Патенты с меткой «антигена»

Номер патента: 1493260

Опубликовано: 15.07.1989

Авторы: Васерин, Костецкий

МПК: A61K 39/00

Метки: spiralis, антигена, культурального, тriснinеllа

...расположенные на границе 40-502 и 50-607. глицерина, содерждгие только жизнеспособные личинки, собирают, три рд -149 неллеза. Концентрация белкана общее колисество трцхицелл,МК 1 /МЛ Дозаинсулина(О, 001 Та сли ца 2 ВсегоВсего полож.иселедоЛнтиген СреднеТитр антител Геоетр1/20 1/40 1/80 1/ 160 титр/о 8 еи выше в,но 12 25,0 а 6,2 55+05 ЭВ 33 28 1979,0 т 67 68,7167 58,0171 39 Ы 7 38 790+67 48 Коммернескиц Культурапьный 48 1 Э 1 О 6 427,0 й 64 20 От.58 12,5+4,8 8,0+3,9 сО 001 0001 000 с 000, 7,6,4 360134с 0,001 1,ЫО 4с 000 а с 3 мь в:кт от глицерина раствором ескса с антибиотикам.В растворе Хецкса с добавлением канамицина в дозе 100,0 мкг/мл и ли - ворица в дозе 100 мкг/мл добавляют стерильно раствор инсулина до конечной концентрации...

Номер патента: 1363564

Опубликовано: 30.07.1989

Авторы: Белозеров, Клименко, Шеховцов

МПК: A61K 39/00, G01N 33/53

Метки: анализа, антигена, диагностического, иммуноферментного, эхинококкового

...состоянии (-20 С)в целом в течение 2 лет,П р и м е р 2. Предварительныеэтапы получения антигена те же, что ЗОи в примере 1, но при гель-фильтрациииспользуют сефадекс Г.Разбухший гель объемом 240 мл упаковывают в колонку (3 см Х 50 см),уравновешивают ее пропусканием О, О 1 М З 5трис-НС 1-буфера, содержащего 0,2 МИаС 1 (рН 8,2), наносят 20 мл концентрата эхинококковой жидкости с содержанием белка 15,5 мг/мп и элируют соскоростью 60 мл/ч, После выхода 80 мл 40элюата включают коллектор и собираютфракции объемами по 7 мл. После сбора30 фракций элюцию прекращают, отбирают образцы элюата по 0,1 мп, разбавляют их в 3 мп воды и Фотометрируют 45при 280 нм, Результаты опыта выражают графически. фракции, соответствующие первому пику (Кд от 0 до...

Номер патента: 1500940

Опубликовано: 15.08.1989

Авторы: Безуглова, Левина

МПК: G01N 33/68

Метки: антигена, вирусного, гепатита, диагностики, латентной, носителей, формы, хронического

...вирусного гепатита В, 40Значение определения активности 4-глице;юфосфатдегидрогеназы в эритроцитах для оценки возможного латентного поражения печени у носителей НВ -антигена приведено в таблице, 45 Из таблицы следует, что верхний предел активности о-глицерофосфатдегидрогенаэы у здоровых лиц составляет 6963,2 мкмоль/г НЬ, 50Конкретные примеры выполнения способа.П р и м е р 1. Пациент А. С., 29 лет. Носительство НВ -антигена быЯло выявлено б лет назад при плановом 55 обследовании как донора на областной станции переливания крови. Постоянно находится на диспансерном наблюдении продолжает оставаться носителем НВ. -40антигена. Субъективных и клиническихпризнаков гепатита нет. Биохимическиепоказатели крови (содержание общегобилирубина,...

Номер патента: 1530988

Опубликовано: 23.12.1989

Авторы: Ирданов, Омирбаева, Солодовников, Шамардин

МПК: G01N 33/53

Метки: антигена, биологических, жидкостях

...агглютинации клеток стафилококка, Используют антимикробные сыворотки коммерческие и сооственного приготовления и в разведении 1:10 - 1;200.П р и м е р, При обследованиибольных острыми кишечными инфекциями1530988 Таким образом, чувствительность индикации по предлагаемому способу выше, чем по известному, в 2-6 раз при ускорении исследованияСпособ Средняя арифметическая минимальной выявляемой дозы антигена, мкг/мл, специфичности индик ации Зонне 026 086 ИзвестныйПредлагаемый 0,04 + 0,004 0,01 + 0,002 Ов 06 + Оэ 005 0,01 + 0,002 0,08+ 0,005 0,04+ 0,005 0,03+ 0,004 0,01+ 0,002 Составитель И,БашкаевТехред М.Дидык Редактор А,Коэориз Корректор М,Шароши Заказ 7947/45 Тираж 789 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и...

