Патенты с меткой «антигена»

Страница 3

Способ получения культурального антигена из тriснinеllа spiralis

Загрузка...

Номер патента: 1493260

Опубликовано: 15.07.1989

Авторы: Васерин, Костецкий

МПК: A61K 39/00

Метки: spiralis, антигена, культурального, тriснinеllа

...расположенные на границе 40-502 и 50-607. глицерина, содерждгие только жизнеспособные личинки, собирают, три рд -149 неллеза. Концентрация белкана общее колисество трцхицелл,МК 1 /МЛ Дозаинсулина(О, 001 Та сли ца 2 ВсегоВсего полож.иселедоЛнтиген СреднеТитр антител Геоетр1/20 1/40 1/80 1/ 160 титр/о 8 еи выше в,но 12 25,0 а 6,2 55+05 ЭВ 33 28 1979,0 т 67 68,7167 58,0171 39 Ы 7 38 790+67 48 Коммернескиц Культурапьный 48 1 Э 1 О 6 427,0 й 64 20 От.58 12,5+4,8 8,0+3,9 сО 001 0001 000 с 000, 7,6,4 360134с 0,001 1,ЫО 4с 000 а с 3 мь в:кт от глицерина раствором ескса с антибиотикам.В растворе Хецкса с добавлением канамицина в дозе 100,0 мкг/мл и ли - ворица в дозе 100 мкг/мл добавляют стерильно раствор инсулина до конечной концентрации...

Способ получения эхинококкового диагностического антигена для иммуноферментного анализа

Загрузка...

Номер патента: 1363564

Опубликовано: 30.07.1989

Авторы: Белозеров, Клименко, Шеховцов

МПК: A61K 39/00, G01N 33/53

Метки: анализа, антигена, диагностического, иммуноферментного, эхинококкового

...состоянии (-20 С)в целом в течение 2 лет,П р и м е р 2. Предварительныеэтапы получения антигена те же, что ЗОи в примере 1, но при гель-фильтрациииспользуют сефадекс Г.Разбухший гель объемом 240 мл упаковывают в колонку (3 см Х 50 см),уравновешивают ее пропусканием О, О 1 М З 5трис-НС 1-буфера, содержащего 0,2 МИаС 1 (рН 8,2), наносят 20 мл концентрата эхинококковой жидкости с содержанием белка 15,5 мг/мп и элируют соскоростью 60 мл/ч, После выхода 80 мл 40элюата включают коллектор и собираютфракции объемами по 7 мл. После сбора30 фракций элюцию прекращают, отбирают образцы элюата по 0,1 мп, разбавляют их в 3 мп воды и Фотометрируют 45при 280 нм, Результаты опыта выражают графически. фракции, соответствующие первому пику (Кд от 0 до...

Способ диагностики латентной формы хронического вирусного гепатита в у носителей нв -антигена

Загрузка...

Номер патента: 1500940

Опубликовано: 15.08.1989

Авторы: Безуглова, Левина

МПК: G01N 33/68

Метки: антигена, вирусного, гепатита, диагностики, латентной, носителей, формы, хронического

...вирусного гепатита В, 40Значение определения активности 4-глице;юфосфатдегидрогеназы в эритроцитах для оценки возможного латентного поражения печени у носителей НВ -антигена приведено в таблице, 45 Из таблицы следует, что верхний предел активности о-глицерофосфатдегидрогенаэы у здоровых лиц составляет 6963,2 мкмоль/г НЬ, 50Конкретные примеры выполнения способа.П р и м е р 1. Пациент А. С., 29 лет. Носительство НВ -антигена быЯло выявлено б лет назад при плановом 55 обследовании как донора на областной станции переливания крови. Постоянно находится на диспансерном наблюдении продолжает оставаться носителем НВ. -40антигена. Субъективных и клиническихпризнаков гепатита нет. Биохимическиепоказатели крови (содержание общегобилирубина,...

Способ определения антигена в биологических жидкостях

Загрузка...

Номер патента: 1530988

Опубликовано: 23.12.1989

Авторы: Ирданов, Омирбаева, Солодовников, Шамардин

МПК: G01N 33/53

Метки: антигена, биологических, жидкостях

...агглютинации клеток стафилококка, Используют антимикробные сыворотки коммерческие и сооственного приготовления и в разведении 1:10 - 1;200.П р и м е р, При обследованиибольных острыми кишечными инфекциями1530988 Таким образом, чувствительность индикации по предлагаемому способу выше, чем по известному, в 2-6 раз при ускорении исследованияСпособ Средняя арифметическая минимальной выявляемой дозы антигена, мкг/мл, специфичности индик ации Зонне 026 086 ИзвестныйПредлагаемый 0,04 + 0,004 0,01 + 0,002 Ов 06 + Оэ 005 0,01 + 0,002 0,08+ 0,005 0,04+ 0,005 0,03+ 0,004 0,01+ 0,002 Составитель И,БашкаевТехред М.Дидык Редактор А,Коэориз Корректор М,Шароши Заказ 7947/45 Тираж 789 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и...

