

Опубликовано: 07.07.1988

Авторы: Анджей, Витольд, Збигнев, Казимеж, Петр

МПК: A61B 10/00, A61K 39/00

Метки: антигена, гепатита, крови, плазмы, поверхностного, человека

...- ное вымывание белков плазмы, которые были предварительно переварены с пепсином. Материал, полученный из фильт - рационной систеж, содержащий очищенный НВзАц, помещают порциями по 10000 мл в холодильник на 96 ч, при- О бавив формальдегид в количестве, необходчмом для создания его концентрации в растворе 1:2000 по объему. После того, как раствор вынут из холодильника, формальдегид удаляют из материала при помощи дедиалиэации. Затем проводят адсорбцию НВзАя на гидроокиси алюминия, прибавляемой в количестве 1 мг на 1 мл раствора. Готовый продукт, полученный таким об разом, помещают в ампулы.Затем анализируют его на присутствие в нем белков плазмы крови человека методом двойной диффузии в агаре, при этом не обнаруживается линий 25 осаждения...

Номер патента: 1412596

Опубликовано: 23.07.1988

Автор: Мацакацу

МПК: A61K 39/00

Метки: антигена, гликосвязанного, клеткам, лимфоцитов, раковым, цитотоксических

...позитивности), В результате было обнаружено,что по крайней мере 983 клеток проявляет роэеткообраэующую позитивность (Т-клетки).Проявление специфической киллерной активности в отношении раковыхклеток,Использовали следующие пять клеточных штаммов, имеющих различныеотношения позитивности СВА (СВА Роэсхч 1 чхгу гасоз). Эти клеточныештаммы использовали в качестве мишеней раковых клеток человека,Раковые клетки-мишени:ВТ(лимфома Буркитта)Папах (лимфома Буркитта)КАТО(рак желудка)МКИ(рак желудка)МОЕТ (Т-клеточная лейкемия)На микропластинку нанесли с помощью процедуры центрифугирования прискорости 800 об/мин в течение 5 минФслой из 5 10 на источник мишеневыхраковых клеток. Затем туда осторожнодобавили 4 10 на источник клетоккиллеров...

Номер патента: 1439122

Опубликовано: 23.11.1988

Авторы: Гончарова, Заренков

МПК: C12N 15/00

Метки: антигена, дефектных, микроба, мутантов, оболоченного, синтезу, фракции, чумного

...сохраняется. Выделения и гель-электроФорез у плазмидной ДНК обнаруживают делецию плазмид рУТ. Реверсии к Рга 1 -фенотипу не наблюдают в течениео года при хранении штаммов при +4 С.П р и м е р 2. 10 клеток У,рея 5+1 я 377 (рУТ, рУРТп 10) высевают на пластинку 1,57-ного агара 1 В с 20 мМ оксалата Еа, рН 7,2. Посевы инкубируют при 37 С 3 сут. Частота появления крупных колоний -1 О . 10 таких клонов исследуют на продукцию "Фракции 1", "мышиного" токсина и проводят гель-электрофорез выделенной из них плазмидной ДНК. В восьми из них имеется делеция рУТ-плаэмиды с потерей "фракции ", но с сохраненной продукцией мышиного токсина.П р и м е р 3. 10 клеток штамма У.резня 377 (рУТТп, рУ 7, рУРТп 10) высевают на агар, содержащий 25 мм оксалата Иа,...

Номер патента: 1461465

Опубликовано: 28.02.1989

Авторы: Лучакова, Таранова

МПК: A61K 39/00

Метки: антигена, галактоцереброзидного

...берут О, мл ОЛЭ и разводят смесью хлороформ - метанол 2:1 в 16 - 25 раз, чтобы концентрация ГалЦ составляла 55 - 75 мкг/мл. Отбиии и моия галакиз ткани ания как системы. вышение упрощематог- ьзования ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИПРИ ГКНТ СССР Изобретение относится к биохим жет быть использовано для получен тоцереброзидного антигена (ГалЦ) мозга для дальнейшего использов компонента диагностической тестЦелью изобретения является по активности, стабильности антигена и ние способа за счет исключения хро фических этапов выделения и испол экстракции этанолом. Пример.Для приготовления антигена готовят общий липидный экстракт (ОЛЭ) мозга. Для этого ткань головного мозга быка, крысы или кролика гомогенизируют и...

Номер патента: 1475492

Опубликовано: 23.04.1989

Авторы: Вольфганг, Зигмар, Манфред, Фридхельм, Хельмут

МПК: G01N 33/53

Метки: антигена, поливалентного

...на слой волокнистой массы (прочес), состоящий из полиэфирной бумаги, и затем высушивают при комнатной тем 45 пературе. Хранение слоя волокнистой массы (прочеса) вплоть до его использования осуществляется при 4 С и относительной влажности воздуха 6 20 Ж.Приготовление реактивного носителя 2 на целлюлозном прочесе (слое волокнистой массы) по способу активирования бромцианом фиксируется (М - Гс) -антитело овцы (1 С-фракция), причем на 1 г волокнистого материала для фиксации берется 10 мг антитела. Путем промывки удаляется несвязанное антитело, и прочес (слой волокнистого материала) осторожно высушивают 92 ьпри комнатной температуре, Хранение волокнистого материала (прочес) осуществляется аналогично реактивному носителю 1.Определение НСС...