Номер патента: 1551737

Опубликовано: 23.03.1990

Авторы: Дерюгина, Дризе, Лапенков, Леменева, Носырев, Садовникова, Удалов, Чертков

МПК: A61K 39/395, C12N 5/00

Метки: антигена, антител, гибридных, животных, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, мембраносвязанной, моноклональных, растворимой, формам, человека, штамм

...клетокморфологией.Кариологические признаки. Кариотип соответствует Мця. пшяси 1 ця. Модальное число хромосом 78 с интервалом варьирования 74-80. С помощью Сокрашивания выявляются две большиеметацентрические хромосомы, 30Культуральные признаки. Среда длякультивирования ВРМ 1 1640 или ДМЕМс 207. эмбриональной телячьей сыворотки, 4 мМ Ь-глютамина, 17 пируватанатрия, 1-2% НЕРЕЯ-буфера, 510М2-меркаптоэтанола, антибиотики. Характер роста - стационарная суспензия. Метод снятия - резиновым "полисменом". Частота пассирования 2-3 сут.Кратность рассева 1:3-1:4,40При введении мышам ВАЬВ/с предварительно обработанных пристаном 2-5 "10 клеток асцит образуется черезб20 сут, Стабильная продукция антителнаблюдается в течение 2 пассажей на 45мышах, титр...

Номер патента: 1578143

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Аксаментов, Ананьев, Анненков, Ветрова, Круглова, Лещук

МПК: A61K 31/79, C08F 226/10

Метки: 5-изопропенилтетразола, n-винилпирролидона, антигена, вирусного, гепатита, иммуноадъюванта, обладающий, поверхностного, свойствами, сополимер

...сополимеров Отсутствует.Сополимер представляет собой порошок белого цвета, растворимый в циметилформамиде, диметилсульфоксиде, в воде с добавлением ИаОН, Благодаря наличию звеньев 5-изопропенилтетразола сополимер обладает свойствами слабой И-Н поликислоты (рК = 5,0), в воде при низких степенях ионизации он существует в компактной конформации, стабилизированной водородными связями и гидрофобными взаимодействиями с участием метильных групп 5-изопропенилтетразола и метиленовых групп И-винилпирролидона, При ионизации макромолекулы претерпевают конформационный переход к развернутой струквают водой и сушат в вакууме до постоянной массы. Выход 0,537 г (53,7%),Содержание кислотных групп, по данным потенциометрического титрования,0,0067...

Номер патента: 1597727

Опубликовано: 07.10.1990

Авторы: Баннов, Попов, Светоч, Торский, Тугаринов

МПК: A61K 39/02, C12Q 1/00, G01N 33/534 ...

Метки: антигена, еsснеriснiа, отбора, продуцентов, штаммов

...в буАере А. Затем в пробы добавляют антиген К 88 вколичестве от 0 до 400 мкг и буАерА до общего объема 500 мкл, Смесьперемешивают и выдерживают 15 минпри комнатной температуре. Затемдобавляют по 100 мкл меченных 1а нти-К 188 иммуно глоб ули нов . Смес ьинкубируют 1 ч при комнатной темпе1597727 ратуре, Отмывание клетом от несвязявшихся иммуноглобулинов и определение их радиоактивности проводят как описано при получении рядиоак 5 тнвно меченных иммуноглобулинов. Количество меченных антител н пробе (100 мкл) подбирают тяк, чтобы все молекулы специАических иммуноглобулинов могли связаться с антигенами бактериальных клеток. Учитывая баланс н пробе иммуноглобулина и антигена К 88, получают следующие зависимости числа...