Штамм гибридных культивируемых клеток животных mus мusсulus, используемый для получения моноклональных антител к мембраносвязанной и растворимой формам н антигена человека

Загрузка...

Номер патента: 1551737

Опубликовано: 23.03.1990

Авторы: Дерюгина, Дризе, Лапенков, Леменева, Носырев, Садовникова, Удалов, Чертков

МПК: A61K 39/395, C12N 5/00

Метки: антигена, антител, гибридных, животных, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, мембраносвязанной, моноклональных, растворимой, формам, человека, штамм

...клетокморфологией.Кариологические признаки. Кариотип соответствует Мця. пшяси 1 ця. Модальное число хромосом 78 с интервалом варьирования 74-80. С помощью Сокрашивания выявляются две большиеметацентрические хромосомы, 30Культуральные признаки. Среда длякультивирования ВРМ 1 1640 или ДМЕМс 207. эмбриональной телячьей сыворотки, 4 мМ Ь-глютамина, 17 пируватанатрия, 1-2% НЕРЕЯ-буфера, 510М2-меркаптоэтанола, антибиотики. Характер роста - стационарная суспензия. Метод снятия - резиновым "полисменом". Частота пассирования 2-3 сут.Кратность рассева 1:3-1:4,40При введении мышам ВАЬВ/с предварительно обработанных пристаном 2-5 "10 клеток асцит образуется черезб20 сут, Стабильная продукция антителнаблюдается в течение 2 пассажей на 45мышах, титр...

Сополимер 5-изопропенилтетразола и n-винилпирролидона, обладающий свойствами иммуноадъюванта поверхностного антигена вирусного гепатита в

Загрузка...

Номер патента: 1578143

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Аксаментов, Ананьев, Анненков, Ветрова, Круглова, Лещук

МПК: A61K 31/79, C08F 226/10

Метки: 5-изопропенилтетразола, n-винилпирролидона, антигена, вирусного, гепатита, иммуноадъюванта, обладающий, поверхностного, свойствами, сополимер

...сополимеров Отсутствует.Сополимер представляет собой порошок белого цвета, растворимый в циметилформамиде, диметилсульфоксиде, в воде с добавлением ИаОН, Благодаря наличию звеньев 5-изопропенилтетразола сополимер обладает свойствами слабой И-Н поликислоты (рК = 5,0), в воде при низких степенях ионизации он существует в компактной конформации, стабилизированной водородными связями и гидрофобными взаимодействиями с участием метильных групп 5-изопропенилтетразола и метиленовых групп И-винилпирролидона, При ионизации макромолекулы претерпевают конформационный переход к развернутой струквают водой и сушат в вакууме до постоянной массы. Выход 0,537 г (53,7%),Содержание кислотных групп, по данным потенциометрического титрования,0,0067...

Способ отбора штаммов еsснеriснiа coli продуцентов антигена к88

Загрузка...

Номер патента: 1597727

Опубликовано: 07.10.1990

Авторы: Баннов, Попов, Светоч, Торский, Тугаринов

МПК: A61K 39/02, C12Q 1/00, G01N 33/534 ...

Метки: антигена, еsснеriснiа, отбора, продуцентов, штаммов

...в буАере А. Затем в пробы добавляют антиген К 88 вколичестве от 0 до 400 мкг и буАерА до общего объема 500 мкл, Смесьперемешивают и выдерживают 15 минпри комнатной температуре. Затемдобавляют по 100 мкл меченных 1а нти-К 188 иммуно глоб ули нов . Смес ьинкубируют 1 ч при комнатной темпе1597727 ратуре, Отмывание клетом от несвязявшихся иммуноглобулинов и определение их радиоактивности проводят как описано при получении рядиоак 5 тнвно меченных иммуноглобулинов. Количество меченных антител н пробе (100 мкл) подбирают тяк, чтобы все молекулы специАических иммуноглобулинов могли связаться с антигенами бактериальных клеток. Учитывая баланс н пробе иммуноглобулина и антигена К 88, получают следующие зависимости числа...

Способ выделения антигена из яиц трематод

Загрузка...