Номер патента: 1603298

Опубликовано: 30.10.1990

Авторы: Каральник, Теплухин

МПК: G01N 33/48

Метки: антигена, выделения, трематод, яиц

...описторхов заключается в дезинтеграции яиц гельминтов. суспендированных в физиологическом растворе, содержащем 0,12-0,25 дезоксихолата натрия, ультразвуком, с помощью . экспоненциального излучателя при частоте 44 кГц, мощности 60-70 Вт/см в течение 60-120 мин при концентрации яиц 15-25 тыс, в 1 мл и общем объеме суспензии 5-25 мл. Способ обеспечивает повышение целевого продукта,хов в данном режиме обеспечивает разрушение всех яиц (по данным микроскопии). Ф После обработки взвесь охлаждают до 3 - 4 С (при этом деэоксихолат частично выпадает в осадок) и подвергают однократному центрифугированию при 10 тыс. об,/мин в течение 30 мин при 4 С (с целью удаления осколков разрушенных яиц и выпавшего в осадок при охлаждении дезоксихолата),...

Номер патента: 1632973

Опубликовано: 07.03.1991

Авторы: Белоусова, Лобова, Миронова, Носач, Преображенская

МПК: C12N 5/00, C12N 5/02

Метки: аденовирусов, антигена, крупного, рогатого, скота

...колбах.Культуру на уровне 100 пассажаготовят по примеру 1, но используютна четвертые сутки после эксплантации, когда формируется монослой.При заражении вводят аденовирус 1-госеротипа, штамм Воч 1 пес множественностью 0,1 ТЦД о/клетку, адсорбцию проводят в течение 90 минпри 37 С, Все последующие процедуоры осуществляют по примеру 1. Сборвируса проводят через 96 ч. Титр аденовируса равен 4,5 1 я ТЦДьр/мл, чтоне ниже титра вируса, полученногов параллельных опытах на первичнойкультуре клеток почек эмбриона коровы. П р и м е р 5. Получение антигена аденовируса КРС 1 подгруппы (1-й сер отип) пр оводя т на линии п ер евиваемых клеток почек теленка Таурус, выращенных в роллерах. Культуру на уровне 100 пассажа готовят по...

Номер патента: 1085037

Опубликовано: 23.03.1991

Авторы: Климова, Ратинер

МПК: A61K 35/14

Метки: антигена, еsснеriснiа, жгутикового, идентификации, специфической, сыворотки

...специфический комплекс антигена Н 11 и не содержит парциальныхфакторов общих с антигенами Н 21 иН 40. В связи с этим адсорбция нативной сыворотки может быть ограниченатолько удалением антител к соматическим антигенам с использованием в качестве адсорбента прогретой культуры любого штамма серогруппы 055:К 59(В 5) либо живой ипи Формалинизированной. культуры любого штамма этойсерогруппы, обладающего любым, кромеН 11, жгутиковым антигеном, или неподвижного, Штамм В 99:Н 11 м депонирован: 15за В 40 в коллекции ГИСК им.Л.А,Тарасевича. П р и м е р. ОКН-сыворотки получают от кроликов, иммунизированных, штаммом В 99 Н 11 м идля сравнения диким штаммом В 551, принадлежащим к при- РодномУ серовару 055:К 59(В 5):Н 11. Бульонную...

Номер патента: 1092776

Опубликовано: 23.03.1991

Авторы: Климова, Ратинер

МПК: A61K 35/14

Метки: антигена, еsснеriснiа, жгутикового, идентификации, специфической, сыворотки

...комбинат "Патент", г.Ужгород, ул. Гагарина, 10 антител к соматиЧеским антигенам с использованием в качестве адсорбента прогретой культуры любого штамма серогруппы 055:К 59(В 5) либо живой или 5 формалинизированной культуры любого штамма этой серогруппы обладающего любым, кроме Н 21, жгутиковым антигеном, или неподвижного, ШтаммВ 99:Н 21 м депонирован за У .41 в коллекции ГИСК им, Л.А.Тарасевича.П р и м е р. ОКН-сыворотки получают от кроликов, иммунизированных штаммом В 99:Н 2 м и для сравнения диким штаммом В 281, принадлежащим к 15 природному серовару 055:К 59(В 5):Н 21. Бульонную формапинизированную культуру пропассированного предварительно через полужидкий агар штамма вводят животным внутривенно четырехкратно в...

Номер патента: 1638160

Опубликовано: 30.03.1991

Авторы: Барышников, Дубинкин, Кадагидзе, Короткова, Тупицын

МПК: C12N 5/00, C12P 21/08

Метки: l-продуцент, антигена, антител, гибридных, животных, клеток, культивируемых, лейкоза, лимфобластного, мusсulus, моноклональных, общего, острого, против, штамм

...45 см в 5 мл среды заливают по 5 10 клеток штамма. Пассаж 1 раз в 2-3 дня той же дозой. Штамм выращивают при 37 С на среде МЕМ в модификации Дульбекко, содержащей 150 телячьей эмбриональной или оленьей сь 1 воротки, 2 мМ глютамина, 0,1 мг/мл гентамицина. Титр антител определяют в непрямой реакции поверхностной иммунофлюоресценции на живых лимфоцитах крови, В качестве источника антител используют культуральную жидкость, Титр антител в культуральной жидкости 1:50,5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 Для выращивания штамма в виде асцитной опухоли пригодны самки мыши линии ВАВ/С. Интактным мышам за 7-14 дней до прививки опухоли вводят внутрибрюшинно раздражитель (вазелин), клетки штамма иньецируют внутрибрюшинно по 10 клеток7 на мышь в 4,0 мл...

Номер патента: 1640160

Опубликовано: 07.04.1991

Авторы: Герасимова, Погорилько, Тенсина, Шмыгля

МПК: A01N 63/00, C12N 7/00, G01N 33/53 ...

Метки: f-вируса, антигена, диагностической, используемого, картофеля, производстве, сыворотки, штамм

...8% бутанола и1/8 часть хлороформа, Смесь встряхивают на аппарате для встряхиванияжидкостей в сосудах 15 мин, затемцентрифугируют 15 мин при 6000 об/минна рефрежераторной центрифуге, К надосадочной жидкости добавляют 4% ПЭГас мол. массой 15000 и 1,5% хлористого натрия. Смесь ставят в холодильник на 1,5-2,0 ч. Образовавшийся осадок отделяют центрифугированием при6500 об/мин в течение 15 мин, Полученный осадок ресуспензируют 2-3 раза 0,02 И боратным буфером (рН 7,88,0). Дальнейшую очистку проводятодним циклом дифференциального центрифугирования на центрифуге ЧАК:низкоскоростное 15 мин при1 ОООО о б/мин, высо ко с ко ро с тное 1, 5 чпри 26000 об/мин,Осадок после экстракции и низкочастотного центрифугирования суспендируют в физиологическом...

Номер патента: 1342016

Опубликовано: 15.04.1991

Автор: Ларин

МПК: A61K 39/108, C12N 1/20

Метки: coli, антигена, бактерий, диагностики, еsснеriснiа, используемый, колибактериоза, птиц, штамм

...21-часовую агаровую культуру Взвешенную В физиологическом растворе хлориДа натрия, в конЦентраЦии 10 млрд/мл из расчета 0,01 мл взвеси на 1 см поверхности питательной средыЧерез ч 8 ч Выросшую бактериаль 1 ую :;а"су смывают В гредварительно вэвешекнь е цеитрифужные стакань 1 и дважды отмывают физиолОгическим растВором хлорида натрия В тече 11 ие 15 мин при 5000 об/мин. После втрого центрифугирсвания сливают кадасадочную жидкость, ВзвешиваЮТ цектрифужные стаканы с оставшейся в осадке бакте 1342016риальной массой, Определяют вес биомассы культуры по разности весов стаканов с биомассой и пустых. Декантируот осадок буФерным раствором с рН6;9-7,1 иэ расчета получения 3 Х взвеси сырой массы бактерий, При этомконцентрация бактерий в препарате...

Номер патента: 1668948

Опубликовано: 07.08.1991

Авторы: Бесараб, Иванов, Марчук, Пискунова, Судник, Щербань

МПК: G01N 33/531

Метки: i-раково-эмбрионального, антигена

...Корректор Т. Палий Редактор И. Шулла Заказ 2653 Тираж, 94 Подписное ВНИИПИ Государственного комк;ета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035 Уг с,вл, Ж, Раушская наб 4/5 Производственно издэте; л и комбинат "Патент", г. Ужгород, ул,Гагарина, 101 ную смесь наносят на колонку (0,5 х 2 см) с иммуносорбентом моноАТ к РЭА-агароза.Колонку промывают со скоростью 15 мл/ч последовательно 20 мл 0,05 М натрий-фосфатного буфера, рН 7,4, содержащем 0,1 М НаС 1; 10 мл 0,05 М натрий-фосфэтного буфера, рН 7.4, содержащего 0,3 холат натрия и 1 М йаС 1, 10 мл 0,05 М натрий-фосфатного буфера, рН 7,4. Элюируют - 1-РЗА с имму, носорбента 0,1 М глицин-НС 1, рН 2,2. Элюат собирают по 1 мл в пробирки, содержащие по 1 мл 0,2 М натрий-фосфатного...