Номер патента: 1603298

Опубликовано: 30.10.1990

Авторы: Каральник, Теплухин

МПК: G01N 33/48

Метки: антигена, выделения, трематод, яиц

...описторхов заключается в дезинтеграции яиц гельминтов. суспендированных в физиологическом растворе, содержащем 0,12-0,25 дезоксихолата натрия, ультразвуком, с помощью . экспоненциального излучателя при частоте 44 кГц, мощности 60-70 Вт/см в течение 60-120 мин при концентрации яиц 15-25 тыс, в 1 мл и общем объеме суспензии 5-25 мл. Способ обеспечивает повышение целевого продукта,хов в данном режиме обеспечивает разрушение всех яиц (по данным микроскопии). Ф После обработки взвесь охлаждают до 3 - 4 С (при этом деэоксихолат частично выпадает в осадок) и подвергают однократному центрифугированию при 10 тыс. об,/мин в течение 30 мин при 4 С (с целью удаления осколков разрушенных яиц и выпавшего в осадок при охлаждении дезоксихолата),...

Способ получения антигена аденовирусов крупного рогатого скота

Загрузка...

Номер патента: 1632973

Опубликовано: 07.03.1991

Авторы: Белоусова, Лобова, Миронова, Носач, Преображенская

МПК: C12N 5/00, C12N 5/02

Метки: аденовирусов, антигена, крупного, рогатого, скота

...колбах.Культуру на уровне 100 пассажаготовят по примеру 1, но используютна четвертые сутки после эксплантации, когда формируется монослой.При заражении вводят аденовирус 1-госеротипа, штамм Воч 1 пес множественностью 0,1 ТЦД о/клетку, адсорбцию проводят в течение 90 минпри 37 С, Все последующие процедуоры осуществляют по примеру 1. Сборвируса проводят через 96 ч. Титр аденовируса равен 4,5 1 я ТЦДьр/мл, чтоне ниже титра вируса, полученногов параллельных опытах на первичнойкультуре клеток почек эмбриона коровы. П р и м е р 5. Получение антигена аденовируса КРС 1 подгруппы (1-й сер отип) пр оводя т на линии п ер евиваемых клеток почек теленка Таурус, выращенных в роллерах. Культуру на уровне 100 пассажа готовят по...

Способ получения специфической сыворотки для идентификации жгутикового антигена н11 у еsснеriснiа coli

Загрузка...

Номер патента: 1085037

Опубликовано: 23.03.1991

Авторы: Климова, Ратинер

МПК: A61K 35/14

Метки: антигена, еsснеriснiа, жгутикового, идентификации, специфической, сыворотки

...специфический комплекс антигена Н 11 и не содержит парциальныхфакторов общих с антигенами Н 21 иН 40. В связи с этим адсорбция нативной сыворотки может быть ограниченатолько удалением антител к соматическим антигенам с использованием в качестве адсорбента прогретой культуры любого штамма серогруппы 055:К 59(В 5) либо живой ипи Формалинизированной. культуры любого штамма этойсерогруппы, обладающего любым, кромеН 11, жгутиковым антигеном, или неподвижного, Штамм В 99:Н 11 м депонирован: 15за В 40 в коллекции ГИСК им.Л.А,Тарасевича. П р и м е р. ОКН-сыворотки получают от кроликов, иммунизированных, штаммом В 99 Н 11 м идля сравнения диким штаммом В 551, принадлежащим к при- РодномУ серовару 055:К 59(В 5):Н 11. Бульонную...

Способ получения специфической сыворотки для идентификации жгутикового антигена н21 у еsснеriснiа coli

Загрузка...

Номер патента: 1092776

Опубликовано: 23.03.1991

Авторы: Климова, Ратинер

МПК: A61K 35/14

Метки: антигена, еsснеriснiа, жгутикового, идентификации, специфической, сыворотки

...комбинат "Патент", г.Ужгород, ул. Гагарина, 10 антител к соматиЧеским антигенам с использованием в качестве адсорбента прогретой культуры любого штамма серогруппы 055:К 59(В 5) либо живой или 5 формалинизированной культуры любого штамма этой серогруппы обладающего любым, кроме Н 21, жгутиковым антигеном, или неподвижного, ШтаммВ 99:Н 21 м депонирован за У .41 в коллекции ГИСК им, Л.А.Тарасевича.П р и м е р. ОКН-сыворотки получают от кроликов, иммунизированных штаммом В 99:Н 2 м и для сравнения диким штаммом В 281, принадлежащим к 15 природному серовару 055:К 59(В 5):Н 21. Бульонную формапинизированную культуру пропассированного предварительно через полужидкий агар штамма вводят животным внутривенно четырехкратно в...

Штамм гибридных культивируемых клеток животных mus мusсulus l-продуцент моноклональных антител против общего антигена клеток острого лимфобластного лейкоза

Загрузка...