Номер патента: 1338153

Опубликовано: 23.09.1991

Автор: Ратинер

МПК: A61K 39/02

Метки: антигена, диагностических, еsснеriснiа, жгутикового, идентификации, поливалентных, сывороток

...поливалентной вакцины, Сыворотки, в которых обнаружены гетерологичные Н-антитела, адсорбируют штаммами 055;К 59 (В 5) с Н-антигенами, соответствующими этим Н-антителам. Результаты контроля специфичности сывороток и штаммы, использованные для их вдсорбции, прдеставлены в табл,2.Преимушество предлагаемого способа состоит в повышении специфичности получаемых поливалентных сывороток, позволяющем упростить процесс идентификации Н-антигенов беэ уменьшения его диагностической эффективности, в частности относительного количества штаммов, у которых оказывается возможным идентифицировать Н-антиген, и правильности идентификации.Повышение специфичности заключается в том, что сыворотки освобождают адсорбцией от антител к соматическим (О и К)...

Номер патента: 1680768

Опубликовано: 30.09.1991

Авторы: Булгакова, Кириллина, Попов, Шишкина

МПК: C12N 1/04

Метки: антигена, бактерий, еsснеriснiа, капсульного, микроба, продуцент, фракция, чумного, штамм

...с добавлением 50 мкг/мл ампициллина). выращивают при 37 С в течение 18 ч с аэрацией.При этом титр клеток в бульонной культуре штамма У. реяз ЕЧ составляет 2,5 х 10 м.к./мл,би для штамма Е, со КМ 13 рАГ9 х 10 м.к,/мл, После осаждения клеток центрифугированием при 6000 об/мин в течение 10 мин супернатанты исследуют в реакции пассивной гемагглютинации с чумным эритроцитарным моноклональным к фракциииммуноглобулиновым диагностикумом (производство Среднеазиатского ПЧИ).Для количественного определения капсульного антигена фракцияв культуральной среде и определения чувствительности метода используют препарат антигена Ф 1 из набора "Тест-система иммуноферментная моноклональная для идентификации антигена Ф 1 возбудителя чумы" (производство...

Номер патента: 1689858

Опубликовано: 07.11.1991

Авторы: Гриценко, Кошецян, Морозова, Смирнов, Шажко

МПК: G01N 33/533

Метки: антигена

...вносят по 3 мл забуференного физраствора, состоящего иэ 7 ч. 0,85-ного раствора, )чаС и 3 ч. 0,15 Мфосфатного буфера рН 7,5 - 7,6, Добавляют1689858 Злу о Оесяирую щая с ы В типа А в разведенГ 17 6 д 13 2 2Нормальная тканьБез антигена Составитель М.Губарев1 ехред Ы,Ыорген. ал Редактор Е,Пап Корректор Ы.Ма,С 44 м 44 д 4 инец Заказ 3810 Тираж ГОдписноеВН 41 И"4 ИОеударСТГ;ЕННОГО КОМИтЕта ПО ИЭОбрЕтЕНИяМ И ОтКОЫтИяМ ПрИ 4 КНТ СССР3035, Москва, Ж, Рац 4 д 4 С 4 ая наб., 45 41 рсь 1 эвг)дг 4 Гн 4 эДЯ 4-:44 ьскл 4 комбина 4 "41 в 4 е 44". 4, ужгог 4 ОД, ул.1 л. 3; ийа. 401 по 0,1 мл известного антигена и по 0,05 мл разведений соответствующей иммунной флуоресцирующей сыворотки, В контрольные пробирки вносят те же разведения флуоресцирующей...