Номер патента: 1638160

Опубликовано: 30.03.1991

Авторы: Барышников, Дубинкин, Кадагидзе, Короткова, Тупицын

МПК: C12N 5/00, C12P 21/08

Метки: l-продуцент, антигена, антител, гибридных, животных, клеток, культивируемых, лейкоза, лимфобластного, мusсulus, моноклональных, общего, острого, против, штамм

...45 см в 5 мл среды заливают по 5 10 клеток штамма. Пассаж 1 раз в 2-3 дня той же дозой. Штамм выращивают при 37 С на среде МЕМ в модификации Дульбекко, содержащей 150 телячьей эмбриональной или оленьей сь 1 воротки, 2 мМ глютамина, 0,1 мг/мл гентамицина. Титр антител определяют в непрямой реакции поверхностной иммунофлюоресценции на живых лимфоцитах крови, В качестве источника антител используют культуральную жидкость, Титр антител в культуральной жидкости 1:50,5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 Для выращивания штамма в виде асцитной опухоли пригодны самки мыши линии ВАВ/С. Интактным мышам за 7-14 дней до прививки опухоли вводят внутрибрюшинно раздражитель (вазелин), клетки штамма иньецируют внутрибрюшинно по 10 клеток7 на мышь в 4,0 мл...

Штамм f-вируса картофеля для получения антигена, используемого при производстве диагностической сыворотки

Загрузка...

Номер патента: 1640160

Опубликовано: 07.04.1991

Авторы: Герасимова, Погорилько, Тенсина, Шмыгля

МПК: A01N 63/00, C12N 7/00, G01N 33/53 ...

Метки: f-вируса, антигена, диагностической, используемого, картофеля, производстве, сыворотки, штамм

...8% бутанола и1/8 часть хлороформа, Смесь встряхивают на аппарате для встряхиванияжидкостей в сосудах 15 мин, затемцентрифугируют 15 мин при 6000 об/минна рефрежераторной центрифуге, К надосадочной жидкости добавляют 4% ПЭГас мол. массой 15000 и 1,5% хлористого натрия. Смесь ставят в холодильник на 1,5-2,0 ч. Образовавшийся осадок отделяют центрифугированием при6500 об/мин в течение 15 мин, Полученный осадок ресуспензируют 2-3 раза 0,02 И боратным буфером (рН 7,88,0). Дальнейшую очистку проводятодним циклом дифференциального центрифугирования на центрифуге ЧАК:низкоскоростное 15 мин при1 ОООО о б/мин, высо ко с ко ро с тное 1, 5 чпри 26000 об/мин,Осадок после экстракции и низкочастотного центрифугирования суспендируют в физиологическом...

Штамм бактерий еsснеriснiа coli, используемый для изготовления антигена для диагностики колибактериоза птиц

Загрузка...

Номер патента: 1342016

Опубликовано: 15.04.1991

Автор: Ларин

МПК: A61K 39/108, C12N 1/20

Метки: coli, антигена, бактерий, диагностики, еsснеriснiа, используемый, колибактериоза, птиц, штамм

...21-часовую агаровую культуру Взвешенную В физиологическом растворе хлориДа натрия, в конЦентраЦии 10 млрд/мл из расчета 0,01 мл взвеси на 1 см поверхности питательной средыЧерез ч 8 ч Выросшую бактериаль 1 ую :;а"су смывают В гредварительно вэвешекнь е цеитрифужные стакань 1 и дважды отмывают физиолОгическим растВором хлорида натрия В тече 11 ие 15 мин при 5000 об/мин. После втрого центрифугирсвания сливают кадасадочную жидкость, ВзвешиваЮТ цектрифужные стаканы с оставшейся в осадке бакте 1342016риальной массой, Определяют вес биомассы культуры по разности весов стаканов с биомассой и пустых. Декантируот осадок буФерным раствором с рН6;9-7,1 иэ расчета получения 3 Х взвеси сырой массы бактерий, При этомконцентрация бактерий в препарате...

Способ очистки i-раково-эмбрионального антигена

Загрузка...

Номер патента: 1668948

Опубликовано: 07.08.1991

Авторы: Бесараб, Иванов, Марчук, Пискунова, Судник, Щербань

МПК: G01N 33/531

Метки: i-раково-эмбрионального, антигена

...Корректор Т. Палий Редактор И. Шулла Заказ 2653 Тираж, 94 Подписное ВНИИПИ Государственного комк;ета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035 Уг с,вл, Ж, Раушская наб 4/5 Производственно издэте; л и комбинат "Патент", г. Ужгород, ул,Гагарина, 101 ную смесь наносят на колонку (0,5 х 2 см) с иммуносорбентом моноАТ к РЭА-агароза.Колонку промывают со скоростью 15 мл/ч последовательно 20 мл 0,05 М натрий-фосфатного буфера, рН 7,4, содержащем 0,1 М НаС 1; 10 мл 0,05 М натрий-фосфэтного буфера, рН 7.4, содержащего 0,3 холат натрия и 1 М йаС 1, 10 мл 0,05 М натрий-фосфатного буфера, рН 7,4. Элюируют - 1-РЗА с имму, носорбента 0,1 М глицин-НС 1, рН 2,2. Элюат собирают по 1 мл в пробирки, содержащие по 1 мл 0,2 М натрий-фосфатного...

Способ получения диагностических поливалентных сывороток для идентификации жгутикового антигена y. еsснеriснiа coli

Загрузка...

Номер патента: 1338153

Опубликовано: 23.09.1991

Автор: Ратинер

МПК: A61K 39/02

Метки: антигена, диагностических, еsснеriснiа, жгутикового, идентификации, поливалентных, сывороток

...поливалентной вакцины, Сыворотки, в которых обнаружены гетерологичные Н-антитела, адсорбируют штаммами 055;К 59 (В 5) с Н-антигенами, соответствующими этим Н-антителам. Результаты контроля специфичности сывороток и штаммы, использованные для их вдсорбции, прдеставлены в табл,2.Преимушество предлагаемого способа состоит в повышении специфичности получаемых поливалентных сывороток, позволяющем упростить процесс идентификации Н-антигенов беэ уменьшения его диагностической эффективности, в частности относительного количества штаммов, у которых оказывается возможным идентифицировать Н-антиген, и правильности идентификации.Повышение специфичности заключается в том, что сыворотки освобождают адсорбцией от антител к соматическим (О и К)...

Штамм бактерий еsснеriснiа coli продуцент капсульного антигена фракция 1 чумного микроба

Загрузка...

Номер патента: 1680768

Опубликовано: 30.09.1991

Авторы: Булгакова, Кириллина, Попов, Шишкина

МПК: C12N 1/04

Метки: антигена, бактерий, еsснеriснiа, капсульного, микроба, продуцент, фракция, чумного, штамм

...с добавлением 50 мкг/мл ампициллина). выращивают при 37 С в течение 18 ч с аэрацией.При этом титр клеток в бульонной культуре штамма У. реяз ЕЧ составляет 2,5 х 10 м.к./мл,би для штамма Е, со КМ 13 рАГ9 х 10 м.к,/мл, После осаждения клеток центрифугированием при 6000 об/мин в течение 10 мин супернатанты исследуют в реакции пассивной гемагглютинации с чумным эритроцитарным моноклональным к фракциииммуноглобулиновым диагностикумом (производство Среднеазиатского ПЧИ).Для количественного определения капсульного антигена фракцияв культуральной среде и определения чувствительности метода используют препарат антигена Ф 1 из набора "Тест-система иммуноферментная моноклональная для идентификации антигена Ф 1 возбудителя чумы" (производство...

Способ определения антигена

Загрузка...

Номер патента: 1689858

Опубликовано: 07.11.1991

Авторы: Гриценко, Кошецян, Морозова, Смирнов, Шажко

МПК: G01N 33/533

Метки: антигена

...вносят по 3 мл забуференного физраствора, состоящего иэ 7 ч. 0,85-ного раствора, )чаС и 3 ч. 0,15 Мфосфатного буфера рН 7,5 - 7,6, Добавляют1689858 Злу о Оесяирую щая с ы В типа А в разведенГ 17 6 д 13 2 2Нормальная тканьБез антигена Составитель М.Губарев1 ехред Ы,Ыорген. ал Редактор Е,Пап Корректор Ы.Ма,С 44 м 44 д 4 инец Заказ 3810 Тираж ГОдписноеВН 41 И"4 ИОеударСТГ;ЕННОГО КОМИтЕта ПО ИЭОбрЕтЕНИяМ И ОтКОЫтИяМ ПрИ 4 КНТ СССР3035, Москва, Ж, Рац 4 д 4 С 4 ая наб., 45 41 рсь 1 эвг)дг 4 Гн 4 эДЯ 4-:44 ьскл 4 комбина 4 "41 в 4 е 44". 4, ужгог 4 ОД, ул.1 л. 3; ийа. 401 по 0,1 мл известного антигена и по 0,05 мл разведений соответствующей иммунной флуоресцирующей сыворотки, В контрольные пробирки вносят те же разведения флуоресцирующей...

Способ получения туляремийного антигена

Загрузка...