Номер патента: 1692580

Опубликовано: 23.11.1991

Авторы: Марков, Меринова, Суханов, Шишкина

МПК: A61K 39/02

Метки: антигена, туляремийного

...белково-липополисахаридного антигена туляремийного микроба используют взвесь вирулентных клеток возбудителя туляремии штамма Тг. со 1 агепз 1 в 777. Культуру выращивают на желточном агаре Анциферова в течение 48 ч при 37"С, Затем после проверки на чистоту, путем микроскопирования, культуру смывают стерильнь м 0,9-ным раствором хлорида натри рН 7,2 и готовят микробную взвесь в концентрации 20 млрд микробных клеток по ОСО мутности ГИСК имени Л,А,Тарасевича. К полученной взвеси стерильно добавляют 1 твинадо конечной концентрации, выдерживают 2 ч при 37 С и прогревают 10 мин при 90 С на водяной бане при периодическом перемешивании, Полученную микробную массу проверяют на стерильность и при отсутствии специфического роста проводят...

Номер патента: 1711898

Опубликовано: 15.02.1992

Авторы: Горовиц, Леденцова, Панкратова, Тимашева, Шаткин

МПК: A61K 39/02, A61K 39/118, G01N 33/531 ...

Метки: антигена, иммунофлюоресценции, непрямой, реакции, хламидиозного

...-(45 .ф. 10)0 С, Конечная температура досушивания (25 + 5) С. По окончаниивысушивания кассеты с препаратом немедленно закрывают крышками, помещают вэксикатор и герметизируют запайкой,П р и м е р 2, Получение неинфекционных тест-антигенов из СЫатуса рЯ 11 асвозбудителя энзоотического аборта овец(штамм ЕАЕ), Способ осуществляют так, какуказано в примере 1, но в качестве исходного материала используют желточные мешкикуриных эмбрионов, зараженных возбудителем энзоотического аборта овец.П р и м е р 3. Получение неинфекцион. ных тест-антигенов из СлгасЬогпабз, возбудителя уретрита (штамм ЛБ). Способосуществляют так, как указано в примере 1,но в качестве исходного материала используют желточные мешки куриных эмбрионов,инфицированных...

Номер патента: 1713592

Опубликовано: 23.02.1992

Авторы: Белобаб, Воробьев, Иванов, Мукашев

МПК: A61K 39/10, G01N 33/531

Метки: антигена, бруцеллеза, диагностики, серологической

...кислоту.1713592 Составитель В.РомановаРедактор Л,Гратилло Техред М.Моргентал Корректор М, Демчик Заказ 644 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент". г, Ужгород. ул, Гагарина, 101 пригодные для выявления хронических и латентных форм инфекции.Целью изобретения является повышение чувствительности антигена.П р и м е р 1. Основой для приготовления антигена служат вакцинный штамм 19 ибруцеллезный фаг Тб.Бактериальную массу для получения антигена выращивают на рекомендуемых длябруцелл плотных питательных средах.Размножение фага Тб проводят в бактериальных клетках штамма 19 в обычной длябруцелл жидкой...

Номер патента: 1717631

Опубликовано: 07.03.1992

Авторы: Киселев, Куляндин, Мамаева, Плясунова, Покровский

МПК: A61K 39/21, C12N 7/00

Метки: антигена, вируса, иммунодефицита, типа, человека

...10 клеток в стериль 8ные роллерные бутыли, В каждую бутыль доливают ростовую питательную среду по300 + 10 мл, Питательную среду для культивирования готовят следующим образом, К 415 + 2 О мл питательной среды ЯРМ 1-1640приливают 75 й 10 мл сыворотки плода коровы, 10+ 1 мл 3%-ного раствора й-глутамина, 1,0+ 0,1 мл 30-ного раствора линкомицина (или канамицина 100 мкг/мл), 8,0 + 10 мг гентамицина. Засеянные роллерные бутыли инкубируют при 36 - 37 С и частоте вращения 1 - 2 об/мин в течение 4-5 сут,По окончании инкубации контролирую гуровень вируспродукции иммуноферментным методом. Подготовку образцов для ИЭА осуществляют, инактивируя ВИЧдо бавлением к пробе твинадо конечнойконцентрации 0,1% с последующей инкубэцией при 6 + 2 С не менее 24...