Номер патента: 1692580

Опубликовано: 23.11.1991

Авторы: Марков, Меринова, Суханов, Шишкина

МПК: A61K 39/02

Метки: антигена, туляремийного

...белково-липополисахаридного антигена туляремийного микроба используют взвесь вирулентных клеток возбудителя туляремии штамма Тг. со 1 агепз 1 в 777. Культуру выращивают на желточном агаре Анциферова в течение 48 ч при 37"С, Затем после проверки на чистоту, путем микроскопирования, культуру смывают стерильнь м 0,9-ным раствором хлорида натри рН 7,2 и готовят микробную взвесь в концентрации 20 млрд микробных клеток по ОСО мутности ГИСК имени Л,А,Тарасевича. К полученной взвеси стерильно добавляют 1 твинадо конечной концентрации, выдерживают 2 ч при 37 С и прогревают 10 мин при 90 С на водяной бане при периодическом перемешивании, Полученную микробную массу проверяют на стерильность и при отсутствии специфического роста проводят...

Способ получения хламидиозного антигена для реакции непрямой иммунофлюоресценции

Загрузка...

Номер патента: 1711898

Опубликовано: 15.02.1992

Авторы: Горовиц, Леденцова, Панкратова, Тимашева, Шаткин

МПК: A61K 39/02, A61K 39/118, G01N 33/531 ...

Метки: антигена, иммунофлюоресценции, непрямой, реакции, хламидиозного

...-(45 .ф. 10)0 С, Конечная температура досушивания (25 + 5) С. По окончаниивысушивания кассеты с препаратом немедленно закрывают крышками, помещают вэксикатор и герметизируют запайкой,П р и м е р 2, Получение неинфекционных тест-антигенов из СЫатуса рЯ 11 асвозбудителя энзоотического аборта овец(штамм ЕАЕ), Способ осуществляют так, какуказано в примере 1, но в качестве исходного материала используют желточные мешкикуриных эмбрионов, зараженных возбудителем энзоотического аборта овец.П р и м е р 3. Получение неинфекцион. ных тест-антигенов из СлгасЬогпабз, возбудителя уретрита (штамм ЛБ). Способосуществляют так, как указано в примере 1,но в качестве исходного материала используют желточные мешки куриных эмбрионов,инфицированных...

Способ получения антигена для серологической диагностики бруцеллеза

Загрузка...

Номер патента: 1713592

Опубликовано: 23.02.1992

Авторы: Белобаб, Воробьев, Иванов, Мукашев

МПК: A61K 39/10, G01N 33/531

Метки: антигена, бруцеллеза, диагностики, серологической

...кислоту.1713592 Составитель В.РомановаРедактор Л,Гратилло Техред М.Моргентал Корректор М, Демчик Заказ 644 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент". г, Ужгород. ул, Гагарина, 101 пригодные для выявления хронических и латентных форм инфекции.Целью изобретения является повышение чувствительности антигена.П р и м е р 1. Основой для приготовления антигена служат вакцинный штамм 19 ибруцеллезный фаг Тб.Бактериальную массу для получения антигена выращивают на рекомендуемых длябруцелл плотных питательных средах.Размножение фага Тб проводят в бактериальных клетках штамма 19 в обычной длябруцелл жидкой...

Способ получения антигена вируса иммунодефицита человека 1 типа

Загрузка...

Номер патента: 1717631

Опубликовано: 07.03.1992

Авторы: Киселев, Куляндин, Мамаева, Плясунова, Покровский

МПК: A61K 39/21, C12N 7/00

Метки: антигена, вируса, иммунодефицита, типа, человека

...10 клеток в стериль 8ные роллерные бутыли, В каждую бутыль доливают ростовую питательную среду по300 + 10 мл, Питательную среду для культивирования готовят следующим образом, К 415 + 2 О мл питательной среды ЯРМ 1-1640приливают 75 й 10 мл сыворотки плода коровы, 10+ 1 мл 3%-ного раствора й-глутамина, 1,0+ 0,1 мл 30-ного раствора линкомицина (или канамицина 100 мкг/мл), 8,0 + 10 мг гентамицина. Засеянные роллерные бутыли инкубируют при 36 - 37 С и частоте вращения 1 - 2 об/мин в течение 4-5 сут,По окончании инкубации контролирую гуровень вируспродукции иммуноферментным методом. Подготовку образцов для ИЭА осуществляют, инактивируя ВИЧдо бавлением к пробе твинадо конечнойконцентрации 0,1% с последующей инкубэцией при 6 + 2 С не менее 24...

Способ определения антигена в растворе

Загрузка...

Номер патента: 1718119

Опубликовано: 07.03.1992

Авторы: Быстряк, Меклер, Сапрыгин, Смотров

МПК: G01N 33/531

Метки: антигена, растворе

...смеси, содержащей о-фенилендиамин и перекись водорода, и помещали планшет в камеру без доступа света и выдерживали в темноте в течение 15 мин. Затем планшет извлекали из камеры и помещали под ртутную лампу типа ДРШ, излучающую свет через светофильтры типа ШССС 5. Спаренные светофильтры этого типа позволяют пропускать свет лампы только в диапазоне длин волн от 420 до 460 нм, Облучение реакционной смеси при 420 - 460 нм производили до получения окраски растворов в лунках планшета. После развития окраски ферментативную реакцию в лунках останавливали добавлением в них по 50 мкл 50; серной кислоты, а затем измеряли оптическую плотность полученных растворов в спектрофотометре типа Мультискан при 492 нм. По результатам оптической...

Питательная среда для выявления фимбриального антигена адгезии f-41

Загрузка...

Номер патента: 1720652

Опубликовано: 23.03.1992

Авторы: Гусев, Жиленков, Малахов, Светоч, Тугаринов, Шулюпин

МПК: A61K 39/02, C12N 1/00

Метки: адгезии, антигена, выявления, питательная, среда, фимбриального

...образование хлопьевпри слабом просветлении жидкости, около25% агглютинировавших клеток - оценка(1 ), бактериальная суспензия после смешивания с сывороткой остается гомогенно мут 25 ной - оценка (-), отрицательная реакция.РА, оцениваемая на (4 /3 ) свидетельствует о высоком количестве синтезируемогоантигена, на (2 /1 ) - реакция сомнительная, необходима проверка в дополнитель 30 ных экспериментах. Обнаружениефимбриального антигена под электронныммикроскопом в виде специфичной нитчатойструктуры на поверхности клеток повышаетнадежность выявления антигена Е - 41,35 В результате постановки отсеивающегоэксперимента было найдено, что наибольшее влияние на синтез антигена Е - 41 оказывает рН среды, концентрация анионафосфорной кислоты и глюкозы,...

Способ выделения раковоэмбрионального антигена

Загрузка...

Номер патента: 1363562

Опубликовано: 23.03.1992

Авторы: Чащин, Шкуматов, Шолкина, Щербань

МПК: A61K 39/00

Метки: антигена, выделения, раковоэмбрионального

...при 4 С. Осадок отлел 1 ктг центрифугированием при 9000 р ц течение 30 мин. Супернатацт нейтралцзую 1 до рН 6,0М МаОН концентрируют ультрафильтрацией на мембранном фильтре Рипор-120 до объема 240 мл и диализиру 1 от против дистиллированной воды (2 смены по 4 л) в течение 12 ч при 4 С, затем против 0,01 М натрий-фосфатцого буфера (рН 7,4) (2 смены по 4 л) в течение 12 ч 11 ри 4 С, После диализа экстракт цецтрифугцруют при 35000 р в течение 30 мин.Иоообмениая хроматография на ДЕАЕ 32.целлюлозе: Полученный экстракт наносят на колонку 3,5)(23 см с ДЕАЕцеллюлозой, уравновешенну 1 о 0,01 Ю натрий-фосфатным буфером (рН 7,4), солержащим 0,02 о/ Майлз. Элюирование осуцеств,1 як 1 т линейным градиентом О - 0,2 М МаС ц этом же буфере. Скорость...

Способ выявления антигена менингококка серотипа с

Загрузка...

Номер патента: 1723525

Опубликовано: 30.03.1992

Авторы: Ломницкая, Луцик

МПК: G01N 33/535

Метки: антигена, выявления, менингококка, серотипа

...0,1 мл, вводимая через 7 дней внутрибрюшинно шестикратно. Для полученияиммунной асцитической жидкости(ИАЖ) через 3 дня после последней иммунизациивводили внутрибрюшинно клетки саркомы180-ТО, Штамм этих клеток поддерживалив пассажах на взрослых мышах путем внутрибрюшинных прививок. От одного животного получали 6 - 8 мл асцита, Титрыантител в пуле ИАЖ имел значение в РСК1:64, При повторных пункциях титр противоменингококковых антител падал. ИАЖ отповторных пункций не использовали,На следующем этапе к 1 мл ИАЖ добавляли равное количество 2 О-ной взвеси стафилококкового реагента, содержащегобелок А в 0,1 М фосфатном буфере при рН8,0. При таких условиях стафилококковыйреагент связывал иммуноглобулин ИАЖ. Обэтом свидетельствовал...

Способ выявления микобактериального антигена

Загрузка...