Номер патента: 1718119

Опубликовано: 07.03.1992

Авторы: Быстряк, Меклер, Сапрыгин, Смотров

МПК: G01N 33/531

Метки: антигена, растворе

...смеси, содержащей о-фенилендиамин и перекись водорода, и помещали планшет в камеру без доступа света и выдерживали в темноте в течение 15 мин. Затем планшет извлекали из камеры и помещали под ртутную лампу типа ДРШ, излучающую свет через светофильтры типа ШССС 5. Спаренные светофильтры этого типа позволяют пропускать свет лампы только в диапазоне длин волн от 420 до 460 нм, Облучение реакционной смеси при 420 - 460 нм производили до получения окраски растворов в лунках планшета. После развития окраски ферментативную реакцию в лунках останавливали добавлением в них по 50 мкл 50; серной кислоты, а затем измеряли оптическую плотность полученных растворов в спектрофотометре типа Мультискан при 492 нм. По результатам оптической...

Номер патента: 1720652

Опубликовано: 23.03.1992

Авторы: Гусев, Жиленков, Малахов, Светоч, Тугаринов, Шулюпин

МПК: A61K 39/02, C12N 1/00

Метки: адгезии, антигена, выявления, питательная, среда, фимбриального

...образование хлопьевпри слабом просветлении жидкости, около25% агглютинировавших клеток - оценка(1 ), бактериальная суспензия после смешивания с сывороткой остается гомогенно мут 25 ной - оценка (-), отрицательная реакция.РА, оцениваемая на (4 /3 ) свидетельствует о высоком количестве синтезируемогоантигена, на (2 /1 ) - реакция сомнительная, необходима проверка в дополнитель 30 ных экспериментах. Обнаружениефимбриального антигена под электронныммикроскопом в виде специфичной нитчатойструктуры на поверхности клеток повышаетнадежность выявления антигена Е - 41,35 В результате постановки отсеивающегоэксперимента было найдено, что наибольшее влияние на синтез антигена Е - 41 оказывает рН среды, концентрация анионафосфорной кислоты и глюкозы,...

Номер патента: 1363562

Опубликовано: 23.03.1992

Авторы: Чащин, Шкуматов, Шолкина, Щербань

МПК: A61K 39/00

Метки: антигена, выделения, раковоэмбрионального

...при 4 С. Осадок отлел 1 ктг центрифугированием при 9000 р ц течение 30 мин. Супернатацт нейтралцзую 1 до рН 6,0М МаОН концентрируют ультрафильтрацией на мембранном фильтре Рипор-120 до объема 240 мл и диализиру 1 от против дистиллированной воды (2 смены по 4 л) в течение 12 ч при 4 С, затем против 0,01 М натрий-фосфатцого буфера (рН 7,4) (2 смены по 4 л) в течение 12 ч 11 ри 4 С, После диализа экстракт цецтрифугцруют при 35000 р в течение 30 мин.Иоообмениая хроматография на ДЕАЕ 32.целлюлозе: Полученный экстракт наносят на колонку 3,5)(23 см с ДЕАЕцеллюлозой, уравновешенну 1 о 0,01 Ю натрий-фосфатным буфером (рН 7,4), солержащим 0,02 о/ Майлз. Элюирование осуцеств,1 як 1 т линейным градиентом О - 0,2 М МаС ц этом же буфере. Скорость...

Номер патента: 1723525

Опубликовано: 30.03.1992

Авторы: Ломницкая, Луцик

МПК: G01N 33/535

Метки: антигена, выявления, менингококка, серотипа

...0,1 мл, вводимая через 7 дней внутрибрюшинно шестикратно. Для полученияиммунной асцитической жидкости(ИАЖ) через 3 дня после последней иммунизациивводили внутрибрюшинно клетки саркомы180-ТО, Штамм этих клеток поддерживалив пассажах на взрослых мышах путем внутрибрюшинных прививок. От одного животного получали 6 - 8 мл асцита, Титрыантител в пуле ИАЖ имел значение в РСК1:64, При повторных пункциях титр противоменингококковых антител падал. ИАЖ отповторных пункций не использовали,На следующем этапе к 1 мл ИАЖ добавляли равное количество 2 О-ной взвеси стафилококкового реагента, содержащегобелок А в 0,1 М фосфатном буфере при рН8,0. При таких условиях стафилококковыйреагент связывал иммуноглобулин ИАЖ. Обэтом свидетельствовал...