Номер патента: 1723526

Опубликовано: 30.03.1992

Авторы: Воробьева, Лазовская, Лукин

МПК: G01N 33/569

Метки: антигена, выявления, микобактериального

...кМ.ачопт, Смесь инкубируют в течение 3 чпри комнатной температуре, осторожно помешивают. Сенсибилизированный латексосаждают центрифугированием при3000 об/мин и отмывают от несвязавшегося у-глобулина бидистиллированной водой(рН 7,6) однократно. Свободные альдегидные группы латекса блокируют 1-ным водным раствором глицина (рН 7,6) в течение30 мин при комнатной температуре. Полученный коньюгат суспендируют в 2,5 мл1 ф,-ного водного раствора глицина (рН 8,8).Контрольный конъюгат - латекс после инкубации в 1 -ном водном растворе глицина(рН 7,7) в течение 30 мин при комнатнойтемпературе. Антиген из М,ачало готовятпутем ультразвукового разрушения бактериальных клеток. Концентрация антигена впервой лунке 200 мкг. Титрование антигена проводят...

Штамм вируса гриппа ан13 n6 для получения диагностического антигена и диагностических сывороток

Загрузка...

Номер патента: 1740416

Опубликовано: 15.06.1992

Авторы: Деменев, Кулешова, Львов, Росляков, Ямникова

МПК: C12N 7/00

Метки: ан13, антигена, вируса, гриппа, диагностических, диагностического, сывороток, штамм

...на основе штамма, высокоактивен, высокоспецифичен и обеспечивает выявление антител в сыворотках. Выделенный штамм позволяет получать диагностические антигены и иммунные сыворотки для серологического надзора заштаммами с новым Н 13 серотипом вирусагриппа А. 4 табл,сШтамм А/Н 13 Й 6 изолирован из чайковых птиц в Нижнем Приамурье, Штамм депонирован под ГКВ В 2205.Адаптационные свойства (Все-признак). Вирус исходно выделен от чайковых птиц и адаптирован к куриным эмбрионам, Штамм обладает высокой патогенностью для куриных эмбрионов, оптимальной температурой для репликации является 37 С.Вирус агглютинирует эритроциты петуха в титре 1:256. Штамм обладает высокой терморезистентностью (Т 56-признак), Прогревание вируса при 56 С в интервале...

Штамм гибридных культивируемых клеток животных мus мusсulus продуцент моноклональных антител против эритроцитарного антигена v f-системы крупного рогатого скота и родственных ему видов

Загрузка...

Номер патента: 1744107

Опубликовано: 30.06.1992

Авторы: Амбарцумян, Завольная, Казаков, Климович, Машуров, Морозова, Швецова

МПК: C12N 5/00

Метки: f-системы, антигена, антител, видов, гибридных, ему, животных, клеток, крупного, культивируемых, мusсulus, моноклональных, продуцент, против, рогатого, родственных, скота, штамм, эритроцитарного

...и м е р 1. 1 млн клеток штамма после криоконсервации освобождают путем центрифугирования (1000 об/мин в течение 10 мин) от среды криоконсервации; пипеткой (1 мл) распределяют клетки по 200 тыс. в лунки (2 мл) 24-ячеечного планшета (Еочч) на среду ПС, кондиционированную предварительно посеянными макрофагами. План. шет помещают в атмосферу 95% воздуха и 5% СО 2 при абсолютной влажности и 37 С. Через 48 ч клетки из каждой лунки переносят во флаконы Карреля в 4 - 5 мл среды ПС, соблюдая при этом оптимальную посевную дозу 200 - 300 тыс,клеток в 1 мл. При достижении культуральной плотности 600-700 тыс, клеток/мл их рассеивают в свежую среду(ПС) во флаконы. В третьем пассаже ПС заменяют НПС или НПС с добавлением КС,Культуру пассируют до...

Способ получения вирусного антигена для диагностики висны мэди у овец в серологических реакциях

Загрузка...

Номер патента: 1747077

Опубликовано: 15.07.1992

Авторы: Гальнбек, Гомбосурэнгийн, Дьяконов, Караваев, Шуляк

МПК: A61K 39/21

Метки: антигена, вирусного, висны, диагностики, мэди, овец, реакциях, серологических

...ТЦД 50/мл, Инфицированную культуральную жидкость собрали на 7-й день. после заражения, когда в результате цитоматического действия возбудителя разрушилось около 80 , монослоя. Ее подвергли 3 циклам замораживания-оттаивания, центрифугированию при 3000 об/мин в течение 20 мин, смешали осветленную надосадочную жидкость с 0,5 М хлористого натрия и 10 О ПЭГ (М 6000), после чего выдержали при 4 С в течение 15 ч и отцентрифугировали при 10000 об/мин в течение 30 мин, Осадок ресуспендировали в трис-НС 1-буферном растворе (рН 7,2) до 1/40 первоначального объема инфицированной культуральной жидкости. Титр полученного антигена в РДП был равен 1;2, Диагностикум не давал неспецифические реакции.П р и м е р 3, Культуру клеток СЯ в роллерных флаконах...