Номер патента: 1723526

Опубликовано: 30.03.1992

Авторы: Воробьева, Лазовская, Лукин

МПК: G01N 33/569

Метки: антигена, выявления, микобактериального

...кМ.ачопт, Смесь инкубируют в течение 3 чпри комнатной температуре, осторожно помешивают. Сенсибилизированный латексосаждают центрифугированием при3000 об/мин и отмывают от несвязавшегося у-глобулина бидистиллированной водой(рН 7,6) однократно. Свободные альдегидные группы латекса блокируют 1-ным водным раствором глицина (рН 7,6) в течение30 мин при комнатной температуре. Полученный коньюгат суспендируют в 2,5 мл1 ф,-ного водного раствора глицина (рН 8,8).Контрольный конъюгат - латекс после инкубации в 1 -ном водном растворе глицина(рН 7,7) в течение 30 мин при комнатнойтемпературе. Антиген из М,ачало готовятпутем ультразвукового разрушения бактериальных клеток. Концентрация антигена впервой лунке 200 мкг. Титрование антигена проводят...

Номер патента: 1740416

Опубликовано: 15.06.1992

Авторы: Деменев, Кулешова, Львов, Росляков, Ямникова

МПК: C12N 7/00

Метки: ан13, антигена, вируса, гриппа, диагностических, диагностического, сывороток, штамм

...на основе штамма, высокоактивен, высокоспецифичен и обеспечивает выявление антител в сыворотках. Выделенный штамм позволяет получать диагностические антигены и иммунные сыворотки для серологического надзора заштаммами с новым Н 13 серотипом вирусагриппа А. 4 табл,сШтамм А/Н 13 Й 6 изолирован из чайковых птиц в Нижнем Приамурье, Штамм депонирован под ГКВ В 2205.Адаптационные свойства (Все-признак). Вирус исходно выделен от чайковых птиц и адаптирован к куриным эмбрионам, Штамм обладает высокой патогенностью для куриных эмбрионов, оптимальной температурой для репликации является 37 С.Вирус агглютинирует эритроциты петуха в титре 1:256. Штамм обладает высокой терморезистентностью (Т 56-признак), Прогревание вируса при 56 С в интервале...

Номер патента: 1744107

Опубликовано: 30.06.1992

Авторы: Амбарцумян, Завольная, Казаков, Климович, Машуров, Морозова, Швецова

МПК: C12N 5/00

Метки: f-системы, антигена, антител, видов, гибридных, ему, животных, клеток, крупного, культивируемых, мusсulus, моноклональных, продуцент, против, рогатого, родственных, скота, штамм, эритроцитарного

...и м е р 1. 1 млн клеток штамма после криоконсервации освобождают путем центрифугирования (1000 об/мин в течение 10 мин) от среды криоконсервации; пипеткой (1 мл) распределяют клетки по 200 тыс. в лунки (2 мл) 24-ячеечного планшета (Еочч) на среду ПС, кондиционированную предварительно посеянными макрофагами. План. шет помещают в атмосферу 95% воздуха и 5% СО 2 при абсолютной влажности и 37 С. Через 48 ч клетки из каждой лунки переносят во флаконы Карреля в 4 - 5 мл среды ПС, соблюдая при этом оптимальную посевную дозу 200 - 300 тыс,клеток в 1 мл. При достижении культуральной плотности 600-700 тыс, клеток/мл их рассеивают в свежую среду(ПС) во флаконы. В третьем пассаже ПС заменяют НПС или НПС с добавлением КС,Культуру пассируют до...

Номер патента: 1747077

Опубликовано: 15.07.1992

Авторы: Гальнбек, Гомбосурэнгийн, Дьяконов, Караваев, Шуляк

МПК: A61K 39/21

Метки: антигена, вирусного, висны, диагностики, мэди, овец, реакциях, серологических

...ТЦД 50/мл, Инфицированную культуральную жидкость собрали на 7-й день. после заражения, когда в результате цитоматического действия возбудителя разрушилось около 80 , монослоя. Ее подвергли 3 циклам замораживания-оттаивания, центрифугированию при 3000 об/мин в течение 20 мин, смешали осветленную надосадочную жидкость с 0,5 М хлористого натрия и 10 О ПЭГ (М 6000), после чего выдержали при 4 С в течение 15 ч и отцентрифугировали при 10000 об/мин в течение 30 мин, Осадок ресуспендировали в трис-НС 1-буферном растворе (рН 7,2) до 1/40 первоначального объема инфицированной культуральной жидкости. Титр полученного антигена в РДП был равен 1;2, Диагностикум не давал неспецифические реакции.П р и м е р 3, Культуру клеток СЯ в роллерных флаконах...